Anda di halaman 1dari 1

FK

ADME
Keterangan
Farmakokinetik
Parameter
Prinsip Interaksi Obat
Interaksi Mekanisme Efek Interaksi Contoh
Absorbpsi Masuknya obat ke dlm tubuh hingga F, AUC, Cmax,
Farmakokinetik Absorbsi Perubahan pH saluran cerna Antasid, H2
ke sirkulasi sistemik tmax, Ka
(pengaruhi blocker, PPI
Distribusi Distribusi melalui sirkulasi sistemik Vd
ADME) Adsorpsi, kelasi, kompleks Arang aktif,
Metabolisme Diubah scr kimia jd bentuk yg lebih
Cl, t1/2, Ke, peptin, kaolin
larut
Kinetika order Perubahan motilitas sal. Cerna Metroklopramid
Eksresi Pengeluaran obat dr dlm tubuh
Distribusi Pendesakan obat (ikatan Warfarin

Parameter protein)
Metabolisme Induktor Barbiturat,
Parameter Primer (dipengaruhi o/ variabel fisiologis) (salah satu obat alami karbamazepin,
CL Vol cairan mengandung obat yg ml/menit atau fenitoin,
penurunan kadar)
terbersihkan dr tubuh / waktu L/jam rifampisin
Vd Volume obat terdistribusi pd plasma darah L atau ml
Inhibitor Fliolsetin,
Ka Dipengaruhi enzim, luas permukaan, fili, /jam atau
(salah satu obat alami ketokonazol,
fisiologi usus /menit
peningkatan kadar) metronidazol,
Parameter Sekunder (dipengaruhi o/ parameter primer)
sipro
t1/2 Waktu u/ capai konsenstrasi obat 50% Jam atau menit
Eksresi Perubahan pH urin
dalam plasma darah
Ke Dipengaruhi o/ ginjal /jam atau Perubahan eksresi tubulus ginjal
/menit Farmakodinamik Aditif Sinergis Terget aksi sama  efek sama Anthistamin,
Parameter Turunan (dipengaruhi o/ parameter primer sekunder) (interaksi benzodiazepin,
AUC Ukuran jumlah obat utuh capai sirkulasi mg/L.jam atau kompetisi thd klonidin,
mcg/ml.jam reseptor) fenotiazin
Cmax Konsentrasi maksimum obat dalam plasma mg/L atau Antagonis Saling mengurangi efek Beta agonis
mcg/ml
(salbutamol) dg
tmax Waktu obat capai konsentrasi maksimum Jam atau menit
beta bloker
(propanolol)
Perhitungan Efek reseptor Saling pengaruhi efek reseptor Betabloker
𝐾𝑒 =
𝐶𝑙 t90% = 3,32 x t1/2 tdk langsung perpanjang
𝑉𝑑
kondisi
0,693 𝑥 𝑉𝑑 0,693 t95% = 4,32 x t1/2
Umum 𝑡1/2 =
𝐶𝑙
=
𝐾𝑒 hipoglikemi
𝐶𝑜 t99% = 6,65 x t1/2 (hambat
𝐴𝑈𝐶 =
𝐾𝑒 kompensasi
Bolus IV 𝐶𝑜 =
𝐷𝑜𝑠𝑖𝑠
𝐶𝑠𝑠 =
𝐷𝑜𝑠𝑖𝑠
pemecahan
𝑉𝑑 𝐶𝑙 𝑥 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑣𝑙 𝑑𝑜𝑠𝑖𝑠
𝐿𝑎𝑗𝑢 𝑖𝑛𝑓𝑢𝑠 glikogen)
Infus 𝐶𝑠𝑠 =
𝐶𝑙 Gangguan Interaksi akibat gangguan Hipokalemia
𝐹𝑟𝑎𝑘𝑠𝑖 𝑡𝑒𝑟𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑠𝑖 (𝐵𝐴)𝑥 𝐷𝑜𝑠𝑖𝑠
cairan & keseimbangan elektrolit meningkatkan
𝐶𝑠𝑠 =
𝐶𝑙 𝑥 𝑖𝑛𝑡𝑒𝑟𝑣𝑎𝑙 𝑑𝑜𝑠𝑖𝑠
elektrolit kardiotoksik
Oral digoksin
𝐹𝑟𝑎𝑘𝑠𝑖 𝑡𝑒𝑟𝑎𝑏𝑠𝑜𝑟𝑏𝑠𝑖 (𝐵𝐴)𝑥 𝐷𝑜𝑠𝑖𝑠
Kinetika Eliminasi
𝐶𝑙 =
𝐴𝑈𝐶

𝐿𝑎𝑗𝑢 𝑒𝑘𝑠𝑘𝑟𝑒𝑠𝑖 Orde nol Orde satu Orde dua


𝐶𝑙 𝑟𝑒𝑛𝑎𝑙 =
𝐾𝑜𝑛𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑠𝑖 𝑝𝑙𝑎𝑠𝑚𝑎 𝟏 𝑪𝒐 𝟎, 𝟔𝟗𝟑 𝟏
t50% .
Renal CL 𝟐 𝒌 𝒌 𝑪𝒐. 𝒌
𝐿𝑎𝑗𝑢 𝑢𝑟𝑖𝑛 𝑥 𝐾𝑜𝑛𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑠𝑖 𝑢𝑟𝑖𝑛
𝐶𝑙 𝑟𝑒𝑛𝑎𝑙 = 𝟏 𝑪𝒐 𝟎, 𝟏𝟎𝟓 𝟏
𝐾𝑜𝑛𝑠𝑒𝑛𝑡𝑟𝑎𝑠𝑖 𝑝𝑙𝑎𝑠𝑚𝑎 t90% .
𝟏𝟎 𝒌 𝒌 𝟗𝑪𝒐. 𝒌
𝐶𝑙 𝑟𝑒𝑛𝑎𝑙 = 𝐾𝑒 𝑥 𝑉𝑑

Note :

Anitalaras_

Anda mungkin juga menyukai