Potensiometri 5 Selasa Pagi

\
LAPORAN RESMI
PRAKTIKUM DASAR TEKNIK KIMIA I
Materi :
POTENSIOMETRI
Oleh :
Kelompok
: V/ Selasa Pagi
Indriyanti
NIM : 21030114120059
Irwan Chendra Tinambunan NIM : 21030114120092

Muhammad Ridwan
NIM : 21030114120091
Laboratarium Dasar Teknik Kimia 1

Jurusan Teknik Kimia Fakultas Teknik
Universitas Diponegoro
Semarang
2014
POTENSIOMETRI
HALAMAN PENGESAHAN
Materi Praktikum
: Potensiometri
Kelompok
: V / Selasa Pagi
1.
Nama Lengkap
: Indriyanti
NIM
: 21030114120059
Jurusan
: Teknik Kimia
Universitas / Institut / Politeknik
: Universitas Diponegoro
Nama Lengkap
: Irwan Chendra Tinambunan
NIM
: 21030114120092
Jurusan
: Teknik Kimia
Nama Lengkap
: Muhammad Ridwan
NIM
: 21030114120091
Jurusan
: Teknik Kimia
2.
3.
Telah disahkan pada

hari
: Jumat
tanggal
: 19 desember 2014
Semarang, 19 Desember 2014
Asisten laboratorium PDTK I
Alviano Fatuchrohman
Laboratorium teknik kimia I
ii
POTENSIOMETRI
PRAKATA
Puji syukur kehadirat Tuhan Yang Maha Esa atas segala limpahan rahmat,
inayah, taufik, dan hidayah-Nya sehingga kami dapat menyelesaikan penyusunan
Laporan Resmi Praktikum Dasar Teknik Kimia I ini dengan lancar dan sesuai dengan
harapan.
Penyusunan Laporan Resmi Praktikum Dasar Teknik Kimia I ditujukan
sebagai syarat untuk menyelesaikan tugas Praktikum Dasar Teknik Kimia I di
semester 1.
Tidak lupa kami mengucapkan ucapan terimakasih atas segala dukungan baik
moril maupun materiil kepada
1. Bapak Dr. Widayat, ST., MT selaku penanggung jawab Laboratarium
Dasar Teknik kimia
2. Segenap asisten Laboratarium Dasar Teknik Kimia I yang telah
membantu dan membimbing kami dalam setiap praktikum
3. Laboran, serta
4. Teman-teman dan rekan kerja yang telah membantu, baik dalam segi
waktu maupun motivasi
Tak ada gading yang tak retak, untuk itu apabila ada
kesalahan dalam
Laporan Resmi Praktikum Dasar Teknik Kimia I ini, kami meminta maaf dan
mengharapkan
saran dan kritik pembaca yang bersifat membangun untuk
kesempurnaan laporan resmi ini.
Semarang, 19 Desember 2014
Penyusun
iii
POTENSIOMETRI
DAFTAR ISI
HALAMAN JUDUL .................................................................................................... i
HALAMAN PENGESAHAN ...................................................................................... ii
PRAKATA ................................................................................................................ iii
DAFTAR ISI ............................................................................................................. iv
DAFTAR TABEL ..................................................................................................... vi
DAFTAR GAMBAR ............................................................................................... vii
INTISARI ................................................................................................................ viii
SUMMARY .............................................................................................................. ix
BAB I PENDAHULUAN
I. 1 Latar Belakang ........................................................................................... 1
I. 2 Tujuan Percobaan ....................................................................................... 1
I. 3 Manfaat Percobaan ..................................................................................... 1
BAB II TINJAUAN PUSTAKA
II. 1 Landasan Teori .......................................................................................... 2
II. 2 Elektroda Pembanding .............................................................................. 2
II. 3 Elektroda Indikator ................................................................................... 2
II. 4 pH Meter ................................................................................................... 3
II. 5 Persamaan Nerst ........................................................................................ 4
II. 6 Aplikasi Potensiometri di Bidang Industri ................................................ 4
BAB III METODE PERCOBAAN
III. 1 Alat dan Bahan ........................................................................................ 5
III. 2 Cara Kerja ................................................................................................ 6
BAB IV HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN
IV. 1 Hasil Percobaan ....................................................................................... 9
IV. 2 Pembahasan ........................................................................................... 13
BAB V PENUTUP ................................................................................................... 16
V. 1 Kesimpulan ............................................................................................. 16
V. 2 Saran ....................................................................................................... 16
DAFTAR PUSTAKA .............................................................................................. 17
LAMPIRAN
LEMBAR PERHITUNGAN REAGEN ....................................................... A-1
iv
POTENSIOMETRI
LEMBAR PERHITUNGAN ......................................................................... B-1
LAPORAN SEMENTARA ........................................................................... C-1
LEMBAR KUANTITAS REAGEN ............................................................. D-1
REFERENSI ................................................................................................... E-1
LEMBAR ASISTENSI
POTENSIOMETRI
DAFTAR TABEL
Tabel 3.1 Contoh Tabel Standarisasi Dengan Asam Oksalat .................................... 7
Tabel 4.1 Standarisasi larutan NaOH dengan C2H2O4.2H2O ..................................... 9
Tabel 4.2 Volume ekivalen pada standarisasi larutan NaOH dengan C 2H2O4.2H2O 10
Tabel 4.3 Penetapan kadar HCl dengan larutan NaOH ............................................ 11
Tabel 4.4 Volume Ekivalen pada Penetapan Kadar HCl dengan Larutan NaOH .... 12
Tabel 4.5 Kadar HCl yang Didapatkan dari Hasil Percobaan .................................. 13
vi
POTENSIOMETRI
DAFTAR GAMBAR
Gambar 3.1 Magnetic Stirrer ...................................................................................... 6
Gambar 3.2 Buret, Statif, Klem ................................................................................. 6
Gambar 3.3 pH Meter ................................................................................................ 6
Gambar 3.4 Pipet Tetes .............................................................................................. 7
Gambar 3.5 Gelas Ukur .............................................................................................. 7
Gambar 3.6 Beaker Glass ........................................................................................... 7
Gambar 3.7 Erlenmeyer ............................................................................................. 7
Gambar 3.8 Labu Takar ............................................................................................. 7
Gambar 3.9 Grafik Hasil Standarisasi ........................................................................ 7
vii
POTENSIOMETRI
INTISARI
Potensiometri adalah analisa kimia kuantitatif berdasarkan metode kimia
yang berdasarkan pada pengukuran beda potensial sel dari suatu sel elektrokimia.
Tujuan dari percobaan potensiometri ini adalah untuk menentukan kadar senyawa
HCl dalam sampel dengan metode potensiometri berdasarkan reaksi netralisasi.
Potensiometri, diperlukan alat-alat seperti elektroda pembanding, elektroda
indicator, dan alat ukur potensial. Prinsip kerja metode potensiometri menggunakan
persamaan Nerst, dimana metode potensiometri ini dapat digunakan untuk
mengetahui komposisi yang terdapat dalam sampel melalui percobaan potensial dua
elektroda seperti analisis kimia dalam pulp dan kertas, serta kontrol bahan
makanan.
Bahan yang digunakan dalam praktikum potensiometri adalah asam oksalat
0,2 N, HCl, NaOH 0,1 N, dan aquadest. Alat yang digunakan adalah pH meter,
magnetic stirrer, buret, statif, klem, labu takar, Erlenmeyer, beaker glass, pipet tetes,
dan gelas ukur. Cara kerja yang dilakukan adalah melakukan standarisasi larutan
NaOH kemudian melakukan penetapan kadar HCl. Titik ekivalen ditentukan dengan
terjadinya titik akhir titrasi yang diharapkan bersamaan dengan lonjakan pH yang
signifikan saat tirasi. Kadar HCl ditentukan dengan rumus (V.N) HCl = (V.N)
NaOH, dengan NaOH yang diperoleh dari hasil standarisasi dengan asam oksalat.
Berdasarkan hasil percobaan, kadar HCl yang ditemukan sebesar 0,0124 N
lebih kecil dari kadar asli yaitu 0,0144 N dengan persen error sebesar 13,89%. Hal
ini dikarenakan adanya galat karbonat, sifat HCl yang mudah menguap dengan
kemurnian yang rendah, sifat kristal NaOH yang higroskopis, serta jenis elektroda
pembanding dan elektroda indikator yang digunakan.
Sebaiknya penimbangan massa dan penambahan volume larutan dilakukan
dengan takaran yang sesuai dengan kebutuhan agar hasil yang didapat akurat.
Kelengkapan alat praktikum dan keselamatan kerja hendaknya lebih diperhatikan
kembali, demi kelancaran jalannya praktikum.
viii
POTENSIOMETRI
SUMMARY
Potentiometric is quantitative chemical analysis by chemical methods are
based on the measurement of the cell potential difference of an electrochemical cell.
The purpose of this experiment is to determine the potentiometric levels of HCl in the
sample compound with the potentiometric method based on the neutralization
reaction.
In potentiometric, the necessary tools such as reference electrode, indicator
electrode, and a potential measuring instrument. The working principle of the
potentiometric method using Nerst equation, where the potentiometric method can be
used to determine the composition contained in the sample through a potential trial
of two electrodes such as chemical analysis in the pulp and paper, as well as the
control of foodstuffs.
Materials used in the potentiometric practicum is 0.2 N oxalic acid, HCl , 0.1
N NaOH, and distilled water. The tools used are pH meters, magnetic stirrer,
burette, stative, clamps, flask, erlenmeyer , glass beaker, a pipette, and a measuring
cup. The way work is done is to standardize the NaOH solution and then perform the
assay HCl. Equivalence point is determined by the expected endpoint along with a
significant spike when tirasi pH. HCl concentration is determined by the formula
(V.N) HCl = (V.N) NaOH, the NaOH obtained from the standardization with oxalic
acid.
Based on the experimental results, levels of HCl which was found to be
0.0124 N is smaller than the original level is 0.0144 N with the percent error of
13.89 %. This is because of an error carbonate, HCl volatile nature of low purity, the
hygroscopic nature of NaOH crystals, as well as the type of electrode and electrode
indicators used.
We recommend weighing the mass and volume of the solution is done with the
addition of dose according to need in order to obtain accurate results. Completeness
of practical tools and safety should be noted again, for the smooth course of the
practicum.
ix
POTENSIOMETRI
BAB I
PENDAHULUAN
I.1 Latar Belakang

