ANALGESIK_EFEK

PRAKTIKUM FARMAKOLOGI-II ANALGETIK
BAB I
PENDAHULUAN
A. Latar Belakang
Analgesik adalah obat yang digunakan untuk mengurangi atau
menghilangkan rasa sakit. Obat ini digunakan untuk membantu meredakan
sakit, sadar tidak sadar kita sering menggunakannya misalnya ketika kita sakit
kepala atau sakit gigi. Salah satu komponen obat yang kita minum biasanya
mengandung analgesik atau pereda nyeri. Pemenuhan kebutuhan rasa nyaman
“nyeri” adalah bagian dari kebutuhan fisiologis. Menurut Hierzuki Maslow,
Kebutuhan rasa nyaman “nyeri” diperlukan untuk proses kehidupan. Nyeri
adalah suatu mekanisme nyeri proteksi bagi penderita yang timbul bilamana
jaringan sedang dirusak dan menyebabkan individu tersebut bereaksi untuk
menghilangkan rasa nyeri.
Masalah yang mempengaruhi nyeri diantaranya arti nyeri bagi
seseorang yang memiliki banyak perbedaan dan hampir sebagian arti nyeri
merupakan arti yang negatif seperti membahayakan, merusak dan lain-lain.
Keadaan ini mempengaruhi beberapa faktor seperti : usia, jenis kelamin, latar
belakang sosial budaya, lingkungan dan pengalaman serta toleransi. Nyeri
juga berhubungan erat dengan intensitas nyeri yang dapat mempengaruhi
kemampuan seseorang menahan nyeri. Faktor yang mempengaruhi antara lain
alkohol, obat-obatan, hipnotis, gesekan, pengalihan perhatian dan
kepercayaan yang kuat.
AKADEMI FARMASI BINA HUSADA 1

Solusinya pemenuhan kebutuhan rasa nyaman “nyeri” dalam
pelayanan kesehatan dapat dilakukan dengan pemberian obat analgetik dan
sebagainya.
Pada praktikum kali ini dilakukan percobaan efek Analgetik. Tujuan dari
praktikum ini adalah mengenal, mempraktikan dan membandingkan daya
Analgetika menggunakan metod ransangan kimia pada hewan uji mencit
sehingga kita dapat membandingkan daya Analgetika dari obat-obat tersebut.

B. Maksud dan Tujuan
1. Maksud Percobaan
Mahasiswa dapat mengetahui efek analgetik yang ditimbulkan oleh
sediaan tablet Antalgin, tablet Paracetamol, Meloxicam, Natrium CMC
0,5%, tablet Asam Mefenamat, tablet Natrium Diklofenak, Asam Asetat
0,5% yang diberikan sesuai dengan volume pemberian pada hewan coba
mencit (Mus muculus L.).
2. Tujuan Percobaan
Adapun tujuan dari percobaan ini adalah :
1. Untuk mengetahui jumlah geliat kumulatif hewan uji mencit pada
menit ke 15, 30, 60, 90 dan 120 menit setelah diberikan perlakuan
pada masing-masing hewan uji.
2. Untuk menentukan sediaan yang paling baik dari tablet Antalgin,
tablet Paracetamol, Natrium CMC 0,5%, tablet Asam Mefenamat,
tablet Natrium Diklofenak, Meloxicam, Asam Asetat 0,5% yang
diberikan pada hewan coba mencit (Mus muculus L.).

BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
A. Teori Tentang Analgetik
Analgetik adalah senyawa yang dalam dosis terapeutik meringankan rasa
nyeri (Mustchler, 1991)
Nyeri adalah perasaan sensoris dan emosional yang tidak nyaman,
berkaitan dengan (ancaman) kerusakan jaringan. Keadaan psikis sangat
mempengaruhi nyeri , misalnya emosi dapat menimbulkan sakit kepala atau
memperhebatnyatetapi dapat pula menghindarkan sensasi rangsangan nyeri.
Rasa nyeri dalam kebanyakan hal hanya merupakan suatu gejala yang
berfungsi sebagai isyarat bahaya tentang adanya gangguan di jaringanseperti
peradangan (rematik,encok). Semua mediator nyeri itu merangsang reseptor
nyeri (nociceptor) di ujung – ujung saraf bebas di kulit, mukosa serta jaringan
lain dan demikian menimbulkan antara lain reaksi radang dan kejang –
kejang. Nociceptor ini juga terdapat di seluruh jaringan dan organ tubuh,
terkecuali di SSP (Sistem Saraf Pusat).
Berdasarkan kerja farmakologinya, analgetiknya dibagi 2 kelompok
besar yaitu analgetik narkotik dan analgetik non narkotik.
a. Analgetik Narkotik
Zat ini mempunyai daya penghalau nyeri yang kuat sekali dengan
titik kerja yang terletak disistem saraf sentral, analgetik ini umumnya
menimbulkan rasa nyaman (euforia) serta, mengakibatkan ketergantungan

fisik dan psikis (ketagihan, adiksi) bila pengobatan dihentikan (Tjay &
Raharjda, 2002).
b. Analgetik Non Narkotik
Analgetik non narkotik bersifat non adiktif dan kurang kuat dibandingkan
dengan analgetik narkotik. Obat-obat ini juga dinamakan analgetik perifer,
tidak menurunkan kesadaran dan tidak mengakibatkan ketagihan secara
kimiawi (Tjay & Raharjda, 2002)
B. Mekanisme Obat Analgetik
Obat analgetik bekerja di dua tempat utama, yaitu di perifer dan
sentral. Golongan obat AINS bekerja diperifer dengan cara menghambat
pelepasan mediator sehingga aktifitas enzim siklooksigenase terhambat dan
subjektif pribadi dan sintesa prostaglandin tidak terjadi. Sedangkan analgetik
opioid bekerja di sentral dengan cara menempati reseptor di kornu dorsalis
medulla spinalis sehingga terjadi penghambatan pelepasan transmitter dan
perangsangan ke saraf spinal tidak terjadi.
Prostaglandin merupakan hasil bentukan dari asam arakhidonat yang
mengalami metabolisme melalui siklooksigenase. Prostaglandin yang lepas
ini akan menimbulkan gangguan dan berperan dalam proses inflamasi,
edema, rasa nyeri lokal dan kemerahan (eritema lokal).
Paracetamol banyak digunakan sebagai obat analgetik dan antipiretik,
dimana kombinasi parasetamol dengan opioid dapat digunakan untuk
penanganan nyeri berat paska pembedahan dan terapi paliatif pada pasien-
pasien penderita kanker. Onset analgesia dari parasetamol 8 menit setelah

pemberian intravena, efek puncak tercapai dalam 30 – 45 menit dan durasi
analgesia 4 – 6 jam serta waktu pemberian intravena 2 – 15 menit.
Parasetamol termasuk dalam kelas “aniline analgesics” dan termasuk dalam
golongan obat antiinflamasi non steroid (masih ada perbedaan pendapat).
Antalgin adalah derivat-sulfonat dari aminofenazon yang larut dalam
air. Obat ini sering dikombinasi dengan obat-obat lain, antara lain dengan
aminofenazon. Obat ini dapat secara mendadak dan tak terduga menimbulkan
kelainan darah yang adakalanya fatal. Karena bahaya agranulositosis tersebut,
obat ini sudah lama dilarang peredarannya di banyak negara, antara lain AS,
Swedia, Inggris, dan Belanda (Tjay dan Raharadjo, 2002).
C. Efek Analgesik
Analgesik atau obat penghilang nyeri adalah zat – zat yang
mengurangi atau menghalau rasa nyeri tanpa menghilangkan kesadaran
(perbedaan dengan anestetika umum).
Berdasarkan proses terjadinya, rasa nyeri dapat dilawan dengan
beberapa cara, yakni dengan :
1. Analgetik Perifer, yang merintangi terbentuknya rangsangan pada reseptor
nyeri perifer.
2. Anestetika lokal, yang merintangi penyaluran rangsangan di saraf – saraf
sensoris.

