Ringkasan

Evaluasi geokimia minyak bumi dilakukan pada serangkaian sampel parit parit, ditambah satu kondensat
dan satu sampel gas yang diperoleh dari Abadi-5. Sumur ini dibor oleh Inpex Masela, Ltd. di Blok Masela,
Laut Arafura, Indonesia.
1. Pendahuluan

Laporan ini menyajikan hasil dan pembahasan studi geokimia minyak bumi yang dilakukan pada
serangkaian potongan parit (interval 2745 m hingga 4000 mRTDL / TD), sampel kondensat dan
gas (DST-1) yang dikumpulkan dari Abadi-5. Sumur ini dibor oleh Inpex Masela, Ltd. di Blok
Masela, Laut Arafura, Indonesia.

1.1. Tujuan

Tujuan utama dari penelitian ini adalah:

a) Untuk menentukan potensi sumber batu dari bagian yang dianalisis.
b) Untuk mengkarakterisasi kondensat dan menentukan jenis fasies sumber dari mana ia
berasal, dan memberikan perkiraan tingkat kematangan termal di mana ia dihasilkan /
dikeluarkan.
c) Untuk mengkarakterisasi gas dan menentukan sumber kemungkinan asal dan kematangan
termal.

1.2. Bahan yang dimiliki

Sebanyak dua puluh sembilan cuttings parit sampel dari Abadi-5 (interval 2745 m hingga 4000
m RTDL / TD) ditambah satu kondensat dan satu sampel gas (DST-1) dikirim ke laboratorium
PT Corelab Indonesia untuk analisis geokimia.

1.3. Program analitis

Program analisis yang diadopsi untuk penelitian ini mengikuti petunjuk khusus yang
disediakan oleh Inpex Masela, Ltd. Seperti lumpur silikat dengan Glikol digunakan dalam
pengeboran 12-1 / 4 "(2745 m - 3780 mRTDL) dan lumpur KCl-Polimer dengan Glikol
digunakan dalam 8 -1/2 ”pengeboran (3780 m - 4000 mRTDL / TD) dari sumur ini, semua
sampel stek dikenakan prosedur pembersihan. Rincian metode yang digunakan disediakan
dalam Lampiran 1.

Garis besar rinci dari analisis yang dilakukan disajikan dalam tabel berikut:
2. Hasil Pembahasan

2.1. Karakterisasi Batu Sumber

Seperangkat sampel seukuran genggaman tangan yang terdiri dari serpihan abu-abu gelap
menengah hingga abu-abu kecoklatan (interval 2745 m hingga 3600 mRTDL), serpihan abu-abu
kecoklatan (interval 3600 m hingga 3780 mRTDL) dan serpih abu-abu gelap (interval 3780 m
hingga 4000 mRTDL / TD) diajukan untuk analisis skrining (Tabel 1, Gambar 1-3).

Interval 2745 m hingga 3750 mRTDL (Wangarlu Formation / Late Cretaceous)

Analisis skrining total karbon organik (TOC) dilakukan pada dua puluh abu-abu sedang abu-abu
dan abu-abu sampel serpih kecoklatan. Serpihan-serpih ini menunjukkan tidak berarti pada
kekayaan organik yang baik (0,07 - 1,03% berat TOC). Potensi hasil yang sesuai (0,33 - 1,09 mg
HC / gm rock) dan Indeks Hidrogen (42 - 121) menunjukkan potensi rendah dan sumber gas (Tipe
III).

Interval 3750 m hingga 3780 mRTDL (Jamieson Formation / Early Cretaceous)

Satu serpih kecoklatan menunjukkan kekayaan organik yang dapat diabaikan (0,13% berat TOC).
Pirolisis Batuan-Eval tidak dilakukan.
Interval 3780 m hingga 3800 mRTDL (Echuca Shoals Formation / Early Cretaceous)

Sampel serpih dari interval ini memiliki konten TOC yang tinggi (2,67% berat). Sesuai data
pirolisis Rock-Eval menunjukkan shale ini hanya memiliki potensi sumber hidrokarbon moderat
(S1 + S2 2,62 mg HC / gm rock). Indeks Hidrogen rendah (89) menunjukkan kapasitas pembangkit
gas saja.

Interval 3800 m hingga 3945 mRTDL (Upper Plover / Jurassic Tengah)

Sampel serpihan dari interval ini menunjukkan isi TOC yang sangat baik (2,38% berat - 2,67%
berat). Data Pirolisis Batuan-Kiri yang sesuai menyatakan bahwa serpih ini hanya memiliki potensi
sumber hidrokarbon moderat (2,13 - 2,43 mg HC / gm rock). Indeks Hidrogen (79 - 83)
menunjukkan potensi sumber gas. Plot OI dan HI menunjukkan kerogen tipe III / IV (Gambar 1).

Interval 3945 m hingga 4000 mRTDL / TD (Lower Plover / Middle Jurassic)

Sampel serpih dari interval ini memiliki kandungan TOC yang sangat baik (2,49% berat - 2,56%
berat). Sesuai data pirolisis Rock-Eval menunjukkan shales ini memiliki potensi sumber
hidrokarbon moderat (S1 + S2 2,48 - 2,75 mg HC / gm rock). Indeks Hidrogen (87 - 92)
menunjukkan kapasitas hanya menghasilkan gas.

Indeks oksigen rendah pada bagian sumur Abadi-5 mungkin karena kondisi reduksi selama
pengendapan sedimen.

