ISSN 1907-8226

BAWAL
WIDYA RISET PERIKANAN TANGKAP

Volume 5 Nomor 1 April 2013

Nomor Akreditasi : 419/AU/P2MI-LIPI/04/2012
(Periode: April 2012-April 2015)

BAWAL, Widya Riset Perikanan Tangkap adalah wadah informasi perikanan,

baik laut maupun perairan umum. Publikasi ini memuat hasil-hasil penelitian bidang natural history
ikan (pemijahan, pertumbuhan, serta kebiasaan makan dan makanan)
serta lingkungan sumber daya ikan.

Terbit pertama kali tahun 2006 dengan frekuensi penerbitan

tiga kali dalam setahun, yaitu pada bulan:
APRIL, AGUSTUS, DESEMBER.

Ketua Redaksi:
Drs. Bambang Sumiono, M.Si (Biologi Perikanan-P4KSI)

Anggota:
Prof. Dr. Wudianto, M.Si (Teknologi Penangkapan Ikan-P4KSI)
Prof. Dr. Ali Suman (Biologi Perikanan-BPPL)
Prof. Dr. Ir. Sam Wouthuyzen, M.Sc. (Oseanografi Perikanan-LIPI)
Dr. Agus Djoko Utomo, M.Si ( Biologi Perikanan-BRPPU)
Ir. Sulastri (Limnologi-LIPI)

Mitra Bestari untuk Nomor ini:

Prof. Dr. Ir. Indra Jaya, M.Sc (Hidro Akustik Perikanan-IPB)
Dr. Ir. Zainal Arifin, M.Sc. (Pencemaran Perairan-LIPI)
Dr. Ir. M. Mukhlis Kamal (Ikhtiologi-IPB)
Dr. Estu Nugroho (Genetika Populasi Ikan-BPPAT)
Lilis Sadiyah, Ph.D. (Permodelan Perikanan-P4KSI)

Redaksi Pelaksana:
Ralph Thomas Mahulette, S.Pi., M.Si.
Kharisma Citra, S.Sn.

Desain Grafis:
Darwanto, S.Sos.

Alamat Redaksi/Penerbit:
Pusat Penelitian Pengelolaan Perikanan dan Konservasi Sumber Daya Ikan
Jl. Pasir Putih II, Ancol Timur Jakarta Utara 14430
Telp. (021) ; Fax. (021)
Email: drprpt2009@gmail.com

BAWAL-WIDYA RISET PERIKANAN TANGKAP diterbitkan oleh Pusat Penelitian Pengelolaan

Perikanan dan Konservasi Sumber Daya Ikan - Badan Penelitian dan Pengembangan Kelautan dan
Perikanan - Kementerian Kelautan dan Perikanan.
 KATA PENGANTAR

Widya Riset Perikanan Tangkap BAWAL merupakan wadah untuk menyampaikan informasi hasil penelitian
yang dilakukan para peneliti dari dalam maupun luar lingkup Pusat Penelitian Pengelolaan Perikanan dan Konservasi
Sumber daya Ikan. Informasi-informasi tersebut sangat berguna bagi para pemangku kepentingan (stakeholders)
terutama para pengambil kebijakan sebagai dasar dalam pengelolaan perikanan dan konservasi sumberdaya ikan di laut
maupun perairan umum daratan.

Seiring dengan terbitnya Widya Riset Perikanan Tangkap Bawal Volume 5 Nomor 1 April 2013 ini, kami ucapkan
terima kasih kepada para Mitra Bestari atas kesediaannya dalam menelaah beberapa naskah.

Pada volume ini, Bawal menampilkan tujuh artikel hasil penelitian perikanan di perairan umum daratan dan perairan
laut. Tujuh artikel tersebut mengulas tentang, distribusi ukuran, reproduksi dan habitat pemijahan ikan bilih
(Mystacoleucus Padangensis Blkr.) di danau Singkarak, komposisi jenis kepadatan dan keanekaragaman juvenil ikan
pada padang lamun gugus pulau Pari, biodiversitas ikan karang di perairan Taman Nasional Karimunjawa, Jepara,
interaksi pemanfaatan pakan alami oleh komunitas ikan di waduk Penjalin, Jawa Tengah, hubungan panjang-berat dan
faktor kondisi lobster pasir (Panulirus homarus) di perairan Yogyakarta dan Pacitan, biologi reproduksi dan musim
pemijahan ikan Lemuru (Sardinella lemuru Bleeker 1853) di perairan Selat Bali, struktur ukuran ikan dan parameter
populasi Madidihang (Thunnus albacares) di perairan Laut Banda.

Semua artikel pada edisi ini diharapkan dapat memberikan kontribusi bagi pengembangan ilmu pengetahuan dan
teknologi bidang perikanan tangkap di Indonesia. Redaksi mengucapkan terima kasih atas partisipasi aktif para penulis
dan semua pihak yang telah berkontribusi dalam edisi ini.

Redaksi

i
 ISBN 1907-8226

BAWAL
Widya Riset Perikanan Tangkap
Volume 5 Nomor 1 April 2013

DAFTAR ISI

KATAPENGANTAR ........................... i

DAFTAR ISI .............. iii

Distribusi Ukuran, Reproduksi dan Habitat Pemijahan Ikan Bilih (Mystacoleucus padangensis Blkr.) di
Danau Singkarak
Oleh : Hafrijal Syandri, Azrita, dan Netti Aryani............................ 1-8

Komposisi Jenis, Kepadatan dan Keanekaragaman Juvenil Ikan Pada Padang Lamun Gugus Pulau Pari
Oleh : Isa Nagib Edrus dan Sri Turni Hartati......................................................................................................................... 9-22

Biodiversitas Ikan Karang di Perairan Taman Nasional Karimunjawa, Jepara

Oleh : Yayuk Sugianti dan Mujiyanto................................. 23-31

Interaksi Pemanfaatan Pakan Alami oleh Komunitas Ikan di Waduk Penjalin, Jawa Tengah
Oleh : Dimas Angga Hedianto, Kunto Purnomo, dan Andri Warsa............. 33-40

Hubungan Panjang-Berat dan Faktor Kondisi Lobster Pasir (Panulirus homarus) di Perairan Yogyakarta
dan Pacitan
Oleh : Ignatius Tri Hargiyatno, Fayakun Satria, Andika Prima Prasetyo, dan Moh. Fauzi................. 41-48
Biologi Reproduksi dan Musim Pemijahan Ikan Lemuru (Sardinella lemuru Bleeker 1853) di Perairan Selat
Bali
Oleh : Arief Wujdi, Suwarso, dan Wudianto.....
49-57
Struktur Ukuran Ikan dan Parameter Populasi Madidihang (Thunnus albacares) di Perairan Laut Banda
Oleh : Adrian Damora dan Baihaqi........
59-65

iii
 BAWAL Vol. 5 (1) April 2013 : 1-8

DISTRIBUSI UKURAN, REPRODUKSI DAN HABITAT PEMIJAHAN IKAN

BILIH (Mystacoleucus padangensis Blkr.) DI DANAU SINGKARAK

SIZE DISTRIBUTION, REPRODUCTION AND SPAWNING HABITAT OF

BILIH FISH (Mystacoleucus padangensis Blkr.) IN LAKE SINGKARAK

Hafrijal Syandri,1) Azrita1) dan Netti Aryani2)

1)
Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan Universitas Bung Hatta Padang
2)
Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan Universitas Riau
Teregistrasi I tanggal: 1 Maret 2012; Diterima setelah perbaikan tanggal: 14 Januari 2013;
Disetujui terbit tanggal: 17 Januari 2013

ABSTRAK

Penelitian tentang biologi reproduksi ikan bilih di Danau Singkarak dilakukan pada bulan Januari Desember
2010. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui distribusi ukuran, tingkat kematangan gonad, fekunditas dan
pemijahan ikan bilih. Hasil penelitian menunjukkan ukuran panjang ikan bilih betina matang gonad berkisar antara
70-109 mm dan bobot tubuh berkisar antara 6,4-8,7 gram, ikan jantan pada panjang antara 70-89 mm dengan bobot
antara 4,5-6,6 gram. Persentase ikan betina yang memijah setiap stasiun berkisar 68,4-75,7% dan ikan jantan
berkisar 73,4-78,4%. Pada saat memijah ikan bilih beruaya dari danau ke sungai Sumpur, Paninggahan dan Baing
setiap hari dimulai pukul 16.00 hingga 23.00 WIB. Karakteristik habitat pemijahan mempunyai kecepatan arus
sungai antara 10-15 m/detik, kedalaman perairan berkisar antara 20-40 cm, substrat dasar perairan terdiri dari kerikil
dan karakal.

KATA KUNCI : Danau Singkarak, ikan bilih, reproduksi, habitat pemijahan, waktu pemijahan.

ABSTRACT

Study of biology reproduction bilih fish on Lake Singkarak has done a series of studies in January and
December 2010. The purpose of this study is to reveal the size distribution, gonada mature level, fecundity and
spawning of bilih fish. The research proves that the size of mature female fish gonads bilih range in size of 70-109
mm with a weight of 6.4 to 8.7 g and males 70-89 mm and weighs 4.4 to 6.6 g. Percentage of female fish to spawn
each research station ranged from 68.5-75.7 % and males 73.4-78.3%. Bilih spawning fish populations by conducting
migration from lakes to rivers Sumpur, Paninggahan and Baing everyday starting at 16:00 until 23:00 am.
Characteristics of spawning habitat with river flow velocity between 10-15 m / sec, water depth between 20-40 cm,
bottom substrate consists of gravel and karakal.

KEYWORDS : Lake Singkarak, bilih fish, reproduction, spawning habitat.

PENDAHULUAN untuk menghasilkan daya listrik 175 MW dan bermuara ke

Danau Singkarak terletak di Kabupaten Tanah Datar
dan Kabupaten Solok Propinsi Sumatera Barat pada
ketinggian 361 m di atas permukaan laut (dpl), merupakan
danau vulkanis yaitu bekas letusan gunung berapi yang
terjadi pada masa Kwarter yaitu ditemukan jenis-jenis
batuan di sekitar danau tersebut. Luas danau menurut
Depertemen PUTL (1980) tercatat sekitar 12.200 Ha. Sumber
air danau Singkarak berasal dari lima buah sungai besar
yang bermuara ke danau ini yaitu Sungai Sumpur, Sungai
Paninggahan, Sungai Baing, Sungai Lembang dan Sungai
Saning Bakar. Selanjutnya air danau ini keluar mengalir ke
Sungai Ombilin yang bermuara ke pantai timur pulau
Sumatera. Semenjak tahun 1998 air Danau Singkarak lebih
dominan dialirkan melalui terowongan PLTA Singkarak
pantai barat pulau Sumatera yaitu di daerah Asam Pulau
Kabupaten Padang Pariaman. Danau ini dimanfaatkan
untuk berbagai kegiatan antara lain perikanan tangkap,
perikanan budidaya, pariwisata, irigasi dan pembangkit
listrik tenaga air (PLTA). Jumlah spesies ikan yang terdapat
di Danau Singkarak sebanyak 19 spesies dan populasi
paling dominan adalah ikan bilih. Saat sekarang populasi
ikan bilih di Danau Singkarak semakin berkurang dan
ukuran yang tertangkap semakin kecil, berkisar antara 6-
7 cm (Syandri et al., 2011) dibandingkan dengan ukuran
yang tertangkap tahun 1996 berkisar antara 10-15 cm
(Syandri & Effendie, 1997). Penelitian oleh Purnomo &
Sunarno (2003) diperoleh rata-rata panjang total ikan bilih
di Danau Singkarak adalah 6,5 cm.

Korespondensi penulis:
Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan Universitas Bung Hatta Padang
Jl. Bronco No. 7 Lanud Tebing Padang, Email: hsyandri_bilih@yahoo.co.id 1
 H. Syandri, et al./BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 1-8
Berkurangnya produksi dari hasil tangkapan dan
semakin kecil ukuran ikan bilih yang tertangkap
mengindikasikan bahwa populasi ikan bilih di Danau
Singkarak mulai terancam punah. Ancaman kepunahan
ikan bilih antara lain disebabkan oleh penangkapan yang
tidak terkendali dan berlebihan menggunakan jaring
insang dengan ukuran mata jaring relatif kecil yaitu inci
dan 5/8 inci, serta alat tangkap jala berukuran mata jaring
inci yang dioperasikan dengan cara menghadang ikan
bilih yang akan memijah di daerah aliran sungai. Di lain
pihak usaha melestarikan populasi ikan melalui kearifan
lokal masyarakat di sekitarnya belum terlaksana dengan
sempurna (Syandri et al., 2011). Berdasarkan kondisi
tersebut maka sangat diperlukan pengelolaan populasi
ikan bilih di Danau Singkarak. Data dan informasi tentang
distribusi ukuran, aspek reproduksi dan habitat pemijahan
ikan bilih di alam diperlukan dalam upaya pengelolaan serta
STII
STIII
Gambar 1. Stasiun pengambilan contoh ikan bilih di danau Singkarak
Picture 1. Sampling station bilih fish in Lake Singkarak
Pengambilan contoh ikan dilakukan secara acak
sederhana dari populasi yang tertangkap oleh nelayan
yaitu sebanyak 200 ekor setiap stasiun penelitian setiap
bulan (Wasito, 1993). Ikan bilih di perairan tengah danau
dan hulu sungai Ombilin ditangkap dengan jaring insang
berukuran inci dan 1,0 inci, di muara sungai Sumpur
dan muara sungai Sumani dengan alat tangkap jala
berukuran mata jaring 0,5 dan inci, di muara sungai
2
bahan kebijakan oleh masyarakat dan pemerintah daerah
dalam usaha melestarikan ikan bilih di Danau Singkarak.
METODE PENELITIAN
Penelitian dilaksanakan dari bulan Januari - Desember
2010. Contoh ikan bilih diambil dari Danau Singkarak yaitu
pada stasiun bagian tengah danau (stasiun I) pada titik
koordinat 0o3634,99"S-100o3228,69"T, sebelah utara di
muara Sungai Sumpur (stasiun II) pada titik koordinat
0o3515,91"S-100o2938,65"T, sebelah barat di muara Sungai
Paninggahan (stasiun III) pada titik koordinat 0o3845,72"S-
100o3143,85"T, sebelah selatan di muara Sungai Sumani
(stasiun IV) pada titik koordinat 0 o 4132,86 " S-
100o3550,56"T dan sebelah timur di hulu Sungai Ombilin
(stasiun V) pada titik koordinat 0 o 3346,54 " S-
100o3254,99"T.
STV
STI
STIV
Paninggahan dengan alat tangkap alahan. Pengamatan
tentang ukuran, jenis kelamin dan tingkat kematangan
gonad dilakukan di laboratorium terpadu Fakultas
Perikanan dan Ilmu Kelautan Universitas Bung Hatta.
Kriteria tingkat kematangan gonad dibagi atas lima
tingkatan yang mengacu kepada Syandri (1997). Untuk
menentukan nilai Indek Kematangan Gonad (IKG)
mengacu kepada rumus Effendie (1979).
 BAWAL Vol. 5 (1) April 2013 : 1-8

Untuk megetahui waktu pemijahan ikan bilih, in-situ dan ex-situ. Analisa kualitas air menggunakan
penangkapan dilakukan dalam rentang waktu setiap satu metoda yang sudah baku (APHA, 1981).
jam dimulai pukul 16.00 - 24.00 WIB dengan asumsi bahwa
pada waktu tersebut ikan bilih banyak yang beruaya ke HASIL DAN BAHASAN
sungai. Indikator yang ditetapkan sebagai individu ikan
bilih siap memijah adalah ketika pada bagian perutnya HASIL
ditekan dengan lunak maka telur akan keluar melalui lubang
genital. Distribusi Ukuran Ikan

Baku mutu kualitas air (BMKA) di masing-masing
stasiun yang diamati terdiri dari parameter fisika yaitu suhu
air, kecerahan, kedalaman, kecepatan arus dan substrat
dasar, sedangkan kimia perairan adalah oksigen terlarut,
biological oksigen demand, alkalinitas, kesadahan, daya
hantar listrik dan pH. Baku mutu kualitas air diukur secara
Total ikan bilih yang diukur dari lima stasiun penelitian
sebanyak 12.964 ekor terdiri dari ikan betina 6.597 ekor
(50,88%) dan ikan jantan 6.367 ekor (49,12%). Distribusi
ukuran ikan bilih berdasarkan kelas ukuran dicantumkan
pada Tabel 1.

Tabel 1. Distribusi ukuran ikan bilih setiap stasiun di Danau Singkarak tahun 2010.
Table 1. Size distribution by station of bilih fish in Lake Singkarak 2010.

Ukuran ST1 ST2 ST3 ST4 ST5 Jumlah (ekor)

panjang
(mm)
50-59 221 925 262 283 259 690 263 267 510 206 1515 2371
60-69 338 430 409 410 442 556 422 601 709 253 2320 2250
70-79 242 180 674 100 80 483 274 428 365 107 1635 1298
80-89 97 93 320 73 19 60 113 123 353 36 902 385
90-99 36 13 53 11 3 0 36 28 41 11 169 63
100-109 25 0 5 0 8 0 9 0 9 0 56 0
Jumlah 959 1652 1723 877 811 1729 1153 1447 1987 613 6597 6367
ST1= muara sungai Sumpur; ST2 = hulu sungai Ombilin; ST3 = muara sungai Paninggahan, ST4= tengah danau, ST5= muara sungai
Lembang

Panjang total ikan bilih betina yang tertangkap selama
penelitian berkisar antara 50-109 mm dan ikan jantan
berkisar antara 50-99 mm. Tidak ada yang tertangkap pada
ukuran < 50 mm dan >109 mm, artinya ukuran populasi
ikan bilih betina lebih panjang daripada ikan bilih jantan.
Distribusi ukuran ikan betina pada selang panjang total
antara 60-69 mm sebanyak 2.320 ekor (35,16%), sedangkan
ikan jantan selang ukuran antara 50-59 mm sebanyak 2.371
ekor (37,23%). Ikan jantan lebih dominan tertangkap pada
stasiun muara sungai Sumpur, muara sungai Paninggahan
dan tengah danau, sedangkan ikan betina lebih banyak
pada hulu sungai Ombilin dan muara sungai Sumani.
Ukuran rata-rata ikan bilih setiap bulan terdapat
perbedaan, ukuran terpanjang dan terberat ikan betina
terdapat pada bulan Februari 2010 dan ikan jantan pada
bulan Maret 2010, sedangkan ukuran panjang ikan betina
terkecil diperoleh pada bulan Oktober 2010 dan ikan jantan
pada bulan Nopember 2010 (Tabel 2).
Tingkat Kematangan Gonad dan Indek Kematangan
Gonad
Sampel sejumlah 12.964 ekor dari lima stasiun
penelitian, diperoleh persentase jumlah ikan bilih
berdasarkan tingkat kematangan gonad (TKG) seperti
dicantumkan pada Tabel 3. Pada stasiun muara sungai
Sumpur diperoleh ikan betina TKG IV sebanyak 68,37%
dan jantan 78,31%, dan di muara sungai Paninggahan ikan
betina TKG IV sebanyak 78,31% dan jantan 73,39%.
Indek Kematangan Gonad (IKG) ikan bilih menurut
jenis kelamin dan TKG dicantumkan pada Tabel 4. Nilai
rata-rata IKG ikan betina pada matang gonad (TKG IV)
adalah 13,091,92% dan jantan 7,421,58%. Semakin tinggi
TKG ikan maka nilai IKG semakin tinggi, kecuali pada TKG
V karena ikan sudah selesai melakukan pemijahan.

3
 H. Syandri, et al./BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 1-8

Tabel 2. Rataan panjang total dan bobot tubuh ikan bilih di Danau Singkarak tahun 2010
Table 2. Avarage total length and weight of bilih fish in Lake Singkarak 2010

Betina (female) Jantan (male)

Bulan (month) n Panjang Total Bobot Tubuh n Panjang Total Bobot Tubuh
(ekor) (mm) (g) (ekor) (mm) (g)
Januari 492 76,02 6,37 458 67,45 4,46
Februari 550 84,97 8,68 440 76,53 6,60
Maret 500 83,59 8,27 446 77,47 6,60
April 550 83,05 6,25 450 70,98 4,93
Mei 530 87,70 5,98 430 69,07 4,45
Juni 500 74,62 4,82 460 69,26 4,27
Juli 500 72,56 4,51 520 65,19 3,42
Agustus 550 67,59 4,12 510 67,24 3,34
September 504 67,92 4,05 499 62,68 3,20
Oktober 684 67,50 4,03 470 61,65 3,11
November 501 68,37 4,24 499 60,72 3,17
Desember 678 70,79 4,83 480 64,25 3,80
JumIah 6.597 5.882

Tabel 3. Tingkat Kematangan Gonad (%) ikan bilih setiap stasiun di Danau Singkarak tahun 2010.
Table 3. Gonada maturity level (%) of bilih fish each station in Lake Singkarak 2010

Stasiun penelitian
TKG Muara Sungai Hulu Sungai Ombilin Muara Sungai Tengah Danau Muara Sungai
Sumpur Paninggahan Lembang
Betina n = 959 n = 1723 n = 811 n = 1153 n = 1987
I 0,41 30,98 0,91 15,75 2,65
II 1,35 39,97 3,31 22,70 30,76
III 2,69 23,36 7,42 27,53 51,71
IV 68,37 5,70 75,65 32,81 14,85
V 27,24 0,00 12,68 1,20 0,00
Jantan n =1652 n = 877 n= 1729 n= 1447 n = 613
I 0,30 29,10 0,69 12,88 3,56
II 2,07 46,07 1,04 23,81 25,20
III 2,31 22,75 9,27 27,89 62,83
IV 78,31 2,07 73,39 29,85 8,44
V 17,17 0,00 15,47 5,54 0,00

Tabel 4. Indek kematangan gonad ikan bilih berdasarkan tingkat kematangan gonad di Danau Singkarak 2010.
Table 4. Gonado somatic index of bilih fish based on maturity stage of the gonads in Lake Singkarak 2010

Jenis kelamin TKG n (ekor) IKG (%)

Kisaran Rataan SD

Betina I 781 0,25-3,59 1,520,58

II 1600 1,17-7,50 3,031,16
III 1832 4,83-2,05 7,711,59
IV 2039 5,20-22,36 13,091,92
V 378 1,51-9,55 6,03 1,41
Jantan I 480 0,02-3,33 1,260,56
II 956 0,43-5,08 2,390,95
III 1183 2,03-12,34 4,591,37
IV 3065 5,03-17,49 7,421,58
V 631 2,74-9,61 5,751,60

4
 BAWAL Vol. 5 (1) April 2013 : 1-8

Fekunditas dan Habitat Pemijahan Hasil pengamatan parameter kualitas air Danau
Singkarak yang merupakan habitat ikan bilih untuk tumbuh
Fekunditas ikan bilih berkisar antara 6.907 - 9.355 butir dan berkembangbiak dari setiap stasiun penelitian
per ekor dengan bobot tubuh berkisar antara 85,0-110,0 ditampilkan pada Tabel 5. Berdasarkan hasil analisis data
g. Nilai tersebut menunjukkan potensi telur yang kuantitas air dengan menggunakan analisis One Way
dihasilkan untuk satu kali pemijahan. Ikan bilih melakukan Anova dapat dinyatakan bahwa kualitas air pada setiap
pemijahan setiap hari dimulai pukul 16.00 - 24.00 WIB stasiun penelitian berbeda nyata (p<0,05).
(Gambar 2) dengan puncak pemijahan terjadi antara pukul
19.00-22.00 WIB dengan indikator jumlah ikan bilih yang Berdasarkan hasil analisis komponen utama (PCA),
memijah lebih dari 90%. diperoleh nilai ektraksi dari setiap parameter kualitas air
(Tabel 6). Nilai ektraksi yang mendekati 1,0 merupakan
120
faktor pembeda utama dari parameter kualitas air pada
Ikan memijah (%)

96
100 93 95 91 habitat ikan bilih di Danau Singkarak. Berdasarkan nilai
80 73 tersebut maka kecerahan air, kedalaman dan kecepatan
60
63
66 arus merupakan faktor pembeda utama dari habitat ikan
bilih.
40

20 10
14.5 Berdasarkan analisis diskriminan terhadap data
0 parameter kuantitas air, maka habitat perairan ikan bilih di
16.00 17.00 18.00 19.00 20.00 21.00 22.00 23.00 24.00 Danau Singkarak terbagi atas empat kelompok yaitu
stasiun muara sungai Sumpur dengan muara sungai
Waktu Pemijahan (WIB) Paninggahan menjadi satu kelompok, stasiun Ombilin,
Gambar 2. Jumlah ikan bilih yang memijah berdasarkan stasiun muara sungai Sumani dan stasiun tengah danau
waktu pengamatan di Danau Singkarak 2010. terpisah (Gambar 3) karena daerah tersebut mempunyai
Figure 2. The number of bilih fish spawning by time of parameter kualitas air yang hampir sama yaitu perairan
observation in Lake Singkarak 2010. jernih, dangkal dan mempunyai arus sehingga merangsang
ikan bilih untuk memijah.

Tabel 5. Nilai parameter fisika dan kimia perairan setiap stasiun di Danau Singkarak tahun 2010.
Table 5. The value of physical and chemical parameter of water by station in Lake Singkarak 2010.

Stasiun Pengamatan
Parameter Satuanmuara sungai hulu sungai muara sungai muara sungai tengah danau
Sumpur Ombilin Paninggahan Sumani
suhu air C 24,500,50a 26,160,28b 23,830,28a 27,930,11c 27,500,50d
a a
kecerahan m 0,410,28 0,610,28 0,420,02a 0.550,50a 4.500,50d
a b
kekeruhan NTU 2.300,26 92,662,51 2,430,40a 265,005,00c 54.001,00d
a b
kedalaman m 0,410,02 4,500,50 0,200,01a 5,001,00b 150,005,00d
a b
kec. arus m/dt 47,002,00 21,661,52 57,662,51a 8,001,00c 2,830,15d
b
substrat dasar - pasir, kerikil & batu- batuan pasir, kerikil & lumpurc batu- batuanb
karakala karakala
a a
DO mg/l 8,360,20 8,100,17 8,430,40a 7,800,70a 7,760,15a
a b
BOD5 mg/l 2,100,10 1,500,10 1,900,10c 3,530,05d 2,400,10e
Alkalinitas mg/l 74,530,50a 72,660,57b 78,330,57c 72,001,00d 80,001,00e
a b
kesadahan mg/l 68,001,00 71,001,00 70,331,52b 68,330,57a 74,001,00b
a b
DHL mhos/cm 214,764,15 183,331,52 192,332,08c 227,000,50d 248,002,00e
a b
pH unit 7,660,28 6,600,10 7,360,32c 7,160,15d 7,600,10e
Keterangan : angka superskrip yang berbeda di atas angka rata-rata menunjukkan berbeda sangat nyata (p<0,05)

5
 H. Syandri, et al./BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 1-8

Tabel 6. Nilai pembeda utama kualitas air pada habitat Canonical Discriminant Functions

ikan bilih di Danau Singkarak 2010

75 Kualitasair
Table 6. The main differentiator value of water quality Tengahdanau
Sumpur
ombilin
parameter bilih fish in Lake Singkarak 2010 Paninggahan
50 Sumani
Tengahdanau
Group Centroid

Parameter Initial Extraction

Function 2
25

Suhu air 1,000 0,956

Kecerahan 1,000 0,990 0
Sumpur

Kekeruhan 1,000 0,943 Paninggahan

ombilin

Kedalaman 1,000 0,989 -25

Kec.Arus 1,000 0,969

Sumani
Oksigen 1,000 0,564 -50

BOD 1,000 0,929 -50 0 50 100

Alkalinitas 1,000 0,870 Function 1

Kesadahan 1,000 0,895

Daya Hantar Listrik 1,000 0,950 Gambar 3. Pengelompokan parameter kualitas air habitat
pH 1,000 0,937 ikan bilih di Danau Singkarak
Figure 3. Grouping parameters of water quality of
bilih fish in Lake Singkarak

BAHASAN kelangsungan sumberdaya ikan pada suatu perairan akan

Distribusi Ukuran
Distribusi ukuran panjang total ikan betina berkisar
antara 50-109 mm dan jantan antara 50-99 mm, ukuran
tersebut lebih kecil dari pada hasil pengamatan pada tahun
1994 yaitu ikan betina berkisar pada ukuran 50-149 mm
dan jantan ukuran 50-119 mm (Syandri & Effendie, 1997),
sedangkan Purnomo & Sunarno (2003) melaporkan rata-
rata panjang total ikan bilih di Danau Singkarak adalah 65
mm. Semakin kecilnya ukuran yang tertangkap saat
sekarang dapat disebabkan karena penangkapan yang
tidak terkendali dengan alat tangkap jaring insang dengan
ukuran mata jaring relatif kecil yaitu inci dan 5/8 inci
sehingga tidak selektif dalam menghadang ikan.
Selektivitas suatu alat tangkap adalah kemampuan suatu
alat tangkap dengan tingkat selektivitas yang tinggi dapat
menyebabkan upaya penangkapan lebih efisien dan
kelangsungan sumberdaya ikan pada suatu perairan akan
tetap lestari (Puspito, 2008). Alat tangkap yang selektif
adalah alat tangkap yang mampu menangkap ikan yang
sudah layak tangkap baik dari segi umur maupun ukuran
dan dapat meloloskan ikan yang tidak layak tangkap, ikan
yang dilindungi dan ikan yang tidak diinginkan tanpa
melukai dan membunuhnya. Ukuran spesies ikan pada
suatu badan air dapat dipengaruhi oleh jenis alat tangkap
yang digunakan (Wibowo et al., 2008), eksploitasi yang
berlebihan akan mengakibatkan berkurangnya kepadatan
populasi, mengecilnya ukuran ikan sehingga dapat
menurunkan nilai fekunditas dan kehilangan variasi genetik
(Wilson & Clarke, 1996).
Selektivitas suatu alat tangkap adalah kemampuan
suatu alat tangkap dengan tingkat selektivitas yang tinggi
dapat menyebabkan upaya penangkapan lebih efisien dan
tetap lestari (Puspito, 2008). Alat tangkap yang selektif
adalah alat tangkap yang mampu menangkap ikan yang
sudah layak tangkap baik dari segi umur maupun ukuran
dan dapat meloloskan ikan yang tidak layak tangkap, ikan
yang dilindungi dan ikan yang tidak diinginkan tanpa
melukai dan membunuhnya. Ukuran spesies ikan pada
suatu badan air dapat dipengaruhi oleh jenis alat tangkap
yang digunakan (Wibowo et al., 2008), eksploitasi yang
berlebihan akan mengakibatkan berkurangnya kepadatan
populasi, mengecilnya ukuran ikan sehingga dapat
menurunkan nilai fekunditas dan kehilangan variasi genetik
(Wilson & Clarke, 1996).
Tingkat Kematangan Gonad dan Indek Kematangan
Gonad
Pada stasiun muara sungai Sumpur diperoleh ikan
betina yang matang gonad (TKG IV) sebanyak 68,37%
dan jantan 78,31%, dan di muara sungai Paninggahan
diperoleh TKG IV sebanyak 78,31% dan jantan 73,39%.
Tingginya persentase tersebut berhubungan dengan sifat
pemijahan ikan bilih yang diduga melakukan ruaya dari
danau ke sungai. Karakteristik habitat sungai yang sesuai
bagi kehidupan ikan bilih yaitu berarus, perairan jernih
dan dangkal (20-30 cm), substrat dasar perairan berupa
kerikil dan karakal, suhu air antara 24-26oC. Ikan bilih
melakukan ruaya dari danau ke sungai adalah untuk
memijah. Menurut Raghavana et al. (2011) sungai
merupakan salah tempat pemijahan bagi ikan yang beruaya
dari danau. Pada umumnya ikan dari Famili cyprinidae di
daerah tropis memiliki faktor utama yang mempengaruhi
proses pemijahan di perairan sungai adalah arus dan
fluktuasi tingginya permukaan air sungai (Haryono, 2006;
Dharmadi et al., 2009).

