Kecepatan Disolusi Pantulan

KECEPATAN DISOLUSI 1
BAB I
PENDAHULUAN
A. Latar Belakang
Disolusi didefinisikan sebagai proses dimana suatu zat padat
masuk ke dalam pelarut menghasilkan suatu larutan. Secara sederhana,
disolusi adalah proses dimana zat padat melarut. Secara prinsip
dikendalikan oleh afinitas antara zat padat dengan pelarut. Dalam
penentuan kecepatan disolusi dari berbagai bentuk sediaan padat terlibat
berbagai proses. Disolusi yang melibatkan zat murni. Karakteristik fisik
sediaan, proses pembasahan sediaan, kemampuan penetrasi media
disolusi ke dalam sediaan, proses pengembangan, proses disintegrasi,
dan degradasi sediaan, merupakan sebagian dari faktor yang
mempengaruhi kerakteristik disolusi obat dari sediaan.
Obat dalam bentuk sediaan padat mengalami berbagai tahap
pelepasan dari bentuk sediaan sebelum diabsorpsi. Tahapan tersebut
meliputi disintegrasi, deagregasi dan disolusi. Disolusi didefinisikan
sebagai suatu proses melarutnya zat kimia atau senyawa obat dari
sediaan padat ke dalam suatu medium tertentu. Maka kecepatan disolusi
dapat dinyatakan sebagai jumlah zat dalam bentuk padatan yang terlarut
dalam pelarut tertentu dengan satuan waktu. Prinsip disolusi dikendalikan
oleh afinitas antara zat padat dengan pelarut.
HANIFA SALEH ADINDA DWI AYU D. RASYID

15020160088
Dalam bidang farmasi, pengetahuan mengenai kecepatan disolusi
atau kelarutan sangat diperlukan untuk membantu memilih medium
pelarut yang paling baik untuk zat atau kombinasi zat, membantu
mengatasi kesulitan kesulitan tertentu yang timbul pada waktu
pembuatan larutan farmasetis (di bidang farmasi), dan lebih jauh lagi,
dapat bertindak sebagai standar atau uji kemurnian.
B. Tujuan Praktikum
Adapun tujuan dari praktikum ini adalah menentukan kecepatan
disolusi paracetamol, menggunakan alat penentuan kecepatan disolusi
paracetamol dan menerangkan faktor faktor yang mempengaruhi
kecepatan disolusi paracetamol.

15020160088
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
A. Teori Umum
Disolusi obat adalah suatu proses pelarutan senyawa aktif dari
bentuk sediaan padat ke dalam media pelarut. Pelarut suatu zat aktif
sangat penting artinya bagi ketersediaan suatu obat sangat tergantung
dari kemampuan zat tersebut melarut ke dalam media pelarut sebelum
diserap ke dalam tubuh. Sediaan obat yang harus diuji disolusinya adalah
bentuk padat atau semi padat, seperti kapsul, tablet atau salep (Ansel
1985).
Agar suatu obat diabsorbsi, mula-mula obat tersebut harus larutan
dalam cairan pada tempat absorbsi. Sebagai contoh, suatu obat yang
diberikan secara oral dalam bentuk tablet atau kapsul tidak dapat
diabsorbsi sampai partikel-partikel obat larut dalam cairan pada suatu
tempat dalam saluran lambung-usus. Dalam hal dimana kelarutan suatu
obat tergantung dari apakah medium asam atau medium basa, obat
tersebut akan dilarutkan berturut-turut dalam lambung dan dalam usus
halus. Proses melarutnya suatu obat disebut disolusi (Ansel 1985).
Bila suatu tablet atau sediaan obat lainnya dimasukkan dalam
saluran cerna, obat tersebut mulai masuk ke dalam larutan dari bentuk
padatnya. Kalau tablet tersebut tidak dilapisi polimer, matriks padat juga

