Tugas Mata Kuliah Kajian Kimia 2

IKATAN ION

Disusun Oleh : F. Dina Oktalia (19070795049)

Pendidkan Sains 2019 Kelas C

UNIVERSITAS NEGERI SURABAYA

PROGRAM PASCASARJANA

2020
 Ikatan Ion
Unsur atom dengan energi ionisasi rendah cenderung terbentuk kation,
sedangkan yang memiliki hubungan elektron tinggi cenderung membentuk anion.
Sebagai aturan, unsur yang paling mungkin membentuk kation dalam senyawa ionik
adalah logam alkali dan logam alkali tanah, dan unsur-unsur yang paling mungkin
membentuk anion adalah halogen dan oksigen. Akibatnya, berbagai macam senyawa
ionik menggabungkan Kelompok 1A atau logam Golongan 2A dengan halogen atau
oksigen. Ikatan ion adalah gaya elektrostatik yang mengikat ion bersama dalam
senyawa ionik. Pertimbangkan, misalnya, reaksinya antara litium dan florin untuk
membentuk litor florida, bubuk putih beracun yang digunakan dalam menurunkan titik
leleh solder dan dalam pembuatan keramik. Elektron konfigurasi litium adalah 1s22s1,
dan fluorin adalah 1s22s22p5. Ketika lithium dan atom fluor saling bersentuhan, elektron
valensi 2s1 luar dari litium ditransfer ke atom fluor. Menggunakan simbol Lewis dot,
kami mewakili Reaksi seperti ini:

Untuk ketentuan, bayangkan reaksi ini terjadi dalam langkah-langkah terpisah —

pertama ionisasidari Li:

dan kemudian penerimaan elektron oleh F:

Selanjutnya, bayangkan dua ion terpisah bergabung untuk membentuk unit LiF:

Dalam fase gas NaCl tersusun atas pasangan-pasangan ion tersusun atas satu ion
Na+ dan satu ion Cl- seperti ditunjukkan pada gambar di bawah. Dalam fase cari
NaCl tersusun atas ion-ion Cl- yang tersusun secara acak seperti ditunjukkan pada
gambar di bawah. Dalam fase padat NaCl tersusun atas ion-ion Na+ dan ion-ion
Cl- yang tersusun secara teratur, bergantian dan berulang seperti ditunjukkan pada
gambar di bawah ini.

Beberapa sifat membedakan senyawa ionik dari senyawa kovalen. Ini dapat
dikaitkan bukan hanya dengan struktur kristal senyawa ionik, yaitu, sebuah kisi yang
terdiri dari ion positif dan negatif sedemikian rupa sehingga menarik gaya antara ion
bermuatan berlawanan dimaksimalkan dan gaya tolak antara ion dari muatan yang sama
diminimalkan. Sebelum membahas beberapa kemungkinan geometri, beberapa sifat
sederhana dari senyawa ionik dapat disebutkan:

1. Senyawa ionik cenderung memiliki konduktivitas listrik yang sangat rendah

sebagai padatan tetapi menghantarkan listrik dengan cukup baik saat meleleh.
Konduktivitas ini dikaitkan dengan keberadaan ion, atom bermuatan positif atau
negatif, yaitu bebas bergerak di bawah pengaruh medan listrik. Dalam padatan,
ion terikat erat di kisi dan tidak bebas untuk bermigrasi dan membawa listrik
arus. Perlu dicatat bahwa kita tidak memiliki bukti absolut akan keberadaannya
ion dalam natrium klorida padat, misalnya, meskipun bukti terbaik kami akan
dibahas nanti dalam bab ini (halaman 111-113). Fakta bahwa ion ditemukan
ketika natrium klorida dilelehkan atau dilarutkan dalam air tidak membuktikan
hal itu ada di kristal padat. Namun, keberadaan mereka di solid biasanya
diasumsikan, karena sifat bahan ini dapat dengan mudah ditafsirkan dalam hal
atraksi elektrostatik.
2. Senyawa ionik cenderung memiliki titik leleh yang tinggi. Ikatan ion biasanya
cukup kuat dan mereka omnidirectional. Poin kedua cukup penting, karena
mengabaikannya bisa membuat orang menyimpulkan bahwa ikatan ionik itu
banyak lebih kuat dari ikatan kovalen-yang bukan itu masalahnya. Kita akan
melihat substansi itu mengandung ikatan kovalen multidirectional yang kuat,
seperti berlian, juga memiliki titik leleh yang sangat tinggi. Titik leleh tinggi
natrium klorida, misalnya, hasil dari tarikan elektrostatik yang kuat antara
natrium kation dan anion klorida, dan dari struktur bahan, di mana setiap ion
natrium menarik enam ion klorida, yang masing-masing menarik enam ion ion
natrium, dll., di seluruh kristal.

