EFEK KEKUATAN IONIK PADA

PH BUFFER DAN
PERSAMAAN GIBBS

ANNISA FM (G44160108) EKA N (G44160064)

ANNISA N (G44160017) ADILA SR (G44160080)
GIBRAL AK (G44160040) NABILAH S (G44160051)
BAGASKORO T (G44160092) HAFDZI A (G44160005)
R.R ODE DAMASA S (G44160026)
EFEK KEKUATAN IONIK PADA PH BUFFER
Larutan buffer atau larutan penyangga merupakan larutan
yang ketika ditambhakan sedikit asam atau basa dapat
mempertahankan pHnya (Rahmawati 2011).
Kekuatan ionik merupakan parameter dari suatu intesnsitas
bidangdari atmosfer ion pada suatu ion (Atkins1999).
Hubungan pH dengan konsentrasi dan kekuatan ionik
berbanding terbalik.
METODE PERCOBAAN
ALAT DAN BAHAN
METODE PERCOBAAN
HASIL PERCOBAAN
Contoh perhitungan (Ulangan 8)

σ 𝑚𝑎𝑠𝑠𝑎 𝑁𝑎𝐶𝑙 1000 2.5832 𝑔 1000

• Konsentrasi NaCl = × = × = 0.8831 mol/L
𝑀𝑟 𝑁𝑎𝐶𝑙 50 𝑚𝐿 58.5 𝑔/𝑚𝑜𝑙 50 𝑚𝐿

1 1 2𝑐
• I8 = × σ(𝐶𝑖. 𝑍𝑖)2 = × σ(𝑐. 12 + 𝑐. −12 )2 = = c = 0.8831 mol/L
2 2 𝑐

• I81/2= 𝐼 = 𝑐 = 0.8831 = 0.9397

 7

6.9

6.8
• Tetapan Ionisasi
6.7 y = -0.5765x + 6.9076
R² = 0.9882 Y= a+bx
pH

6.6
Y= 6.9057 – 0.5690x
6.5
pKa = a = 6.9057
6.4
• Ka = 10-pKa = 10-6.9075 = 1.2525 ×10-7
6.3
0 0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 0.8 0.9 1
Ka literature = 1.0×10-7
I1/2

𝐾𝑎 𝑙𝑖𝑡𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟−𝐾𝑎 𝑝𝑒𝑟𝑐𝑜𝑏𝑎𝑎𝑛
Ketepatan = ൬1 − ቚ ቚ൰× 100%
𝐾𝑎 𝑙𝑖𝑡𝑒𝑟𝑎𝑡𝑢𝑟

−7
1.0 ×10 −1.2525 ×10−7
= ቆ1 − ฬ ฬ ቇ × 100% = 75.57 %
1.0 ×10−7
PEMBAHASAN

Elektrolit univalen mempunyai kekuatan ion

Debye-
yang rendah,elektrolit kuat akan terdisosiasi
Huckel
secara sempurna

Dihitung berdasarkan semua ion yang ada

Kekuatan ion dalam larutan.

Koefisien Bergantung pada muatan ion dan

aktivitas ion konsentrasi
Hubungan pH dan
Berbanding terbalik, makin besar pH kekuatan ioniknya akan
konsentrasi dengan
kekuatan ionik semakin rendah

Penambahan Meningkatkan kekuatan ionik. NaCl akan terdisosiasi menjadi

NaCl Na⁺ dan Cl⁻ dalam larutan

Penambahan NaCl pada percbaan memperoleh hasil pH yang

semakin rendah. NaCl dalam larutan terionisasi menjadi Na⁺
dan Cl⁻. Cl⁻ akan berikatan dengan H⁺ dan membentuk HCl
yang membuat pH semakin rendah
PERSAMAAN GIBBS
Tegangan permukaan merupakan gaya Tarik kebawah yang
menyebabkan permukaan cairan berkontraksi (Herinaldi
2004).
Surface excess adaalah perbedaan konsentrasi molekul
dalam larutan dengan konsentrasi molekul pada permukaan
larutan(Mawarda 2009).
METODE PERCOBAAN
Alat dan Bahan
METODE PERCOBAAN
METODE PERCOBAAN
METODE PERCOBAAN
METODE PERCOBAAN
 HASIL PERCOBAAN

Konsentrasi C h koreksi ɣ Г Contoh perhitungan

surface excess
( mol/liter ) ( cm ) ( dyene/cm) ( mol/cm2 )
-4
y = a + bx
0,01 0,15 25,2399 1,7606 X 10
-4
y = -149,96 – 43,621 x
0,02 0,3 50,4798 3,5213 X 10 −𝑐 𝑑ɣ
Г=
0,04 0,025 4,2066 5,2815 X 10-4 𝑅𝑇 𝑑𝑙𝑛𝑐
−0,01
0,06 -0,175 -29,4466 1,0564 X 10-3 Г= X (-
8,314 𝑋 2998
0,08 -0,25 -42,0665 1,4085 X 10-3 43,621)
0,1 -0,375 -63,0996 1,7606 X 10-3 Г = 1,7606 X 10-4 mol/cm2
y = -149,96 – 43,621 x
PEMBAHASAN
Persamaan Gibbs digunakan untuk
menentukan berapa banyak zat yang
diadsorpsi pada permukaan
Persamaan gibbs ini dipengaruhi oleh
beberapa faktor antara lain suhu,
aktivitas larutan, tegangan permukaan
dan suhu
Semakin meningkat konsentrasi amil
alkohol dan air, maka bobot dan
densitas larutan akan berkurang
(Julianto et al. 2017) hasil percobaan
tidak sesuai dengan literature
memberikan hasil yang sebalik nya
Penentuan tegangan permukaan
memberikan hasil yang berbeda sesuai
konsentrasi dan jenis molekul
Surface maksimum percobaan adalah
105,988 x 103 molekul/Aͦ 2
SIMPULAN

PERSAMAAN GIBBS
EFEK KEKUATAN IONIK PADA Ph BUFER

h koreksi dan densitas tinggi 

Semakin banyak NaCl  pH turun 
tegangan permukaan tinggi  surface
kekuatan ionik tinggi
excess besar  konsentrasi besar
DAFTAR PUSTAKA

Julianto et al. 2017. Menentukan tegangan permukaan zat cair. J. Kajian

Pendidikan Sains. 2(3): 176-186
Karyadi. 1990. Kimia Fisika II. Jakarta (ID) : Bumi Pustaka
Nordhoim S. 1983. Correded Debye-Huckel theory of electrolyte
solutions. J. Chem Phys. 78(0):4759-5763
Xiao T, Song X. 2011. A molecular debye-Huckel theoryand its applications
of electrolyte solutions . J. Chem Phys. 135(104):139-147
TERIMA KASIH