“IKATAN IONIK”

Diajukan Untuk Melengkapi Tugas Mata Kuliah Ikatan Kimia

Dosen Pengampu: Ella Kusumastuti, S.Si, M.Si

Disusun Oleh :

1. Risma Pratiwi Efendi 4301416002

2. Afifa Chandra Wibowo 4301416015
3. Anggreny Br Pandia 4301416022
4. Diah Ayu Permatasari 4301416031
5. Umi Yasifun 4301416030
6. Izatul Azalia 4301416040
7. Naufal Lina Azmi 4301416044

JURUSAN KIMIA
FAKULTAS MATEMATIKA ILMU PENGETAHUAN ALAM
UNIVERSITAS NEGERI SEMARANG
2018
 BAB I

PENDAHULUAN

1.1. Latar belakang

Dalam kehidupan sehari-hari sering kali kita menerima begitu saja dunia sekitar
kita beserta perubahan-perubahan yang terjadi di dalamnya tanpa mempertanyakan
misalnya apaitu air, apa itu minyak, kenapa menggoreng pakai minyak, atau pertanyaan
sepele lain yangmenurut fisika layak untuk dibahas.Pertanyaan-pertanyaan diatas
adalah sebagian dari masalah yang dibahas dalam dalamilmu fisika dan kimia. Suatu
atom bergabung dengan atom lainnya melalui ikatan kimiasehingga dapat membentuk
senyawa, baik senyawa kovalen maupun senyawa ion. Senyawaion terbentuk melalui
ikatan ion, yaitu ikatan yang terjadi antara ion positif [atom yangmelepaskan elektron]
dan ion negative [atom yang menangkap elektron]. Akibatnya, senyawaion yang
terbentuk bersifat polar.Dalam setiap senyawa, atom-atom terjalin secara terpadu oleh
suatu bentuk ikatan antar atom yang disebut ikatan kimia. Seorang ahli kimia dari
Amerika serikat, yaitu Gilbert Newton Lewis ( 1875- 1946) dan Albrecht Kosel dari
Jerman ( 1853- 1972) menerangkan tentang konsep ikatan kimia.
 Unsur- unsur gas mulia ( golongan VIIA) sukar membentuk senyawa karenakonfigurasi
elektronnya memliki susunan elektron yang Stabil.
 Setiap unsur berusaha memiliki konfigurasi electron seperti yang di miliki oleh unsur
gas mulia, yaitu dengan cara melepaskan elektron atau menangkap elektron.
 Jika suatu unsur melepaskan elektron, artinya unsur itu elektron pada unsur
lain.Sebaliknya, jika unsur itu menangkap elektron, artinya menerima elektron dari
unsur lain. Jadi susunan yang stabil tercapai jika berikatan dengan atom unsur lain.
 Kecenderungan atom-atom unsur untuk memiliki delapan elektron di kulit terluar
disebut kaidah oktet.
Gaya apakah yang mempertahankan atom-atom dalam kristal agar tetap bersatu ?
Gayaelektrostatik tarik-menarik antara muatan negatif elektron dan muatan positif inti
atomadalah yang menjadi penyebab timbulnya gaya pemersatu (kohesi) dalam zat
padat.Sementara itu gaya magnet sangat kecil pengaruhnya pada kohesi, dan gaya
gravitasi bahkandapat diabaikan efeknya. Di pihak lain, adanya interaksi pertukaran,
sepeti gaya van der waals dan lkatan kovalen memberikan sumbangan yang berarti
pada kohesi kristal.
 Energi kohesi kristal didefinisikan sebagai energi yang diperlukan untuk
memecah/memisahkan kristal menjadi komponen-komponennya yang berupa atom
netral yang bebas. Apabila komponen-komponen kristal berupa ion positif dan ion
negatif, makaenergi kohesi lebih tepat disebut energi kisi. Hal ini banyak dijumpai pada
ikatan ionik.Berdasarkan cara atom-atom berikatan satu sama lain dalam membentuk
kristal, dapatdibedakan : ikatan ionik, ikatan kovalen, ikatan logam, ikatan van der
Waals, dan ikatanhidrogen. Selanjutnya, ikatan ionik akan diuraikan pada bab
pembahasan.

1.2. Rumusan Masalah

1. Bagaimana definisi dari ikatan ionik ?
2. Bagaiman pembentukan ikatan ionik ?
3. Bagaimana sifat-sifat ikatan ionik ?
4. Bagaimana kecenderungan pada jari-jari ionik ?
5. Bagaimana model ionik dan ukuran ion ?
6. Bagaimana kecenderungan pada titik leleh ?
7. Bagaimana struktur kristal ionik ?
8. Bagaimana jari-jari atom dan rasio jari-jari atom ?
9. Bagaimana contoh ikatan ionik dalam kehidupan sehari-hari ?