6
 BAWAL Vol. 5 (1) April 2013 : 1-8
Nilai IKG ikan betina pada TKG IV adalah 13,091,92
% dan jantan 7,421,58 %. Berdasarkan nilai IKG tersebut
maka setiap individu ikan bilih dapat memijah sebanyak 3-
4 kali setiap tahun. Menurut Royce (1984) pada umumnya
ikan betina dari famili Cyprinidae dapat memijah jika
memiliki nilai IKG berkisar antara 10-25% dan jantan 5-
10%. Bagenal (1978) mengemukakan bahwa ikan
Cyprinidae yang mempunyai nilai IKG lebih kecil daripada
20% dapat memijah lebih dari satu kali setiap tahunnya.
Fekunditas dan Habitat Pemijahan
Fekunditas ikan bilih berkisar antara 6.907-9.355 butir
per ekor dengan bobot tubuh berkisar antara 85,0-110,0
g. Nilai tersebut menunjukkan potensi telur yang
dihasilkan untuk suatu pemijahan. Puncak pemijahan
terjadi antara pukul 19.00-22.00 WIB, telur yang dipijahkan
di kolom air pada sungai yang berarus hanyut ke perairan
danau kemudian menetas setelah 20 jam dari waktu
fertilisasi dan tumbuh menjadi dewasa. Berdasarkan kriteria
kondisi perairan tempat ikan bilih memijah, maka dapat
dinyatakan faktor lingkungan yang mempengaruhi
pemijahan ikan bilih adalah arus dan substrat dasar. Selain
dari faktor arus dan substrat dasar, tingkat turbiditas media
penetasan juga mempengaruhi daya tetas telur ikan bilih
(Syandri et al., 1996).
Berdasarkan hasil analisis komponen utama (PCA),
diperoleh nilai ektraksi dari setiap parameter kualitas air.
Nilai ektraksi yang mendekati 1,0 merupakan faktor
pembeda utama dari parameter kualitas air pada habitat
ikan bilih di Danau Singkarak. Berdasarkan nilai tersebut
maka kecerahan air, kedalaman dan kecepatan arus
merupakan faktor pembeda utama dari habitat ikan bilih.
Setiap ikan mempunyai penciri kualitas air pada habitatnya.
Menurut (Wibowo et al., 2009) penciri utama habitat ikan
Belida (Chitala lopis) di Sungai Kampar dan Siak Propinsi
Riau, Sungai Musi di Propinsi Sumatera Selatan, Sungai
Tulang Bawang di Propinsi Lampung adalah total padatan
terlarut (TDS), dan daya hantar listrik (DHL), sedangkan
untuk ikan bujuk (Channa lucius Cuvier) di Danau
Singkarak, Mentulik Kampar Riau, dan Pematang Lindung
Tanjung Jabung Timur Jambi faktor pembeda utama dari
kualitas air adalah kesadahan, alkalinitas dan daya hantar
listrik (Azrita, 2012).
KESIMPULAN
1. Distribusi ukuran panjang ikan bilih betina berkisar
antara 50 -149 mm dan jantan berkisar antara 50-99 mm,
ikan betina lebih banyak jumlahnya pada kelompok
ukuran antara 60-69 mm (35,16%), sedangkan ikan jantan
pada ukuran 50-59 mm (37,23%).
2. Fekunditas ikan bilih berkisar antara 6.907-9.355 butir per
ekor dengan bobot tubuh berkisar antara 85,0-110,0 g.
3. Populasi ikan bilih memijah sepanjang tahun seperti di
aliran sungai Sumpur dan Paninggahan serta sungai
kecil lainnya yang bermuara ke Danau Singkarak,
pemijahan terjadi dari pukul 16.00-24.00 WIB dengan
puncak pemijahan terjadi antara pukul 19.00-21.00 WIB.
4. Penciri utama habitat pemijahan ikan bilih adalah
perairan jernih, dangkal, berarus, substrat dasar terdiri
dari kerikil dan karakal.
PERSANTUNAN
Penulis menyampaikan ucapan terima kasih kepada
Direktur Penelitian dan Pengabdian Kepada Masyarakat
Ditjen Pendidikan Tinggi yang telah membiayai penelitian
ini melalui Skim Penelitian Strategis Nasional.
DAFTAR PUSTAKA
APHA. 1981. Standard methods for the examination of
waters and wastewater. 17th ed. American Public
Health Association, American Water Works
Association, Water Pollution Control
Federation.Washington, D,C. 1.467 p.
Azrita, H. Syandri, E.Nugroho, Dahelmi & Syaifullah. 2011.
Variasi genetik ikan bujuk (Channa lucius Cuvier)
berdasarkan RAPD dari Sumatera Barat, Jambi dan
Riau. Berita Biologi. 10 (5): 675-680.
Bagenal, T.B. 1978. Aspects of fish fecundity. Ecology of
freshwater fish production. Blackwell Scientific
Publication. Oxford. p. 75 101.
Departemen PUTL. 1980. Inventarisasi irigasi, sungai dan
danau di Sumatera Barat. Ditjen Pengairan
Departemen PUTL RI.
Dharmadi, E.S. Kartamihardja, A.D. Utomo & D. Oktaviani.
2009. Komposisi dan fuluktuasi hasil tangkapan tuguk
di sungai Lempuing, Sumatera Selatan. Jurnal
Penelitian Perikanan Indonesia. 15 (2): 105-112.
Effendie, M.I. 1979. Metode Biologi Perikanan. Yayasan
Dewi Sri Bogor. 112 p.
Haryono. 2006. Aspek biologi ikan tambra (Tor tambroides
Blkr.) yang eksotik dan langka sebagai dasar
domestikasi. Biodiversitas. 7 (2): 195-198.
Purnomo. K & M.S.D. Sunarno. 2003. Beberapa aspek
biologi ikan bilih (Mystacoleucus padangensis Blkr)
di Danau Singkarak. Bawal. 2 (6): 265-271.
Puspito. G. 2008. Suatu tinjauan pengukuran selektifitas
jaring insang. Jurnal Penelitian Perikanan. 2 (1) :
59-64.
7
 H. Syandri, et al./BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 1-8
Raghavana. R, A. Ali, N. Dahanukard & A. Rossera.
2011. Is the Deccan Mahseer, Tor khudree (Sykes,
1839) (Pisces: Cyprinidae) fishery in the Western Ghats
Hotspot sustainable. A participatory approach to stock
assessment. Fisheries Research. 110 : 29-38.
Royce, W. 1984. Introduction to the practice of fishery
science . Academic Press Inc. New York.
Syandri, H & M.I. Effendie. 1997. Distribusi umur dan
pertumbuhan ikan bilih (Mystacoleucus padangensis
Blkr) di Danau Singkarak. Terubuk. 67 (XVIII): 2-16.
Syandri, H. 1997. Perkembangan oosit dan testis ikan bilih
(Mystacoleucus padangensis Blkr) di Danau
Singkarak. Fisheries Journal Garing. 2 (6): 1-8.
Syandri, H. Agustedi & E. Juita. 1996. Daya kelangsungan
hidup telur ikan bilih (Mystacoleucus padangensis
Blkr) dalam berbagai turbiditas. Fisheries Journal
Garing. 5 (1) : 32- 40.
Syandri, H. 2008. Ancaman terhadap plasma nutfah ikan
bilih (Mystacoleucus padangensis Blkr) dan upaya
pelestariannya di Danau Singkarak. Orasi Ilmiah pada
upacara pengukuhan Guru Besar Tetap Fakultas
Perikanan dan Ilmu Kelautan Universitas Bung Hatta
Padang. 25 p.
Syandri, H. Y. Basri, N. Aryani & Azrita. 2008. Kajian
kandungan nutrisi telur ikan bilih (Mystacoleucus
8
padangensis Blkr) dari limbah hasil penangkapan
nelayan di Danau Singkarak. Jurnal Perikanan dan
Kelautan. 13 (1): 118-126.
Syandri, H. 2011. Kadar nutrisi limbah telur ikan bilih
(Mystacoleucus padangensis Blkr) sebagai sumber
ransum pakan ikan. Jurnal Akuakultur Indonesia. 10
(1): 74-80.
Syandri, H. Junaidi & Azrita. 2011. Pengelolaan
Sumberdaya ikan bilih (Mystacoleucus padangensis
Blkr) berbasis kearifan lokal di Danau Singkarak.
Jurnal Kebijakan Perikanan Indonesia. 3 (2): 135-
143.
Wasito, H. 1993. Pengantar metodologi Penelitian. PT.
Gramedia Pustaka Utama, Jakarta. 98 p.
Wibowo, A, M. T. D. Sunarno, S. Makmur & Subagja.
2008. Identifikasi struktur stok ikan belida (Chitala
spp) dan implikasinya untuk manajemen populasi alami.
Jurnal Penelitian Perikanan Indonesia. 14 (1) : 31-
44.
Wibowo, A, M. T. D. Sunarno & S. Makmur. 2009.
Parameter fisika, kimia dan biologi penciri habitat ikan
belida (Chitala lopis). Jurnal Penelitian Perikanan
Indonesia. 15 (1):13-21.
Wilson, D. S & A. B. Clarke. 1996. The shy and the bold.
Natural History. 9 (96): 26-28.
 BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 9-22

KOMPOSISI JENIS, KEPADATAN DAN KEANEKARAGAMAN

JUVENIL IKAN PADA PADANG LAMUN GUGUS PULAU PARI

SPECIES COMPOSITION, DENSITY AND DIVERSITY OF JUVENILE OF FISH IN

THE SEAGRASS BEDS OF PARI ISLAND

Isa Nagib Edrus1) dan Sri Turni Hartati2)

1)
Peneliti pada Balai Penelitian Perikanan Laut, Jakarta
2)
Peneliti pada Pusat Penelitian Pengelolaan Perikanan dan Konservasi Sumberdaya Ikan
Teregistrasi I tanggal: 27 Juli 2011; Diterima setelah perbaikan tanggal: 04 Januari 2013;
Disetujui terbit tanggal: 09 Januari 2013

ABSTRAK

Penelitian tentang juvenil di padang lamun Pulau Pari pada bulan Juni 2009 bertujuan untuk mengetahui komposisi
jenis, kepadatan dan keanekaragaman juvenil ikan. Sampling dilakukan pada siang hari dengan menggunakan jaring
arad. Hasil penelitian menunjukkan bahwa jenis ikan yang tertangkap terdiri dari 55 jenis yang berasal dari 42 marga
dan 23 suku. Sebanyak 52 jenis (98%) tergolong juvenil. Ikan dengan status penghuni tetap sebanyak 31 jenis,
musiman 11 jenis, dan penghuni tidak tetap 14 jenis. Kelompok ikan major terdapat 34 jenis, kelompok ikan target 20
jenis dan kelompok ikan indikator 2 jenis. Kepadatan antar lokasi berkisar antara 0,05 - 0,34 indivdu/m2 dengan rata-
rata 0,2 individu/m2 atau setara dengan 2.000 ekor per ha. Indeks keanekaragaman (H) berkisar antara 1,3 - 2,7. Jenis-
jenis yang mendominasi hasil tangkapan antara lain adalah Apogon margaritophorus, A.ceramensis, Acreichthys
tomentosus, Halichoeres argus, Lethrinus harax, Papilloculiceps longiceps dan Cheilodepterus quinquelineatus.
Tidak terdapat korelasi antara habitat (substrat, jenis, tutupan serta jumlah tegakan lamun/m2) terhadap pola keaneka-
ragaman juvenil ikan. Oleh karena itu perlu sampling yang lebih intensif (siang dan malam hari, saat pasang dan surut),
dan sampling di pulau-pulau lainnya yang terdapat di Kepulauan Seribu.

KATA KUNCI: Juvenil ikan, keanekaragaman, kepadatan, padang lamun, Gugusan Pulau Pari

ABSTRACT

This study conducted in the seagrass beds of Pari Islands in June 2009. The aims are to assess the fish juvenile
resources in terms of species diversity, stocks, composition, predominant, and group status. Data were collected
using an arad net for juvenile. A total of 56 species of fish juveniles belong to 42 genus and 24 families were collected
from seagrass bed of Pari Island. Those were consisted of 52 species (98%) that classified as juveniles. Among of
them (31 species) were resident fishes that use seagrass in their whole live, 11 species of seasonal/traveller fishes, and
14 species of non-resident fishes. From the total 55 species of fish samples, there were 34 species belonging to target
fishes, 20 species were major fishes, and 2 species were indicator fishes. The fish density ranged from 0.05 to 0.34
indivdual/m2 with an average of 0.2 individual/m2 or equivalen to 2.000 fishes per hectare. Diversity indeces (H)
ranged from 1.3 to 2.7. Predominant species that prefer seagrass bed as their permanent resident habitat were
Apogon margaritophorus, Apogon ceramensis, Acreichthys tomentosus, Halichoeres argus, Lethrinus harax,
Papilloculiceps longiceps, and Cheilodepterus quinquelineatus. There are no relationship between habitat (substrates,
seagrass species, percentage of cover, density of stems/number of stem/m2) and the diversity of fish juvenile pattern.
Therefore, more intensive sampling must be done such as in the day and night time, in the high and low tide condition
as well as sampling in other islands within the Seribu Islands.

KEYWORDS: Juvenile fishes, diversity, density, seagrass beds, Pari Island

PENDAHULUAN perairan dangkal dan sumber makanan penting bagi

Salah satu ekosistem terpenting yang dijumpai di
gugusan Pulau Pari adalah padang lamun. Hamparan lamun
dijumpai pada daerah intertidal yang luas dan pada area
laguna (goba) yang relatif terendam air terus menerus.
Kedua area tersebut merupakan habitat bagi
beranekaragam ikan dan biota laut yang selalu berasosiasi
dengan vegetasi dan substrat padang lamun. Vagetasi
lamun merupakan sumber utama produktivitas primer di
banyak organisme laut. Asosiasi biota laut dengan lamun
berkaitan dengan beragam fungsi lamun, seperti tempat
berlindung, pemijahan mencari makan, dan tempat asuhan
anakan/juvenil ikan (Nybakken, 1988).
Padang lamun bukan saja penting bagi organisme
hidup, tetapi juga menarik sebagai wilayah penelitian.
Salah satu hal yang menarik untuk dikaji adalah berkaitan
dengan padang lamun sebagai tempat memijah dan asuhan

Korespondensi penulis:
Balai Penelitian Perikanan Laut
Jl. Muara Baru Ujung Komplek Pelabuhan Perikanan Nizam Zachman - Jakarta Utara, Email: 9
 I.N. Edrus & S. T. Hartati/BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 9-22
bagi beberapa jenis ikan (Whilfield, 1990). Penelitian
tentang hubungan ikan dengan kedua fungsi padang
lamun telah dilakukan sejak lama sekali sebagai tanda,
bahwa begitu pentingnya ekosistem padang lamun
sebagai habitat ikan-ikan konsumsi dan bernilai ekonomis
(Harada, 1963; Kinuchi, 1966; 1974; Springer & Mc. Erlean,
1962). Penelitian ikan di daerah lamun terkait dengan
sturuktur komunitas, model distribusi dan sebaran spasial
dan temporal pernah dilakukan di Pulau Osi dan Marsegu
Seram Barat (Peristiwady, 1994a; 1994b). Penelitian tentang
hubungan antara jarak ruaya dari juvenil ikan yang
ditetaskan di laut dan proses pembesaran di padang lamun
pernah dilakukan di goba penghalang pantai Australia
tenggara, sehingga beberapa jenis juvenil ikan dapat
dibagi ke dalam pola ruayanya (Hannan & Williams, 1998).
Penelitian juvenil ikan yang berasosiasi dengan
ekosistem padang lamun penting artinya dalam usaha
pengelolaan ekosistem tersebut untuk pemanfaatan
sumberdaya ikan berkelanjutan dan sekaligus melestarikan
fungsi ekologis padang lamun. Padang lamun memiliki
Goba (Lagoon)
Gambar 1. Peta Gugusan Pulau Pari dan 8 stasiun sampling pada habitat lamun
Figure 1. Map of Pari Islands with 8 sampling stations at seagrass habitat
Kecepatan kapal waktu menarik pukat rata-rata 10
menit pada jarak 50 m. Penarikan jala dilakukan dua kali
ulangan. Ikan yang tertangkap disortir dan dihitung jumlah
dan beratnya. Identifikasi juvenil ikan menggunakan buku
panduan bergambar (Kuiter, 1992; Kuiter & Tonozuka,
2001; Lieske & Myers, 1997).
Analisis keanekaragaman menggunakan rumus indeks
Shannon Weaver (H) dan indeks dominasi (D) dari
Simpson (Ludwig & Reynold, 1988), seperti di bawah ini.
Indeks Shannon Weaver H = {(ni/N) ln(ni/N)} }, dimana
ni = jumlah ikan jenis ke i, dan N = total individu ikan
untuk semua jenis, H = Indeks Shannon,
10
kapasitas dalam menampung biota laut dan ikan yang
sesuai (Unsworth, 2007). Penelitian yang berkaitan antara
lamun dan juvenil ikan masih sangat jarang dilakukan.
Tulisan ini bertujuan untuk mengkaji sumberdaya juvenil
ikan ditinjau dari keanekaragaman, status sediaan,
komposisi dan dominasi jenis ikan di daerah padang lamun
di gugusan Pulau Pari, Kepulauan Seribu.
BAHAN DAN METODE
Penelitian tentang juvenil ikan dilakukan pada bulan
Juni 2009 di beberapa daerah lamun terpilih di sekitar Pulau
Pari. Contoh juvenil ikan dikoleksi dari 8 stasiun
pengamatan yang ditentukan dengan menggunakan alat
GPS (Gambar 1).
Pengumpulan sampel ikan dilakukan pada siang hari
dengan menggunakan jaring arad. Bagian mulut jaring
terbuat dari kerangka besi berukuran panjang 1 m dan
lebar 1,25 m. Bagian kantung jaring (cod-end) mempunyai
ukuran mata 2 mm.
Laut Jawa
(Java Sea)
Indeks Dominasi D = {(ni(ni 1) / (N(N 1)} }, dimana
ni = jumlah ikan jenis ke i, dan N = total individu ikan
untuk semua jenis.
Kepadatan juvenil dihitung berdasarkan jumlah ikan
tertangkap dalam area luas sapuan pukat, seperti rumus
di bawah ini.
K = Xi/L, dimana K = Kepadatan (individu/m2); Xi :
jumlah individu semua jenis ikan yang tertangkap pada
stasiun ke i; Li = luas area sapuan pukat pada stasiun
ke i (m2).
Sediaan juvenil (dalam satuan hektar) dihitung dengan
jalan mengkonversikan nilai kepadatan (K) ke dalam satuan
 BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 9-22
luas area dari total habitat lamun yang tersedia, seperti
rumus di bawah ini.
Sediaan = rata-rata Xi * Li-n dimana, Li luas area
sapuan pukat pada stasiun ke i)
Komposisi jenis (satuan dalam %) dihitung menurut
jumlah jenis ikan yang tertangkap per stasiun dibagi
dengan jumlah total jenis yang tertangkap dan dikali 100%,
seperti rumus di bawah ini.
C = Spi/Spsi* 100%, dimana C : komposisi jenis; Spi :
jumlah jenis tertentu yang tertangkap pada stasiun ke
i; Spsi : jumlah seluruh jenis yang tertangkap pada
stasiun ke i (jika pembagi tersebut merupakan Spsi...n
untuk seluruh stasiun, maka nilai C yang didapat
merupakan komposisi komulatif).
Frekuensi kemunculan jenis dihitung dari jumlah
kemunculan setiap jenis dari setiap penangkapan pada
setiap stasiun, seperti rumus di bawah ini.
F = ISpi/ISpi...n * 100% , dimana, ISpi : jumlah kemunculan
jenis ikan tertentu setiap kali penarikan pukat pada
stsiun ke i; ISpi : total kemunculan dari seluruh jenis
pada stasiun ke i (jika pembagi tersebut merupakan
ISpi...n untuk seluruh stasiun, maka nilai F yang didapat
merupakan frekuensi komulatif).
HASIL DAN BAHASAN
HASIL
Jumlah individu dan biomasa ikan yang tertangkap
dengan menggunakan pukat arad menurut lokasi sampling
dan jenis ikan disajikan pada Tabel Lampiran 1. Secara
total diperoleh 2.589 ekor individu (spesimen) juvenil ikan
yang tergolong atas 55 jenis yang mewakili 42 marga
(genus) dan 23 suku (famili) serta 1 jenis udang, yaitu
Penaeus sp. (jenis udang tersebut tidak diikut sertakan
dalam perhitungan selanjutnya).
Analisis data jumlah individu dan biomasa tersebut
menggambarkan sifat-sifat kepadatan, komposisi,
frekuensi kemunculan, kelompok juvenil ikan, stadium ikan,
kelimpahan dan status penghunian menurut jenis. Hasil
analisa dirangkum pada Tabel Lampiran 2.
Analisis data yang menggambarkan karakteristik
habitat (substrat dasar, jenis, tutupan dan jumlah tegakan
lamun), populasi (jumlah jenis, jumlah individu, berat
masing-masing jenis dan kepadatannya), dan indeks
keanekaragaman (indeks keanekaragaman jenis dan indeks
dominasi populasi) menurut lokasi sampling disajikan
pada Tabel Lampiran 3.
Komposisi Tangkapan dan Jenis
Jumlah jenis juvenil ikan dalam 10 besar dominan
berturut-turut adalah : 1. Apogon margaritophorus (1123
ekor), 2. Apogon ceramensis (466 ekor), 3. Acreichtys
tomentosus (138 ekor), 4. Halichoeres argus (121 ekor), 5.
Lethrinus harax (83 ekor), 6. Papilloculiceps longiceps
(75 ekor), 7. Cheilodepterus quinquelineatus (74 ekor), 8.
Siganus canaliculatus (50 ekor), 9. Siganus virgatus (44
ekor), dan 10. Corythoichtys intestinalis (43 ekor). Ditinjau
dari jumlah berat juvenil ikan dalam 10 urutan terberat
berturut-turut adalah : 1. Apogon margaritophorus
(1.079,3 gram), 2. Apogon ceramensis (751,1 gram), 3.
Acreichtys tomentosus (437,5 gram), 4. Leptoscarus
vaigiensis (391 gram), 5. Siganus canaliculatus (370,7
gram), Siganus virgatus (256,8 gram), 6. Triecanthus sp.
(171,5 gram), 7. Halichoeres argus (170,8 gram), 8.
Centrogenys vaigiensis (165,8 gram), 9. Cheilodepterus
quinquelineatus (162 gram), dan 10. Siganus guttatus
(148,6 gram).
Kepadatan dan Kelimpahan
Ditinjau dari lokasi (stasiun) sampling, jumlah
individunya (spesimen) tertinggi ditemukan pada St. 1 (391
individu), St. 8. (596 individu), St. 7 (550 individu), St. 4
(374 individu) dan St. 6 (310 individu). Bobot ikan tertinggi
juga dijumpai pada St.1 (1.858 gram), disusul St. 4 (974
gram), St. 7 (851 gram, St. 8 (637 gram) dan St. 6 (525 gram)
(Tabel Lampiran 1).
Kepadatan juvenil ikan antar stasiun pengamatan
berkisar antara 0,05 individu/m2 sampai 0,34 indivdu/m2
dengan rata-rata 0,2 individu/m2. Hal ini berarti bahwa
sediaan sumberdaya juvenil diasumsikan sebesar 2.000
ekor per hektar atau setara dengan 70,4 kg per hektar.
Kepadatan ikan tertinggi dijumpai pada St. 1 (0,34 juvenil
ikan/m2), disusul St. (0,22 juvenil ikan/m2), St. 8 (0,21 juvenil
ikan/m2), St. 7 (0,20 juvenil ikan/m2) dan St. 2 dan 6 (0,19
juvenil ikan/m2) (Tabel Lampiran 2).
Persentasi kelimpahan juvenil ikan untuk seluruh lokasi
sampling berkisar antara 0,002% (terendah) hingga
39,979% (tertinggi). Juvenil ikan yang memiliki persentasi
kelimpahan tertinggi adalah Apogon margaritophorus
(39,98%), disusul A. ceramensis (9,93%), Acreichtys
tomentosus (3,26%), Halichoeres argus (2,29%), dan
Fusigobius longipinnis (1,30%), sedangkan sisanya
memiliki persentasi kelimpahan < 1% (Tabel Lampiran 2).
Indeks Keanekaragaman
Indeks keanekaragaman jenis (indeks H) berkisar antara
1,3 2,7. St. 1 memiliki nilai tertinggi (2,7) disusul St. 5
(2,3), St. 4 (1,6) dan St. 6 (1,5). Stasiun lainnya memiliki
nilai < 1,5. Ditinjau dari lokasi (stasiun) sampling, keaneka-
11
 I.N. Edrus & S. T. Hartati/BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 9-22
ragaman jenis juvenil ikan tertinggi terdapat di St. 1 (34
jenis), disusul St. 4 (22 jenis), St. 8 (21 jenis), St. 7 (20 jenis)
dan St. 2 dan St. 6 (19 jenis), indeks dominasi (D) berkisar
antara 0,11 0,52 dengan nilai tertinggi berdada di St. 2
(0,52), disusul St. 6 (0,40), St. 7 (0,38) dan St. 8 (0,37),
sisanya stasiun lain memiliki nilai < 0,3.
Frekuensi Kehadiran/Kemunculan
Dari 55 jenis juvenil ikan yang tertangkap, 10 jenis
diantaranya yang memiliki frekuensi kehadiran kumulatif
tertinggi adalah : Apogon margaritophorus (7,12%),
disusul Acreichthys tomentosus (4,73%), Papilloculiceps
longiceps (4,73%), , Fusigobius longipinnis (4,27%),
Apogon Ceramensis (4,26%), Canterines forticintus
(4,25%), Cheilodepterus quinquelineatus (4,25%),
Halichoeres argus (3,79%), Siganus guttatus (3,78%),
Siganus virgatus (2,84%) dan Lethrinus lencam (2,84%).
(Tabel Lampiran 2). Diantara ikan-ikan tersebut yang
tertangkap di setiap stasiun adalah A. Margaritophorus
dan Cheilodepterus quinquelineatus dari famili
Apogonidae, A. Tomentosus dan Canterines forticintus
dari famili Monacanthidae dan Papilloculiceps longiceps
dari famili Platycephalidae.
Kelompok Juvenil dan Status Penghunian Habitat
Dari 55 jenis yang tertangkap, kelompok ikan mayor
(M) terdapat 34 jenis, kelompok ikan target (T) 20 jenis
dan kelompok ikan indikator (I) 2 jenis. Kelompok ikan
terget yang ekonomis tinggi di antaranya kerapu
(Serranidae), kakap (Lutjanidae), lencam (Lethrinidae), biji
nangka (Mullidae), baronang (Siganidae), kakatua
(Scariidae), dan kapas-kapas (Gerreidae).
BAHASAN
Komposisi Tangkapan dan Jenis
Jumlah spesimen (2.589 ekor) dan jenis ikan (23 Suku,
24 genus & 55 species) yang tertangkap di padang lamun
gugusan Pulau Pari tidak dapat diperbandingkan begitu
saja dengan hasil penelitian lain, yaitu apakah lebih tinggi
atau lebih rendah, karena tiap-tiap padang lamun memiliki
kompleksitas tersendiri dan spesifik dari sisi lingkungan
vegetasi dan perairan (Unsworth et al., 2007). Penelitian
Peristiwady (1994a) selama 3 bulan di Pulau Osi dan
Marsegu (Seram Barat) masing-masing diperoleh 61.897
dan 56.207 spesimen dengan jumlah jenis masing-masing
170 dan 163 spesies serta 52 dan 46 suku. Penelitian
Hannan & Williams (1998) selama setahun di goba
penghalang pantai Australia Tenggara menemukan 80
spesies juvenil ikan dari 39 suku. Jenis tersebut berasal
dari suku terbesar yaitu Gobiidae, Monacanthidae,
Syngnathidae, Tetraodontidae, Mugilidae, Atherinidae,
Clupeidae, Mullidae, Sparidae, dan Blenniidae. Ambassis
12
jacksoniensis, Atherinomorus ogilbyi, dan Gerres
subfasciatus mendominasi tangkapan, yaitu 46% dari
seluruh jumlah individu. Penelitian Whitfield (1994) hanya
menemukan 18 jenis dari 7 suku di wilayah estuaria yang
didominasi oleh suku Mugilidae. Jumlah tangkapan dan
jenis dari lokasi yang berbeda menunjukkan bervariasi
karena banyak faktor yang berpengaruh, seperti cara
penangkapan, waktu penangkapan, jenis vegetasi, dan
faktor fisik perairan dan lingkungan. Suhu, kekeruhan,
salinitas, waktu pasang surut, vegetasi, dan substrat
dipercaya berpengaruh pada jenis dan kelimpahan juvenil
ikan di suatu lokasi (Cyrus & Blaber, 1987; Unsworth et
al., 2007, Whitfield, 1994).
Sebanyak 52 (98%) jenis ikan yang tertangkap di
gugusan Pulau Pari tergolong stadium juvenil. Kriteria
juvenil ditentukan berdasarkan perbandingan ukuran ikan
tertangkap dibanding dengan ukuran stadium dewasanya
yang tercantum pada buku identifikasi ikan (Kuiter, 1992;
Kuiter & Tonozuka, 2001; Lieske & Myers, 1997). Ikan
yang tertangkap di Pulau Pari diperoleh dari pada lamun
dengan 4 jenis lamun, yaitu jenis Enhalus acoroides,
Thalasia hemprichii, Halophyla ovalis dan Cymodocea
rotundata dengan persentasi tutupan lamun berkisar 70-
100% dan tegakan antara 30-185 tegakan/m2. Substrat
dasar terdiri atas pasir, pasir-lempung dan pasir-lumpur
(Tabel Lampiran 3).
Komposisi jenis ditemukan berbeda antar wilayah yang
berbeda. Penelitian Whitfield (1994) di wilayah estuaria
Afrika Tenggara menemukan bahwa kelompok juvenil ikan
belanak (suku Mugilidae) mendominasi hasil tangkapan.
Komposisi juvenil di wilayah estuaria tersebut terdiri atas
7 suku dan 18 jenis, yaitu Carangidae 0,06% (Lichia amia),
Elopidae 0,03% (Elops machnata), Haemulidae 0,22%
(Pomadasys olivaceum), Mugilidae 96% (Crenimugil
crenilabis, Liza dumerilii, Liza rihardsonii, Liza
tricuspidens, Mugil cephalus, Myxus capensis,
Valamugil buchanani), Soleidae 0,2% (Heteromycteris
capensis, Solea bleekeri), Sparidae 3,4% (Diplodus
sargus capensis, Lithognathus lithognathus,
Rhabdosargus globiceps, Rhabdosargus holubi, Sarpa
salpa), dan Ponidae 0,1% (Terapon jarbua).
Kepadatan dan Kelimpahan
Penelitian Whitfield (1994) di wilayah estuaria Afrika
Tenggara yang mendapat pengaruh air tawar menemukan
kepadatan yang bervariasi untuk ketiga wilayah estuaria,
yaitu terendah 0,05 individu/m2 dan tertinggi antara 0,28
dan 0,29 individu/m2. Kepadatan yang tertinggi ditemukan
pada juvenil dari suku Mugilidae yang terdiri dari 7 jenis
dan Soleidae yang terdiri dari 5 jenis. Menurut Whitfield
(1994) beberapa faktor yang mempengaruhi kelimpahan
pada tingkat paling dini dari siklus hidup ikan adalah
besaran salinitas, suhu air, dan tingkatan kekeruhan.
 BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 9-22
Indeks Keanekaragaman
Odum (1975) menyebutkan bahwa tingginya
keanekaragaman di suatu habitat adalah suatu petunjuk
tentang beragam jenis dalam suatu komunitas dapat
tumbuh berkembang bersama tanpa adanya kondisi yang
saling menghambat dan kondisi seperti ini dikategorikan
sehat, menyenangkan serta layak untuk beragam jenis
tersebut hidup dan berkembang. Sebaliknya, ketika
kondisinya menurun menjadi kurang baik atau menjadi
lebih buruk, biasanya timbul satu atau lebih jenis yang
mendominasi komunitas karena jenis tersebut mampu
bertahan dan berkembang, sehingga nilai keaneka-
ragaman jenis menjadi menurun. Contohnya, stasiun 1
menunjukkan indeks jenis yang tertinggi (3,4), sedangkan
indeks dominannya terendah (0,11). Sebaliknya, St. 2
memiliki indeks keanekaragaman terendah (1,3), namun nilai
indeks dominannya tertinggi (0,52). Jadi kedua indeks
menunjukkan hubungan terbalik. Indeks dominasi yang
tinggi menunjukkan adanya dominasi suatu spesies (jenis)
tertentu yang akan menyebabkan keanekaragaman jenis
menjadi rendah. Walaupun terlihat adanya pola indeks
ekologi yang saling berlawanan antara St.1 da St. 2, namun
jika ditinjau dari habitatnya dapat dikatakan kedua stasiun
memiliki habitat yang relatif sama, yaitu substrat dasar
kedua stasiun adalah pasir berlempung dengan jenis lamun
monospesifik (hanya satu jenis), Enhalus acoroides, dan
persentasi tutupannya sama, 90 %, kecuali jumlah tegakan
lamun yang berbeda, dimana St. 1 terdapat 155 tegakan
lamun/m2, sedangkan di St. 2 hanya ada 122 tegakan lamun/
m2 (Tabel Lampiran 3). Stasiun 6 memiliki substrat yang
sama, jenis lamun monospesifik yang sama dengan St. 1
dan St. 2, sedangkan persentasi tutupannya (100%) dan
jumlah tegakan/m2 (185 tegakan/m2) lebih tinggi, namun
memiliki nilai indeks keaneka-ragaman jenis yang rendah
(1,5) dan indeks dominan yang tinggi (0,4) mirip seperti
St. 2 (Tabel Lampiran 3). Lebih lanjut, di St. 5 terdapat 4
jenis lamun, di St. 4 ada 3 jenis lamun dan di St. 7 dan St. 8
masing-masing ada 2 jenis lamun, dimana stasiun-stasiun
tersebut diasumsikan seharusnya memiliki indeks
keanekaragaman jenis juvenil ikan yang juga tinggi, karena
habitatnya lebih bervariasi. Jadi, dari hasil kajian ini tampak
bahwa habitat (substrat, jenis, tutupan serta jumlah
tegakan lamun/m2) belum dapat mengindikasikan pola
keanekaragaman jenis juvenil ikan. Oleh karena itu perlu
sampling yang lebih banyak lagi, tidak saja di Gugusan
Pulau Pari, namun juga pada padang lamun di pulau-pulau
lainnya yang ada di Kepulauan Seribu. Disamping itu,
waktu sampling juga perlu dirancang dalam kaitannya
dengan sampling malam atau siang dan sampling saat
pasang atau surut untuk mengkaji pengaruhnya. Perlakuan
tersebut menurut Peristiwady, (1994a&b) tidak saja
berpengaruh pada hasil tangkapan tetapi berpengaruh
pada variabilitas komunitas ikan padang lamun dari
tangkapan dengan menggunakan pukat pantai.
Frekuensi Kehadiran/Kemunculan
Jenis-jenis Apogon margaritophorus, Acreichthys
tomentosus, Papilloculiceps longiceps, Fusigobius
longipinnis, Apogon ceramensis, Canterines forticintus,
Cheilodepterus quinquelineatus, Halichoeres argus,
Siganus guttatus, Siganus virgatus dan Lethrinus lencam
memiliki probilitas tinggi untuk tertangkap dalam area
padang lamun, karena seluruh jenis tersebut adalah benar-
benar (100%) ikan penghuni tetap padang lamun, dimana
fase juvenilnya juga terdapat di padang lamun. Jenis-jenis
tersebut menyenangi area padang lamun dan bahkan dalam
masa hidupnya dihabiskan di dalam area tersebut sebagai
area asuhan, berlindung, bertelur, dan menemukan
makannya (Whitfield, 1990 & Peristiwady, 1994b).
Kelompok Juvenil dan Status Penghunian Habitat
Tiga kelompok juvenil ikan yang ditemukan dari hasil
tangkapan digolongkan dalam kelompok mayor, target
dan indikator, yaitu penggolongan yang sama untuk
komunitas ikan-ikan di terumbu karang (English et al.,
1994). Juvenil dari kelompok ikan mayor dan ikan terget
adalah yang terbanyak seperti juga biasa terdapat pada
ekosistem terumbu karang, sedangkan kelompok ikan
indikator sangat sedikit sekali dan tidak seperti biasa yang
ditemukan di area karang.
Ikan mayor terbagi atas 2 kelompok, yaitu yang
berstatus penghuni tetap dan tidak tetap (Tabel Lampiran
2). Ikan penghuni tetap padang lamun antara lain Apogon
margaritophorus, Apogon ceramensis, Acreichtys
tomentosus, Cheilodepterus quinquelineatus,
Halichoeres argus, Fusigobius longipinnis, Istigobius
ornatus, Papilloculiceps longiceps. Ikan mayor bukan
penghuni tetap, dimana pada fase dewasa ikan-ikan ini
adalah ikan penghuni terumbu karang, seperti famili
Pomacentridae, yaitu Amblyglyphydodon curacao, famili
Labridae, dengan jenis Cheilinus trilobatus, Choerodon
anchorago, dan Pseudojuloides sp., serta famili
Tetraodontidae dengan jenis Arothron mappa.
Juvenil ikan yang tergolong dalam kelompok ikan terget
ekonomis tinggi, seperti kerapu, kakap, lencam, biji nangka,
baronang, kakatua dan kapas-kapas, selalu dijumpai di
padang lamun. Menurut Unsworth (2007), jenis-jenis ikan
ekonomis penting tersebut biasanya memilih padang
lamun sebagai tempat pemijahan dan pembesaran serta
mencari makan, sehingga berstatus sebagai ikan musiman
atau penghuni tidak tetap (Tabel Lampiran 2). Ikan-ikan
sebagai penghuni tidak tetap biasanya setelah dewasa
bermigrasi kembali ke ekosistem terumbu karang, kecuali
kelompok ikan kapas-kapas (Gerreidae) yang memilih
menetap di padang lamun. Unsworth (2007) menyebutkan
bahwa padang lamun memainkan peranan tersendiri
sebagai koridor dari banyak jenis ikan yang keluar masuk
13
 I.N. Edrus & S. T. Hartati/BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 9-22
dari ekosistem sekitarnya seperti mangrove dan terumbu
karang, sehingga kekayaan jenis dan kelimpahan ikan di
padang lamun juga bergantung pada ada tidaknya ke dua
ekosistem tersebut di sekitarnya.
Kehadiran ikan indikator dengan banyak jenis dan
jumlah adalah biasa digunakan sebagai petunjuk
kesehatan karang (Edrus et al., 2007), sedangkan pada
padang lamun kehadiran juvenil ikan indikator hanya 2
jenis. Ikan kelompok indikator yang umumnya menyukai
terumbu karang, ternyata dua jenis di antaranya
beradaptasi dan menaruh anakannya di padang lamun,
dimana setelah dewasa tidak pergi jauh dari perairan
padang lamun, walaupun dewasanya dari jenis
Parachaetodon ocellatus dan Chaetodon rostratus sering
pula dijumpai di perairan terumbu karang yang memiliki
kecerahan rendah (agak keruh).
Jadi dari total 55 jenis ikan yang diperoleh, ikan dengan
status tetap sebanyak 31 jenis, musiman 11 jenis, dan
penghuni tidak tetap 14 jenis (Tabel Lampiran 2). Hal ini
membuktikan bahwa padang lamun merupakan ekosistem
yang penting bagi anakan ikan. Sebagian besar sampel
(98%) yang merupakan juvenil ikan memang memilih
padang lamun sebagai tempat tinggal permanen dan
sebagian lainnya secara musiman menempatkan telur di
padang lamun untuk kemudian tumbuh dewasa dan
bermigrasi kembali ke ekosistem perairan terumbu karang
dan/atau perairan dalam. Penelitian Hannan & Williams
(1998) menemukan bahwa 47,5 % juvenil ikan ditetaskan
pada goba, 40% juvenil berasal dari telur yang ditetaskan
di luar goba, khususnya di pintu-pintu masuk goba,
kemudian masuk kembali ke goba untuk tumbuh, dan sisa
10% tidak diketahui dimana penetasannya.
Padang lamun juga memberikan kontribusi 36 % dalam
menghasilkan ikan-ikan konsumsi bernilai ekonomis.
Selebihnya merupakan kelompok ikan major yang
berukuran kecil dan berasosiasi secara kuat dengan
padang lamun, dimana sebagian dari kelompok ikan ini
menempati tingkat tropik bawah sebagai mangsa yang
menarik ikan-ikan dewasa masuk ke padang lamun untuk
mencari makan. Seperti dinyatakan Unsworth (2007),
bahwa sejumlah besar ikan predator masuk ke padang
lamun sebagai akibat dari fungsi pasang surut air laut yang
mana kelimpahan ikan meningkat 45 % dari siang ke malam
dan 30 % dari surut rendah ke surut tertinggi hanya untuk
mencari makanan berupa udang dan ikan kecil.
Secara umum, jumlah jenis ikan juvenil yang hadir di
padang lamun pulau Pari masih sedikit jika dibandingkan
dengan perairan padang lamun lain seperti di Seram Barat
(Peristiwadi, 1994ab), walaupun alat sampling yang
digunakan berbeda. Begitu juga keanekaragaman ikan di
padang lamun masih di bawah keanekaragaman ikan di
14
terumbu karang, tetapi banyak dari jenis ikan di terumbu
karang justru menaruh telurnya di padang lamun, antara
lain seperti ikan sembilang (Plotosus lineatus), kerapu
(Cephalopholis spp; Epinephelus merra), kakap
(Lutjanus carponatus), baronang (siganus argenteus),
betok (Amblyglyphidodon curacao), dan lain-lain.
Sediaan juvenil ikan di padang lamun pulau Pari
sebesar 2.000 ekor per hektar adalah tergolong tinggi.
Menurut Unsworth (2007) dari hasil penelitian di Taman
Nasional Laut Wakatobi, kepadatan sebesar itu adalah
untuk tipe padang lamun dengan kompleksitas tinggi.
KESIMPULAN DAN SARAN
KESIMPULAN
1. Pada padang lamun di sekitar goba Gugusan Pulau
Pari terdapat sedikitnya 55 jenis, dimana 98 % dari jenis
itu tergolong juvenil ikan dengan kepadatan rata-rata
0,2 individu/m2. Jenis Apogon margaritiphorus (famili
Apogonidae) adalah ikan yang mendominasi
tangkapan.
2. Indeks keanekaragaman jenis dan indeks dominasi
juvenil ikan di padang lamun Gugusan Pulau Pari relatif
rendah, dimana tidak terlihat adanya pola hubungan
erat antara habitat lamun berupa substrat dasar, jenis
lamun, persentasi tutupan lamun dan jumlah tegakkan
lamun/m2 terhadap indeks ekologi.
3. Ditinjau dari frekuensi kehadiran/kemunculan kumulatif
ikan, 10 jenis juvenil ikan teratas seluruhnya (100%)
adalah ikan penghuni tetap ekosistem lamun. Secara
keseluruhan data frekuensi kehadiran kumulatif
menunjukkan bahwa terdapat 55% juvenil ikan
penghuni tetap, 20% penghuni musiman, dan 25%
penghuni tidak tetap.
4. Kelompok juvenil ikan yang mendominasi komunitas
ikan lamun adalah kelompok ikan major (61%), disusul
kelompok ikan target atau ikan konsumsi (36%) dan
terendah ikan indikator (3%).
SARAN-SARAN
1. Keberadaan dan kesehatan padang lamun di gugusan
Pulau pari harus dijaga dengan baik.
2. Perlu penetapan zona perlindungan di wilayah goba
Pulau Pari yang sebagian besar mempunyai habitat
padang lamun.
DAFTAR PUSTAKA
Cyrus, D.P. & S.J.M. Blaber. 1987. The influence of turbidity
on juvenile marine fish in the estuaries of Natal, South
africa. Journal of Experimental Marine Biology and
Ecology. 7 (11) : 14111416.
 BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 9-22BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 9-22
Edrus, I.N., Y. Siswantoro, & I. Suprihanto. 2007. Jenis-
jenis dan kepadatan ikan karang di pulau Penata besar,
Lemukutan, dan pulau Kabung, Perairan Kalimantan
Barat. Jur. Pen. Perikanan Indonesia. 13 (1) : 21 34.
English, S., C. Wilkinson & V. Baker.1994. Survei Manual
for Tropical Marine Resources. Australian Institute
of Marine Science, Townsville. Australia.
Hannan, J.C. & R. J. Williams. 1998. Recruitment of Juvenile
Marine Fishes to Seagrass Habitat in a Temperate
Australian Estuary. Estuaries, Coastal and Estuarine
Research Federation Publ. 21 (1): 29-51.
Harada, E. 1963. A contribution to the biology of the black
rockfish, Sebastews inermis, Cuvier and Valenciennes.
Publ. Seto Mar. Biol. Lab. 10 : 309-362.
Kinuchi, T.1966. An ecological study on animal
communities of the Zostera marina belt in Tomioka
Bay, Amakusa, Kyushu. Publ. Amakusa Mar. Biol. Lab.
1 (1): 1 106.
Kinuchi, T. 1974. Japanese contributions on consumer
ecology in eelgrass (Zostera marina L.) beds, with
special reference to trophic relationships and resources
in inshore fisheries. Aquaculture. 4 (2): 161 176.
Kuiter, R.H. 1992. Tropical Reef-Fishes of the Western
Pacific Indonesia and Adjacent Waters. Gramedia,
Jakarta.
Kuiter, R.H. & T. Tonozuka. 2001. Pictorial guide to
Indonesian Reef Fishes. Zooneticspo Publ., Australia,
859 p.
Lieske, E. & R. Myers. 1997. Reef Fishes of the World.
Periplus Edition. Jakarta, Indonesia.
Ludwig, J.A. & J.F. Reynolds. 1988. Statistical Ecology. A
Primer on Methods and Computing. Jhon Wiley & Son,
New York. 337 p.
Nybakken, J.W. 1988. Biologi Laut Suatu Pendekatan
Ekologis (Terj. Muhammad, Eidman, Koessoebiono,
Dietriech G.B., Malikusworo Hutomo dan Sukristijono).
Penerbit PT. Gramedia, Jakarta. 480 p.
Odum, E.P. 1975. Fundamental of Ecology. E.B. Sounders
Co., Philadelphia. 574 p.
Peristiwady, T. 1994a. Ikan-ikan di padang lamun pulau
Osi dan pulau marsegu, Seram Barat : I. Struktur
Komunitas. Perairan Maluku dan Sekitarnya. 7: 35
52.
Peristiwady, T. 1994b. Ikan-ikan di padang lamun pulau
Osi dan pulau marsegu, Seram Barat : II. Model
distribusi dan sebaran spasial-temporal. Perairan
Maluku dan Sekitarnya. Vol 7 P3O-LIPI Ambon. p. 53
62.
Springer, V.G. & A.J. Mc. Erlean. 1962. Seasonality of fishes
on South Florida shore. Bull. Mar. Sci. Gulf Caribb.
12 (1): 39 60.
Unsworth, RK.F. 2007. Aspects of the ecology of Indo-
Pacific seagrass systems. A thesis submitted for the
degree of doctor of philosophy Department of
Biological Science, University of Essex. 200 p.
R.K.F. Unsworth, J.J. Bell & D.J. Smith. 2007. Tidal fish
connectivity of reef and sea grass habitats in the Indo-
Pacific. Jour. Mar. Biol. Ass. U.K. 87: 1287 1296.
Whitfield. A. K. 1990. Life-history styles of fishes in South
African estuaries. Environ. Biol. Fish. 28: 295- 308.
Whitfield, A.K. 1994. Abundance of larval and 0+ juvenile
marine fishes in the lower reaches of three southern
African estuaries with differing freshwater inputs. Mar.
Ecol. Prog. Ser. 105 (3): 257-267.
15
 Tabel Lampiran 1. Hasil tangkapan ikan juvenil di masing-masing stasiun pada Gugusan Pulau Pari menggunakan pukat arad

