ACC
010/7/2021
PEMBUATAN ETANOL
KELOMPOK 8 :
LEMBAR PENGESAHAN
LAPORAN PRAKTIKUM BERJUDUL :
PEMBUATAN ETANOL
Oleh :
Kelompok 8
Telah diperiksa, diperbaiki, dan disetujui sesuai hasil praktikum atas saran dan
petunjuk dari asisten dan dosen pembimbing
Menyetujui,
Mengetahui,
Kepala Laboratorium Dasar Teknik Kimia
KATA PENGANTAR
Segala puji bagi Allah SWT yang telah melimpahkan rahmat Nya dan atas
karunia Nya kami dapat menyelesaikan Laporan Praktikum Mikrobiologi Industri
yang berjudul Pembuatan Etanol.
Laporan praktikum ini dibuat untuk memenuhi tugas praktikum Mikrobiologi
Industri. Disamping itu, kami juga berharap laporan ini mampu memberikan
konribusi dalam menunjang pengetahuan para mahasiswa khususnya dan pihak lain
pada umumnya.
Dalam penyusunan laporan praktikum ini, kami tidak dapat menyelesaikan-
nya dengan baik tanpa adanya bantuan dan dorongan dari berbagai pihak yang
berupa petunjuk, bimbingan, pengarahan maupun fasilitas yang diperoleh. Untuk
itu pada kesempatan kali ini dengan segala kerendahan hati dan ketulusan hati
penulis menyampaikan banyak terima kasih kepada :
1. Ibu Dian Yanuarita P., S.T., M.T. selaku dosen pengampu.
2. Asisten laboratorium mikrobiologi industri 2021.
3. Teman-teman yang membantu kami baik secara langsung maupun tidak
langsung dalam menyelesaikan laporan praktikum ini.
Untuk lebih menyempurnakan laporan praktikum ini, kami memerlukan
kritik dan saran dari pembaca, sehingga dapat digunakan untuk membantu
memperbaiki laporan praktikum ini. Akhir kata, kami mohon maaf apabila dalam
penyusunan laporan praktikum ini terdapat kesalahan dan harapan kami semoga
laporan praktikum ini dapat bermanfaat bagi semua pihak yang membutuhkan.
Penyusun
ABSTRAK
Etanol merupakan bahan kimia yang mempuyai kegunaan sangat luas, senyawa ini dapat
dihasilkan melalui proses fermentasi menggunakan substrat bahan yang mengandung gula atau
turunannya. Buah yang mengandung fruktosa dapat diubah menjadi etanol dengan bantuan yeast
Saccharomyces cerevisiae. Pada percobaan ini etanol di buat dengan bahan dasar sari buah dengan
volume 500 mL. Sampel sari buah yang digunakan adalah sari buah semangka dengan 1 gram ragi
roti, sari buah melon dengan 1,5 gram ragi roti, sari buah apel dengan 1,5 gram ragi roti, sari buah
nanas dengan 2 gram ragi roti dan sari buah jambu dengan 2,5 gram ragi roti. Kadar alkohol hasil
percobaan bervariasi tergantung dari kadar gula dari buah yang digunakan sebagai bahan baku.
Etanol yang dihasilkan berwujud cair dengan volume 500 mL, memiliki aroma khas alkohol, warna
hasil percobaan bervariasi sesuai dengan pigmen yang terdapat pada sari buah. Sedangkan untuk
hasil perhitungan kadar alkohol dari beberapa variabel sebagai berikut variabel A 0,720744%,
variabel B 7,55089%, variabel C 10,4407%, variabel D 0,25%, variabel E 0,255319%.
DAFTAR ISI
LEMBAR PENGESAHAN .................................................................................. ii
DAFTAR ISI .......................................................................................................... v
DAFTAR TABEL ............................................................................................... vii
DAFTAR GAMBAR .......................................................................................... viii
BAB I PENDAHULUAN ...................................................................................... 1
1.1 Latar Belakang ......................................................................................... 1
1.2 Tujuan Percobaan .................................................................................... 1
BAB II TINJAUAN PUSTAKA........................................................................... 2
2.1 Etanol ....................................................................................................... 2
2.2 Fermentasi ............................................................................................... 2
2.3 Ragi Roti .................................................................................................. 2
2.3.1 Saccharomyces cerevisiae .............................................................. 2
2.3.2 Pertumbuhan dan Perkembangbiakan
Saccharomyces cerevisiae ............................................................... 3
2.4 Sari Buah ................................................................................................. 3
2.5 Pupuk NPK .............................................................................................. 4
2.6 Pupuk ZA ................................................................................................. 4
2.7 Asam Sulfat ............................................................................................. 4
2.8 Batu Kapur ............................................................................................... 5
2.8.1 Air Kapur ........................................................................................ 5
BAB III METODE PERCOBAAN ...................................................................... 6
3.1 Skema Percobaan Pembuatan Etanol ...................................................... 6
3.2 Alat dan Bahan Percobaan ....................................................................... 7
3.2.1 Alat Percobaan ................................................................................ 7
3.2.2 Bahan Percobaan ............................................................................. 7
3.3 Gambar Alat ............................................................................................ 7
BAB IV DATA HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN ...................... 10
4.1 Data Hasil Percobaan............................................................................. 10
4.2 Data Hasil Perhitungan .......................................................................... 11
4.3 Pembahasan dan Diskusi ....................................................................... 12
4.3.1 Pembahasan oleh Safinatuz Zahroh .............................................. 12
DAFTAR TABEL
Tabel 2.1 Jenis Sari Buah dan Perbandingannya Dengan Ragi ........................... 3
Tabel 4.1 Data Hasil Percobaan Pembuatan Etanol
dari Sari Buah Semangka ................................................................... 10
Tabel 4.2 Data Hasil Percobaan Pembuatan Etanol
dari Sari Buah Melon ......................................................................... 10
Tabel 4.3 Data Hasil Percobaan Pembuatan Etanol
dari Sari Buah Apel ............................................................................ 10
Tabel 4.4 Data Hasil Percobaan Pembuatan Etanol
dari Sari Buah Nanas .......................................................................... 11
Tabel 4.5 Data Hasil Percobaan Pembuatan Etanol
dari Sari Buah Jambu ......................................................................... 11
Tabel 4.6 Data Hasil Perhitungan Produk Etanol
dari Sari Buah Semangka ................................................................... 11
Tabel 4.7 Data Hasil Perhitungan Produk Etanol
dari Sari Buah Melon ......................................................................... 11
Tabel 4.8 Data Hasil Perhitungan Produk Etanol
dari Sari Buah Apel ............................................................................ 12
Tabel 4.9 Data Hasil Perhitungan Produk Etanol
dari Sari Buah Nanas .......................................................................... 12
Tabel 4.10 Data Hasil Perhitungan Produk Etanol
dari Sari Buah Jambu ......................................................................... 12
DAFTAR GAMBAR
Gambar 3.1 Skema Percobaan Pembuatan Etanol .............................................. 6
Gambar 3.2 Botol Kaca ....................................................................................... 7
Gambar 3.3 Corong ............................................................................................. 7
Gambar 3.4 Gelas Ukur ....................................................................................... 8
Gambar 3.5 pH Universal.................................................................................... 8
Gambar 3.6 Kompor ............................................................................................ 8
Gambar 3.7 Neraca Digital .................................................................................. 8
Gambar 3.8 Pipet Tetes ....................................................................................... 8
Gambar 3.9 Plastisin ............................................................................................ 8
Gambar 3.10 Selang .............................................................................................. 8
Gambar 3.11 Sendok ............................................................................................. 8
Gambar 3.12 Spatula Kaca .................................................................................... 9
Gambar 3.13 Steam Pan ........................................................................................ 9
Botol kaca di tutup dengan plastisin yang telah diberi selang dan
memasukkan ujung selang yang lain ke dalam botol yang berisi air kapur.