3. Senyawa ionik biasanya zat yang sangat keras tetapi rapuh. Kekerasan dari zat
ionik mengikuti secara alami dari argumen yang disajikan di atas, kecuali dalam
hal ini kita mengaitkan atraksi multivalen antara ion dengan pemisahan mekanis
daripada pemisahan melalui energi termal. Itu kecenderungan kerapuhan terjadi
karena ikatan ionik. Jika satu dapat menerapkan kekuatan yang cukup untuk
memindahkan ion sedikit (mis., panjang satu jam) dari sel satuan dalam NaCI),
gaya yang sebelumnya menarik menjadi menjijikkan sebagai kontak anion-anion
dan kation-kation terjadi; karenanya kristal terbang terpisah. Ini menyumbang
sifat pembelahan terkenal dari banyak mineral.

4. Senyawa ionik pada umumnya keras tetapi rapuh. Sifat ini dapat ditunjukkan
dengan model 2 dimensi Kristal KCl yang ditunjukkan oleh gambar di bawah.
Pada Kristal KCl dengan panjang sisi sel satuan a, yang merupakan jarak antara
dua kation atau jarak antara dua anion dalam posisi mendatar dan tegak, masing-
masing ion dikelilingi oleh 4 ion yang muatannya berlawanan.
1.1. Penggolongan Senyawa Ionik

Berdasarkan jenis ion-ion, senyawa ionik dibagi dalam 4 golongan:

Pertama, senyawa ionik sederhana misalnya NaCl, KCl MgCl2, Na2O, K2O dan
MgO. Kedua, senyawa ionik yang mengandung kation sederhana dan anion
poliatomik, Seperti K2SO4, NaNO3, Ketiga, senyawa ionik yang mengandung
kation poliatomik dan anion sederhana, misalnya NH4Cl, N(CH3)4Br, dan
[Ag(NH3)2]Cl. Keempat, senyawa ionik yang mengandung kation dan anion
poliatomik, misalnya NH4NO3, (NH4)2SO4.

1.2. Kisi Kristal

Suatu objek, misalnya bola-bola, dapat tersusun secara teratur dan

berulang seperti gambar di bawah. Susunan teratur dan berulang suatu
objek dalam 3 dimensi akan menghasilkan kisi 3 dimensi.
 Dari 3 dimensi ini dapat digambarkan sel-sel satuan. Pada gambar tersebut
ada 12 sel satuan kubus yang dapat dibuat. Pada suatu kisi Kristal, atom-
atom atau ion-ion yang terdapat di pojok-pojok sel satuan harus
merupakan atom-atom atau ion-ion yang sama.

