LAPORAN PRAKTIKUM

FORMULASI & TEKNOLOGI SEDIAAN LIQUID & SEMISOLID

‘ LARUTAN, SUSPENSI, EMULSI & DRY SYRUP’

Di susun oleh:

NAMA : DYAH PURWANING TYAS

NI M : 17040060

KELAS : 17B FARMASI

STI KES dr .SOEBANDI JEMBER

PROGRAM STUDI S1 FARMASI

2019 1
 KATA PENGANTAR

Puji syukur kami panjatkan kehadiran Tuhan Yang Maha Esa karena dengan rahmat,
karunia, serta taufik dan hidayah Nya saya dapat menyelesaikan “Laporan Praktikum Formulasi
dan Teknologi Sediaan Liquid dan Semi Solid” ini dan saya juga berterimakasih kepada Ibu
Nafisah Isnawati,M. Si.,Apt selaku dosen mata kuliah Praktikum Formulasi dan Teknologi
Sediaan Liquid dan Semi Solid yang telah membimbing saya. Saya sangat berharap laporan ini
dapat berguna dan dimengerti. Saya juga menyadari sepenuhnya bahwa di dalam laporan ini
masih terdapat kekurangan kekurangan. Untuk itu, saya berharap adanya kritik, saran, dan usulan
demi perbaikan di masa yang akan datang, mengingat tidak ada sesuatu yang sempurna tanpa
sarana yang membangun. Semoga laporan sederhana ini dapat dipahami bagi siapapun yang
membacanya dan juga bermanfaat, sebelumnya saya mohon maaf apa bila terdapat kesalahan
kata-kata yang kurang berkenan dan terimakasih.

Jember, 21 November 2019

Penyusun

2
 DAFTAR ISI

KATA PENGANTAR.................................................................................................................................2
DAFTAR ISI...............................................................................................................................................3
BAB I..........................................................................................................................................................5
PENDAHULUAN.......................................................................................................................................5
I.1 Latar Belakang.................................................................................................................................5
I.2 Tujuan..............................................................................................................................................5
1.3 Manfaat............................................................................................................................................6
BAB II........................................................................................................................................................6
TINJAUAN BAHAN.................................................................................................................................6
1. Teori................................................................................................................................................6
a). Larutan.........................................................................................................................................6
Keuntungan Sediaan Cair :..........................................................................................................................8
Kerugian Sediaan Cair :...............................................................................................................................8
b). Suspensi.......................................................................................................................................10
Keuntungan Sediaan Suspensi :.................................................................................................................11
Kerugian Bentuk Suspensi :.......................................................................................................................11
c). Emulsi..........................................................................................................................................12
d). Dry Sirup.....................................................................................................................................13
2. Tinjauan Bahan...........................................................................................................................14
BAB III.....................................................................................................................................................28
PREFORMULASI...................................................................................................................................28
1. Rancangan Preformulasi : Larutan Oral...................................................................................28
2. Rancangan Preformulasi : Larutan Topikal.............................................................................29
9. Beri label dan masukkan ke kemasan sekunder.............................................................................30
3.
4.
Rancangan Preformulasi : Suspensi Oral..................................................................................30
Rancangan Preformulasi : Suspensi Topikal.............................................................................31
3
5. Rancangan Preformulasi : Emulsi Topikal................................................................................33
 6. Rancangan Preformulasi : Emulsi Oral.....................................................................................34
BAB IV.....................................................................................................................................................37
PEMBAHASAN.......................................................................................................................................37
4.1 Larutan............................................................................................................................................37
4.2 Suspensi...........................................................................................................................................37
4.3 Emulsi..............................................................................................................................................38
4.4 Dry Syrup.........................................................................................................................................39
DAFTAR PUSTAKA..............................................................................................................................40
LAMPIRAN.............................................................................................................................................41

4
 BAB I

PENDAHULUAN

I.1 Latar Belakang

Obat-obatan merupakan salah satu produk yang banyak dikonsumsi masyarakat
untuk menyembuhkan atau menjaga tubuh dari segala penyakit. Akan tetapi, setiap obat
yang dikonsumsi memiliki segi negatif seperti efek samping, efek toksisk, dan reaksi
imunologis. Sehingga perusahaan harus memperhatikan kadar yang terdapat pada obat
tersebut agar konsumen yang mengkonsumsi obat tersebut tidak kecanduan dan
merasakan efek samping yang berlebih. Salah satu obat-obatan yang dikonsumsi oleh
masyarakat adalah obat batuk. Selain itu obat dapat juga diartikan sebagai suatu bahan
atau paduan bahan-bahan yang dimaksudkan untuk digunakan dalam menetapkan
diagnosis, mencegah, mengurangkan, menghilangkan, menyembuhkan penyakit atau
gejala penyakit, luka atau kelainan badaniah dan rohaniah pada manusia atau hewan dan
untuk memperelok atau memperindah badadn atau bagian badan lainnya.
Menurut Farmakope Indonesia Edisi IV, larutan adalah sediaan cair yang
mengandung satu atau lebih zat kimia yang terlarut, misalnya terdispersi secara
molekuler dalam pelarut yang sesuai atau campuran pelarut yang saling bercampur.
Dibuat sediaan larutan karena larutan mempunyai beberapa keunggulan, diantaranya
lebih mudah ditelan untuk anak-anak atau orang dewasa yang sulit menelan sediaan
tablet, mengurangi resiko iritasi pada lambung, dan segera diabsorpsi karena sudahberada
dalam bentuk larutan. Larutan umumnya dibedakan berdasarkan sistem molekulernya ada
yang tipe mikromolekuler seperti larutan sejati, sirup, dan eliksir, serta tipe
makromolekuler seperti suspense dan emulsi.
Oleh karena itu, pada praktikum ini dilakukan formulasi dan pembuatan dua
sediaan liquida yaitu larutan sirup dengan zat aktif utamanya adalah bromhexin dan
formulasi yang kedua dengan zat aktif utama asam salisilat.
I.2 Tujuan
Mengetahui langkah-langkah cara pembuatan sediaan larutan yang baik dan tepat.
5
1.3 Manfaat
Dapat memahami langkah-langkah dalam pembuatan sediaan larutan.

