TABLET

KUNYAH
PARACETAMOL

KELOMPOK 5
1. Ifthita Laily Syafitri 4. Roudlotul Jannah
2. Kartika Fitri W 5. Siska Dwi Utari
3. M. Fachraesa R 6. Yuniati Kulla
Latar Belakang
Tujuan
• Mahasiswa mampu merancang dasar
pembelajaran konsep keilmuan tentang
sediaan tablet kunyah parasetamol
• Mahasiswa mampu merancang praformulasi
dan formulasi sediaan tablet kunyah
Parasetamol
• Mahasiwa mampu melakukan produksi
sediaan tablet kunyah parasetamol
• Mahasiswa mampu melakukan evaluasi
sediaan tablet kunyah Parasetamol
Tinjauan Penyakit (Demam)
Disebabkan oleh infeksi atau adanya
ketidakseimbangan antara produksi
Penyebab panas dan pengeluaran panas.

1. Kejang
Akibat 2. Pendarahan Internal
3. Kematian
Tinjauan Zat Aktif (Parasetamol)

Indikasi
Digunakan untuk menurunkan demam pada
segala usia, meredakan sakit kepala, sakit gigi
dan nyeri ringan lainnya.

Efek
samping Mual, sakit perut, kehilangan nafsu makan, urine
berwarna gelap, vases berwarna pucat, reaksi
alergi yang menyebabkan ruam dan bengkak
 Tinjauan Sediaan (Tablet Kunyah)

Tablet kunyah adalah tablet • Meningkatkan kenyamanan

pasien dengan meniadakan
yang digunakan dengan kebutuhan air minum untuk
cara dikunyah dan hancur menelan
secara perlahan dalam • dapat digunakan sebagai
mulut serta memiliki rasa pengganti bentuk sediaan cair jika
diperlukan onset yang cepat
yang enak dan tidak • meningkatkan penerimaan pasien
meninggalkan rasa pahit terutama pada anak karena cita
rasa yang menyenangkan dan
memiliki keunikan produk dari
sudut pandang pemasaran.
Manfaat
• Dapat menjadikan mahasiswa yang
berkompeten dalam bidang pembuatan
praformulasi dan formulasi sediaan solid
FORMULASI
Paracetamol 250 mg
CMC-Na 5%
Talk 3%
Sukrosa 2%
Mg Stearat 1%
Pewarna dan perasa q.s
Lactosa ad 500 mg
 Perhitungan Bahan
NAMA PERHITUNGAN HASIL
BAHAN
Paracetamol 250 mg x 500 tablet 125.000 mg = 125 g

CMC-NA

Mg Stearat

Talkum

Sukrosa

Laktosa 125g + 12,5g + 2,5g + 2,5g + 5g 147,5 g

500 mg x 500 tab 250.000 mg = 250 g
250 g – 147,5 g 102,5 g
 Cara Pembuatan
1. Disiapkan alat dan bahan
2. Kalibrasi timbangan
3. Ditimbang Paracetamol 125 g, Lactosa 102,5 g, sukrosa 5 g, CMC-
Na 12,5 g , mg stearat 2,5 g, talkum 2,5 g
4. Menggerus CMC-Na dan ditambahkan air sedikit demi sedikit
hingga terbentuk mucilago, setelah terbentuk mucilago
ditambahkan pewarna dan perasa lalu gerus ad homogen dan
sisihkan
5. Gerus paracetamol, sukrosa dan laktosa ad homogen
6. Masukkan mucilago ke dalam mortir yang berisi paracetamol
sedikit demi sedikit hingga membentuk masa lembab
7. Diayak dengan ayakan nomer 12/14
8. Setelah terbentuk granul lalu dioven selama 24 jam dengan suhu
50-60°C
9. Melakukan uji granul
a. Uji Penyusutan air
b. Uji Kompresibilitas
10. Ditambahkan talkum dan mg stearat kedalam granulasi lalu lanjutkan
uji granul
c. Uji waktu alir
d. uji sudut diam
11. Masukkan granul ke dalam mesin pencetak tablet
12. Melakukan uji evaluasi tablet
13. Tablet yang dihasilkan dikemas dengan wadah yang sesuai
 Prosedur Evaluasi Granul

Penyusutan Air

Sudut Diam Kompresibilitas

Waktu Alir
 Uji Evaluasi Granul
Penyusutan
Bobot granul Bobot granul Presetase Standart
basah kering
248,1194 g 240,192 g 3,195% Hasil antara 2% -
4%
(Lachman
dkk,1989)
Kompresibilitas
Replik Volume Volume akhir Presentase Standart
asi awal
1 100 ml 88 ml 12% Tidak lebih dari
2 100 ml 89 ml 11% 20%
(FI IV,1995)
3 100 ml 88 ml 12%
Waktu Alir

Replikasi Bobot Waktu Rata-rata Standar

granul waktu alir
1 100,475 g 13: 96 12 detik Tidak lebih dari 10
detik
2 11:03 (Lieberman dan
Lachman 1986)
 Sudut Diam

Replikasi Ketinggian Jaari-jari (r) Sudut diam Standart

1 3,5 cm 5,5 cm 36° Tidak lebih
2 4,5 cm 6 cm 40° dari 45°
(Siregar,2010)
Prosedur Evaluasi tablet