3. Analgetika sentral (narkotika), yang memblokir pusat nyeri di SSP dengan
anestesi umum.
4. Antidepresiva trisiklis. Yang digunakan pada nyeri kanker dan saraf,
mekanisme kerjanya belum diketahui, misalnya amitriptilin.
5. Antilepiletika, yang meningkatkan jumlah neurotransmitter diruang sinaps
pada nyeri, misalnya pregabalin. Juga karbamazepin, okskarbazepin,
fenitoin, valproat, dan lain– lain.
D. Nyeri
Pada tahun 1979, International Association for the Study of Pain
mendefinisikan nyeri sebagai : suatu pengalaman sensori dan emosi yang
tidak menyenangkan yang berkaitan dengan kerusakan jaringan yang nyata
atau yang berpotensi menimbulkan kerusakan jaringan. Rasa nyeri selalu
merupakan sesuatu yang bersifat subjektif. Setiap individu mempelajari nyeri
melalui pengalaman yang berhubungan langsung dengan luka (injury), yang
terjadi pada masa awal kehidupannya. Secara klinis, nyeri adalah apapun
yang diungkapkan oleh pasien mengenai sesuatu yang dirasakannya sebagai
suatu hal yang tidak menyenangkan/sangat mengganggu (Dharmady &
Triyanto).
Definisi nyeri adalah perasaan sensoris dan emosional yang tidak
nyaman, berkaitan dengan (ancaman) kerusakan jaringan. Rasa nyeri dalam
kebanyakan hal hanya merupakan suatu gejala yang berfungsi sebagai isyarat
bahaya tentang adanya gangguan di jaringan, seperti peradangan (rema,
encok), infeksi jasad renik atau kejang otot. Nyeri yang disebabkan oleh

rangsangan mekanis, kimiawi atau fisis (kalor, listrik) dapat menimbulkan
kerusakan pada jaringan. Rangsangan tersebut memicu pelepasan zat tertentu
yang disebut mediator nyeri, histamine, bradikin, leukotrien dan proses
teglandin. Rasa nyeri merupakan suatu perasaan subjektif pribadi dan ambang
toleransi nyeri berbeda–beda bagi setiap orang. Batas nyeri untuk suhu badan
adalah konstan, yakni pada 44 – 45oC.
Rasa nyeri dalam kebanyakan hal hanya merupakan suatu gejala yang
berfungsi sebagai isyarat bahaya tentang adanya gangguan dijaringan, seperti
peradangan (rema, encok), infeksi jasad renik atau kejang otot. Keadaan
psikis sangat mempengaruhi nyeri , misalnya emosi dapat menimbulkan sakit
kepala atau memperhebatnya, tetapi dapat pula menghindarkan sensasi
rangsangan nyeri. Rasa nyeri dalam kebanyakan hal hanya merupakan suatu
gejala yang berfungsi sebagai isyarat bahaya tentang adanya gangguan di
jaringan, seperti peradangan (rema, encok). Semua mediator nyeri itu
merangsang reseptor nyeri (nociceptor) di ujung – ujung saraf bebas di kulit,
mukosa serta jaringan lain dan demikian menimbulkan antara lain reaksi
radang dan kejang – kejang. Nociceptor ini juga terdapat di seluruh jaringan
dan organ tubuh, terkecuali di SSP (Sistem Saraf Pusat).
Mediator nyeri penting adalah amin histamin yang bertanggung jawab untuk
kebanyakan reaksi alergi (bronchokonstriksi), pengembangan mukosa,
pruritus) dan nyeri.
Ambang nyeri didefinisikan sebagai tingkat (level) pada mana nyeri
dirasakan untuk pertama kalinya. Dengan kata lain, intensitas rangsangan

yang terendah saat seseorang merasakan rasa nyeri. Untuk setiap orang
ambang nyerinya adalah konstan (Tjay dan Raharadjo, 2002).
E. Mekanisme Nyeri
Nyeri merupakan suatu bentuk peringatan akan adanya bahaya
kerusakan jaringan. Pengalaman sensoris pada nyeri akut disebabkan oleh
stimulus noksius yang diperantarai oleh sistem sensorik nosiseptif. Sistem ini
berjalan mulai dari perifer melalui medulla spinalis, batang otak, thalamus
dan korteks serebri. Apabila telah terjadi kerusakan jaringan, maka sistem
nosiseptif akan bergeser fungsinya dari fungsi protektif menjadi fungsi yang
membantu perbaikan jaringan yang rusak.
Nyeri inflamasi merupakan salah satu bentuk untuk mempercepat
perbaikan kerusakan jaringan. Sensitifitas akan meningkat, sehingga stimulus
non noksius atau noksius ringan yang mengenai bagian yang meradang akan
menyebabkan nyeri. Nyeri inflamasi akan menurunkan derajat kerusakan dan
menghilangkan respon inflamasi.

F. Teori Tentang Mencit (Mus musculus L)
1. Morfologi Mencit (Mus musculus L.)
Rambut Mus musculus liar berwarna keabu-abuan dan warna perut
sedikit lebih pucat. Mata berwarna hitam dan kulit berpigmen. Berat badan
bervariasi, tetapi umumnya pada umur empat minggu berat badan mencapai
18-20 gram. Mus musculus liar dewasa dapat mencapai 30-40 gram pada
umur enam bulan atau lebih. Mus musculus liar makan segala macam
makanan (omnivorus) dan mau mencoba makan apapun makanan yang
tersedia bahkan bahan yang tidak bisa dimakan. Makanan yang diberikan
untuk Mus musculus biasanya berbentuk pelet secara tanpa batas (ad
libitum). Air minum dapat diberikan dengan botol-botol gelas atau plastik
dan Mus musculus dapat minum air dari botol tersebut melalui pipa gelas
atau plastik dan Mus musculus dapat minum air dari botol tersebut melalui
pipa gelas. Mus musculus liar lebih suka suhu lingkungan tinggi, namun
juga dapat terus hidup dalam suhu rendah. Kandang Mus musculus berupa
kotak sebesar kotak sepatu yang terbuat dari bahan plastik (prolipropilen
atau polikarbonat), almunium atau baja tahan karat. Syarat kandang mudah

