KIMIA FISIK II
Dosen Pengampu :
Dra. Wilda Syahri, M.Pd
Disusun Oleh :
Desti Ramadhani (A1C118010)
Vika Seputri (A1C118086)
Andrika Dwi Sakti (A1C1180)
Penulis
i
DAFTAR ISI
KATA PENGANTAR...................................................................................... i
DAFTAR ISI.................................................................................................... ii
BAB I PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang...................................................................................... 1
1.2 Rumusan Masalah................................................................................. 1
1.3 Tujuan................................................................................................... 1
BAB II PEMBAHASAN
2.1 Persamaan Fundamental....................................................................... 2
2.2 Proprti dari µi........................................................................................ 4
2.3 Energi Gibbs Dalam Campuran............................................................ 5
2.4 Potensial Kimia Gas Ideal Murni......................................................... 7
2.5 Potensi Kimia Gas Ideal Dalam Campuran Gas Ideal.......................... 8
2.6 Energi Gibbs Dan Entropi Campuran................................................... 11
2.7 Bentuk Analitik Potensial Kimia Larutan Zat Ideal............................. 17
2.8 Ciri-Ciri Kesetimbangan Kimia............................................................ 18
11.1 Persamaan mendasar 221
11.2 Properti dari f.-ti 222
11.3 Energi Gibbs dari campuran 223
11.4 Potensi kimia dari gas ideal murni 224
11.5 Potensi kimia dari gas ideal dalam campuran gas ideal 224
11,6 Energi Gibbs dan entropi pencampuran 226
11.7 Keseimbangan kimia dalam suatu campuran 229
11.8 Perilaku umum G sebagai fungsi 230
11.9 Keseimbangan kimia dalam campuran gas ideal 232
11.10 Keseimbangan kimia dalam campuran gas-gas nyata 234
11.11 Konstanta kesetimbangan, Kx dan Kc 234
11.12 Energi standard Gibbs formasi 235
11.13 Ketergantungan suhu pada konstanta kesetimbangan 2
BAB III PENUTUP
3.1 Kesimpulan........................................................................................... 19
ii
DAFTAR PUSTAKA....................................................................................... 20
ii
BAB I
PENDAHULUAN
1.3 Tujuan
Adapun tujuan berdasarkan rumusan masalah di atas adalah :
1. Dapat mengetahui pengertian potensial kimia gas.
2. Dapat mengetahui pengertian potensial kimia larutan.
3. Dapat mengetahui cirri-ciri kesetimbangan kimia.
1
BAB II
PEMBAHASAN
Dimana ni pada derivatif parsial berarti semua jumlah mol konstan dalam
diferensiasi dan nj pada derivatif parsial berarti semua jumlah mol kecuali satu
dalam derivatif adalah konstan dalam diferensiasi.
Jika suatu sistem tidak mengalami suatu perubahan komposisi, maka
dn1 = 0, dn2 = 0,
Sehingga Eq. (11.2) menjadi
Jadi :
2
-SdT + Vdp =
Jadi :
Untuk penyederhanaan,
3
2.2. Proprti dari µi
Jika sedikit jumlah dari zat i, dni mol, di tambahkan ke system, menjaga T,p
dan semua jumlah mol lainnya konstan, kemudian kenaikan energy Gibbs
diberikan dengan Eq. (11.7), yang mana disederhanakan menjadi dG = µidni
kenaikan energi Gibbs setiap mol dari zat ditambahkan adalah
Konstan
4
energi Gibbs di dua wilayah, kita memiliki dari Pers. (11 .7), dGA =µiA (- dni), dan
dGB = µiBdni, karena +dnimol-mol masuk ke dalam B dan – dnimol masuk ke A.