16
Appendix Table 1. Catch of fish juvenile by station using arad net in the Pari Island

LOKASI STASIUN (STUDY SITES )

1 2 3 4 5 6 7 8 Jumlah (Total )
JENIS (SPECIES )
ekor gram ekor gram ekor gram ekor gram ekor gram ekor gram ekor gram ekor gram ekor gram
Ind. gram Ind. gram Ind. gram Ind. gram Ind. gram Ind. gram Ind. gram Ind. gram Ind. gram
I PLOTOSIDAE
1 Plotosus lineatus 2 0,3 2,0 0,3
II SYNGNATHIDAE
2 Corythoichtys intestinalis 10 18,5 12 27,6 14 30,2 4 17,9 1 13,2 2 4,2 43,0 111,6
3 Synghatoides biaculeatus 2 11,8 1 7,5 3,0 19,3
III PLATYCEPHALIDAE
4 Papilloculiceps longiceps 1 1,3 1 0,3 44 15,9 13 7,6 8 6,4 5 1,2 3 1,2 75,0 33,9

IV CENTRISTIDAE
5 Aeliscus strigatus 3 6,7 3,0 6,7
V SERRANIDAE
6 Centrogenys vaigiensis 4 84,1 2 52,9 1 28,8 7,0 165,8
7 Cephalopholis sp 1 22,3 1,0 22,3
8 Cromileptes altivelvis 1 3,2 1,0 3,2
9 Ephinephelus merra 1 48,6 1 7,0 2,0 55,6
VI TERAPONIDAE
10 Terapon Pelates Quadrilineatus 5 57,7 1 3,7 2 19,3 8,0 80,7

VII NEMIPTERIDAE
11 Scolopsis cilliata 1 28,8 1 4,5 2,0 33,3
I.N. Edrus & S. T. Hartati/BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 9-22

VIII APOGONIDAE
12 Apogon albimaculosus 1 7,4 1,0 7,4
13 Apogon ceramensis 7 0,6 6 33,8 1 2,5 195 300,0 82 101,5 175 312,7 466,0 751,1
14 Apogon margaritophorus 99 102,7 130 110,8 1 18,6 180 274,1 36 31,4 49 38,9 319 285,5 309 217,3 1123,0 1079,3
15 Apogon sp2 8 38,8 8,0 38,8
16 Apogon sp3 8 45,3 8,0 45,3
17 Apogon sp5 4 19,9 4,0 19,9
18 Cheilodepterus quinquelineatus 41 105,9 7 10,3 12 14,3 2 1,0 9 26,5 1 0,1 2 4,2 74,0 162,3
19 Fowleria variegata 6 14,0 6,0 14,0
20 Sphaeremia orbicularIs 3 30,1 3,0 30,1
 Sambungan (Continued )
LOKASI STASIUN (STUDY SITES )
1 2 3 4 5 6 7 8 Jumlah (Total )
JENIS (SPECIES )
ekor gram ekor gram ekor gram ekor gram ekor gram ekor gram ekor gram ekor gram ekor gram
Ind. gram Ind. gram Ind. gram Ind. gram Ind. gram Ind. gram Ind. gram Ind. gram Ind. gram
IX LUTJANIDAE
21 Lutjanus carponatus 1 2,4 1,0 2,4

X LETTHRINIDAE
22 Lethrinus harax 4 2,9 79 7,9 83,0 10,8
23 Lethrinus Lentjan 5 63,3 3 25,8 1 6,0 5 15,5 14,0 110,6
24 Lethrinus ornatus 1 2,0 1,0 2,0
25 Lethrinus sp 4 13,9 1 6,0 3 6,8 1 2,7 9,0 29,4

XI MULLIDAE
26 Upeneus tragula 2 13,2 2 20,6 1 3,9 5,0 37,7

XII CHAETODONTIDAE
27 Chaetodon rostratus 1 2,2 1,0 2,2
28 Parachaetodon ocellatus 5 23,4 1 1,0 6,0 24,4
XIII POMACENTRIDAE
29 Amblyglyphydodon curacao 2 15,8 1 6,8 3,0 22,6
30 Dischistodus melanotus 5 48,8 2 5,6 1 2,2 8,0 56,6
31 Dischistodus prosopotaenia 2 35,8 1 1,3 1 4,9 4,0 42,0

XIV LABRIDAE
32 Cheilinnus trilobatus 1 2,3 1 3,7 2,0 6,0
33 Choerodon anchorago 2 43,3 2,0 43,3
BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 9-22

34 Halichoeres chloropterus 2 21,0 1 6,4 9 49,9 12,0 77,3

35 Halichoeres argus 94 130,8 17 23,4 5 4,7 3 6,6 2 5,3 121,0 170,8
36 Pseudojuloides sp 1 1,1 1,0 1,1
37 Thalassoma amblyghchephalum 1 0,4 1 7,5 4 12,0 6,0 19,9
XV SCARIDAE
38 Hipposcarus longiceps 1 2,2 1 0,2 2,0 2,4
39 Leptoscarus vaigiensis 2 391,0 2,0 391,0
40 Scarus ghoban 2 82,5 7 34,2 1 1,3 10,0 118,0
XVI GOBIIDAE
41 Amblygobius palaenia 1 3,4 1,0 3,4
42 Fusigobius longipinnis 15 10,5 18 9,9 8 7,7 9 6,1 11 6,7 61,0 40,9
43 Istigobius ornatus 9 11,7 12 5,2 3 2,1 1 0,2 25,0 19,2

XVII BLENNIDAE
44 Petroscirtes variabilis 1 3,7 2 5,8 1 0,8 4,0 10,3

17
 Sambungan (Continued )

18
LOKASI STASIUN (STUDY SITES )
1 2 3 4 5 6 7 8 Jumlah (Total )
JENIS (SPECIES )
ekor gram ekor gram ekor gram ekor gram ekor gram ekor gram ekor gram ekor gram ekor gram
Ind. gram Ind. gram Ind. gram Ind. gram Ind. gram Ind. gram Ind. gram Ind. gram Ind. gram
XVIII SIGANIDAE
45 Siganus argenteus 2 1,2 2,0 1,2
46 Siganus canaliculatus 49 370,0 1 0,7 50,0 370,7
47 Siganus fuscescens 3 9,5 3,0 9,5
48 Siganus gutattus 8 54,0 1 8,5 9 14,2 1 53,2 4 7,5 4 11,2 27,0 148,6
49 Siganus virgatus 38 240,3 2 15,6 3 0,2 1 0,7 44,0 256,8

XIX SOLEIDAE
50 Pardachirus pavoninus 1 0,8 2 20,4 3 68,0 2 4,7 2 26,0 10,0 119,9

XX MONACANTHIDAE
51 Acreichthys tomentosus 1 4,3 24 62,3 8 45,7 6 22,3 4 15,7 94 278,2 1 9,0 138,0 437,5
52 Cantherhines fronticintus 1 5,1 14 47,6 4 16,4 2 7,7 2 11,0 1 9,5 2 8,5 26,0 105,8

XXI TETRAODONTIDAE
53 Arothron mappa 1 12,5 1,0 12,5

XXII TRIACHANTIDAE
54 Triachantus sp. 29 171,5 29,0 171,5

XXIII GERREIDAE
55 Gerres oyena 21 27,0 21,0 27,0
I.N. Edrus & S. T. Hartati/BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 9-22
 Tabel Lampiran 2.
Appendix Table 2.
Data kumulatif dari jumlah total dan berat, kepadatan, persentasi komposisi jenis, frekuensi kehadiran, kelompok ikan (target, indikator, mayor),
persentasi kelimpahan, fase umur (juvenile dan dewasa) dan status residen dari juvenil ikan yang tertangkap di padang lamn Gugusan Pulau Pari
Commulative data of total number and weight, density, percentage of composition, frequency of occurance, fish groups (target, indicator,
major species), percentage of abundance, age phase (juvenile and adult) and resident status of juvenile fish caught in the seagrass bed of Pari
Islands

KEPADATAN KOMPOSISI FREKUENSI (FREQUENCY) KELOMPOK STADIUM KELIMPAHAN STATUS

(Density ) (Composition ) Komulatif Individu IKAN (Age Phase ) (Abundance ) PENGHUNI
JENIS (m2) Individual Biomassa Commulative Individual Fish Group (%) (Resident
(SPECIES) (%) (%) Status )
I PLOTOSIDAE
1 Plotosus lineatus 0,01 0,08 0,01 0,47 1 T Juvenil 0,005 Tidak tetap

II SYNGNATHIDAE
2 Corythoichtys intestinalis 0,215 1,66 1,98 3,3 7 M Dewasa 0,710 Tetap
3 Synghatoides biaculeatus 0,015 0,12 0,34 0,94 2 M Dewasa 0,014 Musiman
III PLATYCEPHALIDAE
4 Papilloculiceps longiceps 0,375 2,90 0,60 4,73 10 T Juvenil 1,774 Tetap

IV CENTRISTIDAE
5 Aeliscus strigatus 0,015 0,12 0,12 0,47 1 M Dewasa 0,007 Tetap
V SERRANIDAE
BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 9-22

6 Centrogenys vaigiensis 0,035 0,27 2,94 2,37 5 M Juvenil 0,083 Tetap

7 Cephalopholis sp 0,005 0,04 0,40 0,47 1 T Juvenil 0,002 Tidak tetap
8 Cromileptes altivelvis 0,005 0,04 0,06 0,47 1 T Juvenil 0,002 Tidak tetap
9 Ephinephelus merra 0,01 0,08 0,99 0,94 2 T Juvenil 0,009 Musiman
VI TERAPONIDAE
10 Terapon Pelates Quadrilineatus 0,04 0,31 1,43 1,89 4 T Dewasa 0,076 Tetap
VII NEMIPTERIDAE
11 Scolopsis cilliata 0,01 0,08 0,59 0,94 2 T Juvenil 0,009 Musiman

19
 Sambungan (Continued )...

20
KEPADATAN KOMPOSISI FREKUENSI (FREQUENCY) KELOMPOK STADIUM KELIMPAHAN STATUS
JENIS (Density ) (Composition ) Komulatif Individu IKAN (Age Phase ) (Abundance ) PENGHUNI
(SPECIES) (m2) Individual Biomassa Commulative Individual Fish Group (%) (Resident
(%) (%) Status )
VIII APOGONIDAE
12 Apogon albimaculosus 0,005 0,04 0,13 0,47 1 M Juvenil 0,002 Tidak tetap
13 Apogon ceramensis 2,33 18,00 13,34 4,26 9 M Juvenil 9,926 Tetap
14 Apogon margaritophorus 5,615 43,38 19,17 7,12 15 M Juvenil 39,979 Tetap
15 Apogon sp2 0,04 0,31 0,69 0,47 1 M Juvenil 0,019 Tidak tetap
16 Apogon sp3 0,04 0,31 0,80 0,95 2 M Juvenil 0,038 Musiman
17 Apogon sp5 0,02 0,15 0,35 0,47 1 M Juvenil 0,009 Tidak tetap
18 Cheilodepterus quinquelineatus 0,37 2,86 2,88 4,25 9 M Juvenil 1,573 Tetap
19 Fowleria variegata 0,03 0,23 0,25 0,47 1 M Juvenil 0,014 Tidak tetap
20 Sphaeremia orbicularIs 0,015 0,12 0,53 0,47 1 M Juvenil 0,007 Tidak tetap
IX LUTJANIDAE
21 Lutjanus carponatus 0,01 0,04 0,04 0,47 1 T Juvenil 0,002 Tidak tetap

X LETHRINIDAE
22 Lethrinus harax 0,42 3,21 0,19 0,94 2 T Juvenil 0,390 Tetap
23 Lethrinus Lentjan 0,07 0,54 1,96 2,84 6 T Juvenil 0,199 Tetap
24 Lethrinus ornatus 0,01 0,04 0,04 0,47 1 T Juvenil 0,002
25 Lethrinus sp 0,05 0,35 0,52 2,36 5 T Juvenil 0,106 Tetap
XI MULLIDAE
26 Upeneus tragula 0,03 0,19 0,67 1,89 4 T Juvenil 0,047 Tetap
XII CHAETODONTIDAE
27 Chelmon rostratus 0,01 0,04 0,04 0,47 1 I Juvenil 0,002 Tidak tetap
28 Parachaetodon ocellatus 0,03 0,23 0,43 1,42 3 I Juvenil 0,043 Tidak tetap
XIII POMACENTRIDAE
29 Amblyglyphydodon curacao 0,02 0,12 0,40 0,94 2 M Juvenil 0,014 Musiman
30 Dischistodus melanotus 0,04 0,31 1,01 1,89 4 M Juvenil 0,076 Tetap
31 Dischistodus prosopotaenia 0,02 0,15 0,75 1,89 4 M Juvenil 0,038 Tetap
XIV LABRIDAE
32 Cheilinnus trilobatus 0,01 0,08 0,11 0,94 2 M Juvenil 0,009 Musiman
I.N. Edrus & S. T. Hartati/BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 9-22

33 Choerodon anchorago 0,01 0,08 0,77 0,47 1 M Juvenil 0,005 Musiman

34 Halichoeres chloropterus 0,06 0,46 1,37 2,37 5 M Juvenil 0,142 Tetap
35 Halichoeres argus 0,61 4,67 3,03 3,79 8 M Juvenil 2,293 Tetap
36 Pseudojuloides sp 0,01 0,04 0,02 0,47 1 M Juvenil 0,002 Tidak tetap
37 Thalassoma amblyghchephalum 0,03 0,23 0,35 1,41 3 M Juvenil 0,042 Tetap
 Sambungan (Continued )...
KEPADATAN KOMPOSISI FREKUENSI (FREQUENCY) KELOMPOK STADIUM KELIMPAHAN STATUS
(Density ) (Composition ) Komulatif Individu IKAN (Age Phase ) (Abundance ) PENGHUNI
JENIS (m2) Individual Biomassa Commulative Individual Fish Group (%) (Resident
(SPECIES) (%) (%) Status )

XV SCARIDAE
38 Hipposcarus longiceps 0,01 0,08 0,04 0,94 2 M Juvenil 0,009 Tetap
39 Leptoscarus vaigiensis 0,01 0,08 6,94 0,94 2 M Juvenil 0,009 Tetap
40 Scarus ghoban 0,05 0,39 2,10 2,37 5 M Juvenil 0,119 Tetap

XVI GOBIIDAE
41 Amblygobius palaenia 0,01 0,04 0,06 0,47 1 M Juvenil 0,002 Tetap
42 Fusigobius longipinnis 0,31 2,36 0,73 4,27 9 M Juvenil 1,302 Tetap
43 Istigobius ornatus 0,13 0,97 0,34 2,36 5 M Juvenil 0,295 Tetap

XVII BLENNIDAE
44 Petroscirtes variabilis 0,02 0,15 0,18 1,89 4 M Juvenil 0,038 Tetap
XVIII SIGANIDAE
45 Siganus argenteus 0,01 0,08 0,02 0,47 1 T Juvenil 0,005 Musiman
46 Siganus canaliculatus 0,25 1,93 6,58 1,42 3 T Juvenil 0,355 Tetap
47 Siganus fuscescens 0,02 0,12 0,17 0,47 1 T Juvenil 0,007 Musiman
48 Siganus gutattus 0,14 1,04 2,64 3,78 8 T Juvenil 0,510 Tetap
BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 9-22

49 Siganus virgatus 0,22 1,70 4,56 2,84 6 T Juvenil 0,625 Tetap

XIX SOLEIDAE
50 Pardachirus pavoninus 0,05 0,39 2,13 2,83 6 T Juvenil 0,142 Tetap
XX MONACANTHIDAE
51 Acreichthys tomentosus 0,69 5,33 7,77 4,73 10 M Juvenil 3,264 Tetap
52 Cantherhines fronticintus 0,13 1,00 1,88 4,25 9 M Juvenil 0,553 Tetap
XXI TETRAODONTIDAE
53 Arothron mappa 0,01 0,04 0,22 0,47 1 M Juvenil 0,002 Tidak tetap
XXII TRIACHANTIDAE
54 Triachantus sp. 1,12 3,05 0,95 2 M Juvenil Tetap
XXIII GERREIDAE
55 Gerres oyena 0,11 0,81 0,48 0,95 2 T Juvenil 0,100 Tetap

21
 Tabel Lampiran 3. Gambaran tentang karakteristik habitat, populasi, dan indeks ekologi dari juvenil ikan dari setiap stasiun di padang lamun Gugusan Pulau Pari

22
Appendix Table 3. Illustration on habitat characteristicts, population and ecological indeces of fish juvenile at each sampling station of Pari Islands

LOKASI STASIUN (STUDY SITES )

Posisi Lokasi (Study Site Position ) 1 2 3 4 5 6 7 8
o o o o o o o o
Lintang Selatan - (South Latitudes ) 05 51 47.8 05 52 00.4 05 51 40.0 05 51 45.2 05 51 13.7 05 51 47.1 05 51 22,3 05 51 34.6
o o o o o o o o
Bujur Timur (East Lines ) 106 36 00.4 106 36 24.5 106 36 39.7 106 35 04.8 106 35 00 106 35 49.4 106 36 12,4 106 35 46.0
Ecopath
Tipe Substrat (Bottom Types ) Pasir berlempung Pasir berlempung Pasir lumpur Pasir Pasir Pasir berlempung Pasir Pasir berlempung
(Clay sand ) (Clay sand ) (Silt) (Sand ) (Sand ) (Clay sand ) (Sand ) (Clay sand )
Jenis Vegetasi (Seagrass Species ) Ea Ea Ea Ea;Th;Cr. Ea;Th;Ho;Cr. Ea Ea; Th Ea; Th
Persentasi Tutupan - Percent Cover (%) 90 90 90 90 100 100 70 100
Kerapatan (abundance )
Enhalus acoroides (Ea) btg-Stems /m2 155 211 75 55 37 185 30 73
Thalassia hemprichii (Th), btg-Stems /m2 68 58 40 154
Halophila ovalis (Ho), btg-Stems /m2 36
Cymodocea rotundata (Cr), btg-stems /m2 43 47

Populasi Ikan (Fish Population )

Jumlah Jenis (Species numbers ) 34 19 5 22 16 19 20 21
Kepadatan (ekor/m2) - Density (individual/m2) 0,34 0,19 0,05 0,22 0,16 0,19 0,20 0,21
I.N. Edrus & S. T. Hartati/BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 9-22

Jumlah ekor (Individual Numbers ) 391 186 65 374 117 310 550 596
Jumlah Berat - Biomassa (gram) 1858 309 173 974 303 525 851 637

Indeks Ekologis (Ecological Indices )

Indeks Dominasi - Dominance Indices (D) 0,11 0,52 0,25 0,31 0,14 0,4 0,38 0,37
Indeks Keanekaragaman (Shannon
Weaver Diversity Indices ) - (H) 2,7 1,3 1,4 1,6 2,3 1,5 1,4 1,3
 BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 23-31

BIODIVERSITAS IKAN KARANG

DI PERAIRAN TAMAN NASIONAL KARIMUNJAWA, JEPARA

BIODIVERSITY OF CORAL FISH IN KARIMUNJAWA NATIONAL PARKS WATERS,

JEPARA

Yayuk Sugianti dan Mujiyanto

Peneliti pada Balai Penelitian Pemulihan dan Konservasi Sumber Daya Ikan
Teregistrasi I tanggal: 11 Juni 2012; Diterima setelah perbaikan tanggal: 28 Februari 2013;
Disetujui terbit tanggal: 05 Maret 2013

ABSTRAK

Taman Nasional Karimunjawa merupakan salah satu kawasan pelestarian alam di Kabupaten Jepara, dikelola
dengan sistem zonasi yang dapat dimanfaatkan untuk tujuan penelitian, ilmu pengetahuan, pendidikan, menunjang
budidaya, pariwisata dan rekreasi. Terumbu karang dan komunitas ikannya merupakan ekosistem yang kompleks
dengan keanekaragaman hayati yang tinggi. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui kelimpahan dan biodiversitas
ikan karang yang tersebar di zona inti, zona perlindungan dan zona pemanfaatan Taman Nasional Karimunjawa,
Jepara. Penelitian dilakukan dengan metode transek 2,5 meter x 2,5 meter. Pencatatan jenis dan penghitungan
ikan menggunakan metode sensus visual. Hasil yang diperoleh dari pengamatan ikan karang di zona inti, zona
perlindungan dan zona pemanfaatan adalah ditemukannya 10 famili dengan 59 spesies dan 1369 individu ikan
karang di ketiga lokasi penelitian, dengan rincian ikan karang di zona inti ditemukan 9 famili, 25 spesies dan 491
individu, di zona perlindungan terdapat 6 famili, 29 spesies dan 370 individu ikan karang dan terakhir di zona
pemanfaatan ditemukan 5 famili, 27 spesies dan 508 individu ikan karang. Distribusi jenis ikan karang di zona
perlindungan dan zona pemanfaatan lebih tinggi dibandingkan dengan di zona inti. Tingginya jumlah jenis ikan
karang di zona perlindungan dan zona pemanfaatan dikarenakan bervariasinya habitat yang terdapat di terumbu
karang. Kelimpahan spesies ikan karang tertinggi di tiga lokasi penelitian adalah Pomacentrus alexanderae
sebesar 222 ind/m2.

