Gambaran Perolehan Kalsit Dengan

Foltasi
Priyanka Dhar1 & Maria Thornhill1 & Hanumantha Rao Kota1.2020. An Overview of
Calcite Recovery by Flotation. Materials Circular Economy (2020) 2: 9

Nazri Adlani Komara

073002000015

PROGRAM STUDI SARJANA TEKNIK PERTAMBANGAN

FAKULTAS TEKNOLOGI KEBUMIAN DAN ENERGI
UNIVERSITAS TRISAKTI
2022
 OUTLINE

I. PENDAHULUAN
II. EKSPERIMEN
III. HASIL
IV. DISKUSI
V. KESIMPULAN
VI. DAFTAR PUSTAKA
 PENDAHULUAN

I. INTRODUCTION

Kalsit adalah salah satu garam sederhana yang paling

melimpah di permukaan bumi dan batuan sedimen itu
terjadi dalam bentuk baju besi dan kerangka-kerangka
makhluk laut, Ini adalah penyusun utama batu kapur,
kapur dll.

Dalam batuan beku, kalsit hadir dalam bentuk butiran

halus hingga kasar.

Carbonatites, kimberlites, dan lamprophyres adalah

beberapa batuan beku alkali, yang mengandung lebih
Gamabar 1 Kristal Klasit Sumber : mindat.org
dari 50% karbonat, terutama kalsit (Chang et al. 1996).
 PENDAHULUAN

Mineral karbonat terpenting yang termasuk

dalam kelompok kalsit termasuk magnesit,
rhodochrosite, siderit, dan smithsonit.

Kalsit memiliki rumus kimia CaCO3, dan struktur

kimianya ditunjukkan pada Gambar 2 Secara
spesifik, kalsit terdiri dari struktur dasar satu
atom kalsium, satu atom karbon, dan tiga atom
oksigen.

Kalsit tidak berwarna atau putih ketika murni

tetapi dapat mengandung warna apa pun, yaitu
merah, merah muda, kuning, hijau, biru, Gambar 2 Kalsit memiliki rumus kimia CaCO3, dan
lavender, hitam, atau coklat, yang disebabkan struktur kimianya (Sumber : Priyanka Dhar,2020)
oleh adanya berbagai kotoran.
 PENDAHULUAN

Kilauannya berkisar dari vitreous hingga kusam banyak
kristal terutama yang tidak berwarna adalah vitreous
sedangkan massa granular terutama yang berbutir halus
cenderung kusam.
Berat jenis kalsit adalah sekitar 2,71 g/cm3.
Beberapa kalsit berpendar di
bawah sinar ultraviolet beberapa
juga triboluminescent (bercahaya
saat tergores) dan beberapa
sampel kalsit lainnya menunjukkan
birefringence (Dietrich 2013).

Tiga kejadian kristal penting (bentuk khas mineral) kalsit

adalah : Kalsit adalah mineral industri
berharga yang digunakan dalam
(1) Prismatik (pendek dan panjang) produksi produk bernilai tambah
(2) Rombohedral seperti kertas, polimer, baja, dan
(3) Scalenohedral cat.

Twinning adalah properti umum di batu gamping kristal.

