A.

Embrio Sac
Dalam nucellus itu, satu sel (biasanya hypodermal) menjadi
sel sporogenous primer (sel archesporial, atau archespore).
archespore jarang terdiri dari lebih dari satu sel, meskipun
dapat multiseluler dalam beberapa spesies (misalnya Brassica campestris86), di
yang satu sel menghasilkan megagametophyte tersebut. Pada gilirannya,
sel archesporial baik menimbulkan langsung ke ibu megaspora
sel (megasporocyte) atau mengalami mitosis untuk membentuk primer
sel parietal dan megasporocyte a. megasporocyte kemudian mengalami
dua divisi meiosis (megasporogenesis) untuk membentuk tetrad sebuah
empat megaspora, yang biasanya baik dalam linear atau
T-berbentuk susunan. Pada sebagian bunga angiosperma, satu
megaspora (paling sering yang chalazal) menimbulkan
dengan Kantung embrio matang oleh divisi mitosis lanjut, dan
tiga megaspora lainnya merosot (Gbr. 5.13).

Jenis ini pengembangan disebut monosporik. Namun, dalam relatif sedikit

angiosperma, dua atau empat megaspora berperan dalam embrio jenis ini disebut bisporic
atau tetrasporic
respectively69,125,126. megaspora merosot sering dikelilingi
oleh callose68 persisten.
Dalam kebanyakan angiospermae matang kantung embrio (megagametophyte)
memiliki delapan inti diatur dalam tujuh sel (Gambar. 5.15),
Figure 5.15 Lomandra longifolia (Laxmanniaceae), longitudinal section of
ovule (left) and embryo sac (right). a =antipodal cell, cp= conducting
passage, ii = inner integument, m=micropyle, n =nucellus, oi =outer
integument, s synergid. Scales 100 mm.

meskipun jenis dengan empat dan enam belas atau lebih inti juga telah
tercatat. Jenis yang paling umum adalah monosporik dan
delapan nukleasi; ini kadang-kadang disebut jenis Polygonum dari
pengembangan kantung embrio. Pada tahap berinti dua, dua inti
bermigrasi ke micropylar dan tiang chalazal dan kemudian
membagi. Dari dua inti micropylar, yang paling dekat dengan
mikropil membagi untuk membentuk sinergid, dan membagi lainnya
untuk membentuk sel telur dan salah satu inti kutub. kedua
chalazal inti masing-masing dibagi jadi salah satu yang membentuk dua antipodal
sel dan bentuk-bentuk lain yang antipodal dan inti polar.
Dua inti kutub bermigrasi ke pusat dan sekering untuk membentuk
fusi inti diploid. Cellularization berikut, sehingga
megagametophyte dewasa terdiri dari tiga sel antipodal di
yang chalazal akhir, sel pusat dengan inti fusi, dan dua
sinergid ditambah sel telur di ujung micropylar.
The sinergid dan sel telur yang begitu erat ditekan bersama
bahwa mereka secara kolektif disebut aparat telur. The sinergid
berperan dalam mengarahkan tabung polen menjadi embrio
kantung; mereka adalah kalsium yang kaya dan biasanya memiliki serangkaian dinding
thickenings, aparat filiform, yang meluas ke mikropil
(Gambar. 5.15). Pada banyak spesies yang antipodals merosot pada
 tahap awal, tetapi di lain mereka bertahan, dan kadang-kadang mengalami
pembelahan sel (misalnya di banyak rumput) atau endoreduplication.
B. Pollen Tube
tabung serbuk sari muncul dari sebutir serbuk sari yang telah mendarat di
stigma reseptif sejenis, biasanya melalui aperture di
exine. Dinding pollen-tube awalnya terbentuk dari terdalam yang,

(Selulosa-callosic) lapisan intine tersebut; dalam beberapa spesies ini

kemudian lokal dibubarkan dan diganti dengan sebuah hasil yang muncul
membran plasma dari cell50,79,101 vegetatif.
Tabung serbuk sari tumbuh di puncak, meninggalkan dilemahkan,
longgar diatur dinding microfibrillar diselingi dengan polisakarida
partikel.

