42

PRINT ISSN: 2394-6679 | E-ISSN: 2347-7881

Formulasi dan Evaluasi Sirup Kering Mengandung Linezolid

Akash M Patel *, Viren N Sisodiya

Fakultas Farmasi,
Dharmsinh Desai University, Nadiad-387.001, Gujarat
* aku.pharmacy@gmail.com

ABSTRAK

Rasa merupakan faktor penting dalam pengembangan bentuk sediaan. Masalah rasa pahit dan menjengkelkan obat pada pasien pediatrik dapat
menciptakan efek psikologis buruk pada pikiran. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk menutupi rasa intens pahit Linezolid menggunakan resin
pertukaran ion dan merumuskan sirup kering obat rasa bertopeng. Ketika suspensi ditelan rasa pahit obat mungkin tidak akan terasa sebagai
resin pertukaran ion tidak melepaskan obat pada pH saliva. Ketika datang dalam kontak dengan lingkungan asam lambung, kompleks akan
dipecah melepaskan obat yang kemudian dapat diserap. Metode Batch digunakan untuk pembentukan kompleks resin obat. Berbagai resin
pertukaran ion seperti kelas yang berbeda dari Kyron dan indion 214 digunakan untuk menutupi rasa pahit. Optimasi pembebanan obat
dilakukan. Indion 214 terpilih sebagai resin dioptimalkan dengan 84,47% pembebanan obat. sirup kering dibuat dengan menggunakan agen
menangguhkan seperti permen karet gellan, guar gum dan CMC dan dievaluasi untuk berbagai parameter seperti warna, bau, rasa, viskositas,
volume yang sedimentasi, redispersibility,% kandungan obat, pelepasan obat. Dengan mengevaluasi semua parameter formulasi batch yang
terkandung guar gum 3% adalah yang terbaik di antara semua formulasi lain.

Kata kunci: Ebola haemorrhagic fever, EBOV, WHO, NHP, EVD

PENGANTAR komersial mengandung obat, pewarna, rasa, pemanis, agen

Sejumlah pasien, terutama anak dan geriatri, mengalami kesulitan
dalam menelan bentuk sediaan padat bentuk sediaan maka cairan
yang diperlukan. Linezolid sedikit larut dalam air maka perumusan
suspensi akan paling cocok tetapi produk mungkin tidak secara
fisik dan kimia yang stabil. Pada penelitian ini, perhatian dibayar
untuk mengembangkan bentuk sediaan suspensi reconstitutable
linezolid dan untuk mempelajari stabilitas dan palatabilitas yang
sama. ( 1)
Sirup kering: ( 3,4,2) Sirup kering adalah campuran kering
komersial yang membutuhkan penambahan air pada saat
dispensing. Sejumlah persiapan resmi dan komersial tersedia
sebagai campuran bubuk kering atau butiran yang
dimaksudkan untuk tersuspensi dalam air atau kendaraan lain
sebelum pemberian oral. Sebagian besar obat disiapkan
sebagai suspensi kering untuk suspensi oral adalah antibiotik.
Campuran kering suspensi oral disiapkan
stabilisasi, menangguhkan agen dan melestarikan agen yang
mungkin perlu untuk meningkatkan stabilitas formulasi.
aplikasi besar - terapi anak: rasa
masking ( 7):
Oral Route administrasi adalah rute pilihan untuk pemberian
obat pada anak-anak. Satu-satunya rintangan untuk bentuk
sediaan merancang untuk pasien anak adalah penerimaan
pasien dari bentuk sediaan. Pasien Pediatric cenderung
menjadi tidak kooperatif selama pemerintahan obat oral;
alasan yang paling umum adalah rasa formulasi lisan
diberikan antara anak-anak. Sebagian besar obat diberikan
sebagai butiran untuk suspensi oral bawah terapi pediatrik
adalah antibiotik, yang bila diberikan secara oral sebagai
bentuk sediaan lain memiliki rasa pahit membuatnya
menyenangkan untuk anak-anak untuk mengkonsumsi obat.