Tabel 4.2 Data Hasil Percobaan Pembuatan Etanol dari Sari Buah Melon oleh
Nofi Agustini
No Parameter Hasil Pengamatan
1 pH 4,5 – 4,8
2 Aroma Khas Alkohol
3 Tekstur Cair
4 Warna Hijau
Tabel 4.3 Data Hasil Percobaan Pembuatan Etanol dari Sari Buah Apel oleh
Hasibur Rasyid Juniawan
No Parameter Hasil Pengamatan
1 pH 4,5 – 4,8
2 Aroma Khas Akohol
3 Tekstur Cair
4 Warna Transparan, kekuningan
Tabel 4.5 Data Hasil Percobaan Pembuatan Etanol dari Sari Buah Jambu oleh
Ilham Mario Sukono
No Parameter Hasil Pengamatan
1 pH 4,5 – 4,8
2 Aroma Khas Alkohol
3 Tekstur Cair
4 Warna Hijau
4.2 Data Hasil Perhitungan
Tabel 4.6 Data Hasil Perhitungan Produk Etanol dari Sari Buah Semangka
oleh Safinatuz Zahroh
No Uraian Hasil Perhitungan
1 Massa Piknometer Kosong 12,65 Gram
2 Massa Pikno Kosong + Aquades 22,90 Gram
3 Massa Pikno Kosong + Sari Buah 22,80 Gram
4 Densitas 0,985972 gram/cm3
5 Kadar Alkohol 0.720744%
Tabel 4.7 Data Hasil Perhitungan Produk Etanol dari Sari Buah Melon oleh
Nofi Agustini
No Parameter Hasil
1 Massa Piknometer Kosong 13,35 Gram
2 Massa Pikno Kosong + Aquades 23,90 Gram
3 Massa Pikno Kosong + Sari Buah 23,33 Gram
4 Densitas 0,97883 gram/cm3
5 Kadar Alkohol 7,55089%
Tabel 4.9 Data Hasil Perhitungan Produk Etanol dari Sari Buah Nanas oleh
Firlyana Dewi Putri Bachri
No Parameter Hasil
1 Massa Piknometer Kosong 13,74 Gram
2 Massa Pikno Kosong + Aquades 23,75 Gram
3 Massa Pikno Kosong + Sari Buah 24,78 Gram
4 Densitas 0,99866 gram/cm3
5 Kadar Alkohol 0.25%
Tabel 4.10 Data Hasil Perhitungan Produk Etanol dari Sari Buah Jambu oleh
Ilham Mario Sukono
No Parameter Hasil
1 Massa Piknometer Kosong 13,54 Gram
2 Massa Pikno Kosong + Aquades 23,51 Gram
3 Massa Pikno Kosong + Sari Buah 23,58 Gram
4 Densitas 0,9966 gram/cm3
5 Kadar Alkohol 0.255319%
BAB V
PENUTUP
5.1 Kesimpulan
Adapun kesimpulan praktikum etanol sebagai berikut :
1. Sari buah sebanyak 500 mL yang ditambah 1,2 gram pupuk NPK, 0,32
gram pupuk ZA dan asam sulfat dapat diubah menjadi etanol dengan
metode fermentasi yang memanfaatkan yeast Saccharomyces cerevisiae
yang terdapat pada ragi roti dengan lama waktu inkubasi 7 hari. Selama
tahap inkubasi larutan air kapur dibutuhkan sebagai absorber
karbondioksida untuk mengurangi tekanan osmotik larutan sehingga
proses fermentasi dapat berlangsung optimal.
2. Etanol dari sari buah semangka memiliki kadar alkohol 0.720744%,
etanol dari sari buah melon memiliki kadar alkohol 7,55089%, etanol dari
sari buah apel memiliki kadar alkohol 10,4407%, etanol dari sari buah
nanas memiliki kadar alkohol 0.25% dan etanol dari sari buah jambu
memiliki kadar alkohol 0.255319%.
3. Aadapun peranan bakteri yeast Saccharomyces cerevisiae dapat
memfermentasi sari buah menjadi etanol dalam waktu 1 minggu dengan
merubah yeast Saccharomyces cerevisiae menjadi etanol
5.2 Saran
Adapun saran praktikum etanol sebagai berikut :
1. Peralatan yang digunakan harus steril untuk menghindari adanya
kontaminasi bakteri lain.
2. Pada tahap inkubasi diperlukan pemantauan secara berkala, untuk
berjaga-jaga jika larutan sari buah masuk kedalam larutan air kapur.
3. Bila larutan sari buah masuk kedalam larutan air kapur, larutan air kapur
harus diganti yang baru.
4. Ketika menutup botol dengan plastisin hendaknya jangan terlalu rapat
agar tekanan gas karbondioksida dalam botol tidak terlalu tinggi dan
menyebabkan larutan sari buah naik kedalam air kapur.
DAFTAR PUSTAKA
Anonim 1984. Pupuk dan Pemupukan. Departemen Pertanian, Badan Latihan dan
Penyuluhan Pertanian. BIP Ciawi.
Al Ghazali, M. I. (2018). Apa Yang Dimaksud Dengan Ragi? Dilihat pada Mei 23,
2021, dari Dictio: https://www.dictio.id/t/apa-yang-dimaksud-dengan-
ragi/80389
Jagad Kimia. (2015). Cara Membuat Larutan H2SO4 1 N dan 1 M. Dilihat pada
Mei 25, 2021, dari Jagad Kimia: https://www.jagadkimia.com/2015/04/
cara-membuat-larutan-h2so4-1-n-dan-1-m.html
Saraswanti Anugrah Makmur. (2016). Pupuk NPK Fungsi dan Manfaatnya. Dilihat
pada Mei 23, 2021, dari Saraswanti fertilizer:
https://saraswantifertilizer.com/pupuk-npk-fungsi-jenisnya/
Sebayang, Firman 2006. Pengujian Stabilitas Enzim Bromelin yang Diisolasi dari
Bonggol Nanas Serta Imobilisasi Menggunakan Kappa Karagenan. Jurnal
Sains Kimia . Vol.10 No. 1
Wardhana, T. D. (2016). Siklus Kalsium Karbonat. Dilihat pada Mei 26, 2021, dari
Bisakimia: https://bisakimia.com/2015/11/18/siklus-kalsium-karbonat/
Zenius. (2020). Fermentasi. Dilihat pada Mei 23, 2021, dari Zenius.net:
https://www.zenius.net/prologmateri/biologi/a/922/Fermentasi
APPENDIKS
1. Perhitungan kadar alkohol dalam etanol dari fermentasi sari buah
semangka
A. Perhitungan volume aquades.
Diketahui :
Densitas (ρ) air pada suhu 30oC = 0,99568 gram/cm3
Massa piknometer kosong = 12,65 gram
Massa piknometer + aquades = 22,90 gram
Volume aquades dapat diketahui dengan perhitungan berikut :
Massa (m)
Volume (v) =
Massa Jenis (ρ)
(Massa Piknometer+Aquades)−Massa Piknometer Kosong
Volume (v) =
Massa Jenis air
22,90 gram−12,65 gram
Volume (v) =
0,99568 gram/cm3
10,25 gram
Volume (v) =
0,99568 gram/cm3
Diketahui :
Massa piknometer kosong = 12,10 gram
Massa piknometer + etanol = 22,03 gram
Volume aquades = 10,153 mL
Densitas (ρ) etanol dapat diketahui dengan perhitungan berikut :
Massa (m)
Densitas (ρ) =
Volume (v)