 PENDAHULUAN
Mengenai aplikasi mineral yang mengandung
kalsium ini, kalsium karbonat, silika, wollastonite,
kaolin, dan talk, dll digunakan sebagai pengisi di
berbagai sektor industri dengan persyaratan
kualitas dan biaya tertentu.
Untuk aplikasi pelapisan, produk yang diinginkan
harus memiliki kecerahan 93% hingga 95%.
Angka abrasivitas einlehner dalam kisaran 18
hingga 23 diperlukan untuk digunakan sebagai
pengisi dan untuk tujuan pelapisan.
Kandungan asam yang tidak larut harus di bawah
0,5% berat agar dapat diterima secara komersial.
Contohnya industri kertas kalsium
karbonat, memproduksi kertas
membutuhkan kalsit yang memiliki
distribusi ukuran partikel yang seragam.
Minimum 75% berat partikel harus
memiliki diameter bola ekivalen kurang
dari 1 m atau 5 m, masing-masing
untuk tujuan pelapisan dan pengisi.
Prasyarat ini menekankan pentingnya
teknik penggilingan halus untuk
keberhasilan pemanfaatan kalsit di
pasar kertas.
 PENDAHULUAN
Pada Komposit Polimer, mineral digunakan sebagai
pengisi dalam komposit poliolefin.
Mereka ditambahkan ke matriks polimer untuk
meningkatkan sifat polimer inang seperti kekakuan,
opacity, stabilitas lingkungan, permeabilitas gas, dan
konduktivitas listrik.
Kalsium karbonat adalah pengisi yang paling banyak
digunakan untuk termoplastik dan bahan komposit.
Dalam komposit polimer yang diisi mineral, penting
untuk mendispersikan partikel secara individual
dalam matriks.
Pemisahan partikel dari agregat dan
mempromosikan pembasahan partikel
oleh polimer adalah faktor yang paling
penting.
Hal ini dicapai dengan mencocokkan
sifat permukaan kalsit dengan sifat
matriks di mana dispersi akan
berlangsung.
Asam stearat atau kalsium stearat
umumnya digunakan untuk modifikasi
permukaan kalsium karbonat.
 PENDAHULUAN
Pada Industri Cat, Kalsium karbonat adalah
pigmen pemanjang yang paling banyak
digunakan oleh industri pelapisan permukaan,
pengguna besar lainnya adalah industri karet
dan plastik.
Ini digunakan di seluruh jajaran cat berbasis
air dan pelarut untuk aplikasi interior dan
eksterior.
Sifat-sifat yang ditunjukkan bervariasi dengan
jenis bahan pemanjang yang digunakan dan
tergantung pada karakteristik fisik individu
dan, dalam kasus kadar yang terjadi secara
alami.
Pada bentuk kristal mineral dari mana
bahan tersebut berasal, adanya pengotor,
dan tingkat pemurnian.
Bentuk kristal, ukuran, bentuk, dan
distribusi ukuran partikel pigmen
mempengaruhi sifat pengemasan film
pigmen, penyerapan minyak, kekuatan dan
permeabilitas film, dan tekstur permukaan
serta karakteristik dispersi, pengendapan,
dan reologi.
 PENDAHULUAN

Pada Industri Baja, Pelet bijih besi stabil Bahan baku alternatif untuk blast
dan homogen sehingga mudah furnace adalah sinter bijih besi.
diangkut dan dimuat ke dalam tanur
tinggi. Batu kapur dan kapur yang
ditambahkan ke sinter bereaksi dengan
Batu kapur (baik kadar rendah maupun pengotor dan menyeimbangkan
tinggi) dan kapur digunakan dalam komposisi terak produksi pig iron.
pembuatan pelet bijih besi ini.
 PENDAHULUAN
Kalsit terdapat di alam baik sebagai bijih kalsit
kadar tinggi (dengan > 75%) atau kalsit kadar
rendah (dengan kalsit < 30%).
Umumnya mineral karbonat, fosfat, silikat, dan
besi sulfida lainnya berasosiasi dengan bijih
kalsit.
Gravitasi dan / atau pemisahan magnetik dan
flotasi adalah teknik benefisiasi yang paling
umum diterapkan pada bijih kalsit.
Flotasi adalah solusi yang paling efektif dalam
industri, baik secara teknologi maupun
ekonomi, ketika mengupgrade bijih kalsit.
Alasannya
1. flotasi sangat efisien dibandingkan
dengan proses pemisahan fisik.
2. Pemisahan magnetik terbukti
berpotensi untuk menghilangkan
kotoran besi sulfida.
Namun, dalam kasus, butiran besi
sulfida tersebar dalam di dalam matriks
kalsit, kasus, pemisahan magnetik tidak
dapat digunakan sebagai satu-satunya
proses pemisahan.
 EKSPERIMEN
Ion permukaan partikel yang bermuatan dan
ion lawan bermuatan yang berdifusi ke dalam
sebagian besar larutan membentuk lapisan
ganda listrik.
Nilai potensial listrik pada bidang geser
partikel ketika bergerak dalam medan listrik
yang diterapkan disebut sebagai potensial
zeta.
Dalam flotasi, reagen spesifik, yaitu kolektor,
aktivator, depresan, pengubah, pembuih, dll.,
digunakan untuk mengubah sifat permukaan
mineral dalam bubur aerasi.
Jika mineral yang diinginkan tidak
hidrofobik alami, maka penting untuk
memodifikasi sifat permukaannya agar
menjadi hidrofobik dan akan dilaporkan
ke fraksi terapung, memisahkannya dari
mineral limbah gangue.
kecuali jika diperlukan flotasi balik, dalam
hal ini mineral limbah gangue laporkan ke
fraksi float.
 EKSPERIMEN