15020160088
mengalami disintegrasi menjadi granul-granul, dan granul-granul ini
mengalami pemecahan menjadi partikel-partikel halus. Disintegrasi,
deagregasi dan disolusi bisa berlangsung secara serentak dengan
melepasnya suatu obat dari bentuk dimana obat tersebut diberikan
(Martin 1993).
Kecepatan disolusi adalah suatu ukuran yang menyatakan
banyaknya suatu zat terlarut dalam pelarut tertentu setiap satuan waktu.
Persamaan kecepatan menurut Noyes dan Whitney sebagai berikut
(Ansel 1993) :
dM.dt-1 : Kecepatan disolusi
D : Koefisien difusi
Cs : Kelarutan zat padat
C : Konsentrasi zat dalam larutan pada waktu
h : Tebal lapisan difusi
Faktor-faktor yang mempengaruhi kecepatan disolusi yaitu (Martin
1993) :
1. Suhu
Meningginya suhu umumnya memperbesar kelarutan (Cs) suatu
zat yang bersifat endotermik serta memperbesar harga koefisien difusi
zat.
Menurut Einstein,koefisien difusi dapat dinyatakan melalui
persamaan berikut (Martin 1993) :

15020160088
D : koefisien difusi
r : jari-jari molekul
k : konstanta Boltzman
: viskositas pelarut
T : suhu
2. Viskositas
Turunnya viskositas pelarut akan memperbesar kecepatan disolusi
suatu zat sesuai dengan persamaan Einstein. Meningginya suhu juga
menurunkan viskositas dan memperbesar kecepatan disolusi.
3. pH pelarut
pH pelarut sangat berpengaruh terhadap kelarutan zat-zat yang
bersifat asam atau basa lemah.
Untuk asam lemah:
Jika (H+) kecil atau pH besar maka kelarutan zat akan meningkat.
Dengan demikian, kecepatan disolusi zat juga meningkat.
Untuk basa lemah:
Jika (H+) besar atau pH kecil maka kelarutan zat akan meningkat.
Dengan demikian, kecepatan disolusi juga meningkat.
4. Pengadukan
Kecepatan pengadukan akan mempengaruhi tebal lapisan difusi
(h). jika pengadukan berlangsung cepat, maka tebal lapisan difusi akan
cepat berkurang.

15020160088
5. Ukuran Partikel
Jika partikel zat berukuran kecil maka luas permukaan efektif
menjadi besar sehingga kecepatan disolusi meningkat.
6. Polimorfisme
Kelarutan suatu zat dipengaruhi pula oleh adanya polimorfisme.
Struktur internal zat yang berlainan dapat memberikan tingkat kelarutan
yang berbeda juga. Kristal meta stabil umumnya lebih mudah larut
daripada bentuk stabilnya, sehingga kecepatan disolusinya besar.
7. Sifat Permukaan Zat
Pada umumnya zat-zat yang digunakan sebagai bahan obat
bersifat hidrofob. Dengan adanya surfaktan di dalam pelarut, tegangan
permukaan antar partikel zat dengan pelarut akan menurun sehingga
zat mudah terbasahi dan kecepatan disolusinya bertambah.
Ada 2 metode penentuan kecepatan disolusi yaitu (Martin 1993) :
1. Metode Suspensi
Serbuk zat padat ditambahkan ke dalam pelarut tanpa
pengontrolan terhadap luas permukaan partikelnya. Sampel diambil
pada waktu-waktu tertentu dan jumlah zat yang larut ditentukan
dengan cara yang sesuai.
2. Metode Permukaan Konstan
Zat ditempatkan dalam suatu wadah yang diketahui luasnya
sehingga variable perbedaan luas permukaan efektif dapat