2.2. Evaluasi Kematangan

2.2.1. Analisis Reflektivitas Vitrinit

Analisis reflektifitas Vitrinit telah ditentukan pada sampel yang dipilih selama interval
2745 m hingga 4000 mRTDL / TD menggunakan blok batuan utuh yang dipoles (Tabel
2). Hasilnya umumnya dianggap buruk terhadap kualitas yang baik berdasarkan
terjadinya kelimpahan partikel vitrinit yang bervariasi dari rendah ke sedang.
 Berarti nilai reflektifitas vitrinit dicatat untuk sampel ini berkisar dari 0,40% Ro (pada
2745 m - 3700 mRTDL) hingga 0,57% Ro (pada 3780 m - 3800 mRTDL) dan
menunjukkan belum matang untuk matang awal untuk pembangkitan minyak. Di
bawah 3800 mRTDL ada peningkatan cepat nilai reflektifitas vitrinit. Kisaran dari
0,60% Ro (pada 3800 m - 3810 mRTDL) hingga 0,70% Ro (pada 3985 m - 4000
mRTDL / TD) menunjukkan pertengahan hingga sangat matang untuk pembentukan
minyak (Gambar 4a dan 4b). Bagian ini menunjukkan dua tren kematangan dan
mungkin menunjukkan ketidakselarasan stratigrafi terjadi sekitar 3800 mRTDL. Profil
reflektifitas vitrinit yang dibangun untuk bagian sumur ini (Gambar 4) menunjukkan
bahwa urutan ini belum matang untuk dewasa awal untuk menghasilkan minyak
hingga kedalaman sekitar 3300 mRTDL, dan awal hingga pertengahan matang untuk
pembangkitan minyak antara 3350 m dan 4000 mRTDL / TD. Terobosan dalam profil
kematangan menunjukkan sejumlah bagian yang signifikan terkikis selama fase
pengangkatan sebelum pengendapan unit di atasnya. Aliran panas, bagaimanapun,
mungkin juga telah berkontribusi pada tingkat kematangan yang tinggi yang tercatat
di bagian basal.

Ekstrapolasi dari profil reflektifitas vitrinit ke intercept permukaannya (c.0.25% Ro)

menunjukkan bahwa bagian ini pada kedalaman maksimum pemakaman (dan suhu
maksimum) pada saat ini. Perlu dicatat bahwa hasil ini (dan interpretasi) tidak
memperhitungkan fenomena tambahan yang mungkin mempengaruhi pengukuran
reflektansi terukur (misalnya, penekanan reflektansi dan variasi jenis bahan organik
dalam sedimen induk). Alat pematangan alternatif mungkin diperlukan untuk
menyelidiki validitas data ini (yaitu, FAMM, VIRF, pemodelan sejarah pemakaman).

2.2.2. Nilai Tmax Rock-Eval

Nilai Tmax Rock-Eval dapat digunakan sebagai panduan untuk tingkat pematangan
panas ketika komposisi kerogen dikenal atau dibentuk (kerogen dominan), dan sampel
bebas dari kontaminasi. Pirolisis Rock-Eval Data Indeks Hidrogen telah menunjukkan
bahwa semua sampel mengandung terutama humic, kerogen rawan gas (Tipe III)
(Gambar 3).
 Pada interval 2745 m hingga 3400 mRTDL, nilai Tmax yang direkam tidak melebihi
434 ° C, yang kompatibel dengan keberadaan kerogen yang tumbuh secara marginal.
Pada bagian dewasa awal (3450 m hingga 4000 mRTDL / TD), nilai Rock-Eval Tmax
berkisar dari 439 ° C hingga 444 ° C.

2.2.3. Data Gas Headspace

Sebanyak 29 sampel kaleng yang dikumpulkan selama interval 2745 m hingga 4000
mRTDL / TD dianalisis untuk analisis gas headspace. Variasi down-hole konsentrasi
hidrokarbon dalam gas headspace ditampilkan pada Tabel 3 dan Gambar 5.
Kelimpahan gas total (C1-C4) yang diperoleh dari interval dianalisis bervariasi rendah
hingga sangat baik (mulai dari 112 ppm hingga 707755 ppm). Kandungan hidrokarbon
pada interval 2745 m hingga 3780 mRTDL didominasi oleh metana (berkisar 47 ppm
hingga 2527 ppm), yang konsisten dengan tingkat kematangan yang rendah. Di bawah
2745 mRTDL, kandungan gas basah meningkat secara bertahap (kelimpahan gas
sedang sampai tinggi) diikuti oleh penurunan rasio iso / normal butana (iC4 / nC4) di
bawah 3330 mRTDL yang menunjukkan permulaan pembentukan minyak baru jadi
pada kedalaman ini. Peningkatan konsentrasi C1-C4 diikuti oleh peningkatan
konsentrasi C5 + dicatat dalam interval 3780 m - 4000 mRTDL / TD menunjukkan
kemungkinan adanya hidrokarbon bermigrasi. Konsentrasi tinggi C1 (698009 ppm)
yang terkait dengan konsentrasi gas basah rendah (C2-C4) juga dicatat dalam sampel
kaleng dalam interval 3780 m hingga 3800 mRTDL. Data ini anomalously tinggi
sebagai lithologies dalam interval terutama serpih. Fenomena ini diduga terkait dengan
degradasi komponen gas basah (C2-C4) yang disebabkan oleh tidak adanya
bakteriosida, yang mungkin tidak ditambahkan ke dalam kaleng selama pengambilan
sampel. Akibatnya data ini harus diperlakukan dengan hati-hati.