Ion permukaan partikel yang bermuatan Ada berbagai cara untuk menghitung potensial
dan ion lawan bermuatan yang berdifusi zeta seperti :
ke dalam sebagian besar larutan
membentuk lapisan ganda listrik. 1. Elektroforesis
2. Metode disperse
Nilai potensial listrik pada bidang geser 3. Metode potensial streaming
partikel ketika bergerak dalam medan 4. Electroosmosis
listrik yang diterapkan disebut sebagai 5. Metode potensial sedimentasi
potensial zeta.
Elektroforesis paling sering digunakan dalam studi
yang berkaitan dengan mineral (Leja 1982
Douglas dan Walker 1950).
 EKSPERIMEN

Sehubungan dengan flotasi, mekanisme Umumnya interaksi ini disebabkan oleh

adsorpsi reagen pada mineral kalsit dipelajari metode :
dengan menggunakan teknik yang berbeda
seperti : 1. Elektrostatik
2. Fisisorpsi
1. FTIR (Fourier Transform Infrared) 3. Kemisorpsi
2. UV (Ultraviolet) 4. Pertukaran Ion
3. XPS (X-Ray Photoelectron Spectroscopy) 5. Pengendapan Permukaan

Namun, dapat juga terjadi karena proses

aktivasi tidak langsung (Leja 1982).
 EKSPERIMEN

Pemilihan reagen memainkan peran Perkembangan struktur molekul

penting dalam proses flotasi. Sistem reagen menyebabkan pemahaman
reagen yang berbeda yang digunakan yang komprehensif dalam perluasan
dapat diklasifikasikan menjadi dua bidang: pemilihan reagen, peningkatan
produktivitas, dan efisiensi bahan
1. Reagen kationik, ketika kalsit adalah galian industri (Nagaraj dan Farinato
komponen utama dan mineral 2016).
pengotor (gangue) terapung.

2. Reagen anionik, ketika kalsit terjadi

dalam jumlah sedang dalam bijih dan
langsung terapung.
 EKSPERIMEN

Hingga saat ini belum Power point ini bertujuan untuk membahas parameter bijih kalsit
ada studi komprehensif yang mempengaruhi proses benefisiasi yang disajikan sebagai
yang disajikan tentang berikut:
pemurnian bijih kalsit
dari silikat dan sulfida 1. Pengenalan struktur dan sifat kalsit
dengan flotasi.
2. Sistem reagen yang digunakan untuk flotasi bijih kalsit :
Maka, pada penejelasan Anionik, Kationik Non-ionic, dan Sistem Reagen Campuran
ini saya menncoba
merangkum pemahaman 3. Penyusunan dan tinjauan interaksi kalsit-reagen yang meliputi :
tentang sifat permukaan Studi Potensi Zeta, Adsorpsi, dan FTIR.
mineral dan interaksinya
dengan reagen yang 4. Studi flotasi pada berbagai jenis bijih kalsit
saat ini dapat ditemukan
dalam literatur. 5. Paten yang diajukan atas pemanfaatan kalsit.
 HASIL
Kolektor di Flotasi Kalsit
Dalam beberapa kasus, kalsit hadir dalam
jumlah rendah dalam massa deposit yang
signifikan yang dapat digunakan untuk
keperluan industri, dalam hal ini mereka
mengapung dengan flotasi langsung.
Dalam kebanyakan kasus seperti itu, kalsit
disertai dengan mineral pembawa Ca lainnya
dan proses benefisiasinya sulit.
Umumnya, berbagai jenis amina
digunakan sebagai reagen kationik untuk
mengapungkan mineral pengotor yang
tidak diinginkan dari bijih kalsit ini.
Amina diklasifikasikan menjadi amina
primer, sekunder, tersier, dan kuaterner
berdasarkan sejumlah substituen organik
untuk atom hidrogen pada atom nitrogen.
 HASIL