KATA KUNCI : Biodiversitas, ikan karang, Taman Nasional Karimunjawa

ABSTRACT

Karimunjawa National Parks is one of nature conservation area in the district of Jepara, which is managed
by the zoning system can be utilized for the purpose of research, science, education, culture, tourism and
recreation. Coral reefs and fish communities is a complex ecosystem with high biodiversity. The aims of this
study is to determine abundance and biodiversity of reef fish species are scattered in the core zone, protection
zone and utilization zone in Karimunjawa National Parks, Jepara. The research was conducted by transect 2.5
meters x 2.5 meters. Recording types and counting fish used visual census method. The results obtained from
observations of reef fishes in the core zone, buffer zone and the zone was the discovery of 10 families with 59
species and 1369 individual reef fish in all three study sites, with details in the core zone of reef fish found 9
families, 25 species and 491 individuals, protection zone there are 6 families, 29 species and 370 individuals and
last in the utilization zone reef fish found 5 families, 27 species of reef fish and 508 individuals. The distribution
of reef fish species in protection zone and utilization zone higher than in core zone. The high number of species
of reef fish in the protection zone and utilization zone because of varied habitats found in coral reefs. The high
abundance of species of reef fish in three research sites is Pomacentrus alexanderae of 222 ind/m2.

KEYWORDS : Composition, biodiversity, reef fish, Karimunjawa National Parks

PENDAHULUAN
Terumbu karang merupakan ekosistem yang kompleks
dengan keanekaragaman hayati yang tinggi. Komunitas
ikan merupakan salah satu komponen utama dari terumbu
karang dan mempunyai peran penting di ekosistem
terumbu karang, misalnya sebagai grazer dalam
mengontrol pertumbuhan alga dan secara komersial
penting dalam bidang perikanan (English et al., 1994).
Korespondensi penulis:
Balai Penelitian Pemulihan dan Konservasi Sumber Daya Ikan Jatiluhur
Jl. Cilalawi Tromol Pos No. 1 Jatiluhur, Purwakarta-Jawa Barat 41152
Menurut Bellwood (1988) klasifikasi ikan karang
didasarkan pada tingkat asosiasi ekologis antara ikan dan
karang, dari segi peran karang dalam menyediakan
makanan dan/atau tampat perlindungan. Ikan karang ini
terdiri dari semua famili yang ditemukan pada terumbu
karang (meliputi famili : Acanthuridae, Apogonidae,
Blenniidae, Carangidae, Chaetodontidae, Holocentridae,
Labridae, Mullidae, Pomacentridae, dan Scaridae).
Sepuluh famili dominan tersebut dianggap sebagai
karakteristik famili ikan karang berdasarkan esensi fauna
ikan karang yang berlimpah dan khas pada terumbu karang.
23
 Y. Sugianti & Mujiyanto/BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 23-31

Ikan-ikan tersebut pergerakannya beragam, tetapi pada
umumnya mereka cenderung hidup menetap di ekosistem
terumbu karang dari pada vertebrata lain yang sama
ukurannya. Salah satu faktor penyebabnya adalah bahwa
mereka hidup pada lingkungan yang sangat terstruktur
akibat bentuk dari arsitektur terumbu karang yang
kompleks, dan kebutuhan akan sumber daya tersedia
sepanjang waktu (Hutomo, 1993).
JawaTimur. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui
distribusi jenis, kelimpahan dan biodiversitas ikan karang
yang terdapat di zona inti, zona perlindungan dan zona
pemanfaatan Taman NasionaPl Karimunjawa.
BAHAN DAN METODE
Lokasi dan Waktu Penelitian

Di Indonesia banyak terdapat Taman Nasional selain
Taman Nasional Karimunjawa seperti Taman Nasional
Ujung Kulon (Jawa Barat) dan Baluran (Jawa Timur). Kedua
Taman Nasional tersebut memiliki keanekaragaman hayati
yang tinggi baik flora, fauna maupun ekosistemnya.
Penelitian oleh Wahyudewantoro (2009) di Taman
Nasional Ujung Kulon menemukan 24 famili, 33 spesies
dan 283 individu ikan karang, sementara Syarifuddin et al.
(2010) menemukan 28 famili, 111 spesies dan 6.781 individu
ikan karang di perairan Taman Nasional Baluran,
Pengambilan data dilakukan dengan metode survey
(Stratified sampling method) pada lokasi yang mewakili
zona inti (Pulau Kumbang), zona perlindungan (Pulau
Burung) dan zona pemanfaatan (Pulau Kecil) pada bulan
April-Oktober 2011 ( Gambar 1) dan cara sampling dengan
metode transek disajikan pada Gambar 2. Karakteristik dan
lokasi masing-masing zona tersebut dijelaskan pada Tabel
1. Jumlah transek yang dipasang di setiap stasiun
sebanyak 1 transek berukuran 3 x 25 m.

Gambar 1. Peta menunjukkan lokasi penelitian di perairan Karimunjawa

Figure 1. Map showing sampling sites in Karimunjawa waters

24
 BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 23-31

Tabel 1. Karakteristik lokasi penelitian di perairan Taman Nasional Karimunjawa

Table 1. Characteristics of sampling sites in National Parks Karimunjawa waters

No Zona/Lokasi Nama lokasi Posisi Keterangan

geografis
1 Zona Inti Pulau Kumbang 5o46, 337 LS Kawasan ini mutlak
110o14, 514 dilindungi, tanpa
BT pemanenan dan tertutup
untuk pengunjung.
Daerah ini juga
merupakan daerah
pembesaran ikan dan
biota laut lainnya.
Kondisi ekosistem
terumbu karang di
daerah ini cenderung
lebih baik dimana
penutupan karang lebih
dari 50%.
2 Zona Pulau Burung 5o53, 336 LS Kawasan perairan yang
Perlindungan 110o20, 475 diperuntukkan sebagai
BT wilayah perlindungan
spesies, habitat ataupun
ekosistem yang bisa
mendukung fungsi dari
zona inti.

3 Zona Pulau Kecil 5o49, 372 LS Kawasan ini terbagi

Pemanfaatan 110o30, 442 menjadi kawasan dengan
BT dua peruntukan yaitu
untuk kegiatan
perikanan tradisional
dan daerah wisata
berbasis lingkungan.
Zona pemanfaatan
pariwisata merupakan
kawasan perairan yang
diperuntukkan sebagai
daerah wisata yang
berbasis lingkungan,
dengan kriteria
mempunyai kondisi
lingkungan yang dapat
mendukung upaya
pengembangan
pariwisata dan rekreasi
alam.

Kelimpahan ikan karang dihitung dengan transek visual meter dengan antar ulangan sepanjang 5 meter, dan garis
sesuai dengan English et al. (1997). Transek dibentangkan imajiner sepanjang 2.5 meter ke kiri dan ke kanan.
sepanjang 75 meter sejajar garis pantai, yang dibagi Identifikasi ikan mengacu kepada Allen (2003).
menjadi 3 (tiga) segmen atau pengulangan sepanjang 20

25
 Y. Sugianti & Mujiyanto/BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 23-31

Gambar 2. Visualisasi sampling dengan cara sensus visual

Figure 2. Visualization by visual sensus

Analisis Data spesies tidak jauh berbeda, tidak ada dominasi dan tidak
ada tekanan terhadap ekosistem.
a. Indeks Keanekaragaman Shannon-Wiener dihitung
dengan menggunakan persamaan (Ludwig & c. Indeks dominasi dihitung dengan persamaan Odum
Reynolds, 1988) sebagai berikut: (1971) sebagai berikut :
2
S
ni ni ni
H ': ln C :
i =1 N N N
Keterangan : Keterangan :
H = indeks keanekaragaman Shannon dan Wiener C = indeks dominasi
S = jumlah spesies dalam sampel n = jumlah individu jenis ke-i
ni = jumlah individu dalam sampel N = jumlah seluruh individu
N = jumlah individu seluruh spesies dalam sampel Interpretasi :
Interpretasi : 0,00 <C < 0,30 : dominansi rendah
H<1 : berarti komunitas dalam kondisi tak stabil 0,30<C<0,60 : dominansi sedang
1 < H < 3 :berarti komunitas dalam kondisi sedang 0,60<C< 1,00 : dominansi tinggi
(moderat)
H>3 : berarti komunitas dalam kondisi baik d. Indeks Kekayaan dihitung dengan persamaan Margalef
(1958) sebagai berikut :
b. Indeks Keseragaman dihitung dengan persamaan (Ludwig
S 1
& Reynolds ,1988) sebagai berikut : D:
ln( N )
H' Keterangan :
E ': S = Jumlah Spesies
Hmaks N = jumlah seluruh individu
Keterangan : Kriteria kekayaan jenis ikan karang dapat dilihat pada Tabel 2.
E = indeks keseragamanan
H = indeks keanekaragaman
Tabel 2. Kriteria indeks kekayaan jenis ikan karang
Hmaks = ln S
Table 2. Criteria richness index of reef fish species
S = jumlah spesies dalam sampel

Kriteria Indeks kekayaan jenis

Interpretasi : Baik > 4,0
Bila E mendekati 0 (nol), spesies penyusun tidak Moderat 2,5 4,0
banyak ragamnya, ada dominasi dari spesies tertentu dan Buruk < 2,5
menunjukkan adanya tekanan terhadap ekosistem. Bila E Source : Jorgensen et al. (2005)
mendekati 1 (satu), jumlah individu yang dimiliki antar

26
 BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 23-31

Kelimpahan individu ikan dikelompokkan berdasarkan HASIL DAN BAHASAN

familinya. Hasil pengelompokkan dianalisis dengan
membandingkan kelimpahan rata-rata antar stasiun.
Kelimpahan suatu organisme dalam suatu perairan dapat
dinyatakan sebagai jumlah individu per area (Odum, 1993),
dihitung menggunakan persamaan sebagai berikut :
Xi
A=
ni
Keterangan :
A = Kelimpahan individu (ind/m)
Xi = Jumlah individu dari spesies ke-i
ni = Jumlah luasan kuadran spesies ke-i ditemukan
HASIL
Keragaan Jenis
Secara keseluruhan di ketiga lokasi yang diamati
diperoleh 10 famili ikan karang, dengan 58 spesies dan
1369 individu ikan karang. Masing-masing lokasi memiliki
komposisi jenis ikan yang berbeda. Berdasarkan jumlah
spesies yang ditemukan, terlihat lebih banyak di zona
perlindungan. Dari jumlah individu yang ditemukan paling
banyak pada zona pemanfaatan (Tabel 3).

Tabel 3. Komposisi ikan karang di lokasi penelitian

Table 3. Composition of reef fish in sampling site

No. Lokasi Jumlah famili Jumlah spesies Jumlah individu

1 Zona Inti 9 25 491
2 Zona Perlindungan 6 29 370
3 Zona Pemanfaatan 5 27 508

Secara keseluruhan, distribusi jenis ikan karang di zona Kelimpahan spesies ikan karang tertinggi (222 ind/m2)
pemanfaatan lebih tinggi dibandingkan dengan di zona diperoleh untuk jenis Pomacentrus alexanderae (Gambar 3).
inti dan di zona perlindugan (Tabel 4).

Tabel 4. Distribusi ikan karang menurut lokasi sampling di perairan Taman Nasional Karimunjawa
Table 4. Distribution of reef fish by sampling sites in Karimunjawa National Parks waters

Stasiun Penelitian
No. Famili Spesies Zona
Zona Inti Zona Perlindungan Pemanfaatan
1 Pomacentridae Neoglyphidodon melas + - +
2 Pomacentridae Pomacentrus bouroughi + + -
3 Pomacentridae Pomacentrus bantunai + - +
4 Pomacentridae Chrysiptera rex + + +
5 Pomacentridae Amblygliphidodon curacao + + +
6 Pomacentridae Pomacentrus alexanderae + + +
7 Pomacentridae Neoglyphidodon leucogaster + - -
8 Pomacentridae Chrysiptera springieri + - +
9 Pomacentridae Chrysiptera rolandi + - -
10 Pomacentridae Scarus bicolor - + -
11 Pomacentridae Chaetodon octofasciatus - + -
12 Pomacentridae Pomacentrus mauloccensis - + +
13 Pomacentridae Cromis atipectoralis - + -
14 Pomacentridae Amphiprion ocelaris - + -
15 Pomacentridae Scolopsis margaritifer - + +
16 Pomacentridae Pomacentrus philiphinus - + -

27
 Y. Sugianti & Mujiyanto/BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 23-31

Lanjutan Tabel 4. .....

Continued Table 4. ......

17 Pomacentridae Discistodus melanotus - + -

18 Pomacentridae Cheilinus trilobatus - + -
19 Pomacentridae Epinephelus fasciatus - + -
20 Pomacentridae Dacylus trimaculatus - + +
21 Pomacentridae Cromis atipectoralis - - +
22 Pomacentridae Amblygliphidodon leucogaster - - +
23 Pomacentridae Apogon compressus - - +
24 Pomacentridae Cheilinus fasciatus - - +
25 Pomacentridae Cromis viridis - - +
26 Pomacentridae Lutjanus kasmira - - +
27 Pomacentridae Abudefduf sexfasciatus - - +
28 Pomacentridae Dististodus melanotus - - +
29 Labridae Thalassoma lunare + + +
30 Labridae Cheilinus fasciatus + + +
31 Labridae Cheilinus trilobatus + - -
32 Labridae Halichoeres leucurus + - +
33 Labridae Labroides dimidiatus + + -
34 Labridae Diproxanthus xanthurus + - -
35 Labridae Ephibulus insidiator + + +
36 Labridae Amblyglyphidodon leucogaster - + -
Neoglyphidodon
37 Labridae thoracotaeniatus - + -
38 Labridae Scolopsis linietus - + -
39 Labridae Caesio teres - - +
40 Labridae Chaetedontoplus mesoleucus - - +
41 Labridae Caesio caenulaurea - - +
42 Chaetodontidae Chaetodon octofasciatus + - +
43 Chaetodontidae Chaetodontoplus mesoleucus + - -
44 Chaetodontidae Premnas biacelatus - + -
45 Chaetodontidae Chaerodon anchorago - + -
46 Chaetodontidae Sinodus binotatus - + -
47 Chaetodontidae Lutjanus biguttatus - - +
48 Lutjanidae Lutjanus deccusatus + - -
49 Lutjanidae Lutjanus kasmira + - -
50 Lutjanidae Halichoeres leucurus - + -
51 Nemipteridae Scolopsis bilineatus + + -
52 Apogonidae Apogon compressus + - -
53 Caesionidae Caesio teres + - -
54 Holocentridae Sargocentron cornutum + - -
55 Siganidae Siganus virgatus + - -
56 Scaridae Caesio teres - + -
57 Scaridae Chaetodontoplus mesoleucus - + -
58 Scaridae Clorurus sordidus - - +
Keterangan/Remarks : (+) banyak ditemukan (many)
(-) sedikit ditemukan (rare)

28
 BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 23-31

350
300
250
200
150
100
50
0

Dististodus
Pomacentrus

Amblygliphidodon

Diproxanthus

Chaetedontoplus
Chaetodontoplus
Neoglyphidodon

Neoglyphidodon

Neoglyphidodon
Chrysiptera rex

Siganus virgatus
Sinodus binotatus
Cromis viridis
Cromis atipectoralis

Apogon compressus

Clorurus sordidus
Epinephelus fasciatus

Cheilinus trilobatus
Scarus bicolor

Lutjanus kasmira
Gambar 3. Kelimpahan jenis ikan karang di lokasi penelitian
Figure 3. Abundance of reef fish spesies in sampling site

Biodiversitas (H) tertinggi terdapat di zona pemanfaatan sebesar 2.463

(Tabel 5). Untuk indeks kekayaan jenis (D) nilai tertinggi
Perhitungan indeks keanekaragaman (H) ikan karang adalah 4.735 terdapat di zona perlindungan (Tabel 5).
selama penelitian diperoleh nilai indeks keanekaragaman

Tabel 5. Analisa indeks keanekaragaman jenis (H), indeks keseragaan (E), indeks dominansi (C) dan indeks kekayaan
jenis (D) di lokasi penelitian
Tabell 5. Analysis of diversity index (H), eveness index (E), dominance index (C) and richness index (D) at
sampling site

Stasiun Penelitian
Indeks
Zona Inti Zona Perlindungan Zona Pemanfaatan
Keanekaragaman (H') 2,334 1,997 2,463
Keseragaman (E') 0,725 0,593 0,747
Dominansi (C) 0144 0,291 0,107
Kekayaan Jenis (D) 3,873 4,735 4,334

BAHASAN Famili Pomacentridae merupakan ikan karang yang

paling banyak jenisnya dan sebagian besar memang
Keragaan Jenis berasosiasi dengan terumbu karang. Secara keseluruhan
ditemukan 28 jenis, sekitar 9 spesies ditemukan di zona
Perbedaan keragaan jenis ikan disebabkan karena inti, 14 spesies di zona perlindungan dan 16 spesies di
kondisi terumbu karang di masing-masing zona yang zona pemanfaatan. Dominasi spesies dari famili
bervariasi karena spesies ikan karang memerlukan tempat Pomacentridae ini disebakan juga oleh sifat mereka yang
bernaung yang kompleks berupa relung, celah dan goa. teritorialisme, dimana ikan ini relatif stabil dan dijumpai
mulai dari daerah pasang surut sampai kedalaman 40 m
Terdapat 10 famili ikan karang yang ditemukan di ketiga (Montgomery et al., 1980). Keberadaan famili ini juga
lokasi penelitian, 9 diantaranya termasuk famili ikan yang sangat dipengaruhi oleh karakteristik morfologis dari
sering ditemukan pada terumbu karang. Famili tersebut substrat, bahkan beberapa spesies diantaranya
adalah Apogonidae, Lutjanidae, Caesinoidae, cenderung menggunakan karang sebagai habitat untuk
Nemipteridae, Chaetodontidae, Pomacentridae, Labridae, mencari makanan (Dhahiyat et al., 2003). Disusul kemudian
Scaridae, dan Siganidae. Menurut Allen (2000) terdapat dengan ikan karang dari famili Labridae, dengan jumlah
29 famili ikan karang yang termasuk mayoritas terdapat jenis yang ditemukan sebanyak 14 spesies secara
pada terumbu karang dimana 29 famili ikan tersebut keseluruhan di tiga lokasi penelitian. Pada zona inti
merupakan 85-90% dari total fauna ikan yang ditemukan ditemukan 7 spesies, serta 8 spesies ditemukan di zona
di terumbu karang. perlindungan dan zona pemanfaatan.

29
 Y. Sugianti & Mujiyanto/BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 23-31
Biodiversitas
Dari biodiversitasnya, jenis ikan di zona pemanfaatan
lebih rendah dibandingkan dengan di zona perlindungan.
Hal ini diindikasikan dengan nilai keseragaman (E) dimana
nilai indeks keseragaman di zona pemanfaatan lebih tinggi
dibandingkan dengan zona perlindungan.
Keanekaragaman jenis dari suatu komunitas sangat
ditentukan oleh kekayaan dan keseragaman jenis. Dan
Indeks keseragaman menjadi tinggi apabila tidak terjadi
pemusatan individu ada suatu jenis tertentu (Odum, 1971).
Tingginya jumlah jenis ikan karang di zona
perlindungan dan zona pemanfaatan dikarenakan
bervariasinya habitat yang terdapat di terumbu karang.
Zona perlindungan memiliki 23 genus karang hidup,
disusul zona pemanfaatan yang memiliki 15 genus karang
hidup.Tidak hanya terdiri dari karang saja, tetapi juga
daerah berpasir, berbagai teluk dan celah, daerah alga,
dan juga perairan yang dangkal dan dalam zona-zona yang
berbeda melintasi karang. Banyaknya karang-karang
bercabang di zona perlindungan menyediakan
perlindungan bagi ikan-ikan kecil yang berenang-renang
memakan plankton dan kembali untuk berlindung di karang
tersebut.
Di perairan Karimunjawa ini zona pemanfaatan terbagi
menjadi kawasan dengan dua peruntukan yaitu untuk
peruntukan perikanan tradisional dan daerah wisata
berbasis lingkungan.
Zona inti memiliki genus karang hidup yang paling
sedikit yaitu 12 genus, dead coral nya yang mencapai
12,2% . Selain itu letaknya yang dekat dengan pemukiman
penduduk memungkinkan adanya aktifitas manusia yang
terjadi di zona ini. Distribusi ikan karang sendiri sangat
dipengaruhi oleh beberapa hal seperti: kebiasaan, habitat,
arus dan larva.
Hasil perhitungan indeks dominansi (C), menunjukkan
bahwa nilai indeks dominansi ikan karang pada selama
pengamatan berkisar antara 0.107-0.291. Kisaran nilai
tersebut masuk kedalam kategori sedang hal ini berarti
bahwa di lokasi penelitian tidak ada dominasi oleh spesies
ikan karang tertentu dan tidak ada tekanan terhadap
ekosistem.
KESIMPULAN
1. Komposisi jenis ikan karang yang ditemukan di Taman
Nasional Karimunjawa, Jepara terdiri dari 10 famili
dengan 59 spesies dan 1369 individu ikan karang.
Distribusi jenis ikan karang di zona perlindungan dan
di zona pemanfaatan lebih tinggi dibandingkan dengan
di zona inti. Tingginya jumlah jenis ikan karang di zona
30
perlindungan dan zona pemanfaatan dikarenakan
bervariasinya habitat yang terdapat di terumbu karang.
2. Kelimpahan spesies ikan karang tertinggi di tiga lokasi
penelitian adalah Pomacentrus alexanderae yaitu
sebesar 222 ind/m2.
3. Keseimbangan ikan karang dalam komunitasnya
termasuk kategori stabil berdasarkan indeks
keanekaragaman, keseragaman, kekayaan jenis dan
dominansinya.
PERSANTUNAN
Tulisan ini merupakan kontribusi dari kegiatan riset
Identifikasi Habitat Kelimpahan dan Distribusi Ikan Hias
di Perairan Karang Kepulauan Karimunjawa, Jawa
Tengah, T.A. 2011 di Balai Penelitian Pemulihan dan
Konservasi Sumberdaya Ikan, Jatiluhur-Purwakarta.
DAFTAR PUSTAKA
Allen, G.R. 2000. Indo-Pacific Coral-Reef Fishes As
Indicators of Conservation Hotspots. Proceedings 9th
International Coral Reef Symposium Bali, Indonesia
23-27 October 2000. 2: 921-926.
Allen, G., R. Steene., P. Humann,& N. Deloach. 2003. Reef
Fish Indentification-Tropical Pacific. New World
Publications, INC. Jacksonville, Florida. USA. 465 p.
Bellwood, D.R. 1998. Ontogenetic Changes in the Diet of
Early Post-Settlement Scarus Species. J. Fish Biol. 33:
213-219.
Dhahiyat, Y., D. Sinuhaji & H. Hamdani. 2003. Struktur
Komunitas Ikan Karang di Daerah Transplantasi
Karang Pulau Pari, Kepulauan Seribu. Jurnal Iktiologi
Indonesia. 3(2): 87-94.
English, S., C. Wilkinson, & V. Baker. 1994. Survey Manual
for Tropical Marine Resources. Australian Institute
of Marine Science. 390 p.
Hutomo, M. 1993. Studi Komunitas Ikan Karang materi
Kursus Pelatihan Metodologi Penelitian Penentuan
Kondisi Terumbu Karang. Pusat Penelitian dan
Pengembangan Oseanologi Lembaga Ilmu
Pengetahuan Indonesia.
Jorgensen, S.E., R. Constanza & F.L. Xu. 2005. Handbook
of Ecological Indicators for Assesment of Ecosystem
Health. CRC Press. www.crepress.com.
Ludwig, J.A & J.F. Reynolds. 1988. Statistical Ecology : A
Primer in Methods and Computing. John Wiley &
Sons, New York. 92 p.
 BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 23-31
Montgomery, W.L, T. Gerrodete and L.D. Marshall. 1980.
Effect of grazing by the yellowtail surgeonfish.
Prionurus punctatus on algal communities in the gulf
of California, Mexico. Bull. Mar. Sci. 30 (4) : 901-908.
Margalef, D.R. 1958. Information Theory in Ecology.
General System 3. 36-71.
Odum, E.P. 1971. Fundamentals of Ecology. 3rd edition.
W.B. Saunders. Philadelphia. 574 p.
Odum, E.P. 1993. Dasar-dasar Ekologi. Terjemahan. Edisi
Ketiga. Gajah Mada University Press. Jogjakarta. p.
134-162.
Syarifuddin, S, Aunurohim & N. Abdulgani. 2010.
Distribusi Ikan Karang di Pantai Bama, Taman Nasional
Baluran, Jawa Timur. Paper ITS. p. 1-13.
Wahyudewantoro, G. 2009. Komposisi Jenis Ikan Perairan
Mangrove pada beberapa Muara Sungai di Taman
Nasional Ujung Kulon, Pandeglang Banten. Jurnal
Fauna Tropika : Zoo Indonesia. 18 (2): 89-98.
31
32
 BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 33-40

INTERAKSI PEMANFAATAN PAKAN ALAMI OLEH

KOMUNITAS IKAN DI WADUK PENJALIN, JAWA TENGAH

INTERACTIONS OF FOOD RESOURCES ULITIZATION BY FISH COMMUNITIES IN

PENJALIN RESERVOIR, CENTRAL JAVA

Dimas Angga Hedianto, Kunto Purnomo, dan Andri Warsa

Balai Penelitian Pemulihan dan Konservasi Sumber Daya Ikan
Teregistrasi I tanggal: 7 Mei 2012; Diterima setelah perbaikan tanggal: 18 Desember 2012;
Disetujui terbit tanggal: 09 Januari 2013

ABSTRAK

Faktor ketersediaan pakan alami di perairan waduk dapat menentukan komposisi dan penyebaran serta
proses adaptasi beberapa jenis ikan (adaptasi dari lingkungan mengalir menjadi tergenang). Tujuan dari penelitian
ini adalah mengkaji interaksi dalam memanfaatkan pakan alami yang tersedia dari komunitas ikan di Waduk
Penjalin. Pengambilan ikan contoh dilakukan pada bulan Juni dan Agustus 2011 menggunakan jaring insang
percobaan (ukuran 1-3 inci dengan interval 0,25 inci) dan hasil tangkapan nelayan. Hasil penelitian menunjukkan
bahwa ikan beunteur (Puntius binotatus), nila (Oreochromis niloticus) dan tawes (Barbonymus gonionotus)
tergolong sebagai planktivora dengan makanan utama berupa fitoplankton masing-masing sebesar 92,23%,
86,91% dan 70,00%. Ikan nilem (Osteochilus vittatus) tergolong sebagai herbivora dengan makanan utama
berupa tumbuhan/makrofita sebesar 100,00%. Ikan betutu (Oxyeleotris marmorata) dan manila gift (Parachromis
managuensis) tergolong sebagai predator dengan makanan utama berupa ikan masing-masing sebesar 89,33%
dan 95,34%. Ikan manila gift merupakan jenis ikan introduksi yang saat ini mendominasi perairan Waduk
Penjalin. Interaksi komunitas ikan dalam memanfaatkan pakan alami cenderung memiliki kompleksitas yang
rendah. Hal ini diduga akibat tingginya tingkat predasi oleh ikan predator asing, sehingga mengakibatkan
ketidakseimbangan antara jumlah ikan predator dan ikan yang dimangsa.

KATA KUNCI: Interaksi, makanan, komunitas ikan, Waduk Penjalin

ABSTRACT

The availability of food resources in water reservoir determine the composition, dispersal rate and adaptation
of some species of fish (an adaptation from riverine to lacustrine). The purpose of this study is to analysing the
interaction in utilizing the available of natural resources by fish communities in Penjalin Reservoir. Research
was done on June and August 2011 using experimental gillnets (size 1-3 inches with intervals about 0.25 inches)
and the catch of fishermen. The results showed that spotted barb (Puntius binotatus), nile tilapia (Oreochromis
niloticus) and silver barb (Barbonymus gonionotus) classified as planktivora with the primary food were
phytoplankton respectively 92.23%, 86.91% and 70.00%. Bonylip Barb (Osteochilus vittatus) classified as
herbivores with the primary food were plant/macrophyte 100.00%. Marble goby (Oxyeleotris marmorata) and
jaguar guapote (Parachromis managuensis) classified as a predator with the primary food were fish (prey)
respectively 89.33% and 95.34%. Jaguar guapote was aliens species who dominated Penjalin Reservoir.
Interaction of food resource utilization of fish communities in Penjalin Reservoir tend to have a lower complexity.
This is due to the high levels of predation by dominance of alien predatory species, thus resulting in an imbalance
comparison between population of predator and prey.