dibersihkan, tahan lama, tahan gigitan dan aman (Smith & Mangkoewidjojo,
1988).
Mus musculus jantan dan betina muda sukar untuk dibedakan. Mus
musculus betina dapat dikenali karena jarak yang berdekatan antara lubang
anus dan lubang genitalnya. Testis pada Mus musculus jantan pada saat
matang seksual terlihat sangat jelas, berukuran relatif besar dan biasanya
tidak tertutup oleh rambut. Testis dapat ditarik masuk ke dalam tubuh. Mus
musculus betina memiliki lima pasang kelenjar susu dan puting susu sedang
pada Mus musculus jantan tidak dijumpai (Budi, 2010).
Mus musculus akan lebih aktif pada senja atau malam hari, mereka tidak
menyukai terang. Mereka juga hidup di tempat tersembunyi yang dekat dari
sumber makanan dan membangun sarangnya dari bermacam-macam
material lunak. Mus musculus adalah hewan terrestrial dan satu jantan yang
dominan biasanya hidup dengan beberapa betina dan Mus musculus muda.
Jika dua atau lebih Mus musculus jantan dalam satu kandang mereka akan
menjadi agresif jika tidak dibesarkan bersama sejak lahir (Budi, 2010).
Siklus hidup dan reproduksi Mus musculus dinyatakan dalam Budi,
2010 bahwa Mus musculus betina memiliki siklus estrus lamanya 4-6 hari,
dengan lama estrus kurang dari 1 hari. Beberapa Mus musculus betina jika
hidup bersama dalam keadaan yang berdesakan, maka tidak terjadi siklus
estrus pada saat itu tetapi jika dirangsang oleh urine Mus musculus jantan,
maka estrus akan terjadi dalam 72 jam.

Mus musculus betina pada saat kopulasi akan membentuk vaginal plug
secara alami untuk mencegah terjadinya kopulasi kembali. Vaginal plug
akan terjadi selama 24 jam. Masa bunting sekitar 19-21 hari dan beranak
sebanyak 4-13 ekor (rata-rata 6-8). Satu Mus musculus betina dapat beranak
sekitar 5-10 kali per tahun, sehingga populasinya meningkat dengan sangat
cepat. Musim kawin terjadi setiap tahun. Mus musculus yang baru lahir buta
dan tidak berambut. Rambut mulai tumbuh tiga hari setelah kelahiran dan
mata akan terbuka 1-2 minggu setelah kelahiran. Mus musculus betina
mencapai matang seksual sekitar 6 minggu dan Mus musculus jantan sekitar
8 minggu, tetapi keduanya dapat dikawinkan minimal setelah berusia 35
hari (Depkes RI, 1979).
Lama hidup mencit satu sampai tiga tahun, dengan masa
kebuntingan yang pendek (18-21 hari) dan masa aktifitas reproduksi yang
lama (2-14 bulan) sepanjang hidupnya. Mencit mecapai dewasa pada umur
35 hari dan dikawinkan pada umur delapan minggu (jantan dan betina).
Siklus reproduksi mencit bersifat poliestrus dimana siklus estrus (berahi)
berlangsung sampai lima hari dan lamanya estrus 12-14 jam. Mencit jantan
dewasa memiliki berat 20-40 gram sedangkan mencit betina dewasa 18-35
gram. Hewan ini dapat hidup pada temperatur 30oC (Smith &
Mangkoewidjojo, 1988).

2. Klasifikasi Mencit (Mus musculus L.)
Kerajaan : Animalia
Filum : Chordata
Kelas : Mammalia
Ordo : Rodentia
Famili : Muridae
Upafamili : Murinae
Genus : Mus
Spesies : M.musculusL (Budi, 2010)
G. Penginduksi (Asam asetat)
Asam asetat atau asam cuka adalah senyawa kimia organik yang
dikenal sebagai pemberi rasa asam dan aroma pada makanan. Asam asetat
berasa asam dan berbau menyengat. Asam asetat bersifat korosif terhadap
kulit dan merupakan iritan keras untuk mata, kulit, dan membran mukosa.
Kontak yang berkepanjangan dengan asam asetat glasial dapat
mengakibatkan kerusakan jaringan. Bahaya larutan asam asetat tergantung
pada konsentrasinya (Ganiswarna S, 1995).

H. Uraian Bahan
1.Paracetamol 500 mg ( FI. Edisi III, hal. 37 )
Nama Resmi : ACETAMINOPHENUM
Sinonim : Asetaminofen, parasetamol
Rumus Molekul : OH
NHCOCH3
Berat Molekul : 151,16
Rumus Molekul : C8H9NO2
Pemerian : Hablur atau serbuk hablur putih, tidak berbau, rasa
pahit
Kelarutan : Larut dalam 70 bagian air, dalam 7 bagian etanol
(95%) P, dalam 13 bagian aseton P, dalam 40
bagian gliserol P, dan dalam 9 bagian
propilenglikol P, larut dalam larutan
alkalihidroksida.
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup baik, terlindung dari cahaya
K/P : Analgetikum yaitu obat untuk menghilangkan rasa
nyeri pada tubuh tanpa menghilangkan kesadaran
(Ramali, 2000).
Antipiretikum adalah obat yang digunakan untuk

menurunkan suhu tubuh agar stabil kembali
(Farida, 2010).
Farmakokinetik : Paracetamol diabsorbsi cepat dan sempurna
melalui saluran cerna. Konsentrasi tertinggi dalam
plasma dicapai dalam waktu setengah jam dan
masa paruh plasma, 25 % paracetamol terikat
protein plasma. Obat ini dimetabolis oleh enzim
mikrosom hati. Sebagian parasetamol (80%)
dikonjugasi dengan asam glukuronat dan sebagian
kecil lainnya dengan asam sulfat. Obat ini
diekskresi melalui ginjal, sebagian kecil sebagai
parasetamol dan sebagian besar dalam betuk Efek
(Ganiswarna S, 1995).
Farmakodinamik : Analgesik parasetamol serupa dengan salisilat
yaitu mengurangi atau menghilangkan nyeri ringan
sampai sedang dan menurunkan suhu tubuh. Efek
anti inflamasinya sangan lemah, oleh karena tidak
digunakan sebagai antireumatik (Ganiswarna S,
1995).
Mekanisme Kerja : Menghambat biosintesis Prostaglandin yang hanya
terjadi bila lingkungannya rendah kadar peroksid
seperti di hipotalamus (Ganiswarna S, 1995).
Dosis : 500 mg (Tjay & Rahardja, 2002).

2. Antalgin 500 mg ( FI. Edisi III. Hal. 369 )

Nama Resmi : METHAMPYRONUM
Sinonim : Metampiron, Antalgin.
Berat Molekul : 351,37.
Rumus Molekul : C13H16N3NaO4S.H2O
Rumus Bangun :
C6H5
O CH3
H2O
CH2 N CH3
O3SNa CH3
Pemerian : Serbuk hablur, putih atau putih kekuningan.
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup baik
K/P : Analgetikum yaitu obat untuk menghilangkan
rasa nyeri pada tubuh tanpa menghilangkan
kesadaran (Ramali , 2000).
Antipiretikum yaitu obat untuk menurunkan panas
atau suhu tubuh agar stabil kembali (Farida,2010).

