MAKALAH KIMIA FISIK II

Potensial Kimia Gas dan Larutan serta Ciri kesetimbangan Kimia”

DISUSUN OLEH:
KELOMPOK 1

1. SINTA MARLIYA (A1C119002)

2. PUTRI MAYANG SARI (A1C119056)
3. ELSERIA AFRIYANTI TOGATOROP (A1C119071)

Dosen Pengampu :

Dr. Yusnaidar, S,Si, M.Si.

PROGRAM STUDI PENDIDIKAN KIMIA

JURUSAN PENDIDIKAN MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN
FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN
UNIVERSITAS JAMBI
2021
 DAFTAR ISI
KATA PENGANTAR ..................................................................................................... 1
BAB 1 PENDAHULUAN
1.1 LATAR BELAKANG ............................................................................................... 2
1.2 RUMUSAN MASALAH ......................................................................................... 3
1.3 TUJUAN PENULISAN ............................................................................................ 4
BAB II PEMBAHASAN
2.1 Persamaan Fundamental ............................................................................................ 6
2.2 Sifat-sifat μi.................................................................................................................7
2.2 Energi Gibs dari campuran .........................................................................................8
2.3 Potensial Kimia Dari Gas Ideal Murni ..................................................................... 8
2.4 Potensi Kimiawi Dari Gas Ideal Dalam Campuran Gas Ideal .................................. 9
2.5 Energi Gibbs dan Entropi pencampuran....................................................................11
2.7 Larutan Ideal............................................................................................................13
2.8 Bentuk Analitik Potensial Kimia Larutan Zat Ideal .............................................. 17
2.9 Kesetimbangan Kimia Dalam Campuran................................................................ 18
2.10 Keseimbangan Kimia Dalam Campuran Gas Ideal................................................ 20
2.11 Contoh Soal.............................................................................................................23
BAB III PENUTUP
3.1 KESIMPULAN........................................................................................................ 25
3.2 DAFTAR PUSTAKA............................................................................................... 27

2
 KATA PENGANTAR

Puji dan syukur kehadirat Tuhan Yang Maha Esa, karena atas berkat dan
rahmat-Nya penulis dapat menyelesaikan tugas makalah yang berjudul “Potensial
Kimia Gas dan Larutan serta Ciri kesetimbangan Kimia” dengan sebaik-baiknya
dan tepat pada waktunya. Adapun tujuan dari penulisan makalah ini adalah
sebagai bahan referensi dan tambahan ilmu bagi yang membacanya, juga sebagai
wacana untuk menambah wawasan ilmu pengetahuan bagi kita semua.Selain itu
pembuatan makalah ini adalah sebagai bukti hasil dari metode belajar selama
kuliah. Penulisan makalah ini didasarkan pada hasil literatur-literatur yang ada
baik dari buku maupun sumber lainnya.

Makalah ini merupakan tulisan yang dibuat berdasarkan hasil yang telah di
cari.Tentu ada kelemahan dalam teknik pelaksanaan maupun dalam tata penulisan
makalah ini.Maka saran-saran dari pembaca dibutuhkan dalam tujuan menemukan
refleksi untuk peningkatan mutu dari makalah serupa di masa mendatang.Akhir
kata, selamat membaca dan terima kasih.

Jambi, 6 Februari 2021

Penulis

3
 BAB 1
PENDAHULUAN
1.1. Latar Belakang
Potensial kimia gas adalah gibbs molar parsial energi bebas yang
didefenisikan sebagai μi = partial/ partialni) T,P,nj.
Definisi ini berarti bahwa potensi kimia adalah perubahan energi bebas
gibbs ketika satu mol zat ditambahkan kejumlah yang sangat besar sampel
sehingga stabilitas kimia yang dapat digunakan untuk memprediksi dan
menafsirkan perubahan fasa dan reaksi kimia .Zat kimia dengan potensi tinggi
akan bereaksi atau bergerak dari satu fase ke yang lain untuk menurunkan
keseluruhan energi bebas gibbs dari sistem. Sebagai contoh campuran es dan air.
Jika es mencair ,potensi kimia air lebih rendah dari pada es. jika air membeku,
potensi kimia es lebih rendah.
Larutan merupakan suatu sistem homogen yang terdiri dari pelarut dan zat
terlarut. Pelarut merupakan komponen dengan jumlah yang lebih besar dan
berwujud cair apabila larutan terdiri dari campuran antara cairan dengan padatan
ataupun cairan dengan gas. Sementara itu, zat terlarut memiliki jumlah yang lebih
sedikit bila dibandingkan dengan pelarut dan dapat memiliki wujud apapun.
Larutan ideal merupakan larutan yang interaksi antarmolekul komponen-
komponennya sama besarnya dengan interaksi antarmolekul pada keadaan murni.
Contoh dari larutan ideal adalah benzena dan toluena.
Kesetimbangan kimia merupakan salah satu bentuk reaksi bolak-balik yang
mana laju terbentuknya suatu produk,kesetimbangan ini terjadi pada reaksi kimia
yang reversibel . reaksi reversibel adalah reaksi dimana produk reaksi dapat
bereaksi balik membentuk reaktan.salah satu ciri kesetimbangan kimia adalah
terdapat kesamaan pada laju reaksi kerektan dengan laju reaksi keproduknya dan
tidak terdapat perubahan dalam konsentrasi produk dan rektan . Dengan kata lain
konsentrasi pada produk dan rektan akan bersifat tetap. Dengan syarat
kesetimbangan kimia berupa reaksi bolak-balik ,bersifat dinamis ,dilakukan
dalam sistem tertutup .

4
1.2 Rumusan Masalah
Berdasar latar belakang masalah di atas dapat kita rumuskan masalah sebagai
berikut :
1. Bagaimana Persamaan fundamentalnya?
2. Bagaimana Sifat-sifat μi ?
3. Apa Energi gibbs dari campuran?
4. Bagaimana Potensi kimia dari gas ideal murni?
5. Bagaimana Potensi Kimiawi Dari Gas Ideal Dalam Campuran Gas Ideal?
6. Apa Energi Gibbs dan Entropi pencampuran?
7. Apa Defenisi Larutan Ideal
8. Bagaimana Bentuk Analitik Potensial Kimia Larutan Zat Ideal
9. Bagaimana Kesetimbangan Kimia Dalam Campuran?
10.Bagaimana Keseimbangan Kimia Dalam Campuran Gas Ideal?

