MAKALAH

KIMIA FISIK II

“Potensial Kimia Gas, Potensial Kimia Larutan

Dan Ciri-Ciri Kesetimbangan Kimia”

Dosen Pengampu :
Dr Yusnaidar, S.Si, M.Si.

Disusun Oleh :
Habib Wijaya (RSA1C117007)
Anis Nabila (RSA1C117014)
Oktora Oktaviani Sihaloho (RSA1C117010)

PROGRAM STUDI PENDIDIKAN KIMIA

JURUSAN PENDIDIKAN MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
FAKULTAS KEGURUAN DAN ILMU PENDIDIKAN
UNIVERSITAS JAMBI
2018
 KATA PENGANTAR

Puji syukur kami panjatkan kehadirat Tuhan Yang Maha Esa karena rahmat
karunia-Nya kami dapat menyelesaikan makalah Kimia Fisik II ini yang berjudul
“Potensial Kimia Gas, Potensial Kimia Larutan, dan Ciri-Ciri Kesetimbangan
Kimia”. Dan juga kami berterima kasih pada Ibu Dr Yusnaidar, S.Si, M.Si selaku
dosen mata kuliah yang telah membantu kami menyelesaikan tugas ini.
Makalah ini disusun untuk memenuhi tugas Kimia Fisik II, dimana Kimia
Fisik II merupakan salah satu mata kuliah yang ada di program studi pendidikan
kimia Universitas Jambi. Makalah ini disusun sebagai upaya untuk membantu
mahasiswa dalam memahami masalah-masalah dan konsep-konsep yang
berhubungan dengan sel elektrolisis. Kami sangat berharap makalah ini dapat
berguna dalam rangka menambah wawasan serta pengetahuan kita
mengenaipotensial kimia gas dan potensial kimia larutan serta ciri-ciri
kesetimbangan itu.
Penulis juga menyadari sepenuhnya di dalam makalah ini terdapat
kekurangan dan jauh dari kata sempurna. Oleh karena itu, kami berharap adanya
kritik, saran dan masukan yang membangun demi perbaikan makalah yang telah
kami buat dimasa yang akan datang, mengingat tidak ada sesuatu yang sempurna
tanpa saran yang memebangun.

Jambi, 4 Februari 2019

Penulis

i
 DAFTAR ISI

KATA PENGANTAR ..................................................................................... i

DAFTAR ISI .................................................................................................... ii
BAB I PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang ..................................................................................... 1
1.2 Rumusan Masalah ................................................................................ 1
1.3 Tujuan .................................................................................................. 1
BAB II PEMBAHASAN
2.1 Persamaan Fundamental....................................................................... 2
2.2 Proprti dari µi ....................................................................................... 4
2.3 Energi Gibbs Dalam Campuran ........................................................... 5
2.4 Potensial Kimia Gas Ideal Murni ......................................................... 7
2.5 Potensi Kimia Gas Ideal Dalam Campuran Gas Ideal ......................... 8
2.6 Energi Gibbs Dan Entropi Campuran .................................................. 11
2.7 Bentuk Analitik Potensial Kimia Larutan Zat Ideal ............................. 17
2.8 Ciri-Ciri Kesetimbangan Kimia ........................................................... 18
2.9 Contoh Soal .......................................................................................... 19
BAB III PENUTUP
3.1 Kesimpulan .......................................................................................... 20
DAFTAR PUSTAKA ...................................................................................... 21

ii
ii
 BAB I
PENDAHULUAN

1.1 Latar Belakang

Kimia adalah cabang dari ilmu fisik yang mempelajari tentang susunan,
struktur, sifat, dan perubahan materi. Ilmu kimia meliputi topik-topik seperti sifat-
sifat atom, cara atom membentuk ikatan kimia untuk menghasilkan senyawa
kimia, interaksi zat-zat melalui gaya antarmolekul yang menghasilkan sifat-sifat
umum dari materi, dan interaksi antar zat melalui reaksi kimia untuk membentuk
zat-zat yang berbeda. Kimia kadang-kadang disebut sebagai ilmu
pengetahuan pusat karena menjembatani ilmu-ilmu pengetahuan alam,
termasuk fisika, geologi, dan biologi. Kimia tradisional melibatkan interaksi
antara zat kimia dalam reaksi kimia, yang mengubah satu atau lebih zat menjadi
satu atau lebih zat lain. Pada makalah ini kami akan membahas potensial kimia
gas dan potensial kimia larutan serta ciri-ciri kesetimbangan. Potensial kimia
sendiri didefinisikan sebagai perubahan energi bebas Gibss ketika satu mol zat
ditambahkan ke jumlah yang sangat besar. Semoga makalah ini dapat membantu
proses pembelajaran kimia.