Dalam kasus surfaktan amonium Baru-baru ini, Bunkholt dan Kleiv

kuaterner, gugus 4 alkil atau aril terikat (2015) telah mempresentasikan hasil
dengan satu nitrogen di pusatnya, NR4+ yang menunjukkan bahwa mineral
(biasanya disebut quats) yang mengikat besi sulfida murni mengapung secara
anion, terutama klorida. optimal dengan adanya amina
kuaterner.
Ini menjelaskan bahwa meskipun quat
bermuatan permanen, muatan ini tidak
bergantung pada pH dalam larutan
(Bulatovic 2007).
 HASIL

Diagram distribusi menunjukkan bahwa amina

terdisosiasi terutama menjadi spesies
bermuatan tunggal atau ganda pada dan di
bawah pH 8 dan membentuk endapan di
daerah pH basa di atas pH 8,5.

Gambar 2 Diagram distribusi spesies amina pada konsentrasi kolektor

1 × 10−5 M (digambar ulang dari Scott dan Smith 1991)
 HASIL

Kolektor Anionik

Diagram distribusi menunjukkan bahwa oleat dalam

bentuk asam netral atau endapan koloid pada daerah pH
asam di bawah pH 8,5.

PH di mana kalsit mengapung adalah sekitar 9-11, dan di

wilayah ini, ada spesies monomer oleat anionik dan dimer.

Kondisi flotasi lainnya tergantung pada komposisi mineral

dalam bijih.
 HASIL
Kolektor Campuran
Kehadiran nonil fenol (surfaktan nonionik)
menunjukkan efek sinergis dengan reagen
oleat dengan meningkatkan hidrofobisitas
pada konsentrasi yang relatif rendah dari
kedua reagen (Giesekke dan Harris 1994,
Sis dan Chander 2003, Filippova et al. 2014).
Interaksi Kalsit-Reagen
Studi dasar di bidang flotasi telah terbukti
sangat penting dalam pemilihan reagen
flotasi dan kondisi flotasi.
Kimia permukaan interaksi reagen dengan
mineral biasanya terdiri dari potensi zeta
 HASIL

Studi Potensi Zeta

Interaksi Kalsit-Oleat Faktor terpenting yang mengendalikan

potensi permukaan kalsit adalah
Potensi zeta kalsit dalam sistem air dan keseimbangan pelarutan spesies Ca2+
dengan adanya oleat telah dipelajari versus CO32− dari permukaan kalsit.
secara menyeluruh oleh beberapa peneliti
(Quast 2016; Andersen et al. 1991, Moulin Baik potensi zeta maupun hasil
dan Roques 2003). perhitungan teoritis saling menguatkan.

Umumnya, titik isoelektrik (IEP) kalsit Penambahan oleat memiliki pengaruh

adalah sekitar pH 7-8,5. besar pada sifat permukaan kalsit.
 HASIL

Natrium oleat terutama digunakan sebagai

pengumpul untuk pemisahan kalsitapatite atau
kalsit-scheelite.

Kalsit, scheelite, dan apatit adalah mineral yang

sedikit larut dan karena kelarutannya, sulit
untuk mengukur potensi zeta di bawah pH 7.

Gambar 3 Diagram distribusi spesies natrium oleat (5 ×

10−4 mol L−1) (digambar ulang dari Han et al. 2017)
 HASIL

Di samping pH ini, nilai potensial zeta meningkat

secara signifikan sehubungan dengan konsentrasi
kolektor, yang dikaitkan dengan daya tarik
elektrostatik antara ion oleat bermuatan negatif dan
situs permukaan positif kalsit.

Di atas pH 8,6, terjadi perubahan terus menerus

pada nilai potensial zeta yang menunjukkan
adsorpsi spesifik oleat.