1.3. Tujuan
1. Untuk mengetahui definisi dari ikatan ionik
2. Untuk mengetahui pembentukan ikatan ionik
3. Untuk mengetahui sifat-sifat ikatan ionik
4. Untuk mengetahui kecenderungan pada jari-jari ionik
5. Untuk mengetahui model ionik dan ukuran ion
6. Untuk mengetahui kecenderungan pada titik leleh
7. Untuk mengetahui struktur kristal ionik
8. Untuk mengetahui atom dan rasio jari-jari atom
9. Untuk mengetahui contoh ikatan ionik dalam kehidupan sehari-hari
 BAB II

PEMBAHASAN

2.1. Definisi Ikatan Ionik

Ikatan ion adalah suatu ikatan yang terjadi pada atom yang mempunyai muatan
yang besarnya sama namun memiliki muatan yang berlawanan tanda. Ikatan ion
terbentuk sebagai akibat adanya gaya tarik menarik antara ion positif dan ion negatif.
Ion positif terbentuk karena unsure logam melepaskan elektronnya, sedangkan ion
negatif terbentuk karena unsur nonlogam menerima elektron. Ikatan ion terjadi karena
adanya serah terima elektron. Atom-atom membentuk ikatan ion karena masing-masing
atom ingin mencapai keseimbangan/kestabilan seperti struktur elektron gas mulia.
Ikatan Ion (Elektrovalen) adalah ikatan yang terjadi karena adanya gaya tarik-menarik
elektrostatik antara Ion Positif (+) dan dan Ion Negatif (-).

2.2. Pembentukan Ikatan Ionik

Perkembangan munculnya teori ionisasi mendorong pemahaman adanya senyawa

ionik dan senyawa kovalen atau non ionik. Senyawa ionik sederhana terbentuk hanya
antara unsur-unsur metalik dan non metalik yang keduanya sangat aktif. Dua
persyaratan penting, yaitu energi ionisasi untuk membentuk kation dan afinitas elektron
untuk membentuk anion, harus lebih menguntungkan (favourable) ditinjau dari
pertimbangan energi. Ini bukan berarti kedua reaksi pembentukan ion-ion tersebut
harus eksotermik, tetapi lebih berarti bahwa reaksi tidak membutuhkan energi yang
terlalu besar. Jadi, persyaratan untuk membentuk ikatan ionik adalalah salah satu atom
unsur harus mampu melepas satu atau dua elektron (jarang tiga elektron) tanpa
memerlukan banyak energi, dan atom unsure lain harus mampu menerima satu atau dua
elektron (hampir tidak pernah tiga elektron) tanpa memerlukan banyak energi. Oleh
karena itu ikatan ionik banyak dijumpai pada senyawa pada logam golongan 1, 2
sebagian 3 dan beberapa logam transisi dengan bilangan oksidasi rendah, dan non
logam golongan halogen,oksigen dan nitrogen. Semua energi ionisasi adalah
endotermik, dan afinitas elektron untuk halogen adalah eksotermik, tetapi untuk
oksigen dan nitrogen sedikit endotermik.

Jenis ikatan atom-atom dengan contoh unsur-unsur periode ketiga, dan

senyawanya dapat dipahami dengan mudah menurut model “segitiga ikatan” (segitiga
 Van Arkel-Ketelaar). Pada garis dasr segitiga, dari kiri kekanan (dari Na ke Cl) atom-
atom unsur tersusun dari sifat dominasi iatan metalik kesifat ikatan kovalen. Sifat
paling logam dimiliki oleh unsur paling kiri (Na) dan sifat paling kovalen atau non
logam dimiliki oleh unsure paling kanan dalam periode, sedangkan diantaranya
memberikan sifat logam amfoterik dan semi konduktor. Ikatan antara kedua atom unsur
paling ujung ini menghasilkan senyawa dengan ikatan ionik yang digambarkan sebagai
titik puncak segitiga. Senyawa diantarana menghasilkan sifat ikatan dari sifat metalik
kesifat ionik yaitu unsur senyawa NaX(X= Mg,Al,Si,P,S) dan dari sifat kovalen kesifat
ionik yaitu untuk senyawa XCl(X=S,P,Si,Al,Mg), yang keduanya digambarkan sebagai
sisi-sisi miring segitiga. Akhirnya dapat dipahami bahwa MgS dan AlP merupakan
senyawa yang mempunyai karakteristika ketiga macam ikatan secara serentak. Dari
model segitiga ikatan ini dapat dipahami banyaknya senyawa yang mempunyai karakter
ionik dan kovalen secara serentak dengan derajat ionik-kovalen yang berbeda-beda.

2.3. Sifat-sifat Senyawa Ionik

Pada temperatur kamar, senyawa kovalen dapat berwujud padat,cair, dan gas,
tetapi senyawa ionik berwujud padat dan mempunyai sifat-sifat sebagai berikut:
 Senyawa ionik cenderung mempunyai konduktivitas listrik sangat rendah dalam
bentuk padatan, tetapi penghantar listrik sangat baik pada keadaan leburnya. Daya
hantar listrik ini diasosiasikan dengan adanya ion-ion positif dan negatif yang
bergerak bebas karena pengaruh listrik. Dalam keadaan padat, ion-ion ini diikat kuat
dalam kisi, tidak mengalami migrasi atau perpindahan, dan juga tidak membawa
arus listrik.
 Senyawa ionik cenderung mempunyai titik leleh tinggi, ikatan ionik biasanya sangat
kuat dan terarah ke segala arah. Ini bukan berarti bahwa ikatan ionik lebih kuat dari
pada ikatan kovalen, melaikan karena sebaran arah ikatan ke segala arah, dan inilah
yang merupakan faktor penting dalam kaitannya dengan titik leleh yang tinggi.
 Senyawa ionik biasanya sangat keras tetapi rapuh. Kekerasan senyawa ionik sesuai
dengan argumen diatas, sekalipun perlakuannya melalui pemisahan secara mekanik
ketimbang pemisahan secara termal terhadap gaya-gaya tarik-menarik antar ion.
Kecenderungan kerapuhan merupakan akibat sifat alami ikatan ionik. Jika cukup
gaya untuk menggeser sedikit ion-ion (misalnya dalam unit sel NaCl, panjang ikatan
menjadi memendek separuhnya), maka gaya yang semula tarik-menarik akan
berubah menjadi gaya tolak-menolak karena kontak antar anion dan antar kation
 menjadi lebih signifikan. Akibatnya, Kristal menjadi mudah terpecah-belah, dan hal
inilah yang banyak ditemui pada banyak mineral.
 Senyawa ionik biasanya larut dalam pelarut polar dengan permitivitas (tetapan
dielektrikum) tinggi. Energy interaksi dua partikel bermuatan dinyatakan dengan
rumus E= , dalam hal ini q+ dan q– adalah muatan listrik partikel, r adalah jarak
pisah kedua partikel dan = permitivitas atau tetapan dielektrikum medium; untuk
mediu hampa, o=8,85x 10-12 C2m-1J-1. Pelarut polar umumnya memiliki tetapan
dielektrikum tinggi, misalnya untuk air =7,25 x 10-10 C2m-1J-1,asetonitril =2,9 x
10-10 C2m-1J-1 dan untuk ammonia =2,2 x 10-10 C2m-1J-1, atau (H2O) = 82 o ,
(CH3CN) = 33 o , (NH3) = 25 o . Oleh karena permitivitas amonia 25 kali
permitivitas hampa, maka dapat dimengerti bahwa gaya tarik ion-ion terlarut dalam
amonia hanyalah sebesar 4% daripada gaya yang sama tanpa pelarut; semakin tinggi
tinggi permitivitas pelarut semakin besar pengaruhnya.