6
 BAB II
TINJAUAN BAHAN

1. Teori
a). Larutan
Larutan adalah sediaan yang mengandung bahan kimia terlarut, sebagai
pelarut di gunakan air suling kecuali di nyatakan lain. Ada dua komponen utama
pembentukan larutan, yaitu zat terlarut (solution), dan pelarut (solvent). Fasa
larutan dapat berupa fasa gas, cair, atau fasa padat bergantung pada sifat kedua
komponen pembentukan larutan. Apabila fase larutan dan fase zat-zat
pembentukannya sama, zat yang berada dalam jumlah terbanyak umumnya
disebut pelarut sedangkan zat lainnya sebagai zat terlarutnya. Sediaan obat
berbentuk larutan atau dalam farmasetika disebut sediaan cair misalnya sirup,
spirit, eliksir, air aromatik, tingtur, infusa dll. Selain itu larutan sebagai obat luar
misalnya losio dan larutan otik.
Faktor utama pemilihan penggunaan obat bentuk sediaan cair khususnya
larutan yaitu lebih mudah ditelan dibandingkan dengan bentuk sediaan padat
seperti tablet atau kapsul, sehingga lebih cocok untuk pemberian pada bayi, anak-
anak, dan usia lanjut yang susah menelan obat dalam bentuk kapsul atau tablet.
Sediaan tablet atau kapsul dihindari untuk anak kurang dari 5 tahun. Disamping
itu, larutan juga memberikan efek yang lebih cepat karena obat cepat di absorbsi
tanpa mengalami proses disintegrasi dan pelarutan karena sudah berada dalam
bentuk larutan. Untuk pemakaian luar , larutan lebih mudah digunakan. Namun
ada beberapa obat yang tidak stabil atau mudah rusak bila dibuat dalam larutan,
sehingga harus selalu dibuat baru bila akan digunakan.

Penggolongan sediaan larutan menurut cara pemberiannya:

1. Larutan Oral adalah sediaan cair yang dibuat untuk pemberian oral,
7
mengandung satu atau lebih zat dengan atau tanpa bahan pengaroma, pemanis

atau pewarna yang larut dalam air atau campuran kosolven-air.

 a. Sirop adalah larutan oral yang mengandung sukrosa atau gula

lain dalam kadar tinggi (sirop simpleks adalah sirop yang

hampir jenuh dengan sukrosa)

b. Eliksir adalah larutan oral yang mengandung etanol sebagai

kosolven (pelarut). Untuk mengurangi kadar etanol yang

dibutuhkan sebagai pelarut, dapat ditambahkan kosolven lain

seperti gliserin dan propilenglikol. (http//www. Larutan

blogspot).

2.       Larutan topical adalah larutan yang biasanya mengandung air, tetapi

seringkali mengandung pelarut lain seperti etanol dan poliol untuk

penggunaan pada kulit, atau dalam larutan lidokain oral topical untuk

penggunaan pada permukaan mukosa mulut. (http//www.larutan blogspot).

Penggolongan larutan berdasarkan sistem pelarut dan zat terlarut:

1.        Spirit adalah larutan yang mengandung etanol atau hidroalkohol dari zat

mudah menguap, umumnya digunakan sebagai bahan pengaroma.

2.        Tingtur adalah larutan yang mengandung etanol atau hidroalkohol yang

dibuat dari bahan tumbuhan atau senyawa kimia.

3.        Air aromatik adalah larutan jernih dan jenuh dalam air, dari minyak mudah

menguap atau senyawa aromatik, atau bahan mudah menguap lainnya.

8
Keuntungan Sediaan Cair :
1. Cocok untuk penderita yang sukar menelan tablet.
2. Absorpsi obat lebih cepat di bandingkan dengan sediaan oral lain.
Urutan kecepatan absorpsinya larutan > emulsi > suspensi.
3. Homogenitas lebih terjamin.
4. Dosis/takaran dapat di sesuaikan.
5. Dosis obat lebih seragam dibandingkan semi padat, terutama bentuk
larutan. Untuk emulsi dan suspensi, keseragaman dosis tergantung pada
pengocokan.
6. Beberapa obat atau senyawa obat dapat mengiritasi mukosa lambung
atau di rusak cairan lambung bila diberikan dalam bentuk sediaan padat.
Hal ini dapat di kurangi dengan memberikan obat dalam bentuk sediaan
cair karena faktor pengenceran.

Kerugian Sediaan Cair :

1. Tidak dapat di buat untuk senyawa obat yang tidak stabil dalam air.
2. Bagi obat yang rasanya pahit atau baunya tidak enak sukar di tutupi.
3. Tidak praktis.
4. Takaran penggunaan obat tidak dalam dosis terbagi, kecuali sediaan
dosis tunggl, dan harus menggunakan alat khusus.
5. Air merupakan media yang baik untuk pertumbuhan bakteri dan
merupakan katalis reaksi.
6. Pemberian obat harus menggunakan alat khusus atau oleh orang khusus
(sediaan parenteral).

Faktor-faktor yang mempengaruhi kelarutan

Beberapa faktor yang mempengaruhi kelarutan adalah sebagai berikut:

1.      Suhu dan tekanan

Kebanyakan bahan kimia menyerap panas  bila dilarutkan (panas larutan

9
negatif) yang menyebabkan bila suhu dinaikkan terjadi peningkatan kelarutan
 bahan kimia. Tetapi sebagian kecil bahan kimia ada juga berkurang

kelarutannya karena kenaikan suhu (panas larutan positif) contohnya kalsium

hidroksida, kalsium hypophospat.

2.      Ukuran partikel.

Semakin kecil ukuran partikel akan semakin luas permukaan yang kontak

dengan pelarut sehingga makin cepat proses melarut.

3.      Pengadukan.

Semakin kuat pengadukan akan semakin banyak pelarut tak jenuh yang

bersentuhan dengan obat, sehingga makin cepat terbentuk larutan

4. Polaritas.

Molekul sejenis akan saling berikatan. Senyawa organik lebih mudah larut

dalam pelarut organik. Molekul bersifat polar akan mudah larut dalam pelarut

polar juga, begitu juga sebaliknya.

5.      Konsolven

Komposisi campuran pelarut menentukan kelarutan zat terlarut.

6.      Salting out

Kelarutan suatu garam dalam air dapat berkurang karena penambahan suatu

garam yang lebih baik sifat kelarutannya. Contohnya larutan garam quininum

dan papaverium dapat berkurang kelarutannya oleh penambahan kalium,

natrium atau ammonium halogenida

7.      Salting in

Peningkatan kelarutan bahan organik pada saat penambahan garam. 10

 8.      Berat molekul

Kelarutan dalam air berkurang dengan naiknya berat molekul.

9.      PH pelarut

Asam lemah atau basah lemah bereaksi dengan baik dengan asam kuat

maupun basa kuat membentuk garam yang dapat larut dengan air.

(http//www.larutan blogspot).

b). Suspensi
Suspensi adalah sediaan yang mengandung bahan obat padat dalam bentuk
halus dan tidak larut, terdispersi dalam cairan pembawa. Zat yang terdispersi
harus halus, tidak boleh cepat mengendap, dan bila digojog perlahan– lahan,
endapan harus terdispersi kembali. Dapat di tambahkan zat tambahan untuk
menjamin stabilitas suspensi tetapi kekentalan suspensi harus menjamin sediaan
mudah di gojog dan di tuang.
Dalam pembuatan suspensi harus diperhatikan beberapa faktor anatara lain
sifat partikel terdispersi ( derajat pembasahan partikel ), Zat pembasah, Medium
pendispersi serta komponen – komponen formulasi seperti pewarna, pengaroma,
pemberi rasa dan pengawet yang digunakan. Suspensi harus dikemas dalam
wadah yang memadai di atas cairan sehigga dapat dikocok dan mudah dituang.
Pada etiket harus tertera “Kocok dahulu dan di simpan dalam wadah tertutup baik
dan disimpan di tempat yang sejuk “.