1.2 Rumusan Masalah

Adapun rumusan masalah dari makalah ini adalah sebagai berikut :
1. Bagaimana potensial kimia pada gas?
2. Bagaimana potensial kimia pada larutan?
3. Bagaimana ciri-ciri kesetimbangan?

1.3 Tujuan
Adapun tujuan berdasarkan rumusan masalah di atas adalah :
1. Dapat mengetahui pengertian potensial kimia gas.
2. Dapat mengetahui pengertian potensial kimia larutan.
3. Dapat mengetahui cirri-ciri kesetimbangan kimia.

1
 BAB II
PEMBAHASAN

2.1. Persamaan Fundamental

Secara mutlak sistem diasumsikan tersusun oleh suatu zat murni atau jika
tersusun oleh suatu campuran, maka komposisi campuran tidak berubah dalam
perubahan keadaan.Selagi rekasi kimia berlangsung komposisi sistem dan sifat
termodinamika berubah.Karena itu ketergantungan pada komposisi harus
dimasukkan dalam persamaan termodinamika.Pertama kali dimasukkan dalam
Energi Gibbs G.
Untuk suatu zat murni atau campuran komposisi tertentu persamaan energi
Gibbs adalah
dG = -SdT + Vdp (11.1)
Jika jumlah mol, n1,n2,…, zat muncul bervariasi, maka G=G(T,p,n1,n2,…),
dan diferensial totalnya adalah

Dimana ni pada derivatif parsial berarti semua jumlah mol konstan dalam
diferensiasi dan nj pada derivatif parsial berarti semua jumlah mol kecuali satu
dalam derivatif adalah konstan dalam diferensiasi.
Jika suatu sistem tidak mengalami suatu perubahan komposisi, maka
dn1 = 0, dn2 = 0,
Sehingga Eq. (11.2) menjadi

Jadi :

Pembandingan persamaan (11.3) dan (11.1) menunjukkan

dG = -SdT + Vdp (11.1)

2
-SdT + Vdp =

Jadi :

Untuk penyederhanaan,

Dengan melihat persamaan (11.4) dan (11.5), diferensial total G dalam

persamaan (11.2) menjadi :
QAW@

Persamaan (11.6) menghubungkan perubahan energi Gibbs dengan

perubahan temperatur, tekanan, dan jumlah mol. Biasanya ditulis

3
2.2. Properti dari µi
Jika sedikit jumlah dari zat i, dni mol, di tambahkan ke system, menjaga T,p
dan semua jumlah mol lainnya konstan, kemudian kenaikan energy Gibbs
diberikan dengan Eq. (11.7), yang mana disederhanakan menjadi dG = µidni
kenaikan energi Gibbs setiap mol dari zat ditambahkan adalah

Konstan

Maka :dG = µidni

Persamaan ini mengungkapkan signifikansi langsung dari µi, dan

menyederhanakan pengertian dari µi dalam Eq. (11.5). Untuk setiap zat i dalam
campuran, nilai µi adalah peningkatan energi Gibbs yang menyertai penambahan
sejumlah mol mol yang sangat kecil ke dalam campuran per mol zat yang
ditambahkan.
Pendekatan alternatif melibatkan sistem yang sangat besar, mari kita
katakan sebuah ruangandari larutan air gula. Jika satu mol air ditambahkan ke
sistem yang begitu besar, komposisi sistem tetap sama untuk semua tujuan
praktis, dan karena itu µiH20 air konstan. Peningkatan energi Gibbs hadirDari satu
mol air ke ruangan larutan adalah nilai µiH20dalam larutan.
Karena µiadalah turunan dari satu variabel yang luas oleh variabel lainnya,
ini adalah properti intensifdari sistem dan harus memiliki nilai yang sama di
mana-mana dalam sistem padakesetimbangan.
Misalkan µimemiliki nilai yang berbeda, µiA dan µiB, di dua wilayah sistem,
A dan B. Kemudian, tahan T, p, dan semua bilangan mol lainnya konstan,
misalkan kita mentransferdnimoli dari daerah A ke wilayah B. Untuk peningkatan
energi Gibbs di dua wilayah, kita memiliki dari Pers. (11 .7), dGA =µiA (- dni), dan