Analisa volumetrik (titrasi) merupakan salah satu cara untuk mengetahui
kadar suatu senyawa atau unsur dalam suatu sampel. Pada titrasi yang berdasarkan
reaksi netralisasi asam basa, titik ekivalen biasanya ditentukan menggunakan suatu
indikator asam basa, yaitu zat yang mempunyai warna tertentu pada range pH
tertentu sehingga pada saat tercapai titik ekivalen akan timbul perubahan warna.
Potensiometri merupakan suatu metode analisis kimia yang berdasarkan pada
pengukuran beda potensial sel dari suatu sel elektrokimia. Dengan cara ini, indikator
untuk menentukan titi ekivalen pada titrasi netralisasi dapat diketahui dari perubahan
potensial pada setiap penambahan volume tiran.
I.2 Tujuan Percobaan

Menentukan kadar NaOH dan kadar HCl dengan metode potensiometri
berdasarkan reaksi netralisasi (asam-basa).
I.3 Manfaat Percobaan

Dapat menentukan kadar NaOH dan kadar HCl dengan metode potensiometri
x1
POTENSIOMETRI
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
II.1 Landasan Teori

Potensiometri adalah suatu cara analisis berdasarkan pengukuran beda
potensial sel dari suatu sel elektrokimia. Metode potensiometri digunakan untuk
menentukan konsentrasi suatu ion (ion selective electrode), pH suatu larutan, dan
menentukan titik akhir titrasi.
Alat-alat yang diperlukan dalam metode potensiometri adalah
1.
Elektroda pembanding (reference electrode)
2.
Elektroda indikator (indicator electrode)
3.
Alat pengukur potensial
II.2 Elektroda Pembanding (Reference Electrode)

Dalam beberapa penggunaan analisis elektrokimia, diperlukan suatu
elektrode dengan harga potensial setengah sel yang diketahui, konstan, dan sama
sekali tidak peka terhadap komposisi larutan yang sedang diselidiki. Suatu elektrode
yang memnuhi persyaratan diatas disebut elektrode pembanding.
Beberapa contoh elektroda pembanding:
1.
Elektroda kalomel yaitu elektroda pembanding yang berbentuk tabung yang

terbuat dari gelas atau plastik. Pasta Hg atau HgCl terdapat di dalam tabung
bagian dalam yang dihubungkan dengan larutan KCl jenuh dengan lubang yang
sangat kecil. Kontak elektroda ini dengan larutan dari setengah sel lainnya
melalui penyekat yang terbuat dari porselen atau asbes berpori.
2.
Elektroda perak/perak klorida yaitu elektroda pembanding yang mirip dengan

elektroda kalomel yang terdiri dari suatu elektroda perak yang dilapisi dengan
perak klorida dan dicelupkan ke dalam larutan HCl.
II.3 Elektroda Indikator (Indicator Electrode)

Pasangan elektroda pembanding adalah elektroda indikator (disebut
electrode) yang potensialnya bergantung pada konsentrasi zat yang sedang diselidiki.
Elektroda indikator dibagi menjadi dua kategori, yaitu elektroda logam dan elektroda
xi
2
POTENSIOMETRI
membran. Elektroda logam dapat dikelompokkan ke dalam elektroda jenis pertama
(first kind), elektroda jenis kedua (second kind), elektroda jenis ketiga (third kind).
1.
Elektroda yang pertama adalah elektroda yang langsung berkeseimbangan

dengan kation yang berasal dari logam tersebut. Contoh, elektroda tembaga.
2.
Elektroda jenis kedua adalah elektroda yang harga potensialnya bergantung pada
konsentrasi suatu anion yang dengan anion yang berasal dari elektroda
membentuk endapan atau ion kompleks yang stabil. Contoh, elektroda perak
untuk analisa halida.
3.
Elektroda jenis ketiga adalah elektroda redoks. Contoh elektroda merkurium

