PENETAPAN KADAR PARASETAMOL DALAM TABLET
SECARA SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET
Monica Natalia Hondro, Akbar Pratama, Alvin Saleh, Siti Sabaniyah, Fauziah Rahma, Indah
Khairunnisa, Eka Cahyani Panggabean dan Nurlia Lestari
Fakultas Farmasi, Universitas Sumatera Utara, Medan
PENDAHULUAN
Obat adalah salah satu unsur penting dan paling
tepat untuk pelaksanaan upaya kesehatan, terutama
untuk upaya pencegahan dan penyembuhan.
Pemilihan parasetamol sebagai objek penelitian
disebabkan karena parasetamol merupakan salah satu
obat analgetik - antipiretik yang banyak digunakan
khususnya di fasilitas pelayanan kesehatan
pemerintah, karena selain harganya yang terjangkau
juga memiliki aktivitas yang mampu menekan fungsi
sistem saraf pusat secara selektif dan relatif aman
dengan penggunaan dosis terapi. Pada industri
Farmasi, pengawasan mutu merupakan salah satu
bagian dari Cara Pembuatan Obat yang Baik (CPOB)
untuk memberikan kepastian bahwa produk
mempunyai mutu yang sesuai dengan tujuan
pemakaiannya, agar hasil produksi yang dipasarkan
memenuhi persyaratan CPOB (Tulandi, dkk, 2015).
Pada persyaratan ini perlu dilakukan penetapan kadar
parasetamol dalam tablet, yang menurut persyaratan
Farmakope Indonesia (FI) Edisi IV tahun 1995 yaitu
tidak kurang dari 90,0% dan tidak lebih dari 110,0%.
Sinonim lain dari parasetamol adalah
asetaminofen; p-Hidroksiasetanilida; p-asetamidofenol;
N-asetil-p-aminofenol; C6H9NO2, dengan berat
molekul 151,16. Pemerian dari parasetamol adalah
berupa serbuk hablur, putih, tidak berbau, rasa sedikit
pahit. Parasetamol ini memiliki kelarutan dalam air
panas, dalam natrium hidroksida 1 N, dan mudah larut
dalam metanol, etanol. Parasetamol dapat menyerap
panjang gelombang pada 244 nm (Ditjen POM, 1995).
Dilihat dari strukturnya, parasetamol mem-
punyai gugus kromofor dan ausokrom, yang dapat
menyerap radiasi, sehingga dapat dilakukan dengan
metode spektrofotometri, tetapi kendala yang sering
dijumpai adalah terjadinya tumpang tindih spektra
(overlapping) karena keduanya memiliki serapan
maksimum pada panjang gelombang yang berdekatan
sehingga diperlukan proses pemisahan terlebih dahulu
(Levent, 2002) (Wulandari, dkk, 2006).
Penelitian ini menggunakan metode
spektrofotometri ultraviolet. Parasetamol mudah larut
dalam air mendidih, sangat mudah larut dalam
kloroform, larut dalam etanol, metanol, dimetil
formamida, aseton dan etil asetat, praktis tidak larut
dalam benzen (Ditjen POM, 1995).
1
Berdasarkan hal tersebut di atas, perlu di-
lakukan penelitian penetapan kadar parasetamol
dalam tablet secara spektrofotometri ultraviolet.
Permasalahan dalam penelitian ini adalah apakah
kadar parasetamol dalam tablet bermerek dagang
sesuai menurut persyaratan Farmakope Indonesia
(FI) Edisi IV tahun 1995 yaitu tidak kurang dari
90,0% dan tidak lebih dari 110,0%.
Tujuan penelitian adalah untuk menetap-
kan kadar parasetamol dalam tablet secara
spektrofotometri ultraviolet. Manfaat penelitian
adalah memberikan informasi tentang apakah
kadar zat aktif paracetamol yang terkandung
dalam obat sediaan tablet telah memenuhi syarat
sesuai Farmakope Indonesia (FI) Edisi IV tahun
1995 yaitu tidak kurang dari 90,0% dan tidak lebih
dari110,0%.
METODE PENELITIAN
Alat dan Bahan yang Digunakan
Alat-alat yang digunakan adalah Spektro
fotometer UV-Vis ( shimadzu), Labu terbujur 50 ml
dan 100 ml, Corong Penyaring, Mortir dan stamfer,
Volum pipet 2,0 ml dan 4,0 ml, Mata pipet 5 ml.
Bahan-bahan yang digunakan adalah
Parasetamol BPFI, Tablet parasetamol yang
mengandung 500mg parasetamol/tablet, NaOH 0,1
N.
Penyiapan Sampel
Sampel yang digunakan adalah sediaan
tablet parasetamol. Nomor bets produk yang
diperoleh adalah 16188001.
Pembuatan Larutan Baku
Timbang seksama 50 mg paracetamol BPFI,
masukkan kedalam labu tentukur 40 ml,
tambahkan NaOH 0,1 N , kocok sampai setelah
larut encer kan dengan NaOH 0,1 N sampai garis
tanda ( konsentrasi 1000 g/100 ml)
Tugas Analisis Farmasi Desember 2017, hlm. 1-3