4
dGB = µiBdni, karena +dnimol-mol masuk ke dalam B dan – dnimol masuk ke A.
Totalperubahan energi Gibbs dari sistem adalah jumlah dG = dGA + dGB, atau
dGA = µiA (- dni)
dGB = µiBdni
dG = dGA + dGB,
jadi; dG = µiBdni + µiA (- dni)

Sekarang jika µiB kurang dari µiA, maka dG negatif, dan transfer materi ini
menurunkan energi Gibbs dari sistem; Oleh karena itu, transfer itu terjadi secara
spontan. Dengan demikian, substansi i mengalir secara spontan dari daerah yang
tinggi ke wilayah yang rendah; aliran ini berlanjut sampai nilai fli seragam di
seluruh sistem, yaitu sampai sistem dalam keseimbangan. Fakta bahwa µi harus
memiliki nilai yang sama di seluruh sistem merupakan kondisi keseimbangan
penting, yang akan kita gunakan berulang-ulang.
Sifat µidisebut potensial kimia dari zat i. Materi mengalir
secara spontan dari daerah dengan potensial kimia tinggi ke daerah Potensilkimia
rendahsama seperti arus listrik mengalir secara spontan dari daerah listrik tinggi
potensial untuk salah satu potensi listrik yang lebih rendah, atau saat massa
mengalir secara spontan dari posisi potensial gravitasi tinggi ke salah satu potensi
gravitasi rendah. Nama lain yang sering diberikan kepada µi adalah
kecenderungan melepaskan diri dari i. Jika potensi kimia Komponen dalam suatu
sistem tinggi, komponen itu memiliki kecenderungan melepaskan diri yang besar,
sedangkan jikaPotensial kimia rendah, komponennya memiliki kecenderungan
melepaskan diri yang kecil.

2.3. Energi Gibbs Dalam Campuran

Fakta dari µi bahwa sifat intensif adalah menyiratkan bahwa mereka hanya
dapat bergantung pada sifat intensif yang lain seperti suhu, tekanan, dan
komposisi variabel yang intensifseperti rasio mol, atau fraksi mol. Karenaµi
bergantung pada nomor mol hanya melalui komposisi variabel yang intensif,
hubungan penting mudah diturunkan.

5
Perhatikan transformasi berikut :

Kami mencapai transformasi ini dengan mempertimbangkan sejumlah besar

komposisi campuran, dalam keseimbangan pada suhu konstan dan tekanan
konstan. MembayangkanPermukaan matematis kecil tertutup seperti bola yang
terletak sepenuhnya di permukaanBagian dalam campuran ini dan membentuk
batas yang membungkus system termodinamika. kami menunjukkan energi Gibbs
dari sistem ini oleh G* dan jumlah mol spesies ke-i dalam sistem oleh ni*, Kami
sekarang bertanya berapa energi Gibbs dari sistem meningkat jika kita
memperbesar permukaan matematis ini sehingga melampirkan jumlah campuran
yang lebih banyak. Kita dapat membayangkan bahwa batas akhir membesar dan
mengalami deformasi sedemikian rupa sehingga melampirkan campuran
campuran yang diinginkan dalam bejana dalam bentuk apapun.Biarkan energi
Gibbs dari sistem yang diperbesar menjadi G dan jumlah mol menjadi ni.Kita
mendapatkan perubahan energi Gibbs ini dengan mengintegrasikan Persamaan. (1
1,7) pada konstanta T dan p; itu adalah,