Gambar 4 Potensi zeta kalsit sebagai fungsi konsentrasi

kolektor (digambar ulang dari Somasundaran 1996)
 HASIL

Gambar 5 mewakili variasi potensial zeta kalsit

dengan oleat sebagai fungsi konsentrasi awal dan
keseimbangan, potensi zeta secara bertahap
berubah menjadi peningkatan yang tajam.

Di wilayah ketiga (8×10−3 M), potensinya konstan

pada 50 mV dan di atasnya pada konsentrasi yang
secara bertahap menurun.

Potensi zeta konstan pada 50 mV mengacu pada

pengendapan Ca-oleat, yang kemudian dibuktikan
oleh beberapa peneliti (Bulaovic 2007).

Gambar 5 Variasi potensial zeta kalsit dengan natrium oleat. konsentrasi awal.
b Konsentrasi kesetimbangan (digambar ulang: Zimmels dan Lin 1974)
 HASIL

Gambar 6 menunjukkan Pada konsentrasi rendah,

terjadi penurunan nilai potensial zeta yang mengacu
pada chemisorption, tetapi antara konsentrasi oleat
1×10−5 dan 1×10−4 M, potensinya tetap konstan.

Saat konsentrasi meningkat, nilai negatif zeta

potensi meningkat secara dramatis dan mencapai
potensi minimum 50 mV, yang dikaitkan dengan
endapan Ca-oleat.

Gambar 6 Perbandingan potensi zeta kalsit sebagai fungsi

konsentrasi oleat pada pH 10 (digambar ulang dari Rao 1992)
 HASIL

Interaksi Sulfida-Amina

Sedikit literatur yang tersedia tentang interaksi
sulfida dan kalsit dengan kolektor amina.
Kydros dkk. (1993) mempelajari interaksi pirit
dengan amina dan menemukan bahwa potensi
zeta adalah nol untuk mineral pirit murni pada pH
2,5 yang serupa dengan hasil sebelumnya dari
Leja (1982).
Sirkeci (2000) menunjukkan bahwa IEP pirit
murni sekitar 6,3 yang bergeser ke pH 6,9
pada penambahan amina.
Hasil ini sangat berbeda dari Kydros et al.
(1993); namun, mereka juga mengamati
bahwa nilai potensial zeta sangat negatif
pada pH 11.

Setelah penambahan kolektor amina, IEP bergeser

ke sekitar pH 6-7, menunjukkan adsorpsi
elektrostatik amina positif pada mineral sulfida
negatif.
 HASIL

Dengan demikian, hasil ini menunjukkan Namun, karena amina terprotonasi

bahwa spesies endapan amina teradsorpsi
pada partikel pirit.
Hal ini berbeda dengan hasil Sirkeci (2000)
yang mengamati nilai potensial zeta negatif
pada pH 11.
menjadi ion bermuatan positif, amina
lebih disukai akan menempel pada
sulfida bermuatan negatif dalam kisaran
pH basa.

Secara keseluruhan, penelitian di atas bahwa

sulfida positif pada kisaran basa dari 7 hingga
11, sedangkan kalsit negatif pada kisaran pH
yang sama yang menjelaskan bahwa adalah
mungkin untuk mengapungkan sulfida
menggunakan amina dalam kisaran pH basa.
 HASIL

Studi Adsorpsi

Pada gambar 7 di dalam lapisan tunggal,

isoterm menunjukkan peningkatan bertahap
dalam adsorpsi, yaitu serangkaian langkah
vertikal kecil, atau kurva halus tergantung
pada distribusi domain energik permukaan

Gambar 7 Adsorptionisothermsat 25°C dan pH 8.3 alkyldodecylammonium chloride

 HASIL

Pada gambar 8 menjelaskan model adsorpsi tiga

tahap oleat pada kalsit terdiri dari monomer
langsung, hemimicelle, dan adsorpsi misel
berdasarkan afinitas mereka untuk adsorpsi pada
konsentrasi oleat yang berbeda

Gambar 8 Isoterm adsorpsi natrium oleat pada kalsit (Zimmels dan Lin 1974)
 HASIL

Pada Gambar 9 menunjukkan korelasi

antara konsentrasi eksperimental dan
teoritis hanya terjadi setelah 5 mol m−2
sesuai dengan cakupan monolayer dalam
keadaan kristal cair.