Sel satuan dapat merupakan sel satuan primitive (P) atau sel satuan
sederhana, sel satuan berpusat badan (I), sel satuan berpusat pada semua
muka (F), atau sel satuan berpusat pada dua muka (A,B, atau C) yang
dapat dilihat dari gambar berikut:

Struktur garam dapur Natrium khlorida NaCl adalah senyawa khas yang dalam
strukturnya anion Cl- disusun dalam ccp dan kation Na+ menempati lubang oktahedral
(Oh) ( Gambar di bawah). Setiap kation Na+ dikelilingi oleh enam anion Cl-. Struktur
yang sama akan dihasilkan bila posisi anion dan kation dipertukarkan. Dalam hal
ditukar posisinya, setiap anion Cl- dikelilingi oleh enam kation Na+. Jadi, setiap ion
berkoordinasi 6 dan akan memudahkan bila strukturnya dideskripsikan sebagai struktur
(6,6). Jumlah ion dalam sel satuan dihitung dengan menjumlahkan ion seperti
diperlihatkan dalam Gambar 2.7. Ion di dalam kubus dihitung satu, ion di muka kubus
dibagi dua kubus, di sisi digunakan bersama empat kubus dan di pojok digunakan
bersama oleh 8 kubus. Sehingga untuk struktur NaCl ada 4 ion Cl dalam sel satuan
NaCl yang didapatkan dengan mengalikan jumlah ion dalam sel dengan satu, di muka
dengan 1/2, dan di sisi dengan 1/4 dan di sudut dengan 1/8. Jumlah ion Na dalam sel
satuan juga 4 dan rasio jumlah Cl dan Na cocok dengan rumus NaCl.

Cesium khlorida Cesium khlorida, CsCl, adalah struktur khas yang diberikan pada
gambar di bawah. Ada satu ion Cs+ di pusat kubus dan delapan ion Cl- berada di sudut-
sudut kubus. Sebaliknya, bahkan bila Cl- di pusat dan delapan Cs+ di sudut-sudut
kubus, jumlah masing-masing ion tetap sama. Jadi, struktur ini dirujuk sebagai struktur
(8, 8). Ada satu ion Cs+ dan satu ion Cl- dalam satu sel satuan cocok dengan rumus
CsCl.
Energetika Formasi Ionik Bond

Dalam Persamaan di bawah ini, mewakili pembentukan NaCl sebagai transfer

elektron dari Na ke Cl. Ingat dari Bagian 7.4 bahwa kehilangan elektron dari suatu atom
selalu proses endotermik. Menghapus elektron dari Na (g) untuk membentuk Na+ (g),
misalnya, membutuhkan 496 kJ/mol. Ingat bahwa ketika bukan logam memperoleh
elektron, proses ini umumnya eksotermis, seperti yang terlihat dari afinitas elektron
negatif unsur-unsur. Menambahkan elektron ke Cl (g), misalnya, melepaskan 349
kJ/mol. Dari besarnya energi ini, kita dapat melihat bahwa transfer elektron dari atom
Na bagi atom Cl tidak akan eksotermis — keseluruhan proses akan menjadi endotermik
proses yang membutuhkan 496 - 349 = 147 kJ/mol. Proses endotermik ini sesuai untuk
pembentukan ion natrium dan klorida yang berjauhan - di tempat lain kata-kata,
perubahan energi positif mengasumsikan bahwa ion tidak berinteraksi satu sama lain,
yang sangat berbeda dari situasi dalam padatan ionik.

Hukum Hess menyatakan bahwa entalpi suatu reaksi sama dengan apakah itu
reaksi berlangsung dalam satu atau beberapa langkah; ini merupakan konsekuensi yang
diperlukan dari hukum pertama termodinamika mengenai konservasi energi. U ini tidak
benar, satu dapat "memproduksi" energi dengan proses siklik yang sesuai. Lahir dan
Haber10 menerapkan hukum Hess pada entalpi pembentukan padatan ionik. Untuk
formasi kristal ionik dari unsur-unsur, siklus Born-Haber mungkin paling sederhana
digambarkan sebagai: ΔHIE

M(g) M+(g)

ΔHEA +

ΔHAM X(g) X-(g)

ΔHAX

M(g) + AHf MX(g)

Maka dapat dinyatakan dalam:

