2. AMINAH NAULI RANGKUTI 3. WINTHA LESTARI HARAHAP 4. AHDILA RAMDHAN PENGERTIAN ESTER ASETOASETAT REAKSI ALKILASI TIDAK TERBATAS HANYA PADA ENOLAT DARI DIETIL MALONAT. ENOLAT LAIN JUGA MENJALANI REAKSI SN2 DENGAN ALKIL HALIDA UNTUK MENGHASILKAN PRODUK TERALKILASI. ENOLAT LAIN YANG LAZIM DIGUNAKAN ADALAH ENOLAT YANG DIPEROLEH DARI ETIL ASETOASETAT (ESTER ASETOASETAT). PRODUK AKHIR ALKILASI ESTER ASETOASETIL ADALAH ASETON TERSUBSTITUSI-A TAHAP-TAHAP DALAM SUATU SINTESIS ESTER ASETOASETAT MIRIP DENGAN TAHAP-TAHAP SINTESIS ESTER MALONAT SINTESIS DENGAN MENGGUNAKAN REAKSI ALKALI SECARA UMUM, PRODUK REAKSI ALKILASI DARI ESTER MALONAT ATAU ESTER ASETOASETAT ADALAH ASAM-ASAM ASETAT TERSUBTITUSI ATAU ASETON TERSUBSITUSI. NAMUN DAPAT JUGA DIBUAT DWIASAM, DIESTET, ASAM-ASAM KETO DAN ESTER KETO. ANEKA RAGAM PRODUK YANG DAPAT DIPEROLEH DARI ALKILASI ESTER MALONAT ATAU ESTER ASETOASETAT YANG DI RINGKAS PADA GAMBAR 14.3.
AGAK MUDAH UNTUK MERAMALKAN PRODUK-PRODUK SUATU
PEREAKSI APABILA PEREAKSI-PEREAKSINYA DIKETAHUI. AGAK LEBIH SUKAR UNTUK MEMUTUSKAN PEREAKSI-PEREAKSI KHUSUS APA YANG AKAN DIGUNAKAN DALAM SUATU PROBLEM SINTESIS. HENDAKNYA DIINGAT AGAR BEKERJA MUNDUR: JIKA DIMINTA MENSINTESIS SUATU SENYAWA DENGAN REAKSI ALKILASI, PERTAMA-TAMA TENTUKAN SENYAWA DIRKABONIL APA YANG DI PERLUKAN, BARU KEMUDIAN DIPILIH ALKIL HALIDANYA. CONTOH: JIKA DIMINTA MENULIS PERSAMAAN SINTESIS 3-METIL-2- PENTANON HENDAKNYA : 1. MENULIS STRUKTURNYA 2. TENTUKAN SENYAWA B-DIRKABONIL APA YANG AKAN DIPERLUKAN: DAN 3. TENTUKAN ALKIL HALIDA APA YANG DIGUNAKAN DALAM SUBSTITUSI. KARENA PRODUKNYA ADALAH KETON, MAKA BAHAN AWAL B- DIKARBONILNYA ADALAH ESTER ASETOASETAT. ALKIL HALIDA YANG DIPERLUKAN ADALAH CH3X DAN CH3 CH2 X. MAKA, PERSAMAAN UNTUK TAHAP-TAHAP DALAM SINTESIS ITU DAPATLAH DITULIS SEBAGAI BERIKUT : TERIMAKASIH