Farmakokinetik : Pada fase ini antalgin mengalami proses absorbsi,
distribusi, metaolisme dan ekskresi yang berjalan
secara simultan langsung atau tidak langsung
melintasi sel membran (Ganiswarna S, 1995).
Farmakodinamik : Sesuai analgetika, obat ini hanya efektif terhadap
nyeri dengan intensitas rendah sampai sedang,
misalnya sakit kepala dan juga efektif terhadap
nyeri yang berkaitan dengan inflamasi. Efek
analgetiknya jauh lebih lemah dari efek analgetik
opiate, obat ini tidak menimbulkan ketagihan
(adiksi) dan efek samping sentral yang
merugikan. Analgetika bekerja secara sentral
untuk meningkatkan kemampuan menahan nyeri.
Analgesia yaitu keadaan dimana setelah
pemberian analgetik bercirikan perubahan
perilaku pada respon terhadap nyeri dan
kemampuan yang berkurang untuk menerima
impuls nyeri tanpa kehilangan kesadaran
Mekanisme Kerja : Antalgin termasuk derivate metasulfonat dari
amidopirinyang mudah larut dalam air dan mudah
diserap kedalam tubuh. Bekerja secara sentral
pada otak untuk menghilangkan nyeri,

menurunkan demam, dan menyembuhkan
reumatik. Antalgin mempengaruhi hipotalamus
dalam menurunkan sentsitifitas reseptor rasa sakit
dan thermostat yang mengatur suhu tubuh
3. Na. CMC 0,5 % ( FI. Edisi III, Hal. 401 )
Nama Resmi : NATRII CARBOXY METHYCELLULOSUM
Sinonim : Natrium Karboksimetil Selulosa, Natrium CMC
Pemerian : Serbuk atau butiran, putih atau putih kuning
gading, tidak berbau atau hampir tidak berbau,
higroskopis.
Kelarutan : Mudah mendispersi dalam air, membentuk
suspense koloidal, tidak larut dalam etanol (95%)
P, dalam eter P dan dalam pelarut organik lain.
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup rapat.
K/P : Pensuspensi
4. Aquadest ( FI. Edisi III, Hal. 96 )
Nama Resmi : AQUA DESTILLATA
Sinonim : Air Suling

Berat Molekul : 18,02
Rumus Molekul : H2O
Pemerian : Cairan jernih, tidak berwarna, tidak berbau, tidak
Penyimpanan mempunyai rasa
K/P : Dalam wadah tertutup rapat
: Zat tambahan, pelarut
5. Natrium Diklofenak 50 mg (FI. Edisi III. 43)
Nama Resmi : NATRIUM DIKLOFENAK
Sinonim : Sodium { o – (dikloroanilino) fenil} asetat
Berat molekul : 318,13
Rumus molekul : C14H10N3Cl2NNaO2
Pemerian : Serbuk hablur, berwarna putih, tidak berasa.
Kelarutan : Sedikit larut dalam air, larut dalam alkohol, praktis
tidak larut dalam kloroform dan eter, bebas larut
dalam alkohol metil. pH larutan 1% dalam air
adalah antara 7,0 dan 8
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup
K/P : Analgetik yaitu obat yang menghilangkan rasa
sakit tanpa menghilangkan kesadaran (Ramali,
2000)
Farmakologi : Obat ini adalah penghambat siklooksigenase yang
kuat dengan efek antiinfllamasi, analgetik dan

antipirek. Obat ini merupakan turunan asam
fenilasetat sederhana (Ganiswarna S, 1995).
Mekanisme Kerja : Diklofenak merupakan obat NSAIDS yang bersifa
tidak selektif dimana kedua jenis COX diblokir.
Dengan dihambatnya C0X – 1, dengan demikian
tidak ada lagi yang bertanggung jawab melindungi
mukosa lambung – usu dan ginjal sehingga terjadi
iritasi dan efek toksik pada ginjal (Tjay dan
Raharadjo, 2002).
6. Meloxicam 15 mg (Dirjen POM, 1995)
Nama resmi : MELOXICAMUM
Sinonim : Meloksikam
Rumus molekul : C15H13N3O4S
Pemerian Serbuk, hampir putih, tidak berbau.
Kelarutan : Sangat sukar larut dalam air, dalam asam-asam encer
: dan sebagian besar pelarut organik. Sukar larut
dalam etanol dan dalam larutan alkali yang
mengandung air.
Penyimpanan Dalam wadah tertutup rapat.
K/P : Sebagai obat antiinflamasi (Oksikam) yaitu obat
: yang dapat menghilangkan radang (Ramali, 2000).

Farmakokinetik Reabsorbsinya dari usus cepat dan lengkap. Mulai
: kerjanya setelah 1 jam dan bertahan 7 jam. PP nya
lebih dari 99%, plasma t1/2 nya panjang. Ekskresi
terutama melalui kemih (Ganiswarna S, 1995).
Farmakodinamik Menghambat sintesa postaglandin dengan
: menghambat kerja isoenzim COX-1 dan COX-2
(lebih banyak ke ke arah COX-2) (Ganiswarna S,
1995).
Dosis Dosis awal dan pemeliharaan pasien dewasa adalah
: dosis tunggal 7,5 mg/hari. Dosis tertinggi adalah 15
mg sekali sehari (Tjay & Rahardja, 2002).
7. Asam mefenamat 500 mg (Dirjen POM, 1979:43)
Nama resmi : ACIDUM MAFENAMICUM
Sinonim : Asam mefenamat
Rumus molekul : C13H13NO3
Pemerian : Serbuk hablur, putih atau hampir putih, melebur pada
suhu 230C serta pemurnian.
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup rapat
K/P : Sebagai obat analgesik yaitu obat untuk
menghilangkan rasa nyeri pada tubuh tanpa
menghilangkan kesadaran (Ramali, 2000).
Farmakologi : Asam mefenamat merupakan kelompok antiinflamasi

non steroid, bekerja dengan cara menghambat sintesa
postaglandin dalam jaringan tubuh dengan
menghambat enzim siklooksigenase sehingga
mempunyai efek analgesik, antiinflamasi dan
antipiretik (Tjay & Rahardja, 2002).
Farmakokinetik : Asam mefenamat diabsorbsi dengan cepat dari
saluran gastrointestinal apabila diberikan secara oral’
kadar plasma puncak dapat dicapai 1 sampai 2 jam
setelah pemberian 2 x 250 mg kapsul asam
mefenamat. Pemberian dosis tunggal secara oral
sebesar 1000 mg memberikan kadar plasma puncak
selama 2 sampai 4 jam dengan t ½ dalam plasma
sekitar 2 jam (Ganiswarna S, 1995).
Farmakodinamik : Karena Asam Mefenamat termasuk ke dalam
golongan (NSAIDS), maka kerja utama kebanyakan
non steroid anti-inflammatory drugs (NSAIDS)
adalah sebagai penghambat sintesis postaglandin,
sedangkan kerja utama obat antiradang glukortiroid
menghambat pembebasan asam arakidonat
Dosis : Digunakan melalui mulut (per oral), sebaiknya
sewaktu makan. Dewasa dan anak di atas 14 tahun :
dosis awal yang dianjurkan 500 mg kemudian

dilanjutkan 250 mg (Tjay & Rahardja, 2002).