Totalperubahan energi Gibbs dari sistem adalah jumlah dG = dGA + dGB, atau
dGA = µiA (- dni)
dGB = µiBdni
dG = dGA + dGB,
jadi; dG = µiBdni + µiA (- dni)
Sekarang jika µiB kurang dari µiA, maka dG negatif, dan transfer materi ini
menurunkan energi Gibbs dari sistem; Oleh karena itu, transfer itu terjadi secara
spontan. Dengan demikian, substansi i mengalir secara spontan dari daerah yang
tinggi ke wilayah yang rendah; aliran ini berlanjut sampai nilai fli seragam di
seluruh sistem, yaitu sampai sistem dalam keseimbangan. Fakta bahwa µi harus
memiliki nilai yang sama di seluruh sistem merupakan kondisi keseimbangan
penting, yang akan kita gunakan berulang-ulang.
Sifat µidisebut potensial kimia dari zat i. Materi mengalir
secara spontan dari daerah dengan potensial kimia tinggi ke daerah Potensilkimia
rendahsama seperti arus listrik mengalir secara spontan dari daerah listrik tinggi
potensial untuk salah satu potensi listrik yang lebih rendah, atau saat massa
mengalir secara spontan dari posisi potensial gravitasi tinggi ke salah satu potensi
gravitasi rendah. Nama lain yang sering diberikan kepada µi adalah
kecenderungan melepaskan diri dari i. Jika potensi kimia Komponen dalam suatu
sistem tinggi, komponen itu memiliki kecenderungan melepaskan diri yang besar,
sedangkan jikaPotensial kimia rendah, komponennya memiliki kecenderungan
melepaskan diri yang kecil.
5
bergantung pada nomor mol hanya melalui komposisi variabel yang intensif,
hubungan penting mudah diturunkan.
Perhatikan transformasi berikut :
Gǀ
G
G
¿
= ∑ µ iniǀ
i
ni.
ni
¿
6
µi diambil dari integral karena, seperti yang telah kita tunjukkan di atas,
masing-masing µi harus memiliki nilai yang sama di mana-mana di seluruh sistem
pada keseimbangan. Sekarang kita membiarkan batas kecil awal kita menyusut
sampai batas melampirkan volume nol; maka ni* = 0, dan G * = O. Ini akan
mengurangi Pers. (11.8) sampai
G – 0 =∑ µ i(ni – 0 )
i
Dengan Persamaan (11.10), µ dari zat murni hanyalah energi molar Gibbs;
untuk alasan ini simbol µ diperkenalkan untuk energi Gibbs molar di Bagian 10.8.
Dalam campuran, µi adalah energi Gibbs molar parsial dari zat i.
7
2.4. Potensial Kimia Gas Ideal Murni
Potensial kimia dari gas ideal murni diberikan secara eksplisit oleh
Persamaan. (10.47):
8
Gambar 11.1 Potensi kimia dari gas dalam campuran
Hidrogen dalam campuran (lihat Bagian 2.8). Kondisi kesetimbangan
mensyaratkan bahwa potensi kimia hidrogen harus memiliki nilai yang sama di
kedua sisi bejana.
Persamaan. (11.11),
Dimana piadalah tekanan parsial zat i dalam campuran. Itu, μi (T) memiliki
°
arti yang sama seperti untuk gas murni; Ini adalah potensi kimia dari gas murni di
bawah 1 atm tekanan pada suhu T.
Dengan menggunakan relasi pi=x i p , dimana x iadalah fraksi mol dari zat i
dalam campuran dan p adalah tekanan total, untuk pidalam Pers. (11.12), dan
memperluas logaritma, kita dapatkan
pi=x i p ,
μi= μi0(T) + RT ln (p.xi)
9
Maka;
Dengan Persamaan (11.11), dua istilah pertama dalam Pers. (11. 13) adalah,
μuntuk i murni di bawah tekanan p, jadi Pers. (11. 13) dikurangi menjadi
RT ln p = μ- μi0(T)
10
2.6 Energi Gibbs Dan Entropi Campuran
Karena pembentukan campuran dari komponen murni selalu terjadi secara
spontan, Proses ini harus dihadiri oleh penurunan energi Gibbs.Objek kita
sekarang adalah menghitung energi pencampuran Gibbs.Status awal ditunjukkan
pada Gambar 11.2(a). Masing-masing kompartemen mengandung zat murni di
bawah tekanan p. Partisi yang memisahkan zat ditarik keluar dan keadaan akhir,
yang ditunjukkan pada Gambar 11,2(b), adalah campuran di bawah tekanan yang
sama. Suhu awalnya sama dan akhirnya. Untuk zat murni, energi Gibbs adalah
Energi Gibbs dalam keadaan akhir diberikan oleh aturan penambahan, Pers.