EDTA, logam mulia seperti platina, emas, dan palladium bertindak sebagai
elektroda pada reaksi redoks.
4.
Elektroda indikator membran. Sebuah membran memberikan jenis-jenis ion

tertentu untuk menembusnya, tetapi menahan yang lain. Klasifikasi elektroda
indikator membran ada dua jenis, yaitu elektroda selektif ion dan elektroda
selektif molekul. Contoh indikator membran : elektroda kaca yang digunakan
untuk menetapkan pH.
II.4 pH Meter
pH meter merupakan contoh aplikasi elektroda membran yang berguna untuk
mengukur pH larutan, pH meter dapat juga digunakan untuk menentukan titik akhir
titrasi asam basa pengganti indikator.
Suatu potensial dibandingkan pada sebuah membran kaca tipis yang
memisahkan dua larutan dengan aktivitas elektron hidrogen yang berbeda. Potensial
yang ditimbulkan tergantung pada perbedaan aktivitas ion hidrogen pada setiap sisi
dari membran dan tidak dipengaruhi oleh adanya ion-ion lain di dalam larutan.
Elektroda kaca juga selektif terhadap ion-ion lain dari hidrogen. Alat ini dilengkapi
dengan elektroda kaca dan elektroda kalomel (SCE) atau gabungan dari keduanya
(elektroda kombinasi).
Hal yang harus diperhatikan dalam menggunakan elektroda adalah cairan
dalam elektroda harus selalu dijaga lebih tinggi dari larutan yang diukur. Hal ini
dimaksudkan untuk mencegah kontaminasi larutan elektroda atau penyumbatan
penghubung karena reaksi ion-ion analit denga ion raksa (I) atau ion perak.
3
xii
POTENSIOMETRI
II.5 Persamaan Nerst
Potensiometri adalah metode penetapan kadar suatu zat dengan mengukur
beda potensialnya. Prinsip ini berdasarkan persamaan Nerst
E = Eo +
ln aMn+ .................................. persamaan 2.1
Dengan
Eo
= potensial elektroda standar yang konstan dengan logam
= tetapan gas
= temperature mutlak
= Tetapan Faraday
= valensi ion
aMn+ = aktivitas ion dengan larutan

Persamaan di atas disederhanakan menjadi
............................ persamaan 2.2
Untuk temperature 25o C (298 K)
................................. persamaan 2.3
aMn+ dapat diasumsikan sebagai oMn+ (konsentrasi ion dengan molar).
II.6 Aplikasi Potensiometri di Bidang Industri

Dalam metode potensiometri, informasi mengenai komposisi yang terdapat
dalam sampel diperoleh melalui perbedaan potensial antara dua elektroda. Metode ini
telah dikenal sejak abad 20 dan penggunaannya menjadi sangat luas sejak 25 tahun
belakangan ini dan telah digunakan untuk sejumlah aplikasi analitik yang
dikembangkan dengan menggunakan elektroda selektif ion (ESI) yang sifat
elektronnya lebih sensitif dan stabil. Potensiometri digunakan dalam bidang industri
seperti analisis klorid dalam pulp dan kertas, dibidang kontrol bahan makanan seperti
analisis NO3-, F-, Br-, Ca2+ dalam minuman, susu daging atau jus buah.
4
xiii
POTENSIOMETRI
BAB III
METODE PERCOBAAN
III.1 Alat dan Bahan

III.1.1 Bahan
1.
Asam oksalat 0,2 N 100 ml
2.
NaOH 0,1 N 250 ml
3.
HCl 200 ml
4.
Aquadest
III.1.2 Alat
1.
Magnetic stirrer
5. Gelas ukur
2.
Buret, statif, klem
6. Beaker glass
3.
pH meter
7. Erlenmeyer
4.
Pipet tetes
8. Labu takar
III.1.3 Gambar Alat
Gambar 3.1 Magnetic Stirrer
Gambar 3.2 Buret, Statif, Klem
Gambar 3.3 pH Meter
xiv
5
POTENSIOMETRI
Gambar 3.4 Pipet Tetes
Gambar 3.5 Gelas Ukur
Gambar 3.7 Erlenmeyer
Gambar 3.6 Beaker Glass
Gambar 3.8 Labu Takar
III.2 Cara Kerja

III.2.1 Pembakuan (standarisasi) larutan NaOH
1.
Buat NaOH dengan menimbang NaOH (sesuai kuantitas), lalu larutkan dalam
labu takar 50 ml sampai tanda batas.
2.
Kalibrasi pH meter dengan menggunakan aquadest sampai pH konstan.
3.
Masukkan 70 ml larutan NaOH ke dalam gelas kimia, masukkan magnet bar ke

dalamnya, tempatkan gelas kimia tersebut di atas magnetic stirrer, atur
kecepatan pada sekitar skala 6.
4.
Masukkan asam oksalat ke dalam buret, tempatkan ujung buret ke dalam leher
gelas kimia.
5.
Pasangkan elektroda pH sampai tercelup pada cairan dalam gelas kimia (selalu
lakukan pencucian dan pengeringan setiap kali elektroda dimasukkan ke dalam
cairan yang baru).
6.
Catat nilai pH yang terbaca pada pH meter.
xv
6
POTENSIOMETRI
7.
Alirkan asam oksalat sebanyak 2 ml, catat perubahan pH yang terjadi.

Penambahan asam oksalat dan pencatatan pH dilanjutkan sampai terjadi
lonjakan harga pH kemudian stabil lagi. Catat seperti tabel berikut:
Tabel 3.1 Contoh Tabel Standarisasi Dengan Asam Oksalat
Volume Asam Oksalat 0,1 N
pH larutan
0
2
4
Dst
8.
Ulangi proses diatas (nomer 2-6) dengan larutan NaOH yang baru tetapi
pencatatan pH dilakukan setiap penambahan asam oksalat 0,1 ml pada daerah
yang mengalami lonjakan pH, sedangkan pada daerah lain tetap 2 ml.
9.
Buat kurva tirasi antara pH vs volume asam oksalat, sehingga diperoleh gambar
seperti dibawah, dan tentukan titik ekivalennya.
TE
Gambar 3.9 Grafik Hasil Standarisasi
10. Hitung kadar NaOH.
III.2.2 Penetapan kadar HCl