(Massa Piknometer+Etanol)−Massa Piknometer Kosong
Densitas (ρ) =
Volume aquades
22,03 gram−12,10 gram
Densitas (ρ) =
10,153 mL
9,93 gram
Densitas (ρ) =
10,153 mL
5. Perhitungan kadar alkohol dalam etanol dari fermentasi sari buah jambu
A. Perhitungan volume aquades.
Diketahui :
Densitas (ρ) air pada suhu 30oC = 0,99568 gram/cm3
Massa piknometer kosong = 13,54 gram
Massa piknometer + aquades = 23,51 gram
Volume aquades dapat diketahui dengan perhitungan berikut :
Massa (m)
Volume (v) =
Massa Jenis (ρ)
(Massa Piknometer+Aquades)−Massa Piknometer Kosong
Volume (v) =
Massa Jenis air
23,51 gram−13,54 gram
Volume (v) =
0,99568 gram/cm3
9,97 gram
Volume (v) =
0,99568 gram/cm3
LAMPIRAN
A. Gambar Percobaan
1. Gambar Percobaan oleh Safinatuz Zahroh (Variabel A)
No Keterangan Hasil
1. Sebelum diinkubasi
2. Setelah diinkubasi
1. Sebelum diinkubasi
2. Setelah diinkubasi
1. Sebelum diinkubasi
2. Setelah diinkubasi
1. Sebelum diinkubasi
2. Setelah diinkubasi
1. Sebelum diinkubasi
2. Setelah diinkubasi
Rizal
2
11 Juni 2021 Semua BAB
Rizal
3
28-06-2021 Semua BAB
Rizal
4
29-06-2021 Penulisan
Rizal
5
30-06-2021 Lampiran
Rizal
6
01-07-2021 ACC
Rizal
KELOMPOK 8 :
LEMBAR PENGESAHAN
LAPORAN PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI INDUSTRI
PEMBUATAN VIRGIN COCONUT OIL
Oleh :
Kelompok 8
Telah diperiksa, diperbaiki, dan disetujui sesuai hasil praktikum atas saran dan
petunjuk dari asisten dan dosen pembimbing
Menyetujui,
Mengetahui,
Kepala Laboratorium Dasar Teknik Kimia
KATA PENGANTAR
Segala puji bagi Allah SWT yang telah melimpahkan rahmat Nya dan atas
karunia Nya kami dapat menyelesaikan Laporan Praktikum Mikrobiologi Industri
yang berjudul Pembuatan Virgin Coconut Oil.
Laporan praktikum ini dibuat untuk memenuhi tugas praktikum Mikrobiologi
Industri. Disamping itu, kami juga berharap laporan ini mampu memberikan
kontribusi dalam menunjang pengetahuan para mahasiswa khususnya dan pihak
lain pada umumnya.
Dalam penyusunan laporan praktikum ini, kami tidak dapat menyelesaikan-
nya dengan baik tanpa adanya bantuan dan dorongan dari berbagai pihak yang
berupa petunjuk, bimbingan, pengarahan maupun fasilitas yang diperoleh. Untuk
itu pada kesempatan kali ini dengan segala kerendahan hati dan ketulusan hati
penulis menyampaikan banyak terima kasih kepada :
1. Ibu Dian Yanuarita P., S.T., M.T. selaku dosen pengampu.
2. Asisten laboratorium mikrobiologi industri 2021.
3. Teman-teman yang membantu kami baik secara langsung maupun tidak
langsung dalam menyelesaikan laporan praktikum ini.
Untuk lebih menyempurnakan laporan praktikum ini, kami memerlukan
kritik dan saran dari pembaca, sehingga dapat digunakan untuk membantu
memperbaiki laporan praktikum ini. Akhir kata, kami mohon maaf apabila dalam
penyusunan laporan praktikum ini terdapat kesalahan dan harapan kami semoga
laporan praktikum ini dapat bermanfaat bagi semua pihak yang membutuhkan.
Penyusun
ABSTRAK
Minyak kelapa murni atau Virgin Coconut Oil (VCO) merupakan minyak
kelapa yang diproses melalui ekstraksi basah (wet extraction) dan berbahan kelapa
tua segar. Pada penelitian ini digunakan metode fermentasi dengan menggunakan
yeast Saccharomyces cerevisiae. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk membuat
virgin coconut oil dengan metode fermentasi dan mengetahui densitasnya. Proses
pendiaman santan melakukan antara 6-12 jam dan proses inkubasi bakteri untuk
mengekstrak minyak melakukan selama 24 jam. Hasil yang diperoleh menunjukkan
yeast Saccharomyces cerevisiae dapat membantu denaturasi protein dan
mengekstrak minyak yang terkandung didalamnya. Virgin coconut oil yang
dihasilkan berwujud cair, berteksur licin seperti minyak pada umumnya, dengan
warna kuning bening dan beraroma khas minyak kelapa murni.
DAFTAR ISI
LEMBAR PENGESAHAN ................................................................................... i
KATA PENGANTAR .......................................................................................... iii
ABSTRAK ............................................................................................................ iv
DAFTAR ISI .......................................................................................................... v
DAFTAR TABEL ............................................................................................... vii
DAFTAR GAMBAR .......................................................................................... viii
BAB I PENDAHULUAN ...................................................................................... 1
1.1 Latar Belakang ......................................................................................... 1
1.2 Tujuan Percobaan ..................................................................................... 1
BAB II TINJAUAN PUSTAKA........................................................................... 2
2.1 Buah Kelapa ............................................................................................. 2
2.1.1 Daging Buah Kelapa ....................................................................... 2
2.2 Santan ....................................................................................................... 2
2.2.1 Kanil Santan .................................................................................... 3
2.3 Virgin Coconut Oil ................................................................................... 3
2.4 Metode Ekstraksi Virgin Coconut Oil ...................................................... 3
2.4.1 Ekstraksi Virgin Coconut Oil dengan Metode Fermentasi ............. 4
BAB III METODE PERCOBAAN ...................................................................... 5
3.1 Skema Percobaan Pembuatan Virgin Coconut Oil ................................... 5
3.1.1 Skema Percobaan Pembuatan Kanil Santan .................................... 5
3.1.2 Skema Percobaan Pembuatan Virgin Coconut Oil.......................... 6
3.2 Alat dan Bahan Percobaan ....................................................................... 7
3.2.1 Alat Percobaan ................................................................................ 7
3.2.2 Bahan Percobaan ............................................................................. 7
3.3 Gambar Alat ............................................................................................. 7
BAB IV DATA HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN ........................ 9
4.1 Data Hasil Percobaan ............................................................................... 9
4.2 Data Hasil Perhitungan........................................................................... 10
4.3 Pembahasan dan Diskusi ........................................................................ 11
4.3.1 Pembahasan oleh Safinatuz Zahroh .............................................. 11
4.3.2 Pembahasan oleh Nofi Agustini .................................................... 12
DAFTAR TABEL
Tabel 3.1 Variabel Percobaan................................................................................. 7
Tabel 4.1 Data Hasil Percobaan oleh Safinatuz Zahroh ......................................... 9
Tabel 4.2 Data Hasil Percobaan oleh Nofi Agustini .............................................. 9
Tabel 4.3 Data Hasil Percobaan oleh Hasibur Rasyid Juniawan............................ 9
Tabel 4.4 Data Hasil Percobaan oleh Firlyana Dewi Putri Bachri ....................... 10
Tabel 4.5 Data Hasil Percobaan oleh Ilham Mario Sukono ................................. 10
Tabel 4.6 Data Hasil Perhitungan Virgin Coconut Oil ......................................... 10
DAFTAR GAMBAR
Gambar 3.1 Skema Percobaan Pembuatan Kanil Santan .................................... 5
Gambar 3.2 Skema Percobaan Pembuatan Virgin Coconut Oil .......................... 6
Gambar 3.3 Baskom ............................................................................................ 7
Gambar 3.4 Corong ............................................................................................. 7
Gambar 3.5 Gelas ukur 1 L ................................................................................. 8
Gambar 3.6 Kompor ................................................................................................ 8
Gambar 3.7 Neraca analitik ................................................................................. 8
Gambar 3.8 Saringan ............................................ ................................................... 8
Gambar 3.9 Sendok .............................................. ............................................... 8
Gambar 3.10 Spatula ............................................................................................. 8
Gambar 3.11 Toples .............................................................................................. 8
Gambar 3.12 Wajan ............................................................................................... 8
BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Indonesia adalah negara kepulauan beriklim tropis yang terletak di garis
khatulistiwa. Berdasarkan data terakhir dari Kementerian Dalam Negri Republik
Indonesia, jumlah pulau yang ada di Indonesia adalah sebanyak 16.671 pulau
(Kemendagri, 2020). Tumbuhan kelapa sering dijumpai di setiap pantai di
Indonesia. Luas perkebunan tanaman kelapa di Indonesia mencapai 3.728.600
hektar dan produksi kelapa tercatat 15,4 miliar butir atau 3,2 juta ton/tahun. Hal ini
membuat indonesia termasuk salah satu negara pemasok kelapa terbesar di dunia
(Kemala, 2015).