1.3 Tujuan Penulisan

1. Untuk mengetahui Persamaan fundamentalnya.

2. Untuk mengetahui Sifat-sifat μi
3. Untuk mengetahui Energi gibbs dari campuran
4. Untuk mengetahui Potensi kimia dari gas ideal murni
5. Untuk mengetahui Potensi Kimiawi Dari Gas Ideal Dalam Campuran Gas
Ideal.
6. Untuk mengetahui Energi Gibbs dan Entropi pencampuran
7. Untuk mengetahui Larutan Ideal
8. Untuk mengetahui Bentuk Analitik Potensial Kimia Larutan Zat Ideal
9. Untuk mengetahui Kesetimbangan Kimia Dalam Campuran
10. Untuk mengeatahui Kesetimbangan Kimia dalam Campuran Gas Ideal

5
 BAB II
PEMBAHASAN

2.1 Persamaan Fundamental

Dalam penelitian kami sejauh ini kami telah berasumsi secara tersirat
bahwa sistem terdiri dari zat murni atau, jika itu terdiri dari campuran, bahwa
komposisi campuran tidak berubah dalam perubahan keadaan. Saat reaksi kimia
berlangsung, komposisi sistem dan sifat termodinamika berubah. Akibatnya, kita
harus memperkenalkan ketergantungan pada komposisi ke dalam persamaan
termodinamika. Kami melakukan ini pertama hanya untuk energi Gibbs G, karena
itu yang paling berguna segera.
Untuk bahan murni atau untuk campuran komposisi tetap, persamaan
mendasar untuk energi Gibbs adalah
dG = -S dT + V dp. (11.1)
Jika bilangan mol, n1 n2, ..., dari zat yang ada bervariasi, maka G = G (T,
p, n1, n2, ...), dan diferensial totalnya adalah

Dimana ni pada turunan parsial berarti bahwa semua bilangan mol konstan
dalam diferensiasi, dan ni pada turunan parsial berarti bahwa semua bilangan mol
kecuali yang di dalam turunannya konstan dalam diferensiasi. Misalnya, C8G /
8n2h, p, nj berarti bahwa T, p, dan semua bilangan mol kecuali n 2 adalah konstan
dalam diferensiasi. Jika sistem tidak mengalami perubahan komposisi, maka:
dn1= 0 , dn2 = 0 , dan seterusnya, dan Persamaan. (11.2) direduksi menjadi

Perbandingan Persamaan. (11.3) dengan Persamaan. (11.1), menunjukkan bahwa

dan Untuk menyederhanakan penulisan, kita mendefinisikan

6
 Mengingat Persamaan. (11.4) dan (11.5), diferensial total G dalam
Persamaan. (11.2) menjadi
dG= - S dT +V dp + μ1 dn1 +μ2 dn2 +… (11.6)

Persamaan (11.6) menghubungkan perubahan energi Gibbs dengan

perubahan suhu, tekanan, dan angka mol; biasanya ditulis dalam bentuk yang
lebih ringkas

Dimana penjumlahannya mencakup semua konstituen campuran.

2.2 SIFAT – SIFAT μi

Jika sejumlah kecil zat i, dni mol, ditambahkan ke sistem, ini menjaga T,
p, dan semua angka mol lainnya konstan, maka peningkatan energi Gibbs
diberikan oleh Persamaan. (11.7), yang mereduksi menjadi dG = μ idni..
Peningkatan energi Gibbs per mol (zat yang ditambahkan adalah

Persamaan ini menyatakan signifikansi langsung dari μi dan hanya isi dari
definisi μi dalam Persamaan. (11.5). Untuk setiap zat i dalam suatu campuran,
nilai μi adalah peningkatan energi Gibbs yang menghadiri penambahan jumlah
mol yang sangat kecil dari zat tersebut ke dalam campuran per mol zat yang
ditambahkan. (Jumlah yang ditambahkan terbatas pada jumlah yang sangat kecil
sehingga komposisi campuran, dan oleh karena itu nilai μ i tidak berubah.)
Pendekatan alternatif melibatkan sistem yang sangat besar, mari kita katakan satu
ruangan penuh larutan air dari gula. Jika satu mol air ditambahkan ke sistem besar
seperti itu, komposisi sistem tetap sama untuk semua tujuan praktis, dan oleh
karena itu μH20 air konstan. Peningkatan energi Gibbs menghadiri penambahan
satu mol air ke dalam ruangan penuh solusi adalah nilai μ H20 dalam larutan. Karena
μH20 adalah turunan dari satu ekstensif.

7
 variabel oleh yang lain, itu adalah properti intensif dari sistem dan harus
memiliki nilai yang sama di mana-mana dalam suatu sistem pada kesetimbangan.
Misalkan μi memiliki nilai yang berbeda, μiA dan μiB, di dua daerah sistem, A dan
B. Kemudian menjaga T, p, dan semua angka mol konstan, misalkan kita
mentransfer mol dni dari wilayah A ke wilayah B. Untuk peningkatan energi
Gibbs di keduanya daerah, kami miliki dari Persamaan. (11.7),
dGA =μi(-dni), dan dGB = μiB dni, karena + dni mol masuk ke B dan -dni mol
masuk ke A. Perubahan total dalam energi Gibbs sistem adalah jumlah
dG = dGA + dGB , atau dG = (μiB – μiA) dni
Sekarang jika μiB kurang dari μiA , maka dG negatif, dan pemindahan materi ini
mengurangi energi Gibbs dari system karena itu transfer terjadi secara spontan.
Dengan demikian, substansi i mengalir secara spontan dari daerah flu tinggi ke
daerah flu rendah; aliran ini berlanjut sampai nilai μi seragam di seluruh sistem,
yaitu, sampai sistem berada dalam kesetimbangan. Fakta bahwa μ i harus memiliki
nilai yang sama di seluruh sistem adalah kondisi keseimbangan yang penting,
yang akan kita gunakan berulang kali. Properti μ i disebut potensi kimiawi zat i.
Materi mengalir secara spontan dari daerah yang memiliki potensi kimia tinggi ke
wilayah yang memiliki potensi kimia rendah seperti halnya arus listrik yang
mengalir secara spontan dari wilayah dengan potensi listrik yang tinggi ke salah
satu potensi listrik yang lebih rendah, atau ketika massa mengalir secara spontan
dari posisi potensi gravitasi tinggi ke salah satu potensi gravitasi rendah. Nama
lain yang sering diberikan kepada μi adalah kecenderungan melarikan diri dari i.
Jika potensi kimia suatu komponen dalam suatu sistem tinggi, komponen tersebut
memiliki kecenderungan lepas yang besar, sedangkan jika potensi kimia rendah,
komponen tersebut memiliki kecenderungan kecil untuk lepas.