1.
Kalibrasi pH meter dengan menggunakan aquadest sampai pH konstan.
2.
Masukkan 50 ml HCl ke dalam gelas dan masukkan magnetic bar ke dalamnya,

tempatkan gelas kimia di atas magnetic stirrer atur kecepatan pada skala 5.
3.
Masukkan NaOH ke dalam buret, tempatkan ujung buret pada mulut gelas kimia
berisi HCl.
xvi
7
POTENSIOMETRI
4.
Pasangkan elektroda pH meter sampai tercelup pada cairan dalam gelas kimia
(selalu lakukan pembilasan dan pengeringan setiap kali elektroda dimasukkan ke
dalam cairan yang lain).
5.
Catat pH yang terbaca oleh pH meter.
6.
Keluarkan NaOH 2ml, catat perubahan pH yang terjadi, lakukan penambahan

setiap 2 ml dan catat pH setiap penambahan (sampai pH menunjukkan asam
yang stabil) dengan lonjakan yang tajam menentukan titik TAT.
7.
Ulangi langkah 1-5, catat perubahan pH setiap penambahan 0,1 ml NaOH pada
titik lonjakan dan 2 ml NaOH pada titik lainnya.
8.
Buat kurva tirasi antara pH vs volume NaOH.
9.
Hitung kadar HCl.
xvii
8
POTENSIOMETRI
BAB IV
HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN
IV.1 Hasil Percobaan

Tabel 4.1 Standarisasi larutan NaOH dengan C2H2O4.2H2O
Volume C2H2O4.2H2O (ml)
pH NaOH
11,059
11,044
11,035
11,031
11,005
10
10,986
12
10,968
14
10,943
16
10,917
18
10,897
20
10,874
22
10,827
24
10,802
26
10,753
28
10,704
30
10,578
32
10,550
34
10,436
36
9,949
38
8,731
40
4,979
42
4,763
44
4,651
46
4,436
48
4,382
50
4,199
xviii
9
POTENSIOMETRI
Tabel 4.2 Volume ekivalen pada standarisasi larutan NaOH dengan C 2H2O4.2H2O
Volume C2H2O4.2H2O
pH NaOH
11,015
10,915
10,908
10,906
10,951
10
11,034
12
11,022
14
10,985
16
10,980
18
10,953
20
10,923
22
10,890
24
10,843
26
10,793
28
10,741
30
10,673
32
10,500
34
10,482
36
9,047
38
8,721
38,1
7,495
38,2
6,811
38,3
6,386
38,4
6,222
38,5
6,192
38,6
6,104
38,7
5,848
38,8
5,747
38,9
5,721
39
5,616
39,1
5,407
10
xix
POTENSIOMETRI
39,2
5,338
39,3
5,246
39,4
5,192
39,5
5,192
39,6
5,142
39,7
5,093
39,8
5,055
39,9
5,016
40
4,974
42
4,665
44
4,552
46
4,399
48
4,241
50
4,144
Tabel 4.3 Penetapan kadar HCl dengan larutan NaOH

Volume NaOH (ml)
pH HCl
2,163
2,310
2,656
3,696
9,551
10
9,884
12
10,059
14
10,146
16
10,230
18
10,306
20
10,364
22
10,410
24
10,445
26
10,474
28
10,502
30
10,515
11
xx
POTENSIOMETRI
Tabel 4.4 Volume Ekivalen pada Penetapan Kadar HCl dengan Larutan NaOH
Volume NaOH (ml)
pH HCl
1,924
2,408
2,883
3,700
6,1
6,659
6,2
7,128
6,3
7,165
6,4
7,827
6,5
7,872
6,6
7,960
6,7
8,027
6,8
8,104
6,9
8,149
8,321
7,1
8,549
7,2
8,586
7,3
8,970
7,4
9,100
7,5
9,229
7,6
9,358
7,7
9,520
7,8
9,559
7,9
9,603
9,625
10
9,652
12
9,672
14
9,871
16
10,044
18
10,595
20
10,599
22
10,604
12
xxi
POTENSIOMETRI
24
10,638
26
10,664
28
10,678
30
10,703
Tabel 4.5 Kadar HCl yang Didapatkan dari Hasil Percobaan

VE NaOH (ml)
VE HCl (ml)
Kadar yang
Didapat (N)
Kadar Asli
Sampel (N)
% Error
38,2
6,1
0,0124
0,0144
13,89 %
4.2 Pembahasan
4.2.1 Kadar yang ditemukan dari hasil percobaan lebih kecil dari kadar asli
Berdasarkan hasil percobaan dan setelah dilakukan perhitungan terhadap
kadar NaOH dan kadar HCl yang ada di dalam sampel, ternyata kadar yang
ditemukan sebesar 0,0124 N lebih kecil dari kadar asli yaitu 0,0144 N. Hal ini
disebabkan karena
a.
Adanya galat karbonat

Galat adalah perubahan numerik antara nilai yang dihitung dengan nilai
yang sebenarnya dari suatu senyawa. Di dalam percobaan, biasanya NaOH yang
digunakan telah terkontaminasi dengan senyawa kecil pengotor seperti Na 2CO3
dan NaHCO3.
(Underwood, 1998)
Pada percobaan terjadi reaksi penyerapan CO2 oleh NaOH yang
dikarenakan NaOH bersifat higroskopis dan mudah menyerap CO 2 dengan
reaksi
NaOH + CO2 Na2CO3
Akibatnya terbentuklah Na2CO3 sehingga mengakibatkan normalitas
NaOH hasil standarisasi menjadi lebih besar dibandingkan normalitas NaOH
sebelum standarisasi. Hal tersebut menjadikan penentuan kadar volume tiran
lebih kecil dengan normalitas yang kecil pula. Dengan menggunakan persamaan
VNaOH . NNaOH = Voksalat . Noksalat . Maka konsentrasi Na2CO3 dapat diketahui.
(Underwood, 1928)
(Agung, 2012)
13
xxii
POTENSIOMETRI
b.
Kemurnian HCl yang rendah

HCl merupakan salah satu contoh dari larutan baku sekunder yang
memiliki cirri-ciri tidak mudah diperoleh dalam bentuk murni ataupun dalam
keadaan yang diketahui kemurniannya dan larutannya relative stabil dalam
penyimpanan. Sehingga pada saat HCl dikeluarkan dari penyimpanan, maka
larutan HCl akan memiliki konsentrasi yang tidak stabil.
(Afif Mufida, 2012)
(Yannepar Keybum, 2010)
c.
HCl yang mudah menguap

HCl merupakan asam yang mudah menguap. Hal ini disebabkan karena
ikatan pada HCl adalah ikatan kovalen yang berikatan lebih lemah dari pada
ikatan ionik, sehingga untuk memutuskan ikatan atau untuk menguapkan HCl
tidak memerlukan suhu yang tinggi. Ketidakstabilan ini mempengaruhi hasil dari
percobaan kami. Pada saat titrasi, sebagian kecil HCl akan menguap, sehingga
menyebabkan konsentrasi HCl yang dianalisa menjadi lebih kecil dari semula.
Hal itulah yang menjadi salah satu faktor penyebab kadar yang ditemukan lebih
kecil dari pada kadar asli.
(Permana dan Darmanto, 2012)
d.
Jenis elektroda pembanding dan elektroda indikator yang digunakan

Dilaboratorium digunakan elektroda pembanding yang berjenis kalomel dan
elektroda indikator membran yaitu elektroda kaca. Kelemahan elektroda kaca
yaitu pada pH tinggi:
-
Spesifikasi untuk
hilang
Ketergantungan tegangan pH berkurang
Potensial menjadi tergantung pada a