Pipet 5 ml LIB I dan masukkan ke dalan labu Panjang gelombang maksimum (maks)
tentukur 50 ml, encer kan dengan NaOH 0,1 N merupakan panjang gelombang dimana terjadi
eksitasi elektronik yang memberikan absorbansi
sampai garis tanda ( konsentrasi 100 g/100 ml). maksimum. Alasan dilakukan pengukuran pada
panjang gelombang maksimum adalah
Penentuan panjang gelombang maksimum perubahan absorban untuk setiap satuan
kosentrasi adalah paling besar pada panjang
Hitung konsentrasi pengukuran HUkum gelombang maksimum, sehingga akan diperoleh
Lambert- Beer : A = A11. b.c ( g/100 ml) kepekaan analisis yang maksimum. Penentuan
Pipet 1,5 ml LIB II, masukkan kedalam labu panjang gelombang pada penelitian ini dilakukan
tentukur 25 ml, encer kan dengan NaOH 0,1 N dengan mengukur absorbansi dari parasetamol
sampai garis tanda ( konsentrasi 6g/100ml). pada panjang gelombang ultraviolet yaitu antara
panjang gelombang 200 nm 400 nm. Dari hasil
Kemudian larutan diukur serapannya pada 200
penelitian yang diperoleh panjang gelombang
nm-400 nm. maksimum adalah 248 nm. Secara teoritis serapan
maksimum untuk parasetamol adalah 244 nm,
Penetuan Linieritas Kurva Kalibrasi terjadi pergeseran karena pada parasetamol
memiliki gugus auksokrom yang terikat pada
Pipet LIB II berturut turut 1,5 ml; 2 ml; 3 ml; gugus kromofor. Apabila Auksokrom terikat pada
3,5 ml; 4 ml, masing-masing masukkan kedalam gugus kromofor akan mengakibatkan pergeseran
pita absorbansi menuju ke panjang gelombang
labu tentukur 50 ml, tambahkan NaOH 0,1 N
yang lebih besar (pergeseran batokromik) disertai
sampai garis tanda. Konsentrasi larutan 3g/ml; 4 dengan peningkatan intensitas (hiperkromik).
g/ml; 6 g/ml; 7 g/ml; 8 g/ml. kemudian ukur
serapannya pada panjang gelombang maksimum Penentuan linieritas Kurva Kalibrasi
(lampirkan data gambar kurva kalibrasi,
perhitungan regresi dan koefisien korelasi). Larutan Induk Baku Paracetamol, dipipet
masing-masing 1,5 ml; 2 ml; 3 ml; 3,5 ml; 4 ml,
Prosedur Penentuan Kadar Parasetamol Tablet kemudian dimasukkan kedalam labu tentukur 50
ml, ditambahkan pelarut yaitu NaOH hingga garis
tanda, kemudian diukur serapan pada maksimum
Timbang dan serbukkan tidak kurang dari
20 tablet. Timbang seksama sejumlah serbuk Tabel 1. Persamaan garis regresi dan koefisien
setara 10 mg parasetamol, masukkan kedaam labu korelasi
tentukur 100 ml, tambahkan 20 ml NaOH 0,1 N, Konsentra
Serapan
No si xy
kocok, encerkan dengan NaOH 0,1 N sampai garis (g/ml) (x)
(y)
tanda, saring,buang 10 ml filtrate pertama dan 1 0.000 0.000 0.000 0.000 0.000
filtrate selanjutnya ditampung. 2 3.006 0.195 0.5862 9.0361 0.380
3 4.006 0.252 1.0100 16.0641 0.0635
Pipet 1 ml filtrate, masukkan kedalam labu 4 6.012 0.381 2.2906 36.1441 0.1452
tentukur 50 ml, encerkan dengan NaOH 0,1 N 5 7.014 0.456 3.1984 49.1962 0.2029
sampai garis tanda. kemudian ukur serapannya 6 8.016 0.535 4.2886 64.2563 0.2862
28.056
pada panjang gelombang maksimum, jmlh 1.819 11,3738 1746908 0.7408
menggunakan NaOH 0,1 N sebagai blanko. Rata
4.676 0.3035
-rata