15020160088
diabaikan. Umumnya zat diubah menjadi tablet terlebih dahulu,
kemudian ditentukan seperti pada metode suspensi.
Prinsip kerja alat disolusi dapat dilakukan dengan 2 cara yaitu
(Dirjen POM 1995) :
1. Alat terdiri dari sebuah wadah tertutup yang terbuat dari kaca atau
bahan transparan yang inert, suatu batang logam yang digerakkan
oleh motor dan keranjang yang berbentuk silinder dan
dipanaskan dengan tangas air pada suhu 370C.
2. Alat yang digunakan adalah dayung yang terdiri dari daun dan
batang sebagai pengaduk. Batang berada pada posisi sedemikian
sehingga sumbunya tidak lebih dari 2 mm pada setiap titik dari
sumbu vertikel wadah dan berputar dengan halus tanpa goyangan
yang berarti.
B. Uraian Bahan
1. Natrium Fosfat (Dirjen POM 1979 h. 37)
Nama resmi : DINATRII HYDRO
Nama lain : Dinatrium Hidrogen Fosfat
Pemerian : hablur, tidak berwarna, dan tidak
berbau.
Kelarutan : Larut dalam 5 bagian air.
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup baik.
Kegunaan : sebagai pelarut

15020160088
2. NaH2PO4 (Dirjen POM 2014 h. 1727)
Nama resmi : NATRIUM FOSFAT MONOBASA
Berat molekul : 137,99
Rumus molekul : NaH2PO4
Pemerian : Kristal putih, tidak berbau.
Kelarutan : Mudah larut dalam air, sangat mudah
larut dalam etanol.
Kegunaan : Larutan dapar
3. Na2HPO4 (Dirjen POM 2014 h. 1727)
Nama resmi : NATRIUM FOSFAT DIBASA
Berat molekul : 268,07
Rumus molekul : Na2HPO4
Pemerian : Serbuk putih atau kristal putih atau
hampir putih, tidak berbau.
Kelarutan : Mudah larut dalam air, lebih larut
dalam air panas, praktis tidak larut
dalam etanol.
Kegunaan : Larutan dapar
4. Parasetamol (Dirjen POM 1979 h. 37)
Nama resmi : ACETAMINOPHENUM
Nama lain : Asetaminofen, parasetamol
RM/BM : C8H9NO2 / 151,16

15020160088
Pemerian : hablur atau serbuk hablur putih, tidak
berbau, dan rasa pahit.
Kelarutan : Larut dalam 70 bagian air, dalam 7
bagian etanol (95%) p, dalam 13
bagian aseton p, dalam 40 bagian
gliserol p dan dalam 9 bagian
propilenglikol p, larut dalam larutan
alkali hidroksida.
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup baik, terlindungi
dari cahaya.
Kegunaan : Sebagai analgetikum, dan

antipirelikum.

15020160088
BAB III
METODE KERJA
A. Alat Praktikum
Adapun alat yang digunakan selama praktikum yaitu apparatus,
gelas ukur, dan vial.
B. Bahan Praktikum
Adapun bahan yang digunakan dalam praktikum adalah air suling,
larutan dapar natrium fosfat pH 5,8 yang berisi NaH2PO4 dan Na2HPO4,
paracetamol.
C. Cara Kerja
Pertama-tama, dibuat larutan dapar natrium fosfat sebanyak 1000
mL dengan pH 5,8, kemudian dimasukkan ke dalam bejana apparatus,
diatur apparatus pada suhu 37 C, lalu dimasukkan dapar natrium fosfat
ke dalam bejana. Jika suhu dapar natrium fosfat didalam bejana sudah
mencapai suhu 37 C maka dimasukkan 500 mg paracetamol dan
hidupkan motor penggerak pada kecepatan 50 rpm kemudian setelah itu
diambil sebanyak 5 mL larutan dapar natrium fosfat yang terdapat didalam
bejana yang berisi paracetamol pada menit ke 0, 5, 10, 15, 20, 25, dan 30
menit setelah pengadukan. Disetiap selesai pengambilan sampel segera
di gantikan dengan 5 mL larutan dapar natrium fosfat yang masih ada.
Dimasukkan ke dalam vial yang diberi masing- masing label dengan

15020160088
selang waktu yang berbeda, kemudian ditentukan kadar paracetamol yang
terlarut dari setiap sampel dengan cara spektrofotometer. Kemudian
dilakukan koreksi perhitungan kadar yang diperoleh setiap waktu terhadap
pengenceran yang dilakukan karena penggantian larutan dengan dapar
natrium fosfat. Ditabelkan hasil yang diperoleh dan dibuatkan kurva antara
konsentrasi paracetamol yang diperoleh dengan waktu untuk setiap
satuan waktu (dalam satu grafik).