(Safirainu, 2013)
4.3 Perhitungan Kadar

1.
2.
3.
4.
xxiii
14
POTENSIOMETRI
5.
6.
7.
(Setyaningrum, 2014)
Perhitungan kadar HCl yang dititrasi dengan NaOH, digunakan rumus
sebagai berikut:
(V.N) asam oksalat = (V.N) NaOH .......................................... persamaan 4.1
(V.N) NaOH = (V.N) HCl ........................................................... persamaan 4.2
4.3 Larutan Baku

Larutan baku adalah larutan yang konsentrasinya sudah diketahui pasti.
Larutan baku dapat dibuat dengan cara meninbang zatnya lalu dilarutkan dalam
sejumlah pelarut (aquadest) larutan baku dibagi menjadi 2, yaitu:
a.
Larutan baku primer

Larutan baku primer biasanya dibuat hanya sedikit, penimbangan yang
dilakukan harus teliti, dan dilarutkan dengan volume yang akurat. Zat yang dapat
dibuat sebagai larutan baku primer adalah asam oksalat (C 2H2O4 . 2H2O), boraks
(N2B4O7 . 10H2O), dan asam benzoate (C6H5COOH). Syarat-syarat larutan baku
primer yaitu:
b.
memiliki tingkat kermurnian yang tinggi
kering, tidak terpengaruh oleh udara/lingkungan (stabil)
mudah larut dalam air
mempunyai massa ekivalen yang tinggi
Larutan baku sekunder

Larutan baku sekunder adalah larutan baku yang zat terlarutnya bukan zat yang
memiliki kemurnian tinggi, konsentrasi larutan baku sekunder ditentukan
berdasarkan standarisasi dengan cara tirasi terhadap larutan baku primer.
Sebagai larutan baku sekunder dapat digunakan larutan basa atau asam dari
senyawa organic, misalnya NaOH dan HCl.
(Mufida, 2012)
xxiv
15
POTENSIOMETRI
BAB V
PENUTUP
5.1 Kesimpulan
1.
Kenormalan NaOH yang didapat dari standarisasi dengan asam oksalat sebesar
0,1018 N.
2.
Kadar HCl yang ditemukan sebesar 0,0124 N lebih kecil dari kadar aslinya yaitu
sebesar 0,0144 N dengan persen error 13,89%. Hal ini disebabkan karena adanya
galat karbonat, HCl yang mudah menguap, kemurnian HCl yang rendah, sifat
kristal NaOH yang higroskopis, dan jenis elektroda pembanding atau elektroda
indicator yang digunakan.
5.2 Saran
1.
Sebaiknya penimbangan massa reagen harus tepat sesuai tekanan yang

dibutuhkan, karena akan sangat mempengaruhi konsentrasi.
2.
Sebaiknya alat praktikum yang digunakan dibersihkan terlebih dahulu sebelum

digunakan.
3.
Sebelum memulai titrasi, pastikan pH awal stabil terlebih dahulu.
4.
Berhati-hatilah dalam melakukan titrasi.
5.
Kelengkapan alat praktikum dan keselamatan kerja praktikum harus lebih

diperhatikan lagi demi kelancaran jalannya praktikum.
16
xxv
POTENSIOMETRI
DAFTAR PUSTAKA
Afif, W. Mufida. 2012. Larutan baku. http:// w.afif.mufida.web.uncum.ac.id/artikel
diakses tanggal 17 November 2014.
Agung. 2012. Praktikum Titrasi Potensiometri. http://agung92.blogspot.com / 2012 /
06 / praktikum _ 1 _ titrasi _ potensiometri.h tml diakses tanggal 17
November 2014.
Bard, A. J dan Faulker, L.R. 1980. Electrochemical Methods. New York : John
Walley and Sons.
Permana, Andry and Darminto. 2012. Fabrikasi Plianin_TiO2 dan Aplikasinya
Sebagai Pelindung Anti Korosi Pada Lingkungan Statis, Dinamis, dan
Atmosferik. Jurusan Fisika, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan
Alat. Institut Teknologi Sepuluh November.
Prafitriyani.
2012.
Larutan
Baku
Sekunder
(Kimia
Analisa
Dasar)
http://yanneparkeybum.wordpress.com/2010/11/larutan_baku_sekunder_
kimia_analisis_dasar diakses tanggal 17 November 2014.
Safrianu. 2010. Elektroda Membran Kaca. http://www.scribd.com / doc / 175678851
/ elektroda_membran_kaca diakses tanggal 17 November 2014.
Setyaningrum, Aji. 2014. Diktat Kimia Analisis. Jurusan Teknik Kimia, Fakultas
Teknik, Universitas Diponegoro.
Underwood, A.L., dan Day, R.A. 1990. Analisa Kimia Kuantitatif, edisi keempat.
Jakarta : Erlangga
xxvi
17
POTENSIOMETRI
LEMBAR PERHITUNGAN
REAGEN
1.
Massa NaOH yang Dibutuhkan

M NaOH = 0,1 M
N NaOH = M . Valensi
= 0,1 . 1
= 0,1 N
Massa NaOH
=N.V.
= 0,1 N . 75 ml .
= 300 mg
= 0,3 g
2.
Massa Asam Oksalat yang Dibutuhkan

M asam oksalat = 0,1 M
N asam oksalat
= M . Valensi
= 0,1 . 2
= 0,2 N
Massa asam oksalat
=N.V.
= 0,2 N. 25 ml .
= 315 mg
= 0,315 g
xxvii
A-1
POTENSIOMETRI
LEMBAR PERHITUNGAN
1. Standarisasi NaOH Dengan Asam Oksalat

(V . N) NaOH
= (V . N) Asam Oksalat
75 ml . N NaOH = 31,2 ml . 0,2 N

N NaOH
= 0,1018 N
2. Penetapan Kadar HCl Dengan NaOH

(V . N) HCl
= (V.N) NaOH
50 ml . N HCl
= 0,1 ml . 0,1018 N
N HCl
= 0,0124 N
3. % Error
Kadar teoritis
= 0,0144 N
Kadar praktis
= 0,0124 N
% Error
% Error
= 13,89 %
xxviii
B-1
POTENSIOMETRI
LAPORAN SEMENTARA
PRAKTIKUM DASAR TEKNIK KIMIA I
Materi :
POTENSIOMETRI
GROUP
: V / Selasa Pagi
ANGGOTA
1. INDRIYANTI
NIM : 21030114120059
2. IRWAN CHENDRA T.
NIM : 21030114120092
3. MUHAMMAD RIDWAN
NIM : 21030114120091
LABORATORIUM DASAR TEKNIK KIMIA I

TEKNIK KIMIA FAKULTAS TEKNIK
UNIVERSITAS DIPONEGORO
SEMARANG
xxix
C-1
POTENSIOMETRI
I.
TUJUAN PERCOBAAN
Menentukan kadar NaOH dan kadar HCl dengan metode potensiometri
II.
PERCOBAAN
2.1 Bahan Yang Digunakan