Seluruh bagian dari buah kelapa dapat dimanfaatkan. Sabut kelapa dapat
dimanfaatkan sebagai media bercocok tanam. Tempurung kelapa mengandung
kadar kalor yang tinggi sehingga sering dimanfaatkan sebagai briket organik. Air
kelapa muda dapat diminum, mengandung kalium dan sodium yang bermanfaat
untuk penambah cairan elektrolit pada tubuh. Daging buah kelapa selain dapat
dikonsumsi, juga dapat diolah menjadi produk lain seperti minyak kelapa murni
atau disebut juga dengan virgin coconut oil. Dari segi ekonomi minyak kelapa
murni mempunyai harga jual yang lebih tinggi dibanding minyak kelapa kopra.
Sehingga studi produksi virgin coconut oil perlu dikembangkan. Terdapat beberapa
macam metode pembuatan virgin coconut oil, salah satunya adalah dengan metode
fermentasi menggunakan bantuan yeast Saccharomyces cerevisiae yang terdapat
pada ragi roti.
1.2 Tujuan Percobaan
1. Mengetahui proses pembuatan virgin coconut oil dengan metode
fermentasi.
2. Mengetahui peran bakteri dalam proses fermentasi minyak kelapa.
3. Melakukan analisis organoleptik pada virgin coconut oil.
4. Mengetahui densitas virgin coconut oil.
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Buah Kelapa
Buah kelapa adalah buah yang tumbuh diiklim tropis. Buah kelapa
merupakan buah dari tanaman Cocos nucifera, termasuk dalam keluarga Arecaceae
atau palem-paleman. Habitat tanaman kelapa adalah dataran rendah tropis.
Tanaman ini mempunyai toleransi tinggi pada tanah yang mengandung kadar garam
yang tinggi (salinitas). Oleh karena itu tanaman kelapa lebih sering dijumpai
tumbuh di pesisir pantai. Meskipun begitu pohon kelapa masih bisa tumbuh di
dataran tinggi, namun perkembangannya akan lebih lambat dan buah yang
dihasilkan lebih sedikit dengan kadar minyak yang lebih rendah. Buah kelapa
berbentuk bulat sedikit oval, dengan sisi bawah buah agak membentuk sudut. Buah
kelapa siap panen mempunyai diameter rata-rata 10-20 cm. Warna buah kelapa
bermacam macam, ada yang hijau muda, cokelat dan ada yang kuning, tergantung
jenis varietasnya (Risnandar, 2018).
2.1.1 Daging Buah Kelapa
Daging buah kelapa terbungkus oleh kulit bagian luar berupa serabut
yang tebal dan bagian dalam berupa kayu keras atau tempurung. Daging buah
berwarna putih bersih dan air buah. Air yang terdapat dalam buah berwarna
bening sedikit keruh, dengan rasa manis yang khas. Buah kelapa tua terdiri
dari ± 35% sabut, ± 12% tempurung, ± 28% daging buah dan ± 25% air
kelapa. Perbedaan daging buah kelapa muda dan tua terletak pada kandungan
lemak. Daging kelapa tua memiliki kandungan lemak nabati yang lebih tinggi
daripada daging kelapa muda. Daging buah kelapa yang sudah keras pada
umumnya di gunakan sebagai bahan baku tambahan dalam pembuatan
makanan seperti di olah menjadi santan dan sebagai bahan baku pembuatan
minyak kelapa (Alamsyah, 2005).
2.2 Santan
Santan adalah cairan hasil perasan campuran daging buah kelapa tua segar
yang sudah dihaluskan dan air yang kemudian disaring. Cairan ini berwarna putih
seperti susu dan memiliki aroma yang khas. Jika dilihat sekilas, santan terlihat
seperti larutan yang homogen. Namun jika diteliti, santan mengandung minyak
yang bersifat hydrophobic. Sifat ini yang menyebabkan minyak tidak bisa
bercampur dengan air. Minyak dalam santan terbungkus oleh globula protein yang
memiliki ukuran kurang dari 1000 nm dan molekul air sehingga menyebabkan efek
tydall. Dilihat dari fenomena ini santan dapat digolongkan campuran yang bersifat
heterogen. Oleh karena itu santan tergolong dalam partikel koloid emulsi
(Maharani, 2019).
2.2.1 Kanil Santan
Kanil santan adalah sari pati santan yang mengandung lemak dan
protein lebih banyak dengan kadar air yang lebih rendah. Kanil santan di buat
dengan cara mendiamkan santan dalam waktu tertentu. Karena santan
tergolong dalam partikel koloid emulsi, maka kestabilan larutannya tidak
akan bertahan lama. Setelah didiamkan santan akan terpisah menjadi dua
bagian, bagian bawah yaitu air (pendispersi) dan bagian atas yaitu kanil
(terdispersi). Fenomena ini terjadi karena gerak Brown. Hal ini menyebabkan
rusaknya kestabilan campuran sehingga menyebabkan koagulasi. Proses ini
dapat dipercepat dengan pendinginan pada suhu 4°C. Karena pada suhu ini
masa jenis air akan lebih besar. Kanil santan inilah yang kemudian dapat
diolah menjadi minyak kelapa murni melalui ekstraksi dengan metode-
metode tertentu (Khoirunisa, 2008).
2.3 Virgin Coconut Oil
Virgin coconut oil atau minyak kelapa murni adalah sebuah produk minyak
yang dihasilkan dari daging buah kelapa segar. Minyak ini disebut sebagai minyak
kelapa murni karena pada proses pembuatannya tidak menggunakan bahan kimia
tambahan serta pada proses ekstraksi tidak mengubah sifat fisik dan kimia minyak.
Virgin coconut oil berwujud cair, sedikit kental, dengan warna putih hingga kuning
dan bertekstur licin. Densitas virgin coconut oil berkisar antara 0,908-0,921
gram/mL. Berbeda dengan minyak kelapa kasar, virgin coconut oil dibuat dengan
proses wet extraction (Wardani, 2007).
