Analisis PICO
-
Patient
Intervention
Comparison
Outcome
Question
atopik dengan pemberian emolien setiap hari dibandingkan dengan tidak menggunakan
-
B. Identitas Jurnal
-
Judul Jurnal
Williams.
Penerbit
Edisi
I.
Latar Belakang
II.
Metode Penelitian
2
a. Desain penelitian
Penelitian uji pendahuluan 6 bulan, multi-senter, multi-nasional, 2 grup parallel, assessorblind, dan diacak (1:1). Intervensi dimulai semenjak usia 3 minggu.
b. Partisipan
Bayi <2 tahun dengan resiko tinggi ekzema (memiliki orang tua atau saudara kandung
dengan/pernah di diagnosis dermatitis atopik, asma atau rhinitis alergika).Beberapa
literatur menyebutkan anak yang memiliki riwayat keluarga penyakit atopi memiliki
kemungkinan menderita dermatitis atopik dalam tahun pertama kehidupan sebanyak 25-
untuk :
Menghindari sabun dan busa untuk mandi
Menggunakan pembersih yang tanpa pewangi, lembut dan khusus untuk bayi
Menghindari minyak mandi dan berbagai perwatan mandi tambahan
Menggunakan sampo yang lembut, tanpa pewangi dan hindari mengguyur busa di badan
bayi
Menghindari penggunaan tisu bayi jika memungkinkan
d. Hasil
Hasil primer yang dinginkan adalah untuk memberikan gambaran apakah mungkin
melakukan penelitian ini ke sebuah penelitian yang lebih besar.Jadi, hasil primer yang
3
diamati adalah proporsi keluarga yang dapat mengikuti penelitian ini.Hal itu juga
termasuk dengan proporsi keluarga yang setuju mengikuti penelitian, insidensi efek
samping, onset terjadinya ekzema, dan laporan kepatuhan terhadap intervensi.Hasil
sekunder yang diamati adalah kumulatif insidensi ekzema saat usia 6 bulan.
Dalam penelitian dilakukan juga uji mutasi Filaggrin di Laboraturium McLean (Inggris),
serta mengevaluasi mutasi alel (paling sering R510X, 2282de14, S3247X, dan R2447X)
menggunakan Taqman Allelic Discrimination
e. Perekrutan dan Pengaturan
Perekrtutan dilakukan di Inggris dan Amerika selama bulan Mei 2010 dan Mei 2011. Di
Inggris berlokasi di RS Universitas Nottingham, RS Derby, dan RS United Lincolnshire
dan tempat praktek umum di Chesterfield. Di Amerika berlokasi di RS Oregon Health &
Science University.
f. Jadwal Kunjungan dan Randomisasi.
Lama perlakuan adalah 6 bulan. Di Inggris calon subyek dipilih selama kunjungan
kehamilan, setelah ada persetujuan awal maka suster dari pihak penelitian akan
melakukan kunjungan ke rumah calon subyek untuk memeriksan, meminta persetujuan
dan merandomisasi. Di Amerika calon subyek dipilih dari pasien perawatan post-natal dan
ditanyakan kesediaannya secara langsung. Jika subyek menyetujui maka akan ada pihak
peneliti yang mendatangi subyek lagi untuk memeriksa, meminta persetujuan dan
merandomiasi.
Randomisasi dilakukan menggunakan ratio blok 1:1. Dilakukan melalui jaringan internet
yang diolah menggunakan program dari Nottingham Clinical Trial Unit. Setelah itu
daftarnya akan diberitahukan kepada suster penelitian yang akan menyampaikan kepada
subyek yang memenuhi syarat via telepon. Suster peneliti akan menelpon pada hari ke-10,
minggu ke-6 dan 18. Dan mengunjungi subyek langsung pada minggu ke-12.Kunjungan
akhir dilakukan di klinik pada minggu ke 24 untuk dilakukan penilaian oleh ahli
dermatologis atau suster spesialis dermatologis.Ahli ini bersifat blindterhadap perlakuan.
Orang tua akan diberitahu untuk menghubungi suster apabila mencurigai anaknya
mengalami ekzema. Kemudian akan dijadwalkan untuk bertemu ahli dermatologis guna
konfirmasi terhadap penyakitnya.
g. Blinding
Tidak mungkin dilakukan blinding terhadap orang tua terhadap penggunaan emolien.Yang
mungkin dilakukan adalah blinding terhadap ahli penilai.Ahli penilai ini bertugas menilai
4
kondisi kulit dan mendiagnosis ekzema.Selain itu ahli statistik juga bersifat blind terhadap
intervensi kedua grup hingga analisis selesai dilakukan.
h. Persetujuan
Penelitian ini mendapat persetujuan dari Komite etik penelitian Nottingham untuk di
Inggris, serta Badan peninjau institusional Oregon Health & Science University. Regitrasi
penelitian pada serial ISRCTN84854178
i. Ukuran Sampel
Pada penelitian pendahuluan ini (pilot) tidak bertujuan untuk menentukan efektifitas dari
intervensi. Besar sampel ditentukan dari banyaknya sumber daya yang tersedia dan
seberapa banyak yang peneliti inginkan untuk dirandomiasasi. Sebagai perkiraan
dibutuhkan sampel minimal 100 keluarga guna memenuhi estimasi 10% dari Interval
Kepercayaan (95% CI) yang dinginkan untuk randomisasi. Diasumsikan 40-60% calon
subyek bersedia untuk dirandomisasi.