2.2 Energi gibbs dari campuran

Fakta bahwa μi adalah sifat intensif menyiratkan bahwa mereka hanya
dapat bergantung pada sifat intensif lainnya seperti suhu, tekanan, dan variabel
komposisi intensif seperti rasio mol, atau fraksi mol. Karena μ i bergantung pada
bilangan mol hanya melalui variabel komposisi intensif, hubungan penting mudah
diturunkan. Pertimbangkan transformasi berikut:. Keadaan Awal Keadaan Akhir

8
 Kami mencapai transformasi ini dengan mempertimbangkan sejumlah
besar campuran komposisi yang seragam, dalam kesetimbangan pada suhu
konstan dan tekanan konstan. Bayangkan permukaan matematika kecil yang
tertutup seperti bola yang sepenuhnya berada di bagian dalam campuran ini dan
membentuk batas yang melingkupi sistem termodinamika kita. Kami
menunjukkan energi Gibbs dari sistem ini oleh G* dan jumlah mol spesies i dalam
sistem oleh nf, Kami sekarang bertanya berapa banyak energi Gibbs dari sistem
meningkat jika kita memperbesar permukaan matematika ini sehingga
membungkus suatu jumlah campuran yang lebih besar. Kita dapat membayangkan
bahwa batas akhir membesar dan berubah bentuk sedemikian rupa sehingga
menutupi jumlah campuran yang diinginkan dalam bejana dengan bentuk apa pun.
Biarkan energi Gibbs dari sistem yang diperbesar menjadi G dan angka mol
menjadi ni Kami mendapatkan perubahan ini di energi Gibbs dengan
mengintegrasikan Persamaan. (11.7) pada konstanta T dan p; yaitu

μi dikeluarkan dari integral karena, seperti yang telah kami tunjukkan di atas,
masing-masing μi harus memiliki nilai yang sama di mana-mana di seluruh
sistem pada kesetimbangan. Sekarang kami mengizinkan batas kecil awal kami
menyusut hingga batas melampirkan volume nol lalu ni * = 0, dan G * = O. Ini
mengurangi Persamaan. (11.8) hingga

Aturan penambahan dalam Persamaan. (11.9) adalah sifat yang sangat

penting dari potensi kimia. Mengetahui potensi kimia dan jumlah mol masing-
masing konstituen dari campuran, kita dapat menghitung, menggunakan
Persamaan. (11.9), energi Gibbs total, G, dari campuran pada suhu dan tekanan

9
yang ditentukan. Jika sistem hanya mengandung satu substansi, maka Persamaan.
(11.9) direduksi menjadi G = nμ atau

Oleh Persamaan. (11.1 0) μ dari zat murni hanyalah energi Gibbs molar;
untuk alasan ini simbol μ diperkenalkan untuk energi Gibbs molar di Bagian 10.8.
Dalam campuran, μ adalah energi Gibbs molar parsial dari zat i.

2.3 Potensi Kimia Dari Gas Ideal Murni

Potensial kimia dari setiap komponen ditetapkan sebagai perubahan dalam
energi bebas sistem jika satu mol komponen ditambahkan pada sistem dengan
jumlah tidak terhingga, sehingga tidak ada perubahan dalam komposisi yang
terjadi dalam sistem. Secara matematik didefinisikan sebagai

Potensi kimia dari gas ideal murni diberikan secara eksplisit oleh Persamaan
(10.47)
μ = μ°(T)+ RTlnp (11.11)

Persamaan ini menunjukkan bahwa pada suhu tertentu tekanan adalah

ukuran potensial kimia gas. Jika ada ketidaksetaraan tekanan dalam wadah gas,
maka materi akan mengalir dari daerah bertekanan tinggi (potensial kimia tinggi)
ke tekanan rendah (potensi kimia lebih rendah) sampai tekanan disamakan di
seluruh kapal. Kondisi keseimbangan, persamaan potensi kimia di mana-mana,
mengharuskan tekanan seragam di seluruh kapal. Untuk gas nonideal, itu adalah
fugacity yang harus seragam di seluruh kapal; Namun, karena fugacity adalah
fungsi dari suhu dan tekanan, pada suhu tertentu nilai fugacity menyiratkan nilai
tekanan yang sama

2.4 Potensi Kimiawi Dari Gas Ideal Dalam Campuran Gas Ideal

10
(gambar 11.1 potensi kimiawi dari gas ideal dalam campuran gas ideal)
Pertimbangkan sistem yang ditunjukkan pada Gambar. 1.1. Kompartemen
tangan kanan mengandung campuran hidrogen di bawah tekanan parsial PH2 dan
nitrogen di bawah tekanan parsial PN2 'tekanan total menjadi P = PH 2 + PN2'
Campuran dipisahkan dari sisi kiri oleh membran paladium. Karena hidrogen
dapat dengan bebas melewati membran, sisi kiri mengandung hidrogen murni.
Ketika keseimbangan tercapai, tekanan hidrogen murni di sisi kiri sama dengan
definisi tekanan parsial dari hidrogen dalam campuran (lihat Bagian 2.8). Kondisi
keseimbangan mensyaratkan bahwa potensi kimiawi hidrogen harus memiliki
nilai yang sama di kedua sisi wadah :
μH2(pure) = μH2(mix)
Potensi kimia hidrogen murni di bawah tekanan PH2, oleh Persamaan. (1 1. 1 1)

Karena itu dalam campuran itu harus seperti itu

Persamaan ini menunjukkan bahwa potensi kimia hidrogen dalam

campuran adalah fungsi logaritmik dari tekanan parsial hidrogen dalam campuran.
Dengan mengulangi argumen menggunakan campuran sejumlah gas ideal, dan
membran * hanya dapat menembus zat i, dapat ditunjukkan bahwa potensi
kimiawi zat i dalam campuran diberikan oleh :

di mana pi adalah tekanan parsial zat i dalam campuran. The, μi°(T) memiliki
signifikansi yang sama dengan gas murni; itu adalah potensi kimiawi gas murni di
bawah tekanan 1 atm pada suhu T.