Gambar 9 Jumlah oleat yang diabstraksi dari larutan dalam kesetimbangan dengan 0,1 g
kalsit pada pH 10. (digambar ulang dari Marinakis dan Shergold 1985)
 HASIL

Pada gambar 10 ditentukan untuk kalsit

pada 20 °C dan 60 °C dan pada pH 9,2
oleh FT-NIR/IRS in situ dengan nada
berlebih dan pita kombinasi dari
regangan alifatik dari Young dan Miller
(2007) (kalsit pada pH 9,2)

Gambar 10 Isoterm adsorpsi oleat


Deposit Bijih Kalsit Bermutu Tinggi
Deposit Marmer Kalsit Kurikka Deposit
kalsit bermutu tinggi, yang terutama
terdiri dari kalsit, silikat (kuarsa,
tremolit, feldspar, diopside, mika, dan
serpentin), dan grafit dari ukuran sub-
mikroskopis hingga sekitar 0,2-1,5
mm, dan jarang , oksida besi terhidrasi
dan sulfida (Chernet et al. 2006).
HASIL
Sedangkan deposit kalsit tingkat rendah yang
terletak di Tamil Nadu, India, dipelajari oleh Srinivas
et al. (2011).
Analisis bahan pakan menunjukkan bahwa ukuran
partikel rata-rata adalah 37 m dan d80 adalah 63
m.
 HASIL

Studi Flotasi Flotasi Mineral Murni

Reagen Kationik

Tabel 1 menyajikan dan

membahas studi penelitian
tentang flotasi berbagai
mineral murni yang
mengandung kalsium, silikat,
sulfida, dan mineral
campuran sulfida-silikat.

Reagen Anionik
Natrium oleat umumnya digunakan
sebagai pengumpul untuk pemisahan
kalsit dan mineral lain yang
mengandung kalsium.
Uji flotasi Hallimond dan uji flotasi
mineral tunggal dilakukan dengan
menggunakan mineral murni kalsit,
apatit, scheelite, fluorit, dll.
HASIL
Beberapa peneliti telah mengklaim bahwa flotasi
kalsit tidak tergantung pada pH dan beberapa
penelitian lain menunjukkan bahwa penurunan kalsit
dimungkinkan antara pH 8 dan 10 sambil
memisahkannya dari mineral jenis garam lainnya.
IEP kalsit berada pada pH 8 dan studi mikroflotasi
menguatkan dengan potensi zeta dan hasil adsorpsi
baik dengan kolektor anionik atau kationik.
Umumnya, natrium silikat atau metasilikat digunakan
sebagai depresan di sebagian besar pemisahan.
 HASIL
Reagen Campuran
Reagen campuran digunakan untuk flotasi
berbagai kombinasi mineral, dan perhatian
utama kami adalah jika salah satu di antara
mineral tersebut adalah kalsit.
Valdiviezo dan Oliveira (1993) melakukan
beberapa pengujian dengan reagen
kationik-anionik sementara sebagian besar
penelitian lainnya dilakukan pada pasangan
reagen anionik-non-ionik (Giesekke dan
Harris 1994; Sis dan Chander 2003; Filippov
et al. 2012; Filippov dan Filippova 2006;
Filippova dkk. 2014).
Dasarnya terutama interaksi konstituen
reagen di mana reagen polar awalnya
teradsorpsi pada permukaan mineral dan,
kemudian, reagen non-ionik menyerap
melalui interaksi hidrofobik.
Secara keseluruhan, dapat dikatakan bahwa
dengan penambahan surfaktan non-ionik,
konsentrasi penggunaan surfaktan tradisional
dapat dikontrol karena semua penelitian ini
menunjukkan bahwa kandungan kimia total
yang digunakan dalam campuran reagen
lebih rendah daripada sistem reagen tunggal
(Gao et al. 2015).
 HASIL

Hasil Flotasi Skala Bangku

Reagen Kationik

Bijih kalsit bermutu tinggi

umumnya mengandung silikat
atau sulfida sebagai pengotor dan
dimanfaatkan dengan flotasi balik
menggunakan reagen kationik.