BAB III
METODE PRAKTIKUM
A. Alat dan Bahan
1. Alat Yang Digunakan
a. Batang pengaduk
b. Gelas ukur 10 mL
c. Gelas Kimia1000 mL
d. Hot plate
e. Canula
f. Spoit 1 cc dan 3 cc
g. Stop watch
h. Timbangan digital
2. Bahan Yang Digunakan
a. Asam asetat 0,5%
b. Asam mefenamat 500 mg
c. Antalgin 500 mg
d. Aquadest
e. Kertas perkamen
f. Mencit
g. Meloxicam 15 mg
h. Na. Diklofenak 50 mg
i. Na CMC 0,5 %
j. Parasetamol 500 mg

B. Cara Kerja
1. Pembuatan Na. CMC 0,5% 200 mL
a. Ditmbang sebanyak 1g Na CMC
b. Dipanasakan air sebanyak 100 mL.
c. Dimasukkan Na. CMC kedalam air sedikit demi sedikit sambil diaduk
hingga larut dan bening.
d. Diangkat lalu didinginkan, kemudian ditutup dengan alumminium foil.
2. Pembuatan Asam asetat 0,5% 100 mL
a. Dipipet asam asetat sebanyak 0,5 mL
b. Dimasukkan ke dalam gelas kimia dan dilarutkan dengan 2/3 volume
aquadest.
c. Dipindahkan ke dalam labu tentukur 100 mL lalu cukupkan
volumenya sampai tanda batas.
d. Dikocok homogen dan diberi etiket.
3. Perlakuan untuk Hewan Uji
a. Metode Plat Panas
1. Dipuasakan hewan uji selama 4-8 jam dengan tetap memberikan
minum ad libitum, ditimbang dan dikelompokkan sesuai perlakuan.
2. Diberi Mencit 1 (kontrol) hanya larutan Na CMC per oral,
kemudian mencit diletakkan di atas plat panas 550C, catat waktu
mencit diletakkan sampai mencit mengangkat kakinya.
Pengamatan dilakukan pada 10, 20, 40 dan 80 menit setelah
pemberian obat.

3. Diberi Mencit II, suspensi antalgin per oral, 15 menit kemudian
mencit diletakkan di atas plat 550C, catat waktu mencit diletakkan
sampai mencit mengangkat kakinya. Pengamatan dilakukan pada
10, 20, 40 dan 80 menit setelah pemberian obat.
4. Diberi Mencit III, suspensi paracetamol per oral, 15 menit
kemudian mencit diletakkan di atas plat 550C, catat waktu mencit
diletakkan sampai mencit mengangkat kakinya. Pengamatan
dilakukan pada 10, 20, 40 dan 80 menit setelah pemberian obat.
b. Metode Geliat (Writhing Test) yang dikemukakan oleh Collier et al
(1986)
1. Ditimbang sebanyak 6 hewan uji berat badannya.
2. Diberi perlakuan per oral setiap hewan uji :
a. Kelompok 1 diberi suspensi Antalgin 500 mg
b. Kelompok 2 diberi suspensi Paracetamol 500 mg
c. Kelompok 3 diberi suspensi Asam mefenamat 500 mg
d. Kelompo4 diberi suspensi Na. CMC 0,5%
e. Kelompok 5 diberi suspense Na. Diklofenak 50 mg
f. Kelompok 6 diberi suspense Meloxicam 15 mg
3. Setelah seluruh hewan uji mendapat masing – masing perlakuan, 5
menit kemudian seluruh hewan uji diberi suntikan Intraperitonial
dengan larutan asam asetat 0,5% v/v dosis 25 mg/Kg BB
4. Beberapa menit kemudian mencit mulai menggeliat (perutnya
kejang dan kaki ditarik ke belakang)

5. Dicatat jumlah geliat kumulatif yang timbul pada menit ke 15, 30,
60, 90 dan 120.
6. Buat Kurva t (menit) vs jumlah geliat tiap perlakuan
7. Hitung luas daerah di bawah kurva (AUC) dari kurva tersebut
(ingat rumus menghitung luas persegi panjang dan segi tiga)
Rumus :
 Luas Persegi Panjang
= Luas X Persegi panjang
= Panjang X Lebar
 Luas Segitiga
= Luas X Segitiga
¿1
2. a . t
8. Hitung persen daya analgetika dengan rumus :
( AUC Perlakuan)
% Daya Analgetika ¿ 1− X 100 %
( AUC Kontrol)

BAB IV
DATA PENGAMATAN
A. Hasil Pengamatan
BB Jumlah Geliat Kumulatif Pada

Volume
No Obat Hewan Menit Ke- (Kali)
Pemberian
Uji 15 30 60 90 120
Antalgin
1 23,85 g 0,79 mL - - - - -
500 mg
Paracetamol
2 20,70 g 0,69 mL 2 0 6 - -
500 mg
Asam
3 Mefenamat 26,21 g 0,87 mL 11 6 5 1 0
500 mg
Na. CMC
4 26,95 g 0,89 mL 6 - - - -
0,5%
Na/K
5 Diklofenak 25,77 g 0,86 mL 14 0 0 0 0
50 mg
Meloxicam
6 25,54 g 0,85 mL 26 - - - -
15 mg

B. Kurva Grafik
Kurva Hasil Pengamatan

30
25
Antalgin
20 Paracetamol
Jumlah geliat
Asam Mefenamat
15
Na-CMC 0,5%
10 Na. Diklofenak
Meloxicam
5
0
15 30 60 90 120
Menit

BAB V
PEMBAHASAN
Pada praktikum ini yaitu dilakukan pengujian terhadap efek analgetik
pada hewan coba mencit (Musmusculus L) dengan menggunakan obat Antalgin
500 mg, Paracetamol 500 mg, Asam Mefenamat 500 mg, Natrium Diklofenak 25
mg, Meloxicam 15 mg serta Na-CMC 0,5%sebagai control dan Asam Aetat 0,5%
sebagai penginduksi.
Penggunaan asam asetat berfungsi sebagai penginduksi, dimana asam
asetat merupakan senyawa kimia yang dapat menstimulus nyeri dimana serabut
syaraf akan menghantarkan impuls nyeri ke korteks sensorik di otak dan
menimbulkan nyeri yang bersifat linu. Mekanisme dari asam asetat dalam
menimbulkan rasa nyeri adalah dengan cara membuat luka pada jaringan yang
menstimulus prostaglandin, sehingga menyebabkan sakit. Selain itu, asam asetat
bersifat asam dan darah yang bersifat netral agak sedikit basa juga akan
menyebabkan asidosis.