𝐺
Gǀ𝐺 ∗ = ∑𝑖 µiniǀn𝑖.
n𝑖∗

6
 µi diambil dari integral karena, seperti yang telah kita tunjukkan di atas,
masing-masing µi harus memiliki nilai yang sama di mana-mana di seluruh sistem
pada keseimbangan. Sekarang kita membiarkan batas kecil awal kita menyusut
sampai batas melampirkan volume nol; maka ni* = 0, dan G * = O. Ini akan
mengurangi Pers. (11.8) sampai

G – 0 =∑𝑖 µi(ni – 0 )

Aturan penambahan di Pers. (11.9) merupakan properti yang sangat penting

dari potensial kimia.Mengetahui potensial kimia dan jumlah mol masing-masing
penyusun campuran, kita dapat menghitungnya, dengan menggunakan Persamaan.
(11,9), energi Gibbs total, G, campuran pada suhu dan tekanan yang ditentukan.
Jika sistem hanya berisi satu substansi, maka Pers. (11.9) dikurangi menjadi G =
nµ.1, atau

karena hanya berisi satu substansi, maka dikurangi

G = nµ.1

Dengan Persamaan (11.10), µ dari zat murni hanyalah energi molar Gibbs;
untuk alasan ini simbol µ diperkenalkan untuk energi Gibbs molar di Bagian 10.8.
Dalam campuran, µi adalah energi Gibbs molar parsial dari zat i.

2.4. Potensial Kimia Gas Ideal Murni

Potensial kimia dari gas ideal murni diberikan secara eksplisit oleh
Persamaan. (10.47):

7
 Persamaan ini menunjukkan bahwa pada suhu tertentu tekanan adalah
ukuran potensial kimia gas. Jika ketidaksetaraan dalam tekanan ada dalam wadah
gas, maka materi akan mengalir dari daerah bertekanan tinggi (potensi kimia
tinggi) ke tekanan rendah (potensi bahan kimia lebih rendah) sampai tekanan
disamakan di seluruh bejana. Kondisi keseimbangan, Kesamaan potensial kimia
di mana-mana, mengharuskan agar tekanan seragam di seluruh bejana. Untuk gas-
gas nonideal, ini adalah barang yang harus seragam di seluruh bejana; Namun,
karena fugacity adalah fungsi darisuhu dan tekanan, pada suhu tertentu, nilai yang
sama dari fugacity berarti samanilai tekanan.

2.5. Potensi Kimia Gas Ideal Dalam Campuran Gas Ideal

Perhatikan sistem yang ditunjukkan pada Gambar 1.1. Kompartemen tangan
kanan mengandung campuran hidrogen di bawah tekanan parsial PH2 dan nitrogen
di bawah tekanan parsial PN2tekanan total menjadi P = PH2 + PN2' Campuran
dipisahkan dari sisi kiri oleh membran paladium. Karena hidrogen bisa lewat
dengan bebas melalui membran, sisi kiri mengandung hidrogen murni. Ketika
keseimbangan tercapai, tekanan hidrogen murni di sisi kiri sama dengan definisi
tekanan parsial dari
Membran Pembatas

Gambar 11.1 Potensi kimia dari gas dalam campuran

8
 Hidrogen dalam campuran (lihat Bagian 2.8). Kondisi kesetimbangan
mensyaratkan bahwa potensi kimia hidrogen harus memiliki nilai yang sama di
kedua sisi bejana.

Potensi kimia hidrogen murni di bawah tekanan 𝑃𝐻2 adalah, dengan

Persamaan. (11.11),

Oleh karena itu,

Persamaan ini menunjukkan bahwa potensial kimia hidrogen dalam

campuran adalah fungsi logaritma dari tekanan parsial hidrogen dalam campuran.
Dengan mengulangi penjelasan menggunakan campuran sejumlah gas ideal, dan
membran* yang dapat dimasuki hanya untuk zat i, dapat ditunjukkan bahwa
potensial kimia dari zat i dalam campuran diberikan oleh