Teknologi pembuatan sediaan obat suspensi dibedakan menjadi empat fase,

yaitu:
a. Pendistribusian atau penghalusan fase terdispersi.
b. Pencampuran dan pendispersian fase terdispersi di dalam bahn
pendispersi.
c.
d.
Stabilisasi untuk mencegah atau mengurangi pemisahna fase.
11
Homogenisasi, yang diartikan sebagai perataan fase terdispersi dalam
bahan pendispersi.
 18th
Menurut RPS ada kriteria tertentu yang harus dipenuhi dalam formulasi
suspensi yang baik :
1.      Partikel yang terdispersi harus memiliki ukuran yang sama dimana partikel
ini tidak mengendap dengan cepat dalam wadah.
2.     Bagaimana juga, dalam peristiwa terjadinya sedimentasi, sediment harus
tidak membentuk endapan yang keras. Endapan tersebut harus dapat
terdispersi kembali dengan usaha yang minimum dari pasien.
3.      Produk harus mudah untuk dituang, memiliki rasa yang menyenangkan dan
tahan terhadap serangan mikroba.

Keuntungan Sediaan Suspensi :

1. Bahan obat tidak larut dapat bekerja sebagai depo, yang dapat
memperlambat terlepasnya obat .
2. Beberapa bahan obat tidak stabil jika tersedia dalam bentuk larutan.
3. Obat dalam sediaan suspensi rasanya lebih enak dibandingkan dalam
larutan, karena rasa obat yang tergantung kelarutannya.

Kerugian Bentuk Suspensi :

1. Rasa obat dalam larutan lebih jelas.
2. Tidak praktis bila dibandingkan dalam bentuk sediaan lain, misalnya
pulveres, tablet, dan kapsul.
3. Rentan terhadap degradasi dan kemungkinan terjadinya reaksi kimia
antar kandungan dalam larutan di mana terdapat air sebagai
katalisator.

c). Emulsi
Emulsi adalah campuran antara partikel-partikel suatu zat cair ( fase
terdispersi ) dengan zat cair lainnya ( fase pendispersi ). Emulsi tersusun atas tiga
komponen utama, yaitu : Fase terdispersi, fase pendispersi dan emulgator. Tujuan
dari pembuatan sediaan menjadi emulsi yaitu meningkatkan kelaruan, 12
meningkatkan stabilitas, memperbaiki penampilan, menutupi rasa tidak enak, efek
obat diperlambat.
 Ada dua tipe emulsi, yaitu emulsi A/M (air dalam minyak) yaitu butiran-
butiran air terdispersi dalam minyak. Emulsi M/A (minyak dalam air) yaitu
butiran-butiran minyak terdispersi dalam air. Pada emulsi A/M, butiran-butiran air
yang diskontinyu terbagi dalam minyak yang merupakan fase kontinyu,
sedangkan untuk emulsi M/A adalah sebaliknya. Kedua zat yang membentuk
emulsi ini harus tidak atau sukar membentuk larutan dispersirenik surfaktan
(surface active agent) atau za aktif permukaan adalah senyawa kimia yang
terdapat pada konsentrasi rendah dalam suatu system, memiliki sifat teradsorpsi
pada permukaaan antar muka pada sistem tersebut. Energi bebas permukaan antar
muka adalah kerja minimum yang diperlukan untuk merubah luas permukaan
antarmuka.

Keuntungan sediaan emulsi adalah sebagai berikut :

1). Meningkatkan penerimaan oleh pasien

2). Dapat menutupi rasa tidak enak obat dalam bentuk cair
3).Bagi orang yang susah menelan tablet dapat menggunakan sediaan emulsi
sebagai alernatif.

Kerugian sediaan emulsi adalah sebagai berikut :

1) Sediaan emulsi kurang praktis daripada sediaan tablet

2) Memiliki stabilitas yang rendah daripada sediaan tablet
3) Takaran dosisnya kurang teliti

d). Dry Sirup

Sirup kering adalah suatu campuran padat yang ditambahkan air pada saat
akan digunakan, sediaan tersebut dibuat padat umumnya untuk bahan obat yang
tidak stabil dan tidak larut dalam pembawa air, seperti ampisilin, amoksisilin,dan
lain-lainnya. Agar campuran setelah ditambah air membentuk dispersi yang
homogen, maka dalam formulanya digunakan bahan pensuspensi. Komposisi
13
suspensi sirup kering biasanya terdiri dari bahan pensuspensi, pembasah, pemanis,
pengawet,penambah rasa/aroma, buffer, dan zat warna
 Zat yang terdispersi haruslarut, tidak boleh cepat mengendap, dan bila digojog
perlahan-lahan, endapan harussegera terdispersi kembali.Dapat ditambahkan
zat tambahan untuk menjaminstabilitas suspensi tetapi kekentalan suspensi harus
menjamin sediaan mudah digojogdan dituang. Suspensi sering disebut mixture
gojog (mixturae agitandae). Bila obatdalam suhu kamar tidak larut dalam pelarut
yang tersedia maka harus dibuat miksturgojog atau disuspensi (Anief, 1997).

Keuntungan sediaan sirup :

1. Merupakan campuran yg homogen

2. Dosis dapat di ubah ubah dalam pembuatan

3. Obat lebih mudah di abrsobsi

4. Mempunyai rasa manis

5. Mudah diberi bau bauan dan warna sehingga menimbulkan daya tarik untuk
anak

6. Membantu pasien yg tidak dapat menelan obat

Kerugian sediaan sirup :

1. Ada obat yang tidak stabil dalam pelarutan

2.Volume dan bentuk larutan lebih besar dan ada yang sukar ditutupi rasa dan
baunya

2. Tinjauan Bahan
a. Bromhexin (Japanese Pharmacopoiea, 2006: 375)
Nama resmi : Bromheksin ohidrochloridas
Nama lain : Bromhexin
Rumus molekul : C14H11C12NO2•Na
Berat Molekul : 412.59 14
Pemerian : Kristal putih atau bubuk kristal.
 Kelarutan : Secara bebas larut dalam asam format, sedikit larut dalam
metanol, dan sedikit larut dalam air dan dalam etanol.
Khasiat : Mukolitik
Dosis : 1 tab 8 mg
BJ :-
Stabilitas : Disimpan pada suhu 25-30°C, dalam wadah tertutup rapat
dan terlindung dari cahaya
Wadah&Penyimpanan: Dalam wadah yang tertutup, tertutup dari cahaya.

b. Glyseril Guaiacolat ( Farmakope Indonesia Edisi III ; Hal 272)

Nama Resmi : Glycerylis Guaiacolas
Nama Lain : Gliseril Guaiakolat, G.G
Rumus Molekul : C10H14O4
Berat Molekul : 198.2158
Pemerian : Serbuk hablur, putih hingga keabuan, hampir tidak berbau
atau berbau lemah, rasa pahit.
Kelarutan :Larut dalam air dan etanol (95%), dalam kloroform,
dalam gliserol, dan dalam propilenglikol.
Khasiat : Ekspektoransia
Dosis : Oral 4−6 dd 100−200 mg
BJ :-
Stabilitas : Cenderung menggumpal pada saat penyimpanan. Simpan
dalam wadah yang tertutup rapat.
Wadah &Penyimpanan : Dalam wadah tertutup rapat.