Bagaimana mengutip artikel ini: AM Patel, VN Sisodiya; Formulasi dan Evaluasi Dry Sirup Mengandung Linezolid; PharmaTutor; 2015; 3 (5); 42-48

Vol. 3, Issue 5 | magazine.pharmatutor.org

 43

PRINT ISSN: 2394-6679 | E-ISSN: 2347-7881

MATERIAL DAN METODE
Tabel 1: Daftar bahan
Sr. Tidak ada Bahan-bahan yang digunakan Pabrikan
1 linezolid farmasi Cadila Zydus
2 Indion 214 Pharmaceuticals pertukaran ion
3 Gum gellan Chemdyes Perusahaan
4 Guar gum Leben farmasi, Akola
5 Carboxy Methyl Cellulose Colorcon Asia Pvt. Ltd
6 Sodium Pati glikolat Maple Biotech Pvt. Ltd,
7 natrium Benzoat Lesar Chemicals Ltd
8 Natrium sitrat Lesar Chemicals Ltd
9 Sodium lauryl sulfat Finar Chemicals Pvt. Ltd
10 kalium Bromida Finar Chemicals Pvt. Ltd
11 aerosil Finar Chemicals Pvt. Ltd
12 Strawberry Flavor Themis Medicare Ltd
13 Quinoline Warna kuning Themis Medicare Ltd

T mampu 2: Daftar kode Batch bentuk modulasi

B cod atch e
Bahan (% b / v)
F1 F2 F3 F4 F5 F6 F7 F8 F9
Linezolid + indion 214 3.86 3.86 3.86 3.86 3.86 3.86 3.86 3.86 3.86
gusi gellan 1 2 3 - - - - - -
Guar gum - - -1 2 3 - - -
CMC - - - - - -1 2 3
SSG 1 1 1 1 1 1 1 1 1
natrium benzoat 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
Natrium sitrat 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2
Sukrosa 23,13 23,13 23,13 23,13 23,13 23,13 23,13 23,13 23,13
SLS 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1 0,1
KBr 0,006 0,006 0,006 0,006 0,006 0,006 0,006 0,006 0,006
aerosil 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5 0,5
Rasa qs qs qs qs qs qs qs qs qs
Qunoline kuning qs qs qs qs qs qs qs qs qs
Total (gm) 10gm 10gm 10gm 10gm 10gm 10gm 10gm 10gm 10gm
Menyusun kembali dengan air upto 30 ml

METODE EKSPERIMEN( 5,8,9) • sirup kering Linezolid (100 mg / 5 ml) dibuat dengan menggunakan
PERSIAPAN SIRUP KERING DARI LINEZOLID agen menangguhkan, pembasah, pengawet, flocculating
• Dosis sirup kering terpilih 100 mg / 5 ml sirup dimaksudkan agen, superdisintegrant, penyangga,

harus siap untuk pasien anak. Untuk pasien anak dosis akan anticaking agen, pemanis, rasa dengan teknik granulasi.
dihitung atas dasar berat pasien. Untuk Linezolid dosis
pediatrik adalah 8 mg / kg / hari. • Semua bahan yang melewati 200 # sebelum pencampuran.

• Jadi Total 30 ml sirup kering disiapkan yang berisi jumlah

total 600 mg Linezolid.

Vol. 3, Issue 5 | magazine.pharmatutor.org

 44

PRINT ISSN: 2394-6679 | E-ISSN: 2347-7881

• Kompleks obat dan resin setara dengan 600 mg Linezolid ρt = m / VT-
dicampur dengan bahan lain dengan geometri pencampuran.
• Bahan-bahan padat yang dicampur dan berkumpul menggunakan air.
• Granulasi dilakukan dengan cara granulasi basah
menggunakan air sebagai cairan granulasi.
• Massa basah dibentuk menjadi butiran menggunakan 30 saringan
mesh. butiran yang terbentuk dikeringkan dalam oven dan melewati 32
jala setelah pengeringan.
• 10 gm formulasi sirup kering Linezolid akhir diencerkan upto 30
ml untuk formulasi akhir.
• Dosis granulasi: 1.66gm dari granulasi diencerkan upto
adalah 5 ml setara dengan 100 mg Linezolid.
Dimana, ρt = Tapped kepadatan m = massa bubuk vt = Volume
Tapped
ii. Indeks Carr (CI) :( 9,10)
Kompresibilitas secara tidak langsung terkait dengan laju aliran
relatif, kekompakan dan partikel distribusi ukuran bubuk. Bubuk
dengan nilai kompresibilitas rendah dari sekitar 20%, telah
ditemukan untuk menunjukkan sifat aliran yang baik. Tapped (ρt)
dan semu pengukuran kepadatan (ρb) Massal dapat digunakan
untuk memperkirakan kompresibilitas material.
Indeks Carr (%) = (ρt - ρb) / ρt * 100 -
Dimana, ρb = Densitas ρt = Tapped density

