Artikel Bio Hypertrichosis Mandiri
Artikel Bio Hypertrichosis Mandiri
Artikel Bio Hypertrichosis Mandiri
Hypertrichosis
Penyakit yang Disebabkan Karena Mutasi
Disusun Oleh :
Nama : Gregorius Yudistira A.P.
Kelas : XII-IPA 8
No : 18
2016
A. Pengertian Kelainan dan Penyakit Genetik
Kelainan dan penyakit genetik adalah penyimpangan dari sifat atau sifat rata-rata manusia,
serta merupakan penyakit yang muncul karena tidak berfungsinya faktor-faktor genetik yang
mengatur struktur dan fungsi fisiologi tubuh manusia. Berdasarkan sifat alelnya maka
kelainan dan penyakit genetika dapat digolongkan sebagai berikut ;
1. Kelainan dan penyakit genetik yang disebabkan faktor alel dominan autosomal.
2. Kelainan dan penyakit genetik yang disebabkan faktor alel resesif autosomal.
3. Kelainan dan penyakit genetik yang disebabkan alel tertaut dengan kromosom seks/
kelamin.
Contoh penyakit : Hemofilia, Buta Warna, Distrofi Otot, Sindrom Fragile X, dan
Sindrom Lesch-Nyhan.
4. Kelainan dan penyakit genetik yang disebabkan oleh pengaruh aberasi kromosom.
Contoh penyakit : Sindrom Jacobs (47, XYY atau 44A + XYY), Sindrom Down (47,XY
+ 21 dan 47,XX + 21 ), Sindrom Klinefelter (47, XXY atau 44A + XXY), Sindrom
Turner (45,XO atau 44A + X), Sindrom Edward (47,XY + 18 dan 47, XX + 18), Sindrom
Patau (47,XY + 13 dan 47, XX + 13), dan Sindrom Cri du chat.
B. Pengertian Hypertricosis
Fenomena ini sebetulnya sudah dapat dijelaskan secara ilmiah, dan disebut sebagai
Hypertrichosis (juga disebut Sindrom Ambras atau Sindrom Manusia Serigala), merupakan
kondisi pertumbuhan rambut yang berlebihan, baik di seluruh bagian tubuh maupun di area
tubuh tertentu. Kelainan ini juga dikenal sebagai Werewolf Syndrome, karena dalam kasus
yang cukup parah penampilan penderitanya akan menyerupai werewolf atau manusia serigala.
Pertumbuhan rambut pada penyakit Hypertrichosis ini tidak berkaitan dengan hormon
androgen sehingga penyakit ini dapat terjadi pada pria maupun wanita.
C. Sejarah Hypertrichosis
E. Klasifikasi Hypertrichosis
Hypertrichosis dapat diklasifikasikan menjadi 2: berupa Bawaan (ada sejak lahir) atau
diperoleh setelah kelahiran.
Hipertrikosis jenis ini muncul setelah lahir,Terjadi karena beberapa penyebab termasuk
efek samping obat, asosiasi dengan kanker, dan mungkin adanya gangguan
makanan,Bentuk ini biasanya dapat dikurangi dengan berbagai perawatan.
F. Penyebab Hypertrichosis
1. Genetik
a. Hipertrikosis lanuginosa
Hipertrikosis lanuginosa bawaan dapat disebabkan oleh pindah silang pada
kromosom 8Q. Namun, bisa juga mungkin hasil dari mutasi genetik spontan dan
bukan warisan. Bentuk ini merupakan autosomal dominan (tidak terletak di
kromosom seks) gangguan kulit, yang mempengaruhi skrin.
b. Hipertrikosis umum
Hipertrikosis umum bawaan memiliki pola yang dominan warisan dan telah
dikaitkan dengan kromosom XQ24 - Q27.1. Seorang perempuan yang terkena
dampak (yang membawa gen hipertrikosis) memiliki kesempatan 50%
mewariskan penyakit tersebut kepada keturunannya. Seorang laki-laki yang
terkena dampak akan melewati bentuk hipertrikosis untuk putrinya atau tidak akan
diwariskan kepada anak perempuannya.
