Ceftriaxone

ANTIBIOTIK GOLONGAN SEFALOSPORIN

OLEH :
NURSINTA AL BASIT (1501089)

DOSEN PENGAMPU :
Wira Noviana Suhery, M.Farm., Apt

PROGRAM STUDI S1 FARMASI

SEKOLAH TINGGI ILMU FARMASI RIAU
2017
Seftriakson (Ceftriaxone)
Seftriakson merupakan antibiotika golongan sefalosporin generasi ke
tiga. Antibiotik ini memiliki aktivitas yang sangat kuat untuk melawan
bakteri gram negatif dan gram positif dan beberapa bakteri anaerob
lain termasuk Streptococcus pneumoniae, Hemophiluse inlfluenzae,
dan Pseudomonas (Jayesh, 2010).

Struktur kimia seftriakson

Seftriakson (Ceftriaxone)
SIFAT FISIKA KIMIA
Serbuk kristal berwarna putih sampai kekuningan,
Agak higroskopis,
Larut baik dalam air,
Sangat sedikit larut dalam alcohol terdehidrasi,
Larut sebagian dalam metil alkohol.
Seftriakson (Ceftriaxone)
SEDIAAN
Larutan injeksi
Mengandung 83 mg (3,6 meq) per 1 g seftriakson infus (dilarutkan
dalam dextrose)
1g/50mL
2g/50mL
Injeksi bubuk
Injeksi serbuk dilarutkan dalam aqua proinjeksi
250mg
500mg
1g
2g
10g
100g
Seftriakson (Ceftriaxone)
MEKANISME KERJA
Farmakodinamik
Aktivitas antimikroba sefalosporin ialah dengan menghambat sintesa
dinding sel mikroba, yang dihambat ialah reaksi transpeptidase tahap
ketiga dalam rangkaian reaksi pembentukan dinding sel (Deddy,
2011).
Seftriakson (Ceftriaxone)
MEKANISME KERJA
Farmakokinetik
Seftriakson mengikuti farmakokinetika non linier (bergantung dosis),
terikat protein plasma 85 hingga 95%. Absorbsi seftriakson di saluran
cerna buruk, karena itu diberikan secara parentral. Seftriakson secara
luas didistribusikan dalam jaringan tubuh dan cairan. Umumnya
mencapai konsentrasi terapeutik dalam cairan serebro spinal.
Melintasi plasenta dan konsentrasi rendah telah terdeteksi dalam ASI
konsentrasi tinggi dicapai dalam empedu. Sekitar 33 hingga 67 %
seftriakson diekskresikan dalam urin, terutama oleh filtrasi
9 glomerulus, sisanya diekskresikan dalam empedu dan pada tahap
akhirnyaditemukan dalam feses.
Seftriakson (Ceftriaxone)
STABILITAS
Sebelum dilarutkan: larutan sebelum dicampurkan: simpan -20C
Setelah dilarutkan: stabil pada temperatur 25C selama 3 hari dan
selama 21 hari pada temperatur 5C.
Jangan disimpan dalam lemari pendingin (beku), hindari cahaya
matahari langsung.
Stabilitas dalam larutan infus: d5w atau ns 10-40 mg/ml: stabil
selama 2 hari pada temperatur 25C. Stabil selama 10 hari pada
lemari pendingin pada temperatur 5C.
Stabil selama 26 hari jika dibekukan pada -20C. Jika telah
dicairkan, larutan stabil selama 2 hari pada suhu kamar 25C atau
10 hari jika disimpan pada suhu 5C.
Jangan membekukan setelah pencairan.
Seftriakson (Ceftriaxone)
KOMPATIBILITAS
PARENTERAL
Larutan kompatibilitas
Jangan gunakan pengencer mengandung kalsium untuk
merekonstitusi atau mengencerkan kembali ceftriaxone karena
terbentuknya endapan
KOMPATIBEL
Dekstrosa 3,4% sodium klorida 0,3% HID
Dekstrosa 5% dengan kalium klorida 10 mEq / LHID
Dextrose 5% natrium klorida 0,2% dengan kalium klorida 20 mEq /
LHID
Dextrose 5% natrium klorida 0,45% HID
Dextrose 5 atau 10% di waterHID
Natrium klorida 0,9% HID
TIDAK KOMPATIBEL
Solution1 Hartmann
Injection1 Ringer
Injeksi Ringer, lactatedHID
Seftriakson (Ceftriaxone)
INDIKASI
Seftriakson digunakan untuk pengobatan
Infeksi tulang dan sendi,
Endocarditis,
Infeksi intra-abdominal meningitis dan infeksi SSP lainnya,
Infeksi saluran pernapasan,
Septicemia,
Infeksi kulit dan struktur kulit,
Infeksi saluran kemih yang disebabkan oleh bakteri.
Chancroid,
Gonore dan infeksi terkait penyakit radang panggul,
Infeksi yang disebabkan oleh neisseria meningitidis.
Infeksi yang disebabkan oleh shigella,
Demam tifoid dan infeksi lain yang disebabkan oleh salmonella.
Pengobatan penyakit lyme dan
Anti-infeksi terapi pasien febrile neutropenia (Sean, 2009).
TERIMAKASIH