Keseragaman bobot

Keseragaman ukuran

Kerapuhan

Kekerasan
 Uji Evaluasi Tablet
Keseragaman Bobot
Replikasi Bobot tablet masing- %
masing Penyimpangan
1 0,6830g = 683mg 1,29%
2 0,6524g = 652mg 5,71%
3 0,6696g = 669,6mg 3,22%
4 0,6995g = 699,5mg 1,1%
5 0,6711g = 671,1mg 3,01%
6 0,7009g = 700,9mg 1,30%
7 0,6797g = 679,7mg 1,76%
8 0,6939g = 693,9mg 0,3%
9 0,6766g = 676,6mg 2,21%
10 0,6667g = 666,7mg 3,64%
11 0,6434g = 643,4mg 7,01%
12 0,7226g = 722,6mg 4,44%
13 0,7211g = 721,1mg 4,22%
14 0,561g = 651mg 5,91%
15 0,6836g = 683,6mg 1,20%
16 0,676g = 676mg 2,3%
17 0,6606g = 660,6mg 4,52%
18 0,7236g = 723,6mg 4,58%
19 0,6924g = 692,4mg 0,07%
20 0,7572g = 757,2mg 9,44%
Rata-rata 691,905 64,93/20 = 3,25%

Standart Hasil tidak boleh lebih dari 1% (Syamsuni, 2007)

Keseragaman Ukuran
No D T Perhitungan
1 1,22 0,64 0,64 x 3 = 1, 92 0, 64 3/4 = 0,8
2 1,22 0,61 0,61 x 3 = 1,8 0, 61 3/4 = 0,8
3 1,22 0,63 0,63 x 3 = 1,89 0, 63 3/4 = 0,8
4 1,22 0,66 0,66 x 3 = 1,98 0,66 3/4 = 0,9
5 1,24 0,66 0,66 x 3 = 1,98 0, 66 3/4 = 0,9
6 1,22 0,65 0,65 x 3 = 1,95 0, 65 3/4 = 0,8
7 1,23 0,72 0,72 x 3 = 2,16 0, 72 3/4 = 0,95
8 1,23 0,66 0,66 x 3 = 1,98 0, 66 3/4 = 0,9
9 1,24 0,66 0,66 x 3 = 1,98 0, 66 3/4 = 0,9
10 1,24 0,64 0,64 x 3 = 1,92 0, 64 3/4 = 0,8
11 1,23 0,62 0,62 x 3 = 1,86 0, 62 3/4 = 0,8
12 1,22 0,65 0,65 x 3 = 1,95 0, 65 3/4 = 0,8
13 1,22 0,66 0,66 x 3 = 1,98 0, 66 3/4 = 0,9
14 1,22 0,63 0,63 x 3 = 1,89 0, 66 3/4 = 0,8
15 1,22 0,66 0,66 x 3 = 1,98 0, 63 3/4 = 0,9
16 1,25 0,61 0,61 x 3 = 1,8 0, 61 3/4 = 0,8
17 1.22 063, 0,63 x 3 = 1,89 0, 63 3/4 = 0,8
18 1,22 0,61 0,61 x 3 = 1,8 0, 61 3/4 = 0,8
19 1,22 0,63 0,63 x 3 = 1,89 0, 63 3/4 = 0,8
20 1,22 0,63 0,63 x 3 = 1,89 0, 63 3/4 = 0,8
 Replikasi Hasil uji kekerasan
Kekerasan 1 4kg/cm
2 8kg/cm
3 7kg/cm
4 5kg/cm
5 6kg/cm
6 5kg/cm
7 8kg/cm
8 8kg/cm
9 7kg/cm
10 6kg/cm
Rata-rata 6,4 kg/cm
2
Kerapuhan
Tertimbang 10 tab : 7,5525
Setelah uji kerapuhan : 7,5135
 Pembahasan
Pada uji evaluasi granul diperoleh hasil bahwa granul
yang dibuat sudah memenuhi syarat, namun pada uji waktu
alir tidak sesuai, karna standart waktu alir yang benar
dibawah 10 detik, namun granul yang telah di buat masih
boleh dilanjutkan untuk di cetak. Waktu alir yang tidak
sesuai di karenakan granul yang di hasilkan terlalu kecil
sehinggan saat mengalir semakin lambat.
Pada uji evaluasi tablet diperoleh hasil yang bagus,
karna seluruh evaluasi yang dilakukan pada tablet sesuai
dengan standar yang ada. Maka bisa di katakan tablet yang
dibuat memenuhi syarat.
 Kesimpulan
Kesimpulan yang dapat diperoleh dalam praktikum kali
ini adalah
• Untuk mengetahui karakteristik darigranul dan tablet
diperlukan beberapa evaluasi garnul meliputi uji
penyusutan, kompresibilitas, waktu alir dan sudut diam,
sedangkan untuk evluasi tablet dilakukan uji keseragaman
bobot, keseragaman ukuran, kerapuhan dan kekerasan.
• Saat pengujian evaluasi granul hanya uji waktu alir yang
tidak memenuhi persyaratan, sedangkan untuk uji
penyusutan, kompresibiltas dan sudut diam memenuhi
persyaratan. Sedangkan untuk tablet kami memenuhi
semua persyaratan untuk uji evaluasi tablet.
 Saran

Saran kami agar praktikan lebih memahami

prinsip kerja dari tiap alat untuk mengevaluasi
granul dan tablet suapaya memeudahkan dalam
pengujian serta bahan yang digunakan disiapkan
terlebih dahulu sebelum praktikum.
TERIMAKASIH