Tingkat karbon dioksida yang tercatat dari sampel gas headspace bervariasi rendah
hingga relatif tinggi (mulai dari 54 ppm hingga 5342 ppm).

2.2.4. Ringkasan

Analisis reflektivitas Vitrinit menunjukkan bahwa bagian ini belum matang untuk
matang awal untuk menghasilkan minyak hingga kedalaman sekitar 3300 mRTDL dan
awal hingga pertengahan matang untuk pembangkitan minyak antara 3350 m hingga
 4000 mRTDL / TD. Ambang ‘jendela minyak teratas’ diperkirakan berada pada sekitar
3300 mRTDL. Nilai Rock-Eval Tmax dan data gas headspace umumnya mendukung
interpretasi ini. Hasil gas headspace menunjukkan onset pembentukan minyak baru
jadi terjadi pada sekitar 3350 mRTDL, tetapi keandalan yang lebih rendah ditugaskan
untuk data VR.

2.3. Karakteristik kondensat

2.3.1. Properti Massal dan Data Komposisi Minyak Mentah

Analisis properti massal dilakukan pada satu sampel kondensat (DST-1: interval
perforasi 3806.0 mRTWL - 3822.0 mRTWL). Sampel telah digambarkan sebagai
cairan kuning kehijauan pada suhu kamar (Tabel 4). Gravitasi 50,2 ° API menunjukkan
bahwa cairan adalah kondensat. Nilai titik tuang yang tercatat rendah (50 ° F) yang
mengkonfirmasi keberadaan minyak mentah rendah. Kandungan belerang yang
tercatat juga rendah (0,02% berat).

Data kromatografi cair menunjukkan dominasi hidrokarbon jenuh (71,90%) dengan

tingkat sekunder hidrokarbon aromatik (23,60%). Ini bersama dengan rasio jenuh /
aromatik sedang (3,05) konsisten dengan kehadiran hidrokarbon cair parafinik yang
matang sepenuhnya. Konsentrasi senyawa polar (NSO's) plus asphaltene sangat rendah
(4,50%). Ini menyiratkan bahwa hidrokarbon sudah dewasa secara termal (Gambar 7).

Tidak ada bukti perubahan dalam reservoir (misalnya, pencucian air / biodegradasi)
telah diamati dari data komposisi / komposisi massal yang dicatat untuk sampel
kondensat ini.

2.3.2. Analisa rentang bensin hidrokarbon

Analisis rentang bensin hidrokarbon dilakukan pada sampel kondensat dan
kromatogram didominasi oleh alkana normal C4 hingga C7. Komponen aromatik
(yaitu, methylcyclohexane, benzene, toluene dan methylpentane) hadir dalam jumlah
sedang yang menunjukkan bahwa kondensat ini tidak terpengaruh oleh pencucian atau
fraksinasi air. Rasio n-C7 / MCH yang relatif tinggi dan rasio Toluena / n-C7 rendah
(digunakan untuk mengidentifikasi fraksi evaporasi) mendukung interpretasi ini (Tabel
5, Gambar 8).
 Kisaran hidrokarbon berat molekul rendah (C4-C7) dapat digunakan untuk
mengklasifikasikan minyak berdasarkan sejarah termal. Thompson (1983)
memperkenalkan metode perhitungan pematangan dengan menggunakan rasio tertentu
misalnya, nilai heptana dan rasio heptana / metilcyclohexane. Gambar 8 menunjukkan
plot yang sama dan menunjukkan bahwa kondensat Abadi-5 adalah minyak mentah
matang. Hubungan antara rasio C5 tertentu (1t2DMCP / 1C2DMCP) dan reflektansi
vitrinit (Schaefer et al., 1981) mengkonfirmasi kematangan minyak yang lanjut dan
menyarankan pembangkitan pada kematangan setara dengan 1,26% Ro (Gambar 9).

2.3.3. Data Gas Cromatografi dan GC-MS

Analisis kromatografi gas dilakukan pada fraksi minyak (C5+) dari kedua sampel.
Kromatogram (Gambar 12) dicirikan oleh rangkaian lengkap alkana normal dalam
rentang n-C6 hingga n-C30, dengan penurunan konsentrasi komponen dengan
peningkatan berat molekul. Keutamaan anggota akhir-cahaya, bersama dengan rasio
pristane / phytane yang relatif rendah (2.03), konsisten dengan derivasi dari fasies
sumber batuan matang yang disimpan di lingkungan sub-oksik (Tabel 6). Rasio ini,
bersama dengan nilai pristane / nC17 rendah (0,37), menunjukkan derivasi dari
campuran alga laut dan materi organik terestrial (Gambar 16).

Biomarker hadir dalam sampel kondensat ini telah dipantau dengan terkomputerisasi
Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS) yang dilakukan pada fraksi jenuh
dan aromatik (Tabel 7 dan 8; Gambar 13 dan 14). Dengan menggunakan mode SIM
(Selective Ion Monitoring), sampel ini dipantau untuk pra-dipilih fragmen ion
termasuk jenuh [titerpanes (m / z 191), steranes (m / z 217, 218), methylsteranes (m /
z 213), diasteranes (m / z 259) dan alkana bisiklik (m / z 123, m / z 193)]. Analisis ini
memberikan informasi tentang fasies sumber induk dan kematangan termal
hidrokarbon cair pada saat generasi / pengeluaran.