HASIL DAN DISKUSI( 13,14)

EVALUASI PARAMETER SIRUP KERING Warna, bau dan penampilan
a) Warna, bau dan penampilan ( 6) Tabel 3: Orga n prop oleptic e rties semua f Hai rmulations
Semua batch dikembangkan sirup dievaluasi untuk sifat formulasi Warna Bau Penampilan
organoleptik seperti warna, bau dan penampilan. F1 quinoline Strawberry Granular
F2 quinoline
kuning Strawberry Granular
b) konten Obat ( 11) F3 quinoline
kuning Strawberry Granular
sirup kering setara dengan 100 mg linezolid diambil dalam 100 ml F4 quinoline
kuning Strawberry Granular
labu volumetrik dan dilarutkan dalam 10 ml metanol dan volume F5 quinoline
kuning Strawberry Granular
dibuat sampai 100 ml dengan menambahkan cukup 0,1 N HCl. F6 quinoline
kuning Strawberry Granular
Solusinya dianalisis di 243,6 nm untuk menemukan konten narkoba F7 quinoline
kuning Strawberry Granular
F8 quinoline
kuning Strawberry Granular
bulk density: F9 quinoline
kuning Strawberry Granular
Bubuk (2 gm) diisi dengan mengukur silinder disebut sebagai volume Dalam semua formulasi Quinoline kuning digunakan sebagai zat
kuning
massal bubuk dan mengukur massa bubuk yang. bulk density adalah pewarna dan strawberry rasa digunakan. suspensi kering adalah
rasio massa bubuk untuk volume massal bubuk. Ini adalah ukuran yang dibentuk dengan cara
digunakan untuk menggambarkan kemasan bubuk. Persamaan untuk teknik granulasi. Semua formulasi dari F1 ke F9 yang muncul
menentukan bulk density adalah sebagai granular a.

ρb = m / vb- b) konten Obat

Dimana, ρb = Densitas m = massa bubuk vb = Volume bubuk ta ble 4:% conte obat nt dari Linezolid sirup kering
formulasi % Kandungan obat

F1 98,47%
kepadatan disadap:
F2 101. 84%
F3 99,36%
Bubuk pra-ditimbang (2gm) diisi dalam mengukur silinder.
F4 99,27%
Kemudian disadap dalam alat tes kepadatan massal. Setelah
F5 100,67%
50 keran volume diukur dan kepadatan disadap diukur
F6 99,54%
dengan menggunakan rumus berikut. F7 102,45%
F8 98,46%
F9 98. 62%

Vol. 3, Issue 5 | magazine.pharmatutor.org

 45

PRINT ISSN: 2394-6679 | E-ISSN: 2347-7881

c) Sifat-sifat aliran sirup kering ( 15)
T mampu 5: Micromeriti c s milik Kering sirup
formulasi bulk density kepadatan disadap rasio Hausner Indeks Carr Sudut istirahat
F1 0,426 0,512 1.20 16.79 20.70
F2 0,486 0,571 1,17 14,88 21,27
F3 0,468 0,562 1.20 16,72 20,33
F4 0,482 0,556 1,15 13.30 21,46
F5 0,458 0,539 1,17 15,02 19,86
F6 0.477 0,562 1,17 15.12 19,37
F7 0,438 0,530 1,22 17.35 21.67
F8 0.470 0,563 1,19 16.51 22.27
F9 0.450 0,525 1.16 14,28 22.84

Micromeritics milik sirup kering dilakukan dan ditemukan bahwa

semua batch formulasi yang memiliki semua parameter dalam
baik untuk jangkauan yang sangat baik. Sebagai sirup kering
berada dalam bentuk granul mereka bebas mengalir memiliki sifat
aliran yang baik
Viskositas dari formulasi yang berbeda ditunjukkan pada Tabel 6.
guar gum memiliki viskositas tertinggi dari dua agen menangguhkan
lainnya. Jadi dapat disimpulkan bahwa volume sedimentasi yang
tinggi dan redispersibility lebih baik adalah karena viskositas tinggi
dari zat pensuspensi guar gum.