Dalam praktikum ini pemberian obat analgetik dilakukan secara oral.
Dimana rute pemberian oral, ketika obat dimasukkan secara oral (mulut)
kemudian obat melewati kerongkongan (esofagus) kemudian obat akan masuk
kedalam lambung (gaster). Didalam lambung obat akan larut yang disebut disolusi
kemudian obat akan dikirim ke usus halus, didalam usus inilah obat akan diserap
lalu obat masuk kedalam pembuluh darah dan menuju pusat sakit didalam tubuh.
Ketika perjalanan obat sudah sampai ke hati, obat akan bertemu zat kekebalan
tubuh yang disebut metabolisme. Didalam proses metabolisme ini zat racun obat
akan dilumpuhkan oleh zat kekebalan tubuh sedangkan zat yang bermanfaat akan
diolah sehingga berkhasiat sebagai obat. Zat obat yang dilumpuhkan akan dikirim
ke saluran pembuangan tubuh. Sedangkan zat yang bermanfaat akan diedarkan
keseluruh tubuh melalui pembuluh darah.
Digunakan hewan coba mencit dan menggunakan metode geliat, mencit
digunakan sebagai sebagai hewan uji karena mencit hampir identik secara genetis,
karakteristik biologi dan perilakunya sangat mirip manusia dan banyak gejala
kondisi manusia dapat direplikasi pada mencit.
Metode geliat, metode ini tidak hanya sederhana dan dapat dipercaya
tetapi juga memberikan evaluasi yang cepat terhadap jenis analgesik perifer.
Mekanisme terjadinya nyeri yaitu adanya rangsangan-rangsangan
mekanis/kimiawi (kalor/listrik) yang dapat menimbulkan kerusakan-kerusakan
pada jaringan dan melepaskan zat-zat tertentu yang disebut mediator-mediator
nyeri. Pada percobaan ini rangsang nyeri diberikan berupa iritan kimia, dengan
menginjeksi secara intraperitoneal zat iritan berupa steril asam asetat. Efek nyeri

akan timbul dalam waktu yang lebih cepat karena iritan diberikan secara
intraperitoneal. Setelah rangsang nyeri menimbulkan reaksi pada mediator nyeri
akan timbul geliat pada hewan uji.
Adapun mediator nyeri antara lain, histamine, serotonin, plasmakinin,
prostaglandin, ion-ion kalium. Zat-zat ini merangsang reseptor-reseptor nyeri pada
ujung saraf bebas dikulit, selaput lender dan jaringan, lalu dialirkan melalui saraf
sensoris ke susunan syaraf pusat (SSP) melalui sum-sum tulang
belakangketalamus dankepusat nyeri di otak besar (rangsangan sebagai nyeri).
Sehingga timbul rasa nyeri yang dapat dilihat terjadi pada hewan uji dengan
adanya geliat-geliat yang menandakan mencit merasakan merasakan kesakitan.
Adapun Onset dan durasi obat bekerja analgetik diantaranya adalah:
Asam Mefenamat, penyerapan obat dalam saluran cerna cepat dan hampir
sempurna, 99% obat terikat oleh protein plasma. Kadar plasma tertinggi dicapai
dalam 2 jam setelah pemberian oral, dan waktu paruh dalam plasma 2-4 jam. Na
diklofenak, proses absorbsi dimulai segera setelah obat diberikan, dan rasa nyeri
biasanya berkurang dalam 15-30 menit. Kalium diklofenak dilepaskan cepat
dalam aliran darah untuk mengurangi rasa nyeri lebih cepat. Sebagian dari
diklofenak dimetabolisme di hepar. Sekitar 1%nya masih bersifat aktif. Sisanya
dieliminasi sebagai metabolit melalui empedu dan di dalam feses.Meloxicam, obat
ini bekerja menghambat enzim yang memproduksi prostaglandin sehingga obat
ini akan mengurangi rasa sakit dan inflamasi. Absorbsi berlangsung cepat
dilambung, terikat 99% pada protein plasma dan waktu paruh dalam plasma 45
jam sehingga diberikan sekali sehari.Antalgin termasuk derivate metasulfonat dari

aminopiryn yang mudah larut dalam air dan cepat diserp ke dalam tubuh, antalgin
mempengaruhi hipatalamus dalam menurunkan sensifitas reseptor rasa sakit dan
thermostat yang mengatur suhu tubuh. Paracetamol hanya mempunyai efek ringan
pada siklooksigenase perifer, inilah yang menyebabkan paracetamol hanya
menghilangkan atau mengurangi rasa nyeri ringan sampai sedang , paracetamol
tidak mempengaruhi nyeri yang ditimbulkan efek langsung prostaglandin, ini
menunjukkan bahwa paracetamol menghambat sintesa prostaglandin dan bukan
blockade langsung prostaglandin.
Berdasarkan data pengamatan nilai AUC perlakuan yang didapatkan
yaitu Paracetamol 195cm2, Asam mefenamat 510 cm2, Natrium diklofenak 210
cm2 dan meloxicam 195 cm2. Dari hasil pengamatan, nilai AUC semakin besar
dengan semakin sedikitnya jumlah geiat yang ditunjukkan pada mencit dalam hal
ini efek analgetik obat tersebut lebih baik. % Daya analgetik untuk masing-masing
obat yaitu untuk paracetamol diperoleh 95,3%, untuk asam mefenamat diperoleh
87,6%, untuk natrium diklofenak diperoleh 94,9%, dan untuk meloxicam
diperoleh 95,2%. Menurut teori, %daya analgetik tertinggi adalah obat Asam
mefenamat. Tetapi dari praktikum yang dilakukan justru pada hewan coba yang
perlakuan diberi paracetamol dan meloxicam paling tinggi, ini dipengaruhi akibat
hewan uji yang digunakan mati. Sehingga pada menit berikutnya tidak
menunjukkan geliat lagi. Pada hewan uji yang perlakuan diberi obat paracetamol
dan meloxicam hewan uji mati pada saat memasuki menit ke 30 hal ini bisa
disebabkan karena kekeliruan saat penyuntikan.

Sedangan untuk natrium diklofenak merupakan obat yang digunakan
sebagai analgetik dan antiinflasmasi. Akan tetapi, pada penggunaannya natrium
diklofenak lebih spesifik untuk antiinflamasi.
BAB VI
PENUTUP
A. Kesimpulan
1. Semakin berjalannya waktu hingga waktu pengamatan habis jumlah
mencit mengangkat kakinya dan mencit menggeliat semakin berkurang hal
ini menandakan bahwa obat telah memberikan efeknya.
2. Dalam praktikum kali ini obat yang paling baik digunakan untuk
mengatasi nyeri adalah Asam Mefenamat.
B. Saran
Adapun saran yang ingin disampaikan adalah diharapkan kepada
praktikan untuk lebih serius dalam melakukan praktikum agar ilmu yang
didapat benar-benar dipahami dan harus mengikuti prosedur percobaan.