Dimana 𝑝𝑖 adalah tekanan parsial zat i dalam campuran. Itu, 𝜇𝑖 ° (T) memiliki
arti yang sama seperti untuk gas murni; Ini adalah potensi kimia dari gas murni di
bawah 1 atm tekanan pada suhu T.
Dengan menggunakan relasi 𝑝𝑖 = 𝑥𝑖 𝑝, dimana 𝑥𝑖 adalah fraksi mol dari zat i
dalam campuran dan 𝑝 adalah tekanan total, untuk 𝑝𝑖 dalam Pers. (11.12), dan
memperluas logaritma, kita dapatkan

𝑝𝑖 = 𝑥𝑖 𝑝,
𝜇 i= 𝜇 i0(T) + RT ln (p.xi)
Maka;

9
 Dengan Persamaan (11.11), dua istilah pertama dalam Pers. (11. 13) adalah,
𝜇untuk 𝑖 murni di bawah tekanan 𝑝, jadi Pers. (11. 13) dikurangi menjadi

RT ln p = 𝜇- 𝜇 i0(T)

𝜇 i= 𝜇 i0(T) + 𝜇 - 𝜇 i0(T) + RT ln xi

Karena 𝑥𝑖 adalah pecahan dan logaritma negatif, Persamaan (11.14)

menunjukkan bahwa potensi kimia dari setiap gas dalam campuran selalu kurang
dari potensi kimia gas murni di bawah tekanan total yang sama. Jika gas murni di
bawah tekanan 𝑝 ditempatkan pada kontak dengan campuran di bawah tekanan
total yang sama, gas murni akan mengalir secara spontan ke dalam campuran. Ini
adalah interpretasi termodinamika tentang fakta bahwa gas, dan untuk hal itu
cairan dan padatan juga, berdifusi satu sama lain. Bentuk Pers. (11.14)
menunjukkan generalisasi. Misalkan kita mendefinisikan campuran ideal, atau
solusi ideal, dalam keadaan pengumpulan (padat, cair, atau gas) sebagai satu
dimana potensi kimia setiap jenis diberikan oleh ungkapan

Di Persamaan (11.14a) kita menafsirkan 𝜇𝑖 ° ( 𝑇, 𝑝) sebagai potensi kimia

dari spesies murni 𝑖 dalam keadaan keadaan yang sama seperti campuran; yaitu,
dalam campuran cair, 𝜇𝑖 ° ( 𝑇, 𝑝) adalah potensial kimia, atau energi Gibbs molar,
dari cairan murni 𝑖pada suhu 𝑇dan tekanan 𝑝, dan 𝑥𝑖 adalah fraksi mol 𝑖 dalam
campuran cair. Kami akan memperkenalkan bukti empiris tertentu untuk
membenarkan secara umum ini di Bab 13.

10
2.6 Energi Gibbs Dan Entropi Campuran
Karena pembentukan campuran dari komponen murni selalu terjadi secara
spontan, Proses ini harus dihadiri oleh penurunan energi Gibbs.Objek kita
sekarang adalah menghitung energi pencampuran Gibbs.Status awal ditunjukkan
pada Gambar 11.2(a). Masing-masing kompartemen mengandung zat murni di
bawah tekanan 𝑝. Partisi yang memisahkan zat ditarik keluar dan keadaan akhir,
yang ditunjukkan pada Gambar 11,2(b), adalah campuran di bawah tekanan yang
sama. Suhu awalnya sama dan akhirnya. Untuk zat murni, energi Gibbs adalah

Energi Gibbs dari keadaan awal hanyalah jumlah

Energi Gibbs dalam keadaan akhir diberikan oleh aturan penambahan,

Pers.(11,9):

Energi Gibbs untuk pencampuran, ∆𝐺𝑐𝑎𝑚𝑝𝑢𝑟𝑎𝑛 = 𝐺𝑎𝑘ℎ𝑖𝑟 − 𝐺𝑎𝑤𝑎𝑙 , saat

memasukkan nilai 𝐺𝑎𝑘ℎ𝑖𝑟 dan, 𝐺𝑎𝑤𝑎𝑙 menjadi
∆𝐺𝑐𝑎𝑚𝑝𝑢𝑟𝑎𝑛 = 𝐺𝑎𝑘ℎ𝑖𝑟 − 𝐺𝑎𝑤𝑎𝑙 ,

∆𝐺𝑐𝑎𝑚𝑝𝑢𝑟𝑎𝑛 = n1μ1 + n2μ2 + n3μ3 - (n1μ10 + n2μ2 0 + n3μ3 0)