VISKOSITAS ( 12) Sebagai viskositas suspensi lebih tinggi partikel atau isi padat
Tabel 6: Viskositas formulasi yang berbeda dari Linezolid sirup hadir dalam suspensi tidak akan sedimen untuk waktu yang
kering lama. Jadi mereka akan tetap ditangguhkan dalam suspensi.
formulasi Viskositas (cps) Karena efek ini volume sedimentasi dari suspensi lebih tinggi
F1 347 cps dan tingkat sedimentasi lambat. Redispersibility suspensi
F2 451 cps kental yang lebih tinggi juga lebih baik. Ini karena itu sebagai
F3 566 cps sedimen terendah partikel terjadi maka akan dengan mudah
F4 1033 cps redisperse lagi. Jadi dalam penelitian ini ditunjukkan bahwa
F5 1296 cps karena viskositas tinggi dari guar gum (3%),
F6 1563 cps
ini adalah
F7 426 cps
pengendapan Volume adalah paling tinggi dan
F8 510 cps
redispersibility adalah lebih baik daripada batch lainnya.
F9 762 cps

Volume sedimentasi ( 10)

Tabel 7: Volume Sedimentasi formulasi

Vol. 3, Issue 5 | magazine.pharmatutor.org

 46

PRINT ISSN: 2394-6679 | E-ISSN: 2347-7881

Volume sedimentasi diukur untuk memeriksa stabilitas fisik F3 8

suspensi reconstitutable. Volume sedimentasi dapat memiliki F4 9
nilai mulai dari kurang dari 1. Ketinggian akhir dari fase padat F5 7
setelah menetap tergantung pada konsentrasi konten solid. F6 5
Untuk mendapatkan suspensi diterima, volume sedimentasi F7 13
(F) harus setidaknya 0,9 selama 1 jam tapi waktu yang lebih F8 11
lama lebih disukai untuk tujuan kita. F9 9

Redispersibility merupakan faktor penting ketika seseorang

harus berurusan dengan suspensi. Seolah tidak ada
Volume sedimentasi di formulasi di atas ditunjukkan dalam tabel redispersion suspensi maka akan menyebabkan penggumpalan
8. Hasil penelitian menunjukkan bahwa untuk formulasi bets F6 konten padat dan jika retak terjadi maka harus ada kesempatan
volume sedimentasi adalah dosis seragam non obat selama pengobatan karena obat akan
0.91 bahkan setelah 7 hari yang sangat dekat dengan nilai tetap di kue.
standar volume sedimentasi 1. Berarti tidak ada sedimen dari
isi padat terjadi et akhir 7 hari. Hal ini disebabkan oleh zat
pensuspensi Guar gum (3%), sebagai pensuspensi Redispersibility diukur dengan cara jumlah stroke. Berarti
bertanggung jawab untuk menangguhkan partikel padat dalam setelah mempertahankan suspensi dalam kondisi tidak
terganggu selama 7 hari, pada akhir 7 th
suspensi. Dari hasil itu membuktikan bahwa guar gum 3%
adalah konsentrasi optimum hari berapa banyak stroke yang dibutuhkan untuk redisperse suspensi.
pensuspensi
diperlukan untuk membuat suspensi kualitas Linezolid baik. Jadi
perumusan F6 batch yang lebih baik dari semua formulasi lain Tabel 8 menunjukkan jumlah stroke yang diperlukan untuk
karena mereka semua memiliki volume yang sedimentasi kurang perumusan yang berbeda. Dari hasil itu disimpulkan bahwa
dari F6 batch. F6 formulasi bets (guar gum 3%) memiliki jumlah minimum (5)
dari stroke dibandingkan dengan semua formulasi lainnya.
Redispersibility ( 11,8) Jadi hasil menyimpulkan bahwa formulasi dengan guar gum
Tabel 8: Redispe rsibility formulasi (3%) mudah Redispersable ini adalah karena volume
formulasi Redispersibility (no. Stroke) sedimentasi juga lebih tinggi untuk formulasi yang sama
F1 13 daripada formulasi lain.
F2 10