2.4. Kecenderungan pada jari-jari ionik

Jari-jari kation semakin kecil untuk sederet spesies isoelektronik dalam satu
periode dengan kenaikan muatan ion. Sebagai contoh 11Na+,12Mg2+ dan 13Al3+,
secara berurutan mempunyai jari-jari ionik 116, 86, dan 68 pm; ketiga-tiganya
isoelektronik, mempunyai 10 elektron dengan konfigurasi elektronik 1s2 2s2 2p6. Satu-
satunya perbedaan adalah jumlah proton didalam intinya; makin besar jumlah proton
atau muatan inti makin besar muatan inti efektifnya, Zef! dan oleh karena itu makin
kuat gaya tariknya terhadap elektron sehingga makin kecil ukuran atau jari-jari ionnya.
Jari-jari anion semakin kecil untuk sederet spesies isoelektronik dalam satu periode
dengan penurunan muatan ion. Sebagai contoh, anion 7N3-,8O2-,dan 9F–, secara
berurutan mempunyai jari-jari ionic 132,124 , dan 117 pm. Ketiga spesies anionic ini
adalah isoelektronik (10 elektron) dan dengan argumentasi yang sama seperti tersebut
diatas dapat dijelaskan penurunan ukuran anion ini. Kedua contoh seri kation
(Na+,Mg2+ dan Al3+) dan anion (N3-,O2-,dan F–,) yang juga isoelektronik
menunjukkan bahwa ukuran anion jauh lebih besar ketimbang ukuran kation. Secara
umum memang benar bahwa kation logam lebih kecil ukurannyaketimbang anion
nonlogam dalam satu periode.
Dalam satu golongan,ukuran atom semakin besar dengan naiknya nomor
atom(dari atas kebawah), demikian juga ukuran ionnya. Sebagai contoh, anion
halogenida, F–, Cl–, Br-, dan I–,secara berurutan mempunyai jari-jari ionik
 117,167,182 dan 206 pm. Akhirnya perlu diketahui bahwa ukuran ion tidak dapat
diperoleh secara langsung,melainkan secara empirik, yaitu membandingkan hasil
pengukuran lebih dari satu senyawa untuk atom-atom yang sama. Nilai jari-jari ionik
yang diperoleh Shannon dan Prewit biasanya paling sering digunakan karena dianggap
lebih akuran dari pada yang lain.

2.5. Model Ionik dan Ukuran Ion

Berdasarkan elektronegativitas Pauling, jika perbedaan elektronegatifitas antara
dua atom yang berikatan kovalen membesar, sifat ikatan menjadi semakin polar.
Akhirnya, jika perbedaan tersebut sedemikian besarnya sehingga pasangan elektron
sekutu menjadi terabaikan karena lebih mendekat kepada salah satu pihak, maka ikatan
yang terjadi dapat dikatakan sebagai ikatan ionik. Dengan demikian, ikatan ionik secara
sederhana adalah gaya atraksi ( tarik – menarik ) elektrostatik anata ion positif dengan
ion negatif.
Pauling melukiskan bahwa kenaikan perubahan perbedaan keelektronegativitas
akan mengakibatkan kenaikan sifat ionik secara perlahan dan kontinu. Perbedaan
elektronegativitas nol merupakan titi ekstrem sifat kovalen murni. Jadi, sesungguhnya
tidak ada garis pembatas yang tegas antara karakter kkovalen dan ionik , ddan
kenyataanya banyak ditemui senyawa yang termasuk kategori “intermediat” atau
sering disebut kovalen polar. Kovalen polar ini dapat bersifat ionik parsial atau dapat
bersifat kovalen parsial.
Karena logam umumnya mempunyai sifat elektronegativitas rendah dan
nonlogam bersifat elektronegativitas tinggi, senyawa yang dibentuk dari keduanya
sering termasuk kategori ionik. Menurut model ionik murni, satu atau dua elektron
valensi telah berpindah dari atom berelektronegativitas rendah ke atom
berelektronegativitas tinggi.
Ukuran atom dalam periode semakin kecil dengan naiknya nomor atom atom
(dari kiri ke kanan) sebagai akibat naiknya muatan inti efektif, Zef. Tetapi, perubahan
atom menjadi ion mengakibatkan perubahan yang kompratif besar pada ukurannya.
Pembentukan ion logam (kation) dari atomnya biasanya melibatkan pelepasan semua
elektron valensi, sehingga ukuran kation akan menjadi jauh lebih kecil ketimbang
ukuran atom induknya. Sebagai contoh , jari-jari atom natrium adalah 186 pm, tetapi
jari – jari ionnya, Na+, hanya 116 pm. Dengan demikian terjadi penyusutan ukuran
yang sangat dramatik. Volume bola ( atom / ion ),adalah V = r3 , maka penyusutan jari-
 jari kation tersebut mengakibatkan penyusutan volume menjadi kira-kira hanya volume
induknya. Untuk anion berlaku sebaliknya. Ukuran anion negatif lebih besar ketimbang
atom induknya.