c. Gliserin ( Farmakope Indonesia Edisi III ; Hal 271)

Nama Resmi : Glycerolum
Nama Lain : Glicerol
Rumus Molekul
Berat Molekul
: C3H8O3
: 92.10
15
 Pemerian :Cairan seperti sirup, jernih, tidak berwarna, tidak berbau,
manis diikuti rasa hangat, higroskopik. Jika disimpan
beberapa lama pada suhu rendah dapat memadat
membentuk massa hablur tidak berwarna yang tidak
melebur hingga suhu mencapai kurang lebih 20 derajat
celcius.
Kelarutan : Dapat bercampur dengan air dan etanol 95%, praktis
tidak larut dalam kloroform, falam eter, dan dalam minyak
lemak.
Khasiat : Pemanis
Dosis :-
BJ :1,2620 g/mL
Stabilitas :Gliserin bersifat higroskopis. Dapat terurai dengan
pemanasan yang bisa menghasilkan akrolein yang beracun.
Campuran gliserin dengan air, etanol 95 % dan propilena
glikol secara kimiawi stabil. Gliserin bisa mengkristal jika
disimpan pada suhu rendah yang perlu dihangatkan sampai
suhu 200 C untuk mencairkannya.
Wadah&Penyimpanan: Dalam wadah tertutup baik.

d. Menthol ( Farmakope Indonesia Edisi III ; Hal 362)

Nama Resmi :Mentholum
Nama Lain : Menthol
Rumus Molekul : C10H20O
Berat Molekul : 218.25
Pemerian : Hablur berbentuk jarum atau prisma, tidak berwarna, bau
tajam seperti minyak permen, rasa panas dan aronatik
diikuti rasa dingin.
Kelarutan 16
: Sukar larut dalam air, sangat mudah larut dalam etanol
95%, dalam kloroform dan eter, udah larut dalam paraffin
cair dan minyak atsiri.
 Khasiat : corigen dan antiiritansia
Dosis :-
BJ :-
Stabilitas : Stabil pada tekanan dan suhu normal
Wadah&Penyimpanan : Wadah tertutup baik dan ditempat sejuk.

e. Acid Salicilic ( Farmakope Indonesia Edisi III ; Hal 56)

Nama Resmi : AcidumSalicylicum
Nama Lain : Asam Salisilat
Rumus Molekul : C7H6O3
Berat Molekul : 138.12
Pemerian : Hablur ringan tidak berwarna atau serbuk berwarna putih,
hampir tidak berbau, rasa agak manis dan tajam.
Kelarutan :Larut dalam 550 bagian air dan 4 bagian etanol 95%,
mudah larut dalam kloroform dan eter, larut dalam larutan
ammonium asetat, dinatrium hidrogenfosfat, kalium sitrat,
dan natrium sitrat.
Khasiat : Keratolitikum dan antifungi
Dosis :-
BJ :-
Stabilitas :-
Wadah &Penyimpanan: Dalam wadah tertutup baik.

f. Tawas ( Farmakope Indonesia Edisi III ; Hal 81)

Nama Resmi : Aluminium Kalium Sulfat
Nama Lain : Aluminii Kalii Sulfas
Rumus Molekul : KAI (SO4)2.12H2O
Berat Molekul : 474.39
Pemerian :Massa hablur atau butiran hablur tidak berwarna,
transparan, rasa manis, dan sepat.
17
 Kelarutan :Sangat mudah larut dalam air mendidih, mudah larut
dalam air, praktis tidak larut dalam etanol 95%, mudah
larut dalam gliserol.
Khasiat : Anti kuman, pembersih dan adstringensia.
Dosis :-
BJ :-
Stabilitas :-
Wadah &Penyimpanan: Dalam wadah tertutup baik.

g. Aquades (HandBook Of PharmaceuticalExcipiens, 2009 : 768)

Nama Resmi : Aqua Destilata.
Nama Lain : Aqua, aqua purifucata, air suling
Rumus Molekul : H2O
Berat molekul : 18, 02
Pemerian : Cairan jernih, tidak berwarna, tidak berbau, tidak
mempunyai rasa.
Kelarutan :-
Khasiat : Pelarut
Dosis :-
BJ :0,997 g/ml (250C)
Stabilitas :-
Wadah &Penyimpanan: Dalam wadah tertutup baik.

f. Ammonium Chloride (Farmakope Indonesia Edisi III ; Hal 87)

Namaresmi : Ammonium klorida
Nama lain : Salmiak
Rumusmolekul : NH4Cl
BeratMolekul : 53.491
Pemerian 18
:Serbuk atau hablur putih, tidak berbau, rasa ain dan dingin,
higroskopik
 Kelarutan :Mudah larut dalam air dan gliserol, lebih mudah larut
dalam air mendidih, agak sukar larut dalam etanol 95%
Khasiat : Ekspektoransia
Dosis : Dosis maksmium sehari 8 g
BJ : 133,34 g/mol
Stabilitas : Ammonium klorida secara kimiawi stabil. Pada suhu 338
C akan benar-benar terurai membentuk ammonia dan asam
klorida
Wadah&Penyimpanan : Simpan di wadah kedap udara, di tempat yang sejuk dan
kering

h. Succus Liquiritae (Farmakope Indonesia Edisi III ; Hal 276)

Nama Resmi : Glycyrrhizae Succus
Nama Lain :Ekstrak akar manis
Rumus Molekul :-
Berat Molekul :-
Pemerian : Serbuk hablur berwarna coklat hingga hitam, berbau khas
lemah, rasa manis yang khas
Kelarutan : Zat larut dalam etanol tidak kurang dari 75%
Khasiat : Ekspektoransia
Dosis : Pada batuk 3dd 3g sirup
BJ :-
Stabilitas :-
Wadah &Penyimpanan: Dalam wadah tertutup baik

i. S.A.S.A
Nama Resmi :-
Nama Lain :Solutio Ammoniae Spirituosa Anisata
Rumus Molekul
Berat Molekul
:-
:-
19
 Pemerian : Zat cair yang mula-mula tak berwarna tetapi lama-
kelamaan menjadi kuning muda, baunya sangat kuat seperti
minyak adas manis dan seperti ammonia.
Kelarutan :-
Khasiat : Pemanis
Dosis :-
BJ : 0.871-0.879 (selisih 0.0009 untk 1˚)
Stabilitas :-
Wadah&Penyimpanan: Dalam wadah tertutup baik.

j. Menthol (Farmakope IndonesiaEdisiIII;Hal362)

Nama Resmi : Mentholum
Nama Lain : Menthol
Rumus Molekul :C10H20O
Berat Molekul :218.25
Pemerian : Hablur berbentuk jarum atau prisma, tidak berwarna, bau
tajam seperti minyak permen, rasa panas dan aronatik
diikuti rasa dingin.
Kelarutan : Sukar larut dalam air, sangat mudah larut dalam etanol
95%, dalam kloroform dan eter, udah larut dalam paraffin
cair dan minyak atsiri.
Khasiat : Corigen dan antiiritansia
Dosis :-
BJ :-
Stabilitas : Stabil pada tekanan dan suhu normal
Wadah&Penyimpanan: Wadah tertutup baik dan ditempat

k. Camphora (FI III, hal 130)

Nama resmi
Nama Lain
: Camphora
: Kamfer, Kapur Barus
20
Rumus molekul : C10H16O
 Berat molekul : 152,24

Pemerian : Hablur butir / massa hablur, tidak berwarna/ putih, bau

khas, tajam, rasa pedas dan aromatic.