In-vitro pelepasan obat dari rasa bertopeng suspensi oral

Tabel 9: In vitro pelepasan obat dalam 0,1 N HCl

Vol. 3, Issue 5 | magazine.pharmatutor.org

 47

PRINT ISSN: 2394-6679 | E-ISSN: 2347-7881

Tabel 9 menunjukkan pelepasan Linezolid di 0,1 N HCl. Hasil itu Studi stabilitas dipercepat
menunjukkan bahwa obat (Linezolid) yang rilis dalam waktu 30 Tabel 11: Percepatan data studi stabilitas untuk o bets
menit. Ini berarti bahwa ptimized
kompleks linezolid-indion214 bangkrut turun ketika datang di kontak Parameter Awal Setelah 18
dengan 0,1 N HCl. Jadi itu diberikan onset cepat tindakan sebagai evaluasi hari
pelepasan obat itu terjadi dalam waktu 30 menit. Warna quinoline Kuning quinoline
Bau Stroberi Stroberi
Kuning
Pengendapan 6.4 6.2
volume
Redispersibility 5 6
konten narkoba 98.53 97,98
% Rilis Obat 98,88% 97,59%
pH 6.4 6.3

Gambar 1: rilis Obat dari ketiga konsentrasi

karet gellan di 0,1 N HCl Studi stabilitas dipercepat dilakukan batch dioptimalkan (F6)
selama 18 hari. kedua
variabel dependen yang diperiksa terutama bernama Volume
sedimentasi dan redispersibility. Dari hasil itu diukur bahwa
ada sedikit perbedaan di kedua parameter. Volume
sedimentasi adalah 6,2 di tempat 6.4 yang sebelum studi
stabilitas dan stroke redispersion 6 dalam tempat 5. Jadi
disimpulkan bahwa batch dioptimalkan stabil setelah 18 hari.
Gambar 2: rilis Obat dari ketiga konsentrasi Gaur Gum di
0,1 N HCL

Gambar 3: rilis Obat dari ketiga conc dari CMC di 0,1 N HCL
KESIMPULAN
Tujuan dari penyelidikan sekarang ini adalah untuk mengembangkan
rasa bertopeng Linezolid anak sirup kering. Ion teknik resin
pertukaran dipilih untuk menutupi rasa pahit dari Linezolid sebagai
kompleksasi dengan resin pertukaran ion adalah teknik yang efektif
sederhana dan biaya. Beberapa resin pertukaran ion seperti Kyron T-

104, Kyron T-134, Kyron T-154, Kyron T-314 dan indion 214
pH suspensi reconstitutable digunakan untuk menutupi rasa.
T mampu 10: pH reconstit suspensi utable Kompleksasi Linezolid dan resin dilakukan dengan diaduk
formulasi pH bersama-sama selama 6-8 jam pada pengaduk magnetik. Rasa
F1 6.5 bertopeng sirup kering Linezolid disusun dengan menggunakan indion
F2 6.3 214 sebagai Linezolid memiliki efisiensi yang mengikat maksimum
F3 6.2 dengan indion 214 tentang
F4 6.6 84. 47%. Jadi terpilih sebagai resin untuk rasa akhir bertopeng
F5 6.7 sirup kering. resinate yang dievaluasi untuk berbeda
F6 6.4 parameter Suka Evaluasi rasa,
F7 6.8 sifat micromeritic dan konten% obat. Disimpulkan bahwa rasa
F8 6.7 itu benar-benar bertopeng dan dapat diterima untuk pasien
F9 6.6 anak. Rasa bertopeng sirup dibuat dengan menggunakan tiga
yang berbeda

Vol. 3, Issue 5 | magazine.pharmatutor.org

 48

PRINT ISSN: 2394-6679 | E-ISSN: 2347-7881

menangguhkan agen permen karet yaitu gellan, guar gum dan CMC.
Formulasi akhir berisi tiga konsentrasi yang berbeda dari
masing-masing agen menangguhkan. Kemudian dievaluasi untuk
parameter yang berbeda seperti warna, bau,% kandungan obat,
sifat aliran,
Volume sedimentasi, pH, redispersibility, viskositas dan in vitro
pelepasan obat. Dari hasil itu disimpulkan bahwa formulasi
dengan menangguhkan agen guar gum dengan konsentrasi
3% menunjukkan
paling tinggi Volume sedimentasi dan redispersibility baik yang
sangat penting
parameter ketika sekali harus berurusan dengan suspensi.
Parameter lainnya juga menunjukkan hasil yang lebih baik
untuk agen menangguhkan sama. Jadi terpilih sebagai agen
menangguhkan dioptimalkan antara tiga. Bahkan setelah
mempelajari studi stabilitas 18 hari hasil parameter yang
cocok dengan sekali awal.

