Sistem Penyimpanan Obat Berdasarkan Standar Pelayanan Kefarmasian Di Puskesmas Tegal Selatan
Sistem Penyimpanan Obat Berdasarkan Standar Pelayanan Kefarmasian Di Puskesmas Tegal Selatan
TEGAL SELATAN
OLEH :
LAELATUL BADRIYAH
17081010
TAHUN 2020
SISTEM PENYIMPANAN OBAT BERDASARKAN STANDAR
TEGAL SELATAN
OLEH :
LAELATUL BADRIYAH
17081010
TAHUN 2020
ii
3
iii
iv
v
vi
MOTTO
• Kesulitan itu bagian dari tantangan hidup, Allah tidak akan menguji
• Jadi diri sendiri itu penting, mengikuti gaya hidup orang lain hanya
Kupersembahkan buat:
• Teman-teman angkatanku
farmasi
• Almamaterku
vii
PRAKATA
rahmat dan hidayah serta inayah-Nya, sehingga saya dapat menyelesaikan karya
tulis ilmiah ini yang berjudul “Sistem penyimpanan Obat Berdasarkan Standar
pembuatan karya tulis ilmiah dan berbagai sumber yang telah kami pakai sebagai
data dan fakta pada karya tulis ilmiah ini serta dosen pembimbing yang senantiasa
telah membantu.
Politeknik Harapan Bersama Tegal. Untuk itu pada ksesempatan ini penulis
Tegal
Bersama Tegal
3. Bapak Heru Nurcahyo, S.Farm., M.Sc, Apt. selaku Ka. Jurusan Diploma III
viii
4. Rosaria Ika Pratiwi, M.Sc., Apt. selaku Pembimbing I yang telah meluangkan
waktu guna memberi pengarahan dan saran dalam menyusun Karya Tulis
Ilmiah ini.
7. Ibu dan Bapak tercinta yang telah memberikan dorongan moril maupun
9. Semua pihak yang tidak bisa disebutkan satu persatu dalam pelaksanaan
Karya Tulis Ilmiah ini, maka penulis berharap kritik dan saran pembaca untuk
Tegal,
Penulis
ix
INTISARI
x
Abstract
Badriyah, Laelatul., Pratiwi, Rosaria Ika., Sari, Meliyana Perwita 2019. Drug
Storage System Based on Pharmaceutical Service Standards at Tegal Selatan
Public Health Cebter
xi
DAFTAR ISI
Halaman
Halaman Sampul .............................................................................................. i
Halaman Judul.................................................................................................. ii
Halaman Persetujuan ........................................................................................ iii
Halaman Pengesahan ....................................................................................... iv
Halaman Pernyataan Orisinalitas ..................................................................... v
Halaman Persetujuan Publikasi ........................................................................ vi
Halaman Motto dan Persembahan ................................................................... vii
Prakata .............................................................................................................. viii
INTISARI......................................................................................................... x
ABSTRACT ....................................................................................................... xi
DAFTAR ISI .................................................................................................... xii
DAFTAR TABEL ............................................................................................ xiii
DAFTAR GAMBAR ....................................................................................... xiv
DAFTAR LAMPIRAN .................................................................................... xv
BAB I PENDAHULUAN ................................................................................ 1
1.1 Latar Belakang Masalah ....................................................................... 1
1.2 Rumusan Masalah ................................................................................ 3
1.3 Batasan Masalah ................................................................................... 4
1.4 Tujuan Penelitian.................................................................................. 4
1.5 Manfaat Penelitian................................................................................ 4
1.6 Keaslian Penelitian ............................................................................... 5
BAB II TINJAUAN PUSTAKA...................................................................... 6
2.6 Penyimpanan Obat ............................................................................... 6
2.2 Standar Pelayanan Kefarmasian ........................................................... 16
2.3 Puskesmas ............................................................................................ 17
2.4 Puskesmas Tegal Selatan ..................................................................... 18