Kelarutan : Larut dalam 700 bagian air, dalam kloroform P, sangat

mudah larut dalam 1 bagian etanol (95%) P, dalam 0,25
bagia kloroform P, sangat mudah larut dalam eter P, mudah
larut dalam minyak lemak.
Khasiat : Anti iritan
Dosis :-
BJ : 152,23g/mol
Stabilitas :-
Wadah&penyimpanan : Dalam wadah tertutup rapat, ditempat sejuk

l. Sulfur (FI IV hal.771, Remington : the science and practice of pharmacy,376)

Nama resmi : Sulfur Praecipitum
Nama lain : Belerang endap,sulfur
Rumus molekul : S2−
Berat molekul : 32,06
Pemerian : Serbuk amorf atau serbuk hablurrenik, sangat halus warna
kuning pucat , tidak berbau, dan berbasa
Kelarutan : Praktis tidak larut dalam air, sangat mudah larut
Khasiat : Antibakteri
Dosis :-
BJ :-
Stabilitas : Sulfur bereaksi dengan logam seperti tembaga dan besi
menghasilkan warna dengan logam
Wadah&penyimpanan : Dalam wadah tertutup baik

m. Zinci Oxydi (FI edisi III hal. 636)

21
Nama resmi : ZINCI OXYDUM
 Nama lain : Seng Oksida
Rumus molekul :ZnO
Berat molekul : 81,38g/mol
Pemerian : Serbuk amorf;sangat halus, putih atau putih kekuning-
kuningan, tidak berasa, lambat laun menyerap
karbondioksida dari udara
Kelarutan : Praktis tidak larut dalam air dan dalam etanol (95%)P,
larut dalam asam mineral encer dan dalam alkali
hidroksida.
Khasiat : Antiseptikum lokal
Dosis :-
BJ :-
Stabilitas :
Wadah&penyimpanan : Dalam wadah tertutup baik

n. Ol. Ricini ( Farmakope Indonesia ed. III hal 459 )

Nama resmi : Oleum Ricini

Nama lain : Minyak Jarak
Rumus Molekul :-
Berat Molekul :-
Pemerian : Cairan kental, jernih, kuning pucat atau hampir tidak
berwarna, bau lemah; rasa manis kemudian agak pedas,
umumnya memualkan
Kelarutan : Larut dalam 2,5 bagian etanol (90%) P; mudah larut
dalam etanol mutlak P dan dalam asam asetat glasial P

Penyimpanan : Dalam wadah tertutup baik, terisi penuh

Khasiat : Laksativum
22
o. PGA ( Farmakope Indonesia ed. III hal 279 )
Nama resmi : Gummi Acaciae
 Nama lain : Gom Arab
Rumus Molekul :-
Berat Molekul :-
Pemerian : Hampir tidak berbau; rasa tawar seperti lendir
Kelarutan : Mudah larut dalam air, menghasilkan larutan yang kental
dan tembus cahaya. Praktis tidak larut dalam etanol (95%)
P.
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup baik, terisi penuh
Khasiat : Zat tambahan

p. Syr. Simplex ( Farmakope Indonesia ed. III hal 567 )

Nama resmi : Sirupus Simplex
Nama lain : Sirop Gula
Rumus Molekul :-
Berat Molekul :-
Pemerian : Cairan jernih, tidak berwarna
Pembuatan : Larutkan dalam 65 bagian sakarosa dalam larutan metil
paraben 0,25% b/v secukupnya hingga diperoleh 100
bagian sirop.
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup baik, di tempat sejuk
Khasiat : Corigen Saporis

q. Ol. Olivae ( Farmakope Indonesia ed. III hal 458 )

Nama resmi : Oleum Olivae
Nama lain : Minyak Zaitun
Rumus Molekul :-
Berat Molekul :-
Pemerian : Cairan, kuning pucat atau kuning kehijauan; bau lemah,

23
tidak tengik; rasa khas. Pada suhu rendah sebagian atau
seluruhnya membeku.
 Kelarutan : Sukar larut dalam etanol (96%) P; mudah larut dalam
klorofrom P, dalam eter P dan dalam eter minyak tanah P.

Penyimpanan : Dalam wadah tertutup baik, terisi penuh

Khasiat : Zat tambahan

r. PGA ( Farmakope Indonesia ed. III hal 279 )

Nama resmi : Gummi Acaciae
Nama lain : Gom Arab
Rumus Molekul :-
Berat Moleku l :-
Pemerian : Hampir tidak berbau; rasa tawar seperti lendir
Kelarutan : Mudah larut dalam air, menghasilkan larutan yang kental
dan tembus cahaya. Praktis tidak larut dalam etanol (95%)
P.
Penyimpanan : Dalam wadah tertutup baik, terisi penuh
Khasiat : Zat tambahan

s. PPG ( Farmakope Indonesia ed. III hal 534 )

Nama resmi : Propylenglycolum
Nama lain : Propilenglikol
Rumus Molekul : C3H8O2
Berat Molekul : 76,10
Pemerian : Cairan kental, jernih, tidak berwarna; tidak berbau; rasa
agak manis; higroskopik
Kelarutan : Dapat campur dengan air, dengan etanol (95%) P dan
dengan kloroform P; larut dalam 6 bagian eter P; tidak
dapat campur dengan eter minyak tanah P dan dengan

Penyimpanan
minyak lemak.
: Dalam wadah tertutup baik.
24
Khasiat : Zat tambahan; pelarut.
t. Cotrimoxazol

Nama resmi : Cotrimoxazole

Nama lain : Trimethoprim / sulfamethoxazole

Rumus molekul : C14H18N4O3

Berat molekul :2,88

Pemerian : Serbuk hablur, putih sampai hampir putih, praktis tidak

berbau

Kelarutan : Praktis tidak larut dalam air, dalam eter, dan dalam
kloroform

Khasiat : Antibiotik

Dosis : Mengandung 400 atau 800 mg

BJ :-

Stabilitas : Setelah pengenceran di 125 atau 100ml dextrose 5%

dalam air gunakan dalam waktu 6 atau 4 jam

Wadah peyimpanan : Di wadah yg rapat dg suhu 15-25’C dan terlindung dari

cahaya

u. Nipagin

Nama resmi : Methyl Hydroxybenzoate

Nama lain : Metil paraben

Rumus molekul : C8H8O3

Berat molekul : 152.15

25
 Pemerian : Serbuk hablur putih, hampir tidak berbau, tidak
mempunyai rasa, kemudian agak membakar diikuti rasa
tebal

Kelarutan : Larut dalam 500 bagian air, 20 bagian air mendidih dalam
3,5 bagian etanol(95%) p dan dalam 3 bagian aseton p,
mudah larut dalam eter p