↓ REFERENSI
1. Zyvox® (linezolid) [paket insert]. New York, NY: Pfizer Inc, Amerika; Juli 2006.
2. Lacy C, Armstrong L, Goldman M, Lance L, Linezolid, Obat Informasi Handbook Lexi-Comp Inc, 2008-2009 17 Edn, 927-929.

3. Barnhill AE, Brewer MT, Carlson SA; Efek samping dari antimikroba melalui penghambatan diprediksi atau istimewa dari komponen tuan
mitokondria; Agen Antimicrob dan Kemoterapi 2012; 56 (8); 4046-4051
4. Shinabarger DL, Marotti KR, Murray RW, Lin AH, Melchior EP, Swaney SM, et al; Mekanisme kerja oksazolidinon: efek linezolid
dan eperezolid pada reaksi terjemahan; Antimicrob Agen Chemother; 1997; 41 (10); 2132-2136

5. Wang Rui Liang Beibei, Cai Yun, Chen Mengli, Bai Nan, Yu Xuhong; Linezolid dibandingkan vankomisin untuk pengobatan infeksi
bakteri Gram-positif: meta-analisis dari uji coba terkontrol secara acak; Int J Antimicrob Agen; 2010; 35 (1); 3-12.

6. Shalini Sharma, S Lewis; Rasa Masking Teknologi A Review; Int J Pharm dan Pharma Sci; 2010; 2 (2); 6-13
7. Harwood RJ, Rowe RC, Sheskey PJ dan Weller PJ. Dalam Handbook of Farmasi eksipien; Pharma Press, London, UK; 2003; 6 Edn;
701.
8. Harwood RJ, Rowe RC, Sheskey PJ dan Weller PJ. Dalam Handbook of Farmasi eksipien; Pharma Press, London, UK; 2003; 6 Edn;
687
9. Harwood RJ, Rowe RC, Sheskey PJ dan Weller PJ. Dalam Handbook of Farmasi eksipien; Pharma Press, London, UK; 2003; 6 Edn;
662.
10. JLM Bellido, MN Gutierrez Zufiaurre, FJ Sanchez Hernandez, G.Yagüe Guirao, M. Segovia Hernandez, JA Garcia-Rodriguez; Aktivitas in
vitro dari linezolid, synercid dan telithromcin terhadap didefinisikan secara genetik tinggi tingkat fluorokuinolon tahan methicillin resistant
Staphylococcus aureus; Int J Antimicro Agen; 2002; 20 (1); 61-68
11. Richard G. Wunderink, Sue K. Cammarata, Thomas H. Oliphant, Marin H. Kollef; The Linezolid nosokomial Study Group Pneumonia;
Methodist Kesehatan Memphis; 2003; 980-988.
12. lories I. Bebawy; Stabilitas-menunjukkan metode untuk penentuan linezolid di hadapan produk degradasi basa-diinduksi nya;
Talanta; 2003; 60 (5); 945-953.
13. Federico Pea, Pierluigi Viale, Manuela Lugano, Federica Pavan, Luigia Scudeller, Giorgio Della Rocca, dan Mario Furlanut; Disposisi
linezolid Setelah Standard Dosis di Kritis III Pasien Menjalani berkelanjutan hemofiltration venovenous: Sebuah Laporan dari 2 Kasus;
Penyakit Ginjal Amerika J; 2004; 44 (6); 1097-1102.
14. Prasanna Kumari. J, Ramarao.T, Jayaveera.KN; Ulasan di bilayer mengambang tablet - sebuah pendekatan baru untuk Gastroretenttion; Int J
Antimicrob Pharma Res; 2013; 3 (5); 4105-4122
15. K.Sai Madhav Reddy, Laxmidhar Sahoo, Dr.G.Kamalakar Reddy, L.Vamsi Krishna; Formulasi dan Evaluasi Segera Rilis
Tablet Linezolid; Int J Pharma & Bio Arsip; 2011; 2 (4); 1230-1235.

Vol. 3, Issue 5 | magazine.pharmatutor.org