Hukum Lambert-Beer dinyatakan dalam rumus sbb :

A = e.b.c
dimana :
A = absorban
e = absorptivitas molar
b = tebal kuvet (cm)
c = konsentrasi

A = .b.c

Dimana:
= epsilon atau Absorptivitas Molar (M-1cm-1)
b = lebar celah (cm)
c = konsentrasi (M)

Berdasarkan hukum Beer absorbansi akan berbanding lurus dengan konsentrasi,

karena b atau l harganya 1 cm dapat diabaikan dan merupakan suatu
tetapan. Artinya konsentrasi makin tinggi maka absorbansi yang dihasilkan
makin tinggi, begitupun sebaliknya konsentrasi makin rendah absorbansi yang
dihasilkan makin rendah.

Hubungan antara absorbansi terhadap konsentrasi akan linear (AC) apabila

nilai absorbansi larutan antara 0,2-0,8 (0,2 A 0,8) atau sering disebut
sebagai daerah berlaku hukum Lambert-Beer. Jika absorbansi yang diperoleh
lebih besar maka hubungan absorbansi tidak linear lagi. Kurva kalibarasi
hubungan antara absorbansi versus konsentrasi dapat dilihat pada Gambar.

Faktor-faktor yang menyebabkan absorbansi vs konsentrasi tidak linear:

1. Adanya serapan oleh pelarut. Hal ini dapat diatasi dengan penggunaan
blangko, yaitu larutan yang berisi selain komponen yang akan dianalisis
termasuk zat pembentuk warna.
2. Serapan oleh kuvet. Kuvet yang ada biasanya dari bahan gelas atau
kuarsa, namun kuvet dari kuarsa memiliki kualitas yang lebih baik.
3. Kesalahan fotometrik normal pada pengukuran dengan absorbansi sangat
rendah atau sangat tinggi, hal ini dapat diatur dengan pengaturan
 konsentrasi, sesuai dengan kisaran sensitivitas dari alat yang digunakan
(melalui pengenceran atau pemekatan).

https://www.scribd.com/doc/183474919/I-Kamis-Pagi-Spektrofotometri-
Anorganik-pdf

https://kumalasarievhy.wordpress.com/2012/12/17/laporan-praktikum-
spektrofotometri/

http://www.academia.edu/9724427/SPEKTROFOTOMETRI_ORGANIK

https://wanibesak.wordpress.com/2011/07/04/spektrofotometri-sinar-tampak-
visible/

https://aaknasional.wordpress.com/2012/06/08/spektrofotometer-uv-vis/

http://informasitips.com/spektrofotometri-absorbansi-dan-konsentrasi-hukum-
lambert-beer