Fasies Sumber
Fraksi jenuh dari kondensat umumnya mengandung komponen biomarker tingkat
rendah (baik triterpan dan steranes). Meskipun dalam kelimpahan rendah, sebagian
besar biomarker tampaknya terkait dengan campuran bahan organik alga dan terestrial.
Kesimpulan ini diambil dari karakteristik yang tercantum di bawah ini:
 Triterpanes termasuk hopanes (m / z 191) :
 Fragmentogram massal m / z 191 (Gambar 13a) menampilkan distribusi yang
sederhana dari hopa 18αβ (H) hopana yang berasal dari tumbuhan yang lebih tinggi
yang didominasi oleh C30 αβ (H) -hopanes (C30 hopane> C29 hopane) yang
menunjukkan fasies sumber terestrial.

 Terton trisiklik hadir dalam jumlah sedang (46,76%) dan didominasi oleh spesies
dengan berat molekul rendah C19-C24 (berlabel B to G), yang menunjukkan
kontribusi signifikan dari bahan organik tanaman lahan (Barnes and Barnes, 1983).
Konsentrasi yang relatif tinggi dari triterpane ini (berlabel B ke G) juga diyakini
dikaitkan dengan kematangan termal tingkat lanjut.

 17α (H) -trisnorhopane yang cukup tinggi sampai rasio trisnorneohopane 18α (H)
dicatat (Tm / Ts 0.26). Ini adalah fitur yang secara teratur dicatat untuk ekstrak dan
minyak alga yang berasal dari kerogen di Indonesia. Perlu dicatat, bagaimanapun,
bahwa rasio ini dianggap sangat dipengaruhi oleh efek pematangan panas.

 Senyawa 18a (H) -Oleanane tidak ada dari distribusi biomarker dalam kondensat
DST-1 ini yang menunjukkan bahwa fasies sumber yang sesuai kemungkinan
adalah Pra-Tersier. C30 triterpenoid biomarker ini berasal dari angiosperma
(berbunga bahan tanaman yang lebih tinggi) dan sebagai penanda juga diyakini
usia tertentu (yaitu, terbatas pada sumber sedimen tidak lebih tua dari Kapur Akhir;
Peters dan Moldowan, 1993).

Steranes (m/z 217) and Methylsteranes (m/z 231)

 Distribusi sterane reguler DST-1 (m / z 217) menunjukkan dominasi bentuk

C29ααα (R) (43,33%) di atas homolog C28ααα (R) dan C27ααα (R) (16,67% dan
40,00%, masing-masing) sehingga menyiratkan kontribusi yang signifikan dari
bahan organik yang berasal dari tumbuhan yang lebih tinggi (Gambar 13b). Rasio
hopane / sterane yang relatif rendah (1.26) mendukung interpretasi ini. Plot data
ini pada diagram lingkungan paleoen Huang dan Meinschein (Gambar 17),
 bagaimanapun, menunjukkan bahwa minyak mentah tersebut terletak di dalam
'bidang' yang biasanya terkait dengan estuarine atau minyak yang berasal dari bay.
 Ulang steranes (dikenal sebagai diasteranes) umumnya melimpah relatif terhadap
rasio steranes normal (diasterane / sterane 1,95 dan diasterane / desmethylsterane
1,47). Komponen tingkat tinggi komponen umumnya menyarankan penurunan
dari fasies sumber batu yang kaya akan tanah liat. Kematangan, bagaimanapun,
juga diketahui memainkan peran dalam konsentrasi senyawa ini (yaitu, meningkat
dengan memajukan kematangan termal). Dalam hal ini, kematangan diasumsikan
sebagai penyebab utama diasteran yang relatif tinggi karena yang terakhir secara
termal lebih stabil daripada dismethylsterane (normal sterane).
 The low molecular weight sterane (C21 and C22 pregnane and homopregnane) is
present in significant amount indicating association with saline water algae.
 Spesies biomarker 4-desmethyl C30 dan 4-methylsterane belum terdeteksi dalam
kondensat DST-1. Komponen khusus ini umumnya diambil sebagai bukti untuk
masukan dari organisme alga yang berasal dari laut. Sistem GC-MS benchtop
quadrupole konvensional (seperti yang digunakan oleh PT Corelab Indonesia),
bagaimanapun, tidak dapat secara akurat mengenali komponen ini karena
gangguan dari berbagai kelompok molekul. Teknik geokimia yang lebih maju
(misalnya, MRM atau GC-MS-MS) akan diperlukan untuk menyelidiki kontribusi,
jika ada, dari ganggang laut ke fasies sumber batuan progenitor.

Bicyclics (m/z 123)

 The bicyclics (Gambar 13c) didominasi oleh pentamethyldecahydronaphthalene

(dijelaskan R1 pada fragmentogram). Homodrimane (berlabel 16D) dan drimane
(berlabel 15D) disajikan dalam jumlah yang signifikan. Senyawa bicyclic (drimane
dan homodrimane) diduga berasal dari aktivitas mikroba dalam sedimen
(Alexander, 1986) dan peningkatan pentingnya dengan kematangan. Kehadiran
drimane berlimpah umumnya dikaitkan dengan masukan tanaman yang lebih
tinggi (Philp, 1985).