2.6. Kecenderungan pada Titik Leleh

Ikatan ionik adalah hasil dari gaya tarik-menarik satu ion dengan ion-ion
berlawanan muatan di sekelilingnya dalam kisi Kristal. Proses pelelehan melibatkan
pemutusan parsial gaya tarik-menarik tersebut dan mengizinkan ion-ion dapat bergerak
bebas dalam fase cairnya. Titik leleh yang tinggi bagi senyawa ionic menyarankan
bahwa ikatan ionic tentunya sangat kuat. Semakin kecil ukuran ion berarti semakin
terpusat muatannya sehingga semakin kuat pula ikatan ioniknya, dan dengan demikian
semakin tinggi titki lelehnya. Hal ini ditunjukkan oleh contoh sederet senyawa halida,
KF, KCl, KBr, dan KI, yang secara berurutan mempunyai titik leleh 857,772,735, dan
685oC. Perbedaan titik leleh secara memcolok dapat terjadi oleh karena perbedaan
muatan, yaitu semakin tinggi muatan semakin tinggi pula titik lelehnya. Sebagai
contoh, NaCl (Na+ Cl–) meleleh pada suhu 801 oC, sedangkan MgO (Mg2+ O2-)
meleleh pada suhu yang sangat tinggi 2800 oC.

