FOTOMETER 4010

Untuk memenuhi salah satu tugas Instrumen Analisis

Disusun Oleh : 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8. 9. Dini Septiani Dini Andriani Dinah Kamilah Dinni Nurshalihatun Dwi Rismayani Putri Dwi Putri Mulyasari Eva Lutfiah Dicky Fauzy Fahmi Mulya N

STIKes Bakti Tunas Husada Tasikmalaya

Photometer 4010
Fotometer adalah alat yang digunakan untuk mengukur pencahayaan atau penyinaran. Seperti penerapan di fotometry industri, suatu "fotometer" adalah kata umum yang meliputi alat-alat untuk mendeteksi:

intensitas cahaya hamburan penyerapan fluoresensi

Kebanyakan fotometer berlandaskan pada sebuah fotoresistor atau fotodioda. Masing-masing mengalami perubahan sifat kelistrikan ketika disinari cahaya, yang selanjutnya dapat dideteksi dengan suatu rangkaian elektronik tertentu. Prinsif kerja yaitu cahaya yang berasal dari sumbernya akan diserap oleh filter, oleh detektor cahaya yang telah melewati larutan di kuvet, akan diubah menjadi sinyal elektronik. Sinyal tersebut akan diperkuat, lalu diproses oleh

mikrokomputer, setelah sebelumnya diubah menjadi sinyal digital. dan nilai konsentrasi larutan yang merupakan hasil dari kalkulasi, akan ditampilkan pada displa

Jenis jenis Fotometer Spektrofotometer dibagi menjadi dua jenis yaitu spektrofotometer singlebeam dan spektrofotometer double-beam. Perbedaan kedua jenis spektrofotometer tersebut hanya pada pemberian cahaya, dimana pada single-beam, cahaya hanya melewati satu arah sehingga nilai yang diperoleh hanya nilai absorbansi dari larutan yang dimasukan. Berbeda dengan single-beam, pada spektrofotometer double-beam, nilai blanko dapat langsung diukur bersamaan dengan larutan yang diinginkan dalam satu kali proses yang sama. Prinsipnya adalah dengan adanya
chopper yang akan membagi sinar menjadi dua, dimana salah satu melewati blanko

(disebut juga reference beam) dan yang lainnya melewati larutan (disebut juga sample beam). Dari kedua jenis spektrofotometer tersebut, spektrofotometer double-beam memiliki keunggulan lebih dibanding single-beam, karena nilai absorbansi larutannya telah mengalami pengurangan terhadap nilai absorbansi blanko. Selain itu, pada single-beam, ditemukan juga beberapa kelemahan seperti perubahan intensitas cahaya akibat fluktuasi voltase.

Untuk menganalisis cahaya, photometer dapat mengukur cahaya setelah melewati penyaring atau melalui monokromator ditetapkan untuk penentuan. Sejarah Sebelum elemen peka cahaya elektronik dikembangkan, fotometri dilakukan oleh estimasi oleh mata relatif fluks bercahaya dari sumber dibandingkan dengan sumber standar. Yang photometer ditempatkan sedemkian rupa sehinga illuminance dari sumber yang diteliti adalah sama dengan yang standar sebagai sama illuminance sumber dapat dinilai oleh mata. Fluks bercahaya relative kemudian dapat dihitung sebagai iluminance berkurang secara proposional dengan kebaikan kuadrat jarak. Sebuah photometer terdiri dari kertas dengan tempat minyak, yang rmembuat kertas tampak sedikit lebih transparan, bila tempat tidak terlihat baik dari sisi illuminance dari kedua belah pihak adalah sama. SPEKTRUM OPTIK REFLECTANCE FOTOMETRI Sebuah reflectance

photometer mengukur permukaan sebagai sebuah fungsi dari panjan gelombang. Permukaan diterangi dengan cahaya putih, dan cahaya pantulan diukur setelah melewati sebuah monokromator. Jenis pengukuran telah terutama aplikasi praktis, misalnya dalam indrustri cat ciri warna permukaan obyektif. UV DAN CAHAYA TAMPAK TRANSMISI FOTOMETRI. Ini adalah optik untuk pengukuran penyerapan cahaya panjang gelombang tertantu (atau suatu jamgkauan panjang gelombang) dari zat warna dalam larutan. Dari penyerapan cahaya , hukum beer memungkinkan untuk menghitung konsentrasi zat warna dalam larutan. Karena ke berbagai aplikasi kehandalan dan ketahanan yang photometer telah menjadi salah satu instrumen utama dalam biokimia dan kimia analitis. Penyerapan photometer untuk bekerja dalam larutan bekerja dalam ultraviolet dan terlihat berkisar dari panjang gelombang sekitar 240 nm hingga 750 nm. Prinsip spektrofotometer dan menyaring photometer adalah bahwa monokromatik cahaya diperbolehkan melewati sebuah wadah dengan jendela datar