Berkecambah tabung serbuk sari (Gambar. 5.16) tumbuh

menuju ovula baik intrusif antara sel-sel dari transmisi
jaringan (dalam gaya padat) atau lebih dari lapisan lendir (di berongga
gaya). Mereka mendapatkan makanan (polisakarida dan protein)
dari jaringan transmisi kaya sitoplasma (dalam gaya padat) atau
epidermis kelenjar (di gaya berongga), dan kemudian dari
jaringan sekretori khusus seperti obturator atau outer
integumen dari ovula.
tabung serbuk sari, meskipun biasanya tidak bercabang, dapat menjadi
bercabang di beberapa spesies (mis Grevillea), di mana satu (siphonogamous)
cabang memasuki mikropil dan lainnya (mungkin
haustorial) cabang menyerang ovarium berdekatan atau tissue59 bakal biji. contoh yang luar biasa
lebih lanjut dari kemampuan mengganggu serbuk sari
tabung disediakan oleh kasus yang jarang terjadi di mana berkecambah serbuk sari
sebelum antera dehiscence dan serbuk sari tabung tumbuh melalui
jaringan filamen antera dan masukkan jaringan perempuan di
wadah, sehingga melewati stigma (mis di monokotil yang
Sagittaria, yang eudicot keluarga malpighiaceae dan gametophytic a
Arabidopsis mutant1,58,120). Beberapa angiosperma (mis Lavatera)
pameran polysiphony: beberapa (15 20?) tabung serbuk sari muncul
dari satu wilayah gandum di sisi kontak dengan
stigma, meskipun hanya satu tabung beruang sperm75 tersebut.
Ketika tabung polen mencapai suatu ovula, memasuki melalui
mikropil dan pembuangan gamet jantan (sel sperma) sebelum
runtuh. Salah satu sperma memasuki sel telur haploid dan lainnya
sel pusat diploid, dan fusi nuklir terjadi kemudian, menghasilkan
zigot diploid dan endosperma triploid inti utama.
Proses ini, disebut ganda pemupukan, adalah salah satu utama
karakteristik angiosperma. Selanjutnya, zigot dan
primer endosperm inti membelah membentuk embrio dan
endosperm masing (pasal 6).

C. OVULE

primordia bakal biji yang dimulai sebagai pembengkakan kecil di plasenta.

ovula terdiri dari nucellus, yang menyandang embrio
sac, tertutup oleh satu atau dua integumen (dalam dan luar)
(Gambar 5.13? 5.15). daerah mana nucellus, integumen
dan funicle bersatu disebut dengan chalaza (Gambar. 6.1). mikropil
adalah lubang sempit di ovula yang dibentuk oleh satu atau kedua
integumen, terletak di ujung kantung embrio
untuk chalaza tersebut. Pada bunga mekar, masing-masing bakal biji melekat ovarium
oleh funicle, yang biasanya memiliki sebuah pembuluh darah untai tunggal.
Bundel vaskular di funicle biasanya berakhir pada
chalaza, namun dalam beberapa spesies itu lebih luas. nucellus muncul dari puncak dan tubuh
dari ovula
primordial. Integumen berkembang dari sekitar primordial yang
dasar dan mengelilingi puncaknya, membentuk mikropil; biasanya
integumen batin dimulai sebelum terluar. Kepemilikan
dua integumen adalah kondisi yang paling umum di angiosperma,
tapi integumen tunggal mencirikan beberapa eudicots,
dan beberapa spesies kurang integumen entirely16. Sebelum pembentukan
dari archespore itu, primordial ovula diatur dalam baik
dua atau (lebih umum) tiga zona yang berbeda didefinisikan oleh orientasi
pembelahan sel. Terluar (kulit) lapisan awalnya
mengalami perpecahan terutama Anticlinal, tetapi kemudian dapat berkembang biak
pada akhir micropylar untuk membentuk topi nuselus, dan kadang-kadang juga
berproliferasi sekitar dan di bawah kantung embrio. archespore yang
bentuk di lapisan subdermal, segera subtended oleh
zona pusat. Pada beberapa spesies nucellus yang berproliferasi di zona pusat
untuk membentuk hypostase, yang merupakan wilayah chalazal dari sering bias
dan suberinized atau mengalami lignifikasi jaringan. Sebagai contoh, sebuah hypostase besar
hadir dalam Acorus dan Crocus. Kadang-kadang lainnya khusus
struktur terbentuk di zona pusat nucellus, seperti
sebagai postament atau melakukan bagian (Gambar 5.15.); ini sering
bertahan setelah pembuahan. The dermal sel nuselus sekitarnya
embrio kantung sering memecah sebelum (atau segera setelah) pemupukan,
dalam hal ini yang paling dalam epidermis lapisan
integumen batin kadang-kadang dibedakan untuk membentuk endotelium
atau yg menutupi tapetum (Gambar. 6.6)
Figure 6.6 Prunella grandiflora (Lamiaceae), longitudinal section of fertilized
seed showing endosperm with haustoria. ch =chalazal haustorium,
e endosperm, gpe globular proembryo, it integumentary tapetum,
mh micropylar haustorium. Scale 100 mm.