2.7. Polarisasi dan Kovalensi

Sebagian besar penggabungan logam dan nonlogam mempunyai karakter
senyawa ionik, namun terdapat beberapa kekecualian. Kekecualian ini terjadi apabila
electron terluar dari anion tertarik begitu kuatnya kearah kation sehingga
mengakibatkan terbentuknya ikatan kovalen hingga derajat kovalensi tertentu, artinya
rapatan anion terdistorsi kearah kation. Distorsi (penyimpangan) dari bentuk ideal anion
ini, yaitu spherical (bentuk bola), disebut polarisasi. Semakin besar sifat polarisasi
anion semakin besar derajat iatan kovalensinya. Aturan yang dikemukakan oleh
Kasimir Fajans perihal polarisasi adalah srbagai berikut.
1. Kation dengan ukuran semakin kecil dan muatan positif semakin besar mempuyai
daya mempolarisasi semakin kuat.
2. Anion dengan ukuran semakin besar dan muatan negatif semakin besar akan
semakin mudah terpolarisasi.
3. Kation yang mempunyai konfigurasi elektronik bukan konfigurasi elektronik gas
mulia mempunyai daya mempolarisasi lebih kuat.
 Salah satu cara yang paling mudah untuk membedakan sifat ionic dari sifat
kovalen suatu spesies adalah dengan membandingkan titik lelehnya. Senyawa ionik
(dan juga senyawa kovalen jaringan) cenderung mempunyai titik leleh tinggi, tetapi
senyawa kovalen sederhana mempunyai titik leleh rendah. Sebagai contoh, senawa
AlF3 dan AlI3 mempunyai titik leleh yang sangat berbeda yaitu masing-masing 1290
dan 190oC. ion fluoride mempunyai jari-jari ionic 117 pm, jauh lebih kecil dari pada
jari-jari ionic iodide, 206 pm. Dari data ini ukuran volume anion iodide kira-kira adalah
5 ½ (atau 2063/ 1173) kali ukuran volume ion fluorida. Tingginya titik leleh
alumunium fluoride mengindikasikan bahwa senyawa ini lebih bersifat ionik. Ini berarti
bahwa ion fluoride yang ukurannya kecil tidak akan mudah terpolarisasi oleh ion Al3+
sekalipun muatan positifnya besar. Sebaliknya karena besarnya ukuran ion iodide maka
rapatan elektronnya mudah dipolarisasi oleh ion Al3+, sehingga senyawa AlI3 yang
terbentuk lebih bersifat kovalen dengan titik leleh yang jauh lebih rendah. Bandingkan
dengan titik leleh senyawa KI (685oC), dan KF (857oC).
Oleh karena jari-jari ionik dengan sendirinya bergantung pada muatan ionnya,
maka besarnya muatan kation sering merupakan petunjuk yang baik untuk menentukan
derajat kovalen spesies ( sederhana) yang bersangkutan. Kation dengan muatan +1, dan
+2, biasanya mendominasi sifat ionic, sedangkan kation dengan muatan +3 membentuk
senyawa ionic hanya dengan anion yang sukar terpolarisasi seperti ion fluoride. Kation
dengan muatan teoritik +4 atau lebih sesungguhnya tidak dikenal sebagai ion, dan
senyawanya sering dianggap sebagai senyawa yang didominasi oleh sifat kovalen.
Sebagai contoh, MnO mempunyai titik leleh 1785oC tetapi Mn2O7 berupa cairan pada
temperatur kamar. Hasil penelitian menunjukan bahwa Mn (II) membentuk kisi Kristal
ionic dalam MnO, tetapi Mn(VII) membentuk molekul kovalen dalam Mn2O7.
Menurut perhitungan, rapatan muatan ion Mn7+ (jika ada) adalah 1240 C mm-3 dan
ion Mn2+ adalah 84 C mm-3. Rapatan muatan positif ion Mn7+ sangat tinggi, dan
ukuran ion lebih kecil dibandingkan dengan ion Mn2+, sehingga mempunyai daya
mempolarisasi yang sangat kuat terhadap anion oksida, dan akibatnya terbentuknya
senyawa yang bersifat kovalen, sesuai dengan titik lelehnya yang rendah.
Aturan Fajans berkaitan dengan kation yang mempunyai konfigurasi elektronik
ukan gas mulia. Sebagai contoh adalah kation Ag+ (dengan konfigurasi [Ar] 4d10),
demikian juga Cu+, Sn2+, dan Pb2+, senyawa-senyawa perak halida, AgF, AgCl,
AgBr, dan AgI, mempunyai titik leleh masing-masing 435,455,430,, dan 558 oC harga
ini lebih rendah kira-kira 300 oC dibandingkan dengan titik leleh KF, KCl, KBr, dan
 KI. Dengan demikian, kation perak mempunyai daya mempolarisasi yang lebih kuat
dibandingkan kation K+, sehingga senyawa-senyawa perak halida lebih bersifat
kovalen dibandingkan dengan senyawa-senyawa kalium halida. Petunjuk lain tentang
sifat kovalensi halida perak adalah kenyataan bahwa haloda perak (kecuali fluoride)
sukar larut dalam air seangkan kalium halida semuanya sangan mudah larut dalam air.
Menurutnya sifat ionic atau naiknya sifat kovalen halida mengakibatkan melemahnya
interaksi antara molekul air dengan muatan ion tersebut sehingga cenderung sukar larut.
Untuk perak fluoride, ukuran ion fluoride yang kecil menyebabkan sukar dipolarisasi
oeh kation perak, sehingga senyawanya lebih bersifat ionic dan akibatnya dapat larut
dalam air.
Contoh lain adalah perbandingan sifat oksida dan sulfide antara natrium (I)
dengan tembaga(I). kation natrium dan tembaga keduanya mempunyai jari-jari yang
hampir sama. Oksida maupun sulfide dari natrium bersifat ionic,larur, dan bereaksi
dengana air, tetapi oksida dan sulfida tembaga (I) tidak larut dalam air. Menurut aturan
fajans yang ketiga, kation Cu(I) dengan konfigurasi electron bukan gas mulia
mempunyai daya mempolarisasi yang lebih kuat hingga mempunyai kecenderugngan
lebih kovalen. Hal ini parallel denga besarnya perbedaan elektronegativitas yaitu 2,5
untuk natrium oksida yang ber, dan arti lebih bersifat ionic 1,5, untuk tembaga (I)
oksida yang berarti lebih bersifat kovalen.
2.8. Struktur Kristal ionic
Zat padat dapat diklasifikasi atas dasar tipe ikatan, yaitu ionik, kovalen, metalik
dan van der waals, dan atas dasar simetri kristal dalam hal hubungan antar panjang dan
sudut sumbu-sumbu kristal yaitu kubus, tetragonal, ortorombik, heksagonal,
rombohedral, monoklinik, dan triklinik. Klasifikasi kristal atas dasar tipe ikatan
berdasarkan pada sifat-sifat hantaran listrik, kekrasan, titik leleh, dan sebagainya sesuai
dengan sifat-sifat kimiawi atom-atom yang terlibat. Sedangkan, klasifikasi kristal
terhadap sinar-X untuk menentukan sudut-sudut antar muka atau oleh difraksi sinar-X
untuk menemukan keteraturan internal.
Untuk mempermudah dalam melakukan sifat simetri suatu kristal diperkenalkan
konsep sumbu-sumbu kristalografi. Sumbu-sumbu ini biasanya menunjuk pada arah
yang penting dalam kristal sebagaimana didefinisikan oleh permukaan-permukaan
kristal yang bersangkutan. Tiga sumbu a,b, dan c dan sudut-sudut α, β, dan γ cukup
untuk melukiskan klas suatu Kristal
2.9. Jari-jari atom dan rasio jari-jari atom
2.9.1. Jari-jari Ionik
Jari – jari ion yang digunakan sekarang diperoleh dengan cara semi-empiris, yaitu
dengan mempergunakan jarak antarion dari kristal senyawa alkil halida yang diperoleh
dari eksperimen. Ukuran jari jari ion ditentukan olehgaya tarik muatan inti yang efektif
terhadap elektron pada orbital terluar ion tersebut. Besar muatan inti efektif adalah
selisih muatan inti dan pengaruh elektron penyaring atau elektron dalam. Pengaruh
elektron penyaring tersebut dapat ditentukan berdasarkan data spektra yang diperoleh
pada eksperimen. Muatan inti ion efektif dapat diperoleh melalui rumus :
 Zef = Z – S

Zef = muatan ion efektif

Z = Muatan inti

S = Tetapan saringan

Jari – jari ion positif lebih kecil daripada jari – jari atomnya, karena muatan inti
efektifnya bertambah, sedangkan jari – jari negatif lebih besar dari jari – jari atomnya,
karena muatan inti efektifnya berkurang.