2.5 Kerangka Berpikir ................................................................................ 21
BAB III METODE PENELITIAN................................................................... 22
3.5 Ruang Lingkup Penelitian .................................................................... 22
3.2 Rancangan dan Jenis Penelitian ........................................................... 22
3.3 Populasi dan Sampel ............................................................................ 22
3.4 Variabel Penelitian ............................................................................... 23
3.5 Definisi Operasional ............................................................................. 23
3.6 Jenis dan Sumber Data ......................................................................... 25
3.7 Pengelolaan dan Analisis Data ............................................................. 28
3.8 Etika Penelitian .................................................................................... 29
BAB IV HASIL PENELITIAN ....................................................................... 30
BAB V KESIMPULAN DAN SARAN........................................................... 41
5.1 Simpulan............................................................................................... 41
5.2 Saran ..................................................................................................... 41
DAFTAR PUSTAKA ...................................................................................... 42
LAMPIRAN ..................................................................................................... 45
xii
DAFTAR TABEL
Halaman
Tabel 1.1 Keaslian Penelitian........................................................................... 5
Tabel 3.1 Definisi Operasional ........................................................................ 24
Tabel 3.2 Kriteria Penilaian Penyimpanan Obat .............................................. 29
Tabel 4.1 Check List Persyaratan Gudang Obat............................................... 30
Tabel 4.2 Persentase (%) Persyaratan Gudang Obat ........................................ 31
Tabel 4.3 Check List Sistem Penyimpanan Obat ............................................. 33
Tabel 4.4 Persentase (%) Sistem Penyimpanan Obat ...................................... 33
Tabel 4.5 Check List Sistem Pencatatan Stok Obat ......................................... 37
Tabel 4.6 Persentase (%) Sistem Pencatatan Stok Obat .................................. 38
xiii
DAFTAR GAMBAR
Halaman
Gambar 2.1 Kerangka Berpikir ........................................................................ 21
xiv
DAFTAR LAMPIRAN
Halaman
Lampiran 1 Surat Izin Penelitian...................................................................... 46
Lampiran 2 Surat Keterangan Pemberian Izin dari Dinas Kesehatan .............. 47
Lampiran 3 Surat Keterangan Sudah Melakukan Penelitian .......................... 48
Lampiran 4 Pedoman Wawancara dengan APJ ............................................... 49
Lampiran 5 Pedoman Wawancara dengan TTK .............................................. 51
Lampiran 6 Check List Observasi Persyaratan Gudang Obat .......................... 53
Lampiran 7 Check List Observasi Penyimpanan Obat ..................................... 54
Lampiran 8 Check List Observasi Pencatatan Stok Obat ................................. 55
Lampiran 9 Dokumentasi ................................................................................. 56
xv
BAB I
PENDAHULUAN
penyalah guna atau masalah yang mungkin dapat terjadi (Kemenkes RI,
2016).
2016). Fungsi dari tenaga kefarmasian seperti yang telah ditetapkan yaitu
1
2
dari kerusakan fisik maupun kimia dan mutunya tetap terjamin, sesuai
tidak sesuai dapat mengakibatkan obat cepat rusak dan kadaluarsa (Seno,
obat juga dapat mempengaruhi kondisi obat, seperti banyaknya debu dan
terjadinya kontaminasi bakteri akibat dari tempat yang kurang bersih dan
obat masih kurang baik, karena sebagian belum sesuai dengan standar.
kualitas suatu obat, karena obat yang akan diberikan kepada pasien harus
banyak pengunjung yaitu kurang lebih 200 pasien setiap harinya hal ini
banyak stok obat yang tersedia dalam gudang penyimpanan obat. Semakin
banyak obat yang tersedia, pelayanan kefarmasian pun akan semakin baik.
Namun kondisi gudang obat yang dianggap kurang besar dengan ukuran
penyimpanan mejadi tidak efisien, hal ini juga telah diungkapkan oleh
Oktober 2019.