optis yang berisi solusi. Kemudian mencapai detektor cahaya, yang mengukur intensitas cahaya dibandingkan dengan intensitas setelah melewati sebuah sel identik dengan pelarut yang sama tapi tanpa substansi berwarna. Dari perbandingan antara intensitas cahaya, mengetahui kapasitas untuk menyerap zat warna adalah mungkin untuk menghitung konsentrasi zat menggunakan hukum beer. Dua jenis yang digunakan photometer : spektrofotometer dan filter photometer. Dalam spektrofotometer sebuah monokromator digunakan untuk memperoleh monokromatik cahaya dari satu didefinisikan panjang gelombang. Dalam photometer optik filter, filter optik digunakan untuk memberikan cahaya monokromatik. Spektrofotometer dengan demikian dapat dengan mudah diatur untuk mengukur absorbansi pada panjang gelombang yang berbeda, dan mereka juga dapat digunakan untuk memindai spektrum menyerap zat. Mereka dengan cara ini lebih fleksibel daripada filter photometer, juga memberikan optik yang lebih tinggi kemurnian menganalisis cahaya, dan karena itu mereka sebaiknya digunakan untuk tujuan penelitian. Filter photometer lebih murah, robster dan lebih mudah digunakan untuk analisi rutin. Photometer untuk microtiter pelat adalah filter photometer. INFRAMERAH TRANSMISI CAHAYA FOTOMETRI Spektrofotometri dalam cahaya inframerah terutama digunakan untuk mempelajari struktur zat, sebagai kelompok diberikan memberikan didefinisikan penyerapan pada panjang gelombang. Pengukuran dalam larutan ini umumnya tidak mungkin, karena air menyerap sinar inframerah kuat dalam beberapa rentang panjang gelombang. Oleh karena itu, inframerah spektroskopi adalah baik dilakukan dalam fasa gas atau dengan menekan zat tablet bersama-sama dengan garam yang trasparan dalam rentang inframerah. Kalium bromida (KBr) umumnya digunakan untuk tujuan ini substansi yang akan diuji adalah sepenuhnya dicampur dengan disucikan khusus KBr dan menekan ke dalam tablet yang transparan, yang ditempatkan dalam berkas cahaya. Analisis ketergantungan panjang gelombang

pada umumnya tidak dilakukan menggunakan monokromator seperti di UV-Vis tetapi dengan menggunakan suatu interferometer . pola interferensi dapat dianalisis menggunakan Transformasi Fourier alogartima. Dengan cara ini, seluruh rentang panjang gelombang dapat dianalisis secara bersamaan, menghemat waktu, dan interferometer juga lebih mudah daripada monokromator. Cahaya diserap didaerah inframerah tidak sesuai dengan eksitasi elektronik dari substansi dipelajari, melainkan untuk berbagai jenis eksitasi getaran. Eksitasi getaran adalah karakteristik dari kelompok yang berbeda dalam sebuah molekul, yang memberikan informasi yang sangat rinci tentang molekul. Frekuensi dari berbagai mode getaran bervariasi dengan isotop, dan karena itu isotop yang berbeda memberikan puncak yang berbeda. Hal ini memungkinkan juga untuk mempelajari komposisi dari sebuah sampel dengan spektrofotometri inframerah. ATOM PENYERAPAN FOTOMETRI Photometer penyerapan atom adalah photometer yang mengukur cahaya api yang sangat panas. Solusi untuk dianalisa disuntikan ke dalam api di konstan, laju dikenal. Logam dalam larutan yang hadir dalam bentuk atom dalam nyala. Cahaya yang monokromatik dalam photometer jenis ini dihasilkan oleh sebuah lampu pengosongan tempat pembuangan terjadi dalam gas dengan metal akan ditentukan. Pembuangan kemudian memancarkan cahaya dengan panjang gelombang yang sesuai dengan garis spektrum dari logam. filter dapat digunakan untuk mengisolasi salh satu garis spektrum utama dari logam yang akan dianalisis. Cahaya yang diserap oleh logam dalam api, dan penyerapan digunakan untuk menentukan konsentrasi logam dalam larutan asli.

Cara Kerja Fotometer

1. 2. Gunakan lampu yang sesuai dengan masing-masing jenis fotometer. Tegangan listrik harus stabil.

3. 4.

Sambungkan alat ke stabilizator tegangan 220 V, nyalakan power on / off. Panaskan alat Spectronik selama kurang lebih 20 menit sebelum di gunakan, supaya cahaya lampu menjadi stabil.

5. 6.

Atur panjang gelombang yang akan di gunakan. Atur tombol rungsten-vis (untuk sinar visible) atau detorim-uv (untuk sinar ultra violet).

7. 8.

Tarik tombol 2 ke depan untuk penggunaan sinar UV. Atur tombol increase atau dicrease untuk set ke transmitan 100 atau absorbance 0.

9.

Monokromator atau filter harus bersih, tiidak lembab dan tidak berjamur.

10. Kuvet (tergantung jenisnya) harus tepat meletakannya. Sisi yang dilalui cahaya harus menghadap ke arah cahaya. Bagian tersebut harus bersih, tidak ada bekas tangan, goresan ataupun embun untuk menghindari hal tersebut pegang kuvet diujung dekat permukaan. 11. Masukan kuvet dan isi aquades. 12. Tidak boleh ada gelembung udara dalam kuvet. 13. Untuk memeriksa enzimatik, kuvet harus diinkubasi pada suhu sesuai dengan suhu pemeriksaan. 14. Footodetektor harus dijaga kebersihannya dengan cara membersihkan permukaannya dengan alkohol. 15. Amplifier / Pengolahan signal harus berfungsi dengan baik.

Kalibrasi
Ketepatan panjang gelombang lakukan kalibrasi setiap 6 bulan, contoh dengan cara pada arah jalannya sinar diberi kertas putih dan amati warna yang timbul pada panjang gelombang tertentu, yaitu hijau kebiruan pada 500 nm, hijau terang pada 525 nm, kuning hijau pada 585 nm.

Daftar Pustaka
http://id.wikipedia.org/wiki/Spektrofotometer http://id.wikipedia.org/wiki/Fotometer