. endotelium
sel sering membesar dan padat sitoplasma, dan
kadang-kadang endopolyploid; dalam beberapa spesies mereka memiliki sekretori a
fungsi.

muda Putik
Ketika berbunga dimulai, putik mulai berkembang
di tengah bunga. Ini terdiri dari stigma (di atas),
gaya dan ovarium (di dasar). Ovarium (a) putik
memiliki satu atau lebih karpel terpisah atau menyatu (b). Dalam
carpel adalah locules (c) di mana ovula (d) mengembangkan.
pengembangan ovula dimulai dengan meiosis dalam megaspora 2n
Ibu sel (e) dalam bagian tengah muda
ovula (megasporangium). Sel induk megaspora
mengalami penurunan ganda / divisi (meiosis) untuk membentuk
tetrad linear dari megaspora 1n. Dari jumlah tersebut, biasanya
3 batalkan (f) dengan satu megaspora (g) yang tersisa.
embrio Sac
Inti dari megaspora yang tersisa membagi berulang kali
(Mitosis) untuk membentuk 8 haploid (1n) inti
embrio kantung (gametofit betina, h). pusat
bagian dari ovula adalah jaringan vegetatif, nucellus (i). sekeliling
kantung embrio adalah satu atau dua lapisan sel,
integumen (j), dengan lubang kecil di dasar
disebut mikropil (k).
Mature Bakal biji
3 inti paling kantung embrio menyelaraskan ke posisi
sehingga 1 dekat akhir micropylar adalah sel telur (l),
2 adalah inti dari sel sinergid (m) dengan filiform terkait
aparat (n), 2 adalah inti polar (o), dan 3 adalah inti
sel-sel antipodal (p). Matang bakal biji dalam putik
terdiri dari kantung embrio (h) dikelilingi oleh nucellus
(I) dan integumen (j). Itu melekat plasenta (q)
oleh tangkai yang disebut funiculus (r).
Pemupukan
Putik. Selama penyerbukan, serbuk sari (a) dari benang sari adalah
ditransfer ke stigma (b). Permukaan stigma biasanya
ditutupi dengan sel sekretori (c) memiliki berlebihan
jumlah gula yang diperlukan untuk pertumbuhan serbuk sari
tube (d). Tabung serbuk sari tumbuh dalam gaya (e) untuk
yang bakal biji (f) di ovarium (g). Ada, memasuki embrio
sac (h) pada pembukaan (mikropil) antara
integumen (i). Dalam tabung polen adalah 1n yang (haploid)
tabung inti (j) dan dua 1n (haploid) inti sperma
(K, l). Setelah masuk ke dalam kantung embrio, ujung tabung polen
semburan dan pembuangan 2 inti sperma. Serentak,
salah satu atau kedua sel sinergid (m) hancurlah (lihat
32).
Embrio Sac. Dalam Kantung embrio fertilisasi ganda
terjadi. Telur (n) inti (o) sekering dengan satu
nukleus sperma (k) untuk membentuk 2n (diploid) zigot (q). Itu
inti lainnya sperma (l) menyatukan dengan 2 inti polar (p)
untuk membentuk 3n (triploid) utama endosperm inti (r).
Pengembangan embrio
Globular Tahap Embrio. Primer endosperm inti
membagi berulang kali untuk membentuk banyak 3n gratis, mengambang
inti (s). Sementara itu, zigot mulai membagi, membentuk
sel basal (t), yang berkembang menjadi bersuspensor
(U) untuk mengangkat embrio berkembang di kantung dan
untuk mengangkut nutrisi. Sel apikal membagi untuk membentuk