15020160088
BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN
A. Hasil
1. Tabel pengamatan
Tabel kurva baku
Ppm Absorbansi
4 0,274
6 0,411
8 0,543
10 0,679
12 0,814
Keterangan : a = 0,005
b = 0,411
r = 0,999
Tabel waktu dan absorbansi (nilai y)
Waktu Absorbansi
0 -0,003
5 0,200
10 0,234
15 0,238
20 0,241
25 0,241
30 0,242

15020160088
Tabel perhitungan disolusi

t y Konsentrasi Konsentrasi Fk obat Q
(C) ppm (C) mg terkoreksi
0 -0,003 0 0 0 0 0
5 0,200 2,893 13,018 0,072 13,09 3840,835%
10 0,234 3,397 15,286 0,156 15,422 3270,966%
15 0,238 3,456 15,552 0,242 15,796 3215,020%
20 0,241 3,501 15,754 0,329 16,083 3173,797%
25 0,241 3,501 15,754 0,416 16,17 3173,797%
30 0,242 3,516 15,822 0,504 16,326 3160,156%
Tabel perhitungan Q dan Q total
Waktu Konsentrasi (mg) Q

0 0 0
5 13,018 3840,835%
10 15,286 3270,966%
15 15,552 3215,020%
20 15,754 3173,797%
25 15,754 3173,797%
30 15,822 3160,156%
Q = 19334,571%
Tabel perhitungan obat terdisolusi dan AUC
Waktu obat terkoreksi AUC

0 0 0
5 13,09 32,545
10 15,422 70,76
15 15,796 77,095
20 16,083 78,265
25 16,170 78,77
30 16,326 78,94
AUC = 416,375

15020160088
2. Perhitungan
a. Menit ke-5
Perhitungan konsentrasi (ppm)

ya
x=
b
0,2000,005
x=
0,0674
x = 2,893 ppm
Perhitungan konsentrasi (mg)
2,893
x= x 900 x Fp
1000
2,893
x= x 900 x 5
1000
x = 13,018 mg
Perhitungan Fk
V dipipet
Fk = x C mg + Fk sebelumnya
V medium
5
= x 13,018 + 0
900
= 0,072
Perhitungan obat terkoreksi
obat terkoreksi = C + Fk
= 13,018 + 0,072
= 13,09
Perhitungan Q

15020160088
900
Q= x 100 %
C
5
= x 100 %
13,018
= 3840,835 %
b. Menit ke-10

ya
x=
b
0,2340,005
x=
0,0674
x = 3,397 ppm
3,397
x= x 900 x Fp
1000
3,397
x= x 900 x 5
1000
x = 15,286 mg
Perhitungan Fk
V dipipet
V medium
5
= x 15,286 + 0,072
900
= 0,156
= 15,286 + 0,156

15020160088
= 15,422
Perhitungan Q
500
Q= x 100 %
C
5
= x 100 %
15,286
= 3270,966 %
c. Menit ke-15

ya
x=
b
0,2380,005
x=
0,0674
x = 3,456 ppm
3,456
x= x 900 x Fp
1000
3,456
x= x 900 x 5
1000
x = 15,552 mg
Perhitungan Fk
V dipipet
V medium
5
= x 15,552 + 0,156
900
= 0,242

