Aiman Farhan Najmi bin Mohd Noor (Ulangkaji 1)

a) 1,2 – diklorobenzena

b) 4 – bromotoluena / 1- bromo-4-metilbenzena

c) 1,3 – dinitrobenzene

d) 1,3,5 trinitro - 2 - metilbenzena

e) 2 - bromoanilia

f) 1,3, dikloro – 2 – bromobenzena

g) 2 - bromotoluena

h) etilbenzena

I) isopropilbenzena

j) 1,3 dikloro – 5 – metilbenzena / 3,5 – diklorotoluena

2.

toluena

m-dietilbenzena

3,5-dinitrotoluena
 p-diklorobenzena

1,2,4-trimetilbenzena

3.

kumpulan fenil atau cincin fenil adalah kumpulan atom kitaran dengan formula
C6H5. Kumpulan fenil berkait rapat dengan benzena dan boleh dilihat sebagai cincin
benzena, tolak hidrogen, yang mungkin digantikan oleh beberapa unsur atau
sebatian lain untuk berfungsi sebagai kumpulan berfungsi. Kumpulan fenil
mempunyai enam atom karbon yang terikat bersama dalam cincin planar heksagon,
lima daripadanya terikat kepada atom hidrogen individu, dengan karbon yang tersisa
menjadi substituen.
4. a dan b

Nama Tindak Balas Benzena Keadaan tindak balas

1. Penghalogenan Benzena - Kehadiran pemangkin (FeCL3, FeBr3,
AlCL3, AlBr3 atau Fe) atau Cahaya UV

- Pemangkin (pembawa halogen)

berfungsi sebagai asid lewis

2. Penitratan Benzena - Kehadiran pemangkin H2SO4 atau

HNO3 pada suhu 55 oC

3. Pengsulfonan Benzena - Perlu menggunakan asid sulfurik

(H2SO4) pekat yang mengandungi
lebihan sulfur trioksida (asid
sulfurik pekat berwasap) sebagai
pemangkin

- Berlaku pada 35oC – 50oC

- Untuk pendesulfonan asid sulfurik

akueus yang cair ditambah pada
suhu 100-175oC

4. Pengalkilan Friedel-Crafts - Menggunakan FeBr3 atau AlCL3

sebagai pemangkin
- Pemangkin (pembawa halogen)
berfungsi sebagai asid lewis

5. Pengasilan Friedel-Crafts - Menggunakan AlCL3 sebagai

pemangkin
- Pemangkin (pembawa halogen)
berfungsi sebagai asid lewis
Tindak balas 1

Reaksi antara benzena dan klorin dengan kehadiran sama ada AlCL 3 atau FeCL3 sebagai
pemangkin untuk menjadi chlorobenzene.

Hidrogen dikeluarkan oleh ion AlCl4 yang terbentuk pada peringkat pertama. Pemangkin aluminium
klorida dihasilkan semula pada peringkat kedua

Tahap pertama :

Peringkat Kedua :
Tindak balas 2

Sumber ion nitronium adalah melalui protonasi asid nitrik oleh asid sulfurik, yang
menyebabkan kehilangan molekul air dan pembentukan ion nitronium. Langkah pertama
dalam penitratan benzena adalah mengaktifkan HNO3 dengan asid sulfurik untuk
menghasilkan elektrofil yang lebih kuat, ion nitronium.

Kerana ion nitronium adalah elektrofil yang baik, ia diserang oleh benzena untuk
menghasilkan Nitrobenzene.

(Bentuk resonans perantaraan boleh dilihat dalam penggantian aromatik elektrofilik yang
umum)
5.
i) Tindakbalas pengsulfonan
Tindakbalas pengsulfonan benzene adalah tindak balas yang boleh diterbalikkan
yang menghasilkan asid benzenasulfonik dengan menambahkan sulfur trioksida dan
asid sulfurik. Reaksi boleh diterbalikkan dengan menambahkan asid sulfurik akueus
yang cair pada suhu 100-175oC kepada asid benzenesulfonic untuk menghasilkan
benzena.

Untuk menghasilkan asid benzenasulfonik daripada benzena, asid sulfurik dan sulfur
trioksida ditambah. Asid sulfurik yang digusur, juga dirujuk sebagai oleum, adalah
larutan sulfur trioksida terlarut dalam asid sulfurik. Sulfur dalam sulfur trioksida
adalah elektrofilik kerana oksigen menarik elektron kerana oksigen sangat
elektronegatif. Benzena menyerang sulfur (dan pemindahan proton berikutnya
berlaku) untuk menghasilkan asid benzenasulfonik
Untuk pendesulfonan pula, Sulfur trioksida mudah bertindak balas dengan air untuk
menghasilkan asid sulfurik dan haba. Oleh itu, dengan menambah haba kepada asid
benzenasulfonik dalam asid sulfurik cair yang dicairkan, tindak balas dibalikkan.