massa bulat sel (v).
Jantung Tahap Embrio. Dinding mengembangkan sekitar gratis
inti endosperm, membentuk endosperm seluler (w).
The endospermcells berisi disimpan cadangan makanan seperti
sebagai hormon, pati, protein, minyak, dan lemak. Dalam dikotil,
embrio menjadi berbentuk hati dengan formasi
kotiledon primordia (x).
Torpedo Tahap Embrio. Sebagai embrio muda memanjang,
sistem vaskular untuk akar muda (y) dan
shoot (z) terbentuk.
Benih dewasa
Dalam benih matang, integumen (i) embrio
sac telah berkembang menjadi benih pelindung
mantel (testa). Embrio digambarkan memiliki 2 daun biji
(Kotiledon, x) dari dikotil a. (Monocots biasanya memiliki 1
daun biji atau kotiledon, lihat 40, benih jagung)
Reproduksi di gymnosperma
Meskipun reproduksi di gymnosperma dan angiosperma pada dasarnya adalah
sama, ada beberapa perbedaan utama, termasuk lokasi di
sporofit dari ovula yang mengandung megasporangia yang (inwhich
megaspora dan, pada akhirnya, sel telur yang dihasilkan), dan lokasi
dari microsporangia (dalam yang mikrospora dan, pada akhirnya, serbuk sari
biji-bijian dan sperma berkembang). perbedaan yang signifikan lainnya adalah kompleksitas
dari gametophytes, mekanisme penyerbukan dan pembuahan,
dan nutrisi dari embrio berkembang. Secara umum, struktur
yang terlibat dalam reproduksi angiospermae, yang terkandung dalam bunga,
yang jauh berkurang dibandingkan dengan orang-orang di gymnosperma. Itu
ovula dan microsporangia dari gymnosperma yang masih ada diproduksi di
perempuan (megasporangiate) andmale (microsporangiate) kerucut (atau Strobili)
masing-masing (Gambar. 18.1A, b). Pengecualian adalah ovula dari Ginkgo
biloba yang ditanggung parah, biasanya di pasang, pada batang panjang
disebut peduncles, dan ovula dari Gnetum yang terjadi lateral pada
bercabang sumbu. Padahal kita harus menekankan reproduksi di konifer
dalam buku ini, penelitian yang menarik pada Ginkgo, Ephedra, dan Gnetum memiliki
telah diterbitkan baru-baru (Friedman, 1990, 1994, 1998; Friedman dan
Gifford, 1997; Friedman dan Carmichael, 1998). Penelitian ini terutama
penting karena demonstrasi pembuahan ganda
di kedua Gnetum dan Ephedra, dan cahaya itu melempar di filogenetik
hubungan taksa ini untuk angiosperma Dalam konifer, ovula ditanggung pada permukaan
bawah daun dari ovuliferous
sisik (Gbr. 18.2A, 18.3a) dengan ujung micropylar dari ovula dekat
untuk, dan menghadapi, kerucut sumbu (Gambar. 18.2b). Microsporangia ditanggung di
permukaan abaxial dari microsporophylls (Gambar. 18.2c). Dalam konifer sebuah
multiseluler
megasporangium (disebut nucellus dalam literatur yang lebih tua) dan
tunggal integumen melampirkan terdiri ovula. Meiosis terjadi di
megasporocyte terletak di dalam megasporangium (Gbr. 18.3a) yang dihasilkan,
biasanya, dalam tetrad linear dari megaspora, tiga di antaranya membatalkan,