Menggunakan nilai 𝜇𝑖 − 𝜇𝑖 °dari Pers. (11.14a), kita dapatkan

𝜇𝑖 − 𝜇𝑖 ° = RT ln xi

∆𝐺𝑐𝑎𝑚𝑝𝑢𝑟𝑎𝑛 = ∑𝑖 𝑛𝑖 RT ln xi

11
 Yang bisa diletakkan dalam bentuk yang sedikit lebih nyaman dengan
substitusi 𝒏𝒊 = 𝒙𝒊 𝒏, dimana

Gambar 11.2 Energi pencampuran bebas. (a) keadaan awal (b) keadaan akhir𝑛
adalah jumlah mol dalam campuran, dan 𝑥𝑖 adalah fraksi mol dari 𝑖. Kemudian

Yang merupakan pernyataan terakhir untuk energi pencampuran Gibbs dalam hal
fraksi mol dari unsur penyusun campuran. Setiap istilah di sisi kanan negatif,
sehingga jumlahnya selalu negatif. Dari penurunan tersebut, dapat dilihat bahwa
dalam membentuk campuran ideal sejumlah jenis, energi Gibbs untuk
pencampuran

Jika hanya ada dua zat dalam campuran, maka jika𝑥𝑖 = 𝑥, 𝑥2 = 1 − 𝑥,

Persamaan. (1 1.16) menjadi

Diketahui x1 = x x2 = 1 - x

12
 Sebidang fungsi di Pers. (11,17) ditunjukkan pada Gambar 11.3. Kurva
1
simetris sekitar 𝑥 = 2. Penurunan terbesar energi Gibbs pada pencampuran

dikaitkan dengan pembentukan campuran yang memiliki jumlah mol yang sama
dari dua konstituen. Dalam sistem terner, penurunan terbesar energi bebas pada
1
pencampuran terjadi jika fraksi mol dari masing-masing zat sama dengan 3, dan

seterusnya.
Diferensiasi, ∆𝐺𝑐𝑎𝑚𝑝𝑢𝑟𝑎𝑛 = 𝐺𝑎𝑘ℎ𝑖𝑟 − 𝐺𝑎𝑤𝑎𝑙 , berkenaan dengan suhu,
menghasilkan ∆𝑆𝑐𝑎𝑚𝑝𝑢𝑟𝑎𝑛 langsung, melalui Pers. (l1.4a):

Membedakan kedua sisi Pers. (11.16) berkenaan dengan suhu, kita miliki

∆𝐺𝑚𝑖𝑥 = - ∆𝑆𝑚𝑖𝑥

sehingga Pers. (11.18) menjadi

13
Gambar 11.3∆𝐺𝑐𝑎𝑚𝑝𝑢𝑟𝑎𝑛 /𝑛𝑅𝑇 untuk campuran ideal biner.
Bentuk fungsional entropi pencampuran sama dengan energi Gibbs
pencampuran, kecuali bahwa T tidak muncul sebagai faktor dan tanda minus
terjadi pada ekspresi entropi pencampuran. Tanda minus berarti entropi
pencampuran selalu positif, sementara energi pencampuran Gibbs selalu negatif.
Entropi pencampuran positif sesuai dengan peningkatan keacakan yang terjadi
dalam mencampur molekul dari beberapa jenis.Ungkapan entropi pencampuran di
Pers. (11.19) harus dibandingkan dengan yang di Pers. (9.75), yang diperoleh dari
argumen statistik. Perhatikan bahwa 𝑛 di Pers. (9.75) adalah jumlah molekul,
sedangkan pada Persamaan. (1 1.19) 𝑛 adalah jumlah d ni ; Oleh karena itu,
konstanta yang berbeda, 𝑅 dan 𝑘, muncul dalam dua persamaan. Sebidang entropi
pencampuran campuran biner sesuai dengan persamaan

x1 = x x2 = 1 - x

Ditunjukkan pada Gambar 11.4. Entropi pencampuran memiliki nilai

1 1
maksimum saat 𝑥 = 2menggunakan 𝑥 = 2di Pers. (11.20), kita memperoleh

entropi pencampuran per mol campuran

14
 n
x=½

Dalam campuran yang hanya mengandung dua zat, entropi pencampuran

per mol campuran akhir bervariasi antara 0 dan 5,76 J / K, tergantung pada
komposisinya. Panas pencampuran dapat dihitung dengan persamaan

menggunakan nilai energi Gibbs dan entropi pencampuran dari Persamaan.