ΔHf = ΔHAM + ΔHAX + ΔHIE + ΔHEA + U0

Istilah ΔHAM Dan ΔHAX adalah entalpi atomisasi logam dan bukan logam,
masing-masing. Untuk gas non logam diatomik, ΔHA adalah entalpi disosiasi(Energi
ikatan ditambah RT) dari molekul diatomik. Untuk logam yang menguap untuk
membentuk gas monatomik, ΔHA, identik dengan entalpi sublimasi. Jika sublimasi
terjadi pada molekul diatomik, M2, kemudian entalpi disosiasi Reaksi juga harus
dimasukkan: M2 2M

1.3. Kestabilan Senyawa Ionik dan Aturan

Senyawa-senyawa ionik dari unsur-unsur logam golongan utama pada

periode tiga (Na, Mg, dan Al) dengan unsur-unsur non logam pada periode
dua (F,O dan N), seperti NaF, Na2O, Na3N, MgF2, MgO, Mg3N2, AlF3
dan AlN adalah memiliki kation dna anion dengan konfigurasi 1s2 2s2
2p6, analog dengan konfigurasi electron dari atom neon, Ne. Dengan kata
lain, kation dan anion sudah memenuhi aturan oktet. Senyawa-senyawa
 tersebut bersifat stabil. Untuk menguji anggapan tersebut diperlukan data
energy ionisasi seperti di bawah ini:

Na(g) Na+(g) +e IE = 495,4 kJ/mol

Mg(g) Mg2+(g) + 2e IE = 2188,4 kJ/mol

Al(g) Al3+(g) + 3e IE = 5139,1 kJ/mol

F(g) + e F-(g) EA = -328,0 kJ/mol

O(g) + 2e O2-(g) EA = 603 kJ/mol

N(g) + 3e N3-(g) EA = 1736 kJ/mol

Berdasarkan data tersebut, besarnya energy yang diperlukan pada

pembentukan kation yang memenuhi aturan oktet dari atom-atom netralnya adalah
selalu positif.

Berdasarkan energi yang terlibat pada transfer elektron dari atom

logam ke atom nonlogam sehingga diperoleh kation dan anion yang
memenuhi aturan oktet diberikan beberapa contoh di bawah.

Na(g) Na+(g) +e IE = 495,4 kJ/mol

F(g) + e F-(g) EA = -328,0 kJ/mol

Na(g) + F(g) Na+(g) + F-(g) ΔH = 167,4 kJ/mol

Mg(g) Mg2+(g) + 2e IE = 2188,4 kJ/mol

2F(g) + 2e 2F-(g) EA = -656,0 kJ/mol

Mg(g) + 2F(g) Mg2+(g) + 2F-(g) ΔH = 1532,4 kJ/mol

Mg(g) Mg2+(g) + 2e IE = 2188,4 kJ/mol

O(g) + 2e O2-(g) EA = 603 kJ/mol

Mg(g) + O(g) Mg2+(g) + O2-(g) ΔH = 2791,4 kJ/mol

 Contoh tersebut menunjukkan bahwa transfer elektron dairi atom logam
dan non logam untuk dihasilkannya kation dan anion yang memenuhi aturan oktet
berlangsung secara endotermik. Jadi, kestabilan kation dan anion yang memenuhi
aturan oktet dari atom-atomnya bukan merupakan sumber kestabilan suatu
senyawa ionik.