11
 Dengan menggunakan hubungan pi = xip, di mana Xi adalah fraksi mol zat
i dalam campuran dan P adalah tekanan total, untuk Pi dalam Persamaan. (1 1. 1
2), dan memperluas logaritma, kami dapatkan :

Oleh Persamaan. (1 1. 1 1), dua istilah pertama dalam Persamaan. (1 1. 1

3) adalah, u untuk murni di bawah tekanan P, jadi Persamaan. (1 1. 1 3) dikurangi
menjadi :

Karena Xi adalah sebagian kecil dan logaritma negatif, Persamaan. (11. 14)
menunjukkan bahwa potensi kimiawi dari setiap gas dalam campuran selalu
kurang dari potensi kimiawi dari gas murni di bawah tekanan total yang sama.
Jika gas murni di bawah tekanan P ditempatkan dalam kontak dengan campuran
di bawah tekanan total yang sama, gas murni akan mengalir secara spontan ke
dalam campuran. Ini adalah interpretasi termodinamika dari fakta bahwa gas, dan
dalam hal ini cairan dan padatan juga, berdifusi menjadi satu sama lain.
Bentuk Persamaan. (11.14) menyarankan generalisasi. Misalkan kita
mendefinisikan campuran ideal, atau solusi ideal, dalam keadaan agregasi (padat,
cair, atau gas) sebagai salah satu di mana potensi kimia dari setiap spesies
diberikan oleh ekspresi :

Dalam Persamaan. (11,14a) kami menafsirkan μi°(T,P) sebagai potensi kimia

dari spesies murni i dalam keadaan agregasi yang sama dengan campuran; yaitu,
dalam campuran cair μi°(T,P) adalah potensi kimia, atau energi Gibbs molar, dari
cairan i murni pada suhu T dan tekanan p, dan Xi adalah fraksi mol i dalam
campuran cairan.

2.6. ENERGI GIBBS DAN ENTROPI PENCAMPURAN.

Karena pembentukan campuran dari konstituen murni selalu terjadi secara
spontan, proses ini harus diikuti oleh penurunan energi Gibbs. Objek kami
sekarang adalah menghitung energi Gibbs dari pencampuran. Keadaan awal
ditunjukkan pada Gambar. 1.2 (a). Masing-masing kompartemen mengandung zat
murni di bawah tekanan p. Partisi yang memisahkan zat ditarik keluar dan

12
keadaan akhir, ditunjukkan pada Gambar. 1 1 .2 (b), adalah campuran di bawah
tekanan yang sama p. Temperaturnya sama pada awalnya dan akhirnya. Untuk zat
murni, energi Gibbs adalah :
G1 = n1μ2° , G2 = n2μ2° ,G3 = n3μ3°

Energi Gibbs dari keadaan awal hanyalah jumlah :

Energi Gibbs dalam kondisi akhir diberikan oleh aturan penambahan, Persamaan.
(1 1 .9)

Energi pencampuran Gibbs, ∆Gmix = Gfinal- G Inisial , saat memasukkan nilai-nilai

Gfinal
and G Inisial menjadi :

Menggunakan nilai μi - μi° dari Persamaan. (11. 14a), kami dapatkan :

yang dapat dimasukkan ke dalam bentuk yang sedikit lebih nyaman dengan
substitusi
ni= xi n ,dimana

(Gambar 12 Potensi Kimiawi Dari Gas Ideal Dalam Campuran Gas Ideal)

13
n adalah jumlah total mol dalam campuran, dan Xi adalah fraksi mol dari i.
Kemudian :

yang merupakan sifat terakhir untuk energi Gibbs dari pencampuran dalam hal
fraksi mol dari komponen campuran. Setiap istilah di sisi kanan adalah negatif,
dan jumlahnya selalu negatif. Dari derivasi, dapat dilihat bahwa dalam
membentuk campuran ideal dari sejumlah spesies, energi pencampuran Gibbs
akan terbentuk :

Jika hanya ada dua zat dalam campuran, maka jika , Persamaan. (1
1,16) menjadi :

Plot fungsi dalam Persamaan. (11,17) ditunjukkan pada Gambar. 11.3. Kurva

simetris tentang Penurunan energi Gibbs terbesar pada pencampuran

dikaitkan dengan pembentukan campuran yang memiliki jumlah mol yang sama
dari dua konstituen. Dalam sistem ternary, penurunan terbesar dalam energi bebas
pada pencampuran terjadi jika fraksi mol masing-masing zat sama dengan untuk =

1
, dan seterusnya.
3

Diferensiasi sehubungan dengan suhu, menghasilkan

secara langsung, melalui Persamaan. (l1Aa): Diferensiasi , sehubungan

dengan suhu, menghasilkan secara langsung, melalui Persamaan. (l1Aa):

sehingga Persamaan. (11.18) menjadi :