(11,16) dan (11,19). Ini mengurangi Pers. (11.21) sampai

yang menjadi

Tidak ada efek panas yang berhubungan dengan pembentukan campuran

ideal.Dengan menggunakan hasil bahwa campuran∆𝐻𝑐𝑎𝑚𝑝𝑢𝑟𝑎𝑛 = 0, Pers. (1 1,21)
menjadi

15
 Persamaan (11.23) menunjukkan bahwa kekuatan pendorong,−∆𝐺𝑐𝑎𝑚𝑝𝑢𝑟𝑎𝑛
yang menghasilkan pencampuran adalahseluruhnya merupakan efek entropi.
Keadaan campuran adalah keadaan yang lebih acak, dan karena itu lebih

Gambar 11.4∆𝑆𝑐𝑎𝑚𝑝𝑢𝑟𝑎𝑛 /𝑛𝑅 untuk campuran ideal biner.

Kemungkinan keadaan Jika nilai 5,76 J / K mol digunakan untuk entropi

pencampuran, maka pada T = 300 K, .∆𝐺𝑐𝑎𝑚𝑝𝑢𝑟𝑎𝑛 = - (300 K) (5,76 J / K mol) = -
1730 J / mol. Dengan demikian energi Gibbspencampuran campuran biner ideal
berkisar antara 0 sampai 1730 J/mol 0 Karena - 1730 J/mol tidak besar, dalam
campuran tidak ideal dimana panas pencampuran tidak nol, panas pencampuran
harus negatif atau hanya sedikit positif jika zatnya mencampur secara spontan.
Jika panas pencampuran lebih positif daripada sekitar 1300 sampai 1600 J/mol
campuran, maka campuran ∆𝐺𝑐𝑎𝑚𝑝𝑢𝑟𝑎𝑛 positif, dan cairannya tidak bercampur
namun tetap berada dalam dua lapisan yang berbeda.Volume pencampuran
diperoleh dengan membedakan energi Gibbs dengan pencampuran dengan
sehubungan dengan tekanan, suhu dan komposisi menjadi konstan,

16
 Namun, pemeriksaan Pers. (11.16) menunjukkan bahwa energi
pencampuran Gibbs tidak tergantung pada tekanan, maka turunannya adalah nol,
karenanya,

Campuran ideal terbentuk tanpa perubahan volume.

2.7 Bentuk Analitik Potensial Kimia Larutan Zat Ideal

Jika larutan ada dalam kesetimbangan dengan uap, persyaratan hukum yang
kedua adalah bahwa potensial kimia pelarut mempunyai nilai yang sama dalam
larutan seperti di uap air, atau

Dimana µliq adalah potensial kimia pelarut dalam fase cair, µvappotensial
kimia pelarut dalam uap. Karena uap adalah pelarut murni di bawah tekanan p,
ungkapan untuk µvap diberikan oleh persamaan (10.47), diasumsikan bahwa uap
adalah gas ideal µvap= µvap+ RT ln p. Maka persamaan (13.4) menjadi

Dengan menggunakan hukum Raoult, p = x po, diperoleh

Jika pelarut murni dalam kesetimbangan dengan uap, tekanan menjadi po;
kondisi kesetimbanganadalah