(11,9):
μi−μ i ° = RT ln xi
11
❑
∆ Gcampuran = ∑ niRT ln xi
i
Yang bisa diletakkan dalam bentuk yang sedikit lebih nyaman dengan
substitusi ni =xi n, dimana
Gambar 11.2 Energi pencampuran bebas. (a) keadaan awal (b) keadaan akhirn
adalah jumlah mol dalam campuran, dan x i adalah fraksi mol dari i. Kemudian
Yang merupakan pernyataan terakhir untuk energi pencampuran Gibbs dalam hal
fraksi mol dari unsur penyusun campuran. Setiap istilah di sisi kanan negatif,
sehingga jumlahnya selalu negatif. Dari penurunan tersebut, dapat dilihat bahwa
dalam membentuk campuran ideal sejumlah jenis, energi Gibbs untuk
pencampuran
Jika hanya ada dua zat dalam campuran, maka jika x i=x , x 2=1−x,
Persamaan. (1 1.16) menjadi
12
Diketahui x1 = x x2 = 1 - x
1
simetris sekitar x= . Penurunan terbesar energi Gibbs pada pencampuran
2
dikaitkan dengan pembentukan campuran yang memiliki jumlah mol yang sama
dari dua konstituen. Dalam sistem terner, penurunan terbesar energi bebas pada
1
pencampuran terjadi jika fraksi mol dari masing-masing zat sama dengan , dan
3
seterusnya.
Diferensiasi, ∆ G campuran =G akhir −G awal , berkenaan dengan suhu, menghasilkan
∆ S campuran langsung, melalui Pers. (l1.4a):
Membedakan kedua sisi Pers. (11.16) berkenaan dengan suhu, kita miliki
∆ G mix = - ∆ S mix
13
Gambar 11.3∆ Gcampuran /nRT untuk campuran ideal biner.
Bentuk fungsional entropi pencampuran sama dengan energi Gibbs
pencampuran, kecuali bahwa T tidak muncul sebagai faktor dan tanda minus
terjadi pada ekspresi entropi pencampuran. Tanda minus berarti entropi
pencampuran selalu positif, sementara energi pencampuran Gibbs selalu negatif.