Selatan”.
1. Bagi Puskesmas
berlaku.
TINJAUAN PUSTAKA
dkk 2017). Salah satu faktor yang mendukung penjaminan mutu obat
a. Pengaturan ruangan
1) Kelembaban
6
7
lembab
aliran listrik.
derajat.
banjir
derajat.
derajat.
b. Penyusunan obat
(2019) meliputi:
10
serupa,
kelas terapi.
maka dikeluarkan lebih dulu, dan LIFO (Last In First Out) yang
resiko yang mungkin saja bisa terjadi seperti kerusakan pada obat
ketersediaan hayati.
stabilitas obat.
mutasi satu jenis obat berasal dari sat jenis obat yang
3. Pengendalian persediaan
5) Tanggal kadaluwarsa
6) Jumlah penerimaan
7) Jumlah pengeluaran
16
8) Sisa stok
(pharmaceutical care).
17
2.3 Puskesmas
wilayahnya
ketergantungan.
Tunon.
dan tunon.
berikut:
20
1. Visi
2. Misi
diwilayah kerja
daya kesehatan
3. Motto
Penyimpanan obat
METODE PENELITIAN
Tegal.
penelitian ini adalah seluruh obat yang terdapat dalam gudang farmasi,
22
23
dijadikan sampel.
Sampel yang digunakan adalah seluruh obat yang terdapat dalam gudang
ditetapkan oleh peneliti untuk dipelajari, apa yang akan diteliti oleh
1. Jenis Data
Jenis data yang dilakukan dalam hal ini yaitu data primer dan data
memperolehnya.
a. Data primer
Selatan.
b. Data sekunder
a) Observasi
b) Wawancara
c) Studi Dokumentasi
(Novitasari, 2016).
kriteria berikut:
Ya = Skor 1
Tidak = Skor 0
x100%
61%-80% Baik
(Husnawati,2016)
lain:
b. Kerahasiaan (Confidentialy)
November 2019 dengan informan yaitu seorang Apoteker Penanggung Jawab dan
seorang Tenaga Teknis Kefarmasian yang memiliki masa kerja paling lama di
sistem penyimpanan obat, dan pencatatan stok obat. Berdasarkan hasil penelitian
Tabel 4.1 Check List Persyaratan Gudang Obat di Puskesmas Tegal Selatan
No Aspek yang diobservasi Ya Tidak Keterangan
1 Ada gudang penyimpanan obat √ Sesuai
2 Luas minimal 3x4m2 √ Sesuai
3 Ruang kering tidak lembab √ Sesuai
4 Ada ventilasi dan aliran udara √ Tidak Sesuai
5 Cahaya yang cukup √ Sesuai
6 Lantai dan keramik (tegel) atau √ Sesuai
semen
7 Dinding dibuat licin √ Tidak Sesuai
8 Kunci gudang dikuasai oleh √ Tidak Sesuai
apoteker penanggung jawab dan
pegawai lain yang dikuasakan
30
31
Total 7 10 70
% = x 100%
Sumber : Data primer yang diolah (2019)
gudang obat, terdapat tujuh parameter yang telah sesuai, meliputi adanya
gudang obat yang telah memenuhi standar yaitu 3x4 m2, ruangan yang kering
dan tidak lembab, cahaya yang cukup, lantai menggunakan keramik, ada
pintu dilengkapi kunci ganda dan adanya alat pemadam kebakaran. Gudang
mengingat banyaknya item obat yang tersedia cukup banyak sehingga dalam
32
“Ukuran gudang kecil, sedangkan jumlah obat terlalu banyak jadi kurang
leluasa” (APJ).
gudang ini juga memiliki alat pemadam kebakaran (APAR) yang terletak
meliputi tidak terdapat ventilasi dan aliran udara, dinding tidak dibuat licin,
kunci gudang tidak dikuasai oleh apoteker penanggung jawab dan pegawai
lain yang dikuasakan. Pada ruangan gudang obat tidak adanya ventilasi
membuat aliran udara terhambat, dinding tidak dibuat licin karena pada saat
dapat menjadi licin dan tidak ada debu yang menempel pada dinding yang
33
gudang obat, tidak dikuasai oleh apoteker penanggung jawab dan pegawai
lain yang dikuasakan, sehingga pada gudang obat setiap harinya tidak pernah
terkunci.