15020160088
= 15,552 + 0,242
= 15,794
Perhitungan Q
500
Q= x 100 %
C
5
= x 100 %
15,552
= 3215,020 %
d. Menit ke-20

ya
x=
b
0,2410,005
x=
0,0674
x = 3,501 ppm
3,501
x= x 900 x Fp
1000
3,501
x= x 900 x 5
1000
x = 15,754 mg
Perhitungan Fk
V dipipet
V medium
5
= x 15,754 + 0,242
900

15020160088
= 0,329
= 15,754 + 0,329
= 16,083
Perhitungan Q
500
Q= x 100 %
C
5
= x 100 %
15,754
= 3173,797 %
e. Menit ke-25

ya
x=
b
0,2410,005
x=
0,0674
x = 3,501 ppm
3,501
x= x 900 x Fp
1000
3,501
x= x 900 x 5
1000
x = 15,754 mg
Perhitungan Fk

15020160088
V dipipet
V medium
5
= x 15,754 + 0,329
900
= 0,416
= 15,754+ 0,416
= 16,170
Perhitungan Q
500
Q= x 100 %
C
5
= x 100 %
15,754
= 3173,797 %
f. Menit ke-30

ya
x=
b
0,2420,005
x=
0,0674
x = 3,516 ppm
3,516
x= x 900 x Fp
1000
3,516
x= x 900 x 5
1000

15020160088
x = 15,822 mg
Perhitungan Fk
V dipipet
V medium
5
= x 15,822 + 0,416
900
= 0,504
= 15,822 + 0,504
= 16,326
Perhitungan Q
500
Q= x 100 %
C
5
= x 100 %
16,326
= 3160,156 %
Q = 19834,571 %
% total
% terdisolusi = x 100
500
19834,571 %
= x 100
500
= 3966,914 %
3. Perhitungan II
Perhitungan AUC

15020160088
13,018+0
[AUC] tn = (5 0)
2
tn-1
= 32,545
15,286+13,018
[AUC] tn = (10 5)
2
tn-1
= 70,76
15,552+15,286
[AUC] tn = (15 10)
2
tn-1
= 77,095
15,754+15,552
[AUC] tn = (20 15)
2
tn-1
= 78,265
15,754+15,754
[AUC] tn = (25 20)
2
tn-1
= 78,77
15,822+15,754
[AUC] tn = (30 25)
2
tn-1
= 78,94
Perhitungan luas bidang A
Luas bidang A = AUC = 416,375
Perhitungan luas bidang AB
bobot ratarata
Luas bidang A + B = x 500
bobot sampel
599
= x 500
590
= 508,05 mg

15020160088
Perhitungan % ED
Luas bidang A
% ED = x 100%
Luas bidang A+B
416,375
= x 100%
508,05
= 81,955 %
B. Pembahasan
Disolusi didefinisikan sebagai proses dimana suatu zat padat
masuk ke dalam pelarut menghasilkan suatu larutan. Secara sederhana,
disolusi adalah proses dimana zat padat melarut. Secara prinsip
dikendalikan oleh afinitas antara zat padat dengan pelarut. Dalam
penentuan kecepatan disolusi dari berbagai bentuk sediaan padat terlibat
berbagai proses.
Disolusi yang melibatkan zat murni. Karakteristik fisik sediaan,
proses pembasahan sediaan, kemampuan penetrasi media disolusi ke
dalam sediaan, proses pengembangan, proses disintegrasi, dan
degradasi sediaan, merupakan sebagian dari faktor yang mempengaruhi
kerakteristik disolusi obat dari sediaan.
Tujuan dari percobaan ini adalah untuk menentukan kecepatan
disolusi dari paracetamol dan mengetahui cara penggunaan alat uji
disolusi.
Dalam bidang farmasi, pengetahuan mengenai kecepatan disolusi
atau kelarutan sangat diperlukan untuk membantu memilih medium