2.4 Metode Ekstraksi Virgin Coconut Oil
Secara umum pembuatan minyak kelapa dibagi menjadi tiga yaitu, ekstraksi
kering (dry extraction), ekstraksi basah (wet extraction) dan ekstraksi dengan
menggunakan zat pelarut. Proses ekstraksi minyak dari daging buah kelapa pada
pembuatan virgin coconut oil tergolong pada proses ekstraksi basah (wet
extraction) karena menggunakan buah kelapa yang masih segar yang masih
mengandung kadar air. Proses ekstraksi basah melakukan dengan cara memproses
daging buah kelapa menjadi santan. Santan yang ideal dalam pembuatan minyak
kelapa diambil dari buah kelapa yang hampir tua dan buah kelapa yang sudah tua.
Hal tersebut disebabkan karena pada fase tersebut daging buah kelapa mengandung
lemak yang optimal. Prinsip dasar pembuatan minyak kelapa dengan proses
ekstraksi basah adalah pemecahan sistem emulsi santan melalui denaturasi protein.
Terdapat beberapa metode dalam ekstraksi basah minyak kelapa. Metode yang
tergolong dalam ekstraksi basah adalah metode thermal, metode pemancingan,
teknik enzimatik, teknik pendinginan, teknik mekanik atau sentrifugasi dan
fermentasi (Huda, 2009).
2.4.1 Ekstraksi Virgin Coconut Oil dengan Metode Fermentasi
Ekstraksi virgin coconut oil dengan metode fermentasi dapat
melakukan dengan bantuan yeast Saccharomyces cerevisiae yang terdapat
pada ragi roti. Mikroorganisme ini dapat menghasilkan enzim amilolitik dan
proteolitik. Enzim amilolitik akan memecah karbohidrat dan menghasilkan
asam. Adanya asam akan menyebabkan pH larutan santan turun hingga
mencapai titik isoelektrik protein, sehingga protein akan terkoagulasi.
Kemudian enzim proteolitik akan memecah protein terkoagulasi, sehingga
minyak yang terbungkus oleh globula protein dapat terpisah (Rusmanto,
2004). Berikut ini adalah perbandingan kelapa parut, air dan ragi yang
ditambahkan pada percobaan pembuatan virgin coconut oil dengan metode
fermentasi.
BAB III
METODE PERCOBAAN
3.1 Skema Percobaan Pembuatan Virgin Coconut Oil
3.1.1 Skema Percobaan Pembuatan Kanil Santan
BAB IV
DATA HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN
4.1 Data Hasil Percobaan
Tabel 4.1 Data Hasil Percobaan oleh Safinatuz Zahroh
No Parameter Hasil
1 Wujud Cair
2 Tekstur Licin
3 Warna Kuning keruh
4 Aroma Khas minyak kelapa
5 Volume 4 mL
Tabel 4.4 Data Hasil Percobaan oleh Firlyana Dewi Putri Bachri
No Parameter Hasil
1 Wujud Cair
2 Tekstur Licin
3 Warna Kuning jernih
4 Aroma Khas minyak kelapa
5 Volume 100 mL
minyak, percobaan tetap dilanjutkan karena pada praktikum kali ini metode
yang digunakan adalah fermentasi dengan bantuan yeast Saccharomyces
cerevisiae pada ragi roti. Ada kemungkinan pada blondo yang sudah terpisah
masih terdapat sisa-sisa minyak yang masih belum terekstrak. Proses
selanjutnya adalah menimbang blondo dan memasukkan ragi sebanyak 0,5%,
setelah itu lanjut pada tahap inkubasi.
Setelah melakukan tahap inkubasi selama 24 jam ternyata minyak
tidak terpisah dengan sempurna. Pada bagian atas terdapat sedikit sela-sela
yang terlihat seperti minyak. Tahap selanjutnya blondo yang masih bertekstur
agak cair dipanaskan untuk mengekstrak minyak dengan bantuan pemanasan.
Pada proses pemanasan blondo secara perlahan memadat, warna blondo
berubah menjadi cokelat dan virgin coconut oil dapat terekstrak. Selanjutnya
virgin coconut oil disaring menggunakan kertas saring. Virgin coconut oil
yang dihasilkan sebanyak 4 mL. Warna yang dihasilkan berwarna kuning
agak keruh dan beraroma khas minyak kelapa. Setelah melakukan tahap
perhitungan, dapat diketahui densitas virgin coconut oil sebesar 0,99484
gram/mL, dapat disimpulkan bahwa minyak yang diperoleh tidak sesuai
dengan Standar Nasional Indonesia (SNI 7381:2008) yaitu berkisar antara
0,915-0,920 gram/mL. Warna kuning pada minyak dapat disebabkan oleh
perubahan warna sisa blondo yang berukuran kecil akibat proses pemanasan.
4.3.2 Pembahasan oleh Nofi Agustini
Virgin Coconut Oil (VCO) dapat dihasilkan melalui proses fermentasi.
Pada proses fermentasi minyak secara perlahan akan terpisah dari protein
yang menyelubunginya. Lama waktu ekstraksi minyak dengan metode
fermentasi kurang lebih adalah 24 jam. Proses ekstraksi minyak kelapa
dengan metode fermentasi tidak menyebabkan pengurangan senyawa-
senyawa esensial yang terkandung didalamnya, sehingga minyak kelapa yang
dihasilkan masih tergolong minyak kelapa murni. Virgin coconut oil
mengandung antioksidan dan asam lemak yang bermanfaat bagi tubuh.
Minyak kelapa murni dapat digunakan sebagai media perawatan kulit,
mengatasi infeksi yang diakibatkan oleh aktivitas mikroorganisme,
kecil akan berubah warna dari putih menjadi kuning ketika dipanaskan terlalu
lama. Densitas dari virgin coconut oil yang dihasilkan adalah 1,022383
gram/mL.
4.3.4 Pembahasan oleh Firlyana Dewi Putri Bachri
VCO adalah minyak kelapa murni yang dihasilkan dari daging buah
kelapa tua yang masih segar, pembuatan VCO kali ini menggunakan metode
fermentasi. Secara garis besar terdapat dua proses utama dalam membuat
VCO dengan metode fermentasi. Kedua proses tersebut adalah proses
membuat kanil santan dan tahap inkubasi setelah santan dicampur ragi.
Faktor yang dapat mempengaruhi jumlah hasil minyak adalah usia buah
kelapa dan jenis buah kelapa. Buah kelapa dengan jenis hibrida memiliki
daging yang lebih banyak dibandingkan buah kelapa lokal. Buah kelapa jenis
ini juga memiliki kandungan lemak dan protein nabati lebih banyak.
Pada percobaan ini proses pertama adalah membuat santan.
Perbandingan yang digunakan pada variabel D adalah 1 kg kelapa parut dan
2 L air. Proses memeras santan dilakukan sebanyak 2 kali agar santan yang
dihasilkan lebih kental. Setelah proses membuat santan selesai santan
didiamkan selama 6-12 jam untuk meminimalisir kandungan air. Setelah 6
jam santan terbagi menjadi dua bagian, dibagian atas terdapat kanil santan
yang bertekstur kental dan dibagian bawahnya terdapat sisa air. Saat proses
memisahkan krim santan, botol yang digunakan sebagai media pemisah
terjatuh, sehingga krim sedikit tercampur kembali dengan air. Kemudian
mendiamkan kembali santan agar krim terpisah, proses ini hanya melakukan
selama ± 3 jam. Setelah krim santan sudah terpisah, terjadi kesalahan
kembali, saat akan mengeluarkan krim santan botol media pemisah tidak
terdapat lubang udara, sehingga saat tutup botol dibuka seperti meledak, hal
ini terjadi karena terdapat tekanan didalam botol, seharusnya sebelum
membuka tutup botol, terlebih dahulu diberi lubang diatasnya agar tidak ada
tekanan. Ketika krim santan sudah terpisah dengan sisa air dilanjutkan pada
proses mrnambahkan 1,5% ragi. Berat krim santan yang diperoleh sebesar
256 gram, sehingga ragi yang ditambahkan sebanyak 3.84 gram. Selama
proses fermentasi wadah inkubasi harus ditutup rapat dan diletakkan pada
perbedaan densitas dari molekul air, blondo dan minyak. Air berada pada
bagian paling bawah karena mempunyai densitas paling besar, Virgin
Coconut Oil (VCO) berada pada posisi atas karena mempunyai densitas yang
lebih rendah daripada air dan blondo. Setelah itu Virgin Coconut Oil (VCO)
dipisahkan dari blondo dan sisa air dan menuangkan minyak yang diperoleh
kedalam wajan untuk proses pemanasan.
