PROGNOSA

Anak-anak dengan Retinoblastoma Intraokular yang mendapat perawatan medis

modern mempunyai prognosis yang baik untuk bertahan hidup. Di negara
berkembang laju keselamatan hidup pada anak lebih dari 95%. Kebanyakan faktor
resiko penting yang dihubungkan dengan kematian adalah tumor yang meluas ke
ekstraokular, secara lansung melalui sclera, atau yang lebih sering dengan invasi saraf
optikus, khususnya pada pembedahan Reseksi Margin. Anak yang bertahan dengan
Retinoblastoma Bilateral meningkatkan insiden keganasan non okular dikemudian
hari. Kira-kira waktu laten untuk perkembangan tumor sekunder 9 tahun dari
penatalaksaan Retinoblastoma primer. Mutasi RBI dihubungkan dengan insiden
26,5% perkembangan tumor sekunder dalam 50 tahun pada pasien yang diterapi tanpa
terpapar terapi radiasi.

External Beam Radiotherapy menurukan Periode Laten, meningkatkan insidensi

tumor sekunder pada 30 tahun pertama kehidupan, sebagaimana proporsi tumor
meningkat baik pada kepala dan leher. Jenis tumor sekunder yang paling sering
tampak pada pasien ini adalah Osteogenic Sarcoma. Keganasan sekunder lain yang
relatif sering adalah Pinealoma, Tumor Otak, Cutaneous Melanoma, Soft Tissue
Sarcoma, dan Tumor-Tumor Primitive yang tidak diklasifikasikan.2