Aromatic Biomarkers (Total Ion Current)

 Jejak GC-MS aromatik (Gambar 14) didominasi oleh dimethylnapthalene (DMN),

dan phenanthrene (P), trimethylnapthalene (TMN) dan methylphenanthrene (MP).
 Data ini, bagaimanapun, tidak memberikan banyak bukti untuk tujuan menilai
sumber dan terutama digunakan untuk menilai sejarah kematangan termal

KEMATANGAN

Penilaian kematangan termal minyak mentah ini pada saat pembangkitan (dan pengusiran)
telah dievaluasi berdasarkan parameter biomarker spesifik kedewasaan dan aromatik
kematangan. Data umumnya menunjukkan keberadaan produk hidrokarbon cair yang
dihasilkan pada tingkat kematangan yang tinggi. Kesimpulan ini didukung oleh:

 Nilai Indeks Methylphenanthrene (MPI-1) 0,80 (Tabel 8) dihitung dari distribusi

fenantrena (m / z 170) dan methylphenanthrenes (m / z 192) dalam kondensat. Hal
ini menunjukkan bahwa sampel dihasilkan pada tingkat kematangan yang relatif
tinggi berdasarkan perkiraan setara vitrinit reflektansi (Rc) sebesar 0,93% Ro
(Gambar 15).

 Rasio isomerisasi untuk C29βαα 20R hingga C29βαα 20S steranes (0,46) dan
C29αββ R + S hingga stola ααα S + R (1,00) akan menunjukkan kondensat
mungkin dihasilkan pada> 0,80% Ro (Alexander, 1986), yaitu, produk
hidrokarbon matang.

 Rasio moretanes C29 dan C30 βα untuk C29 dan C30 αβ hopanes (biologis
terhadap bentuk-bentuk geologi yang stabil) relatif rendah (0,05 dan 0,11, masing-
masing) dan menyarankan mentah ini sepenuhnya matang.

 Rasio Tm / Ts kadang-kadang digunakan sebagai indikator kedewasaan yang

berguna, terutama ketika sampel berasal dari sumber yang sama. Nilai 0,26
konsisten dengan kematangan yang tinggi.
 Secara keseluruhan, berdasarkan distribusi biomarker, itu ditafsirkan kemungkinan bahwa
kondensat ini berasal dari facies batuan sumber yang mengandung bahan organik campuran
alga dan terestrial (Gambar 15 dan 16) dan dihasilkan pada tingkat kematangan yang tinggi
(c.0.93% Ro ). Catatan: Meskipun analisis rentang bensin (Gambar 9, rasio -1t2DMCP /
1C2DMCP) menunjukkan generasi dengan kematangan yang lebih tinggi setara dengan c.
1,26% Ro, Ro dari analisis rentang bensin kurang percaya diri daripada analisis biomarker.
Sebuah plot dari distribusi sterane pada diagram paleoenvironment Huang dan Meinschein
(Gambar 17) menunjukkan bahwa sampel terletak di wilayah yang ditetapkan untuk
kondensat yang berasal dari fasies yang disimpan di lingkungan muara atau teluk.

2.3.4. Data Isotop Karbon

Analisis isotop karbon stabil dilakukan pada fraksi-fraksi jenuh dan aromatik dari
kondensat ini. Data (Tabel 9) menunjukkan bahwa kondensat dapat dikategorikan
sebagai cahaya isotopically cukup (jenuh -27,00 ‰ dan aromatik -25,50 ‰) dan
sumber terrigenous dan algal yang diusulkan (Gambar 18).

Sofer (1984) berusaha membedakan minyak mentah (laut versus non-laut) berdasarkan
nilai isotop karbon stabil tetapi pendekatannya sekarang dianggap terlalu sederhana
(Gambar 18). Klasifikasi ini telah terbukti bermanfaat dalam mengevaluasi fasies
sumber induk batuan untuk sebagian besar cadangan minyak mentah di Indonesia
(yaitu, nilai-nilai δ13C umumnya tidak diagnostik dari bukti-bukti dari kerogen). Nilai
kanonik (CV) yang diperoleh dari membandingkan nilai isotop karbon untuk fraksi
jenuh dan aromatik adalah rendah (0,05) dan ini memberikan bukti fasies bahwa
sumber mengandung beberapa pengaruh laut dan terestrial.

2.4. Karakteristik Gas

2.4.1. Data Komposisi Kimia
Detil komposisi gas (Tabel 10) analisis dilakukan pada sampel gas pulih dari DST-1
(3806.0 mRTWL - 3822.0 mRTWL). Sampel dicirikan oleh komponen hidrokarbon
tingkat tinggi (sekitar 89 mol.%). Metana merupakan komponen terbesar (82,37
mol.%) Dari hidrokarbon dengan konsentrasi gas basah yang tinggi (C2 +) sebesar 8,09
mol.%. Non-hidrokarbon terdeteksi dalam konsentrasi kecil (karbon dioksida dan
nitrogen 10.38 mol.% Total). Gas ini dapat digolongkan sebagai gas alam 'manis'
 karena tidak terdeteksi adanya hidrogen sulfida. Penentuan kadar H2S, bagaimanapun,
umumnya merupakan tes di tempat. Hidrogen sulfida adalah gas yang sangat reaktif
dengan hasil yang akan bereaksi menghasilkan sulfida besi bila disimpan dalam
silinder selama periode waktu tertentu. Oleh karena itu, data yang diturunkan dari
laboratorium seringkali sangat rendah.