15020160088
pelarut yang paling baik untuk zat atau kombinasi zat, membantu
mengatasi kesulitan kesulitan tertentu yang timbul pada waktu
pembuatan larutan farmasetis (di bidang farmasi), dan lebih jauh lagi,
dapat bertindak sebagai standar atau uji kemurnian.
Pada percobaan ini ada 2 alat yang digunakan yaitu alat uji
disolusi tipe 2 (dayung) dan spektrofotometer.
Prinsip kerja dari alat uji disolusi tipe 2 (dayung) yaitu pada saat
tablet dimasukkan ke dalam medium disolusi maka tablet akan mengalami
proses disolusi sesuai dengan lama waktu disolusi tablet tersebut.
Prinsip kerja dari spektrofotometer yaitu sinar/cahaya yang datang
melalui sampel sebagian akan diserap terhitung sebagai absorban (A) dan
sebagian lagi dipantulkan terhitung sebagai transmitan (% T).
Pada percobaan ini, akan dilihat disolusi parasetamol dengan
menggunakan medium larutan dapar natrium fosfat pH 5,8. Dalam
percobaan ini digunakan larutan dapar natrium fosfat pH 5,8 sebagai
media disolusinya karena mau dikondisikan seperti didalam lambung
manusia yang dimana kita tau lambung memiliki suasana asam. Volume
dari labu disolusi yang digunakan adalah 1000 ml. Kemudian suhu yang
digunakan yaitu dipertahankan agar tetap 37C, agar sesuai dengan suhu
tubuh manusia. Hal ini sebagai pembanding jika obat tersebut berada
dalam tubuh manusia. Selain itu alat disolusi juga diatur kecepatan

15020160088
putarannya sebesar 50 rpm karena ini diumpamakan sebagai kecepatan
gerak peristaltik lambung.
Pemipetan larutan dilakukan pada waktu-waktu yang berbeda yaitu
menit ke- 0, 5, 10, 15, 20, 25, dan 30 menit setelah pengadukan. Hal ini
dilakukan untuk mengetahui pada menit ke berapa parasetamol tersebut
dapat terdisolusi dengan baik pada medium pelarutnya. Waktu yang
digunakan yaitu 30 menit karena waktu yang digunakan paracetamol
untuk dapat terdisolusi adalah 30 menit.
Setelah diambil 5 ml larutan dapar natrium fosfat, dimasukkan lagi
larutan dapar natrium fosfat 5 ml sebagai penggantinya. Hal ini diibaratkan
dalam tubuh manusia, yang mana ketika ada cairan yang keluar maka
akan segera tergantikan.
Setelah dipipet tiap-tiap interval waktu, paracetamol dimasukkan ke
dalam vial untuk ditampung kemudian dimasukkan didalam kuvet lalu
ditentukan nilai absorban paracetamol dan juga larutan dapar natrium
fosfat pH 5,8 dengan menggunakan spektrofotometer.
Pemipetan dilakukan pada waktu yang berbeda-beda untuk
melihat kapan paracetamol berdisolusi dengan optimal pada medium
pelarut.
Pada saat suatu sediaan obat masuk ke dalam tubuh, selanjutnya
terjadi proses absorbsi ke dalam sirkulasi darah dan akan didistribusikan
ke seluruh cairan dan jaringan tubuh. Apabila zat aktif pada sediaan obat

15020160088
tersebut memiliki pelarut yang cepat, berarti efek yang ditimbulkan juga
akan semakin cepat, begitu juga sebaliknya.
Hasil yang diperoleh pada percobaan untuk data kurva baku pada
4 ppm absorbannya 0,274, 6 ppm absorbannya 0,411, 8 ppm
absorbannya 0,543, 10 ppm absorbannya 0,679, dan 12 ppm
absorbannya 0,814. % ED paracetamol yang dipraktikumkan sebesar
81,955 %. Sehingga kita dapat menyimpulkan bahwa semakin banyak
waktu yang dibutuhkan oleh suatu obat untuk berdisolusi maka semakin
tinggi pula konsentrasi (Kadar) zat tersebut dalam cairan (media pelarut).
Dari percobaan yang telah dilakukan diperoleh hasil persentase
disolusi rata-rata obat parasetamol sebesar 81,955 % %. Hal ini sesuai
dengan literatur Ditjen POM yang menyatakan bahwa hasil disolusi obat
parasetamol adalah tidak kurang dari 80%.