1. Asam oksalat 0,2 N 100 ml
2. NaOH 0,1 N 250 ml
3. HCl 200 ml
4. Aquadest
2.2 Alat Yang Digunakan

1. pH meter
5. Erlenmeyer
2. Magnetic stirrer
6. Beaker glass
3. Buret, statif, klem
7. Pipet tetes
4. Labu takar
8. Gelas ukur
2.3 Cara Kerja

2.3.1 Pembakuan (standarisasi) larutan NaOH
11. Buat NaOH dengan menimbang NaOH (sesuai kuantitas), lalu larutkan
dalam labu takar 50 ml sampai tanda batas.
12. Kalibrasi pH meter dengan menggunakan aquadest sampai pH konstan.
13. Masukkan 70 ml larutan NaOH ke dalam gelas kimia, masukkan magnet
bar ke dalamnya, tempatkan gelas kimia tersebut di atas magnetic stirrer,
atur kecepatan pada sekitar skala 6.
14. Masukkan asam oksalat ke dalam buret, tempatkan ujung buret ke dalam
leher gelas kimia.
15. Pasangkan elektroda pH sampai tercelup pada cairan dalam gelas kimia
(selalu lakukan pencucian dan pengeringan setiap kali elektroda
dimasukkan ke dalam cairan yang baru).
16. Catat nilai pH yang terbaca pada pH meter.
C-2
xxx
POTENSIOMETRI
17. Alirkan asam oksalat sebanyak 2 ml, catat perubahan pH yang terjadi.
Penambahan asam oksalat dan pencatatan pH dilanjutkan sampai terjadi
lonjakan harga pH kemudian stabil lagi. Catat seperti table berikut:
Volume Asam Oksalat 0,1 N
pH larutan
0
2
4
Dst
18. Ulangi proses diatas (nomer 2-6) dengan larutan NaOH yang baru tetapi
pencatatan pH dilakukan setiap penambahan asam oksalat 0,1 ml pada
daerah yang mengalami lonjakan pH, sedangkan pada daerah lain tetap 2
ml.
19. Buat kurva tirasi antara pH vs volume asam oksalat, sehingga diperoleh
gambar seperti dibawah, dan tentukan titik ekivalennya.
TE
20. Hitung kadar NaOH.
2.3.2 Penetapan kadar HCl

10. Kalibrasi pH meter dengan menggunakan aquadest sampai pH konstan.
11. Masukkan 50 ml HCl ke dalam gelas dan masukkan magnetic bar ke
dalamnya, tempatkan gelas kimia di atas magnetic stirrer atur kecepatan
pada skala 5.
12. Masukkan NaOH ke dalam buret, tempatkan ujung buret pada mulut gelas
kimia berisi HCl.
xxxi
C-3
POTENSIOMETRI
13. Pasangkan elektroda pH meter sampai tercelup pada cairan dalam gelas
kimia (selalu lakukan pembilasan dan pengeringan setiap kali elektroda
dimasukkan ke dalam cairan yang lain).
14. Catat pH yang terbaca oleh pH meter.
15. Keluarkan NaOH 2ml, catat perubahan pH yang terjadi, lakukan
penambahan setiap 2 ml dan catat pH setiap penambahan (sampai pH
menunjukkan asam yang stabil) dengan lonjakan yang tajam menentukan
titik TAT.
16. Ulangi langkah 1-5, catat perubahan pH setiap penambahan 0,1 ml NaOH
pada titik lonjakan dan 2 ml NaOH pada titik lainnya.
17. Buat kurva tirasi antara pH vs volume NaOH.
18. Hitung kadar HCl.
2.4 Hasil Percobaan
2.4.1 Standarisasi NaOH dengan Asam Oksalat

V Asam Oksalat yang dibutuhkan = 31,2 ml
(V . N) NaOH = (V . N) Asam Oksalat
75 ml . N NaOH
= 31,2 ml . 0,2 N
N NaOH
= 0,1018 N
2.4.2 Standarisasi larutan NaOH dengan C2H2O4.2H2O

0
pH NaOH
11,059
11,044
11,035
11,031
11,005
10
10,986
12
10,968
14
10,943
16
10,917
18
10,897
C-4
xxxii
POTENSIOMETRI
20
10,874
22
10,827
24
10,802
26
10,753
28
10,704
30
10,578
32
10,550
34
10,436
36
9,949
38
8,731
40
4,979
42
4,763
44
4,651
46
4,436
48
4,382
50
4,199
2.4.3 Volume ekivalen pada standarisasi larutan NaOH dengan C2H2O4.2H2O

Volume C2H2O4.2H2O
pH NaOH
11,015
10,915
10,908
10,906
10,951
10
11,034
12
11,022
14
10,985
16
10,980
18
10,953
20
10,923
22
10,890
24
10,843
26
10,793
C-5
xxxiii
POTENSIOMETRI
28
10,741
30
10,673
32
10,500
34
10,482
36
9,047
38
8,721
38,1
7,495
38,2
6,811
38,3
6,386
38,4
6,222
38,5
6,192
38,6
6,104
38,7
5,848
38,8
5,747
38,9
5,721
39
5,616
39,1
5,407
39,2
5,338
39,3
5,246
39,4
5,192
39,5
5,192
39,6
5,142
39,7
5,093
39,8
5,055
39,9
5,016
40
4,974
42
4,665
44
4,552
46
4,399
48
4,241
50
4,144
C-6
xxxiv
POTENSIOMETRI
2.4.4 Penetapan kadar HCl dengan larutan NaOH
Volume NaOH (ml)
pH HCl
2,163
2,310
2,656
3,696
9,551
10
9,884
12
10,059
14
10,146
16
10,230
18
10,306
20
10,364
22
10,410
24
10,445
26
10,474
28
10,502
30
10,515
2.4.5 Volume Ekivalen pada Penetapan Kadar HCl dengan Larutan NaOH
Volume NaOH (ml)
pH HCl
1,924
2,408
2,883
3,700
6,1
6,659
6,2
7,128
6,3
7,165
6,4
7,827
6,5
7,872
6,6
7,960
6,7
8,027
6,8
8,104
C-7
xxxv
POTENSIOMETRI
6,9
8,149
8,321
7,1
8,549
7,2
8,586
7,3
8,970
7,4
9,100
7,5
9,229
7,6
9,358
7,7
9,520
7,8
9,559
7,9
9,603
9,625
10
9,652
12
9,672
14
9,871
16
10,044
18
10,595
20
10,599
22
10,604
24
10,638
26
10,664
28
10,678
30
10,703
2.4.6 Penetapan Kadar HCl Dengan NaOH

