NIM : P27820720052
Matkul : Biokimia
METABOLISME PIRIMIDIN
a. Biosintesis Pirimidin
Hasil akhir metabolisme pirimidin larut dalam air, tidak banyak kelainan yang
disebabkannya.
Kelainan autosomal resesif
1. Hereditary orotic aciduria
tipe I:
a) tipe yang lebih sering def. orotat fosforibosil transferase &
orotidilat dekarboksilase
b) terjadi anemia megaloblastik, tdp kristal jingga dalam urine.
Tipe II :
Karena defisiens6i orotidilat dekarboksilas.
2. Reye’s Syndrome
a) Gangguan pada mitokondria hati
b) Orotikasiduria sekunder karena ketidakmampuan mitokondri
memakai karbamoil fosfat (pada defisiensi ornitin
trankarbamoilase) over produksi asam orotat
DAFTAR PUSTAKA
https://www.academia.edu/8971800/Purin_dan_pirimidin
http://eprints.unm.ac.id/12575/1/jurnal.pdf