15020160088
BAB V
PENUTUP
A. Kesimpulan
Dari praktikum ini dapat disimpulkan bahwa
1. Semakin banyak waktu yang dibutuhkan oleh suatu obat untuk
berdisolusi maka semakin tinggi pula konsentrasi (Kadar) zat tersebut
dalam cairan (media pelarut).
2. Persentase disolusi rata-rata obat parasetamol sebesar 81,955 % %.
Hal ini sesuai dengan literatur Ditjen POM yang menyatakan bahwa
hasil disolusi obat parasetamol adalah tidak kurang dari 80%.
B. Saran
Sebaiknya dalam praktikum, praktikan harus lebih aktif dan saling
bekerja sama dalam kelompok. Praktikan juga harus lebih teliti dalam
dalam melakukan pengamatan agar meminimalisir adanya kesalahan.

15020160088
DAFTAR PUSTAKA
Ansel. 1985., Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi. UI Press, Jakarta.
Ansel. 1989., Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi. UI Press, Jakarta.
Ditjen POM, 1979., Farmakope Indonesia, Edisi III, Departemen

Kesehatan RI, Jakarta.
Ditjen POM, 1995., Farmakope Indonesia, Edisi IV, Departemen

Ditjen POM, 2014., Farmakope Indonesia, Edisi V, Departemen

Martin, Alfred, 1993., Farmasi Fisik. Universitas Indonesia Press,

Jakarta.

15020160088
LAMPIRAN GAMBAR
Alat yang digunakan sperktro
Alat waterbath shaker
Hasil setelah pengadukan pada
waterbath shaker

15020160088
LAMPIRAN
SKEMA KERJA
Diisi gelas kimia 1000 mL dengan larutan dapar fosfat
Diatur waterbath shaker pada suhu 30C, letakkan gelas kimia ke dalam
waterbath shaker
Jika suhu larutan dapar di dalam bejana sudah mencapai suhu 30C,
dimasukkan 500 mg paracetamol dan dihidupkan motor penggerak pada
kecepatan 50 rpm
Diambil sebanyak 5 mL dapar fosfat dari bejana setiap selang waktu 1, 5,
10, 15, 20, 25, dan 30 menit setelah pengadukan. Setiap pengambilan
sampel, segera digantikan dengan 5 mL dapar fosfat.
Ditentukan kadar paracetamol yang terlarut dari setiap sampel dengan
cara spektrofotometer
Dilakukan koereksi perhitungan kadar yang diperoleh setiap waktu
terhadap pengenceran yang dilakukan karena penggantian larutan
dengan larutan dapar fosfat

15020160088
Dilakukan percobaan yang sama untuk suhu 400 C dan
500CdanDitabelkan hasil yang diperoleh
Buat kurva antara konsentrasi paracetamol yang diperoleh dengan waktu
untuk setiap satuan waktu (dalam satu grafik).

15020160088

Kecepatan Disolusi Pantulan

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

Kecepatan Disolusi Pantulan

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

KECEPATAN DISOLUSI 1

Disolusi didefinisikan sebagai proses dimana suatu zat padat

masuk ke dalam pelarut menghasilkan suatu larutan. Secara sederhana,

disolusi adalah proses dimana zat padat melarut. Secara prinsip

dikendalikan oleh afinitas antara zat padat dengan pelarut. Dalam

penentuan kecepatan disolusi dari berbagai bentuk sediaan padat terlibat

berbagai proses. Disolusi yang melibatkan zat murni. Karakteristik fisik

sediaan, proses pembasahan sediaan, kemampuan penetrasi media

disolusi ke dalam sediaan, proses pengembangan, proses disintegrasi,

dan degradasi sediaan, merupakan sebagian dari faktor yang

mempengaruhi kerakteristik disolusi obat dari sediaan.