Tabel 4.3 Check List Sistem Penyimpanan Obat di Puskesmas Tegal Selatan
No Aspek yang diobservasi Ya Tidak Keterangan
1 Menerapkan sistem FIFO dan √ Sesuai
FEFO
2 Menurut bentuk sediaan √ Sesuai
alfabetis
3 Menggunakan almari, rak dan √ Sesuai
pallet
4 Menggunakan almari khusus √ Sesuai
untuk menyimpan sediaan
narkotik dan psikotropik
5 Menggunakan almari khusus √ Sesuai
untuk perbekalan farmasi yang
memerlukan penyimpanan pada
suhu tertentu
6 Penyimpanan sediaan farmasi √ Sesuai
yang penampilan dan penamaan
yang mirip (LASA, Look Alike
Sound Alike) tidak ditempatkan
berdekatan untuk mencegah
terjadinya medication error
7 Dilengkapi kartu stok obat. √ Sesuai
Sumber : Data primer yang diolah (2019)
seluruhnya telah sesuai, meliputi obat disimpan dengan sistem FIFO dan
metode FIFO, FEFO, dan LIFO karena melihat dari kondisi obatnya
maka segera dikeluarkan walaupun obat baru masuk atau kadaluarsa masih
lama” (APJ).
“Iya, dari obat misalnya salep sendiri, tetes mata sendiri dan lainnya” (TTK).
Tegal Selatan
“Iya, berdasarkan kelas terapi, obat antibiotik sendiri, obat penenang sendiri
disusun berdasarkan abjad” (TTK).
Pada narkotik dan psikotropik disimpan dalam lemari kayu yang dilengkapi
dengan dua pintu dan kunci dari masing-masing pintunya, untuk pengeluaran
narkotik dan psikotropik disimpan resepnya dan dicatat dalam kartu stok,
dan untuk penyimpanan obat yang mudah menguap dipisahkan dengan obat
atau dengan rak yang berbeda, contoh obat dengan penamaan yang sama
Asam mefenamat dengan Asam traneksamat, bentuk yang sama Calk dengan
“Ada, obat LASA diberi penandaan pada kemasan berupa stiker “LASA”,
dan untuk penempatannya dalam rak yang berbeda” (APJ).
“Obat LASA ada, untuk penanganannya letak obatnya dipisah, untuk contoh
obat dengan penamaan yang sama Captopril 12,5mg dengan Captopril 25mg,
contoh penyebutan yang sama Asam mefenamat dengan Asam traneksamat,
bentuk yang sama Calk dengan Parasetamol” (TTK).
Setiap obat yang tersedia dilengkapi dengan kartu stok untuk mencatat keluar
masuknya obat digunakan untuk mencatat setiap masuk dan pengeluaran obat
“Iya, fleksibel dilakukan untuk waktu tidak pasti karena melihat dari kondisi
obat, jika ada obat rusak maka langsung dipisah” (APJ).
“Satu bulan sekali dilakukan stok opname, untuk pengecekan kadaluarsa pada
kemasan ditempelkan solasi berwarna untuk penandaan tahun kadaluarsa,
seperti warna merah tahun kadaluarsanya 2019, kuning 2020, hijau 2021, biru
2022, dan hitam 2023. Kerusakan fisik dapat dilihat secara kasat mata seperti
dus obat yang rusak” (TTK).