Perbandingan energi yang diperlukan pada pembentukan kation dan anion

yang memenuhi aturan oktet (ΔH) dan energi yang dilepaskan pada pembentukan
kisi kristal (U) pada pembentukan senyawa-senyawa ionik NaF, Na2O, Na3N,
MgF, MgO, Mg3N2, AlO3, Al2O3 dan AlN

Dari tabel berikut ini menunjukkan bahwa sumber kestabilan dari

senyawa-senyawa ionik tersebut bukannya karena dipenuhinya aturan oktet oleh
ion-ion yang ada di dalamnya. Kestabilan dari senyawa-senyawa ionik tersebut
bersumber pada energy kisi Kristal yang dilepaskan pada pembentukan Kristal
senyawa-senyawa ionik tersebut dari ion-ionnya dalam fase gas. Eneggi kisi
kristal ini juga digunakan untuk mengatasi energy-energi lain yang terlibat dalam
pembentukan senyawa ionik dari unsur-unsurnya seperti energi atomisasi dan
energy disosiasi.
ATURAN RATIO RADIUS

Struktur banyak padatan ionik dapat dipertanggungjawabkan dengan

mempertimbangkan ukuran relatif dari ion positif dan negatif, dan jumlah relatifnya.
Perhitungan geometris sederhana memungkinkan kita untuk mengetahui berapa banyak
ukuran sebuah ion yang diberikan dapat bersentuhan dengan ion yang lebih kecil.
Dengan demikian kita dapat memprediksi nomor koordinasi dari ukuran relatif ion.
Ketika nomor koordinasi tiga dalam senyawa ionik AX, tiga ion-ion
berhubungan dengan satu ion A + (gambar 3. la). Kasus pembatas muncul (Gambar di
bawah) ketika ion-ion tersebut juga saling bersentuhan. Oleh geometri sederhana ini
memberikan rasio (jari-jari A + / jari-jari x-) = 0,155. Ini adalah batas bawah untuk
angka koordinasi 3. Jika rasio jari-jarinya kurang dari 0,155 maka ion positifnya adalah.
tidak bersentuhan dengan ion negatif, dan itu 'bergetar' dalam lubang, membuat struktur
tidak stabil (Gambar 3. lc). Jika Rasio radius lebih besar dari 0,155 maka dimungkinkan
untuk mencocokkan tiga x ion bulatkan setiap ion A+. Seiring perbedaan ukuran dua ion
meningkat, rasio jari-jari juga meningkat, dan pada titik sorne (ketika rasio melebihi
0,225). menjadi mungkin untuk memuat empat ion di satu. dan seterusnya untuk enam
ion ronde satu. dan delapan ion ronde satu.
Ukuran ion untuk nomor koordinasi 3

Angka koordinasi 3. 4. 6 dan 8 adalah umum, dan rasio radius pembatas yang
tepat dapat digunakan dengan geometri sederhana, dan ditunjukkan pada Tabel di bawah
ini:

r+ / r- r- / r+ Bilangan Geometri
Koordinasi sekitar

< 0,155 > 6,452 2 Linear

0,155 – 0,225 4,444 – 6,452 3 Segitiga planar

0,225 – 0,414 2,415 – 4,444 4 Tetrahedral

0,414 – 0,732 1,366 – 2,415 4 Bujursangkar

0,414 – 0,732 1,366 – 2,415 6 Oktahedral

0,732 – 0,999 1,001 – 1,366 8 Kubus

Rasio radius memberikan pedoman yang berguna untuk meramalkan struktur dari kristal
ionik. Namun dalam beberapa hal rasio radius memberikan hasil ramalan yang tidak
sesuai dengan struktul kristal ionik sebenarnya yang diperoleh dari hasil eksperimen.
Hal ini disebabkan adanya beberapa asumsi yang mendasari konsep rasio radius, yaitu:

1. Ikatan dalam senyawa dianggap 100% ionik.

2. Jari-jari kation dan anion dianggap diketahui dengan pasti.

3. Ion-ion dianggap sebagai bola-bola keras yang tidak elastic.

 4. Susunan yang stabil hanya diperoleh apabila kation dan anion saling
bersinggungan.

5. Ion-ion selalu mengadopsi susunan dengan bilangan koordinasi tinggi.

Struktur kristal alkali halide yang diramalkan berdasarkan konsep rasio radius dan yang
diperoleh dari hasil eksperimen.

