Macam-macam antidotum

N Nama Indikasi Dosis Brand Efek Mekanisme

O Obat Samping
1 N- Antidotu Dws: Muco Bronkosp Acetylcysteine antidot
asetils m Dosis awal 150 mg/kgBB myst asme, bekerja sebagai
istein acetami dilarutkan dalam 200 mL Hipersens hepatoprotektor dengan
nophen larutan glukosa 5%, itivitas, cara memperbanyak
dihabiskan dalam 60 menit ggn sal glutation pada hati,
cerna, bekerja sebagai pengganti
urtikaria, glutation dan
takikardi, meningkatkan konjugasi
hipotensi sulfat non toksik dari
paracetamol. L-sistein
merupakan prekursor
antioksidan enzim
glutation. Sekitar 4% fraksi
metabolit
dari Paracetamol dimetab
olisme di hati oleh
isoenzim CYP2E1 dan
sitokrom P450 (CYP)
menjadi N-asetil-p-
benozoquinoneimin
(NAPQI) yang merupakan
zat yang toksik untuk
hepar
2 Prota Antidotu 1 mg protamin dapat Prota Bradikardi Protamin sulfat yang
min m menetralisasi hingga 100 unit min , merupakan basa kuat
Heparin heparin Flushing, bertindak sebagai
hipotensi, antagonis heparin dengan
Nausea membentuk kompleks
Vomiting, dengan heparin yang
hemorrha bersifat asam kuat dan
ge membentuk garam yang
stabil. Kompleks protamin-
heparin tidak memiliki
efek antikoagulan.
;Protamin sulfat memiliki
efek antikoagulan lemah
ketika diberikan tersendiri.
Efek ini dikarenakan
hambatan pembentukan
dan aktivitas
thromboplastin sehingga
mencegah perubahan
protrombin menjadi
trombin.
3 Nalox Antidotu DWS: Narca Nausea Banyak bukti menunjukkan
one m obat Dimulai dari dosis 0,04 hingga xione, Vomiting, bahwa nalokson memiliki
golonga 15 mg dengan peningkatan Noko Takikardi, efek antagonis opioid
n opioid dosis tiap 2-3 menit ba hipertensi dengan bersaing untuk
situs reseptor yang sama,
Pediatrik: terutama reseptor mu-
 Dimuai dari dosis 0,1mg/kg BB opioid. Nalokson telah
terbukti mengikat ketiga
(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/ reseptor opioid (mu, kappa
pmc/articles/PMC3739053/) dan gamma) tetapi
pengikatan terkuat adalah
pada reseptor mu.
4 Fluma Antidotu dengan injeksi intravena, 200 Roma mual, Antagonis reseptor
zenil m obat mcg dalam 15 detik, kemudian zicon muntah, benzodiazepine
golonga 100 mcg pada interval 60 detik dan flushi kompetitif; menghambat
n bila diperlukan; dosis lazim 300- ng; aktivitas di situs reseptor
benzodi 600 mcg; dosis total maksimum agitasi, benzodiazepine pada
azepines 1 mg (2 mg untuk pasien dalam ansietas, kompleks reseptor GABA /
perawatan intensif. dan benzodiazepine; tidak
ketakutan membalikkan efek opioid
bila
bangun
terlalu
cepat
5 Vitam Antidotu Hilangkan 1-2 dosis, atau tahan Meph Dyspnea Meningkatkan sintesis
in K m warfarin; monitor INR dan yton Cyanosis faktor pembekuan hati II,
warfarin sesuaikan dosis warfarin dengan Flushing VII, IX, X (mekanisme yang
tepat Hyperbilir pasti tidak diketahui)
INR 4,5-10, tidak ada ubinemia
perdarahan: Pedoman ACCP (in
2012 menyarankan untuk tidak prematur
menggunakan rutin; Pedoman e
ACCP 2008 menyarankan neonates)
mempertimbangkan vitamin K Hypotensi
(phytonadione) 1-2,5 mg PO on
sekali
INR> 10, tidak ada perdarahan:
Pedoman ACCP 2012
merekomendasikan vitamin K1
PO (dosis tidak ditentukan);
Pedoman ACCP 2008
menyarankan 2,5-5 mg PO satu
kali; Pengurangan INR diamati
dalam 24-48 jam, monitor INR
dan berikan tambahan vitamin
K jika diperlukan
Pendarahan kecil, peningkatan
INR: Pertimbangkan 2,5-5 mg
PO sekali; dapat diulang jika
diperlukan setelah 24 jam
Pendarahan besar, peningkatan
INR: Pedoman ACCP tahun 2012
merekomendasikan konsentrat
prothrombin kompleks,
manusia (PCC, Kcentra) plus
vitamin K1 5-10 mg IV (encerkan
dalam 50 mL IV cairan dan
diinfus selama 20 menit)
6 Gluca Antidotu Loading Dose: 50-150 mcg / kg Gluca Mual dan Glukagon meningkatkan
gon m obat IVP lebih dari 1 menit, MAKA gen muntah, denyut jantung dan
golonga 3-5 mg / jam atau 50-100 mcg / Ruam, kontraktilitas miokard, dan
n Beta kg / jam IV; titrasi infus untuk Hipotensi, meningkatkan konduksi
Bloker mencapai respons klinis yang Takikardia atrioventrikular. Efek-efek
memadai ini tidak berubah oleh
adanya obat-obat
penghambat reseptor
beta. Hal ini menunjukkan
bahwa mekanisme aksi
glukagon dapat melewati
situs reseptor beta-
adrenergik.
(https://www.ncbi.nlm.nih
.gov/pubmed/6144498)