satu yang tersisa berkembang ke megagametophyte (Gambar. 18.3b).
Sebagai megaspora fungsional membesar, inti membagi berulang kali,
dalam beberapa spesies, selama beberapa bulan, disertai dengan
peningkatan volume sitoplasma dan dalam ukuran dari pengembangan
gametofit. Selama musim semi berikutnya, misalnya Pinus
virginiana, dinding mengembangkan antara banyak inti, dan satu atau lebih
archegonia mengembangkan dekat akhir micropylar dari gametofit, masing-masing
mengandung sel telur besar (Gambar. 18.3b). Dalam gymnosperma archegonia
bervariasi di nomor dari satu sampai sebanyak 50. Dalam perkembangannya dan
Pertumbuhan megagametophyte yang berasal symplastically gizi melalui plasmodesmata
dari jaringan megasporangial melampirkan. Dalam matang bakal biji (Gambar. 18.3b) pada
saat pembuahan, megagametophyte adalah
tertutup oleh dinding megaspora membesar dan lapisan hancur
dan jaringan sporangial dikompresi disebut dinding tapetal.
Berikut mikrosporogenesis (meiosis dan pengembangan spora)
mikrospora berkembang menjadi serbuk sari (Gambar. 18.2d) yang belum dewasa
gametophytes laki-laki. Pada saat penyerbukan setiap butiran tepung sari
berisi dua sel prothallial merosot, sel generatif dan tabung
sel (Gambar. 18.4A). Butiran tepung sari, angin-tersebar, tanah di penyerbukan a
droplet yang ditarik dan menarik butir serbuk sari melalui
mikropil dan ke dalam kontak dengan permukaan megasporangium yang
(Gambar. 18.2b). Di sini berkecambah memproduksi tabung serbuk sari, sering bercabang
(Gambar. 18.4b), yang memasuki jaringan megasporangial mana berfungsi sebagai
haustorium. Setelah periode variabel waktu, pada spesies yang berbeda, selama
yang megagametophyte berkembang hingga jatuh tempo (misalnya, beberapa bulan
di abies Picea dan lebih dari satu tahun di beberapa spesies Pinus), generatif
sel membelah, membentuk sel batang dan sel tubuh (Gambar. 18.4b). pada ini
panggung, tabung pollen mengandung sel tubuh mulai tumbuh, dan
sel tubuh membelah untuk membentuk dua inti sperma. Dengan mengeluarkan protease
(lihat
Pettitt, 1985) tabung mencerna jalan melalui jaringan gametofit dan
ke dalam kontak dengan sel telur di mana ujung semburan, melepaskan sperma
inti, salah satunya sekering dengan inti sel telur, membentuk zigot, yang
lainnya hancur. Dalam beberapa gymnosperma, beberapa sel telur mungkin
dipupuk dengan hasil bahwa beberapa embrio akan berkembang (Gambar. 18.5a), sebuah
proses yang disebut polyembryony. Dalam banyak konifer, yang proembrio, yang
merupakan tahap awal dalam pengembangan sporophyte, menjadi dibagi
menjadi beberapa (biasanya empat) embrio, sebuah proses yang disebut pembelahan
polyembryony. Dalam kedua kasus, hanya satu dari embrio terus nya
pembangunan (Gambar. 18.5b), yang lain batalkan. Selama pertumbuhan dan
perkembangan
embrio dalam biji, yang sporophyte muda memperoleh