(V . N) HCl
= (V.N) NaOH
50 ml . N HCl = 0,1 ml . 0,1018 N

N HCl
= 0,0124 N
PRAKTIKAN
MENGETAHUI
ASISTEN
INDRIYANTI
IRWAN C. TINAMBUNAN
MUHAMMAD RIDWAN
ALVIANO FATUCHROHMAN
xxxvi
C-8
POTENSIOMETRI
GRAFIK HASIL PERCOBAAN
12
11
10
9
pH NaOH
TE = 38,2 ml
7
6
5
4
3
2
1
0
0
10
20
30
40
50
60
Grafik Standarisasi NaOH dengan C2H2O4.2H2O
12
11
10
9
pH NaOH
TE = 38,2 ml
7
6
5
4
3
2
1
0
10
20
30
40
50
60
Grafik Standarisasi NaOH dengan C2H2O4.2H2O
xxxvii
C-9
POTENSIOMETRI
12
11
10
9
pH HCl
TE = 6,1 ml
7
6
5
4
3
2
1
0
0
10
20
30
40
Volume NaOH (ml)
Grafik Volume Ekivalen pada Penetapan Kadar HCl dengan Larutan NaOH
12
11
10
9
pH HCl
8
7
TE = 6,1 ml
6
5
4
3
2
1
0
0
10
20
30
40
Volume NaOH (ml)
Grafik Volume Ekivalen pada Penetapan Kadar HCl dengan Larutan NaOH
C-10
xxxviii
POTENSIOMETRI
LEMBAR KUANTITAS REAGEN
MATERI
: POTENSIOMETRI
HARI/TANGGAL
: SENIN, 10 NOVEMBER 2014
KELOMPOK
: V/SELASA PAGI
NAMA
:
1. INDRIYANTI
2. IRWAN CHENDRA TINAMBUNAN
3. MUHAMMAD RIDWAN
ASISTEN
: ALVIANO FATUCHROHMAN
KUANTITAS REAGEN
NO
JENIS REAGEN
KUANTITAS
1.
Asam Oksalat 0,1 M
100 ml
2.
NaOH 0,1 M
250 ml
3.
HCl
200 ml
TUGAS TAMBAHAN :
- Cari refferensi perhitungan kadar
- Cari refferensi jenis larutan baku
CATATAN :
- Titrasi HCl per 2 ml sampel 100 ml
- Titrasi HCl per 0,1 ml sampel 75 ml
- Bawa tissue dan milimeter block
SEMARANG, 19 DESEMBER 2014

ASISTEN
ALVIANO FATUCHROHMAN
xxxix
D-1
POTENSIOMETRI
REFFERENSI
Larutan Baku
Larutan baku adalah larutan yang konsentrasinya sudah diketahui dengan pasti.
Larutan baku biasanya ditempatkan pada alat yang namanya buret, yang sekaligus
berfungsi sebagai alat ukur volume larutan baku. Larutan yang akan ditentukan
konsentrasinya atau kadarnya, diukur volumenya dengan menggunakan pipet
seukuran/ gondok(pipet volumetri) dan ditempatkan di Erlenmeyer. Larutan baku ini
ada 2 jenis yaitu larutan baku primer dan larutan baku sekunder. Mengapa larutan
baku ada 2 jenis? Apa perbedaan antara larutan baku primer dan sekunder ini? Zat
seperti apakah yang dapat digolongkan sebagai larutan baku primer dan sekunder.
Larutan baku dapat dibuat dengan cara penimbangan zatnya lalu dilarutkan dalam
sejumlah pelarut(air). Larutan baku ini sangat bergantung pada jenis zat yang
ditimbangnya/dibuat. Larutan yang dibuat dari zat yang memenuhi syarat-syarat
tertentu disebut larutan baku primer. Syarat agar suatu zat menjadi zat baku primer
adalah:
1.
2.
3.
4.
memiliki tingkat kemurnian yang tinggi;

kering, tidak terpengaruh oleh udara/lingkungan(zat tersebut stabil);
mudah larut dalam air;
mempunyai massa ekivalen yang tinggi.
Larutan baku primer biasanya dibuat hanya sedikit, penimbangan yang dilakukanpun
harus teliti, dan dilarutkan dengan volume yang akurat. Pembuatan larutan baku
primer ini biasanya dilakukan dalam labu ukur yang volumenya tertentu. Zat yang
dapat dibuat sebagai larutan baku primer adalah asam oksalat{C2H2O4 2H2O),
Boraks(Na2B4O710 H2O), asam benzoat(C6H5COOH). Larutan baku sekunder
adalah larutan baku yang zat terlarutnya tidak harus zat yang tingkat kemurniannya
tinggi. Larutan baku sekunder ini konsentrasinya ditentukan berdasarkan standarisasi
dengan cara titrasi terhadap larutan baku primer. Sebagai larutan baku sekunder
dapat digunakan larutan basa atau asam dari senyawa anorganik misalnya NaOH,
HCl. Larutan baku sekunder ini umumnya tidak stabil sehingga perlu distandarisasi
ulang setiap minggu.
Konsentrasi larutan baku yang digunakan dapat berupa molaritas(jumlah mol zat
terlarut dalam satu liter larutan) dan normalitas(jumlah ekivalen zat terlarut dalam
satu liter larutan). Satuan molaritas merupakan satuan dasar yang digunakan secara
internasional, sedangkan satuan normalitas biasa juga dilakukan dalam analisis
karena dapat memudahkan perhitungan. Di atas telah dikatakan bahwa yang akan
dibahas hanyalah reaksi asam-basa, jadi harus diingat, bahwa ekivalen asam atau
basa berhubungan dengan jumlah ion hidrogen atau ion hidroksil. Sebagai catatan
kembali pernyataan satu ekivalen asam adalah sejumlah asam yang dapat
menghasilkan satu mol ion hidrogen(H+ atau H3O) dan satu ekivalen basa adalah
E-1
xl
POTENSIOMETRI
sejumlah basa yang dapat menghasilkan satu mol ion hidroksil( OH-) atau sejumlah
basa yang dapat menetralkan satu mol ion hidrogen(H+ atau H3O).
Sumber:
http:// w.afif.mufida.web.uncum.ac.id/artikel
Larutan Baku Sekunder (Kimia Analisis Dasar)

November, 11 2010
Proses analisis untuk menentukan jumlah yang tidak diketahui dari suatu zat, dengan
mengukur volume larutan pereaksi yang diperlukan untuk reaksi sempurna
disebut analisis volumetri. Analisis ini juga menyangkut pengukuran volume gas.
Proses mengukur volume larutan yang terdapat dalam buret yang ditambahkan ke
dalam larutan lain yang diketahui volumenya sampai terjadi reaksi sempurna
disebut titrasi. Larutan yang diketahui konsentrasinya disebut larutan standard.
Proses penentuan konsentrasi larutan standard disebut menstandardkan atau
membakukan. Larutan standard adalah larutan yang diketahui konsentrasinya,
yang akan digunakan pada analisis volumetrik. Ada cara dalam menstandardkan
larutan yaitu:
1. Pembuatan langsung larutan dengan melarutkan suatu zat murni dengan berat
tertentu, kemudian diencerkan sampai memperoleh volume tertentu secara tepat.
Larutan ini disebutlarutan standard primer, sedangkan zat yang digunakan
disebut standard primer.
2. Larutan yang konsentrasinya tidak dapat diketahui dengan cara menimbang zat
kemudian melarutkannya untuk memperoleh volume tertentu, tetapi dapat
distandardkan dengan larutan standard primer, disebut larutan standard sekunder
-
Larutan standard sekunder (larutan baku sekunder)