Dengan difraksi sinar- X, jarak ion positif dan ion negatif pada alkil halida dapat
dilihat pada tabel berikut ini:

JARAK KF= 2,66 KCl=3,14 KBr=3,29 Kl=3,53

ANTAR ION
NaF=2,31 NaCL=2,81 NaBr=2,98 NaI=3,23
Å

∆ 0,35 0,33 0,31 0,30

Harga Δ yang hampir konstan, memberi petunjuk, bahwa jari – jari ion dapat
dianggap tetap ion – ion merupakan bola dan ion – ion tersebut saling bersinggungan
Bila ion – ion dalam kristal, berbentuk bola, maka jarak antarion – ion adalah:

d = r++ r–( r+adalah jari –jari kation, dan r– adalah jari – jari anion).

Bila jari- jari salah satu ion diketahui, maka jari – jari ion yang lain dapat dihitung
karena harga d yaitu jarak antar ion-ion dapat ditentukan secara eksperimen. Dari
eksperimen dengan sinar- X dapat diketahui susunan ion positif dan ion negatif pada
kristal LiBr dan KBr.

Jari – jari ion Li+ yang mempunyai susunan elektron 1s2 lebih kecil dari jari- jari
ion Br– dengan susunan elektron 1s2 2s 22p 6 3s2 3p6 3d10 4s2 4p2. Karena itu
susunan ion dalam kristal LiBr sangat ditentukan oleh ukuran jari – jari ion Br-. Jari –
jari ion Br- adalah ½ x jarak d yang diperoleh pada eksperimen. Bila jarak antara inti
K+ dan inti Br- juga dietahui dari eksperimen yaitu b, maka jari – jari ion K+ dapat
dihitung yaitu b – ½ d.

Untuk ion yang isoelektrik, jari – jari ion akan berkurang bila muatan inti
bertambah, misalnya rMg2+< r Na+< rF–< rO2- Untuk ion – ion pada golongan yang
sama jari – jari ion bertambah bila masa atomnya bertambah, misalnya rF–< rCl–< rBr–
< rI– Untuk unsur yang dapat membentuk dua macam atau lebih ion positif, makin
besar muatan positif, makin kecil jari – jarinya. Misalnya : rFe3+< rF2+

Untuk unsur transisi, ion – ion yang bermuatan sama Ti2+à Ni2+, bertambahnya
nomor atom tidak banak mempengaruhi ukuran jari – jarinya, karena penambahan
muatan inti dan penambahan elektron pada orbital 3d saling mengimbangi.

Pada tahun 1927, Pauling menentukan harga jari –jari ion yang sekarang
dipergunakan , dengan metode semiempiris, yaitu dengan anggapan bahwa ion – ion
dengan susunan elektron yang sama (isoelektronik) seperti ion K+ dan ion Cl–, jari –
jarinya berbanding terbalik dengan muatan efektifnya atau rK+ : rCl– = :

Sebagai contoh dapat dilihat pada kristal KCl. Tetapan saring untuk ion K+ dan
ion Cl– yang isoelektronik adalah 10,87 e ( e= muatan elektron ). Muatan inti efektif
ion K+ adalah ( 19 – 10,87 ) e = 8,13e dan untuk ion Cl– adalh ( 17 – 10,87 ) = 6,13
e.Bila jarak antarion K dan ion Cl = 3,14Å Jari – jari ion K+ = x 3,14 Å = 1,35 Å Jari –
jari ion Cl– = x 3,14 Å = 1,79 Å

Jari – jari ion pada tabel yang ditentukan dengan cara Pauling diperoleh dengan
anggapan bahwa ion – ion beripa bola yang satu sama lain bersinggungan.
Bagaimanappun, susunan elektron yang mengelilingi inti sebenarnya adalah diffuse,
sehingga sukar ditentukan batas orbital, dan 2 ion yang sangat berdekatan akan saling
tumpang tindih sehingga terjadi deformasi kristal, artinya dalam kristal yang berbeda
bentuknya deformasi ion – ion juga berbeda. Harga ion –ion yang bermuatan tunggal.
 Jari – jari ion harus sedemikian rupa sehingga jari – jari kristal dari sepasang ion
positif dan ion negatif yang bersinggungan di dalam kristalnya sama dengan jarak
kesetimbangan anatarion. Jarak kesetimbangan ion tersebut tergantung pada konfigurasi
elektron dalam ion, susunan kristal dan angka banding jari – jari ion positif dan ion
negatif.

Untuk jari – jari yang bervalensi ganda atau jari – jari kristal, diperlukan faktor
koreksi. Jari – jari kristal pada umumnya lebih kecil dari jari – jari ion, karena muatan
ion yang lebih besar menyebabkan gaya tarik antarion juga menjadi lebih besar.
Bilangan koordinasi yang berbeda juga menyebabkan berubahnya besar jari – jari ion.

Dalam satu golongan pada SPUdari atas ke bawah, jari – jari ion bertambah
secara teratur, karena muatan inti positif diimbangi oleh efek saringan. Jari – jari ion
negatif lebih besar dari jari – jari ion positif yang isoelektronik, karena bertambahnya
tarikan inti pada ion positif. Untuk deret isoelektronik Na+, Mg2+ , Al3+, jari – jari
kristalnya makin kecil karena bertambahnya muatan positif inti yang dapat menarik
elektron lebih dekat ke inti.