Tabel 4.5 Check List Sistem Pencatatan Stok Obat di Puskesmas Tegal Selatan
No Aspek yang diobservasi Ya Tidak Keterangan
1 Kartu stok digunakan untuk √ Sesuai
mencatat mutasi obat (penerimaan,
pengeluaran, hilang, rusak atau
kadaluarsa)
2 Pencatatan dilakukan secara rutin √ Sesuai
dari hari ke hari
3 Kartu stok diletakan bersamaan √ Sesuai
atau berdekatan dengan obat
bersangkutan
4 Tiap lembar kartu stok hanya √ Sesuai
diperuntukkan untuk mencatat data
mutasi (1) satu jenis obat yang
berasal dari (1) sumber dana
5 Tiap baris dan hanya √ Sesuai
diperuntukkan untuk mencatat (1)
satu jenis mutasi obat
6 Tiap terjadi mutasi obat √ Sesuai
(penerimaan,pengeluaran,hilang,
rusak atau kadaluarsa) langsung
dicatat dalam kartu stok
7 Penerimaan dan pengeluaran √ Sesuai
dijumlahkan pada setiap akhir
bulan
8 Data pada kartu stok digunakan √ Sesuai
untuk menyusun laporan,
perencanaan, pengadaan, distribusi,
dan sebagai pembanding terhadap
keadaan fisik obat dalam tempat
penyimpanannya.
Sumber : Data primer yang diolah (2019)
38
obat yang seluruhnya telah sesuai, meliputi kartu stok digunakan untuk
atau berdekatan dengan obat bersangkutan. Tiap lembar kartu stok hanya
diperuntukkan untuk mencatat data mutasi (1) satu jenis obat yang berasal
dari (1) sumber dana. Tiap baris hanya diperuntukkan untuk mencatat (1) satu
jenis mutasi obat. Tiap terjadi mutasi obat (penerimaan, pengeluaran, hilang,
rusak atau kadaluarsa) langsung dicatat dalam kartu stok. Penerimaan dan
pengeluaran dijumlahkan pada setiap akhir bulan. Data pada kartu stok
“Ditulis dikartu stok dan buku permintaan obat yang keluar untuk KIA, UGD,
Puskesmas Pembantu, dengan menggunakan buku sendiri-sendiri” (TTK).
Pada masing-masing kartu stok hanya digunakan untuk mencatat data mutasi
satu jenis obat saja yang berasal dari satu sumber dan (BLUD dan APBD)
dan tiap baris data hanya untuk mencatat satu kejadian mutasi obat, apabila
terjadi mutasi obat maka harus langsung dicatat di dalam kartu stok.
5.1 Simpulan
5.2 Saran
3. Perlu adanya tindak lanjut untuk parameter yang tidak sesuai agar
41
DAFTAR PUSTAKA
Atijah, U., Wijaya, I.N., Soemiyati. 2011. Profil Penyimpanan Obat di Puskesmas
Wilayah Surabaya Timur dan Pusat. Jurnal Farmasi Indonesia, Vol:5, hal.
213. Surabaya: Universitas Setia Budi.
42
43
Novitasari, A.L. 2016. Evaluasi Sistem Pelayanan Informasi Obat Pada Pasien di
Instalasi Farmasi RSUD Panembahan Senopati Bantul Yogyakarta.
Skripsi. Yogyakarta: Universitas Sanata Dharma
Nurniati, L., Lestari, H., Lisnawaty, L. 2016. Studi Tentang Pengelolaan Obat di
Puskesmas Buranga Kabupaten Wakatobi tahun 2016. Fakultas Kesehatan
Masyarakat. Sulawesi Tenggara: Universitas Halu Oleo
45
46
Daftar Pertanyaan :
Daftar Pertanyaan :
Lampiran 9. Dokumentasi
No Gambar Keterangan
Lampiran 9. Dokumentasi
No Gambar Keterangan
Lampiran 9. Dokumentasi
No Gambar Keterangan
CURRICULUM VITAE