KEYWORD: Interactions, food, fish communities, Penjalin Reservoir

PENDAHULUAN antara setiap jenis ikan yang ada di dalam memanfaatkan

sumber daya pakan alami yang tersedia (Kartamihardja,
Komunitas ikan yang menghuni perairan waduk pada 1994).
awalnya terdiri dari jenis-jenis ikan asli yang hidup di
perairan sungai (riverine) untuk kemudian beradaptasi Waduk Penjalin terletak di Desa Winduaji Kec.
untuk hidup dan atau berkembang biak di habitat perairan Paguyangan Kab. Brebes, Jawa Tengah pada ketinggian
tergenang (Kartamihardja, 2009). Salah satu faktor penentu 365 mdpl dengan luas permukaan sebesar 125 ha dan
kesuksesan adaptasi tersebut adalah ketersediaan pakan volume 9,5 juta m3. Sumber air waduk berasal dari aliran
alami dan interaksi dalam tingkat komunitas (Effendie, Sungai Penjalin, Sungai Soka, Sungai Garung. Waduk
1997). Studi mengenai kebiasaan makanan ikan pada Penjalin selain berfungsi sebagai irigasi, juga dimanfaatkan
tingkat komunitas berguna untuk mengetahui hubungan sebagai lokasi wisata dan perikanan tangkap serta
Korespondensi penulis:
Balai Penelitian Pemulihan dan Konservasi Sumber Daya Ikan Jatiluhur
Jl. Cilalawi Tromol Pos No. 1 Jatiluhur, Purwakarta-Jawa Barat 41152 33
 D.A. Hedianto, et al./BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 33-40

budidaya (Wikipedia, 2013). Ikan-ikan asli di Waduk

Penjalin lebih banyak didominasi oleh ikan famili
Cyprinidae, seperti ikan brek (Puntius orphoides), tawes

071934.50
(Barbonymus gonionotus), lunjar padi (Rasbora
argyrotaenia), dan wader (Puntius binotatus) (Rukayah
& Wibowo, 2011). Ikan-ikan ini sebagian besar bernilai
ekonomis bagi masyarakat setempat yang memanfaatkan

071954.50
perikanan. Seiring berjalannya waktu, perairan Waduk
Penjalin justru lebih banyak didominasi oleh ikan predator
introduksi, yaitu ikan betutu (Oxyeleotris marmorata)
(Abulias & Bhagawati, 2008).

072014.50
Pada penelitian ini ditemukan jenis ikan introduksi baru
yang mendominasi Waduk Penjalin, yaitu ikan manila gift
109215.00 109225.00 109235.00
(Parachromis managuensis). Masyarakat setempat
menganggap jenis ikan ini mirip dengan ikan nila, namun
pada kenyataannya justru berbeda karakteristik. Pengaruh Gambar 1. Peta lokasi stasiun penelitian di Waduk
keberadaan ikan introduksi terhadap komunitas ikan di Penjalin
Waduk Penjalin perlu dikaji sebagai basis data pengelolaan Figure 1. Map of research station in Penjalin
guna mengurangi dampak negatifnya secara ekologi.
Reservoir
Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengkaji interaksi
dalam memanfaatkan pakan alami yang tersedia oleh
komunitas ikan di Waduk Penjalin. Kebiasaan makanan dianalisis menggunakan indeks
bagian terbesar (Indeks of Preponderance) (Natarajan &
BAHAN DAN METODE Jhingran, 1961) :

Penelitian dilakukan di perairan Waduk Penjalin, Jawa ( . )

Tengah. Pengambilan ikan contoh dilakukan pada bulan
Juni dan Agustus 2011. Hasil tangkapan ikan contoh
merupakan percobaan penangkapan ikan menggunakan
jaring insang percobaan dan hasil tangkapan nelayan.
Variasi ukuran mata jaring insang percobaan yang
digunakan mulai dari ukuran 1-3 inci dengan interval 0,25
inci. Jaring insang percobaan yang dipasang sebanyak
tiga set yang mewakili daerah inlet (1 dan 2), tengah (3)
dan outlet waduk (4) secara sejajar garis pantai (Gambar
1). Jaring insang dipasang pada sore hari, kemudian
diangkat pada pagi hari.
Ikan contoh yang diperoleh kemudian diukur panjang
totalnya menggunakan papan ukur dengan ketelitian 0,1
cm dan ditimbang berat tubuhnya menggunakan
timbangan digital dengan ketelitian 0,1 gram. Beberapa
sampel ikan yang diperoleh kemudian diawetkan dengan
formalin 10% untuk diidentifikasi dengan mengacu pada
Kottelat et al. (1993) & Fishbase (Froese & Pauly, 2012).
Ikan contoh dibedah dan diambil saluran pencernaannya
untuk mendapatkan sampel isi perut, kemudian diawetkan
menggunakan larutan formalin 5% dan dimasukkan ke
dalam plastik sampel. Analisis kebiasaan makanan
dilakukan di Laboratorium Biologi Balai Penelitian
Pemulihan dan Konservasi Sumber Daya. Identifikasi
organisme jenis makanan mikroskopis dan makroskopis
mengacu pada Needham & Needham (1963), Edmonson
(1978) & Quigley (1977).
= 100 .................................. (1)
( . )
Keterangan:
IP = Indeks bagian terbesar (index of preponderance)
Vi = Persentase volume makanan ikan jenis ke-i
Oi = Persentase frekuensi kejadian makanan jenis ke-i
n = Jumlah organisme makanan ikan (i = 1,2,3,...n)
Untuk menganalisis kategori kebiasaan makanan pada
ikan, maka urutan persentase makanan dibedakan
berdasarkan Nikolsky (1963), yaitu apabila IP bernilai >25
dikategorikan sebagai makanan utama, 5 d IP d 25
sebagai makanan pelengkap, dan jika IP bernilai <5 sebagai
makanan tambahan.
Luas relung pakan dihitung menggunakan metode
Levins Measure (Collwel & Futuyma, 1971), dengan
rumus :
1
= 2
..........(2)
=1 =1
Keterangan :
Bij = Luas relung kelompok ukuran ikan ke-i terhadap
sumberdaya makanan ke-j
Pij = Proporsi dari kelompok ukuran ikan ke-i yang
berhubungan dengan sumberdaya makanan ke-
j

34
 BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 33-40

n = Jumlah kelompok ukuran ikan (i = 1,2,3,.n) Pengelompokkan interaksi pemanfaatan pakan antar
m = Jumlah sumberdaya makanan ikan (j = jenis ikan dievaluasi berdasarkan pakan yang dikonsumsi
1,2,3,m) oleh ikan dan dihitung menggunakan jarak Euclidian (Sokal
& Rohlf, 1995) dari program Statistica 8.0 dengan rumus :
Analisis untuk mengetahui adanya tumpang tindih
relung pakan antar jenis ikan (niche overlap) dihitung
menggunakan model dari Pianka (1986) sebagai berikut: 1 1 2 = 1 2
2
=1 ................................. (4)

.
= Keterangan:
2 . 2 ............................(3)
x1, x2 = Indeks untuk individu dari jenis ikan ke-1 dan 2
Keterangan:
y = Kelompok pakan yang dikonsumsi ikan
i = Jenis kelompok pakan bervariasi dari 1 sampai n
Oij : Tumpang tindih relung antara jenis ikan ke-i dan
ke-j
HASIL DAN BAHASAN
Pij : Proposi jenis ikan ke-i dalam memanfaatkan
sumber daya makanan ke-k
HASIL
Pik : Proposi jenis ikan ke-j dalam memanfaatkan
sumber daya makanan ke-k
Ikan contoh yang tertangkap pada penelitian ini terdiri
atas tiga famili, enam genus, dan enam spesies. Jenis ikan
Tingkatan peluang terjadinya kompetisi ditentukan
yang tertangkap pada penelitian di Waduk Penjalin dapat
menurut kriteria yang diajukan oleh Moyle & Senanayake
dikelompokan atas ikan introduksi (tiga ekor) dan ikan
(1984) :
asli (tiga ekor). Komposisi jenis-jenis ikan yang tertangkap
tersaji pada Tabel 1. Pakan alami yang dimanfaatkan oleh
Bila Oij < 0,3 : Peluang terjadinya kompetisi
komunitas ikan di Waduk Penjalin terdapat delapan jenis
tergolong rendah
antara lain fitoplankton, tumbuhan (makrofita), detritus,
Bila 0,3 d Oij d 0,8 : Peluang terjadinya kompetisi zooplankton, annelida, insecta, crustacea dan ikan.
tergolong sedang Komposisi makanan yang dimanfaatkan oleh setiap jenis
ikan yang tertangkap di Waduk Penjalin tersaji pada Tabel
Bila Oij > 0,8 : Peluang terjadinya kompetisi
2.
tergolong tinggi

Tabel 1. Komposisi komunitas ikan yang tertangkap di Waduk Penjalin

Table 1. Composition of fish communities in Penjalin Reservoir

Persentase
Tangkapa
Jenis n
No/ Nama Latin/ n (%)/ PT (cm)/ B (gram)/ N (ekor)/
Ikan/Fish (ekor)/
No Scientific Name Percentage TL (cm) W (gram) N (ind)
Species n (ind)
of Catch
(%)
1. Betutu* Oxyeleotris marmorata 22,5 8,6 - 24,5 8,5 - 198,5 45 21
Oreochromis niloticus 14,1 -
2. Nila* 9,5 9,4 - 28,0 19 17
435,1
Parachromis
3. Manila Gift* 64,5 6,0 - 20,1 6,6 - 155,9 129 110
managuensis
4. Nilem** Osteochilus vittatus 0,5 8,8 8,7 1 1
5. Tawes** Barbonymus gonionotus 0,5 12,1 32,6 1 1
6. Beunteur** Puntius binotatus 2,5 8,0 - 9,5 8,7 - 12,3 5 1
Ket: * = ikan introduksi (non indigenous); ** = ikan asli (indigenous); PT = Panjang Total (cm)/TL = Total Length (cm); B =
Bobot (gram)/W = Weight (gram); N = Jumlah Total Individu (ekor)/N = Number of species (ind); n = Jumlah Ikan Contoh
yang Diamati (ekor)/n = Number of Sample (ekor)

35
 D.A. Hedianto, et al./BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 33-40

Tabel 2. Jenis pakan dan kebiasaan makanan dari komunitas ikan yang tertangkap di Waduk Penjalin
Table 2. Natural food and food habits of fish communities in Penjalin Reservoir

Puntius Oreochromis Barbonymus Osteochilus Oxyeleotris Parachromis

Jenis Pakan
binotatus niloticus gonionotus vittatus marmorata managuensis
Fitoplankton 92,23 86,91 70,00
Bacillariophyceae 23,33 24,62 35,00
Chlorophyceae 4,44 10,87 5,44
Conjugatophyceae 11,66 20,70 3,89
Cyanophyceae 0,00 2,29 17,11
Dinophyceae 52,79 28,36 8,56
Euglenophyceae 0,00 0,08 0,00
Zooplankton 0,46
Cladocera 0,02
Protoza 0,01
Rotifera 0,43
Tumbuhan 7,77 11,38 30,00 100,00 0,25 0,03
Insecta 5,17 1,34
Annelida 0,01
Oligochaeta 0,01
Ikan 89,33 95,34
Crustacea 5,25 3,28
Ketam 0,42
Udang 4,83 3,28
Detritus 1,24 0,01

Ikan beunteur, nila dan tawes tergolong sebagai
planktivora yang masuk kategori herbivora dengan
makanan utama berupa fitoplankton masing-masing
sebesar 92,23%, 86,91% dan 70,00% (Tabel 2). Ikan
beunteur dan nila lebih banyak memanfaatkan jenis
fitoplankton dari kelas Dinophyceae dengan persentase
masing-masing sebesar 52,79% dan 28,36%. Jenis
Dinophyceae yang dominan banyak ditemukan pada
lambung kedua ikan tersebut adalah Peridinium sp. Ikan
tawes lebih banyak memanfaatkan fitoplankton dari kelas
Bacillariophyceae sebesar 35,00% dimana genus yang
dominan ditemukan adalah Navicula sp. Ikan nilem
tergolong sebagai herbivora dengan makanan utama
berupa tumbuhan/makrofita sebesar 100% (Tabel 2).
Ikan betutu dan manila gift tergolong sebagai predator
dengan makanan utama berupa ikan masing-masing
sebesar 89,33% dan 95,34% (Tabel 2). Ikan betutu
memanfaatkan insecta dan crustacea sebagai makanan
pelengkap dengan persentase masing-masing adalah
5,17% dan 5,25%, sedangkan pada lambung ikan manila
gift tidak ditemukan adanya makanan pelengkap. Jenis
crustacea yang dimanfaatkan oleh ikan betutu adalah
udang (4,83%) dan ketam (0,42%). Makanan tambahan
dari ikan betutu berupa potongan tumbuhan (0,25%),
sedangkan pada ikan manila gift antara lain berupa
potongan tumbuhan (0,03%), insecta (1,34%), crustacea
(3,28%) dan detritus (0,01%). Jenis crustacea yang
dimanfaatkan ikan manila gift sebagai makanan tambahan
berupa udang (3,28%).
Secara umum, nilai luas relung makanan dari komunitas
ikan di Waduk Penjalin berkisar antara 1,00-1,72 (Tabel 3).
Tinggi rendahnya nilai luas relung makanan menunjukkan
tingkat generalitas ikan dalam memanfaatkan pakan alami
yang ada (Kreb, 1989). Sifat selektif ditunjukkan oleh ikan
nilem dan manila gift, karena hanya memanfaatkan salah
satu jenis pakan alami dengan persentase yang besar. Nilai
tumpang tindih relung makanan dari komunitas ikan di
Waduk Penjalin berkisar antara 0,00-1,00 (Tabel 3). Hal ini
mendeskripsikan adanya tingkat kompetisi yang rendah
hingga tinggi antar jenis ikan. Kompetisi yang rendah
terjadi antara ikan betutu dan manila gift dengan ikan
lainnya, serta ikan nilem dengan ikan beunteur dan nila.
Tingkat kompetisi sedang terjadi antara ikan tawes dengan
ikan beunteur, nila dan nilem. Kompetisi yang tinggi terjadi
antara dua ikan predator, yaitu ikan betutu dengan ikan
manila gift (Oij=1,00), juga ikan nila dan beunteur (Oij=0,90)
karena sama-sama memanfaatkan fitoplankton dari kelas
Bacillariophyceae dan Dinophyceae yang cukup tinggi.

36
 BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 33-40

Tabel 3. Luas relung dan tumpang tindih relung makanan dari komunitas ikan di Waduk Penjalin
Table 3. Niche breadth and niche overlap of fish communities in Penjalin Reservoir

Jenis Luas Relung Tumpang Tindih Relung (Oij)/Niche Overlap (Oij)

Ikan/Fish (Bij)/Niche
Species Breadth (Bij) Betutu Beunteur Nila Nilem Manila Gift Tawes
Betutu 1,24

Beunteur 1,17 0,00

Nila 1,30 0,00 0,90

Nilem 1,00 0,00 0,13 0,25

Manila Gift 1,10 1,00 0,00 0,00 0,00

Tawes 1,72 0,00 0,52 0,71 0,60 0,00

Analisis dendrogram (jarak euclidean sebesar 50%)
yang didasarkan pada kebiasaan makanan dari masing-
masing jenis ikan didapatkan tiga kelompok dalam rantai
makanan (Gambar 4). Kelompok pertama adalah kelompok
ikan planktivora yang tergolong herbivora terdiri atas ikan
beunteur, nila, dan tawes. Kelompok kedua adalah ikan
herbivora yang terdiri atas ikan nilem. Kelompok pertama
dan kedua dikategorikan sebagai konsumen tingkat
pertama yang berhubungan langsung dengan produsen
(fitoplankton maupun makrofita). Kelompok terakhir adalah
kelompok ikan predator terdiri atas ikan manila gift dan
betutu yang dikategorikan sebagai konsumen tingkat akhir.

Oxyeleotris m arm orata

Parachrom is m anaguensis

Barb onym us gonionotus

Oreochrom is niloticus

Puntius b inotatus

Osteochilus vittatus

0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120

Jarak Euclidean (Dlink/Dmax)*100

Gambar 4. Dendrogram interaksi pemanfaatan pakan alami dari komunitas ikan di Waduk Penjalin
Figure 4. Dendrogram of food web interaction of fish community in Penjalin Reservoir

BAHASAN Dinophyceae, terutama pada bulan September-Oktober

Kebiasaan makanan ikan pada satu badan air dengan
badan air lainnya dapat berbeda ataupun sama (Effendie,
1997). Kebiasaan makanan ikan nila di Waduk Penjalin
mirip dengan ikan yang sama di Waduk Ir. H. Djuanda
yang banyak memanfaatkan fitoplankton dari kelas
2008 (Tjahjo & Purnamaningtyas, 2009). Kebiasaan
makanan ikan beunteur di Waduk Penjalin serupa dengan
jenis ikan yang sama di Waduk Ir. H. Djuanda (Tjahjo et
al., 2009), sedangkan kebiasaan makanan ikan tawes di
Waduk Penjalin berbeda dengan di Waduk Kedungombo
(Kartamihadja, 1994) dan di Waduk Wonogiri (Purnomo &

37
 D.A. Hedianto, et al./BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 33-40
Kartamihardja, 2005), namun sama seperti di Danau
Maninjau (Syandri, 2004). Makanan utama dari ikan nilem
di Waduk Penjalin sama seperti di perairan Danau Maninjau
(Syandri, 2004) dan Waduk Cirata (Hedianto &
Purnamaningtyas, 2011).
Sifat predator ikan betutu di Waduk Penjalin seperti
jenis ikan yang sama di Rawapening (Krismono et al.,
2003a) dan Kedungombo (Krismono et al., 2003b).
Kebiasaan makanan ikan manila gift sebagai ikan piscivora
(predator) yang agresif, sama pula seperti ikan yang sama
di Danau Taal, Filipina (Agasen et al., 2006) dan Waduk Ir.
H. Djuanda (Tjahjo et al., 2009). Adanya potongan
tumbuhan yang ditemukan pada lambung ikan betutu dan
manila gift menunjukkan bahwa kedua jenis ikan tersebut
mencari mangsa pada daerah litoral. Perbedaan antara
keduanya dalam mencari mangsa ialah ikan betutu
merupakan predator demersal yang pasif (Riede, 2004),
sedangkan ikan manila gift merupakan predator yang
agresif dengan sifat benthopelagic dimana mampu mencari
mangsa di dasar, kolom dan permukaan perairan (Agasen
et al., 2006).
Menurut Collwel & Futuyma (1971), semakin besar nilai
luas relung makanan dari suatu ikan mengindikasikan
semakin generalis dalam memanfaatkan sumber daya
pakan yang ada. Ikan tawes merupakan salah satu ikan
yang tergolong generalis daripada jenis ikan yang lainnya,
terutama karena mampu memanfaatkan dua sumber daya
yang berbeda sebagai makanan utama, yaitu fitoplankton
dan tumbuhan. Ikan yang memakan beragam sumber daya
makanan maka luas relung makanannya akan meningkat,
walaupun sumber daya yang tersedia menurun (Krebs,
1989). Selanjutnya, sifat generalis suatu jenis ikan dalam
memanfaatkan pakan yang ada dapat meningkatkan jumlah
populasinya (Effendie, 1997). Walau demikian, hasil
tangkapan ikan tawes ternyata cenderung rendah
dibandingkan ikan lainnya. Hal ini berarti dalam ekologi
rantai makanan, jenis-jenis ikan asli, seperti tawes diduga
terganggu perkembangan populasinya akibat kehadiran
dan interaksi dengan ikan spesies asing.
Kehadiran ikan cichlid pada suatu perairan telah diteliti
dapat menimbulkan efek negatif secara ekologi, apabila
introduksi terjadi secara tidak terkontrol. Penelitian yang
dilakukan Fuselier (2001) menunjukkan bahwa kehadiran
ikan mujair (Oreochromis mossambicus) telah
menimbulkan fragmentasi habitat pada perairan di Mexico
yang menyebabkan terjadi perebutan wilayah (teritorial)
antara ikan cichlid introduksi (mujair) dengan ikan-ikan
cyprinodontid (ikan-ikan putihan). Hal ini dikarenakan
hampir kebanyakan ikan cichlid memiliki perilaku untuk
menjaga wilayahnya (Patzner, 2008).
Ikan manila gift merupakan jenis ikan cichlid predator
yang sangat menjaga wilayahnya untuk sarang dan anakan
38
(Agasen et al., 2006). Adanya tekanan predasi akibat
tingginya populasi ikan asing predator (manila gift dan
betutu) dan kompetisi daerah teritorial oleh ikan cichlid
(manila gift) diduga sebagai salah satu penyebab
rendahnya populasi tawes sebagai ikan asli.
Kompleksitas rantai makanan berdasarkan tumpang
tindih relung dan interaksi dalam memanfaatkan pakan
alami cenderung rendah, karena hanya melibatkan dua
posisi dalam rantai makanan (herbivora dan karnivora).
Hal ini mengindikasikan adanya ketidakseimbangan secara
ekologi akibat perbandingan yang tidak seimbang antara
jumlah ikan predator dan ikan mangsa (prey). Persentase
tangkapan antara ikan predator (piscivora) dan ikan
mangsa (ikan planktivora dan herbivora) adalah 87,0% dan
13,0% atau perbandingan antara jumlah ikan mangsa dan
predator adalah 1:6,5. Perbandingan ini jauh berbeda
dengan penelitian sebelumnya (Rukayah & Wibowo, 2011)
yang menyatakan bahwa perbandingan komposisi ikan
asli dan introduksi adalah sebesar 1,2:1, sedangkan
perbandingan kelimpahan ikan asli dan introduksi adalah
1:2,0. Komunitas ikan di Waduk Penjalin saat ini banyak
didominasi oleh ikan predator introduksi, terutama oleh
ikan manila gift. Menurut Krebs (1989), apabila suatu
perairan terlalu banyak terdapat ikan predator
dibandingkan ikan mangsa, maka produktivitas perairan
cenderung rendah.
Kehadiran ikan manila gift dikhawatirkan dapat
berdampak negatif secara luas di Waduk Penjalin. Ikan ini
merupakan hasil introduksi yang tidak disengaja
(unintentional introductions) dengan karakteristik
toleransi yang tinggi terhadap suhu (berkisar antara 25-
36C) (Bussing, 1998) maupun pH (berkisar antara 7,0-8,7)
(Agasen et al., 2006). Ikan manila gift justru dapat
berkembang dengan baik pada perairan yang hangat dan
keruh dengan dasar perairan berupa lumpur atau serasah
serta tingkat eutrofikasi yang tinggi (Conkel, 1993). Apabila
status trofik perairan Waduk Penjalin berubah menjadi
eutrofik, maka dikhawatirkan populasi ikan manila gift akan
menjadi sangat dominan (invasive alien species). Jika hal
tersebut terjadi, maka ancaman penurunan komunitas ikan
asli semakin tinggi (dampak negatif bagi ekologi) diiringi
menurunnya pendapatan nelayan (dampak negatif bagi
ekonomi). Ikan manila gift tergolong sebagai ikan
ekonomis rendah bagi masyarakat sekitar, walaupun
kelimpahannya tinggi di alam.
Upaya penebaran atau restocking dapat dilakukan
guna memperbaiki keseimbangan ekologi di Waduk
Penjalin, terutama dari jenis ikan asli. Namun, perlu
diperhatikan tingginya jumlah ikan predator yang
dikhawatirkan jenis ikan yang akan ditebar justru menjadi
mangsa. Langkah awal terbaik untuk memulihkan ekologi
di Waduk Penjalin adalah dengan mengendalikan populasi
ikan predator, yaitu ikan manila gift dan betutu.
 BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 33-40
KESIMPULAN
1. Ikan beunteur, nila dan tawes tergolong sebagai
planktivora, ikan nilem tergolong sebagai herbivora
dan ikan betutu dan manila gift tergolong sebagai
piscivora/predator.
2. Interaksi komunitas ikan dalam memanfaatkan pakan
alami di Waduk Penjalin cenderung memiliki
kompleksitas yang rendah akibat tingginya tingkat
predasi.
PERSANTUNAN
Tulisan ini merupakan kontribusi dari kegiatan
Penelitian Potensi Sumber Daya Ikan untuk Pengembangan
Perikanan Tangkap Berbasis Budidaya (Culture-Based
Fisheries, CBF) di Propinsi Jawa Tengah (Waduk Sempor,
Penjalin dan Wadaslintang) dan Daerah Istimewa
Yogyakarta (Waduk Sermo), T.A. 2011, di Balai Penelitian
Pemulihan dan Konservasi Sumber Daya Ikan, Purwakarta.
DAFTAR PUSTAKA
Abulias, M. N. & D. Bhagawati. 2008. Studi awal
keragaman genetik ikan betutu (Oxyeleotris sp.) di
Waduk Penjalin menggunakan lima macam isozim.
Prosiding. Seminar Nasional Sains dan Teknologi. (2):
88-95.
Agasen, E. V., J. P. Clemente, M. R. Rosana & N. S. Kawit.
2006. Biological investigation of jaguar guapote
Parachromis managuensis (Gunther) in Taal Lake,
Philippines. Journal of Environmental Science and
Management. 9 (2): 20-30.
Bussing, W. A. 1998. Peces de las aguas continentales de
Costa Rica [Freshwater fishes of Costa Rica]. 2nd Ed.
San Jos Costa Rica: Editorial de la Universidad de
Costa Rica. 468 p. In Froese, R. & D. Pauly. Editors.
2012. FishBase. World Wide Web electronic
publication. www.fishbase.org, version (10/2012).
Conkel, D. 1993. Cichlids of North and Central America.
T.F.H. Publications, Inc., USA. In Froese, R. & D. Pauly.
Editors. 2012. FishBase. World Wide Web electronic
publication. www.fishbase.org, version (10/2012).
Collwel, R. K. & D. J. Futuyma. 1971. On the measurement
of niche bredth and overlap. Ecology. 52 (4): 567-576.
Edmonson, W. T. 1978. Freshwater biology. 2nd Ed. John
Wiley & Sonc, Inc. New York. 1.248 p.
Effendie, M. I. 1997. Biologi perikanan. Yayasan Pustaka
Nusatama. Bogor. 157 p.
Fuselier, L. 2001. Impacts of Oreochromis mossambicus
(perciformes: cichlidae) upon habitat segregation
among cyprinodontids (cyprinodontiformes) of a
species flock in Mexico. Rev. Biol. Trop. 49 (2): 647-
656.
Froese, R. & D. Pauly. Editors. 2012. FishBase. World Wide
Web electronic publication. www.fishbase.org,
version (10/2012).
Hedianto, D. A & S. E. Purnamaningtyas. 2011. Beberapa
aspek biologi ikan nilem (Osteochilus vittatus,
Valenciennes, 1842) di Waduk Cirata, Jawa Barat.
Prosiding. Semnaskan Indonesia. STP. p. 95-107.
Kartamihardja, E. S. 1994. Pembagian sumber daya pakan
diantara lima jenis ikan yang dominan di Waduk
Kedungombo, Jawa Tengah. Bul. Penel. Perik. Darat.
12 (2): 133-140.
Kartamihardja, E. S. 2009. Mengapa ikan bandeng
diintroduksikan di Waduk Djuanda, Jawa Barat.
Prosiding. Forum Pemacuan Sumberdaya Ikan II. PI-
06. 14 p.
Kottelat, M., J. A. Whitten, S. N. Kartikasari & S.
Wirjoatmodjo. 1993. Freshwater fishes of Western
Indonesia and Sulawesi. Periplus Edition (HK) Ltd.
Hongkong. 377 p.
Krebs, C. J. 1989. Ecological methodology. University of
British Columbia. Harper and Row Publisher. New York.
654 p.
Krismono, A. Azizi, A. s. Sarnita & A. S. N. Krismono.
2003a. Kajian dampak penebaran ikan betutu
(Oxyeleotris marmorata) terhadap perikanan di
perairan Rawapening. Prosiding Hasil-Hasil Riset.
Pusat Riset Perikanan Tangkap. 10 p.
Krismono, A. Azizi, A. Sarnita & A. S. N. Krismono. 2003b.
Kajian dampak penebaran ikan betutu (Oxyeleotris
marmorata) terhadap perikanan tangkap di perairan
Waduk Kedungombo. Prosiding Hasil-Hasil Riset.
Pusat Riset Perikanan Tangkap. 14 p.
Moyle, P. B. & F. R. Senanayake. 1984. Resource
partitioning among fishes of rainforest streams in Sri
Lanka. J. Zool. London. (202): 195-223.
Natarajan, A. V. & A. G. Jhingran. 1961. Index of
preponderance-a method of grading the food elements
in the stomach analysis of fishes. Indian Journal of
Fisheries. 8 (1): 54-59.
39
 D.A. Hedianto, et al./BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 33-40
Needham, J. G. & P. R. Needham. 1963. A guide to the
study of freshwater biology, 5th Ed. Revised and
Enlarged. Holden Day, Inc, San Fransisco. 180 p.
Nikolsky, G. V. 1963. The ecology of fishes. Transl. by L.
Birkett. Academic Press. New York. 352 p.
Patzner, R. A. 2008. Reproductive strategies of fish. In
Rocha, J. M., A. Arukwe & B. G. Kapoor. Fish
Reproduction. Science Publishers. United States of
America. p. 311-350.
Pianka, E. R. 1986. Ecology and natural history of desert
lizards. Analyses of the Ecological Niche and
Community Structure. Princeton University Press,
Princeton, New Jersey. 208 p.
Purnomo, K & E. S. Kartamihardja. 2005. Pertumbuhan,
mortalitas, dan kebiasaan makan ikan tawes (Barbodes
gonionotus) di Waduk Wonogiri. Jurnal Penelitian
Perikanan Indonesia. 11 (2): 8 p.
Quigley, M. 1977. Invertebrates of stream and rivers, a
key to identification. Edward Arnold. Northampton.
84 p.
Riede, K. 2004. Global register of migratory species - from
global to regional scales. In Fishbase. World Wide
Web electronic publication. www.fishbase.org. Final
Report of the R&D-Project. Federal Agency for Nature
Conservation, Bonn, Germany. 329 p.
40
Rukayah, S. & D. N. Wibowo. 2011. Komposisi spesies
ikan indigenous dan introduksi pada ekosistem Waduk
Penjalin Kab. Brebes (acuan: budidaya ikan).
Prosiding. Seminar Nasional Hari Lingkungan Hidup.
p. 39-48.
Sokal, R. R. & F. J. Rohlf. 1995. Biometry: the principle
practice of statistics in biological research. W. H.
Freeman and Co. 877 p.
Syandri, H. 2004. Penggunaan ikan nilem (Osteochilus
haselti CV) dan ikan tawes (Puntius javanicus CV)
sebagai agen hayati pembersih perairan Danau
Maninjau, Sumatera Barat. Jurnal Natur Indonesia. 6
(2): 87-90.
Tjahjo, D. W. H. & S. E. Purnamaningtyas. 2009. Evaluasi
kemampuan ikan bandeng dan nila tebaran dalam
memanfaatkan kelimpahan fitoplankton di Waduk Ir.
H. Djuanda. Prosiding. FNPSI II. PI-02. 11 p.
Tjahjo, D. W. H., S. E. Purnamaningtyas & A. Suryandari.
2009. Evaluasi peran jenis ikan dalam pemanfaatan
sumber daya pakan dan ruang di Waduk Ir. H. Djuanda.
J. Lit. Perikan. Ind 15 (4): 267-276.
Wikipedia. 2013. Waduk Penjalin. http://id.wikipedia.org/
wiki/Waduk_Penjalin. Diakses Tanggal 24-05-2013.
 BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 41-48

HUBUNGAN PANJANG-BERAT DAN FAKTOR KONDISI LOBSTER PASIR (Panulirus

homarus) DI PERAIRAN YOGYAKARTA DAN PACITAN

LENGTH-WIGHT RELATIONSHIP AND CONDITION FACTORS OF SCALLOPED

SPINY LOBSTER (Panulirus homarus) IN YOGAYAKARTA AND PACITAN WATERS

Ignatius Tri Hargiyatno1), Fayakun Satria3), Andika Prima Prasetyo1), Moh. Fauzi2)
1)
Pusat Penelitian Pengelolaan Perikanan dan Konservasi dan Sumberdaya Ikan
2)
Balai Penelitian Perikanan Laut,
3
) Balai Penelitian Pemulihan dan Konservasi Sumberdaya Ikan
Teregistrasi I tanggal: 8 Juni 2012; Diterima setelah perbaikan tanggal: 21 Maret 2013;
Disetujui terbit tanggal: 25 Maret 2013

ABSTRAK

Pemanfaatan lobster yang intensif di perairan Selatan Jawa mengakibatkan terjadinya penurunan stok.
Untuk menganalisa hal ini perlu dilakukan penelitian mengenai beberapa aspek biologi. Tujuan penelitian ini
adalah menganalisa hubungan panjang-berat dan faktor kondisi lobster pasir (Panulirus homarus) di perairan
selatan Yogyakarta dan Pacitan. Hasil dari penelitian ini menunjukkan bahwa pola hubungan panjang berat
lobster pasir di perairan selatan Yogyakarta dan Pacitan bersifat allometrik negatif. Nilai rata-rata berat relatif
(Wr) dan faktor kondisi (K) untuk lobster pasir (Panulirus homarus) jantan adalah 99,54 dan 0,933, sedangkan
lobster betina 101,96 dan 1,003. Nilai faktor kondisi dindikasikan semakin menurun seiring pertambahan kelas
ukuran panjang.

