No Deskripsi Parameter

2 Carisoprodol dimetabolisme oleh CYP2C19 menjadi

meprobamate yaitu metabolit aktif yang memiliki
potensi yang mirip dengan carisoprodol. Ikatan protein
plasma dan carisoprodol tergantung dari jumlah enzim
CYP2C19 pada setiap ras. Sekitar 3-5% orang Kaukasia
dan Afrika, dan 15-20% orang Asia memiliki jumlah
enzim CYP2C19 yang sedikit, hal ini dapat
meningkatkan dosis standar menjadi 4 kali lipat.
Laporan studi farmakokinetik Individu dengan enzim CYP2C19 sedikit tidak memiliki
menggunakan biomaterial kadar carisoprodol-plasma yang lebih tinggi dari
manusia individu yang memiliki enzim CYP2C19 normal. Indeks
terapi carisoprodol yang sempit meningkatkan resiko
toksisitas pada indvidu dengan enzim CYP2C19 sedikit.
Kadar carisoprodol juga meningkat ketika diminum
bersama omeprazole dan fluvoxamine, dan kadar
carisoprodol menurun ketika diminum bersama
rifampisin dan aspirin.
Hingga saat ini belum ada penelitian carisoprodol dan
biomaterial manusia, namun telah ada produk
carisoprodol (soma)-HRP (horseradish peroxidase)
antigen dan carisoprodol (soma)-BSA (bovine serum
albumin) antigen yang merupakan materi genetik dari
tanaman sejenis lobak (HRP) dan sapi (BSA).

DAFTAR PUSTAKA

Bramness et al. 2005. The CYP2C19 genotype and the use of oral contraceptives influence the
pharmacokinetics of carisoprodol in healthy human subjects. 61(7):499–506. [PubMed]
Bramness et al. 2003. Association between blood carisoprodol:meprobamate concentration ratios
and CYP2C19 genotype in carisoprodol-drugged drivers: decreased metabolic capacity in
heterozygous CYP2C19*1/CYP2C19*2 subjects Pharmacogenetics. 13(7):383–8. [PubMed]

CARISOPRODOL- carisoprodol tablet [Package insert]. Eatontown, NJ: Corp, W.-W.P.; 2016.
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=88cd0b26-6575-4132-9749-
0f038d8663c7 - _12_3_Pharmacokinetics diakses Februari 2021.

Hoiseth et al. 2012. CYP2C19 genetics in fatal carisoprodol intoxications. Eur J Clin

Pharmacol. 68(11):1561–5.