14
(gambar 11.3 untuk suatu campuran ideal biner)
Bentuk fungsional dari entropi pencampuran adalah sama seperti untuk energi
Gibbs dari pencampuran, kecuali bahwa T tidak muncul sebagai faktor dan tanda
minus muncul dalam ekspresi untuk entropi pencampuran. Tanda minus berarti
bahwa entropi pencampuran selalu positif, sedangkan energi pencampuran Gibbs
selalu negatif. Entropi positif pencampuran sesuai dengan peningkatan keacakan
yang terjadi dalam pencampuran molekul dari beberapa jenis. Ekspresi untuk
entropi pencampuran dalam Persamaan. (11.19) harus dibandingkan dengan yang
ada di Persamaan. (9,75), yang diperoleh dari argumen statistik. Perhatikan bahwa
N dalam Persamaan. (9,75) adalah jumlah molekul, sedangkan dalam Persamaan
(1 1,19) n adalah jumlah mol; oleh karena itu konstanta yang berbeda, R dan k,
muncul dalam dua persamaan.
Plot entropi pencampuran campuran biner menurut persamaan :

ditunjukkan pada Gambar. 11.4. Entropi pencampuran memiliki nilai maksimum

ketika Menggunakan dalam Persamaan. (11.20), kami

memperoleh entropi pencampuran per mol campuran:

Dalam campuran yang hanya mengandung dua zat, entropi pencampuran per mol
campuran akhir bervariasi antara 0 dan 5,76 J / K, tergantung pada komposisi.
Panas pencampuran dapat dihitung dengan persamaan :

15
menggunakan nilai-nilai energi Gibbs dan entropi pencampuran dari Persamaan.
(1 1,16) dan (11,19). Ini mengurangi Persamaan. (11.21) untuk :

yang menjadi:

Tidak ada efek panas yang terkait dengan pembentukan campuran yang ideal.

menggunakan hasil persamaan (11.21) menjadi :

Persamaan (11.23) menunjukkan bahwa tenaga penggerak, yang

menghasilkan pencampuran sepenuhnya merupakan efek entropi. Keadaan
campuran adalah keadaan yang lebih acak, dan karenanya lebih :

Gambar 11.4 suatu persamaan campuran biner)

keadaan kemungkinan. Jika nilai 5,76 J / K mol digunakan untuk entropi
pencampuran, maka pada T = 300 K, .1Gmix = - (300 K) (5,76 J / K mol) = -
1730 J / mol. Dengan demikian energi Gibbs dari campuran campuran biner ideal
berkisar dari 0 hingga - 1730 J/mol). Karena - 1730 J/mol tidak besar, dalam
campuran nonideal yang panas pencampurannya tidak nol, panas pencampuran
harus negatif atau hanya sedikit positif jika zat dicampur secara spontan. Jika
panas pencampuran lebih positif dari sekitar 1300 hingga 1600 J Imol campuran,

16
maka . campuran positif, dan cairan tidak larut tetapi tetap dalam dua
lapisan yang berbeda.
Volume pencampuran diperoleh dengan membedakan energi pencampuran Gibbs
sehubungan dengan tekanan, suhu dan komposisi konstan.

Namun, pemeriksaan Persamaan. (11. 16) menunjukkan bahwa energi

pencampuran Gibbs tidak tergantung pada tekanan, sehingga turunannya nol;
karenanya,

Campuran ideal terbentuk tanpa perubahan volume.

2.7 Definisi Larutan Ideal

Perhatikan suatu larutan yang tersusun atas pelarut volatil dan satu atau
lebih zat terlarut involatil, dan amati kesetimbangan antara larutan dan uap. Jika
suatu cairan murni ditempatkan dalam kontainer yang pada awalnya dikosongkan,
cairan menguap sampai ruang di atas cairan terisi dengan uap air. Temperatur
sistem dijaga tetap. Pada kesetimbangan, tekanan yang ditentukan untuk uap air
itu adalah po, tekanan uap air cairan yang murni. Jika suatu zat yang tidak
menguap dilarutkan dalam cairan, tekanan uap air keseimbangan p di atas larutan
teramati menjadi kurang daripada di atas cairan yang murni.

Karena zat terlarut involatil, maka uap mengandung pelarut murni. Selama
zat involatil ditambah, tekanan dalam fase tekanan akan berkurang. Alur skematik
tekanan uap pelarut terhadap fraksi mol zat terlarut involatil dalam larutan, x2,
ditunjukkan dengan garis pada gambar 4.2. Pada x2 = 0, p = po; selama x2

17
meningkat, maka p berkurang. Ciri penting gambar 4.1 adalah bahwa tekanan uap
larutan encer (x2 mendekati nol), mendekati garis putus−putus yang
menghubungkan po dan nol. Tergantung pada kombinasi pelarut dan zat terlarut
tertentu, kurva tekanan ua− eksperimen pada konsentrasi zat terlarut lebih itnggi
dapat terletak di bawah garis putus−putus, seperti gambar 4.1, atau di atasnya,
bahkan tepat terletak pada garis. Tetapi untuk semua larutan kurva eksperimen
adalah tangen dari garis putus−putus pada x2 = 0, dan sangat mendekati garis
putus−putus selagi larutan menjadi semakin encer. Persamaan garis ideal (garis
putus−putus) adalah
p = po –po x2 = po (1-x2)
Jika x adalah fraksi mol pelarut dalam larutan, maka x + x2 = 1, dan persamaan
menjadi
p = x po (4.1)
yang merupakan hukum Raoult. Hukum ini menyatakan bahwa tekanan uap
pelarut di atas suatu larutan adalah sama dengan tekanan uap pelarut murni
dikalikan dengan fraksi mol pelarut dalam larutan.
Dari persamaan (4.1), penurunan tekanan uap, po − p dapat dihitung
po − p = po − x po = (1−x)po
po − p = x2 po (4.2)
Tekanan uap merendah proporsional terhadap fraksi mol zat terlarut. Jika ada
beberapa zat terlarut, maka tetap berlaku p = x po ; tetapi dalam kasus, 1−x = x2 +
x3 + … dan
po − p = (x2 + x3 +…)po (4.3)
Dalam suatu larutan yang mengandung beberapa zat terlarut involatil, tekanan uap
merendah tergantung pada jumlah fraksi mol berbagai zat terlarut. Tidak
tergantung pada jenis zat terlarut, kecuali involatil. Tekanan uap hanya tergantung
pada jumlah relatif molekul zat terlarut.
Dalam campuran gas, rasio tekanan parsial uap air terhadap tekanan uap
air murni pada temperatur yang sama disebut kelembaban relatif. Jika dikalikan
100 disebut persen kelembaban relatif. Jadi
p p
RH = dan %RH = (100)
po po