KATA KUNCI: Panjang-berat, faktor kondisi, Panulirus homarus, Yogyakarta, Pacitan

ABSTRACT

Intensive utilization on spiny lobster in the Southern Java waters impacted on lobster stocks depletion. To
analysis this issue, research on some of biological aspect need to be conducted. The aim of this research was to
analyze the length-weight relationship and condition factor of the scalloped spiny lobster (Panulirus homarus)
in Yogyakarta and Pacitan waters. The results shown P. homarus have allomatric negative growth pattern. The
average value of the relative weight (Wr) and condition faktor (K) of the scalloped spiny lobster (Panulirus
homarus) males were 99.54 and 0.933, while the female lobster 101.96 and 1.003. Condition factor value
decreases as the length of the class.

KEY WORD: Length-weight relationship, condition factor, Panulirus homarus, Yogyakarta, Pacitan

PENDAHULUAN mengalami penurunan dari tahun 2001-2008 (Pusat

Indonesia merupakan salah satu penghasil lobster di
Asia Tenggara (FAO, 2011). Terdapat beberapa jenis lobster
yang memiliki nilai ekspor dari Indonesia diantaranya
lobster pasir (Panulirus homarus) dan lobster batu
(Panulirus penniculatus). Nilai ekspor dari kedua jenis
lobster tersebut pada tahun 2010 mencapai US $13 juta
dengan harga US $6-7 /kg di pasar Negara Jepang
(Anonimus, 2011a;2011b).
Daerah penyebaran lobster terdapat di sepanjang
pantai selatan Jawa dan salah satu pusat penangkapannya
adalah di perairan pantai selatan Kabupaten Gunung Kidul
dan Kabupaten Pacitan. Pada saat ini penangkapan dan
pemanfaatan lobster di daerah tersebut melibatkan
nelayan, pengumpul/distributor dan eksportir. Persentase
produksi lobster pasir (Panulirus homarus) di daerah ini
Penelitian Pengelolaan Perikanan dan Konservasi
Sumberdaya Ikan, 2012). Penurunan produksi ini diduga
merupakan salah satu akibat dari tekanan penangkapan
yang terjadi. Dampak lain dari tekanan penangkapan adalah
semakin mengecilnya ukuran lobster yang tertangkap.
Agar pemanfaatan sumberdaya lobster di perairan ini
tetap lestari maka perlu dilakukan pengelolaan yang
rasional dengan mempertimbangkan masukan dari aspek
biologi. Penelitian ini bertujuan untuk menganalisis
hubungan panjang-berat dan faktor kondisi lobster pasir
(Panulirus homarus) di Selatan Jawa khususnya di pantai
Selatan Yogyakarta dan Pacitan. Hasil dari penelitian ini
diharapkan dapat dijadikan bahan masukan bagi studi
populasi dan kebijakan pemanfaatan sumberdaya lobster
di Selatan Jawa.

Korespondensi penulis:
Pusat Penelitian Pengelolaan Perikanan dan Konservasi Sumberdaya Ikan
Jl. Pasir Putih II, Kompleks Bina Samudera, Ancol Timur Jakarta-Utara 41
 I.T. Hargiyanto, et al/BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 41-48

BAHAN DAN METODA
Pengumpulan data dilakukan di beberapa tempat
pendaratan dan pengumpul lobster di daerah Gesing,
Baron, Tepus dan Drini (Kabupaten Gunung Kidul) dan
Watu Karung, Tamperan, Teleng Ria dan Tawang
(Kabupaten Pacitan). Pengambilan data di setiap
pendaratan dan pengumpul lobster dilaksanakan pada
bulan Mei, Oktober dan Desember (2010), Maret, Oktober,
November (2011).
(K). Berat relatif (Wr) dihitung dengan menggunakan
persamaan Rypel & Richter (2008), yaitu:
Wr = (W/Ws) x 100 ........................... (2)
dimana Wr adalah berat realtif, W adalah berat tiap
ikan dan Ws adalah berat standar yang diprediksi yang
didapatkan dari hubungan panjang berat. Analisa faktor
kondisi lobster menggunakan persamaan Effendie (2002)
& King (1995):

Pengukuran panjang karapas lobster menggunakan Kt=102 W/L3 ............................................................... (3)

jangka sorong dengan ketelitian 1 mm. Pengukuran berat
menggunakan timbangan digital dengan ketelitian 0,01 dimana Kt adalah faktor kondisi, W adalah bobot rata-
gram. Pengamatan secara visual dilakukan untuk rata lobster (g), daan L adalah panjang rata-rata lobster
mengetahui jenis kelamin dan perkembangan seksual. (mm).
Analisis hubungan panjang-berat menggunakan
persamaan Bal & Rao (1984) dan King (1995), yaitu : HASIL DAN BAHASAN

W = a L b ..............................................................(1) HASIL

Hubungan Panjang dan Berat

dimana W adalah berat lobster (gr), L adalah panjang
karapas (mm), a adalah konstanta dan b adalah nilai
Jumlah lobster pasir (Panulirus homarus) yang diukur
eksponensial antara 2-5. Berdasarkan persamaan tersebut
selama penelitian sebanyak 575 ekor, terdiri dari kelamin
dapat diketahui pola pertumbuhan panjang dan bobot ikan.
jantan 320 ekor (56 %) dan betina 255 ekor (44%). Secara
Nilai b yang diperoleh digunakan untuk menentukan pola
keseluruhan, lobster pasir memiliki ukuran panjang karapas
pertumbuhan. Selanjutnya dilakukan uji-t untuk nilai b
berkisar antara 28,2-85,2 mm atau rata-rata 50.93 mm.
yang diperoleh pada selang kepercayaan 95% (=0.05)
Lobster jantan memiliki kisaran panjang karapas antara
untuk mengetahui kesamaan terhadap angka 3. Jika nilai
28,2-85,2 mm atau rata-rata 49,7 mm dengan kelas panjang
b=3 berarti pola pertumbuhan bersifat isometrik, b<3 atau
dominan berada pada kisaran 45,0-49,9 mm. Lobster betina
b> 3 pola pertumbuhan bersifat allometrik.
memiliki kisaran kelas panjang antara 35,8-84,34 mm atau
rata-rata 52,54 mm dengan kelas panjang dominan berada
Untuk menganalisis kondisi individu lobster perlu
pada kisaran antara 50,0-59,99 mm (Gambar 1.).
diketahui berat relatif (Wr) dan nilai indeks faktor kondisi

100 Betina
frekuensi

n=255
(n)

80
Jantan
frekuensi (n)

60 n=320
40
20
0

Kelas Panjang Karapas (mm)

Gambar 1. Sebaran panjang karapas lobster pasir (Panulirus homarus) yang diperoleh selama periode penelitian di
perairan Yogyakarta dan Pacitan
Figure 1. Carapac length frequency distribution of scalloped spiny lobster (Panulirus homarus) during sampling
period in Yogyakarta and Pacitan waters

42
 BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 41-48

Hubungan panjang-berat dapat menunjukkan sifat
pertumbuhan lobster. Analisis hubungan panjang-berat
lobster jantan diperoleh nilai b = 2,7542 dan lobster betina
dengan nilai b = 2,8288. Persamaan hubungan panjang-
berat lobster jantan adalah W=0,0025L2,7542 dan persamaan
pada lobster betina adalah W=0,002L2,828 (Gambar 2).
Berdasarkan uji statistik tidak terdapat perbedaan nyata
dari persamaan hubungan panjang-berat antara lobster
jantan dan betina.

600 600

500 betina 500 jantan

n=225 n=320
berat (gram)

berat (gram)
400 400
W = 0,002L2,828 W = 0,002L2,754
300 r = 0,9746 300 r = 0,9783
200 200
100 100
0 0
0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 100
panjang karapas (mm) panjang karapas (mm)

Gambar 2. Grafik hubungan panjang berat lobster pasir (P. homarus)

Figure 2. Length-weight relationship of P.homarus

Uji-t pada taraf nyata 95% dari nilai b terhadap nilai 3
untuk kedua jenis kelamin lobster diperoleh thitung (69,304)
> ttabel (1,9694) untuk lobster betina dan thitung (84,64) > ttabel
(1,9675) untuk lobster jantan. Dengan demikian maka
diterima nilai b<3 (allometrik negative) yang berarti
pertambahan panjang kedua jenis kelamin tersebut lebih
cepat dari pada pertambahan beratnya (Tabel 1.).
Faktor Kondisi
Hasil perhitungan menunjukkan nilai berat relatif (Wr)
lobster jantan berkisar antara 58,5-166,9gram atau rata-
rata 99,5 gram dan faktor kondisi Fulkon (K) berkisar antara
0,658-0,658 atau rata-rata 0,9. Berat relatif (Wr) lobster
betina berkisar antara 61,7-143,5 gram atau rata-rata 101,9
gram dan nilai faktor kondisi Fulkon (K) berkisar antara
0,804-1,074 atau rata-rata 1,003. Rata-rata nila berat relatif
dan faktor kondisi lobster jantan lebih kecil dari pada
lobster betina (Tabel 2.). Hasil penelitian juga menujukkan
nilai faktor kondisi (K) terlihat semakin menurun seiring
pertambahan kelas ukuran panjang karapas (Gambar 3).
Nilai K bulanan dari bulan Desember 2010 November
2011 untuk lobster betina mengalami penurunan dari 1,28
hingga 0,98. (Tabel 3).

Tabel 1. Hasil perhitungan analisis pada lobster pasir (Panulirus homarus)

Table 1. T-test result for P. Homarus

Sex b t-test t-tabel Keterangan/remark

Betina/Female 2,8288 69,304 1,9694 Allometrik negatif
Jantan/ Male 2,7542 84,64 1,9675 Allometrik negatif

Tabel 2. Rentang nilai Faktor kondisi Fulkon (K) dan Berat Relatif (Wr) lobster P homarus
Tabel 2. Range of condition faktor (K) and relative weight (Wr) of P. homarus

Sex Wr-min Wr-max Mean WrSD Kmin Kmax MeanK SD

Betina/ Female 61,77 143,57 101,9610,72 0,804 1,074 1,0030,09
Jantan/male 58,56 166,93 99,5411,23 0,658 1,121 0,9330,14

43
 I.T. Hargiyanto, et al/BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 41-48

Tabel 3. Nilai bulanan Faktor kondisi Fulkon (K) lobster P. homarus

Table 3. Monthly value of condition factor value of P. homarus

Nilai Faktor Kondisi/ Condition Factor (K)

No/No Bulan/Month
Betina/Female Jantan/Male
1 Oktober 2010 0,850 0,841
2 Desember 2010 1,276 1,039
3 Maret 2011 1,115 1,023
4 Oktober 2011 1,029 1,062
5 November 2011 0,987 0,925

1.2
1
0.8
Indeks K

0.6
Betina
0.4
0.2 Jantan

kelas panjang karapas (mm)

Gambar 3. Grafik indeks faktor kondisi pada setiap ukuran kelas P. homarus
Figure 3. Condition factor based on CL class of P. homarus

BAHASAN flagella) dan kaki jalan bercorak belang putih (Lampiran

Jenis lobster pasir (Panulirus homarus) masuk ke
dalam family Palinuridae. Secara morfologi family
Palinuridae dibagi menjadi dua bagian utama yaitu
chepalotorax (bagian kepala yang menyatu dengan dada)
dan bagian abdomen (badan). Menurut Yusnaini et al.,
2009 secara eksternal lobster dapat dibedakan jenis
kelaminnnya dengan melihat tanda-tanda sebagai berikut:
(1) Pada kedua pangkal kaki jalan ke-3 terdapat tonjolan
berwarna putih bening untuk lobster betina; (2) Bagian
sisi dalam kaki renang terdapat lembaran berpasangan yang
berjumlah 2 lembar pada lobster betina dan 1 lembar pada
lobster jantan.; (3) Ruas kaki jalan ke-5 bercabang tiga
untuk lobster betina; dan (4) Pada tangkai kaki jalan ke-5
terdapat tonjolan yang berhubungan dengan testis pada
lobster jantan. Telur lobster menempel pada bagian
abdomen lobster betina. Ciri khusus dari jenis Panulirus
homarus dapat dilihat melalui warna antena (antenullar
1.)
Terdapat beberapa cara untuk mengetahui ukuran
lobster, diantaranya adalah dengan pengukuran panjang
karapas dan berat total. Pengukuran panjang dan berat
lobster dilakukan dengan tujuan untuk mengetahui
konversi dan ukuran panjang ke berat atau sebaliknya
sehingga dapat di jadikan petunjuk kesehatan, kegemukan,
produktifitas dan kondisi fisiologis termasuk
perkembangan gonad (Merta, 1993). Hasil penelitian
menunjukkan pola pertumbuhan lobster pasir (Panulirus
homarus) di Selatan DIY dan Pacitan bersifat allometrik
negatif. Beberapa hasil penelitian hubungan panjang-berat
lobster pasir sudah banyak dilakukan. Pola pertumbuhan
yang bersifat allometrik negatif diperoleh pada penelitian
di Pangandaran, Teluk Ekas-Lombok, Aceh dan Selatan
Yogyakarta (Tabel 4).

44
 BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 41-48

Tabel 4. Beberapa hasil penelitian pola pertumbuhan lobster P.homarus di Indonesia

Table 4. Some rusult of growth pattern research of P. homarus in Indonesian

No/ Tahun/
Lokasi/ Location b Keterangan/ Remark Sumber/Source
No Year
1 Aceh 1993 2,4322 Alometrik negatif Suman & Subani, 1993
2 Pangandaran 1994 2,317 Alometrik negatif Suman et al., 1994
3 Pangandaran 2006 2.513 Alometrik negatif Nuraini & Sumiono, 2006
Aisyah et al., 2009; Aisyah &
4 Yogyakarta 2009 2,788 Alometrik negatif
Setya, 2010
Teluk Ekas-
5 2010 - Alometrik negatif Junaidi et al., 2010
Lombok

Pola pertumbuhan ditentukan berdasarkan nilai b yang
diperoleh dari persamaan hubungan panjang berat udang.
Nilai b dari setiap penelitian menunjukkan adanya
perbedaan besaran walaupun memiliki pola pertumbuhan
yang sama (Tabel 4). Perbedaan nilai b yang diperoleh
umumnya terjadi pada daerah dan waktu pengambilan
sample yang berbeda. Perbedaaan nilai b menunjukan
hubungan panjang-berat yang diakibatkan oleh faktor
ekologis dan biologis (Manik, 2009). Faktor ekologis
diantaranya adalah musim, kualitas air, suhu, pH, salinitas,
posisi geografis dan teknik sampling (Zargar et al., 2012;
Jenning et al., 2001), Faktor biologis meliputi:
perkembangan gonad, kebiasaan makan, fase
pertumbuhan dan jenis kelamin (Froese, 2006; Tarkan et
al., 2006). Kondisi lingkungan yang berubah dapat
mengakibatkan kondisi ikan berubah sehingga hubungan
panjang berat akan menyimpang dari hukum kubik (Merta,
1993).
adanya penanda perubahan lingkungan (Raharjo et al.,
2011).
Ketersediaan makanan merupakan salah satu hal yang
berpengaruh terhadap keseimbangan habitat. Lobster jenis
P. homarus mengkonsumsi bivalvia sebagai makanan
utama; kepiting, gastropoda, barnacles dan alga sebagai
makanan sampingan. Sementara ikan, Echinodermata dan
Ascidiacea merupakan makanan tambahan jika tidak
diketemukan makanan utama dan sampingan (Mashaii et
al., 2011). Pada kenyataanya nelayan di Yogyakarta dan
Pacitan menggunakan bivalvia (lokal:rungken) sebagai
umpan untuk menangkap lobster dengan menggunakan
jaring krendet (trap) yang dipasang secara proporsional.
Menurut Rao et al. (2010) ketersediaan bahan makanan
yang cukup dapat mempercepat laju pertumbuhan lobster.
Pertumbuhan berat lobster pasir sebesar 0,45% per hari
pada pembesaran di tangki dan 0,5% per hari di laut.

Menurut Mulfizar et al. (2012), berat relatif (Wr) dan
koefisien (K) faktor kondisi digunakan untuk mengevaluasi
nilai faktor kondisi setiap individu. Nilai rata-rata berat
yang diamati (W) lebih rendah dari nilai rata-rata berat
yang diprediksi (Ws) atau berat relative (Wr) kurang dari
100 dapat diindikasikan perairan tersebut kurang
mendukung untuk pertumbuhan. Nilai rata-rata berat
relative (Wr) di perairan Yogyakarta dan Pacitan mendekati
angka 100 yang dapat diartikan perairan di kedua wilayah
tersebut masih mendukung untuk pertumbuhan lobster.
Hal yang sama juga ditunjukkan nilai faktor kondisi
(K) hasil penelitian di perairan Yogyakarta dan Pacitan
yang mendekati angka 1 yang memberi indikasi cukup
tersediaanya bahan makanan untuk pertumbuhan lobster.
Namun, perkembangan bulanan nilai faktor kondisi
cenderung menurun. Faktor kondisi merupakan indeks
yang mencerminkan interaksi antara faktor biotik dan
abiotik yang berpengaruh terhadap proses-proses
fisiologis dalam tubuh ikan (Rahman et al., 2012). Faktor
kondisi juga dapat digunakan sebagai instrumen yang
efisien dan menunjukkan perubahan kondisi ikan
sepanjang tahun dan secara tidak langsung menjadi
Selain ketersediaan makanan, faktor lingkungan juga
menjadi suatu hal yang berpengaruh terhadap
pertumbuhan dan faktor kondisi lobster. Lobster terdapat
di sepanjang pantai selatan Gesing (DIY) sampai dengan
Prigi (Jawa Timur). Lobster hidup di daerah dengan
karakteristik pantai pasir berbatu (Pratiwi, 2010) dan diatas
terumbu karang (Saudi et al., 2001). Lobster memiliki sifat
hidup membenamkan diri pada siang hari dan aktif makan
pada malam hari (nokturnal) (Setyono, 2006). Lobster jenis
P. homarus dapat hidup berasosiasi dengan jenis P.
penicillatus (Saudi et al., 2001).
Pengamatan menunjukkan lingkungan perairan di
selatan Kabupaten Gunung Kidul dan Pacitan
diindikasikan sudah mengalami penurunan kesuburan. Hal
ini diakibatkan oleh adanya penggunaan bahan pencemar
berupa sianida untuk memburu lobster masih sering di
lakukan oleh nelayan. Penggunaan sianida dapat
berpengaruh juga terhadap kondisi karang sebagai habitat
lobster. Banyaknya alat tangkap krendet dan gillnet
yang tertinggal juga dapat merusak lingkungan perairan
dengan terjadinya ghost fishing. Ghost fishing dapat
diartikan sebagai alat tangkap yang hilang atau putus saat

45
 I.T. Hargiyanto, et al/BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 41-48
dioperasikan tetapi akan tetap berfungsi untuk menangkap
ikan Hal ini dapat mempengaruhi laju kematian (mortality)
organism laut yang tertangkap/terperangkap secara tidak
sengaja tanpa dapat dikontrol atau dikendalikan oleh
manusia (Matsuoka, 2005).
KESIMPULAN
Lobster pasir (Panulirus homarus) di perairan selatan
Yogyakarta dan Pacitan menunjukkan pola pertumbuhan
yang bersifat allometrik negatif, dimana pertambahan
panjang tidak secepat pertambahan beratnya. Rata-rata
berat relatif (Wr) lobster jantan 99,5 gram dan betina 101,9
gram serta faktor kondisi (K) lobster jantan adalah 0,9 dan
lobster betina 1,0 dan ditemukan indikasi bahwa faktor
kondisi semakin turun seiring dengan pertambahan
ukuran panjang karapasnya.
PERSANTUNAN
Tulisan ini merupakan bagian dari Penelitian
Developing New Assessment and Policy Frameworks
for Indonesias Marine Fisheries, Including The Control
and Management of Illegal, Unregulated and Unreported
(IUU) Fishing No. FIS/2006/142 dengan sumber dana
dari Hibah Luar Negeri (HLN).
DAFTAR PUSTAKA
Aisyah, Badrudin, & S. Triharyuni. 2009. Lobster Seed
Resources in the South Coast of Yogyakarta.
AARD.MMAF.25 p. (Unpubslihed Report)
Aisyah & S. Triharyuni. 2010. Production, Size
Distribution, and Length-Weight Relationship of
Lobster landed in the South Coast of Yogyakarta,
Indonesia. Ind. Fish. Res.J. 16 (1): 15-24
Aninomus. 2011a. Statistik Ekspor Hasil Perikanan.
Buku I. Kementerian Kelautan dan Perikanan. 524 p.
Aninomus. 2011b. Statistik Ekspor Hasil Perikanan.
Buku II. Kementerian Kelautan dan Perikanan. 446 p.
Bal, D.V. & K.V. Rao. 1984. Marine Fisheries. Tata Mc.
GrawHill Publishing Company Limited, New Delhi: p.
5 24.
Effendie, I. 2002. Biologi Perikanan. Yayasan Pustaka
Nusatama. Yogyakarta : 97p.
FAO. 2011-2012.Cultured Aquatic Species Information
Programme. Panulirus homarus. Cultured Aquatic
Species Information Programme. Text by Jones,
C. In: FAO Fisheries and Aquaculture
Department [online]. Rome. Updated 16 September
46
2011. [Cited 9 October 2012] http://www.fao.org/
fishery/culturedspecies/Panulirus_homarus/en
Fischer, W. & G. Bianchi (eds).1984. FAO species
identification sheets for fishery purposes. Western
Indian Ocean (Fishing Area 51). Prepared and printed
with the support of the Danish International
Development Agency (DANIDA). Rome, Food and
Agricultural Organization of the United Nations, Vol.
1-6: pag.var.
Froese, R. 2006. Cube law, condition faktor and weight-
length relationships: history, meta-analysis and
recommendations. Journal of Applied Ichthyology. 22
(4): 241-253
Holthuis, L.B. 1981. FAO species catalogue. Vol. 13. Marine
lobsters of the world. An annotated andillustrated
catalogue of species of interest to fisheries known to
date. FAO Fisheries Synopsis . 13 (125): 292.
Jennings, S., M.J. Kaiser & J.D. Reynolds. 2001. Marine
fishery ecology. Blackwell Sciences, Oxford-US: 417 p.
Junaidi, M, N. Cokrowati & Z. Abidin, 2010. Aspek
Reproduksi Lobster (Panulirus sp.) di Perairan Teluk
Ekas Pulau Lombok. Jurnal Kelautan. 3 (1): 29-36
King, M. 1995. Fisheries Biology, Assessment and
Management. Fishing News Books: 341p.
Manik, N. 2009. Hubungan Panjang-berat dan Faktor
Kondisi Ikan Layang (Decapterus russelli) di Perairan
Sekitar Teluk Likupang, Sulawesi Utara. Oseanologi
dan Limnologi di Indonesia. 35(1): 65-74
Mashaii, M, F. Rajabipour & A. Shakouri. 2011. Feeding
Habits of the Scalloped Spiny Lobster, Panulirus
homarus (Linnaeus, 1758) (Decapoda: Palinuridae)
from the South East Coast of Iran, Turkish Journal of
Fisheries and Aquatic Sciences. 11: 45-54
Matsuoka, T., T. Nakashima & N. Nagasawa.2005. A
Review of Ghost Fishing: Scientific Approaches to
Evaluation and Solutions. Fisheries Science. 71: 691-
702
Merta, I.G.S. 1993. Hubungan panjang beratdan faktor
kondisi ikan lemuru, Sardinella lemuru Bleeker, 1853
dari perairan Selat Bali. Jur.Pen.Per. Laut ( 73 ) : 35 -
44.
Mulfizar, Zainal A. Muchlisin & I. Dewiyanti, 2012.
Hubungan panjang-berat dan faktor kondisi tiga jenis
ikan yang tertangkap di perairan Kuala Gigieng, Aceh
Besar,Provinsi Aceh. Depik, 1(1):1-9
 BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 41-48
Nuraini, S. & B. Sumiono. 2006. Parameter biologi udang
barong di pantai selatan Pangandaran, Jawa Barat.
Prosiding Seminar Nasional Perikanan. Universitas
Gadjah Mada: 9 p.
Pratiwi, R. 2008. Aspek Biologi Udang Ekonomis Penting.
Oseana, Volume XXXIII (2): 1524
Raharjo, M.F. Djadja, S.S. Ridwan & A. Johannes, H. 2011.
Iktiology. Lubuk Agung Bandung: 396 p.
Rahman, M., Y. Hossain, A. S. Jewel, M. M. Rahman, S.
Jasmine, E. M. Abdallah & J. Ohtomi. 2012. Population
Structure, Length-weight and Length-length
Relationships, and Condition Form-Faktors of the Pool
barb Puntius sophore (Hamilton, 1822) (Cyprinidae)
from the Chalan Beel, North-Central Bangladesh. Sains
Malaysiana 41(7): 795802
Rao, G.S, R. M.George, M.K. Anil, K.N saleesa, S. Jasmine,
H.J. Kingsly & G.H. Rao. 2010. Cage culture of the
spiny lobster Panulirus homarus (Linnaeus) at
Vizhinjam,Trivandrum along the south-west coast of
India, Indian J. Fish., 57(1) : 23-29
Rypel, A.L. & T.J. Richter. 2008. Emperical percentile
standard weight equation forthe Blacktail Redhorse.
North American Journal of Fisheries Management
28:1843-1846
Suadi, R. Widaningroem, Soeparno, & N. Probosunu.
2001. Kajian sumber daya lobster di pantai selatan
Daerah Istimewa Yogyakarta. Jurnal Ilmu-Ilmu
Perairan dan Perikanan Indonesia, Edisi Khusus
Crustacea. 1 (2): 33-42.
Setyono, D.E.D. 2006. Budidaya Pembesaran Udang
Karang (Panulirus spp.). Oseana 31 (4): 39-48
Suman, A. & W. Subani. 1993. Pengusahaan Sumberdaya
Udang Karang di Perairan Aceh Barat. Jurnal
Penelitian Perikanan Laut (81): 84-90
Suman, A., W. Subani & P. Prahoro. 1994. Beberapa
Parameter Biologi Udang Pantung (Panulirus
homarus) di Perairan Pangandaran Jawa Barat. Jurnal
Penelitian Perikanan Laut (85): 1-8
Tarkan, A.S., Gaygusuz, ., Acipinar, P., Grsoy, C. &
zulug,M. 2006. Length-weight relationship of fishes
from the Marmara region (NW-Turkey). Journal of
Applied Ichthyology 22(4): 271-273.
Pusat Penelitian Pengelolaan Perikanan dan Konservasi
Sumberdaya Ikan (P4KSI). 2012. Developing New
Assessment and Policy Framework for Indonesias
Marine Fisheries, Including the Control and
Management of Illegal, Unregulated and Unreported
Fishing. Laporan Teknis: 111 p.
Zargar,U.R., A. R. Yousuf, B. Mushtaq & D. Jan, 2012.
LengthWeight Relationship of the Crucian carp,
Carassius carassius in Relation to Water Quality, Sex
and Season in Some Lentic Water Bodies of Kashmir
Himalayas, Turkish Journal of Fisheries and Aquatic
Sciences 12: 685-691
Yusnaini, M.N. Nessa, M. I. Djawad,& D. D. Trijuno. 2009.
Ciri Morfologi Jenis Kelamin dan Kedewasaan Lobster
Mutiara (Panulirus ornatus). Torani .Jurnal Ilmu
Kelautan dan Perikanan. 19 (3): 166 174
47
 I.T. Hargiyanto, et al/BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 41-48

Lampiran 1. Ciri-ciri family Panuridae dan bagian-bagiannya (a), dan Morfologi lobater pasir (Panulirus homarus)
(b)
Apendix 1. The characteristic of family Panuridae (a), and morphology of scalloped spiny lobster (Panulirus
homarus) (b)

48
 BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 49-57

BIOLOGI REPRODUKSI DAN MUSIM PEMIJAHAN IKAN LEMURU (Sardinella

lemuru Bleeker 1853)
DI PERAIRAN SELAT BALI

BIOLOGY REPRODUCTION AND SPAWNING SEASON OF BALI SARDINELLA

(Sardinella lemuru Bleeker 1853) IN BALI STRAIT WATERS

Arief Wujdi1), Suwarso2) dan Wudianto1)

1)
Pusat Penelitian Pengelolaan Perikanan dan Konservasi Sumber Daya Ikan-Jakarta
2)
Balai Penelitian Perikanan Laut-Muara Baru-Jakarta
Teregistrasi I tanggal: 31 Mei 2012; Diterima setelah perbaikan tanggal: 27 Maret 2013;
Disetujui terbit tanggal: 01 April 2013

ABSTRAK

Ikan lemuru (Sardinella lemuru) merupakan salah satu jenis ikan pelagis ekonomis penting dari famili Clupeidae
yang banyak tertangkap di perairan Selat Bali. Penelitian ini bertujuan untuk mengkaji beberapa aspek biologi
reproduksi ikan lemuru. Penelitian dilakukan pada bulan Agustus 2010-Desember 2011 di Muncar, Kabupaten
Banyuwangi. Hasil penelitian menunjukkan nilai rasio ikan lemuru jantan dan betina secara keseluruhan menunjukan
keadaan yang seimbang. Panjang pertama kali matang gonad (Lm) ikan lemuru adalah 18,9 cmFL dan panjang rata-
rata populasi tertangkap (Lc) adalah 14,5 cmFL. Hasil pengamatan terhadap tingkat kematangan gonad (TKG)
menunjukkan bahwa ikan lemuru yang tertangkap didominasi oleh ikan dalam kondisi belum matang (immature).
Kondisi ikan yang matang gonad ditunjukkan dengan nilai IKG tertinggi yang terjadi pada bulan September 2010
dan 2011 yaitu 5,5% dan 14,4%. Lokasi pemijahan Ikan lemuru diduga terletak pada zona VI yaitu di bagian selatan
selat Bali mendekati paparan Pulau Bali.

KATA KUNCI: Biologi reproduksi, pemijahan, ikan lemuru, Selat Bali

ABSTRACT

Bali sardinella (Sardinella lemuru) is one of the economically important pelagic fish belng to family of clupidae
which caught mostly in the Bali strait waters. The objective of this research is to determine some aspects of
biological reproduction of Bali Sardinella. This research was conducted from August 2010 to December 2011 with
sampling location in Muncar fishing port at Banyuwangi Regency. The composition of male and female for Bali
Sardinella showed an equal sex ratio. The length at first maturity (Lm) is 18.9 cmFL and the Lc-50 is 14.5 cmFL.
Bali Sardinella caught dominantly in immature stage. The matured fish obtained mostly on September with the
highest values of gonado somatic index was found on September 2010 (5.5%) and September 2011 (14.4%).
Location of spawning of Bali sardinella presumably located in the southern part of Bali strait waters near Bali
island.

KEYWORDS: Biological reproduction, spawning, Bali sardinella, Bali Strait.