Pada Tabel 2 yang berisi informasi

mengenai reagen kationik yang
digunakan dalam beberapa tahun
terakhir untuk flotasi langsung
mineral pengotor dari bijih kalsit.
 HASIL

Tabel 3 menyajikan hasil

flotasi skala bangku bijih
kalsit ketika reagen
kationik digunakan untuk
mengambangkan mineral
pengotor.
 HASIL

Reagen Anionik

Beberapa penelitian juga melaporkan depresan yang

tidak konvensional, seperti jambu mete (Ribeiro et
al. 2003), ketika digunakan sebagai depresan untuk
kalsit, dan 70–80% kalsit ditemukan sebagai tailing.
 DISKUSI

Ada berbagai jenis bijih kalsit di alam dan berdasarkan kualitas kalsit
dalam bijih, mereka dapat dianggap sebagai bijih kalsit bermutu tinggi
dan rendah.

Ketika kalsit hadir dalam jumlah yang sangat tinggi dengan sejumlah
kecil pengotor terkait, secara ekonomis layak untuk mengapungkan
pengotor dan proses ini dikenal sebagai flotasi balik.

Dalam beberapa kasus, kalsit hadir dalam jumlah rendah dalam massa
deposit yang signifikan yang dapat digunakan untuk keperluan industri,
dalam hal ini mereka mengapung dengan flotasi langsung.

Dalam kebanyakan kasus seperti itu, kalsit disertai dengan mineral

pembawa Ca lainnya dan proses benefisiasinya sulit.
 DISKUSI

Amina diklasifikasikan menjadi amina primer, sekunder,

tersier, dan kuaterner berdasarkan sejumlah substituen
organik untuk atom hidrogen pada atom nitrogen.

Dalam kasus surfaktan amonium kuaterner, gugus 4 alkil

atau aril terikat dengan satu nitrogen di pusatnya, NR4+
(biasanya disebut quats) yang mengikat anion, terutama
klorida.
 DISKUSI

PH di mana kalsit mengapung adalah sekitar 9-11, dan di

wilayah ini, ada spesies monomer oleat anionik dan dimer.

Kondisi flotasi lainnya tergantung pada komposisi mineral dalam

bijih.

Berbagai depresan yang digunakan untuk depresi kalsit disajikan

di bagian selanjutnya ("Studi Flotasi").
 DISKUSI

Kehadiran nonil fenol (surfaktan nonionik) menunjukkan efek sinergis

dengan reagen oleat dengan meningkatkan hidrofobisitas pada konsentrasi
yang relatif rendah dari kedua reagen (Giesekke dan Harris 1994; Sis dan
Chander 2003; Filippova et al. 2014).

Kimia permukaan interaksi reagen dengan mineral biasanya terdiri dari

potensi zeta.

Konversi permukaan karena reaksi spesies terlarut dengan permukaan

mineral dipelajari secara paralel menggunakan diagram stabilitas
termodinamika untuk sistem mineral heterogen.

Baik potensi zeta maupun hasil perhitungan teoritis saling menguatkan.

Penambahan oleat memiliki pengaruh besar pada sifat permukaan kalsit.

 DISKUSI

Natrium oleat terutama digunakan sebagai Penambahan kolektor amina, IEP

pengumpul untuk pemisahan kalsitapatite bergeser ke sekitar pH 6-7,
atau kalsit-scheelite. menunjukkan adsorpsi elektrostatik
amina positif pada mineral sulfida
Kalsit, scheelite, dan apatit adalah mineral negatif.
yang sedikit larut dan karena kelarutannya,
sulit untuk mengukur potensi zeta di bawah Sirkeci (2000) menunjukkan bahwa
pH 7. IEP pirit murni sekitar 6,3 yang
bergeser ke pH 6,9 pada
Potensi zeta adalah nol untuk mineral pirit penambahan amina.
murni pada pH 2,5 yang serupa dengan hasil
sebelumnya dari Leja (1982).
 DISKUSI
Bahwa sulfida positif pada kisaran basa dari 7
hingga 11, sedangkan kalsit negatif pada kisaran
pH yang sama yang menjelaskan bahwa adalah
mungkin untuk mengapungkan sulfida
menggunakan amina dalam kisaran pH basa.
Kondensasi surfaktan dua dimensi berturut-turut
terjadi pada domain permukaan yang energinya
lebih rendah berikut dengan peningkatan
konsentrasi.
Jadi, di dalam lapisan tunggal, isoterm
menunjukkan peningkatan bertahap dalam
adsorpsi.
Amina mampu mengapungkan kalsit
pada dan di atas pH 10.
Dengan demikian, dapat disimpulkan
bahwa pH 7-8 adalah pH yang paling
cocok untuk flotasi sulfida/silikat dari
kalsit.
Konsentrasi kolektor, waktu flotasi dan
pengkondisian adalah parameter lain,
yang memiliki dampak lebih tinggi pada
hasil flotasi ini.
 DISKUSI