Proses memanaskan Virgin Coconut Oil (VCO) dilakukan pada suhu
60°C-70°C hingga blondo yang larut dalam minyak akan mengering dan
membentuk padatan yang lebih besar. Karena keterbatasan alat untuk
mengontrol suhu pemanasan, maka proses memanaskan VCO pada
praktikum ini menggunakan api kecil sambil mengaduknya. Tujuan dari
proses pemanasan adalah untuk meminimalisir sisa blondo yang tercampur
dalam Virgin Coconut Oil (VCO). Selama proses pemanasan, minyak yang
semula berwarna putih keruh seiring bertambahnya waktu berubah menjadi
kuning. Perubahan warn pada minyak dipengaruhi oleh banyaknya blondo
dengan ukuran kecil yang tercampur dalam minyak, semakin banyak
campuran blondo dan semakin lama proses pemanasan dapat membuat warna
minyak menjadi semakin kuning hingga kecokelatan. Setelah proses
memanaskan minyak sleseai, dilanjutkan menyaring VCO menggunakan
kertas saring agar sisa blondo yang membentuk padatan lebih besar dapat
dipisahkan dari VCO. VCO yang dihasilkan dari praktikum ini sebanyak 350
mL, bertekstur cair dan licin, berwarna kuning jernih dan beraroma khas
minyak kelapa. Hasil analisis densitas menunjukkan densitas VCO yang
dihasilkan sebesar 1,04882 gram/mL, sedangkan densitas VCO yang
ditetapkan sesuai dengan Standar Nasional Indonesia (SNI) 7381:2008 yaitu
915,0-920,0 kg/m3 (Standar Nasional Indonesia, 2008).
BAB V
PENUTUP
5.1 Kesimpulan
1. Percobaan pembuatan virgin coconut oil dengan bahan baku santan yang
dibuat dari daging buah kelapa tua segar menggunakan metode fermentasi
dengan bantuan yeast Saccharomyces cerevisiae yang terdapat pada ragi
roti dengan lama inkubasi 24 jam telah berhasil dilakukan.
2. Enzim yang dihasilkan yeast Saccharomyces cerevisiae dapat
menurunkan pH kanil santan dan membantu proses denaturasi protein
sehingga dapat mengekstrak minyak yang terkandung dalam kanil santan.
3. Virgin coconut oil yang dihasilkan berwujud cair, bertekstur licin dengan
bau khas minyak kelapa dan berwarna kuning bening, tingkat kekuningan
virgin coconut oil dipengaruhi oleh lama waktu pemanasan.
4. Rata-rata densitas virgin coconut oil dari setiap variabel percobaan adalah
1,022386 gram/mL.
5.2 Saran
1. Sebaiknya peralatan yang digunakan harus steril untuk menghindari
adanya kontaminasi bakteri lain.
2. Suhu yang baik untuk proses inkubasi yeast Saccharomyces cerevisiae
berkisar antara 25o-30oC.
3. Proses pemanasan sebaiknya tidak dilakukan terlalu lama untuk menjaga
warna dan aroma virgin coconut oil.
DAFTAR PUSTAKA
Alamsyah, N. (2005). Pengenalan Virgin Coconut Oil. Jakarta: Badan Penelitian.
Dilihat pada Mei 28, 2021
Huda, T. (2009). Teknik Pembuatan Minyak Kelapa. Dilihat pada Mei 28, 2021,
dari UII Yogyakarta: https://diploma.chemistry.uii.ac.id/teknik-teknik-
pembuatan-minyak-kelapa/
Risnandar, C. (2018). Buah Kelapa. Dilihat pada Mei 30, 2021, dari Jurnal Bumi:
https://jurnalbumi.com/knol/buah-kelapa/
APPENDIKS
1. Perhitungan densitas virgin coconut oil variabel A.
A. Menghitung volume piknometer yang sesungguhnya.
Diketahui :
Densitas (ρ) air pada suhu 25oC = 0.997044 gram/mL
Massa piknometer kosong = 9,6 gram
Massa piknometer + aquadest = 18,65 gram
Volume piknometer dapat diketahui dengan perhitungan berikut :
Massa (m)
Volume (v) =
Massa Jenis (ρ)
(Massa Piknometer+Aquades)−Massa Piknometer Kosong
Volume (v) =
Massa Jenis air
18,65 gram−9,6 gram
Volume (v) =
0.997044 gram/mL
9,05 gram
Volume (v) =
0,99568 gram/mL
LAMPIRAN
A. Gambar Percobaan
1. Gambar Percobaan oleh Safinatuz Zahroh (Variabel A)
No Keterangan Gambar
1 Tahap inkubasi
1
Laboratorium Dasar Teknik Kimia
FTI-ITATS
Praktikum Mikrobiologi Industri 2021
Laporan Praktikum Pembuatan Virgin Coconut Oil
1111
Laboratorium Dasar Teknik Kimia
FTI-ITATS
LEMBAR REVISI
PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI INDUSTRI
Tanggal Revisi Tanda Tangan
Semua BAB
11 Juni 2021 Format Laporan
Mifta Aviatul K
ABSTRAK, BAB I.
15 Juni 2021 BAB II, BAB III, BAB
IV
Mifta Aviatul K
Cover, Kata Pengantar,
Format Penulisan,
22 Juni 2021 BAB I, II, II, IV,
Pembahasan,
Appendiks, Lampiran Mifta Aviatul K
Mifta Aviatul K
Mifta Aviatul K
Mifta Aviatul K
LAPORAN
PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI INDUSTRI
4 Juli 2021
Chusnul Chotimah
KELOMPOK 8 :
LEMBAR PENGESAHAN
LAPORAN PRAKTIKUM BERJUDUL :
PEMBUATAN NATA DE COCO
Oleh :
Kelompok 8
Telah diperiksa, diperbaiki, dan disetujui sesuai hasil praktikum atas saran dan
petunjuk dari asisten dan dosen pembimbing
Menyetujui,
Mengetahui,
Kepala Laboratorium Dasar Teknik Kimia
KATA PENGANTAR
Segala puji bagi Allah SWT yang telah melimpahkan rahmat Nya dan atas
karunia Nya kami dapat menyelesaikan Laporan Praktikum Mikrobiologi Industri
yang berjudul Pembuatan Nata de Coco.
Laporan praktikum ini dibuat untuk memenuhi tugas praktikum Mikrobiologi
Industri. Disamping itu, kami juga berharap laporan ini mampu memberikan
kontribusi dalam menunjang pengetahuan para mahasiswa khususnya dan pihak
lain pada umumnya.
Dalam penyusunan laporan praktikum ini, kami tidak dapat menyelesaikan-
nya dengan baik tanpa adanya bantuan dan dorongan dari berbagai pihak yang
berupa petunjuk, bimbingan, pengarahan maupun fasilitas yang diperoleh. Untuk
itu pada kesempatan kali ini dengan segala kerendahan hati dan ketulusan hati
penulis menyampaikan banyak terima kasih kepada :
1. Ibu Dian Yanuarita P., S.T., M.T. selaku dosen pengampu.
2. Asisten laboratorium mikrobiologi industri 2021.
3. Teman-teman yang membantu kami baik secara langsung maupun tidak
langsung dalam menyelesaikan laporan praktikum ini.