2.4.2. Data Komposisi Isotop Stabil

Analisis isotop karbon stabil dilakukan pada fraksi metana, etana, propana, iso butana
dan n-butana untuk memberikan informasi tentang tingkat kematangan di mana gas
host dihasilkan. Analisis isotop karbon dari karbon dioksida juga telah dilakukan untuk
mengkonfirmasi sumber komponen ini. Analisis isotop hidrogen stabil (deuterium)
dilakukan pada fraksi CH4.

Nilai isotop karbon stabil yang tercatat untuk fraksi metana relatif 'berat' (DST-1: -
29.60 ‰) mengkonfirmasi keberadaan gas kering termogenik yaitu, tahap akhir
pembentukan minyak (Tabel 11, Gambar 19, 20). Hubungan rasio isotop karbon untuk
fraksi metana terhadap konsentrasi C2 + (gas wetness) juga menegaskan bahwa gas ini
berasal dari termogenik (Gambar 21).

Tanda-tanda isotop karbon stabil (δ13C) untuk metana dan etana sering digunakan
untuk mengevaluasi hubungan co-genetik antara komponen-komponen khusus ini
dalam gas alam. Ethane umumnya dianggap diperkaya oleh mendekati 10 ‰ (yaitu,
kurang negatif δ13C nilai) dibandingkan dengan fraksi metana yang sesuai jika co-
sourcing ada (Silverman, 1971). Sampel gas menunjukkan pasangan metana-etana
dengan diferensial 4,20 ‰ dan ini menunjukkan bahwa metana dan etana adalah
komponen termogenik kematangan tinggi dan menyiratkan bahwa metana dan etana
memiliki hubungan ko-genetik (Gambar 22).

Data isotop deuterium untuk fraksi metana (DST-1: -139 ‰ δD) konsisten dengan asal
termogenik, seperti yang diilustrasikan pada Gambar 23.

Plot hasil isotop karbon stabil untuk fraksi etana dan propana menunjukkan bahwa
komponen ini berasal dari gas matang, gas termogenik yang dihasilkan sekitar 2,10%
setara Ro (Gambar 24).
 Komposisi karbon isotop stabil yang tercatat untuk komponen CO2 yang terdeteksi
dalam sampel gas ini relatif 'berat' (DST-1: -3,90 ‰). Hubungan δCO2 versus δCCH4
(Gambar 25) menunjukkan bahwa karbon dioksida mungkin berasal dari asal
anorganik (yaitu, turunan dari perubahan termal karbonat di kedalaman ruang bawah
tanah, mantel / aktivitas gunung berapi dan / atau reaksi mineral).

Penanganan kontaminasi lumpu berdasarkan minyak

Seperti Silicate / Glycol dan KCl / Polymer / Glycol mud digunakan dalam
pengeboran sumur ini, mud diperlukan untuk membersihkan semua sampel kontaminasi Aditif Glycol
OBM sebelum analisis geokimia. proses ini sangat penting untuk mendapatkan set data geokimia yang
dapat dijadikan dasar untuk digunakan dalam mengevaluasi potensi sumber dari bagian Abadi-5. Sampel
pertama dicuci menggunakan air hangat dan deterjen. Sebagian kecil dari masing-masing sampel kemudian
dipetik dengan tangan (menggunakan mikroskop binokular untuk mengevaluasi litologi yang paling
representatif) dan ekstraksi oleh peralatan soxhlet (menggunakan DCM 93% + MeOH 7%) selama sekitar
4-5 jam. Sub sampel sisa pemotongan kedua dicuci menggunakan air hangat dan deterjen. Setiap sub-
sampel ditempatkan dalam soxhlet dan diekstraksi ulang menggunakan DCM 90% + MeOH 10%. Sampel
tetap dalam unit soxhlet sampai larutan pelarut menjadi jelas. Rata-rata, sampel harus diekstraksi hingga
48 jam.

Prosedur Analisis Geokimia

1. Preparasi sampel

Sampel diterima di laboratorium dalam bentuk potongan samar, potongan yang

dikantongi dalam berbagai tahap persiapan dari basah, tidak dicuci hingga kering, pencucian; core sisi
luar, inti, sampel kondensat dan sampel gas. Setiap sampel diberi nomor yang dimasukkan ke dalam
sistem komputer untuk memantau pemilihan dan progres sampel. Sampel dicuci secara menyeluruh
dengan air dan deterjen untuk menghilangkan lumpur sisa pengeboran dan kontaminasi (Lampiran I).
Sampel kemudian dikeringkan dan diperiksa di bawah mikroskop binokuler untuk menghilangkan
kontaminasi yang tersisa. Magnet digunakan untuk menghilangkan logam apa pun. Permukaan luar dari
 inti dinding samping dan inti dibuang dan kemudian dicuci secara menyeluruh dengan air dan dibiarkan
kering.

2. Litologi

Sampel diperiksa di bawah mikroskop binokuler dan persentase ditambah pencatatan deskripsi
rinci masing-masing litologi. Semua pengotor dikeluarkan dari sampel.

3. Analisis Headspace gas

Analisis headspace gas dilakukan pada potongan kaleng sampel sumur. Analisis menentukan
perubahanan konsentrasi gas C1-C5+ dari sampel dan dilakukan pada Varian 3400 kromatografi gas
menggunakan plot kolom fusi silika dengan fase cair Al2O3. Hasil di laporkan dalam PPM bersama
dengan rasio yang relevan seperti persentase iC4/nC4 dan C5+/C1-C4 dan tingkat kebasahan gas. Hasil
potongan yang baik digunakan untuk mengetahui kandungan organik, kematangan termal dan migrasi
gas.

