CRITICAL JOURNAL REVIEW

“A Quantitative Method for Maceration of Hydra Tissue”

Dosen Pengampu : Eko Prasetya, M.Sc

OLEH :

Kelompok IV

Devi Arisanti Lubis

Dianita Pakpahan

Dewi Maya Sari

Gita Siwi Prima Pramuditia

Johannes SM. Sihite

PENDIDIKAN BIOLOGI B 2017

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM

UNIVERSITAS NEGERI MEDAN

MEDAN

2019
 IDENTITTAS JURNAL

Judul : A Quantitative Method For Maceration Of Hydra Tissue

Jenis Jurnal : Wilhelm Roux' Archi

Nama Penulis : Charles N. David

Halaman Web :file:///C:/Users/Asus/Downloads/Kelompok%204%20-

%20A%20Quantitative%20Method%20for%20Maceration
%20of%20Hydra%20Tissue.pdf
Tahun : 1973

Vol/No/Hal : 171,259-268

HASIL REVIEW JURNAL

N TOPIK KETERANGAN
O

1 Ringkasan atau abstrak

Penelitian ini bertujuan untuk
melakukan metode maserasi
(disosiasi) dari jaringan hydra
menjadi sel tunggal. Dimana
sel-sel memiliki morfologi
yang khas sehingga semua
tipe dasar - epitel, Kelenjar,
lendir, intersitme, nematoblas,
dan saraf dapat
dibedakan. Kriteria diberikan
untuk mengidentifikasi setiap
jenis sel dengan mikroskop
kontras fase. Dimana
akan terlihat maserasi itu
secara kuantitatif untuk
memulihkan sel-sel dari
jaringan hydra.

2 Latar belakang masalah latar belakang masalah yaitu untuk

 memahami proses morfogenetik dalam
hydra diperlukannya data kuantitatif
tentang kelimpahan dan distribusi setiap
jenis sel pada hewan, dimana data
tersebut sulit didapatkan. Karena itu
dikembangkanlah suatu teknik maserasi
untuk mendisosiasi jaringan hidra dengan
cepat dan sepenuhnya menjadi sel-sel
individual.

3 Metode penelitian Metode penelitian pada jurnal inii adalah

menggunakan modifikasi dari prosedur
Schneider (1890),

1. Jaringan dimaserasi dalam

larutan yang mengandung gliserin
: asam asetat glasial: air (1: 1: 13)
pada suhu kamar yang terdiri dari
maserasi dalam larutan yang
mengandung fiksatif.

2. Kemudian Potongan-potongan
jaringan hydra adalah ditempatkan
dalam larutan maserasi (sekitar
0,1 ml per hidra) dalam tabung uji
polietilen sekali pakai,rendam
selama beberapa menit dan
dikocok perlahan hingga serpihan
dipisahkan untuk memberikan
suspensi sel tunggal. Tentakel,
hypostome, dan basal disk
diperlukan lebih lama berendam
dan lebih kuat bergetar untuk
memisahkan diri. Potongan
jaringan yang sangat kecil adalah
yang terbaik dipisahkan dengan
menggoda jaringan terpisah dalam
setetes larutan maserasi langsung
pada mikroskop meluncur.

3. Ketika potongan-potongan
jaringan benar-benar dipisahkan,
suspensi sel yang dihasilkan
diperbaiki dengan penambahan
 0,1 volume formaldehida 20% dan
/ atau 0,1 volume 1%.

4. Persiapan / atau Penghitungan

Sel. : Penangguhan sel yang tetap
dicampur dengan setetes deterjen
dan oleskan pada slide mikroskop
yang dilapisi gelatin agar
kering. Untuk sel yang akurat
distribusi itu penting untuk
menjaga slide pengeringan benar-
benar sejajar, jika tidak saraf
langit-langit terakumulasi pada
bagian slide yang kering
terakhir. Untuk memeriksa sel
setetes airdan slip penutup
ditempatkan pada slide dan
kontras fase optik digunakan .

5. Titer sel ditentukan dalam

penghitung sel Schilling
(kedalaman 0,1 mm). Yang
absolut jumlah sel dalam
potongan jaringan atau hewan
utuh ditentukan dengan disosiasi
dan tittering dalam volume yang
diketahui dari solusi maserasi.

6. Penentuan DNA. Jaringan Hydra

dipisahkan dalam larutan maserasi
dan sel titer ditentukan. Aliquot
larutan diendapkan dengan 1
volume trichloro- 20% asam
asetat (TCA) dalam penangas
es. Endapan dikumpulkan dengan
sentrifugasi (4000 rpm 10 menit),
dicuci dengan 5% TCA dan
diekstraksi dengan 1 ml 100%
etanol pada 60 ~ selama 10 menit.
Endapan dikumpulkan lagi
dengan sentrifugasi dan
dikeringkan pada 50 ~ di bawah
 vakum.

7. DNA ditentukan pada endapan

dengan metode fluoresensi
Kissanc danRobbins (1958)
menggunakan asam
diaminobenzoic reagen. 3,5
diaminobenzoic acid (pA) adalah
diperoleh dari Fluka, Swiss.

4 Hasil penelitian dan HASIL

pembahasan Berikut ini akan dipaparkan mengenai
hasil penelitian yang telah diperoleh:
1. Dimensi sel yang diukur dalam
persiapan maserasi sekitar 30%
lebih besar dari sel dimensiotts
diamati pada bagian histologis
dari formaldehyde-fixed hydra
karena pembengkakan efek asam
asetat dalam larutan maserasi.