Untuk lebih menyempurnakan laporan praktikum ini, kami memerlukan
kritik dan saran dari pembaca, sehingga dapat digunakan untuk membantu
memperbaiki laporan praktikum ini. Akhir kata, kami mohon maaf apabila dalam
penyusunan laporan praktikum ini terdapat kesalahan dan harapan kami semoga
laporan praktikum ini dapat bermanfaat bagi semua pihak yang membutuhkan.
Penyusun
ABSTRAK
Nata de Coco merupakan bahan pangan yang sering kali ditambahkan kedalam produk
minuman sebagai hidangan penutup. Nata de Coco dapat dibuat melalui metode fermentasi dengan
bantuan Acetobacter xylinum. Mikroorganisme ini dapat mengubah fruktosa yang terkandung dalam
air kelapa menjadi serat-serat selulosa mikrobial yang kemudian akan membentuk nata de coco.
Bahan baku sekaligus media perkembangan Acetobacter xylinum yang digunakan adalah air kelapa
dengan tambahan pupuk ZA dan gula sebagai nutrisi pelengkap serta asam cuka untuk
menyesuaikan pH larutan air kelapa. Starter yang digunakan adalah sari buah nanas. Parameter yang
diuji pada percobaan ini adalah pH, tekstur, warna, aroma, rasa, dan ketebalan. Hasil percobaan
menunjukkan serat-serat nata de coco hanya mampu berkembang hingga hari ke dua. Uji pH pada
hari ke 7 menunjukkan pH larutan 3, sehingga dapat disimpulkan faktor yang menyebabkan
kegagalan pada percobaan ini adalah pH larutan yang terlalu asam. Warna larutan air kelapa berubah
menjadi sedikit kekuningan dengan aroma khas fermentasi atau seperti tape.
DAFTAR ISI
LEMBAR PENGESAHAN .................................................................................. ii
KATA PENGANTAR .......................................................................................... iii
ABSTRAK ............................................................................................................ iv
DAFTAR ISI .......................................................................................................... v
DAFTAR TABEL ............................................................................................... vii
DAFTAR GAMBAR .......................................................................................... viii
BAB I PENDAHULUAN ...................................................................................... 1
1.1 Latar Belakang ......................................................................................... 1
1.2 Tujuan Percobaan ..................................................................................... 1
BAB II TINJAUAN PUSTAKA........................................................................... 2
2.1 Nata de Coco ............................................................................................ 2
2.2 Acetobacter xylinum ................................................................................. 2
2.3 Nanas Madu ............................................................................................. 3
2.4 Air Kelapa ................................................................................................ 4
2.5 Gula Pasir ................................................................................................. 5
2.6 Pupuk ZA ................................................................................................. 5
2.7 Asam Asetat ............................................................................................. 6
BAB III METODE PERCOBAAN ...................................................................... 7
3.1 Skema Percobaan Pembuatan Nata de Coco ........................................... 7
3.2 Alat dan Bahan Percobaan ....................................................................... 8
3.2.1 Alat Percobaan ................................................................................ 8
3.2.2 Bahan Percobaan ............................................................................. 8
3.3 Gambar Alat ............................................................................................. 9
BAB IV HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN .................................. 11
4.1 Data Hasil Percobaan ............................................................................. 11
4.2 Data Hasil Perhitungan .......................................................................... 11
4.3 Pembahasan dan Diskusi ........................................................................ 11
4.3.1 Pembahasan oleh Safinatuz Zahroh (Variabel A) ......................... 11
4.3.2 Pembahasan oleh Nofi Agustini (Variabel B)............................... 11
4.3.3 Pembahasan oleh Hasibur Rasyid Juniawan (Variabel C) ............ 13
4.3.4 Pembahasan oleh Ilham Mario Sukono (Variabel D) ................... 18
DAFTAR TABEL
Tabel 3.1 Variabel Percobaan Nata de Coco.......................................................... 8
Tabel 4.1 Data Hasil Percobaan Nata De Coco ................................................... 11
Tabel 4.2 Data Hasil Perhitungan Nata De Coco ................................................. 11
DAFTAR GAMBAR
Gambar 2.1 Acetobacter xylinum ........................................................................ 3
Gambar 3.1 Skema Percobaan Pembuatan Nata de Coco ................................... 7
Gambar 3.2 Baskom ............................................................................................ 9
Gambar 3.3 Gelas ukur 1 L ................................................................................. 9
Gambar 3.4 Karet gelang ..................................................................................... 9
Gambar 3.5 Kertas koran ..................................................................................... 9
Gambar 3.6 Kompor ............................................................................................ 9
Gambar 3.7 Loyang ............................................................................................. 9
Gambar 3.8 Neraca analitik ............................................................................... 10
Gambar 3.9 Panci .............................................................................................. 10
Gambar 3.10 Pengaduk ....................................................................................... 10
Gambar 3.11 pH universal................................................................................... 10
Gambar 3.12 Saringan ......................................................................................... 10
Gambar 3.13 Sendok ........................................................................................... 10
BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Kelapa adalah tumbuhan yang sering dijumpai pada setiap pantai di
Indonesia. Luas perkebunan tanaman kelapa di Indonesia mencapai 3.728.600
hektar dan produksi kelapa tercatat 15,4 miliar butir atau 3,2 juta ton/tahun. Hal ini
membuat indonesia termasuk salah satu negara pemasok kelapa terbesar di dunia
(Kemala, 2015). Tanaman kelapa memiliki banyak manfaat mulai dari akar hingga
buahnya. Bagian tanaman kelapa yang paling umum dimanfaatkan adalah daging
buahnya. Dalam kehidupan sehari-hari daging buah kelapa digunakan untuk
membuat santan sebagai penyedap masakan. Pada pasar tradisional pedagang buah
kelapa sering membuang air kelapa karena tidak terlalu memiliki nilai jual yang
tinggi di pasar.
Air kelapa mengandung fruktosa dan mineral yang dapat digunakan sebagai
media pertumbuhan Acetobacter xylinum. Mikroorganisme ini dapat dimanfaatkan
untuk membuat nata de coco dari air kelapa melalui proses fermentasi. Nata de
Coco adalah sebuah produk makanan yang berbentuk seperti jeli, berwarna putih
yang tersusun dari sera-serat selulosa mikrobial. Nata de Coco sering disajikan
dalam minuman sebagai hidangan penutup. Makanan ini kaya akan serat dan
memiliki kalori yang rendah sehingga baik untuk pencernaan. Nata de Coco
mengandung air sekitar 98%, lemak 0,2%, kalsium 0,012%, fosfor 0,002%, dan
vitamin B3 0,0017% (Ridwansyah & Ismail, 2018). Pada praktikum kali ini nata
de coco akan di buat melalui metode fermentasi dengan memanfaatkan Acetobacter
xylinum untuk mengubah fruktosa dalam air kelapa menjadi nata de coco.
1.2 Tujuan Percobaan
Adapun tujuan dari percobaan dari percobaan pembuatan nata de coco,
yaitu :
1. Mengetahui peran Acetobacter xylinum dalam proses fermentasi
pembuatan nata de coco.
2. Mengamati tekstur, ketebalan, warna, aroma dan rasa dari nata de coco.
3. Mengukur pH dari nata de coco.
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Nata de Coco
Di Indonesia, nata de coco sering disebut sari air kelapa atau sari kelapa. Nata
de Coco pertama kali berasal dari Filipina. Di Indonesia, nata de coco mulai dikenal
luas di pasaran pada tahun 1981. Nata de Coco berbentuk seperti jeli, bertekstur
kenyal, berwarna putih dan biasanya dihidangkan dalam minuman sebagai
hidangan penutup. Nata de Coco tersusun dari serat-serat selulosa mikrobial hasil
proses fermentasi (metabolit) air kelapa dengan bantuan mikroorganisme
Acetobacter xylinum (R, Pambayun 2002).