4. Analisis Kadar Gasoline Hidrokarbon

Senyawa hidrokarbon dalam rentang hidrokarbon C4-C7 ditentukan dan dilaporkan sebagai
persentase yang dinormalisasi dalam Bagian Per Juta (PPM). Dari data, komposisi hubungan
hidrokarbon C7 normal, bercabang, dilaporkan bersama dengan rasio kisaran heptana yang relevan dan
nilai Heptana dan Isoheptana. Analisis dilakukan pada volume sampel yang diukur yang ditempatkan
dalam wadah baja dan dipanaskan sampai 100° C selama 10 menit. Satu cc ruang udara dikeluarkan
dari wadah dan disuntikkan langsung ke kromatografi gas Varian 3400. Analisis dilakukan secara
isotermal pada 28 ° C menggunakan kolom kapiler HHK stainless dengan deteksi oleh ionisasi api.
Hasilnya digunakan untuk mengevaluasi kekayaan organik, kematangan termal dan untuk korelasi
minyak / batu sumber.

5. Total Organic Carbon (TOC)

Analisis Total Organic Carbon (TOC) dilakukan mengukur kekayaan organik batuan dalam persen
berat karbon organik. Kekayaan organik adalah persyaratan pertama untuk batu sumber minyak atau
gas. Analisis ini juga digunakan sebagai teknik screening untuk menentukan sampel mana yang perlu
analisis lebih rinci. Sampel yang dikeringkan dilumatkan dan diobati dengan asam hidroklorat panas
dan dingin untuk menghilangkan karbonat (karbon anorganik). Setelah perlakuan asam, kandungan
karbon organik ditentukan oleh pembakaran sampel dalam Leco WR 112 Carbon Analyzer. Kosong,
standar, dan duplikat dijalankan secara rutin untuk memastikan hasil yang sangat andal.
6. Hasil Pyrolisis Batuan

Hasil pyrolisis batuan menyediakan analisis batuan sumber secara cepat (25 menit / sampel) pada
sampel batuan kecil (90-130mg) dengan pemanasan di atas kisaran suhu 300-600° C, setelah
pembersihan gas awal pada 90° C. Analisis ini dengan cepat mengetahui konsentrasi bahan organik
yang mudah menguap dan larut, jumlah bahan organik pyrosyble dan kematangan termal. Hasilnya
mengidentifikasi kemungkinan interval sumber dan reservoar dan analisis yang lebih rinci dapat
dilakukan.

7. Pyrolysis Gas Chromatography

Kromatografi Pirolisis-Gas menyediakan analisis terperinci dari batu hidrokarbon bebas (ekstrak
panas) dan bahan organik yang mudah terbakar. Analisis ini digunakan untuk menentukan jenis
kerogen, jenis batu sumber yang mampu menghasilkan hidrokarbon, identifikasi minyak residu dan
efektivitas caprock. Instrumen ini terdiri dari pembakaran suhu terprogram, perangkap dingin nitrogen
cair dan kromatografi gas Varian 3400 dengan detektor ionisasi ganda. Sampel batuan utuh yang
digiling halus (20-30 mg) atau kerogen terisolasi ditempatkan dalam dalam prapiandan dipanaskan
sampai 320° C untuk ekstraksi termal dan dari 320°C hingga 550°C pada 30°C / menit untuk pirolisis
yang diprogram suhu. Ekstrak termal dan produk pirolisis kemudian dianalisis pada kolom kapiler silika
OV1 tergabung dalam kromatografi gas di bawah kondisi standar. Kromatogram gas dari ekstrak termal
dan pirolysate diberikan dengan identifikasi maksimum.

8. Vitrinite Reflectance dan Deskripsi Phytoclast

Reflektansi vitrinit menyediakan metode untuk menentukan riwayat perubahan termal dari
sedimen. Partikel vitrinit, yang berasal dari kayu, ditemukan tersebar di sebagian besar sampel batuan
sedimen yang lebih muda dari umur Silur. Karena reflektansi vitrinit meningkat secara teratur dengan
peningkatan perubahan termal, pengukuran reflektansi dapat digunakan untuk menentukan tingkat
pematangan termal dari sedimen itu. Untuk melakukan reflections, potongan atau pecahan batuan yang
dihancurkan disematkan pada resin epoksi. penyumbat yang dikeraskan dipoles dan pemantulan
partikel vitrinit yang diidentifikasi di bawah mikroskop. Histogram nilai reflektansi untuk sampel
dilaporkan. Dalam sampel Lean, reflektansi vitrinit dilakukan pada konsentrat-konsentrat kerogen.
Kerogen terkonsentrasi menggunakan demineralisasi HCL / HF dan kemudian juga dipasang di
penyumbat resin epoksi.
9. Pemisahan Liquid Chromatographic
Komposisi zat terlarut ditentukan oleh pemisahan kromatografi cair menjadi hidrokarbon jenuh,
hidrokarbon aromatik, senyawa NSO (resin) dan asphaltenes. Data komposisional berguna dalam
mengevaluasi kualitas sumber minyak dan pematangan panas. Sebuah aliquot dari ekstrak bahan
organik yang larut dalam kloroform terkonsentrasi dan n-pentana (kelebihan) ditambahkan.
Asphaltenes yang diendapkan disentrifugasi, dikeringkan dan ditimbang. Ekstrak yang tersisa dibawa
ke kekeringan untuk menghilangkan kloroform, dan kemudian secara berturut-turut dipecahkan dalam
heksana, benzena / metanol. Ekstrak kemudian dijalankan melalui kolom silika gel untuk menentukan
% jenuh,% aromatik dan% senyawa NSO (resin). % Asphaltenes telah ditentukan sebelumnya.