Khasiat : Pengawet

Dosis : 250 mg per kg

BJ :-

Stabilitas : Larutan berair pada PH 3-6 stabil sampai sekitar 4 tahun

pada suhu kamar

Wadah peyimpanan : dalam wadah tertutup baik

v. Lactosum

Nama resmi : Laktosa

Nama lain : Laktosa, saccharum lactis

Rumus molekul : C12H22O11

Berat molekul : 342,3 g/mol

Pemerian : Berupa serbuk atau massa hablur, keras, putih atau putih
krem, tidak berbau dan rasa sedikit manis, higroskopik

Kelarutan : mudah larut dalam air dan lebih mudah larut dalam air
mendidih, sangat sukar larut dalam etanol, tidak larut dalam
kloroform dan dalam eter

Khasiat : zat tambahan

26
Dosis :-
 BJ :-

Stabilitas :-

Wadah peyimpanan : dalam wadah yang tertutup baik

w. CTM

Nama resmi : Chlortrimeton

Nama lain : Klorfeniramine

Rumus Molekul : C16H19CIN2C4H4O4

Berat Molekul : 390.87

Pemerian : Serbuk hablur putih, tidak berbau. Larutan mempunyai pH

antara 4 dan 5

Kelarutan : Sukar larut dalam air, larut dalam etanol dan kloroform,
sukar larut dalam eter dan dalam benzena.

Stabilitas : Mengalami peruraian pada suasana asam

Penyimpanan : Wadah tertutup rapat tidak tembus cahaya.

Khasiat : Antihistamin, sedative

x. Seng Klorida (FI IV hal : 835, Martindale 28 945)

Nama resmi :-

Nama lain : Seng diklorida

Rumus Molekul : ZnCl2

Berat Molekul : 136.315

Pemerian 27
: Serbuk hablur atau granul hablur, putih atau hampir putih,
dapat berupa massa seperti porselein atau berbentuk
 silinder, sangat mudah mencair, larutan (1 dalam 10)
bereaksi asam lakmus.

Kelarutan :Sangat mudah larut dalam air, dalam etanol dan gliserin.
Larutan dalam air atau dalam etanol biasanya agak keruh,
tetapi kekeruhan hilang jika ditambahkan sedikit asam
klorida.

Penyimpanan : Dalam wadah tertutup rapat.

Khasiat :

28
 BAB III
PREFORMULASI

1. Rancangan Preformulasi : Larutan Oral

R/ Bromhexin 6 tab

GG tab 200 mg

CTM 8 mg

Oleum Mentha pip 1

g

Gliserin 5%

Aquadest ad 60 ml

m.f.potio

S.3dd.1 cth
Penimbangan Bahan:

a. Bromhexin = 6 tablet
200 mg
b. GG tab = × 1 tab = 2 tablet
100 mg
8 mg
c. CTM = × 1 tab = 2 tab
4 mg
d. Aqua mentha =1g
5
e. Gliserin = × 100 ml = 5 ml
100

f. Aquadest = 60 ml – 10,32 = 49,68 ml

Cara Kerja :

1. Setarakan timbangan
2. Kalibrasi botol 60 ml
29
3. Ukur gliserin sebanyak 6 ml, sisihkan
 4. Ambil 2 tablet gliseril guaiakolat, masuk mortir, gerus ad homogen
5. Ambil 2 tab CTM, masuk ke no 4, gerus ad homogen
6. Ambil 6 tab bromhexin, masuk ke no 5, gerus ad
7. Setarakan kaca arloji
8. Timbang aqua mentha pip sebanyak 1 gram diatas kaca arloji
9. Bahan no 3 masukkan ke campuran no 6, aduk ad homigen
10. Bahan no 8 masukkan ke no 9, aduk ad homogen
11. Masuk botol ad aqua 60 ml

2. Rancangan Preformulasi : Larutan Topikal

R/ Asam salisilat 0,5

Tawas 1

Ol mentha pip
2 gtt

Aquadest ad 100 ml

m.f.potio

S.U.EBahan:
Penimbangan
a. Asam salisilat = 0,5 g
b. Tawas =1g
c. Aqua mentha pip = 2 tetes × 19 gram = 38 gram
d. Aquadest = 30 ml – 39,5
= 60,5 ml

Cara Kerja :

1. Setarakan timbangan
2. Kalibrasi botol 100 ml

30
3. Timbang asam salisilat sebanyak 0,5 gram, masuk mortir, kemudian tetesi
dengan 3 tetes spiritus fortior, aduk ad homogen
 4. Timbang tawas sebanyak 1 gram, masukkan ke bahan nomor 3, aduk ad
homogen
5. Timbang aqua mentha pip sebanyak 38 gram, pada kaca arloji yang sudah
disetarakan, masuk ke no 4, aduk ad homogen
6. Tambahkan sedikit demi sedikit aquadest, aduk ad larut
7. Masuk botol ad aqua 100 ml

3. Rancangan Preformulasi : Suspensi Oral

R/ OBH 100 ml R/ Standar OBH

adde Succi liquir 10

CTM 20 mg Ammon chlorid 6

PGS q.s S.A.S.A 6

m.f.susp Aquadest ad 300 ml

S.3dd. 1 cth S. 4-5dd. C

Penimbangan Bahan:

a. Succus = 10 g × 100 ml = 3.33 g

300
b. Air panas succus = 7 ml
c. Ammon chlorid = 6 g × 100 ml = 2 g
300
d. S.A.S.A = 6 g × 100 ml = 2 g
300
e. CTM = 20 mg × 1 tablet = 5 tablet (5 tablet 35 mg/0.0035 g)
4 mg
f. PGS = 2 × 100 ml = 2 g
100 31
g. Air PGS = 7 × 2 g = 14 g
h. Aquadest = 100 ml - (3.33 + 7 + 2 + 2 + 0.035 + 2 + 14 )
 = 100 –30.36
= 69.635 ml

Cara Kerja :

1. Setarakan timbangan
2. Kalibrasi botol 100 ml
3. Timbang PGS sebanyak 2 g, masuk mortir
4. Timbangair PGS sebanyak 14 g, masuk ke nomor 3, gerus ad mucilago
5. Ambil 5 tablet CTM, masuk ke mortir baru, gerus, masukkan ke bahan nomor
4, gerus ad homogen
6. Timbang ammon chlorid sebanyak 2 g, masuk ke nomor 5, aduk ad homogen
7. Ukur air panas succus sebanyak 7 ml, masuk ke mortir baru
8. Timbang succus sebanyak 3.33 g, masukkan ke nomor 7, gerus ad homogen
9. Bahan nomor 8 masukkan ke campuran bahan nomor 6, aduk ad homogen,
masuk botol 100 ml yang sudah di kalibrasi
10. Timbang SASA sebanyak 2 g di cawan porselein, masukkan secara perlahan
ke dalam botol
11. Tambahkan aquadest ad 100 ml
12. Beri label
13. Masukkan ke kemasan sekunder.