j. Analisis Data
Hasil klinis utama yang diamati pada minggu ke 24 adalah kumulatif insidensi
ekzema.Bayi dikategorikan memiliki ekzema jika pada minggu ke-24 bayi tersebut
didiagnosis oleh ahli dermatologis memiliki ekzema selama periode perlakuan dalam
penelitian.Analisis dilakukan dengan metode Intent-to-treat. Digunakan metode analisis
Markov Chain Monte Carlo dimana data yang hilang tetap diperhtungkan serta dilakukan
analisa tambahan berdasarkan asumsi 4 kondisi yaitu ekzema imputation, no ekzema
imputation, worst-case imputation, dan best-cae imputation.
III.
Hasil
Alur dalam penelitian telah dijelaskan dalam bagan dibawah ini dengan cukup jelas :
Jumlah sampel yang didapatkan sudah melebihi apa yang direncanakan. Semua orang tua
dapat menerima penggunaan emolien dengan baik. Paling banyak sediaan yang dipilih adalah
bentuk krim/jel (67,2%) lalu minyak (23,4%) dan salep (9,4%). Karakteristik dasar kedua grup
tidak jauh berbeda seperti tertera pada tabel 1 berikut ini :
Pada tabel 2 dijelaskan bahwa pada grup perlakuan setidaknya emolien digunakan >5
hari/minggu (85%). Dari hasil klinis didapatkan insidensi dermatitis atopik lebih rendah pada
grup intervensi yaitu 22% dibanding grup kontrol 43% (Resiko relativ 0,50; 95% CI, 0,28-0,90,
nilai p=0,017). Pada analisis tambahan menggunakan metode Markov Chain Monte Carlo
didapatkan data yang cukup signifikan pada simulasi best-case scenario (tabel 3).Tidak ada
pelaporan mengenai adanya iritasi atau dermatitis kontak alergika.
IV.
Diskusi
Penelitian in merupakan penelitian RCT pertama tentang efek emolien dalam mencegah
dermatitis atopik.Pada penelitian ini orang tua dapat menerima intrvensi dengan baik dan tidak
ada efek samping yang dikeluhkan. Dermatitis atopik merupakan penyakit yang mendapat label
urgent call for research di Inggris sejak beberapa dekade yang lalu. Namun kebanyakan adalah
penelitian untuk penghindaran paparan alergen yang kurang efektif.
Efek positif dari penggunaan emolien masih belum sepenuhnya dimengerti namun,
penneliti berpendapat bahwa emolien dapat memperbaiki disfungsi sawar kulit.Efek ini didapat
melalui pengurangan permebeabilitas kulit, meningkatkan hidrasi (mencegah kulit kuring dan
pecah) sehingga mencegah inhibisi oleh alergen atau zat iritan yang dapat menyebabkan
inflamasi dikulit.Stud lanjutan diharapkan dapat meneliti tentang perlindungan sawar kulit untuk
mengurangi sensitisasi IgE.Sehingga dapat menjadi strategi pencegahan baru untuk asma dan
alergi makanan.Masih perlu penelitian lanjutan mengenai kompisis emolien yang tepat.Diduga
emolioen yang mengandung ceramides lebih baik dibanding petrolatum-based.
Keunggulan dari penelitian ini adalah desain RCT, penilai bersifat blind terhadap hasil,
validitas eksternal baik (karena melibatkan 2 negara berbeda). Keterbatasan utama pada
penelitian adalah waktu follow-up yang singkat dan jumlah subyek yang sedikit.Peneliti
menyadai bahwa dibutuhkan waktu follow-up yang lebih lama agar didapat hasil yang baik.
V.
Kesimpulan
Terapi emolien semenjak lahir memberikan metode baru untuk pencegahan terhadap
penyakit dermatitis atopik. Peneliti mengharapkan hasil penelitian ini akan mendorong penelitian
yang lebih besar pada populasi yang berbeda.
CRITICAL APPRAISAL
VALIDITY
1a. Was the assignment of patients to
treatments randomised?
concealed?
halaman 819.
1b. Ya, daftar randomisasi disembunyikan.
Dijelaskan pada bagian Schedule and
Randomization, halaman 819. Hanya staf dan
suster yang tahu menahu tentang randomisasi
yang dilakukan.
2a. Were all subjects who entered the trial Ya, dijelaskan pada bagian Data analysis,
accounted for at its conclusion?
the trial?
6. Have the authors taken account of the Tidak, tidak dijelaskan dalam penelitian apakah
potential confounding factors in the peneliti telah mengantisipasi bias yang mungkin
9
design or analysis?
IMPORTANCE
7. How large was the treatment effect?
kontrol.
Penelitian menggunakan 95% Cl (0,28-0,90)
treatment effect?
APPLICABILITY
9. Can the result applied in your context?
outcomes considered?
11