PENDAHULUAN
Perikanan lemuru di perairan Selat Bali berkembang
sangat pesat sejak diperkenalkannya alat tangkap pukat
cincin oleh peneliti Lembaga Penelitian Perikanan Laut
(LPPL) yang sekarang menjadi BPPL yaitu pada tahun
1972. Sumberdaya ikan pelagis kecil di perairan Selat Bali
terdiri dari berbagai jenis ikan seperti lemuru, layang,
kembung, tembang dan selar, tetapi yang dominan adalah
ikan lemuru (Sardinella lemuru). Hasil tangkapan ikan
lemuru memberi kontribusi yang sangat besar terhadap
total hasil tangkapan pukat cincin di perairan Selat Bali
(Merta et al., 2000; Budiharjo et al., 1990; Wudianto, 2001).
Pada tahun 1998 ikan lemuru memberikan kontribusi
sebesar 98% terhadap total hasil tangkapan armada pukat
cincin di Selat Bali (Wudianto, 2001). Pesatnya
perkembangan perikanan lemuru ini didukung pula oleh
adanya pabrik-pabrik pengolahan, seperti pengalengan
ikan, pemindangan, tepung ikan, serta industri jasa
penyimpanan ikan (cold storage) yang terdapat di sekitar
tempat pendaratan utama, yaitu di Muncar dan
Pengambengan.
Secara umum, tingkat pemanfaatan ikan lemuru di Selat
Bali dari tahun ke tahun terus meningkat. Terjadinya
peningkatan pemanfaatan sumber daya ikan, di samping
armada penangkapan (baik ukuran maupun jumlah) yang
bertambah, disebabkan pula oleh meningkatnya kapasitas
alat tangkap, mesin penggerak dan pemanfaatan alat bantu
penangkapan seperti penggunaan lampu sebagai alat
bantu pengumpul ikan. Dengan pemanfaatan sumber daya
ikan lemuru yang semakin meningkat, diduga

Korespondensi penulis:
Pusat Penelitian Pengelolaan Perikanan dan Konservasi Sumberdaya Ikan
Jl. Pasir Putih II, Kompleks Bina Samudera, Ancol Timur Jakarta-Utara 49
 A. Wujdi. et al/BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 49-57

mengakibatkan terjadinya penurunan stok sumberdaya BAHAN DAN METODE

ikan lemuru di perairan Selat Bali. Dengan adanya tekanan
pemanfaatan sumber daya ikan diperkirakan memiliki
dampak terhadap proses biologi dari ikan tersebut.
Tulisan ini menguraikan hasil kajian biologi reproduksi
ikan lemuru yang selanjutnya dapat digunakan sebagai
bahan masukkan bagi upaya pengelolaan terhadap sumber
daya ikan lemuru di wilayah perairan Selat Bali sehingga
pemanfaatan sumber daya ikan tersebut dapat dilakukan
secara berkelanjutan.
Pengambilan contoh ikan lemuru (Sardinella lemuru)
yang diamati aspek biologinya merupakan hasil tangkapan
pukat cincin yang beroperasi di perairan Selat Bali.
Pengambilan contoh ikan dilakukan secara rutin bulanan
oleh peneliti dan enumerator mulai bulan Agustus 2010
hingga Desember 2011 di Pelabuhan Perikanan Pantai
Muncar, Banyuwangi. Ikan contoh diambil secara acak
melalui pengukuran sistematis dengan mengikuti standar
prosedur pengambilan contoh dan pengukuran menurut
Suwarso (2010). Daerah penangkapan ikan lemuru
menyebar di perairan Selat Bali dan dapat dikelompokkan
seperti pada Gambar 1 berikut:

Gambar 1. Daerah penangkapan ikan lemuru (S.lemuru) di Selat Bali

Figure 1. Fishing ground of Bali sardinella (S.lemuru) in Bali Strait waters
Keterangan/Remarks:
Zona I : Karang Ente, Tanjung Pasir, Ujung Angguk;
Zona II : Sembulungan, Anyir, Watu Layar, Sekeben, Senggrong, Klosot, Prepat, Lampu Kelip, Kapal pecah;
Zona III : Teluk Pang-pang (khusus bagan);
Zona IV : Blimbing Sari, Bomo;
Zona V : Pengambengan, Kayu Gede;
Zona VI : Bukit, Benoa, Jimbaran, Pemancar;
Zona VII : Grajagan, Pancer, Watu loro (Samudera Hindia).

Prosedur Pra Pengambilan Contoh
Berdasarkan pengamatan pra sampling yang
dilaksanakan pada bulan Agustus 2010 menunjukkan
bahwa gonad jantan dan betina ikan lemuru kategori
dewasa (adult) sudah dapat dibedakan pada ukuran mulai
13-14 cmFL. Untuk ukuran dibawah panjang tersebut pada
umumnya belum dewasa dan ciri-ciri gonad jantan dan
betina belum dapat dibedakan secara jelas. Oleh karena
itu, pengambilan contoh ikan untuk diamati tingkat
kematangan gonadnya dilakukan terhadap ikan yang
berukuran > 13 cmFL.
Pengambilan contoh ikan menggunakan metode acak
proporsional menurut kelas panjang dimana setiap ukuran
kelas panjang diwakili oleh jumlah ikan contoh yang sama.
Pengambilan contoh dilakukan setiap bulan sebanyak 30-
600 ekor/bulan (rata-rata 238 ekor/bulan). Karakter
individu yang diukur meliputi jenis kelamin, panjang total
(TL) dan panjang cagak (FL) dalam centimeter, bobot tubuh
dalam keadaan segar (gram), tingkat kematangan gonad,
dan bobot gonad segar (gram). Tingkat kematangan gonad
diamati secara visual mengikuti skala kematangan gonad
standard (five point maturity scale for partial spawners)
yang mengacu pada Holden & Raitt (1974) seperti disajikan
pada Tabel 1. Tambahan sampel juga dilakukan untuk
melengkapi kekurangan ikan contoh pada ukuran tertentu
terutama ikan yang berukuran besar (>17 cmFL).

50
 BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 49-57

Tabel 1. Deskripsi tingkat kematangan gonad

Table 1. Description of gonad maturity stages

Stadium/ Status/ Keterangan/Remarks

Stage Condition
I Belum matang/ Ovari dan testes kira-kira 1/3 panjang rongga badan. Ovari berwarna
Immature kemerah-merahan bening. Testes berwarna keputih-putihan. Telur
tidak terlihat dengan mata telanjang
II Perkembangan/ Ovari dan testes kira-kira panjang rongga badan, bening atau jernih.
Developing Testes keputih-putihan, kurang lebih simetris. Telur tidak terlihat
dengan mata telanjang
III Pematangan/ Ovari dan testes kira-kira 2/3 panjang rongga badan. Ovari berwarna
Ripening kuning kemerah-merahan dan butiran telur mulai kelihatan. Testes
keputih-putihan sampai krem. Tidak ada telur yang tembus cahaya atau
jernih.
IV Matang/ Ovari dan testes 2/3 sampai memenuhi rongga badan. Ovari berwarna
Ripe or Fully Mature merah jambu/orange dengan pembuluh darah terlihat jelas di
permukaannya. Terlihat telur yang masak dan tembus cahaya. Testes
keputih-putihan/krem dan lembut
V Mijah salin/ Ovari dan testes mengerut sampai menjadi kira-kira rongga badan.
Spent Dinding-dinding mengendur. Ovari dapat mengandung sisa-sisa telur
Sumber/Source: Holden & Raitt (1974).

Analisis Data
[ ]
M = antilog m 1,96 var(m ) ...................(3)
Penentuan musim pemijahan dianalisis berdasarkan
pada pola fluktuasi bulanan dari nilai Indeks Kematangan dimana:
Gonad (IKG) atau gonado somatic index (GSI) dengan m = log panjang ikan saat pertama matang gonad
perhitungan menurut Effendie (2002): M = anti Log dari m
Xk = log ukuran ikan di mana 100% ikan contoh sudah
matang
...................................... (1) X = pertambahan log panjang nilai tengah kelas
pi = proporsi ikan matang pada kelompok ke-i
dimana: Wg = bobot gonad segar (gram)
W = bobot tubuh ikan (gram) HASIL DAN BAHASAN

Ukuran panjang pertama kali lemuru tertangkap (length HASIL

at first capture atau Lc) diperoleh dengan cara
memplotkan frekuensi kumulatif ikan yang tertangkap
dengan panjang cagak sehingga akan diperoleh kurva
logistik baku, dimana titik potong antara kurva logistik
baku dengan 50% frekuensi kumulatif merupakan nilai rata-
rata ukuran panjang ikan yang tertangkap.
Ukuran panjang saat pertama kali ikan lemuru mencapai
kematangan gonad (Lm) dihitung mengikuti metode
Spearman-Karber menurut Udupa (1986) pada persamaan
(2). Asumsi yang digunakan adalah tingkat kematangan
gonad III (ripening) juga dianggap sebagai ikan-ikan yang
mature, hal ini dipertimbangkan karena ikan lemuru dengan
kondisi TKG IV (mature) jumlahnya sangat sedikit.
m=(Xk+X/2)-(X.Spi ) ...................................... (2)
Kisaran panjang ikan pertama kali matang gonad
diperoleh dari nilai antilog m (M) pada selang kepercayaan
95% :
Nisbah Kelamin Berdasarkan Struktur Ukuran dan
Daerah Penangkapan
Contoh ikan lemuru (Sardinella lemuru) yang diamati
dalam penelitian ini secara keseluruhan berjumlah 2.851
ekor, terdiri dari 2.620 ekor ikan dewasa (adults) dan 231
ikan muda (sub adults). Ikan lemuru memiliki ukuran
panjang cagak dengan nilai tengah berkisar antara 13,5-
19,5 cmFL. Sampel ikan lemuru terbanyak ditangkap dari
daerah penangkapan zona II yaitu sebanyak 43,07%,
kemudian zona I (22,80%) dan zona VI (18,69%), sedangkan
yang tertangkap di zona V dan VII berturut-turut adalah
7,3% dan 1,79%. Ikan lemuru yang tertangkap di daerah
yang tidak diketahui daerah penangkapannya (unknown
zone) sebanyak 6,31%.
Secara keseluruhan nisbah kelamin ikan lemuru jantan
dan betina pada penelitian ini adalah 1:1,09 (Gambar 2).

51
 A. Wujdi. et al/BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 49-57

Jumlah ikan jantan keseluruhan adalah 1.353 ekor, betina pada struktur ukuran ikan terjadi perbedaan yang
1.475 ekor, sedangkan sisanya 23 ekor tidak teridentifikasi. signifikan pada nisbah kelamin ikan lemuru jantan dan
Dengan uji khi-kuadrat menunjukkan bahwa rasio jenis betina terutama pada ikan yang berukuran besar, dimana
kelamin ikan lemuru tidak berbeda nyata dan berada dalam ikan lemuru betina lebih banyak dari pada jantan (Gambar
keadaan seimbang. Namun demikian apabila didasarkan 2a).
100% 100%
90% 90%
80% 80%
70% 70%
60% 60%
50% 50%
Male Male
40% 40%
Female Female
30% 30%

20% 20%

10% 10%

0% 0%
14.0-15.0 15.0-16.0 16.0-17.0 17.0-18.0 18.0-19.0 19.0-20.0 Zone I Zone II Zone V Zone VI ZoneVII Unknown
(521) (678) (840) (519) (51) (2) (a) (627) (1057) (209) (527) (51) (149) (b)

Gambar 2. Rasio jenis kelamin ikan lemuru menurut: a) struktur ukuran dan (b) daerah penangkapan
Figure 2. Sex Ratio of Bali Sardinella according to: a) size structure and b) fishing ground

Rata-rata Ukuran Panjang Populasi Tertangkap (Lc) dan TKG, IKG dan Musim Pemijahan
Pertama Kali Matang Gonad (Lm)
Secara umum terdapat korelasi antara ukuran panjang
Berdasarkan hasil analisis didapatkan bahwa ikan dengan tingkat kematangan gonad ikan. Semakin besar
lemuru yang tertangkap di perairan Selat Bali memiliki rata- ukuran ikan semakin berkembang pula tingkat kematangan
rata ukuran panjang (Lc) sebesar 14,23 cm (Gambar 3). gonadnya. Tingkat kematangan gonad juga berpengaruh
Ikan lemuru betina mengalami matang gonad untuk pada indeks kematangan gonad, yaitu semakin matang
pertama kalinya pada ukuran panjang cagak 18,9 cm atau gonad ikan maka indeks kematangan gonad semakin tinggi
pada kisaran antara 18,4-19,4 cm. Sedangkan ikan lemuru (Gambar 4). Hasil pengamatan visual tingkat kematangan
jantan berada dalam kondisi matang gonad untuk pertama gonad (TKG) menunjukkan lebih dari 90% ikan lemuru
kalinya pada ukuran panjang 17,78 cm. Hasil penelitian ini betina dan jantan adalah ikan-ikan belum matang (TKG I
menunjukkan bahwa ikan lemuru betina mengalami matang dan II). Ikan lemuru immature ditemukan di seluruh zona
gonad pada ukuran yang lebih besar dibandingkan ikan penangkapan di Selat Bali. Ikan lemuru betina dengan
lemuru jantan. gonad yang sudah matang (TKG III dan IV) ditemukan
pada perairan Selat Bali bagian selatan atau zona I dan VI
100 masing-masing 19 dan 48 ekor. Sedangkan ikan lemuru
Frekuensi kumulatif / Cumulative frequency (%)

90 jantan yang matang gonad ditemukan pada zona I, II dan

80 VI masing-masing berjumlah 22, 19 dan 14 ekor. Sedangkan
70 tahapan mijah salin (spent) ditemukan pada bulan
60
November 2010 dan September 2011 (Gambar 5).
50
14,23 cm Perkembangan kematangan gonad pada umumnya
40
ditunjukkan oleh indeks kematangan gonad (Gonad
30
somatic index atau GSI) yang nilainya berfluktuasi setiap
20 bulan. Hasil pengamatan menunjukkan GSI ikan betina
10 berkisar antara 0,0314,4% (rata-rata 0,53%), sedangkan
0 pada ikan jantan GSI antara 0,0210,7% (rata-rata 0,47%).
6 8 10 12 14 16 18 20 22
Gonad somatic index ikan lemuru jantan dan betina
Panjang cagak / Fork length (cm)
memiliki puncak pada bulan September (2010 & 2011),
kemudian menurun pada bulan Oktober. NIlai GSI pada
Gambar 3.Frekuensi kumulatif dari distribusi frekuensi panjang bulan September 2010 dan 2011 berturut-turut adalah 5,5%
ikan lemuru di perairan Selat Bali dan 14,4%.
Figure 3. Cumulative frequency of the length frequency
distribution of Bali sardinella caught from Bali Strait
waters

52
 BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 49-57

22.0 15
(a) (b)
Panjang cagak / Fork-length (cm)
20.0
12
18.0
9

IKG / GSI (%)

16.0 Min Min
Mean 6 Mean
14.0
Max Max
12.0 3

10.0 0
I II III IV V I II III IV V

TKG / Gonad stage maturity TKG / Gonad stage maturity

Gambar 4. Perkembangan tingkat kematangan gonad berdasarkan (a) ukuran panjang dan (b) nilai GSI pada ikan lemuru
betina
Figure 4. Development of gonad maturity state according to (a) length of fish and (b) GSI for female of Bali
sardinella

(a) (b)
100% 100%
Persentase TKG / Percentage of gonad

Persentase TKG / Percentage of gonad

80% 80%
60% 60%
maturity stage (%)

maturity stage (%)

40% 40%
20% 20%
0% 0%
Feb
Nov
Dec

Nov
Dec

May
Aug
Sep

Aug
Sep
Jul
Mar
Apr
Jan

Jun

Oct

Feb

Oct
May

Nov
Dec

Jul

Nov
Dec
Aug
Sep

Aug
Sep
Mar
Apr
Oct

Oct

Jan

Jun
2010 2011 2010 2011
Bulan/Month Bulan/Month
Immature Developing Maturing Ripe Spent Immature Developing Maturing Ripe Spent

(a) (b)
100% 100%
Persentase TKG / percentage of gonad

Persentase TKG / percentage of gonad

80% 80%

60% 60%
maturity stage (%)

maturity stage (%)

40% 40%

20% 20%

0% 0%
Zone I Zone II Zone V Zone VI ZoneVII Unknown Zone I Zone II Zone V Zone VI ZoneVII Unknown
Daerah penangkapan/fishing ground Daerah penangkapan/fishing ground

Immature Developing Maturing Ripe Spent Immature Developing Maturing Ripe Spent

Gambar 5. Tingkat kematangan gonad ikan lemuru menurut bulan penelitian dan zona penangkapan; (a) betina dan (b)
jantan
Figure 5. Gonad maturity stage of bali sardinella based on month and fishing zone; (a) female and (b) male

53
 A. Wujdi. et al/BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 49-57

(a) (b)
16.0 16.0

12.0 12.0
GSI (%)

GSI (%)
8.0 8.0

4.0 4.0

0.0 0.0
Aug Sep Oct Nov Dec Jan Feb Mar Apr May Jun Jul Aug Sep Oct Nov Dec Aug Sep Oct Nov Dec Jan Feb Mar Apr May Jun Jul Aug Sep Oct Nov Dec

2010 2011 2010 2011

Bulan/Month Bulan/Month

16.0
(a) 16.0
(b)

12.0 12.0
GSI (%)

GSI (%)
8.0 8.0

4.0 4.0

0.0 0.0
Zone I Zone II Zone V Zone VI ZoneVII Unknown Zone I Zone II Zone V Zone VI ZoneVII Unknown
Daerah penangkapan/fishing ground Daerah penangkapan/fishing ground

Gambar 6. Fluktuasi indeks kematangan gonad ikan lemuru (S.lemuru) menurut waktu penelitian dan zona penangkapan:
(a) betina dan (b) jantan
Figure 6. Fluctuation of gonado somatic index of Bali sardinella (S.lemuru) based on month and fishing zone: (a)
female and (b) male

BAHASAN banyak dari ikan jantan. Sedikitnya jumlah ikan jantan

diduga disebabkan umur ikan jantan telah memasuki
Pengamatan terhadap nibah kelamin ikan lemuru sangat penuaan dan lebih cepat mati akibat laju pertumbuhannya
penting karena untuk mengetahui keseimbangan populasi yang lebih cepat daripada ikan betina. Menurut Balan
ikan jantan dan betina. Hasil penelitian tentang nisbah (1973) dalam Merta (1992a) & Dulkhead (1968), rasio ikan
kelamin ikan lemuru saat ini sama dengan penelitian oleh jantan dan betina ikan Sardinella longiceps yang
Merta (1992a) yang menyebutkan bahwa jumlah ikan tertangkap di perairan Mangalore dan Kochin (India) tidak
lemuru betina sedikit lebih banyak dibanding ikan jantan berbeda nyata. Untuk ikan yang belum matang gonad,
pada Agustus 1989 hingga Juli 1990. Namun dengan uji ikan betina lebih banyak daripada ikan jantan, sedangkan
chi-kuadrat didapatkan hasil nisbah kelamin ikan lemuru untuk ikan-ikan yang telah memijah (spent) adalah
jantan dan betina berada dalam keadaan seimbang. Kondisi sebaliknya (Radhakhrisnan, 1969 dalam Merta, 1992).
nisbah kelamin yang seimbang secara keseluruhan juga Fenomena ini disebabkan ikan-ikan betina mortalitasnya
ditemukan oleh Ritterbush (1975) & Setyohadi (2010) di lebih tinggi saat setelah memijah (Bal & Rao, 1984 dalam
perairan Selat Bali; Mahrus (1995) di perairan Selat Alas; Merta, 1992).
Burhanuddin et al. (1984) pada Sardinella sirm di Pulau
Panggang; Tampubolon et al. (2002) pada Sardinella Rata-rata ukuran pertama kali matang gonad (length
longiceps di Teluk Sibolga. Nisbah kelamin digunakan at first maturity) didefinisikan sebagai ukuran panjang
untuk melihat populasi ikan dalam mempertahankan dimana diperoleh 50% kumulatif persen frekuensi ikan
kelestariannya. Agar kelestarian populasi tetap terjaga dalam kondisi matang gonad. Ikan lemuru betina memiliki
idealnya rasio jenis kelamin berada pada keadaan seimbang ukuran yang lebih panjang dibanding ikan lemuru jantan
atau jumlah ikan betina lebih banyak (Wahyuono et al., pada saat pertama matang gonad. Menurut Udupa (1986),
1983). ukuran ikan pada waktu matang gonad pertama (Lm)
adalah bervariasi antar spesies dan di dalam spesies itu
Perbandingan rasio kelamin ikan lemuru pada tiap sendiri sehingga ikan-ikan pada kohort atau ukuran yang
kelompok ukuran dan zona daerah penangkapan sama tidaklah perlu mendapatkan kematangan gonadnya
cenderung berbeda. Pada kelompok ukuran 13,0-16,9 cmFL yang pertama pada suatu umur atau panjang yang sama
rasio jenis kelamin jantan dan betina cenderung seimbang. pula. Nilai Lm ikan lemuru jantan dan betina pada penelitian
Sedangkan pada kelompok 17,0-19,9 cmFL rasio jenis ini berturut-turut adalah 17,78 dan 18,91. Menurut Wujdi
kelamin berada dalam kondisi tidak seimbang dimana ikan et al. (2012), ukuran tersebut dicapai pada saat ikan lemuru
betina lebih banyak dibanding jantan. Pada daerah di perairan Selat Bali berumur antara 1,4 hingga 2 tahun.
penangkapan zona II, V dan VI ikan lemuru betina lebih Merta & Badrudin (1992) mendapatkan nilai Lm yang lebih

54
 BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 49-57
kecil yaitu 17,6 cm untuk ikan lemuru betina. Sedangkan
Setyohadi (2010) memperoleh nilai Lm ikan lemuru betina
pada ukuran 17,5 cmTL. Secara umum ikan lemuru
mengalami kematangan gonad yang pertama terjadi pada
kisaran panjang antara 65-75% dari panjang maksimum
(Setyohadi, 2010).
Hasil penelitian ini diperoleh nilai rata-rata ukuran ikan
lemuru yang tertangkap (Lc) dengan ukuran panjang
cagak 14,23 cm atau saat ikan berumur antara 0,8 sampai 1
tahun (Wujdi et al., 2012). Nilai Lc pada penelitian ini lebih
kecil dibandingkan hasil penelitian Setyohadi et al. (1998),
dimana diperoleh nilai Lc = 15,9 cm. Dwiponggo et al.
(1986) memperoleh Lc yang lebih kecil daripada penelitian
ini yaitu 13,5 cm. Perbedaan tersebut diduga dipengaruhi
oleh perbedaan distribusi panjang ikan yang menjadi
contoh saat pengamatan. Disamping itu juga dipengaruhi
oleh jenis alat tangkap yang digunakan untuk menangkap
ikan lemuru. Sampel ikan yang tertangkap oleh alat tangkap
bagan dan payang biasanya memiliki ukuran yang lebih
kecil.
Panjang ikan lemuru pertama kali tertangkap pada
penelitian ini lebih kecil dari ukuran panjang ikan pertama
kali matang gonad (Lc < Lm). Hasil ini menunjukkan bahwa
ikan-ikan yang tertangkap dengan menggunakan alat
tangkap pukat cincin kebanyakan ikan muda dan belum
mengalami matang gonad (immature). Hal ini diduga
disebabkan oleh ukuran mata jaring pukat cincin yang
digunakan terlalu kecil yaitu sekitar inchi dan
dioperasikan di daerah-daerah dan waktu-waktu yang
bertepatan dengan melimpahnya ikan lemuru muda. Terkait
dengan hal tersebut diatas disarankan penggunaan alat
tangkap pukat cincin dapat menggunakan mata jaring yang
lebih besar daripada mata jaring yang digunakan pada
saat ini. Apabila kegiatan penangkapan pukat cincin terus
menggunakan mata jaring dengan ukuran seperti saat ini
dikhawatirkan akan mengakibatkan proses rekruitmen
terhambat karena banyaknya ikan tertangkap yang belum
matang gonad.
Ukuran rata-rata ikan betina semakin besar sesuai
dengan tingkat kematangannya yang disebabkan oleh
pertambahan berat gonad dan ukuran telur sehingga ikan
yang gonadnya semakin matang akan memiliki Indeks
Kematangan Gonad yang semakin tinggi pula. Sangat
rendahnya nilai GSI rata-rata tersebut menunjukkan terlalu
banyaknya ikan tertangkap berukuran kecil yang
umumnya masih dalam kondisi belum matang gonad
(immature) dengan berat gonad yang masih ringan.
Gambar 5 dan 6 menunjukkan bahwa distribusi nilai
TKG dan IKG ikan memiliki nilai tertinggi pada bulan
September. Berdasarkan hal tersebut musim pemijahan ikan
lemuru diprediksi dimulai pada bulan September hingga 1
atau 2 bulan setelahnya (Oktober atau November) dan
menyebar pada Zona VI (bagian selatan perairan Selat
Bali dekat paparan pulau Bali). Oleh karena itu, nelayan
disarankan untuk tidak melakukan aktivitas penangkapan
di wilayah tersebut pada periode bulan September hingga
November. Hal ini senada dengan hasil penelitian
Wudianto (2001), dimana sebaiknya nelayan tidak
melakukan penangkapan pada saat ikan lemuru masih
berukuran kecil (sempenit) yaitu antara bulan September
hingga Oktober. Menurut Merta et al. (2000) semakin ke
selatan ukuran ikan lemuru yang ditemukan semakin besar.
Sedangkan Wudianto (2001) melalui survey akustik
menemukan ikan lemuru berukuran besar (>17cm)
terkonsentrasi di bagian tengah dan selatan Selat Bali.
Terdapat perbedaan musim pemijahan pada periode
penelitian Agustus 2010-Desember 2011 dengan penelitian
sebelumnya. Menurut Merta (1992b), berdasarkan
pengamatan visual terhadap gonad dan kondisi memijah
salin (spent) pada ikan lemuru betina musim pemijahan
ikan lemuru di Selat Bali terjadi dalam beberapa bulan,
yaitu Mei sampai Agustus dan September dengan
puncaknya terjadi pada bulan Juli. Menurut Dwiponggo
(1972), Ritterbush (1975) dan Burhanuddin, et al. (1984),
musim pemijahan ikan lemuru bertepatan dengan
terjadinya proses penaikan air laut (upwelling) di perairan
Selat Bali. Selanjutnya menurut Burhanuddin & Praseno
(1982), upwelling terjadi pada musim timur yaitu pada
bulan Juni-Agustus. Dengan adanya proses penaikan
massa air (upwelling) diperkirakan tersedia nutrient yang
cukup di perairan Selat Bali sehingga ikan lemuru
melakukan pemijahan pada waktu yang bertepatan dengan
terjadinya upwelling.
KESIMPULAN
1. Rasio jenis kelamin ikan lemuru jantan dan betina
secara keseluruhan adalah seimbang dan pada ikan
yang matang gonad jenis kelamin betina lebih banyak
dibandingkan jantan sehingga kelangsungan
rekruitmen dapat terjaga.
2. Rata-rata ukuran panjang pertama kali matang gonad
(Lm) ikan lemuru lebih besar daripada ukuran panjang
populasi tertangkap (Lc). Dengan demikian sebagian
besar ikan lemuru tertangkap belum memijah. Hal ini
sangat membahayakan kelestarian sumberdaya ikan
lemuru.
3. Indeks kematangan gonad ikan lemuru berfluktuasi dan
memiliki nilai tertinggi pada bulan September 2010
(5,5%) dan September 2011 (14,4%). Adapun musim
pemijahan ikan lemuru diprediksi dimulai pada bulan
September hingga Oktober atau November berlokasi
di bagian selatan perairan Selat Bali mendekati paparan
pulau Bali. Sebaiknya wilayah ini perlu dilindungi
dengan cara penutupan area (closing area) atau
penutupan musim (closing season) sehingga
spawning stock ikan lemuru dapat terjamin.
55
 A. Wujdi. et al/BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 49-57
PERSANTUNAN
Tulisan ini merupakan kontribusi dari kegiatan
penelitian Pengkajian Stok Sumberdaya Ikan Lemuru di
Selat Bali kerjasama penelitian antara Kementerian
Kelautan dan Perikanan Republik Indonesia dengan
Kerajaan Norwegia pada tahun 2010-2011 dengan judul
Capacity Buliding in Fisheries and Aquaculture. Penulis
mengucapkan terima kasih kepada pemerintah Norwegia
atas bantuan dana untuk penelitian ini.
DAFTAR PUSTAKA
Burhanuddin & D.P. Praseno. 1982. Lingkungan Perairan
Selat Bali. Prosiding Seminar Perikanan Lemuru,
Banyuwangi 18-21 januari 1982. p. 27-32.
Burhanuddin, M. Hutomo, S. Martosewojo & R.
Moeljanto. 1984. Sumberdaya Ikan Lemuru. LON-LIPI,
Jakarta. 70 p.
Dulkhead, M.H. 1968. Sex Ratio and Maturity Stages of
the Oil Sardine, Sardinella longiceps Val from
Mangalore Zone. Indian Journal Fisheries. 15 (1&2):
116-126.
Dwiponggo, A. 1972. Perikanan dan penelitian
pendahuluan kecepatan pertumbuhan lemuru
(Sardinella longiceps) di Muncar, Selat Bali. LPPL
(021): p. 117-143.
Dwiponggo, A., T. Hariati, S. Banon, M.L. Palomares, &
D. Pauly. 1986. Growth, mortality and recruitment of
commercially important fishes and penaeid shrimp in
Indonesia waters. ICLARM Technical Report. 17. 91 p.
Effendie, I. M. 2002. Biologi Perikanan. Yayasan Pustaka
Nusantara. Bogor. 163 p.
Holden, M. J., & D. F. S. Raitt. 1974. Manual of fisheries
science. Part 2: Methods of recources investigation
and their application. FAO Fish. Tech. Pap. (115): 214 p.
Mahrus. 1995. Studi tentang Reproduksi Ikan Lemuru
(S. lemuru Bleeker, 1853) di Perairan Selat Alas, Nusa
Tenggara Barat. Thesis (Tidak dipublikasikan).
Program Pascasarjana, Fakultas Perikanan, IPB. Bogor.
84 p.
Merta, I.G.S. 1992. Dinamika Populasi Ikan Lemuru,
Sardinella lemuru Bleeker 1853. (Pisces: Clupeidae) di
Perairan Selat Bali dan Alternatif Pengelolaannya.
Disertasi (Tidak dipublikasikan). Program Pasca
Sarjana-IPB. Bogor. 201 p.
56
___________. 1992a. Beberapa Parameter Biologi Ikan
Lemuru (Sardinella lemuru Bleeker 1853) dari Perairan
Selat Bali. Jurnal Penelitian Perikanan Laut. (67): p.
1-10.
___________. 1992b. Review Of The Lemuru In The Bali
Strait. Journal Marine Resources Fisheries. Inst. 67:
91-105.
Merta, I.G.S & M. Badrudin. 1992. Dinamika Populasi dan
Pengelolaan Sumberdaya Perikanan Lemuru di Perairan
Selat Bali. Jurnal Penelitian Perikanan Laut. (65): 1-9.
Merta, I.G.S, K. Widana, Yunizal & R. Basuki. 2000. Status
of the lemuru fishery in Bali Strait; Its development
and progress. Papers presented at the workshop on
the fishery and the management of Bali Sardinella
(Sardinella lemuru) in Bali Strait, Denpasar 6-8 April
1999. FAO. Rome. 76 p.
Ritterbush, S.W. 1975. An Assessment of Population
Biology of The Bali Strait Lemuru Fishery. LPPL. 1/
75-PL. 051/75. 37 p.
Setyohadi, D., D. Sutipto, & D.G.R. Wiadnya, 1998. Dinamika
populasi ikan lemuru (Sardinella lemuru) serta
alternatif pengelolaannya. Jurnal Penelitian Ilmu-ilmu
Hayati. Lembaga Penelitian Unibraw. 10 (1): 91-104.
Setyohadi, D. 2010. Kajian Pemanfaatan Sumberdaya Ikan
Lemuru (Sardinella lemuru) di Selat Bali: Analisis
Simulasi Kebijakan Pengelolaan 2008-2020. Disertasi
(tidak dipublikasikan). Program Pascasarjana Fakultas
Pertanian. Universitas Brawijaya. Malang. 339 p.
Suwarso. 2010. Recording of Catch Landings and Fishery
Modeling. Sampling Procedure. Pusat Penelitian
Pengelolaan Perikanan dan Konservasi Sumberdaya
Ikan. Balitbang Kelautan dan Perikanan. 3 p.
Tampubolon, R.V., Sutrisno. S., & M.F. Rahardjo. 2002.
Aspek Biologi Reproduksi dan Pertumbuhan Ikan
Lemuru (Sardinella longiceps C.V.) di Perairan Teluk
Sibolga. Jurnal Iktiologi Indonesia. 2 (1): 1-7.
Udupa, K. S. 1986. Statistical method of estimating the
size of first maturity in fish. Fishbyte. ICLARM. Manila.
4 (2): 8-10.
Wahyuono, H., S. Budihardjo, Wudianto, & R. Rustam.
1983. Pengamatan parameter biologi beberapa jenis
ikan demersal di perairan Selat Malaka, Sumatera Utara.
Laporan Penelitian Perikanan Laut. 26: 29-48.
 BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 49-57

Wudianto. 2001. Analisis Sebaran dan Kelimpahan Ikan
Lemuru (Sardinella lemuru Bleeker 1853) di Perairan
Selat Bali; Kaitannya dengan Optimasi Penangkapan.
Disertasi (Tidak Dipublikasikan). Program
Pascasarjana IPB. Bogor. 215 p.
Wujdi, A. Suwarso & Wudianto. 2012. Beberapa Parameter
Populasi Ikan Lemuru (Sardinella lemuru, Bleeker 1853)
di Perairan Selat Bali. Bawal. 4 (3): 177-184.