c. Hipertrikosis terminalis
Hipertrikosis terminalis diduga disebabkan oleh perubahan genetik pada
kromosom 17 yang mengakibatkan penambahan atau penghapusan jutaan
nukleotida. Gen MAP2K6 mungkin menjadi faktor yang berkontribusi terhadap
kondisi ini. Kondisi ini juga mungkin karena perubahan kromosom yang
mempengaruhi proses transkripsi gen.
2. Kondisi Medis
3. Obat-obatan
Hipertrikosis lokal
Minoxidil, obat untuk mencegah rambut rontok, diduga memicu hipertrikosis
lokal. Perubahan rambut obat-induced sering reversibel.
G. Cara Mengatasi Hypertrichosis
Hypertrichosis kongenital atau bawaan tidak dapat disembuhkan. Gen yang membawa
penyakit menurun pada manusia sukar dilacak. Maka cara untuk mengetahui apakah
seseorang mempunyai penyakit atau cacat menurun atau tidak, dapat dipelajari dengan
pedigree (peta silsilah keluarga).
Menghindari munculnya penyakit menurun pada generasi selanjutnya adalah sangat
penting, sebab bila setiap keluarga terdiri atas individu-individu sehat maka, maka seluruh
masyarakat akan sehat pula.
Usaha perbaikan sosial melalui penggunaan hukum-hukum hereditas disebut eugenetika.
Sedangkan usaha perbaikan sosial melalui pengelolaan lingkungan seperti pendidikan,
peningkatan gizi, perbaikan tempat tinggal, olahraga dan rekreasi disebut eutenik.
Berbagai saran para ahli genetika dalam rangka aplikasi eugenetika, antara lain:
a) Hindarilah pernikahan antara sesama keluarga yang masih dekat hubungan darahnya. Hal
itu untuk mencegah terjadinya rekombinasi gen-gen yang menimbulkan cacat atau
penyakit yang bersifat resesif.
b) Semua masyarakat terutama generasi muda perlu memahami hukum hereditas.
c) Sedapat mungkin janganlah menikahkan orang-orang yang sakit jiwa atau mengalami
gangguan mental seperti idiot, imbesil, dan debil.
d) Sebelum membentuk rumah tangga, sebaiknya diadakan pemeriksaan terhadap calon-
calon tentang kesehatan dan asal-usul mereka.
e) Tetap memelihara kesehatan badan dan mental (jiwa).
Sedangkan hypertrichosis yang didapat (acquired) dapat ditangani dengan cara
menghilangkan faktor penyebabnya. Baik hypertrichosis bawaan maupun acquired dapat
dikurangi dengan tindakan hair removal. Tindakan hair removal bisa dipilih yang sifatnya
temporary atau sementara, maupun yang permanen. Metodenya pun ada berbagai macam,
mulai dari pemakaian produk atau obat-obatan, waxing, mencukur, threading, sampai
penggunaan laser hair removal. Jalan yang lebih singkat untuk memperbaiki penampilan yang
terganggu oleh hypertrichosis adalah dengan metode bleaching rambut atau menggunakan
produk kosmetik.
DAFTAR PUSTAKA
http://sukaryat.blogspot.co.id/2013/01/makalah-tentang-penyakit-hypertrichosis.html
Diakses pada tanggal 17 Januari 2016
http://miyaharachan.blogspot.co.id/2011/05/jenis-jenis-kecacatan-dan-penyakit-
yang.html Diakses pada tanggal 17 Januari 2016
http://ruanghati.com/2014/06/04/sindrom-manusia-serigala-ini-mendapat-guinness-
book-of-records/ Diakses pada tanggal 17 Januari 2016