Scribd Logo
Unggah

Selamat datang di Scribd!

  • Laporan Kasus Purpura Trombositopenia Idiopatik Da

    Diunggah oleh

    Hadi M.W
    22 tayangan1 halaman
    Pasien wanita berusia 48 tahun datang dengan keluhan memar di seluruh tubuh selama setahun terakhir beserta gejala anemia dan nyeri hati. Pemeriksaan menemukan trombositopenia, hepatitis, dan peningkatan enzim hati. Pasien didiagnosis dengan purpura trombositopenia idiopatik autoimun dan hepatitis autoimun dengan koinfeksi hepatitis B berdasarkan hasil laboratorium dan USG. Pasien diberi obat dan pemantauan selama sebulan

    Deskripsi Asli:

    Judul Asli

    Laporan Kasus Purpura Trombositopenia Idiopatik da

    Hak Cipta

    © © All Rights Reserved

    Format Tersedia

    DOCX, PDF, TXT atau baca online dari Scribd

    Apakah menurut Anda dokumen ini bermanfaat?

    Apakah konten ini tidak pantas?

    Laporkan Dokumen Ini
    Pasien wanita berusia 48 tahun datang dengan keluhan memar di seluruh tubuh selama setahun terakhir beserta gejala anemia dan nyeri hati. Pemeriksaan menemukan trombositopenia, hepatitis, dan peningkatan enzim hati. Pasien didiagnosis dengan purpura trombositopenia idiopatik autoimun dan hepatitis autoimun dengan koinfeksi hepatitis B berdasarkan hasil laboratorium dan USG. Pasien diberi obat dan pemantauan selama sebulan

    Hak Cipta:

    © All Rights Reserved
    Unduh sebagai DOCX, PDF, TXT atau baca online dari Scribd
    Tandai sebagai konten tidak pantas
    22 tayangan1 halaman

    Laporan Kasus Purpura Trombositopenia Idiopatik Da

    Diunggah oleh

    Hadi M.W
    Pasien wanita berusia 48 tahun datang dengan keluhan memar di seluruh tubuh selama setahun terakhir beserta gejala anemia dan nyeri hati. Pemeriksaan menemukan trombositopenia, hepatitis, dan peningkatan enzim hati. Pasien didiagnosis dengan purpura trombositopenia idiopatik autoimun dan hepatitis autoimun dengan koinfeksi hepatitis B berdasarkan hasil laboratorium dan USG. Pasien diberi obat dan pemantauan selama sebulan

    Hak Cipta:

    © All Rights Reserved
    Unduh sebagai DOCX, PDF, TXT atau baca online dari Scribd
    Tandai sebagai konten tidak pantas
    dari 1

    Laporan Kasus Purpura Trombositopenia Idiopatik dan Hepatitis

    autoimun dengan Koinfeksi Hepatitis B

    Pendahuluan Pada pemeriksaan fisik didapatkan


    keadaan umum dalam batas normal.
    Purpura trombositopenia idiopatik (PTI) Tampak conjungtiva anemis, hepar dan
    merupakan gangguan hematologi berupa lien tidak teraba, purpura sampai
    trombositopenia tanpa sebab yang jelas hematom di abdomen, extremitas
    dengan manifestasi perdarahan seperti superior et enferior bilateral.
    purpura, ekimosis, petekiae. Penyebab
    utama trombositopenia dapat Pada pemeriksaan laboratorium
    dikarenakan konsumsi trombosit yang didapatkan Hb 7,2g/dL, Leukosit
    dipercepat termasuk adanya antibodi 7.530/mm3 ,Trombosit 21.000,
    terhapad trombosit, penurunan produksi Hematokrit 22%, MCV 87, MCH 28,
    sumsum tulang, dan peningkatan retikulosit 2,06%, INR 1,02 ,HBsAg
    sekuestrasi limpa. Hepatitis autoimun Reactive, HBV DNA 3,8x105 ,HBeAg,
    (AIH) merupakan salah satu penyebab Anti HBC, Anti HBe non reaktive, Anti
    penyakit hati kronik yang ditandai HCV non reactive, ANA 1/1000
    dengan peningkatan imunoglobulin, Albumin 3,8 Globulin 3,0 ,SGOT 23
    adanya autoantibodi dan gambaran ,SGPT 22, GGT 42, kolesterol Total
    histologi hati berupa hepatitis kronis. 141, HDL 24, LDL 69, trigliserida 464
    Adanya koinfeksi hepatitis B (IHB) juga Darah samar negatif
    akan mempersulit dalam diagnosis dan
    tatalaksana, dikarenakan pemberian Pada pemeriksaan USG abdomen
    imunosupresan dapat meningkatkan didapatkan spleenomegali non spesifik.
    replikasi dan reaktivasi dari hepatitis B Fibroscan 9,6 Kpa. Pemeriksaan BMP
    itu sendiri. Berikut kami paparkan kasus dijumpai peningkatan seri megakaryosit.
    PTI dan AIH disertai Koinfeksi
    Hepatitis B. Pasien diberikan obat

    Kasus Pada perawatan 1 bulan sebelumnya


    didapatkan hasil laboratorium
    Seorang wanita, 48 tahun, datang
    dengan keluhan sejak 1 tahun terakhir Hb 4,9g/dL, Leukosit 8.860/mm3
    timbul memar di seluruh tubuh tanpa ,Trombosit 25.000, LED 41, CRP 14
    sebab yang jelas, disertai lemas hingga mg/L, Hitung jenis 0/1/52/18/18,
    pusing dan sempoyongan. Mimisan dan retikulosit 3,26%, Albumin 3,1 Globulin
    gusi berdarah ataupun perdarahan dari 3,8 ,SGOT 26 ,SGPT 26, ureum
    saluran cerna tidak ada. Demam, mata 21mg/dL, 0,79 mg/dL , Ca koreksi 8,2
    dan badan tampak kuning tidak ada. Natrium 142, Kalium 4,6. Komplemen
    Nyeri perut kiri atas seringkali C3 97mg/dL, C4 41,9
    dirasakan, tidak disertai mual dan
    muntah. Pasien sering berobat di rumah Pada perawatan 1 bulan sebelumnya
    sakit di daerah, dan mendapat transfusi didapatkan hasil laboratorium
    darah berulang hampir setiap bulan.
    Pasien kemudian dirujuk ke rumah sakit
    Mohammad Hoesin Palembang.

    Anda mungkin juga menyukai