57
58
 BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 59-65

STRUKTUR UKURAN IKAN DAN PARAMETER POPULASI MADIDIHANG (Thunnus

albacares) DI PERAIRAN LAUT BANDA

SIZE DISTRIBUTION AND POPULATION PARAMETERS OF YELLOWFIN TUNA

(Thunnus albacares) IN BANDA SEA

Adrian Damora dan Baihaqi

Peneliti pada Balai Penelitian Perikanan Laut, Muara Baru-Jakarta
Teregistrasi I tanggal: 20 Februari 2012; Diterima setelah perbaikan tanggal: 14 Maret2013;
Disetujui terbit tanggal: 18 Maret 2013

ABSTRAK

Laut Banda merupakan salah satu wilayah yang menjadi alur migrasi dari beberapa jenis ikan tuna, di antaranya
ikan madidihang (Thunnus albacares). Hal ini menyebabkan Laut Banda menjadi salah satu daerah penangkapan
ikan madidihang yang potensial. Namun, seiring terus meningkatnya tekanan penangkapan, sering kali ikan madidihang
muda tertangkap. Hal ini tentunya akan mengancam kelestarian sumber daya ikan ini. Tujuan penelitian ini adalah
untuk mengungkapkan struktur ukuran dan parameter populasi ikan madidihang di perairan Laut Banda. Penelitian
dilakukan pada 5.609 ekor ikan contoh sejak bulan Februari sampai dengan Desember 2011. Metode yang digunakan
dalam penelitian ini adalah metode survei dengan aplikasi model analitik menggunakan program ELEFAN I. Hasil
penelitian menunjukkan panjang cagak ikan madidihang berada pada kisaran 55-215 cm, dengan panjang pertama
kali tertangkap (Lc) sebesar 131,85 cmFL. Parameter pertumbuhan von Bertalanffy untuk laju pertumbuhan (K),
lebar karapas asimptotik (L) dan umur ikan madidihang pada saat panjang ke-0 (t0), masing-masing sebesar 0,51/
tahun, 223 cmFL dan -0,1841 tahun. Persamaan kurva pertumbuhan sebagai Lt = 223[1-e-0.51(t+0.1841)]. Parameter
mortalitas menunjukkan laju kematian total (Z) 2,4/tahun, laju kematian alamiah (M) 0,68/tahun dan laju kematian
karena penangkapan (F) 1,79/tahun.

KATA KUNCI : Stuktur ukuran, pertumbuhan, ikan madidihang, Laut Banda

ABSTRACT

Banda Sea is the one of migration area of some tuna species, including yellowfin tuna (T. albacares). This led
the Banda Sea to be the yellowfin tuna fishing ground potential. However, with the increasing fishing pressure, often
times young yellowfin tuna caught. This case will threaten the sustainability of the resources. The purpose of the
study was to identify the size distribution and population parameters of yellowfin tuna in Banda Sea. This study was
conducted of 5.609 samples during February until December 2011. The data were analyzed using the analytical
model application with ELEFAN I program. The results showed that fork length of yellowfin tuna in 55-215 cm
range with the length of first capture (Lc) was 131,85 cm FL. The von Bertalanffys growth parameters, K, L, and
t0 were 0,51 yr-1, 223 cm FL and -0,1841 yr. The growth curve were Lt = 223[1-e-0.51(t+0.1841)], respectively.
Instantenous mortality parameters, total mortality rate (Z) and natural mortality rate (M) and fishing mortality rate
(F) were 2,4 yr-1, 0,68 yr-1 and 1,79 yr-1, respectively.

KEYWORDS: Size distribution, growth, yellowfin tuna, Banda Sea

PENDAHULUAN sumber daya ikan tuna tersebut cenderung melewati

Letak geografis Indonesia yang berada di antara
Samudera Pasifik dan Samudera Hindia menyebabkan
perairan Indonesia memiliki sebagian besar jenis ikan yang
juga berada di kedua samudera tersebut, termasuk di
antaranya jenis tuna. Dilihat dari peta penyebarannya,
perairan Indonesia sepanjang tahun dan di antara jenis
ikan tuna yang ada, ikan madidihang (Thunnus albacares)
merupakan jenis yang dominan tertangkap di perairan
Indonesia, selain jenis ikan tuna mata besar (T. obesus)
dan ikan cakalang (Katsuwonus pelamis) (Comitini &
Hardjolukito, 1986).

Korespondensi penulis:
Balai Penelitian Perikanan Laut
Jl. Muara Baru Ujung Komplek Pelabuhan Perikanan Nizam Zachman - Jakarta Utara, Email: 59
 Damora & Baihaqi/BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 59-65

Gambar 1. Jalur migrasi ikan-ikan tuna di barat-tengah Samudera Pasifik.

Figure 1. Migration routes of tunas in the western-central Pacific.
(Morgan & Valencia 1983 in Comitini & Hardjolukito, 1986).

Ikan madidihang (T. albacares) dapat mencapai
panjang lebih dari 2 meter (Uktolseja, 1987). Jenis tuna ini
menyebar di perairan dengan suhu yang berkisar antara
17-31oC dengan suhu optimum yang berkisar antara 19-
23oC (Nontji, 1993), sedangkan suhu yang baik untuk
kegiatan penangkapan berkisar antara 20-28oC (Hela &
Laevastu, 1970). Ikan ini memiliki dua cuping (bagian yang
tidak bertulang) di antara kedua sirip perutnya. Sirip dubur
berjari-jari 14-15 cm, diikuti 7-10 jari-jari sirip tambahan.
Satu lunas kuat pada batang sirip ekor diapit dua lunas
kecil pada ujungnya. Untuk jenis dewasa, sirip punggung
kedua dan dubur tumbuh sangat panjang dengan sirip
dada cukup panjang. Badan bersisik kecil-kecil, korselet
bersisik agak besar tetapi tidak nyata. Warna badan bagian
atas gelap keabuan dan kuning perak pada bagian bawah.
Sirip-sirip punggung, perut dan sirip tambahan berwarna
kuning cerah serta berpinggiran warna gelap (Ollivia, 2002).
Sejak tahun 1962, kegiatan penangkapan tuna dunia
terus mengalami peningkatan. Direktorat Jenderal
Perikanan menyatakan pada tahun 1983 potensi tahunan
perikanan tuna di perairan di bawah 200 mil dan perairan
kepulauan diestimasi sebesar 80.000 ton dan sebesar
21.300 ton sudah tereksploitasi. Dari 59.700 ton sumber
daya yang belum tereksploitasi, sebesar 12.400 ton
bermigrasi di sekitar Laut Banda dan 47.300 ton bermigrasi
di Zona Ekonomi Eksklusif antara Samudera Hindia dan
Samudera Pasifik (Comitini & Hardjolukito, 1986). Dari
informasi tersebut, terlihat bahwa Laut Banda memiliki
peran penting dalam perikanan tuna di Indonesia, di mana
Laut Banda merupakan alur migrasi sekaligus daerah
mencari makanan bagi ikan-ikan tuna, khususnya ikan
madidihang.
Penelitian tentang ikan madidihang telah banyak
dilakukan secara ekstensif di beberapa perairan samudera,
di antaranya di wilayah selatan, barat laut, dan
pertengahan Samudera Altantik. Di lingkup wilayah
Indonesia pun, penelitian terhadap ikan ini telah dilakukan
di wilayah timur Indonesia, seperti di perairan Bacan, utara
Sulawesi, dan tentunya Laut Banda. Mengingat sifat ikan
ini yang beruaya jauh hingga lintas samudera
(transboundary species), maka penelitian-penelitian terkait
dengan populasi ikan madidihang mutlak dilakukan oleh
negara-negara yang dilaluinya. Hal ini untuk mendukung
pola pemanfaatannya yang berkelanjutan. Salah satu aspek
yang penting untuk diteliti adalah struktur ukuran ikan-
ikan yang tertangkap.
BAHAN DAN METODE
Penelitian didasarkan pada data hasil pengambilan
contoh ikan madidihang (T. albacares) di perairan Laut
Banda pada bulan Februari-Desember 2011 dengan metode
survei terhadap 5.609 ekor contoh ikan madidihang yang
ditangkap oleh alat tangkap pancing ulur. Pengambilan
data dilakukan dengan bantuan tenaga enumerator.
Pengamatan biometrik ikan yang dilakukan dengan
mengukur panjang cagak (fork length).

60
 BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 59-65

Gambar 2. Lokasi penelitian di perairan Laut Banda.

Figure 2. Research site in Banda Sea.

Parameter pertumbuhan (K dan L ) ditentukan dengan Laju kematian total (Z) diduga dengan metode kurva
metode ELEFAN I (Gayanilo et al., 1994) didasari melalui hasil tangkapan (catch curve) yang menggunakan slope
persamaan von Bertalanffy sebagai berikut: (b) dan Ln N/t dengan umur relatif sesuai dengan rumus
Pauly (1980) sebagai berikut:
Lt = L (1 e K (t to)) ..................................................(3)
Ln N/t = a Zt ......................................................... (8)
dimana:
Lt = panjang cagak ikan saat umur ke-t (cm) dimana:
L = panjang cagak asimptotik ikan (cm) N = banyaknya ikan madidihang pada waktu t
K = laju pertumbuhan ikan t = waktu yang diperlukan untuk tumbuh suatu kelas
panjang
Parameter pertumbuhan t0 dihitung melalui persamaan a = hasil tangkapan yang dikonversikan terhadap
Pauly (1987) in Sparre & Venema (1992) sebagai berikut: panjang

log (-t0) = -0,3922 - 0,2752 log (L ) Sementara itu kematian alamiah ikan diduga dengan
- 1,038 log (K) ................................................... (4) menggunakan rumus empiris Pauly (1980) sebagai berikut:

Kemudian dengan mengestimasi melalui metode
Gulland & Holt (1959) in Sparre & Venema (1992),
persamaan di atas diturunkan menjadi persamaan berikut:
= KL K .............................................. (5)
Dengan menganggap sebagai y, KL sebagai a dan
K sebagai b, maka nilai L dapat diestimasi melalui
persamaan:
L = .................................................... (6)
dan nilai K diestimasi melalui persamaan:
K = b ....................................................................(7)
Log M= -0,0066-0,279 Log + 0,654 Log K + 0,4534
Log T ......................................................... (9)
dimana:
M = laju kematian alamiah
L = panjang cagak ikan maksimum (cm)
K = laju pertumbuhan (cm/tahun)
T = suhu rata-rata (oC)
Untuk nilai laju kematian karena penangkapan
diperoleh dengan mengurangi laju kematian total (Z)
dengan laju kematian alamiah (M) atau F=Z-M dan laju
pengusahaan (E) dihitung sebagai E=F/Z (Sparre &
Venema, 1992). Panjang pertama kali ikan tertangkap (Lc)
didapatkan dengan cara memplotkan frekuensi kumulatif
dengan setiap panjang cagak ikan, sehingga akan

61
 Damora & Baihaqi/BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 59-65

diperoleh kurva logistik baku, dimana titik potong antara
kurva dengan 50% frekuensi kumulatif adalah panjang
saat 50% ikan tertangkap.
HASIL DAN BAHASAN
HASIL
Struktur Ukuran dan Panjang Pertama Kali Tertangkap
Pengukuran panjang cagak madidihang dilakukan
terhadap 5.609 ekor ikan. Ukuran panjang cagak berkisar
antara 55-215 cm. Sebaran frekuensi panjang cagak setiap
bulannya ditampilkan pada Gambar 3.
Gambar 3 juga menunjukkan bahwa antara bulan
Februari sampai Mei struktur ukuran ikan madidihang
mengalami pergerakan modus panjang ke arah kanan
meskipun tidak signifikan. Hal ini menandakan bahwa
populasi madidihang di Laut Banda mengalami
pertumbuhan, antara bulan Juni sampai September relatif
tidak terjadi pergerakan modus atau stuktur ukuran ikan
madidihang berada dalam kondisi stabil. Hal ini
menandakan bahwa madidihang mengalami pertumbuhan
yang lambat.
Panjang ikan madidihang pertama kali tertangkap (Lc)
dengan alat tangkap pancing ulur yang didapatkan sebesar
131,85 cmFL. Pengukuran ini merupakan hal yang penting
untuk dipelajari untuk dapat dihubungkan dengan
panjang pertama kali matang gonad.

Gambar 3. Distribusi frekuensi panjang cagak ikan madidihang (Thunnus albacares) yang tertangkap di Laut Banda
secara bulanan.
Figure 3. Monthly fork length frequency distribution of yellowfin tuna (Thunnus albacares) caught in Banda Sea.

62
 BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 59-65

ini sebesar 2,4/tahun (Gambar 6). Nilai dugaan laju

100 kematian alamiah (M) sebesar 0,68/tahun dan nilai dugaan
Frekuensi Kumulatif/Cummulation Frequency (%)

laju kematian karena penangkapan (F) sebesar 1,79/tahun.

80

60

Lc = 131,85 cmFL

40

20

0
50 100 150 200

Panjang Cagak/Fork Length (cm)

Gambar 4. Panjang pertama kali tertangkap ikan
madidihang (Thunnus albacares) di Laut
Banda.
Figure 4. Length of first capture of yellowfin tuna
(Thunnus albacares) in Banda Sea.

Laju Pertumbuhan dan Laju Kematian Gambar 6. Nilai Z sebagai slope kurva hasil tangkapan
ikan madidihang (Thunnus albacares) di Laut
Dengan merunut data frekuensi panjang total dari Banda.
bulan ke bulan, diperoleh laju pertumbuhan (K) madidihang Figure 6. The value of total mortality (Z) of yellowfin
di Laut Banda adalah 0,51/tahun dan panjang cagak tuna (Thunnus albacares) in Banda Sea.
asimptotik (L) adalah 223 cm FL serta umur ikan saat
panjang 0 (t0) sebesar -0,1841 tahun. Dengan demikian Kurva di atas menunjukkan beberapa observasi telah
persamaan pertumbuhan von Bertalanffy untuk ikan dikeluarkan dari analisis regresi. Sembilan kelompok
madidihang sebagai Lt = 223[1-e-0.51(t+0.1841)]. Nilai K pertama membentuk bagian kurva yang naik. Ikan tersebut
madidihang yang kurang dari satu menunjukkan bahwa dianggap belum sepenuhnya masuk daerah penangkapan.
ikan ini mempunyai pertumbuhan yang lambat (Gulland, Satu kelompok terakhir juga dikeluarkan dari analisis
1983; Naamin, 1984). dikarenakan jumlah ikan contohnya yang sedikit. Selain
itu apabila mendekati L, hubungan antara umur (t) dengan
panjang (L) menjadi tidak menentu.

BAHASAN

Lambatnya pertumbuhan ikan madidihang sangat

dipengaruhi oleh faktor makanan, lingkungan perairan dan
fase pertumbuhannya. Ikan madidihang muda akan
tumbuh lebih cepat sehingga perlu dipertimbangkan waktu
yang tepat untuk menangkap ikan ini, baik ditinjau dari
sumber dayanya maupun segi ekonominya. Ikan-ikan yang
berumur muda harus dibiarkan tumbuh dewasa terlebih
dahulu sebelum ditangkap agar tercapai pola
Gambar 5. Kurva pertumbuhan ikan madidihang (Thunnus pemanfaatannya yang lestari. Penangkapan ikan-ikan
albacares) di perairan Laut Banda. muda yang berlebihan akan mengakibatkan kelebihan
Figure 5. Growth curve of yellowfin tuna (Thunnus tangkap pertumbuhan (growth overfishing). Hal ini juga
albacares) in Banda Sea. menyebabkan kelebihan tangkap penambahan baru
(recruitment overfishing), karena ikan-ikan muda yang
belum sempat dewasa dan bertelur sudah tertangkap
Selanjutnya dengan menggunakan parameter
terlebih dahulu sehingga kehilangan kesempatan untuk
pertumbuhan ikan madidihang yang telah dihitung dan
penambahan baru (recruitment).
menjadikannya sebagai bahan masukan untuk membuat
kurva hasil tangkap, diperoleh nilai dugaan Z untuk ikan

63
 Damora & Baihaqi/BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 59-65
Hasil penelitian yang dilakukan Lessa & Duarte-
Neto (2004) terhadap jenis yang sama di perairan barat
khatulistiwa Samudera Atlantik menunjukkan nilai K
sebesar 0,267/tahun dengan L sebesar 230,7 cm FL.
Sementara Zhu et al. (2011) menemukan nilai K T.
albacares di perairan timur dan tengah Samudera Pasifik
sebesar 0,52/tahun dengan L sebesar 175,9 cm FL. Faktor
lingkungan perairan di Laut Banda dan Samudera Pasifik
diduga sangat rnendukung pertumbuhan madidihang
yang lebih cepat dibandingkan di Samudera Atlantik.
Selain faktor lingkungan, diduga makanan tersedia cukup
banyak sehingga pertumbuhannya lebih cepat.
Perhitungan parameter pertumbuhan dengan
menggunakan metode berbeda atau bahkan dengan
metode yang sama, sering kali menunjukkan hasil yang
berbeda. Nilai L yang berbeda dikarenakan hanya
diestimasikan untuk perikanan di lokasi tersebut. Demikian
pula dengan nilai K, sering kali memiliki perbedaan yang
nyata. Menurut Musick et al. (2000), nilai K terkadang
menunjukkan pertumbuhan yang lambat (K = 0,035) (Le
Guen & Sakagawa, 1973) atau sebaliknya mengalami
pertumbuhan yang cepat (K = 0,884) (Gaertner & Pagavino,
1991) dalam lokasi yang sama. Oleh karena itu, penting
untuk lebih memahami konsekuensi dari penerapan
parameter pertumbuhan ke dalam model pengkajian stok
karena prediksi populasi ikan dari masing-masing model
sangat bergantung pada masukan data, termasuk usia dan
pertumbuhan (Lessa & Duarte-Neto, 2004).
Wise (1972) menyatakan bahwa nilai Z untuk ikan
madidihang berkisar antara 1,4-2,4/tahun dan nilai Z pada
penelitian ini berada dalam kisaran tersebut. Nilai Z sering
kali berbeda diakibatkan perbedaan alat tangkap yang
digunakan dalam menangkap madidihang: 1,52/tahun
untuk alat tangkap pole and line, 2,32/tahun untuk alat
tangkap purse seine dan 1,88 untuk alat tangkap longline
(Wise, 1972). Dalam penelitian ini, diperoleh nilai Z sebesar
2,4/tahun untuk alat tangkap pancing ulur.
Estimasi nilai kematian alami (M) menimbulkan
beberapa kesulitan karena dapat dipengaruhi oleh
pemilihan model estimasi dan lokasi observasi. Namun,
nilai M ikan madidihang biasanya berada pada kisaran
0,6-1,2/tahun (Murphy & Sakagawa, 1977) dan nilai M
pada penelitian ini berada pada kisaran tersebut.
Mengingat laju kematian alamiah (M) tidak terlalu besar
variasinya, biasanya nilainya dianggap tetap dari tahun
ke tahun (Pauly et al., 1984). Hal ini menyebabkan laju
kematian total (Z) dari tahun ke tahun banyak ditentukan
oleh laju kematian karena penangkapan (F). Nilai F
bervariasi menurut keragaman upaya penangkapan (f)
setiap tahunnya, yang menunjukkan seberapa besar dan
meningkatnya tekanan penangkapan (fishing pressure)
terhadap stok ikan di suatu perairan.
64
KESIMPULAN
Ikan madidihang (T. albacares) yang tertangkap di Laut
Banda memiliki kisaran panjang cagak antara 55-215 cm,
dengan panjang pertama kali tertangkap (Lc) sebesar
131,85 cmFL. Parameter pertumbuhan von Bertalanffy
untuk laju pertumbuhan (K), panjang cagak asimptotik
(L) dan umur ikan madidihang pada saat panjang ke-0
(t0), masing-masing sebesar 0,51/tahun, 223 cmFL dan -
0,1841 tahun, dengan persamaan kurva pertumbuhannya
sebagai Lt = 223[1-e-0.51(t+0.1841)]. Parameter mortalitas
menunjukkan laju kematian total (Z) 2,4/tahun, laju
kematian alamiah (M) 0,68/tahun dan laju kematian karena
penangkapan (F) 1,79/tahun. Ikan madidihang memilki laju
pertumbuhan yang lambat dengan kematian akibat
penangkapan yang termasuk tinggi, sehingga perlu
dilakukan upaya untuk mengurangi tekanan penangkapan
terutama dalam menangkap ikan-ikan muda.
PERSANTUNAN
Tulisan ini merupakan kontribusi dari kegiatan hasil
riset kapasitas penangkapan pancing tuna di Laut Banda
dan pukat hela di Selat Makassar, T. A. 2011, di Balai
Penelitian Perikanan Laut-Muara Baru, Jakarta.
DAFTAR PUSTAKA
BPPL. 2012. Penelitian distribusi dan kelimpahan
sumberdaya ikan pelagis besar di WPP 716 Laut
Sulawesi dan WPP 712 Laut Jawa. Laporan Akhir. Balai
Penelitian Perikanan Laut, Pusat Penelitian
Pengelolaan Perikanan dan Konservasi Sumberdaya
Ikan, Badan Penelitian dan Pengembangan Kelautan
dan Perikanan, Kementerian Kelautan dan Perikanan.
Jakarta. 217 p.
Comitini, S. & S. Hardjolukito. 1986. Economic benefits
and costs of alternative arrangements for tuna fisheries
development in Exclusive Economic Zone: the case of
Indonesia. Ocean Management. 10 (1986): 37-55.
Gaertner, D. & M. Pagavino. 1991. Observations sur la
croissance de lalbacore (Thunnus albacares) dans l
Atlantique Ouest. Coll. Vol. Sci. Pap. ICCAT 36: 479
505.
Gayanilo Jr., F.C., P. Sparre & D. Paul. 1994. The FAO-
ICLARM Stock Assessment Tools FISAT Users
Guide. FAO Computerized Information Series
Fisheries. No. 6. Rome. FAO. 186 p.
Gulland, J.A. 1983. Fish stock assessment. A Manual of
Basic Methods. John Wiley & Sons. Chicester. 233 p.
 BAWAL Vol. 5 (1)April 2013 : 59-65
Hela, I. & T. Laevastu. 1970. Fisheries Oceanography.
Fishing News (Books) Ltd. London. 123 p.
Le Guen, J.C. & G.T. Sakagawa. 1973. Apparent growth of
the yellowfin tuna from the eastern Atlantic Ocean.
Fish. Bull. 85 (1): 175187.
Lessa, R. & P. Duarte-Neto. 2004. Age and growth of
yellowfin tuna (Thunnus albacares) in the western
equatorial Atlantic, using dorsal fin spines. Fisheries
Research. 69: 157-170.
Murphy, T.C. & G.T. Sakagawa. 1977. A review and
evaluation of estimates of natural mortality rates of
tunas. Collective Volume of Scientific Papers ICCAT.
6 (1): 117-123.
Musick, J.A., M.M. Harbin, S.A. Berkeley, G.H. Burgess,
A.M. Ek-lund, L. Findley, R.G. Gilmore, J.T. Golden,
D.S. Ha, G.R. Huntsman, J.C. McGovern, S.J. Parker,
S.G. Poss, E. Sala, T.W. Schmidt, G.R. Sedberry, H.
Weeks, & S.G. Wright. 2000. Endangered species,
marine estuarine, and diadromous fish stocks at risk
of extinction in North America exclusive of pacific
salmonids. Fish.Bull. 25(11): 630.
Naamin, N. 1984. Dinamika populasi udang jerbung
(Penaeus merguiensis de Man) di perairan Arafura dan
alternatif pengelolaannya. Disertasi. Doktor pada
Fakultas Pasca Sarjana. Institut Pertaanian Bogor.
Bogor. 381 p.
Nontji, A. 1993. Laut Nusantara. Penerbit Djambatan.
Jakarta. 368 p.
Ollivia. 2002. Keragaan ekspor cakalang (skipjack) beku
dan madidihang (yellowfin) segar Indonesia ke pasar
Jepang. Tesis. Program Pascasarjana. Institut Pertanian
Bogor. Bogor. 149 p.
Pauly, D. 1980. A selection of a simple methods for the
assessment of the tropical fish stocks. FAO Fish. Circ.
FIRM/C 729. Roma. 54 p.
Pauly, D., J. Ingles & R. Neal. 1984. Application to shrimp
stocks of objective methods for the estimation of
growth, mortality, and recruitment related parameters
from length frequency data (ELEFAN I and II). In
Penaeid Shrimp-Their Biology and Management. 220-
234. Fishing News Book Limited. Farnham-Surrey-
England.
Sparre, P. &S.C. Venema. 1992. Introduction to tropical
fish stock assessment. Part I: Manual. FAO Fish. Tech.
Pap. No. 306/1.
Uktolseja, J.C.B. 1987. Estimated growth parameters and
migration of skipjack tuna, Katsuwonus pelamis in the
Eastern Indonesia water through tagging experiments.
Jurnal Penelitian Perikanan Laut. 43: 15-44.
Wise, J.P. 1972. Yield per recruit estimates for eastern
tropical Atlantic yellowfin tuna. Transactions of the
American Fisheries Society. 101: 75-79.
Zhu, G., L. Xu, X. Dai, & W. Liu. 2011. Growth and mortality
rates of yellowfin tuna, Thunnus
albacares(Perciformes: Scombridae), in the eastern
and central Pacific Ocean. Zoologia. 28 (2): 199206.
65
 BAWAL
WIDYA RISET PERIKANAN TANGKAP
Pedoman bagi Penulis

UMUM

1. Bawal Widya Riset Perikanan Tangkap memuat hasil-hasil penelitian bidang natural history ikan (pemijahan, pertumbuhan
serta kebiasaan makan dan makanan) serta lingkungan sumberdaya ikan.
2. Naskah yang dikirim asli dan jelas tujuan, bahan yang digunakan, maupun metode yang diterapkan dan belum pernah
dipublikasikan atau dikirimkan untuk dipublikasikan di mana saja.
3. Naskah ditulis/diketik dalam Bahasa Indonesia yang baik dan benar, tidak diperkenankan menggunakan singkatan yang tidak
umum
4. Naskah diketik dengan program MS-Word dalam 2 spasi , margin 4 cm (kiri)-3 cm (atas)-3 cm (bawah) dan 3 cm (kanan),
kertas A4, font 12-times news roman, jumlah naskah maksimal 15 halaman dan dikirim rangkap 3 beserta soft copynya.
Penulis dapat mengirimkan naskah ke Redaksi Pelaksana BAWAL Widya Riset Perikanan Tangkap, Pusat Riset Perikanan
Tangkap, Jl. Pasir Putih No.1 Ancol, Jakarta Utara 14430, Telp.: (021) 64711940, Fax.: (021) 6402640, E-mail:
drprpt2009@gmail.com.
5. Dewan Redaksi berhak menolak naskah yang dianggap tidak layak untuk diterbitkan.

PENYIAPAN NASKAH

1. Judul : Naskah hendaknya tidak lebih dari 15 kata dan mencerminkan isi naskah, diikuti dengan nama
penulis. Jabatan atau instansi penulis ditulis sebagai catatan kaki di bawah halaman pertama.
2. Abstrak : Dibuat dengan Bahasa Indonesia dan Inggris paling banyak 250 kata, isinya ringkas dan jelas
serta mewakili isi naskah.
3. Kata Kunci : Ditulis dengan Bahasa Indonesia dan Inggris, terdiri atas 4 sampai 6 kata ditulis dibawah abstrak
dan dipilih dengan mengacu pada agrovocs.
4. Pendahuluan : Secara ringkas menguraikan masalah-masalah, tujuan, dan pentingnya penelitian. Jangan
menggunakan sub bab.
5. Bahan dan Metode : Secara jelas dan ringkas menguraikan penelitian dengan rincian secukupnya sehingga
memungkinkan peneliti lain untuk mengulangi penelitian yang terkait.
6. Hasil dan Bahasan : Hasil dan bahasan dipisah, diuraikan secara jelas serta dibahas sesuai dengan topik atau
permasalahan yang terkait dengan judul.
7. Kesimpulan : Disajikan secara ringkas dengan mempertimbangkan judul naskah, maksud, tujuan, serta hasil
penelitian.
8. Persantunan : Memuat judul kegiatan dan dana penelitian yang menjadi sumber penulisan naskah.
9. Daftar Pustaka : Disusun berdasarkan pada abjad tanpa nomor urut dengan urutan sebagai berikut.
Nama pengarang (dengan cara penulisan yang baku), tahun penerbitan, judul artikel, judul buku
atau nama dan nomor jurnal, penerbit dan kota, serta jumlah atau nomor halaman.

Contoh : Sunarno, M. T. D., A. Wibowo, & Subagja. 2007. Identifikasi tiga kelompok ikan belida (Chitala lopis) di
Sungai Tulang Bawang, Kampar, dan Kapuas dengan pendekatan biometrik. J.Lit.Perikan.Ind.
13 (3). 1-14.
Sadhotomo, B. 2006. Review of environmental features of the Java Sea. Ind.Fish Res J. 12 (2). 129-157.
Boyd, C.E. 1982. Water Quality Management for Pond Fish Culture. Elsevier Scintific Publishing Company.
New York. 318 p.
Defeo, O., T. R. Mc Clanahan, & J. C. Castilla. 2007. A brief history of fisheries management with
emphasis on societal participatory roles. In McClanahan T. & J. C. Castilla (eds). Fisheries
Management: Progress toward Sustainability. Blackwell Publishing. Singapore. p. 3-24.
Utomo, A. D., M. T. D. Sunarno, & S. Adjie. 2005. Teknik peningkatan produksi perikanan perairan umum
di rawa banjiran melalui penyediaan suaka perikanan. In Wiadnyana, N. N., E. S. Kartamihardja,
D. I. Hartoto, A. Sarnita, & M. T. D. Sunarno (eds). Prosiding Forum Perairan Umum Indonesia
Ke-1. Pusat Riset Perikanan Tangkap. Badan Riset Kelautan dan Perikanan. Departemen Kelautan
dan Perikanan. Jakarta. p. 185-192.
Publikasi yang tak diterbitkan tidak dapat digunakan, kecuali tesis, seperti contoh sebagai berikut:
Anderson, M.E, Satria F. 2007. A New Subfamily, Genus, and Species of Pearlfish (Teleostei: Ophidiiformes:
Carapidae) from Deep Water off Indonesia. Species Diversity 12: 73-82.

10. Tabel : Disajikan dalam Bahasa Indonesia dan Inggris, dengan judul di bagian atas tabel dan keterangan.
11. Gambar : Skema, diagram alir, dan potret diberi nomor urut dengan angka Arab. Judul dan keterangan
gambar diletakkan di bawah gambar dan disajikan dalam Bahasa Indonesia dan Inggris.
12. Foto : Dipilih warna kontras atau foto hitam putih, judul foto ditulis dalam dua Bahasa Indonesia dan
Inggris, dan nomor urut di sebaliknya. Dicetak dalam kertas foto atau dalam bentuk digital.
13. Cetak Lepas (Reprint) : Penulis akan menerima cetak lepas secara cuma-cuma. Bagi tulisan yang disusun oleh lebih dari
seorang penulis, pembagiannya diserahkan pada yang bersangkutan.