10. Kromatografi Gas C10+ Hidrokarbon Jenuh

Fraksi hidrokarbon jenuh dari kromatografi cair dianalisis dengan gas kromatografi sebelum
diuapkan sampai kering. Ini memungkinkan analisis hidrokarbon di bawah C15. Distribusi hidrokarbon
jenuh C10 + hidrokarbon seperti minyak bumi hadir dalam sampel batuan. Kolom kapiler kaca resolusi
tinggi digunakan untuk memisahkan hidrokarbon. Analisis suhu terprogram dilakukan pada
kromatografi gas Varian yang dilengkapi dengan detektor ionisasi api. Dari distribusi nparaffins,
Carbon Preference Index (CPI) dihitung berdasarkan persamaan berikut:

CPI digunakan untuk mengevaluasi kematangan termal. Distribusi hidrokarbon jenuh juga berguna
untuk korelasi batu minyak dan batuan sumber. Selain kromatogram gas, komposisi persen n-parafin
dan isoprenoid ditambah rasio pristine / phytane pristine / nC17, phytane / nC18, nC31 / nC19 dan
Carbon Preference Index dilaporkan dari analisis ini.
11. Isotope Karbon

Rasio 12C dan 13C isotop karbon stabil dalam sedimen dan sampel minyak digunakan terutama sebagai
alat korelasi untuk minyak-minyak dan studi sumber-minyak. Rasio isotop karbon umumnya ditentukan
12 13
pada fraksi hidrokarbon jenuh C10+. Rasio C dan C ditentukan dengan menyuntikkan sampel fraksi
hidrokarbon jenuh ke spektrometer massa isotop-rasio. Persamaan berikut digunakan untuk menghitung
perbedaan ransum (δ) dalam bagian per seribu (‰) relatif terhadap standar.

12. Gas Chromatography-Mass Spectrometry (GC-MS)

Salah satu metode terbaik untuk menghubungkan batuan sumber dengan minyak atau minyak
dengan minyak adalah dengan identifikasi yang tinggi penanda biologis molekul berat yang berasal
dari bahan sumber asli. Porfirin, steranes, dan triterpan sangat berguna karena relatif tidak terpengaruh
oleh penumbuhan dan hilangnya ujung-ujung cahaya. Kombinasi kromatografi gas dengan massa
spektrometer, sebagai detektor, menyediakan instrumentasi untuk melakukan resolusi dan deteksi
molekul-molekul ini. Suatu fraksi hidrokarbon jenuh C15 + yang diolah untuk menghilangkan Senyawa
rantai lurus jenuh atau fraksi hidrokarbon aromatik disuntikkan ke fusedquartz kolom kromatografi
kapiler untuk menyelesaikan campuran kompleks menjadi individu senyawa.

Senyawa kemudian terelusi ke dalam sumber ion spektrometer massa di mana masing-masing
senyawa terionisasi oleh aliran elektron dan terfragmentasi. Massa dan intensitas relatif dari ion
terbentuk terdeteksi dan kemudian direkam pada komputer. Sifat dari fragmentasi tergantung pada
struktur senyawa aslinya. Biasanya massa satu atau dua spesifik fragmen dapat digunakan untuk
membedakan kelas senyawa tertentu. Misalnya senyawa triterpane dan sterane diidentifikasi dari m / z
191 dan m / z 217 fragmentogram masing-masing. Puncak utama pada fragmentogram dikenali dengan
perbandingan dengan kromatogram massa ion tua.tingkat korelasi antara sampel ditentukan oleh
perbandingan fragmentogram dan menghitung rasio senyawa (puncak). Fragmentogram dan rasio
senyawa yang dipilih adalah disajikan dalam laporan.
13. API Gravity

Gravity API dari sampel minyak ditentukan menggunakan metode pycnometer. Sampel minyak
ditimbang dalam bejana volume yang diketahui pada suhu kamar. Kepadatan minyak dihitung dari
berat dan volumenya yang diketahui dan kemudian dikoreksi dari suhu kamar hingga 60°C
menggunakan Petroleum Measurement Tables yang diterbitkan oleh American Society untuk pengujian
dan material. Gravitasi API dari kondensat ditentukan menggunakan densitas yang dikoreksi dan Tabel
Pengukuran Minyak.

14. Penentuan Persentase Sulfur

Sampel minyak dibakar dalam aliran oksigen pada suhu yang cukup untuk memastikan Senyawa
sulfur yang ada diubah menjadi sulfur dioksida. Produk pembakaran dikumpulkan dalam larutan
absorber. Titrasi dilakukan menggunakan larutan kalium iodida dari konsentrasi yang diketahui dengan
titik akhir sebagai perubahan warna larutan dari jelas menjadi biru. Volume kalium iodida yang
digunakan sebanding dengan jumlah total yang ada. Hasilnya disajikan sebagai persen dari total berat
sampel.