2. Ujung lonceng proksimal atau

relatif relatif ke mesoglea.

Dalam persiapan maserasi, sel-sel

interstitial dapat dibagi menjadi dua kelas
dibedakan berdasarkan ukuran dan
morfologi mereka. Kelas-kelas ini telah
bernama sel interstitial besar dan sel
interstitial kecil. Sel-sel interstitial terjadi
dalam persiapan maserasi terutama dalam
kelompok mirip dengan sarang yang
diamati pada hewan utuh. Terjadinya sel-I
dalam kelompok mungkin adalah hasil
dari adanya jembatan sitoplasma antara
sel-sel (Slautterback dan Fawcett, 1959)
yang tidak rentan terhadap dissocia
dengan solusi maserasi.
Nematosit. Hydra attenuata mengandung
4 jenis nematosit: stenotheles,
desmonema, steroline isorhizas dan
streptoline isorhizas. Morfologi dari
kapsul nematocyst di setiap jenis sel telah
banyak dijelaskan di tempat lain
(Lentz, 1966). Nematosit, masing-masing
dengan kapsul nematocyst matang,
dipasang terutama di sel epitel
ektodermal khusus (sel baterai) di
tentakel dan lebih jarang di sel epitel
ektodermal dari kolom tubuh. Di maoera
persiapan nematosit terjadi terutama
dalam sel baterai dipisahkan dari tentakel.
Nematoblas. Nematoblas adalah sel-sel
prekursor yang membedakan
nematosit yang mengisi sel-sel baterai
tentakel. Selama diferensiasi
kapsul nematoeyst, nematoblas terjadi
pada sarang di ectoderm.
Dalam persiapan maserasi, nematoblas
terjadi baik sebagai sel tunggal maupun
dalam sarang. (Sejauh mana ncmatoblas
tunggal memigrasikan sel atau sel yang
rusak dari sarang selama maserasi tidak
dapat diputuskan dengan metode saat ini.)
Dalam
ukuran dan morfologi nematoblas mirip
dengan sel interstisial tetapi terdistribusi
cocok sebagai jenis belut yang berbeda
dengan adanya nematokista yang sedang
berkembang
kapsul dalam sitoplasma.
Pada fase kontras optik berkembang
kapsul muncul pertama kali sebagai
benda pucat atau tetesan di sitoplasma
yang tumbuh lebih besar.
Sel Saraf. Tiga jenis sel saraf telah
diidentifikasi dalam hidra: ganglion
langit-langit, sel-sel sensorik (Schneider,
1890; Hadzi, 1909; McConnell, 1932),
dan saraf
sel sekretori (Lentz dan Barrnett,
1965). Sel-sel bedah saraf diidentifikasi
dalampreparat mikroskopis elektron,
dalam mikroskop cahaya, secara
morfologis sangat mirip dengan sel-sel
ganglion.
Pemulihan kuantitatif sel setelah maserasi
jaringan diuji:
(1) dengan membandingkan konten DNA
dan titer sel dari persiapan maserasi (jika
maserasi menghancurkan sel-sel, akan
 ada suatu perbedaan antara DNA diujidan
titer sel yang dapat dihitung) dan

(2) dengan menentukan stabilitas

totaltiter sel dan tipe sel individu dalam
persiapan maserasi selama suatu periode
beberapa jam.

5 Kesimpulan hasil penelitian SIMPULAN

Berdasarkan hasil penelitian dapat
disimpulkan bahwa Suatu metode telah
dideskripsikan untuk pemisahan
kuantitatif jaringan hydramenjadi sel
tunggal. Sel-sel mempertahankan
morfologi karakteristik yang
memungkinkan identifikasi mudah,
menggunakan optik kontras fase, dari
jenis sel dasar dan sejumlah turunannya:
sel epithelio-museular, sel pencernaan,
baterai sel, sel kelenjar, sel mukosa, sel
interstitial (2 kelas), nematoblas (4
jenis),nematosit (4 tipe), dan sel saraf (2
tipe).

6 Penekanan “hal penting” Baik sekali

7 Kekuatan Pada bagian abstrak menjelaskan tujuan

penelitian yaitu untuk menjelaskan suatu
metode maserasi jaringan hydra menjadi
sel tunggal, dan hasil penelitian yaitu
metode maserasi yang dilakukan secara
kuantitatif memulihkan sel-sel dari
jaringan hydra. Pada bagian pengantar
jurnal menjelaskan latar belakang
masalah dan tujuan pembuatan jurnal.
Pada bagian material dan metode
menjelaskan langkah-langkah yang
dilakukan dalam penelitian secara
lengkap. Pada bagian hasil disertai
 dengan gambar mengenai persiapan
maserasi, sel epitel, sel kelenjar, Sel
interstisial dan nematoblas, dan sel saraf.
Dilengkapi juga dengan tabel Pemulihan
sel dalam persiapan maserasi dan tabel
stabilitas sel dalam persiapan maserasi.
Jurnal ini memiliki bagian diskusi dimana
dijelaskan juga kakurangan dari teknik
maserasi yang dilakukan yaitu hilangnya
arsitektur jaringan dan hubungan
struktural sel satu sama lain, meskipun
bedah mikro sebagian dapat meringankan
kelemahan metode ini.

8 Kelemahan Pada bagian abstrak tidak menjelaskan

latar belakang masalah dan metode
penelitian yang dilakukan. Pada bagian
pengantar tidak menjelaskan apa itu
maserasi dan apa fungsinya. Jurnal ini
tidak memiliki kesimpulan dan saran.