18
2.8 Bentuk Analitik Potensial Kimia Larutan Zat Ideal
Jika larutan ada dalam kesetimbangan dengan uap, persyaratan hukum
yang kedua adalah bahwa potensial kimia pelarut mempunyai nilai yang sama
dalam larutan seperti di uap air, atau
µ liq = µ vap (4.4)
dimana µliq adalah potensial kimia pelarut dalam fase cair, µvap potensial kimia
pelarut dalam uap. Karena uap adalah pelarut murni di bawah tekanan p,
ungkapan untuk µ vap diberikan oleh persamaan (1.47), diasumsikan bahwa uap
adalah gas ideal µ vap = µ vap + RT ln p . Maka persamaan (4.4 ) menjadi
µliq = µo vap + RT ln p
Dengan menggunakan hukum Raoult, p = x po , diperoleh
µliq = µo vap + RT ln po + RT ln x
Jika pelarut murni dalam kesetimbangan dengan uap, tekanan menjadi po; kondisi
kesetimbangan adalah
µoliq = µ o vap + RT ln po
dimana µ o liq adalah potensial kimia pelarut zat zair murni. Kemudian
µliq − µ o liq = RT ln x
sehingga dapat ditulis
µ = µ o + RT ln x (4.5)

2.9 KESETIMBANGAN KIMIA DALAM CAMPURAN.

Pertimbangkan sistem tertutup pada suhu konstan dan di bawah tekanan total
konstan. Sistem terdiri dari campuran beberapa spesies kimia yang dapat bereaksi
sesuai dengan persamaan:

di mana Ai mewakili formula kimia dari zat-zat tersebut, sedangkan Vi mewakili

koefisien stoikiometrik. Ini adalah notasi yang digunakan dalam Sec. 1.7.1 untuk
reaksi kimia. Dapat dipahami bahwa Vi negatif untuk reaktan dan positif untuk
produk..
kami sekarang menanyakan apakah energi Gibbs dari campuran akan
meningkat atau berkurang jika reaksi berlanjut ke arah yang ditunjukkan oleh
panah. Jika energi Gibbs berkurang ketika reaksi berlangsung, maka reaksi

19
berjalan secara spontan ke arah panah; kemajuan reaksi dan penurunan energi
Gibbs berlanjut sampai energi Gibbs sistem mencapai nilai minimum. Ketika
energi Gibbs sistem adalah minimum, reaksinya berada pada kesetimbangan. Jika
energi Gibbs dari sistem meningkat ketika reaksi bergerak ke arah panah, maka
reaksi akan berjalan secara spontan, dengan penurunan energi Gibbs, di arah yang
berlawanan; lagi campuran akan mencapai nilai energi Gibbs minimum pada
posisi kesetimbangan. Karena T dan p adalah konstan, ketika reaksi memajukan
perubahan energi Gibbs sistem diberikan oleh Persamaan. (1 1.7); yang menjadi :

di mana perubahan dalam jumlah mol, dni 'adalah hasil dari reaksi kimia.
Perubahan ini tidak independen karena zat bereaksi dalam rasio stoikiometrik.

Biarkan reaksi maju oleh mol, di mana adalah kemajuan reaksi; maka
jumlah mol dari masing-masing zat yang ada adalah :

lalu dimana adalah jumlah mol zat yang hadir sebelum reaksi diajukan oleh

mol. Dari dulu konstan, dengan membedakan Persamaan. (11, 27) kami
dapatkan :

Menggunakan Persamaan. (11, 28) di Persamaan. (11,26), kita dapatkan :

yang menjadi :

runannya, p, adalah laju peningkatan energi Gibbs dari campuran

dengan kemajuan dari reaksi. Jika turunan ini negatif, energi Gibbs dari
campuran berkurang ketika reaksi berlangsung di arah yang ditunjukkan oleh
panah, yang menyiratkan bahwa reaksi spontan.Jika turunan ini positif, kemajuan

20
reaksi dalam arah maju akan mengarah pada peningkatan energi Gibbs sistem,
karena ini tidak mungkin, reaksi sebaliknya akan pergi secara spontan. Jika

adalah nol, energi Gibbs memiliki nilai minimum dan reaksi berada
pada kesetimbangan. Kondisi kesetimbangan untuk reaksi kimia adalah
kemudian :

Turunannya dalam Persamaan. (11. 29) memiliki bentuk peningkatan energi

Gibbs, , karena merupakan jumlah energi Gibbs dari produk-produk dari

reaksi dikurangi jumlah energi Gibbs dari reaktan. Akibatnya kita akan menulis

untuk dan memanggil energi Gibbs reaksi. Dari derivasi di

atas jelas bahwa untuk setiap reaksi kimia.

Kondisi keseimbangan untuk setiap reaksi kimia adalah :

Subskrip eq ditempatkan pada jumlah dalam Persamaan. (11.31) dan (11.33)

untuk menekankan fakta bahwa pada kesetimbangan nilai-nilai terkait dalam

cara khusus yang ditunjukkan oleh persamaan-persamaan ini. Karena setiap

adalah kondisi keseimbangan menentukan ase

sebagai fungsi T, P, dan nilai yang ditentukan dari angka mol awal.

2.10 KESEIMBANGAN KIMIA DALAM CAMPURAN GAS IDEAL

Telah ditunjukkan, Persamaan. (11.12), bahwa dari gas ideal di dalam

campuran gas diberikan oleh :

21
di mana Pi adalah tekanan parsial gas dalam campuran. Kami menggunakan nilai

ini dalam Persamaan. (11.29) untuk menghitung untuk reaksi :

di mana A, B, C, dan D mewakili rumus kimia dari zat tersebut, sedangkan

dan mewakili koefisien stoikiometrik. Kemudian :

membiarkan:

AG0 adalah reaksi standar energi Gibbs. Kemudian, menggabungkan istilah

logaritmik,

Argumen logaritma disebut sebagai hasil bagi tekanan yang tepat; pembilang
adalah produk dari tekanan parsial dari produk kimia masing-masing dinaikkan ke
kekuatan koefisien stoikiometriknya, dan penyebutnya adalah produk dari tekanan
parsial reaktan, masing-masing dinaikkan ke kekuatan koefisien stoikiometriknya.