Entropi pencampuran positif sesuai dengan peningkatan keacakan yang terjadi
dalam mencampur molekul dari beberapa jenis.Ungkapan entropi pencampuran di
Pers. (11.19) harus dibandingkan dengan yang di Pers. (9.75), yang diperoleh dari
argumen statistik. Perhatikan bahwa n di Pers. (9.75) adalah jumlah molekul,
sedangkan pada Persamaan. (1 1.19) n adalah jumlah d ni ; Oleh karena itu,
konstanta yang berbeda, R dan k, muncul dalam dua persamaan. Sebidang entropi
pencampuran campuran biner sesuai dengan persamaan
x1 = x x2 = 1 - x
14
Ditunjukkan pada Gambar 11.4. Entropi pencampuran memiliki nilai
1 1
maksimum saat x= menggunakan x= di Pers. (11.20), kita memperoleh entropi
2 2
pencampuran per mol campuran
n
x=½
yang menjadi
15
Tidak ada efek panas yang berhubungan dengan pembentukan campuran
ideal.Dengan menggunakan hasil bahwa campuran∆ H campuran =0, Pers. (1 1,21)
menjadi
16
namun tetap berada dalam dua lapisan yang berbeda.Volume pencampuran
diperoleh dengan membedakan energi Gibbs dengan pencampuran dengan
sehubungan dengan tekanan, suhu dan komposisi menjadi konstan,
Dimana µliq adalah potensial kimia pelarut dalam fase cair, µvappotensial
kimia pelarut dalam uap. Karena uap adalah pelarut murni di bawah tekanan p,
ungkapan untuk µvap diberikan oleh persamaan (10.47), diasumsikan bahwa uap
adalah gas ideal µvap= µvap+ RT ln p. Maka persamaan (13.4) menjadi
Jika pelarut murni dalam kesetimbangan dengan uap, tekanan menjadi po;
kondisi kesetimbanganadalah
Dimana µoliq adalah potensial kimia pelarut zat cair murni. Kemudian
17
2.8 Ciri-Ciri Kesetimbangan Kimia
Kesetimbangan kimia bersifat dinamis sehingga juga sering disebut
kesetimbangan dinamis. Kesetimbangan dinamis adalah suatu reaksi bolak-balik
pada saat keadaan konsentrasi tetap tetapi sebenarnya tetap terjadinya reaksi
(terus-menerus). Kesetimbangan dinamis tidak terjadi secara makroskopis
melainkan secara mikroskopis (partikel zat).
Pada keadaan setimbang:
1. konsentrasi zat baik ruas kiri maupun kanan berada dalam keadaan
tetap.
2. Pembentukan zat diruas kanan (reaksi maju) selalu disertai
pembentukan kembali zat diruas kiri (reaksi balik).
3. Reaksi terus berlangsung dua arah.
4. kecepatan reaksi ke kanan sama dengan kecepatan reaksi ke kiri
Ciri-Ciri Kesetimbangan kimia
1. Hanya terjadi dalam wadah tertutup, pada suhu dan tekanan tetap
2. Reaksinya berlangsung terus-menerus (dinamis) dalam dua arah yang
berlawanan
3. Laju reaksi maju (ke kanan) sama dengan laju reaksi balik (ke kiri)
4. Semua komponen yang terlibat dalam reaksi tetap ada
5. Tidak terjadi perubahan yang sifatnya dapat diukur maupun diamati.
18
BAB III
PENUTUP
3.1. Kesimpulan
Potensial kimia adalah perubahan energi bebas Gibbs ketika satu mol zat
ditambahkan ke jumlah yang sangat besar sampel.Potensial kimia adalah ukuran
stabilitas kimia yang dapat digunakan untuk memprediksi dan menafsirkan
perubahan fasa dan reaksi kimia. Zat kimia dengan potensi tinggi akan bereaksi
atau bergerak dari satu fase ke yang lain untuk menurunkan keseluruhan energi
bebas Gibbs dari sistem. Sebagai contoh, perhatikan campuran es dan air.Jika es
mencair, potensial kimia air lebih rendah dari pada es.Jika air membeku, potensial
kimia es lebih rendah.
Ciri-ciri kesetimbangan kimia antara lain: hanya terjadi dalam wadah
tertutup, pada suhu dan tekanan tetap, reaksinya berlangsung terus-menerus
(dinamis) dalam dua arah yang berlawanan, laju reaksi maju (ke kanan) sama
dengan laju reaksi balik (ke kiri), semua komponen yang terlibat dalam reaksi
tetap ada dan tidak terjadi perubahan yang sifatnya dapat diukur maupun diamati.
19
DAFTAR PUSTAKA
Castellan, G.W. 1983. Physical Chemistry Third Edition. New York: Addison-
Wesley PublishingCompany
Tim Dosen Kimia Fisika. 2003. Diktat Bahan Ajar Kimia Fisika II. Semarang:
Universitas Negeri Semarang.
20