Dimana µoliq adalah potensial kimia pelarut zat cair murni. Kemudian

sehingga dapat ditulis

17
2.8 Ciri-Ciri Kesetimbangan Kimia
Kesetimbangan kimia bersifat dinamis sehingga juga sering disebut
kesetimbangan dinamis. Kesetimbangan dinamis adalah suatu reaksi bolak-balik
pada saat keadaan konsentrasi tetap tetapi sebenarnya tetap terjadinya reaksi
(terus-menerus). Kesetimbangan dinamis tidak terjadi secara makroskopis
melainkan secara mikroskopis (partikel zat).
Pada keadaan setimbang:
1. konsentrasi zat baik ruas kiri maupun kanan berada dalam keadaan
tetap.
2. Pembentukan zat diruas kanan (reaksi maju) selalu disertai
pembentukan kembali zat diruas kiri (reaksi balik).
3. Reaksi terus berlangsung dua arah.
4. kecepatan reaksi ke kanan sama dengan kecepatan reaksi ke kiri
Ciri-Ciri Kesetimbangan kimia
1. Hanya terjadi dalam wadah tertutup, pada suhu dan tekanan tetap
2. Reaksinya berlangsung terus-menerus (dinamis) dalam dua arah yang
berlawanan
3. Laju reaksi maju (ke kanan) sama dengan laju reaksi balik (ke kiri)
4. Semua komponen yang terlibat dalam reaksi tetap ada
5. Tidak terjadi perubahan yang sifatnya dapat diukur maupun diamati.

18
2.9 Contoh Soal
1. Hitunglah entropi campuran dari 3 mol hidrogen dengan 1 mol dari
nitrogen.

Diketahui :

R = 8,314 J/K.mol

n = (mol hidrogen+ mol nitrogen) = 4

𝑚𝑜𝑙 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛 3 3
X1(hidrogen) = 𝑚𝑜𝑙 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛+𝑚𝑜𝑙 𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛 = 1+3 =4 = 0,75

𝑚𝑜𝑙 𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛 1 1
X1(nitrogen) = 𝑚𝑜𝑙 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛+𝑚𝑜𝑙 𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛 = 1+3 =4 = 0,25

Ditanya ∆Smix = ?

3 Hitunglah energy Gibbs campuran pada saat 250C

Diketahui :

R = 8,314 J/K.mol

n = (mol hidrogen+ mol nitrogen) = 4

𝑚𝑜𝑙 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛 3 3
X1(hidrogen) = 𝑚𝑜𝑙 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛+𝑚𝑜𝑙 𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛 = 1+3 =4 = 0,75

𝑚𝑜𝑙 𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛 1 1
X1(nitrogen) = 𝑚𝑜𝑙 ℎ𝑖𝑑𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛+𝑚𝑜𝑙 𝑛𝑖𝑡𝑟𝑜𝑔𝑒𝑛 = 1+3 =4 = 0,25

T = 273 + 25 = 298 K

Ditanya = ∆Gmix = ?

19
 BAB III
PENUTUP

3.1. Kesimpulan
Potensial kimia adalah perubahan energi bebas Gibbs ketika satu mol zat
ditambahkan ke jumlah yang sangat besar sampel.Potensial kimia adalah ukuran
stabilitas kimia yang dapat digunakan untuk memprediksi dan menafsirkan
perubahan fasa dan reaksi kimia. Zat kimia dengan potensi tinggi akan bereaksi
atau bergerak dari satu fase ke yang lain untuk menurunkan keseluruhan energi
bebas Gibbs dari sistem. Sebagai contoh, perhatikan campuran es dan air.Jika es
mencair, potensial kimia air lebih rendah dari pada es.Jika air membeku, potensial
kimia es lebih rendah.
Ciri-ciri kesetimbangan kimia antara lain: hanya terjadi dalam wadah
tertutup, pada suhu dan tekanan tetap, reaksinya berlangsung terus-menerus
(dinamis) dalam dua arah yang berlawanan, laju reaksi maju (ke kanan) sama
dengan laju reaksi balik (ke kiri), semua komponen yang terlibat dalam reaksi
tetap ada dan tidak terjadi perubahan yang sifatnya dapat diukur maupun diamati.

20
 DAFTAR PUSTAKA

Castellan, G.W. 1983. Physical Chemistry Third Edition. New York: Addison-
Wesley PublishingCompany

Tim Dosen Kimia Fisika. 2003. Diktat Bahan Ajar Kimia Fisika II. Semarang:
Universitas Negeri Semarang.

21