Diharapkan juga agar tetap menjaga kebersihan dan ketertiban dalam
laboratorium.
DAFTAR PUSTAKA
Akbar Budi. 2010. Tumbuhan dengan kandungan senyawa aktif yang

berpotensi sebagai bahan Antifertilitas. Jakarta : Adabia press
Depkes RI.1979. Farmakope Indonesia Edisi III. Jakarta. Depkes RI
Dharmady Agus & Eriyatno. 2004. Manajemen nyeri dalam suatu tatanan tim
medis multi disiplin. Majalah kedokteran. Jakarta : Atmaja ;1(3):1-5.
Ganiswarna. 1995. Faramakologi dan terapi Edisi IV. Jakarta : BalaiPenerbit

FKUI .
Hamid farida. 2010. Kamus ilmiah populer lengkap . Surabaya : Apollo.
Mustchler Emst. 1991. Dinamika Obat Edisi 5. Penerjemah Mathilda B

Widianto, Anna Setiadi Ranti. Itb. Bandung.
Ramli ahmad, 2000. Kamus kedokteran : arti dan keterangan istilah. Jakarta :
Djambatan.
Smith & Mangkoewidjojo. 1988. Pemeliharaan, Pembiakan dan penggunaan

Hewan Percobaan didaerah Tropis. Jakarta : UI-Press.

Sulistia Gan Gunawan, dkk. 2007. Farmakologi dan Terapi. Jakarta :

BalaiPenerbit FKUI .
Tjay dan Raharadjo, dkk. 2002. Obat – obat penting. Jakarta : Gramedia.
LAMPIRAN
A. Skema Kerja Uji Analgetikum pada hewan coba mencit (Mus muculus L)
dengan menggunakan metode geliat
Mencit dipuasakan
Ditimbang
Antalgin PCT Asam Na CMC Na. Meloxicam

500 mg 500 mg Mefenamat 0,5% diklofenak 15 mg
500 mg 50 mg
Diinduksi I.P
Asam asetat 0,5 % v/v 5 mL
Catat jumlah geliat pada menit 15, 30, 60, 90, 120
Hasil
B. Perhitungan Pembuatan Reagen

1. Na CMC 0,5% 200 mL
b x gram
% = ×100 %
w y mL
x
0,5 % = ×100 %
200
100
x = =0,1 gram
100
2. Asam Asetat 0,5% 100 mL
%1 x V1 = %2 x V2
100% x V1 = 0,5% x 100 mL
0,5 x 100
V1 =
100
V1 = 0,5 M
C. Perhitungan bahan
a. Antalgin 500 mg
1. Dosis konversi = Faktor konversi × Dosis lazim
= 0,0026 × 500 mg
= 0,13 mg
BB mencit
2. Dosis pemerian = × Dosis Konversi
BB standar min
= 23,85× 0,13 mg/20 g BB
= 1,3 mg/1 ekor mencit
3. Volume pemerian =
BB mencit
X Volume pemberian maks
BB standar maks

23,05
= ×60
30
= 0,795 mL
4. Suspensi 20 mL = 0,188 × 20
= 3,76 mg/20 mL
b. Paracetamol 500 mg
=0,0026 × 500 mg/20 g BB
=1,3 mg
BB mencit
2. Dosis Pemberian = × Dosis Konversi
BB standar min
20,70 g
= ×1,3 mg
20 g
= 1,34 mg/ 1 ekor mencit
BB mencit
3. Volume Pemberian = ×Volume pemberian maks
BB standar maks
20,70 g
= × 1 mL
30 g
= 0,69 mL
DP
4. Serbuk yang ditimbang = X Bobot rata−rataasmef
D. Etiket
1,34
= x 607 mg
500
= 1,62 mg

5. Dibuat suspensi paracetamol 20 mL
=Serbukk yang ditimbang x 20
= 1,62 x 20
= 32,4 mg/20 mL
c. Asam Mefenamat 500 mg
=0,0026 × 500 mg/20 g BB
=1,3 mg
BB mencit
2. Dosis Pemberian = × Dosis Konversi
BB standar min
26,21 g
= × 1,3 mg
20 g
= 1,70mg/ 1 ekor mencit
BB mencit
3. Volume Pemberian = ×Volume pemberian maks
BB standar maks
26,21 g
= × 1 mL
30 g
= 0,87 mL
DP
4. Serbuk yang ditimbang = × Bobot rata−rata asmef
D. Etiket
1,70
= × 588 mg
500
= 1,99 mg
5. Dibuat suspensi asam mefenamat 20 mL
= Serbuk yang ditimbang x 20

= 1,99 x 20
= 39,8 mg/20 mL
d. Natrium Diklofenak 50 mg
= 0,0026 × 50 mg
= 0,13 mg
BB mencit
2. Dosis pemerian = × Dosis Konversi
BB standar min
25,77
= × 0,23 mg
20
= 0,167 mg
BB mencit
3). Volume pemerian = ×Volume pemberian maks
BB standar maks
25,77
= ×1 mL
30
= 0,859 mL
DP
4). Serbuk yang di timbang = × B . rata−rata Na.diclofenac
D. etiket
0,167
= × 223 mg
50
= 0,744 mg
5). Dibuat 10 ml

Serbuk yang dihitung = 0,744 mg / 10 mL
= 14,88 mg /10 mL ~ 0,0148 g/10 mL
D. Lampiran Kurva, Perhitungan AUC dan % Daya Analgetik
a. Kurva dan Perhitungan AUC
1. Na-CMC
Na-CMC 0,5%
120
100
80
Jumlah geliat
60 Na-CMC 0,5%
40
20
0
15 30 60 90 120
Menit
1
I. Luas Segitiga = ×a . t
2
1
= ×15.43
2
= 322,5 cm2

1
II. Luas Segitiga = ×a . t
2
1
= ×15.67
2
= 502,5 cm2
III. Luas persegi panjang = P × L
= 15 × 43
= 645 cm2
1
IV. Luas Segitiga = ×a . t
2
1
= ×30.85
2
= 1,275 cm2
V. Luas persegi panjang = P × L
= 30 × 25
= 750 cm2
1
VI. Luas Segitiga = ×a . t
2
1
= ×30.19
2
= 285 cm2
VII. Luas persegi panjang = P × L
= 30 × 6
= 180 cm2
1
VIII. Luas Segitiga = ×a . t
2

1
= ×30.3
2
= 45 cm2
IX. Luas persegi panjang = P × L
= 30 × 3
= 90 cm2
Luas AUC Na-CMC
= 322,5 + 502,5 + 645 + 1,275 + 750 + 285 + 180 + 45 + 90
= 4095 cm2
2. Paracetamol
Paracetamol 500 mg
12
10
8
jumlah geliat
6 Paracetamol 500 mg
0
15 30 60 90 120
Menit
1
2

1
= ×15.2
2
= 15 cm2
1
2
1
= ×60.6
2
= 180 cm2
Luas AUC paracetamol = 15 + 180 = 195 cm2
3. Asam Mefenamat 500 mg

Asam Mefenamat 500 mg

12
10
8
jumlah geliat
Asam Mefenamat 500

6 mg
4
0
15 30 60 90 120
Menit
1
2
1
= ×15.11
2
= 82,5 cm2
1
2
1
= ×15.5
2
= 37,5 cm2
III. Luas persegi panjang =P×L
= 15 × 6
= 90 cm2
1
IV. Luas Segitiga = ×a . t
2
1
= ×30.1
2

= 15 cm2
V. Luas persegi panjang =P×L
= 30 × 5
= 150 cm2
1
VI. Luas Segitiga = ×a . t
2
1
= ×30.3
2
= 45 cm2
VII. Luas persegi panjang =P×L
= 30 × 2
= 60 cm2
1
VIII. Luas Segitiga = ×a . t
2
1
= ×30.2
2
= 30 cm2
Luas AUC asam mefenamat
= 82,5 + 37,5 + 90 + 15 + 150 + 45 + 60 + 30
= 510 cm2