4. Rancangan Preformulasi : Suspensi Topikal

R/ Champora 0,5g

Sulfur 0,5g

ZnO 1g

PGS q.s 32
Aquadest ad 30mL

m.f.susp

S.U.C
Penimbangan Bahan :

a. Champora = 0,5g
b. Sulfur = 0,5g
c. ZnO = 1g
d. PGS = 1 × 30mL = 0,3g
100
e. Air PGS = 7 x 0,3g = 2,1g
f. Aquadest = 30mL – (0,5 + 0,5 + 1 + 0,3 + 2,1)

= 30mL – 4,4

= 25,6mL

Cara Kerja :

1. Setarakan timbangan
2. Kalibrasi botol 30 ml
3. Timbang PGS sebanyak 2 g, masuk mortir
4. Timbang air PGS sebanyak 2,1 g, masuk mortir +timbang PGS sebanyak 0,3g
aduk ad mucilago
5. Timbang champora sebanyak 0,5 g masuk mortir baru + 3 tetes spirtus
fortior, sisihkan
6. Timbang sulfur sebanyak 0,5g, masukkan ke nomor 3, aduk ad homogen
7. Timbang ZnO sebanyak 1 g masukkan ke campuran no.4
8. Masukkan campuran no.6 ke campuran no.3, aduk ad homogen
9. Tambahkan aquadest ad 100 ml
10. Beri label
11. Masukkan ke kemasan sekunder

33
5. Rancangan Preformulasi : Emulsi Topikal

R/ Ol. Olivae 20%

ZnCl2 15%

PGA q10%

PPG 3%

Aquadest ad 60 mL

m.f. emulsi

S.U.E

Penimbangan Bahan :

20
a. Ol. Olivae = x 60 mL
100
=12 gram
10
b. PGA = x 60 mL
100
= 6 gram
c. Air PGA = 1,5 x 6 gram
= 9 gram
5
d. PPG = x 60 mL
100
= 3 gram
e. ZnCl2 = 15 × 60 ml = 9 gram
100
f. Aquadest = 60 – ( 12 gram + 6 gram + 9 gram + 3 gram + 9 gram )

Cara Kerja
= 27 gram

:
34
1. Setarakan timbangan
 2. Kalibrasi botol 60 mL
3. Timbang PGA sebanyak 6 gram, sisihkan
4. Timbang air PGA sebanyak 9 gram, masuk mortir
5. Bahan no.3 masukkan ke bahan no.4 aduk ad corpus emulsi
6. Setarakan cawan porselein
7. Timbang Ol.Olivae sebanyak 12 gram menggunakan cawan porselein,
masukkan bertahap ke no.5 aduk ad mucilago
8. Timbang ZnCl2 sebanyak 9 gram, masuk ke campuran no.7, aduk ad
homogen
9. Timbang PPG sebanyak 3 gram, masukkan ke dalam no. 8, aduk ad homogen
10. Tambahkan aquadest ad 60 mL
11. Masuk botol beri label

6. Rancangan Preformulasi : Emulsi Oral

R/ Ol. Ricini 2%

PGA q.s

Syr Simplex 20

Aquadest ad 60 mL

m.f. emulsi

S. 3 dd 1 cth

Penimbangan Bahan :

3
a. Ol. Ricini = x 60 mL
100
= 1,8 gram
1
= x 1,8 gram
b. PGA
3
= 0,6 gram
35
c. Air PGA = 1,5 x 0,6 gram
 = 0,9 gram
d. Syr Simplex = 20 gram
e. Aquadest = 60 – ( 1,8 gram +0,6 gram + 0,9 gram + 20 gram )
= 60 – 23,3 gram
= 36,7 gram

Cara Kerja :

1. Setarakan timbangan
2. Kalibrasi botol 60 mL
3. Timbang ol. Ricini, sisihkan
4. Timbang PGA sebanyak 0,40 gram
5. Ukur air PGA, masukkan ke campuran np. 4 aduk ad terbentuk corpus emulsi
6. Masukkan ol. Ricini secara bertahap ke bahan no.5, aduk ad terbentuk
mucilago
7. Timbang syr simplex sebanyak 20 gram, masukkan bertahap ke campuran no.
6, aduk ad homogen
8. Timbang aqua sebanyak 57,75 gram, masukkan ke campuran no. 7, aduk ad
homogen
9. Masuk botol, beri etiket.

7. Rancangan Preformulasi : Dry Sirup

R/ Cotrimoxazol 6 tab

Nipagin 2g

Lactosum 1g

m.f dry sirup

s.3dd.cth.1
36
Penimbangan Bahan:

a. cotrimoxazol = 6 tab × 480 mg = 2880 mg = 2,88 g

(1 tab mengandung 400 mg sulfametaxazol dan 800 mg trimetropim)

b. Nipagin = 2 gram

c. Lactosum = 1 gram

d. Aquadest = 60 – (2,88 + 2 + 1)

= 60 – 5,88

= 54,12 ml

Cara Kerja :

1. kalibrasi botol 60 ml

2. Ambil cottrimoxazol 6 tab, gerus halus, sisihkan

3. Ambil nipagin 2 gram, masuk mortir gerus halus, tambahkan no 2 gerus ad

homogen

4. Timbang lactosum 1 gram, masuk mortir tambah no 3 gerus ad homogen

5. Masuk botol

6. Beri etiket

37
 BAB IV

PEMBAHASAN

4.1 Larutan

Bromhexin adalah sediaan tablet berwarna putih, atau kristal putih atau bubuk kristal.
Bromhexin adalah mukolitik yang digunakan dalam pengobatan gangguan pernapasan yang
terkait dengan batuk berdahak. Bromhexin biasanya diberikan secara oral dalam dosis 8-16mg
hidroklorida tiga kali sehari. Tetapi disini kelompok saya membuat bromhexin dalam bentuk
liquid atau orang biasa menyebutnya sirup, agar tingkat aseptabilitasnya tinggi baik untuk orang
dewasa maupun anak-anak. Alasan kedua karena juga masih banyak masyarakat yang tidak bisa
menelan sediaan tablet. Alasan ketiga, agar obat cepat di distribusikan dan menghasilkan efek
terapi yang diinginkan, karena dibanding sediaan tablet proses ADME di dalam tubuh sediaan
sirup lebih cepat. Kemudian selain bromhexin, kami juga menggunakan Glyseril Guaiacolat
tablet yang bekerja mempermudah keluarnya dahak. Yang ketiga kami menambahkam gliserin
sebagai pemanis, agar dapat menutupi rasa pahit dari bromhexin dan GG tabletnya. Lalu air
sebagai pelarutnya.