Biasanya hasil bagi disingkat dengan simbol

Ini mengurangi Persamaan. (11,37) untuk :

Tanda ditentukan oleh tanda dan besarnya , karena pada suhu

tertentu adalah karakteristik konstan dari reaksi. Jika, misalnya, kami
menyusun campuran sehingga tekanan parsial reaktan sangat besar, sedangkan

22
produk-produknya sangat kecil, maka akan memiliki nilai fraksional kecil,

dan Dalam Ini pada gilirannya akan membuat lebih negatif.

Pada kesetimbangan, = 0, dan Persamaan. (1 1, 37) menjadi :

di mana subscript menunjukkan bahwa ini adalah tekanan parsial kesetimbangan.

Hasil bagi dari tekanan parsial kesetimbangan, adalah konstanta kesetimbangan

tekanan

Menggunakan notasi yang lebih umum, kami menempatkan nilai dari

Persamaan. (1 1. 35) dalam Pers. (1 1, 29) untuk diperoleh :

yang bisa ditulis :

tapi

perubahan dalam reaksi standar energi Gibbs, dan ; dengan

demikian persamaannya menjadi :

Tetapi sejumlah logaritma adalah logaritma dari suatu produk:

Produk lanjutan ini :

23
disebut hasil bagi tekanan yang tepat

Perhatikan bahwa karena Vi untuk reaktan negatif, kita memiliki reaksi yang
dipertanyakan:

dan

Sejalan dengan itu, dapat ditulis sebagai:

Persamaan (11,40) menjadi :

Kuantitas adalah kombinasi , S, yang masing-masing hanya berfungsi

pada suhu; oleh karena itu adalah fungsi hanya suhu, dan adalah fungsi
hanya suhu. Dari pengukuran konstanta kesetimbangan reaksi dapat
dihitung menggunakan Persamaan. (1 1, 42). Ini adalah cara di mana nilai
untuk reaksi apa pun diperoleh.
Contoh untuk reaksinya

konstanta kesetimbangan adalah 6,59 x 10 - 3

pada 450 ° C. Hitung energi Gibbs reactio standar pada 450 ° C. Larutan.
penyelesaian:

Karena ini adalah reaksi pembentukan amonia, maka 30 200 J / mol adalah energi
Gibbs standar pembentukan amonia pada 450 ° C.

24
Contoh Soal :
1) Energy Gibbs standar konvensional dari amonia pada 250 C adalah -16,5

1
kj/mol,Hitung harga energy gibbs ,2,10,dan 100 atm?
2
penyelesaian:
Diketahui :

2No(g) + O2(g) 2No(g)

μio = -16,5 kj/mol = -16500 J/mol
T = 250 C + 2730 C = 2980 k
R = 8,314 j/k.mol
Ditanya : μi
1
Jawab: untuk P =
2
μi = μio (T) + RT ln P

1
= -16500 J/mol + 8,314 j/k.mol (2980 k) ln
2
= -16.500 J/mol + 2477,372 J/mol (-0,693)
= -16500 J/mol + (-1716,957396) J/mol
= -18216,9574 J/mol
untuk P = 2
μi = μio (T) + RT ln P
= -16500 J/mol + 8,314 j/k.mol (2980 k) ln 2
= -16500 J/mol + 1717,322 J/mol
= -14782,678 J/mol
untuk P = 10
μi = μio (T) + RT ln P
= -16500 J/mol + 8,314 j/k.mol (2980 k) ln 10
= -16500 J/mol + 5704,82 J/mol

25
 = -10795,18 J/mol
untuk P = 100
μi = μio (T) + RT ln P
= -16500 J/mol + 8,314 j/k.mol (2980 k) ln 100
= -16500 J/mol + 11409,64 J/mol
= -5090,36 J/mol

2) Hitunglah efek pada potensial kimia, pada penambahan tekanan dari 1,00 bar
menjadi 2,00 bar terhadap es dan air pada temperature 0 oC (rapatnya adalah
0,917g cm-3 dan 0,999 g cm-3 ).
Pembahasan:
Perubahan potensial yang tak dimanfaatkan adalah
∆ μ= Vm ∆ p
Volume molar es dan air (dengan massa molar 18,02 g mol -1) adalah 19,7 cm
mol-1 dan 18,0 cm3 mol-1, oleh karena itu
∆ μ (es) = 1,97 x 10-5m3 mol-1 x 1,00 x 105 Pa = +1,97 Jmol-1
∆ μ (air) = 1,80 x 10-5 m3mol-1 x 1,00 x 105 Pa = +1,80 Jmol-1
Potensial kimia es naik melebihi potensial kimia air, sehingga jika semula air
dan es dalam kesetimbangan, akan ada kecenderungan bagi es untuk meleleh.

3) Sebuah wadah dibagi menjadi 2 ruang terpisah. Satu ruang berisi 3,0 mol H 2
pada tekanan 1,0 atm dan temperatur 25oC. ruangan yang lain berisi 1,0 N2
pada tekanan 3,0 atm dan temperatur 25oC. Hitunglah fungsi gibbs
pencampuran jika pemisahannya diambil?
Diketahui :

Diketahui :
N2
n = 1,0 mol
p = 3,0 atm
T=298 K

26
 H2
n = 3,0 mol
p = 1,0 atm
T = 298 k
Ditanya :
∆ G mix?
Jawab :
∆ G mix = Gf - Gi
pA pB
∆ G i = nA(μAo + RT In ) + nB (μBo + RT ln )
po po
∆ G i = 3,0 mol (μH2o + RT In1,0) + 1,0mol (μN2o + RT ln 3,0)
V mula-mula
3,0 mol RT 1,0 mol RT
VH2 = VN2 =
1,0 atm 3,0 atm
V total
1,0 1mol 10,0 mol RT
V = RT( 3,0 + ) =
3,0 1 atm 3,0 atm
n total = 3,0 mol + 1,0 mol = 4,0 mol
XH2 = 0,75 XN2 = 0,25
4,0 mol RT
4,0 mol RT
p= = 10,0 mol = 1,2 atm
V RT
3,0 atm
pA pB
∆ G f = nA(μAo + RT In ) + nB (μBo + RT ln )
po po
∆ G f = 3,0 mol (μH2o + RT In0,9) + 1,0mol (μBo + RT ln 0,3)