2.9.2. Rasio Jari-jari Ionik

Suatu kation yang menempati tepat sebesar oktahedral, bagian aksialnya akan
membentuk bujur sangkar dengan panjang diagonal sebesar 2r+ + 2r–. Dengan
demikian, dalam segiriga siku – siku sama kaki ABC berlaku hubungan sebagai berikut
:
Cos 450 = = 0,707
r– = 0,707 r–+ 0,7070 r+
0,293 r–= 0,707 r+ , sehingga = 0,414, atau = 2,42
Rasio ini ( ~ 0,414 ) akan memnatasi sifat “kestabilan” kation dalam ringga
oktahedral untuk menjaga agar anion – anion dan anion – kation tetap tepat
bersinggungan. Kation dengan ukuran lebih kecil tentu akan memilih rongga tetrahedral
yang lebih kecil daripada rongga oktahedral, dan kation yang lebuh besar akan memilih
rongga kubus sederhana.
Rongga oktahedron anion Penampang irisan mendatarnya dan Penampang irirsan
mendatar untuk struktur triagonal Dengan cara yang sama, rasio terendah bagi rongga
dengan bilangan koordinasi 3 ( trigonal,). 4 ( tetrahedral), 8 ( kubus sederhana ), dan 12
(dodekahedral) dapat ditentukan yaitu masing – masing sebesar ~ 0,155, 0,255, 0,732
 dan 1,00. Hal ini berarti bahwa untuk rasio 0,155 – 0,225, bentuk yang lebih
diuntungkan adalah koordinasi geometri trigonal, rasio ,255 – 0,414, koordinasi
geometri tetrahedrak, rasio 0,414 – 0,732 kordinasi geometri oktahedral, dan rasio
0,732 – 1,00 bentuk koordinasi geometri kubus sederhana
2.9.3. Pengecualian terhadap Penerapan Rasio Jari-jari Ionik
Penerapan hubungan rasio jari – jari terhadap bangun geometri pada berbagai
contoh di atas memang cukup instruksif. Namun rasio jari – jari hanalah merupakan
sebuah petunjuk saja yang sesungguhnya sangat terbatas pemakaiannya dan perlu hati –
hati khususnya jika ikatan kovalen menjadi faktor yang perlu dipertimbangkan.
Walaupun banyak senyawa ionik benar – benar mengadopsi bangunan geometri sesuai
dengan ramalan, ada banyak perkecualian yang ekstrem ( tabel 1.2 )

Senyawa r+ / r- Kemasan-duga Kemasan-nyata

HgS 0,68 NaCl(koordinasi 6) ZnS(koordinasi 4)

LiI 0,35 ZnS(koordinasi 4) NaCl(koordinasi 6)

RbCl 0,99 CsCl(koordinasi 8) NaCl(koordinasi 6)

Kimia bukanlah subjek yang sederhana, dan dalam senyawa yang sangat ionik
sekalipun sesungguhnya terdapat sifat kovalen parsial walaupun hanya berderajat
rendah; semakin berkurang derajt ioniknyasemakin bertambah derajt kovalensinya, dan
dalam keadaan demikian ini model bola keras bagi suatu ion dalam berbagai senyawa
tidal lagi tepat. Sebagai contoh, raksa ( II ) sulfida, HgS, mempunyai tingkat kovalensi
yang cukup tinggi sehingga dapat dipertimbangkan sebagai senyawa dengan jaringan
kovalen seperti intan dan silikon dioksida. Tingginya sifat kovalensi ini memungkinkan
pemilihan geometri tetrahedron- struktur ZnS, sebagaimana sering dijumpai bagi
senywa Hg (II).

Sifat kovalen parsial juga terdapat dalam litium iodida (ion iodida mudah
terpolarisasi). Pemilihan bangun geometri-struktur NaCl pada senyawa ini sunggguh
 tidak masuk akal jika alasannya didasarkan pada harga standar jari – jariioniknya. Ion
Li+ terlalu kecil ukurannya dalam rongga oktahedral anion iodida sehingga akan
mengakibatkan posisi kation tidak fit ( pas) tetapi bergejolak terus – menerus. Studi
struktur kristal menunjukkan bahwa rapatan elektron litium tidak berupa bola (sferis)
melainkan mencuat keluar ke arah keenam atom iodin disekelilingnya; oleh karena itu,
litium iodida tidak dapat dipertimbangkan sebagai senyawa yang benar – benar ionik,
dan diduga mengandung 30% karakter kovalen.

Selain itu ditemukan bukti bahwa perbedaan energi antara kemasan geometri
sering sangat kecil. Sebagai contoh rubidium klorida, RbCl, umumnya mengadopsi
geometri struktur –NaCl yaitu kubus pusat muka, dan bukan struktur-CsCl yaitu kubus
sederhana sebagaimana diramalkna. Namun, kristalisasi dibawah tekanan dapat
menghasilkan geometri struktur-CsCl. Jadi perbedaan energi pengemasan antara kedua
bangun geometri tentulah sangat penting.

Akhirnya, perlu diingat bahwa nilai jari – jari ionik tidaklah tetap dari
lingkungan-- tetangganya yang satu ke yang lain. Sebagai contoh, ion Cs+ mempunyai
jari – jari ionik sebesar 181 pm hanya ketika ion ini dikelilingi oleh enam anion
tetangga , dan dengan delapan anion tetangga seperti dalam CsCl, Cs+ mempunyai jari
– jari ionik seedikit lebih besar, 188 pm. Untuk ion – ion berukuran besar, perrbedaan
ini bukanlah merupakan faktor utama, tetapi untuk ion – ion berukaran kecil
perbedaanya sangat signifikan. Litium, dalam lingkungan koordinasi empat,
mempunyai jari – jari 73 pm, tetapi dalam lingkungan koordinasi enam, Li+
mempunyai jari – jari 90 pm.