Definisi obat kumur (gargarisma/gargle) menurut FI III adalah sediaan berupa larutan,
umumnya pekat yang harus diencerkan terlebih dahulu sebelum digunakan, dimaksudkan untuk
digunakan pencegahan atau pengobatan infeksi tenggorokan. Dalam pembuatan gargarisma
semua bahan obat larut dengan sempurna dalam pelarut. Namun, yang harus diperhatikan disini
adalah dalam melarutkan tawas/ Aluminii Kalii Sulfas sebaiknya dengan air panas atau air
mendidih sesuai dengan kelarutannya dalam FI III. sangat mudah larut dalam air mendidih, jadi
untuk 0,3 gram dibutuhkan minimal kurang dari 0,3ml air mendidih. Setelah semua bahan obat

38
tercampur, sebelum dimasukkan ke dalam botol harus di saring terlebih dahulu agar tidak ada
endapan dan agar sediaan menjadi jernih.

4.2 Suspensi
 Pada praktikum kali dilakukan pembuatan suspensi oral dan topikal. Suspensi menurut
buku Farmakope Indonesia edisi IV merupakan sediaan cair yang mengandung partikel padat
tidak larut yang terdispersi dalam fase cair. Sedangkan suspensi menurut buku Farmakope
Indonesia edisi III adalah sediaan yang mengandung bahan obat padat dalam bentuk halus dan
tidak larut, terdispersi dalam cairan pembawa. Pada pembuatan suspensi oral OBH memiliki
resep standart salah satunya succus liquir atau juga dikenal glycyrrizae succus merupakan serbuk
akar manis berwarna coklat berbau khas. Succus sukar larut dalam air dan etanol 95%, tetapi
mudah larut dalam 7 bagian air panas. Sehingga pada pembuatan OBH untuk melarutkan succus
saya menggunakan 7 mL air panas agar succus dapat larut. Kemudian untuk penambahan bahan
S.A.S.A harus ditambahkan terakhir saat semua bahan obat sudah dimasukkan ke dalam botol
karena bahan ini dapat mengotori botol. Pembuatan sediaan liquid dengan bahan yang bersifat
higroskopis yaitu ammonia chlorid, pada saat menimbang bahan tersebut harus menggunakan
kaca arloji setangkup dengan tujuan agar bahan tersebut tidak menyerap udara sehingga
membuatnya menggumpal. Disini saya menambahkan zat aktif CTM guna untuk mengatasi
alergi. CTM adalah tablet berwarna kuning dengan dosis 4 mg/tablet atau serbuk hablur  putih,
tidak berbau. CTM merupakan tablet yang tidak dapat dalam larut aquadest karena sediaan yang
ada dan dikehendaki adalah tablet sehingga dibutuhkan suatu suspending agent untuk dapat
melarutkan CTM. Pada sediaan ini akan di tambahkan PGS sebagai suspending agent sebanyak
2% (IMO 110) dari bobot sediaan. Sedangkan aquadest yang di gunakan sebanyak 7 x berat
PGS.

Pada pembuatan sediaan suspensi topikal disini digunakan untuk obat jerawat. Sulfur
sebagai antibakteri, camphora sebagai antiirutansia, dan zinc oxyde untuk antiseptikum lokal.
Kami menambahkan PGS sebagai suspending agent untuk melarutkan sulfur, karena sesuai yang
tertera di Farmakope Indonesia edisi III bahwa sulfur praktis tidak larut dalam air, oleh karena
itu kami menggunakan PGS agar sulfur dapat larut dan bercampur dengan bahan lainnya dalam
formulasi ini.

4.3 Emulsi
39
Menurut Farmakope Indonesia edisi ke IV , Emulsi adalah sistem 2 fase yang salah satu
cairannya terdispersi dalam cairan lain dalam bentuk tetesan kecil. Emulsi dapat distabilkan
dengan penambahan pengemulsi yang disebut emulgator. Pada praktikum kali ini kami
melakukan pembuatan sediaan emulsi oral dan topikal dan tipe sediaan emulsi yang kami buat
adalah tipe emulsi o/w (oil in water). Dimana emulsi oral ditujukan untuk pencahar dan emulsi
topikal digunakan sebagai pelembut kulit. Bahan aktif dari emulsi oral yaitu oleum ricini,
sedangkan bahan aktif emulsi topikal yaitu oleum olivae. Pada masing-masing formulasi emulsi
ditambahkan pengemulsi yang sama yaitu PGA atau Gummi Acaciae emulgator alami yang
berasal dari tumbuh-tumbuhan. PGA disini digunakn sebagai emulgator agar fase minyak dapat
bercampur dengan fase air (pelarut). Namun disini meskipun menggunakan pengemulsi yang
sama, proporsi emulgator pada masing-masing formulasi berbeda. Literatur perhitungan PGA
dan Aquadest (IMO hal; 137) “Jika minyak lemak yang digunakan aadalh oleum ricini maka
jumlah PGA adalah 1/3 berat Oleum ricini danAquadest 1,5 × jumlah PGA. Dalam artian jumlah
Oleum ricini pada resep sebanyak 1,2 gram 1/3 dari jumlah Oleum ricini adalah adalah jumlah
PGA.Jadi PGA yang ditimbang sebanyak 0,4 gram. Kemudian dibuat corpus emulsi dengan
memasukan Oleum ricini 1,2 gram kedalam mortir lalu ditambahkan PGA sebanyak 8 gram,
digerus cepat kemudian ditambahkan Aquadest sebanyak 12 mL sedikit demi sedikit agar
sediaan tidak pecah (rusak). Sedangkan pada pembuatan emulsi dengan minyak lemak kecuali
oleum ricini maka emulsi dengan gom arab menggunakan gom arab sebanyak 1/2 dari jumlah
minyaknya.

4.4 Dry Syrup

Di dalam praktikum kali ini, kami membuat dry syrup Cotrimoxaol yang merupakan
kombinasi dari Sulfametaxazol dan Trimetropim yang digunakan sebagai antibiotik yaitu untuk
infeksi pada saluran nafas, gastrointestinal (GI), infeksi pada saluran kemih, infeksi pada kulit
dan septikemia.di dalam formula juga terdapat zat tambahan nipagin yang memiliki fungsi
sebagai pengawet agar suspensi lebih stabil serta unutuk menghambat pertumbuhan mikroba
pada suspensi. Lactosa digunakan sebagai pemanis untuk menutupi rasa pahit yang berasal dari
suspensi tersebut.

40
 DAFTAR PUSTAKA

1. Anief, Mohammad. 1993. Ilmu Meracik Obat Teori dan Praktek. UGM Press:
Yogyakarta
2. Departemen Kesehatan RI. 1995. Farmakope Indonesia Edisi IV:Jakarta
3. Departemen Kesehatan RI. 1979. Farmakope Indonesia Edisi III:Jakarta
4. https://www.academia.edu/17207849/_EMULSI_
5. https://www.academia.edu/18636298 /Laporan_Larutan
6. https://www.academia.edu/23066650/LAPORAN
_Semsol_SEDIAAN_SUSPENSI_

41
LAMPIRAN

42
43