Obat dalam bentuk sediaan padat mengalami berbagai tahap

pelepasan dari bentuk sediaan sebelum diabsorpsi. Tahapan tersebut

meliputi disintegrasi, deagregasi dan disolusi. Disolusi didefinisikan

sediaan padat ke dalam suatu medium tertentu. Maka kecepatan disolusi

dalam pelarut tertentu dengan satuan waktu. Prinsip disolusi dikendalikan

oleh afinitas antara zat padat dengan pelarut.

HANIFA SALEH ADINDA DWI AYU D. RASYID

Dalam bidang farmasi, pengetahuan mengenai kecepatan disolusi

atau kelarutan sangat diperlukan untuk membantu memilih medium

mengatasi kesulitan kesulitan tertentu yang timbul pada waktu

dapat bertindak sebagai standar atau uji kemurnian.

Adapun tujuan dari praktikum ini adalah menentukan kecepatan

disolusi paracetamol, menggunakan alat penentuan kecepatan disolusi

paracetamol dan menerangkan faktor faktor yang mempengaruhi

kecepatan disolusi paracetamol.

HANIFA SALEH ADINDA DWI AYU D. RASYID

Disolusi obat adalah suatu proses pelarutan senyawa aktif dari

sangat penting artinya bagi ketersediaan suatu obat sangat tergantung

dari kemampuan zat tersebut melarut ke dalam media pelarut sebelum

Agar suatu obat diabsorbsi, mula-mula obat tersebut harus larutan

diabsorbsi sampai partikel-partikel obat larut dalam cairan pada suatu

tempat dalam saluran lambung-usus. Dalam hal dimana kelarutan suatu

tersebut akan dilarutkan berturut-turut dalam lambung dan dalam usus

halus. Proses melarutnya suatu obat disebut disolusi (Ansel 1985).

Bila suatu tablet atau sediaan obat lainnya dimasukkan dalam

HANIFA SALEH ADINDA DWI AYU D. RASYID

mengalami disintegrasi menjadi granul-granul, dan granul-granul ini

mengalami pemecahan menjadi partikel-partikel halus. Disintegrasi,

deagregasi dan disolusi bisa berlangsung secara serentak dengan

melepasnya suatu obat dari bentuk dimana obat tersebut diberikan

Kecepatan disolusi adalah suatu ukuran yang menyatakan

Persamaan kecepatan menurut Noyes dan Whitney sebagai berikut

dM.dt-1 : Kecepatan disolusi

Cs : Kelarutan zat padat

C : Konsentrasi zat dalam larutan pada waktu

h : Tebal lapisan difusi

Faktor-faktor yang mempengaruhi kecepatan disolusi yaitu (Martin

Meningginya suhu umumnya memperbesar kelarutan (Cs) suatu

zat yang bersifat endotermik serta memperbesar harga koefisien difusi

Menurut Einstein,koefisien difusi dapat dinyatakan melalui

persamaan berikut (Martin 1993) :

HANIFA SALEH ADINDA DWI AYU D. RASYID

Turunnya viskositas pelarut akan memperbesar kecepatan disolusi

suatu zat sesuai dengan persamaan Einstein. Meningginya suhu juga

menurunkan viskositas dan memperbesar kecepatan disolusi.

pH pelarut sangat berpengaruh terhadap kelarutan zat-zat yang

bersifat asam atau basa lemah.

Untuk asam lemah:

Dengan demikian, kecepatan disolusi zat juga meningkat.

Untuk basa lemah:

Dengan demikian, kecepatan disolusi juga meningkat.

Kecepatan pengadukan akan mempengaruhi tebal lapisan difusi