∆ G mix = Gf - Gi
∆ G i = 3,0 mol (μH2o + RT In1,0) + 1,0mol (μN2o + RT ln 3,0)
−¿3,0 mol (μH2o + RT In0,9) + 1,0mol (μBo + RT ln 0,3)
¿ -2,62 mol RT = -6,5 kJ
Jadi fungsi gibbs pencampuran jika pemisahnya diambil adalah -6,5 kJ

4) Perhatikan kesetimbangan berikut pada 250 C :

PCl5(g) ↔PCl3(g) + Cl2(g)

27
Hitung ∆ G ° dan ∆ H ° Pada 250 C ?
Penyelesaian:

Diketahui:
Tabel data A.V
Zat ∆ H °f / kJ ∆ G ° f/kJ mol-1 S °/J k-1 mol-1 C °p /J K-1
mol-1 mol-1
PCl5 -375 -305 364,5 112,8
PCl3 -287 -268 311,7 71,8
Cl2 0 0 222,965 33,91

Ditanya: ∆ G ° dan ∆ H °
Jawab:
PCl5(g) ↔PCl3(g) + Cl2(g)

∆ H = 1 (∆ H PCl3) + 1 ((∆ H Cl2) – 1(∆ H PCl5)

= -287 +0 - (-375)
= -287 kJ/mol + 375 kJ/mol
= 88kJ/mol =88000j/mol

∆ S = 1 (∆ S PCl3) + 1 ((∆ S Cl2) – 1(∆ S PCl5)

= 311,7 + 222,965 – (33,91)
= 500,755 J/kmol

∆G = ∆ H + T ∆ S
= 88000 J/mol – (2980 k ) (500,755 j/k mol)
= 88000 j/mol – 149224,99
= -61224,99

28
6. Satu mol H2 dan satu mol I2 ditempatkan diwadah pada 500 k .pada suhu ini
saja ada gas & keseimbangannya

H2(g) + I2(g) 2HI(g)

Hitunglah Kp pada 500 k dan 1 atm dan beberapa fraksimol pada 500 k dan
10 atm
penyelesaian:
Diketahui:
Tabel Data A.V
Zat ∆ H ° 500 kJ mol S °500 J/k mol
HI 32,41 221,63
H2 5,88 145,64
I2 69,75 279,94

Ditanya : Kp pada 500 k,1 atm & fraksimol 500 k,10 atm

Jawab :
∆ H =ϵ ∆ H produk−∈∆ H reaktan
= 2 ( ∆ H HI )−¿H2) + (1 ¿I2)
= 2 (32,41)- (1(5,88) + (1 (69,75)
= 64,82 – 75,63
= -10,81 = 10810 j/mol

∆ S=ϵ ∆ S produk−∈ ∆ S reaktan

= 2 (221,63) – (145,64 + 279,94)
= 443,26 – 425,58
= 17,68 J/mol

∆ G °=∆ H −T ∆ S
=-10810 J/mol-(500 k)(17,68 J/mol)
= -10810 J/mol – 8840 j/k mol
= - 19650 J/mol

∆ G °=−RT ln kp

29
 -19650 J/mol = -8,314 j/k mol (500 k) ln kp
-19650 j/mol = -4157 ln kp
4157 ln kp = 19650 j/mol
19650 j/mol
ln kp =
4,157
ln kp = 0,47
kp = 1,598

Untuk Xi 1 atm

= + RT ln P + RT ln Xi
= -19650 J/mol + 8,314 J/k mol (500 k) ln 1 + 8,314 J/k mol (500 k) ln Xi
= -19650 J/mol + 0 + 4157 ln Xi
4157 ln Xi = 19650 J/mol
ln Xi = 4,727
Xi = 112,95 (untuk 1 atm)

Untuk Xi 10 atm

= + RT ln P + RT ln Xi
= -19650 J/mol + 8,314 J/k mol (500 k) ln 10 + 8,314 J/k mol (500 k) ln Xi
= -19650 + 957,846 + 4157 ln Xi
= -10078,154 + 4157 ln Xi
4157 ln Xi = 10078,154
ln Xi = 2,43
Xi = 11,29
6) Hitunglah tekanan uap larutan pada suhu 25O C dari suatu larutan yang
disiapkan dengan melarutkan 97,4 gr gula(sukrosa C12H22O11, Mr = 342) dalam
453 ml air. Sedangkan densitas air 1,00 g/ml dan tekanan uap murninya 23,76
mmHg?
Jawab :
Menggunakan hukum roult
P = X (H2O)PO (H2O)
Maka :

30
 97,4 gr
Mol sukrosa =
342
= 0,285
1,00 gr 1mol
Mol air = 453 ml ( )( ) = 25,2 mol
1 ml 18 gr
25,2 mol
X (H2O) =
(25,2 mol+0,285 mol)
X (H2O) = 0,989
P = 0,989 (23,76 mmHg)
= 23,5 mmHg
Maka, nilai tekanan uapnya 23,5 mmHg

31
 BAB III
PENUTUP
3.1 Kesimpulan
1. persamaan fundamental dari energi gibbs adalah

2. Dalam sifat-sifat μi , untuk peningkatan energi Gibbs per mol (zat yang
ditambahkan) adalah

3. Energi gibbs dari campuran didapatkan persamaan

Jika sistem hanya mengandung satu substansi, maka Persamaan. (11.9) direduksi
menjadi
G = nμ atau

4. Potensi kimia dari gas ideal murni didapatkan persamaan

μ = μ°(T)+ RTlnp (11.11)

Persamaan ini menunjukkan bahwa pada suhu tertentu tekanan adalah ukuran
potensial kimia gas.

5. Potensi Kimiawi Dari Gas Ideal Dalam Campuran Gas Ideal didaptkan
persamaan

32
 DAFTAR PUSTAKA

Castellan,G.W.1983 Phsycal Chemistry Third Edition. New York: Adisson-

Welsy Publishing Company

33