HASIL DAN PEMBAHASAN Penetapan Kadar Parasetamol

Larutan Induk Baku (LIB) Parasetamol BPFI Tabel 2. penetapan kadar parasetamol
menggunakan persamaan regresi
Larutan baku parasetamol dengan Kadar Kadar
kosentrasi 1000 g/ml dibuat dengan cara Berat %
No Abs Conc labu labu
sampel kadar
melarutkan bahan parasetamol tersebut kedalam awal etiket
1 0,010 0,036 0,5549 2,7745 203,18 40,64
pelarut yang digunakan. Pelarut yang digunakan
2 0,011 0,059 0,9095 4,5475 302,74 60,55
pada penelitian ini adalah NaOH. Penggunaan 3 0,011 0,073 1,1253 5,6265 374,57 74,91
NaOH sebagai pelarut karena NaOH memiliki 4 0,010 0,093 1,4336 7,168 524,91 104,98
serapan yang sangat baik. 5 0,010 0,102 1,5724 7,862 575,95 115,19
6 0,010 0,107 1,649 8,245 603,78 120,76
7 0,010 0,114 1,7574 8,787 643,47 128,69
Penentuan Panjang Gelombang Maksimum
8 0,010 0,116 1,7882 8,9409 654,74 130,95
Pada Parasetamol
Kadar rata-rata = 53,25% 149,11%
2
 Tugas Analisis Farmasi Desember 2017, hlm.1-3

percobaan dilakukan, baik dari segi pengukuran

Tabel 3. penetapan kadar parasetamol
menggunakan metode pendekatan ataupun analisis sampel saat percobaan dilakukan.

Kadar Kadar
Berat % KESIMPULAN
No Abs Conc labu labu
sampel kadar
awal etiket
1 0,010 0,036 0,6237 3,1185 228,37 45,67 Berdasarkan hasil percobaan didapat
2 0,011 0,059 0,9727 4,8635 323,78 64,75 rentang kadar dengan persamaan regresi 106.81%
3 0,011 0,073 1,1851 5,9255 394,48 78,96 - 142.93% dan berdasarkan metode pendekatan
4 0,010 0,093 1,4886 7,443 545,05 109,61 102.84% - 139.45%, sedangkan berdasarkan
5 0,010 0,102 1,6252 8,126 595,06 119,01
farmakope rentangnya 90% - 110%, maka kadar
6 0,010 0,107 1,7011 8,5055 622,85 124,51
0,010
yang diperoleh tidak memenuhi syarat.
7 0,114 1,8073 9,0365 661,74 132,34
8 0,010 0,116 1,8376 9,188 672,84 134,56
Koefisien korelasi yang diperoleh 0.9993,
hal ini menunjukkan bahwa hubungan yang terjadi
Kadar rata-rata = 48,58% - 145,58% atau korelasi antara konsentrasi dan absorbsi baik
karena hampir mendekati 1, dimana semakin
Rentang kadar yang diperoleh pada mendekati 1 hubungan yang terjadi semakin positif
percobaan dengan menggunakan persamaan begitupun sebaliknya.
regresi adalah 53,25% 149,11% dan dengan
metode pendekatan adalah 48,58% - 145,58%
tidak memenuhi persyaratan Farmakope Indonesia SARAN
(FI) Edisi IV tahun 1995 yaitu tidak kurang dari
90,0% dan tidak lebih dari 110,0%. Perlu dilakukan penelitian tentang
Ketidaksesuaian ini dapat terjadi akibat penetapan kadar parasetamol menggunakan
ketidaktepatan dan ketidaktelitian saat proses metode yang lain misalnya metode
spektrofotometri sinar tampak .

DAFTAR PUSTAKA
Dirjen POM. 1995. Farmakope Indonesia,Edisi
IV.Departemen Kesehatan Republik
Indonesia: Jakarta.
Levent, M., 2002, HPLC Method for the Analy-sis of
Paracetamol, Caffeine and Dipyrone. TJC. 3
(1). [Serial on the internet]. [accessed 1
October 2010]; Available from: http://journals.
tubitak.gov.tr/chem/issues/kim-02-26-4/kim-
26-4-8-0106-13.pdf
Tulandi, G.P., Sri, S., Widya, A.L., 2015, Validasi
Metode Analisis untuk Penetapan Kadar
Parasetamol dalam Sediaan Tablbet
Secara Spektrofotometri Ultraviolet,
Fakultas Farmasi, Unsrat. Manado.
Wulandari, M.G.D., Friamita, R.D., Patramurti, C.,
2006, Penetapan Kadar Kafein dalam
Campuran Parasetamol, Salisilamida, dan
Kafein Secara Spektrofotometri Derivatif.
Skripsi, Fakultas Farmasi, Universitas
Sanata Dharma. Yogyakarta.