4. Natrium Diklofenak 50 mg
Natrium Diklofenak 50 mg
16
14
12
Jumlah geliat
10
Natrium Diklofenak 50
8 mg
6
4
2
0
15 30 60 90 120
Menit
1
Luas segitiga = ×a . t
2
1
= ×30.14
2
= 210 cm2
Luas AUC natrium diklofenak = 210 cm2

5. Meloxicam 15 mg
Meloxicam 50 mg
30
25
Jumlah geliat
20
15 Meloxicam 50 mg
10
5
0
15 30 60 90 120
Menit
1
Luas Segitiga = ×a . t
2
1
= ×15.26
2
= 195 cm2
Luas AUC meloxicam = 195 cm2
b. Perhitungan %daya analgetik
1. Paracetamol 500 mg
%daya analgetik =1‒ ( AUC Perlakuan

AUC Kontrol )
× 100%
195
=1‒ ( 4095 ) × 100%
= 1 ‒ 0,047 × 100%

= 0,953 × 100%
= 95,3%
2. Asam mefenamat 500 mg

AUC Kontrol )
× 100%
510
=1‒ ( 4095 ) × 100%
= 1 ‒ 0,124 × 100%
= 0,876 × 100%
= 87,6%
3. Natrium diklofenak 50 mg

AUC Kontrol )
× 100%
210
=1‒ ( 4095 ) × 100%
= 1 ‒ 0,051 × 100%
= 0,949 × 100%
= 94,9%
4. Meloxicam

AUC Kontrol )
× 100%
195
=1‒ ( 4095 ) × 100%
= 1 ‒ 0,0478 × 100%

= 0,952 × 100%
= 95,3%
E. Gambar
Mencit saat diberikan obat per oral
Mencit saat diberikan penginduksi melalui intra peritonial

Mencit saat mulai menggeliat.

ANALGESIK_EFEK

Diunggah oleh

Informasi Dokumen

Judul Asli

Hak Cipta

Format Tersedia

Bagikan dokumen Ini

Bagikan atau Tanam Dokumen

Opsi Berbagi

Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

Apakah konten ini tidak pantas?

Hak Cipta:

Format Tersedia

ANALGESIK_EFEK

Diunggah oleh

Hak Cipta:

Format Tersedia

PRAKTIKUM FARMAKOLOGI-II ANALGETIK

Analgesik adalah obat yang digunakan untuk mengurangi atau

menghilangkan rasa sakit. Obat ini digunakan untuk membantu meredakan

mengandung analgesik atau pereda nyeri. Pemenuhan kebutuhan rasa nyaman

“nyeri” adalah bagian dari kebutuhan fisiologis. Menurut Hierzuki Maslow,

Kebutuhan rasa nyaman “nyeri” diperlukan untuk proses kehidupan. Nyeri

jaringan sedang dirusak dan menyebabkan individu tersebut bereaksi untuk

menghilangkan rasa nyeri.

Masalah yang mempengaruhi nyeri diantaranya arti nyeri bagi

merupakan arti yang negatif seperti membahayakan, merusak dan lain-lain.

belakang sosial budaya, lingkungan dan pengalaman serta toleransi. Nyeri

juga berhubungan erat dengan intensitas nyeri yang dapat mempengaruhi

kemampuan seseorang menahan nyeri. Faktor yang mempengaruhi antara lain

alkohol, obat-obatan, hipnotis, gesekan, pengalihan perhatian dan

kepercayaan yang kuat.

AKADEMI FARMASI BINA HUSADA 1

Solusinya pemenuhan kebutuhan rasa nyaman “nyeri” dalam

pelayanan kesehatan dapat dilakukan dengan pemberian obat analgetik dan

praktikum ini adalah mengenal, mempraktikan dan membandingkan daya

Analgetika menggunakan metod ransangan kimia pada hewan uji mencit

sehingga kita dapat membandingkan daya Analgetika dari obat-obat tersebut.

AKADEMI FARMASI BINA HUSADA 2

B. Maksud dan Tujuan

Mahasiswa dapat mengetahui efek analgetik yang ditimbulkan oleh

sediaan tablet Antalgin, tablet Paracetamol, Meloxicam, Natrium CMC

0,5%, tablet Asam Mefenamat, tablet Natrium Diklofenak, Asam Asetat

mencit (Mus muculus L.).

Adapun tujuan dari percobaan ini adalah :

1. Untuk mengetahui jumlah geliat kumulatif hewan uji mencit pada

pada masing-masing hewan uji.

2. Untuk menentukan sediaan yang paling baik dari tablet Antalgin,

tablet Paracetamol, Natrium CMC 0,5%, tablet Asam Mefenamat,

tablet Natrium Diklofenak, Meloxicam, Asam Asetat 0,5% yang

diberikan pada hewan coba mencit (Mus muculus L.).

AKADEMI FARMASI BINA HUSADA 3

A. Teori Tentang Analgetik

Analgetik adalah senyawa yang dalam dosis terapeutik meringankan rasa

nyeri (Mustchler, 1991)

Nyeri adalah perasaan sensoris dan emosional yang tidak nyaman,

berkaitan dengan (ancaman) kerusakan jaringan. Keadaan psikis sangat

mempengaruhi nyeri , misalnya emosi dapat menimbulkan sakit kepala atau

memperhebatnyatetapi dapat pula menghindarkan sensasi rangsangan nyeri.

berfungsi sebagai isyarat bahaya tentang adanya gangguan di jaringanseperti

peradangan (rematik,encok). Semua mediator nyeri itu merangsang reseptor

terkecuali di SSP (Sistem Saraf Pusat).

Berdasarkan kerja farmakologinya, analgetiknya dibagi 2 kelompok

besar yaitu analgetik narkotik dan analgetik non narkotik.

menimbulkan rasa nyaman (euforia) serta, mengakibatkan ketergantungan

AKADEMI FARMASI BINA HUSADA 4

b. Analgetik Non Narkotik

dengan analgetik narkotik. Obat-obat ini juga dinamakan analgetik perifer,

tidak menurunkan kesadaran dan tidak mengakibatkan ketagihan secara

kimiawi (Tjay & Raharjda, 2002)

B. Mekanisme Obat Analgetik

Obat analgetik bekerja di dua tempat utama, yaitu di perifer dan

sentral. Golongan obat AINS bekerja diperifer dengan cara menghambat

pelepasan mediator sehingga aktifitas enzim siklooksigenase terhambat dan

subjektif pribadi dan sintesa prostaglandin tidak terjadi. Sedangkan analgetik

opioid bekerja di sentral dengan cara menempati reseptor di kornu dorsalis

medulla spinalis sehingga terjadi penghambatan pelepasan transmitter dan

perangsangan ke saraf spinal tidak terjadi.

Prostaglandin merupakan hasil bentukan dari asam arakhidonat yang

mengalami metabolisme melalui siklooksigenase. Prostaglandin yang lepas