Dari tabel tersebut menunjukkan bahwa kecocokan struktur kristal alkali

halida yang diramalkan berdasarkan kaonsep rasio radius dengan struktur yang
diperoleh dari hasil eksperimen hanya sekitar 50%.

Cacat-cacat pada Kristal Ionik

 1. Cacat Stoikiometri

Cacat stoichiometrik adalah mereka di mana jumlah yang berbeda jenis atom
atau ion yang hadir persis dalam rasio yang ditunjukkan oleh mereka ; formula kimiawi.
Mereka menaati hukum komposisi konstan bahwa senyawa kimia selalu mengandung
unsur yang sama komposisi menurut berat. Pada suatu waktu ini disebut senyawa
Daltonide, berbeda dengan senyawa Berthollide atau nonstoikiometrik di mana
komposisi kimia suatu senyawa bervariasi, tidak konstan. Dua jenis cacat dapat diamati
pada senyawa stoikiometrik, masing-masing disebut cacat Schottky dan Frenkel. Di nol
mutlak, kristal cenderung memiliki pengaturan yang tertata dengan sempurna. Sebagai,
suhu meningkat, jumlah getaran termal ion pada kisi meningkat, dan jika getaran ion
tertentu menjadi cukup besar, itu dapat melompat keluar dari situs kisi-nya. Ini
merupakan cacat titik. Semakin tinggi suhu, semakin besar kemungkinan situs kisi tidak
dihuni. Karena jumlah cacat tergantung pada suhu, mereka kadang-kadang disebut cacat
termodinamik.

2. Cacat Schottky

Cacat Schottky terdiri dari sepasang 'lubang' di kisi kristal. Satu ion positif dan satu ion
negatif menghilang (lihat Gambar di bawah). Cacat seperti ini terjadi terutama pada
senyawa yang sangat ionik di mana. yang positif dan ion negatif berukuran sama dan
karenanya jumlah koordinasi tinggi (biasanya 8 atau 6). misalnya NaCl. CsCl. KCl dan
KBr.

Jumlah cacat Schottky yang terbentuk per cm3 (ns) diberikan oleh:
 Ns = Nexp

di mana N adalah jumlah situs per cm3 yang bisa dibiarkan kosong. W, adalah usaha
yang diperlukan untuk membentuk cacat Schottky, k adalah konstanta gas dan T the
suhu absolut.

3. Cacat Frenkel

Cacat Frenkel terdiri dari situs kisi yang kosong ('lubang'), dan ion yang
idealnya seharusnya menempati situs sekarang menempati pengantara posisi (lihat
Gambar di bawah). Ion logam umumnya lebih kecil dari pada anion. Karena itu lebih
mudah tekan A + ke posisi pengantara alternatif. dan akibatnya adalah lebih umum
untuk menemukan ion positif yang menempati posisi pengantara. Ini jenis cacat disukai
oleh perbedaan besar dalam ukuran antara ion positif dan negatif. dan biasanya nomor
koordinasi biasanya rendah (4 atau 6). Karena ion positif kecil sangat polarisasi dan
besar ion negatif mudah dipolarisasi, senyawa ini memiliki beberapa kovalen karakter.
Penyimpangan ion ini, dan kedekatan muatan sejenis, mengarah ke konstanta dielektrik
yang tinggi. Contoh jenis cacat ini adalah ZnS, AgCI, AgBr dan Agl.
 DAFTAR PUSTAKA

Effendy. (2008). Ikatan Ionik. Malang: Bayumedia Publishing.

Lee, J. D. (1996). Concise Inorganic Chemistry. Carlton, Australia: Blackwell

Science.

Miessler, G. L., Fischer, P. J., & Tarr, D. A. (2014). Inorganic Chemistry.

Bonn, Germany: Crystal Impact.

Saito, T. (1996). Kimia Anorganik. (Ismunandar, Trans.) Iwanamy Publishing

Company.