Larutan standar sekunder adalah larutan yang konsentrasinya diperoleh dengan
cara menitrasi dengan larutan standar primer, biasanya melalui metode titimetri.
Contoh: AgNO3, KMnO4, Fe(SO4)2. Zat yang dapat digunakan untuk larutan
baku sekunder, biasanya memiliki karakteristik seperti di bawah ini:
1. Tidak mudah diperoleh dalam bentuk murni ataupun dalam keadaan yang
diketahui kemurniannya.
2. Zatnya tidak mudah dikeringkan, higrokopis, menyerap uap air, menyerap
CO2 pada waktu penimbangan
3. Derajat kemurnian lebih rendah daripada larutan baku primer
4. Mempunyai BE yang tinggi untuk memperkecil kesalahan penimbangan
5. Larutannya relatif stabil dalam penyimpanan
Sumber :
http://yanneparkeybum.wordpress.com/2010/11/11/larutan-baku-sekunder-kimiaanalisis-dasar/
xli
E-2
POTENSIOMETRI
E l ek t rod a Me mb ra n Ka ca
Kualitas paling bagus yang dijual dipasaran untuk elektroda membran kaca terbuat
dari Corning015, sebuah kaca yang terdiri dari 22% Na2 0, 6% CaO,dan 72% SiO.
Ketika dicelupkan kedalam larutan berair, maka pada bagian luar dari membran akan
terhidrat sampai 10nm sampai beberapa jam. Hasil hidrasi dari membran
menghasilkan muatan negatif, hal ini merupakan bagian dari fungsi kerja membran
silika. Ion natrium, yang mampu bergerak menembus lapisanhidrat berfungsi sebagai
ion penghitung. Ion hidrogen dari larutan berdifusi kedalam membrandan
membentuk ikatan yang lebih kuat dengan membran sehingga mampu
menggeser keberadaan ion Na+ yang mengakibatkan konsentrasiion H+ meningkat
pada membran .Elektroda membran kaca sering dijual dalam bentuk kombinasi
antara indikator dan elektroda pembanding. Penggunaan satu elektroda sangat
bermanfaat untuk pengukuran pH.
Kelebihan elektroda kaca :
- Larutan uji tidak terkontaminasi
- Zat-zat yang tidak mudah teroksidasi & tereduksi tidak berinteferensi
- Elektroda ini bisa dibuat cukup kecil untuk disisipkan dalam volumelarutan
yang sangat kecil.
- Tidak ada permukaan katalitis yang kehilangan aktivitasnya oleh kontaminasi
seperti platina pada elektroda hidrogen.
Kelemahan elektroda kaca yaitu Pada kondisi pH yang sangat tinggi (misal NaOH
0,1M dengan pH = 13) berakibat:
- spesifisitas untuk H+ hilang
- Ketergatungan tegangan pH berkurang
- Potensial menjadi tergantung pada a Na+
Sumber:
https://www.scribd.com/doc/175678851/Elektroda-membran-kaca
Perhitungan Kadar
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
Sumber:
Aji Setyaningrum, 2014
E-3
xlii
POTENSIOMETRI
DIPERIKSA
KETERANGAN
NO
TANGGAL
18 Desember
2014
TANDA
TANGAN
Cek laporan
- Perbaiki header and footer
- Perbaiki nama asisten
- Perbaiki prakata
- Perbaiki daftar tabel
- Perbaiki daftar gambar
- Perbaiki bab ii, iii
- Format tabel tanpa garis vertikal
- Perbaiki daftar pustaka
- Perbaiki laporan sementara
18 Desember
2014
ACC
xliii

Potensiometri 5 Selasa Pagi

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Potensiometri 5 Selasa Pagi

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

\

Irwan Chendra Tinambunan NIM : 21030114120092

Laboratarium Dasar Teknik Kimia 1

Universitas / Institut / Politeknik

: Irwan Chendra Tinambunan

Universitas / Institut / Politeknik

Universitas / Institut / Politeknik

Telah disahkan pada

Laboratorium teknik kimia I

saran dan kritik pembaca yang bersifat membangun untuk

kesempurnaan laporan resmi ini.

Semarang, 19 Desember 2014

Laboratorium teknik kimia I

Laboratorium teknik kimia I

Laboratorium teknik kimia I

Laboratorium teknik kimia I

Laboratorium teknik kimia I

Laboratorium teknik kimia I

Laboratorium teknik kimia I

I.1 Latar Belakang

I.2 Tujuan Percobaan

I.3 Manfaat Percobaan

Laboratorium teknik kimia I

II.1 Landasan Teori

Elektroda pembanding (reference electrode)

Elektroda indikator (indicator electrode)

Alat pengukur potensial

II.2 Elektroda Pembanding (Reference Electrode)

Elektroda kalomel yaitu elektroda pembanding yang berbentuk tabung yang

Elektroda perak/perak klorida yaitu elektroda pembanding yang mirip dengan

II.3 Elektroda Indikator (Indicator Electrode)

Laboratorium teknik kimia I

Elektroda yang pertama adalah elektroda yang langsung berkeseimbangan

Elektroda jenis ketiga adalah elektroda redoks. Contoh elektroda merkurium

Elektroda indikator membran. Sebuah membran memberikan jenis-jenis ion

Laboratorium teknik kimia I

ln aMn+ .................................. persamaan 2.1

= potensial elektroda standar yang konstan dengan logam

aMn+ = aktivitas ion dengan larutan

II.6 Aplikasi Potensiometri di Bidang Industri

Laboratorium teknik kimia I

III.1 Alat dan Bahan

Asam oksalat 0,2 N 100 ml

NaOH 0,1 N 250 ml

Buret, statif, klem

III.1.3 Gambar Alat

Gambar 3.1 Magnetic Stirrer

Gambar 3.2 Buret, Statif, Klem

Gambar 3.3 pH Meter

Laboratorium teknik kimia I

Gambar 3.4 Pipet Tetes

Gambar 3.5 Gelas Ukur

Gambar 3.7 Erlenmeyer

Gambar 3.6 Beaker Glass

Gambar 3.8 Labu Takar

III.2 Cara Kerja

Kalibrasi pH meter dengan menggunakan aquadest sampai pH konstan.

Masukkan 70 ml larutan NaOH ke dalam gelas kimia, masukkan magnet bar ke

Catat nilai pH yang terbaca pada pH meter.

Laboratorium teknik kimia I

Alirkan asam oksalat sebanyak 2 ml, catat perubahan pH yang terjadi.

III.2.2 Penetapan kadar HCl

Kalibrasi pH meter dengan menggunakan aquadest sampai pH konstan.

Masukkan 50 ml HCl ke dalam gelas dan masukkan magnetic bar ke dalamnya,