INTERAKSI NON KOVALEN

1
Nyi Mekar Saptarini
TIPE INTERAKSI NON-KOVALEN

2
SIFAT INTERAKSI NON KOVALEN

Memerlukan energi lebih kecil
untuk diputuskan dibanding
ikatan kovalen.

Diperlukan untuk menjaga
struktur 3D makromolekul dan
menstabilkan asosiasi spesifik
antar makromolekul.

3
CHARGE-CHARGE INTERACTIONS

Vakum:
q1q2
F =k 2
r

Dalam medium:
q1q2
F =k
ε r2

Energi interaksi:
ε (air) = 80
q1q2
U=k ε (organik) = 1 – 10
εr 4
ION-DIPOL INTERACTIONS

q+ q- Z+

±
Z µ
U = 2
εr

5
 DIPOLE-DIPOLE INTERACTIONS
Side by side: Aligned:

r µ1 µ1
µ1 µ2
r r

+ µ1 µ2 µ2 µ2
U=
ε r3
−2 µ1 µ2 +2 µ1 µ2
r U= U=
µ1 µ2 ε r3 ε r3
6
− µ1 µ2
U= 3
εr
7
INTERAKSI VAN DER WAALS

Molekul/atom nonpolar yg berdekatan dgn ion, atau
dipol permanen dapat mengalami induksi menjadi dipol.

Tanpa ada induksipun distribusi elektron terkadang
tidak merata sehingga terbentuk dipol sesaat.

Gaya tarik menarik antar dipol sesaat disebut gaya
dispersi London.

8
 KEKUATAN GAYA INTERAKSI LONDON

Besarnya energi potensial tarik-menarik dispersi London tgt pada

elektron yang dapat dipolarisasi dari atom-atom yang berinteraksi.

3Iα1α2 k
UL = − UR = − m m = 5 - 12
4r 6 r

I adalah energi ionisasi, α1, α2 adalah polarisabilitas dari tiap atom
yang berinteraksi.

Semakin dekat jarak antar atom semakin besar energi potensial
tarik-menariknya. Tetapi apabila terlalu dekat, akan terjadi tolak-
menolak antar awan elektron dari dua atom yang berinteraksi.

9
 rvdw : jari-jari dimana total
gaya pada dua atom sama
ENERGI VAN DER WAALS dengan nol.

• Energi van der Waals =

penjumlahan gaya tarik-menarik
antar atom (gaya dispersi
London) dengan gaya tolak
menolak antar atom.

A B
Uvdw = m − 6
r r
• A dan B = tetapan gaya tolak
dan gaya tarik, nilainya khas
untuk setiap pasangan interaksi.
10
KOEFISIEN TOLAK MENOLAK (A) & TARIK MENARIK (B)
DI PERSAMAAN POTENSIAL LENNARD-JONES

11
DONOR DAN ASEPTOR IKATAN HIDROGEN

12
 ENERGI POTENSIAL IKATAN HIDROGEN

Energipotensial ikatan
hidrogen (UHB)

C D
UHB = 12 − 6
r r

TetapanC dan D spesifik
untuk pasangan donor
dan akseptor

13
Orientasi menentukan kekuatan ikatan
hidrogen

Don
N

H
ω θ

O
Acc

 A C  2 4
UHB =  12 − 10  cos θDon...H...Acc cos ωH...Acc −LP
 rH...Acc rH...Acc 
14
 15

PERANAN MOLEKUL AIR DALAM PROSES

BIOLOGI
STRUKTUR AIR

Hydrogen bond network of waters 16

STRUKTUR ES • Dalam keadaan
membeku, molekul air
membentuk maksimum 4
ikatan hidrogen, sehingga
tercipta kisi kristal yang
teratur.
• Dalam keadaan cair,
jumlah ikatan hidrogen
rata-rata adalah 3,4.

17
 INTERAKSI AIR DENGAN MOLEKUL ZAT TERLARUT
Ikatan hidrogen Interaksi elektrostatik

Interaksi molekul air dgn zat terlarut mengganggu jaringan ikatan hidrogen antar molekul
air, tetapi gangguan ini dikompensasi oleh pembentukan ikatan hidrogen baru dengan zat
terlarut atau oleh pembentukan interaksi eletrostatik antara ion dan molekul air.
18
INTERAKSI AIR DENGAN MOLEKUL NON-
POLAR

Gangguan molekul non-polar terhadap

putusnya jaringan ikatan hidrogen tidak
terkompensasi dengan pembentukan
ikatan baru  entalpi pelarutan (∆Hsol > 0).

Pelarutan molekul non-polar juga

menurunkan entropi (∆S < 0).

Molekul air disekitar molekul non-polar

akan memaksimalkan ikatan hidrogennya
mirip dengan struktur air “clathrate”.
 INTERAKSI AIR DGN MOLEKUL AMFIPATIK

Amfipatik : senyawa yg mengandung gugus hidrofil &

hidrofob 20
 PEMBENTUKAN MISEL

Motivasi pembentukan misel

adalah menaikan kembali
entropi air yang terkekang di
sekitar bagian lipid yang
nonpolar.
Alasan ini pula yang
mendasari terbentuknya
interaksi hidrofobik.

21
22
AIR SBG REAKTAN

23