2.10. Contoh dalam Kehidupan Sehari-hari

1. NaCl (Garam Dapur)
Senyawa yang satu ini pasti kalian sudah nggak asing lagi kan? Garam yang
tersusun dari unsur Na dan Cl merupakan contoh senyawa ion yang hampir setiap
hari kita temui. Karakteristik unsur Na merupakan logam sedangkan Cl ialah unsur
nonlogam. Satu elektron dari Natrium akan ditarik oleh Klorida sehingga terbentuk
gaya tarik elektrostatis antara Na dan Cl membentuk NaCl. Senyawa ini juga
merupakan contoh bahwa dalam reaksi kimia, banyak kemungkinan yang dapat
terjadi. Na dan Cl yang merupakan dua unsur yang sangat beracun dan berbahaya
 untuk manusia, ketika bergabung menjadi senyawa yang sangat bermanfaat, bahkan
dibutuhkan oleh manusia.
2. CaCl2 (Kalsium Klorida)
Senyawa Kalsium Klorida tersusun dari satu atom Kalsium Ca, dan dua tom
Klorida Cl. Karakteristik dari unsur kalsium ialah logam sedangkan Cl merupakan
unsur non logam. Penggunaan dari Kalsium Klorida yang paling umum ialah pada
kolam renang. Air di kolam renang biasanya ditambahin Kalsium Klorida agar tidak
bersifat korosif dan merusak struktur logam di kolam
3. NaF (Natrium Florida)
Senyawa Natrium Florida tersusun dari satu atom Natrium Na dan satu atom Flor, F.
Karakteristik dari unsur Natrium ialah logam sedangkan Cl ialah unsur non logam.
Kombinasi dari keduanya membentuk ikatan ionik NaF. Penggunaan NaF, Natrium
Fluorida yang sering kita jumpai ialah pada pasta gigi. Senyawa ini digunakan selain
untuk memutihkan gigi tetapi juga dapat menguatkan struktur gigi.
4. CaCO3 Kalsium Karbonat
Senyata Kalsium Karbonat terdiri atas satu atom Kalsium, satu atom Karbon dan
tiga atom Oksigen. Karakteristik dari Natrium ialah unsur logam sedangkan
Karbonat CO3- adalah nonlogam. Penggunaan Kalsium Karbonat ini adalah pada
pengembang roti, atau soda kue
5. KBr (Kalium Bromida)
Senyawa Kalium Bromida terdiri dari satu atom Kalium K dan satu atom Bromida
Br. Karakteristik dari unsur Kalium ialah logam sedangkan Brom merupakan unsur
nonlogam sehingga KBr merupakan contoh senyawa ionik. Penggunaan dari
senyawa Kalium Bromida terdapat dalam industri kertas dan fotografi.
 BAB III

PENUTUP

3.1. Simpulan
Berdasarkan pembahasan di atas, maka dapat disimpulkan :
1. Ikatan ionik adalah ikatan yang terbentuk karena adanya gaya elektrostatik antara
ion – ion yang berlawwanan muatannya.
2. Ionisasi potensial yang kecil, afinitas elektron yang besar , dan energi isi yang besar,
merupakan faktor yang mempermudaj terbentuknya senyawa ionis dari unsur-
unsurnya.
3. Beberapa sifat senyawa ionis adlah dalam keadaan padar berbentuk kristal, lelehan
dan larutannya dapat menghantarkan listrik, mempunyai titik leleh dan titik didih
yang tinggi, dan dapat larut dalam pelarut polar.
4. Energi kisi dapat ditentukan melalui pendekatan matematik dengan
memperhitungkan antaraksi ke segala arah yang terdapat pada sel satuan kristal,
serta dengan cara Born- Haber, dengan menggunakan hukum Hess.
5. Panjang jari – jari ion ditentukan oleh gaya tarik antara muatan inti positif yang
efektif dan elektron yang terdapat pada orbital energi tertinggi ion tersebut. Jarak ion
positif dan ion negatif dalam kisi kristal dapat ditentukan melalui eksperimen.
6. Bilangan koordinasi yang memungkinkan kristal ionik menjadi stabil dengan unsur
tertentu, ditentukan oleh harga perrbandingan ion positif dan ion negatif.
7. Semakin besar bilangan koordinasi kation atau anion,akan memperbesar jari –
jarinya. Pada suatu kisi kristal, atom – atom atau ion – ion yang terdapat di pojok –
pojok sel satuan harus merupakan atom – atom atau ion – ion yang sama

3.2. Saran
Dalam penulisan makalah ini tentunya terdapat berbagai kekurangan dalam berbagai
hal. oleh karena itu, tim penulis sangat membutuhkan berbagai saran dan kritik yang
membangun, agar kedepannya makalah ini dapat menjadi lebih baik lagi
 DAFTAR PUSTAKA

Cotton dan Wilkinson. 1976. Kimia Anorganik Dasar. Jakarta : UI Press.

Sugiyarto, Kristian. H dan Retno D. Suyanti. 2010. Kimia Anorganik Logam. Yogyakarta :
Graha Ilmu.

Surdia, Noor Mansdsjoeriah. 1993. Ikatan dan Struktur Molekul. Bandung : ITB.

Syrifuddin, Nuraini. 1994. Ikatan Kimia. Yogyakarta :Gadjah Mada Universitry Press.

Petrucci, H.Ralph. 1987. Kimia Dasar Prinsip dan Terapan Modern Edisi Keempat Jilid 1.
Jakarta : Erlangga.