Bijih kalsit bermutu tinggi umumnya mengandung silikat

atau sulfida sebagai pengotor dan dimanfaatkan dengan
flotasi balik menggunakan reagen kationik.

Keuntungan dan kerugian dari flotasi langsung anionik,

flotasi balik kationik, dan flotasi langsung kolektor
campuran dirangkum dalam makalah ini.

Berbagai macam reagen yang biasa digunakan atau dalam

pengembangan untuk flotasi, misalnya, kolektor, dan
depresan juga dijelaskan.
 KESIMPULAN

Penelitian ekstensif telah dilakukan untuk meningkatkan skema reagen

untuk pemrosesan flotasi langsung/terbalik dari bijih kalsit.

Jurnal ini mengulas penelitian fundamental dan flotasi skala bangku

konstituen bijih kalsit.

Keuntungan dan kerugian dari flotasi langsung anionik, flotasi balik

kationik, dan flotasi langsung kolektor campuran dirangkum dalam
makalah ini.

Berbagai macam reagen yang biasa digunakan atau dalam

pengembangan untuk flotasi, misalnya, kolektor, dan depresan juga
dijelaskan.
 KESIMPULAN

Amina adalah reagen kationik utama yang digunakan untuk flotasi balik
pengotor silikat/sulfida.

Studi mineral murni telah menunjukkan bahwa amina menyerap mineral

sulfida melalui interaksi elektrostatik.

Di bawah pH 8, interaksi sulfida/silikat-amina disebabkan oleh koordinasi

1:1, sedangkan di atas pH 8, interaksi silikat/sulfida-amina dikaitkan dengan
koordinasi 1:2.

Amina primer dan sekunder juga teradsorpsi pada kalsit di atas pH 8;

dengan demikian, pemisahan yang efektif dimungkinkan pada nilai pH
netral atau mendekati netral.
 KESIMPULAN

Jika kalsit hadir dalam bijih dalam jumlah kecil, biasanya diapungkan dengan
menggunakan pengumpul anionik.

Kalsit menunjukkan kinerja flotasi yang baik dengan adanya natrium oleat
sebagai pengumpul dan beberapa penelitian dilaporkan menggunakan reagen
yang tidak konvensional.

Jurnal ini juga menyajikan berbagai depresan dan pengubah yang digunakan
untuk pemisahan kalsit dari mineral kalsium lainnya secara efisien.

Informasi lengkap mengenai mekanisme interaksi/adsorpsi reagen anionik ini

Untuk pemanfaatan bijih kalsit bermutu tinggi dengan sulfida atau silikat sebagai
pengotor, flotasi balik memiliki keunggulan dibandingkan teknik flotasi normal di
industri.
 KESIMPULAN

Kalsit yang terapung langsung biasanya dipengaruhi oleh reagen yang

digunakan untuk flotasi.

Ruang lingkup yang cukup besar untuk mempelajari interaksi rinci atau
mekanisme adsorpsi amina kuarterner/esterquat/biosurfaktan baru dengan
kalsit dan mineral gangue lainnya.
 DAFTAR PUSTAKA

Priyanka Dhar1 & Maria Thornhill1 & Hanumantha Rao Kota1.2020. An Overview
of Calcite Recovery by Flotation. Materials Circular Economy (2020) 2: 9
TERIMA KASIH