Nata de Coco baik untuk pencernaan karena kaya akan serat dan memiliki
nilai kalori yang rendah. Makanan ini mengandung air sekitar 98%, lemak 0,2%,
kalsium 0,012%, fosfor 0,002%, dan vitamin B3 0,0017%. Produk ini memiliki
kadar serat tinggi, meliputi selulosa, hemiselulosa, lignin, dan serat larut air. Selain
bermanfaat untuk sistem pencernaan, makanan ini juga baik untuk menurunkan
kolesterol, menurunkan glukosa darah pada penderita diabetes dan baik dikonsumsi
bagi yang sedang menjalani diet. Nata de Coco dapat memberikan efek negatif bila
dikonsumsi dengan bahan pemanis yang berlebihan. Merendam nata de coco
terlebih dahulu sebelum dikonsumsi dapat mengurangi kandungan gula di
dalamnya (Ridwansyah & Ismail, 2018).
2.2 Acetobacter xylinum
Bakteri Acetobacter xylinum merupakan jenis bakteri anaerob fakultatif yang
biasa digunakan dalam bidang bioteknologi. Acetobacter xylinum merupakan jenis
bakteri yang menguntungkan bagi manusia karena dapat menghasilkan produk yang
bermanfaat, salah satunya adalah nata de coco. Acetobacter xylinum dapat
membentuk nata de coco jika ditumbuhkan pada media yang kaya dengan Karbon
(C) dan Nitrogen (N), melalui proses yang terkontrol. Mikroorganisme ini
selanjutnya akan tumbuh dan berkembang biak dalam media tersebut kemudian
melakukan aktivitas metabolisme. Bakteri Acetobacter xylinum akan menghasilkan
enzim ekstraseluler yang dapat mempolimerisasi fruktosa yang terkandung dalam
air kelapa menjadi ribuan serat-serat selulosa mikrobial. Hasil metabolit berupa
serat-serat selulosa mikrobial inilah yang kemudian membentuk nata de coco
karotin dan bromelain pada daging buah nanas madu memiliki manfaat untuk
mencegah serta mengurangi asma (Hapsari, 2021).
Bakteri Acetobacter xylinum dapat ditemukan pada nanas madu. Buah ini
memiliki derajat keasaman yang berkisar antara pH 3,5-4,5. Nanas madu memiliki
kandungan air dan gula lebih tinggi jika dibandingkan dengan nanas biasa, yaitu
85,3% dan untuk kandungan gula terdiri dari glukosa 1,76%, fruktosa 1,94%, dan
sukrosa 4,59% jumlah total gula 8,29%. Kandungan nutrisi serta pH nanas madu
yang berkisar antara 3,5-4,5 membuat buah ini menjadi media tumbuh alami bakteri
Acetobacter xylinum. Pada nanas madu, bakteri Acetobacter xylinum dapat
ditemukan pada kulit dan daging buahnya (Bethan & Fadhilah, 2018).
2.4 Air Kelapa
Bagian dari buah kelapa yang memiliki nilai ekonomi cukup tinggi adalah
dagingnya. Banyak pedagang kelapa yang hanya memanfaatkan daging buah
kelapa untuk dijual. Sedangkan air kelapa dibuang begitu saja karena tidak dapat
disimpan dalam waktu yang lama. Salah satu cara untuk memanfaatkan air kelapa
menjadi suatu produk yang dapat dikonsumsi dalam jangka waktu yang lebih lama
adalah diolah menjadi nata de coco. Air kelapa mengandung turunan gula yang
disebut fruktosa, jenis gula inilah yang kemudian diuraikan oleh bakteri
Acetobacter xylinum menjadi serat-serat selulosa mikrobial dan membentuk nata
de coco (R. Pambayun, 2002).
Air kelapa mengandung mineral seperti kalium dan natrium. Mineral-mineral
itu diperlukan dalam poses metabolisme dan pembentukan enzim-enzim
ekstraseluler oleh bakteri pembentuk selulosa. Selain mengandung mineral, air
kelapa juga mengandung vitamin-vitamin seperti riboflavin, tiamin, biotin.
Mineral-mineral tersebut dibutuhkan untuk perkembangan Acetobacter xylinum
pada saat fermentasi berlangsung sehingga dapat menghasilkan serat-serat selulosa
mikrobial. Air kelapa yang baik digunakan pada pembuatan nata de coco adalah air
kelapa segar yang berasal dari kelapa yang masak optimal, tidak terlalu tua atau
terlalu muda, karena pada usia ini air kelapa memiliki kandungan mineral yang
banyak (R. Pambayun, 2002).
pembuatan nata de coco hal ini berdampak positif, yaitu tidak mengurangi jumlah
fruktosa yang akan dirubah menjadi serat-serat selulosa. Selain itu, pupuk ZA lebih
ekonomis dan mudah ditemukan di pasaran (Pertanian.sragenkab.go.id, 2018).
2.7 Asam Asetat
Asam cuka mempunyai rumus empiris C2H4O2. Rumus ini seringkali ditulis
dalam wujud CH3-COOH, CH3COOH, atau CH3CO2H. Asam asetat murni (asam
asetat glasial) adalah cairan higroskopis tidak berwarna, dan mempunyai titik beku
16,7°C. Asam asetat adalah salah satu asam karboksilat sangat sederhana, setelah
asam format. Larutan asam asetat dalam cairan tergolong kedalam asam lemah.
Asam asetat oleh masyarakat sering disebut dengan asam cuka. Senyawa ini
tergolong senyawa organik yang pada umumnya jika dalam konsentrasi rendah
sering digunakan sebagai pemberi rasa masam dalam makanan. Asam asetat berasa
asam dan berbau menyengat (Setiawati, 2021). Dalam pembuatan nata de coco
asam asetat berfungsi untuk menurunkan pH larutan air kelapa. Asam asetat yang
digunakan untuk menurunkan pH air kelapa pada praktikum ini adalah asam cuka
makanan dengan kadar 9%. Asam cuka dipilih sebagai penurun pH larutan karena
aman untuk digunakan pada produk makanan dan mudah ditemukan karena dijual
bebas serta mudah ditemukan di pasaran.
BAB III
METODE PERCOBAAN
3.1 Skema Percobaan Pembuatan Nata de Coco
BAB IV
HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN
4.1 Data Hasil Percobaan
Tabel 4.1 Data Hasil Percobaan Nata de Coco
Variabel dan Hasil Analisis Nata de Coco
No. Analisis
A B C D
1. Tekstur Cair Cair Cair Cair
2. Ketebalan - - - -
Putih Kuning Kuning Kuning
3. Warna bening bening bening bening
4. Aroma Tape Tape Tape Tape
5. Rasa Masam Masam Masam Masam
jam, hal ini dilakukan agar jumlah bakteri Acetobacter xylinum dapat
bertambah sehingga dapat meningkatkan persentase keberhasilan pada
percobaan pembuatan nata de coco. Media yang digunakan pada percobaan
membuat nata de coco adalah air kelapa.
Air kelapa di saring terlebih dahulu dengan volume 500 mL.
selanjutnya air kelapa dipanaskan hingga mendidih untuk meminimalisir
adanya mikroorganisme yang dapat mengganggu proses fermentasi untuk
proses pembuatan nata de coco. Air kelapa mengandung nutrisi yang
digunakan sebagai media Acetobacter xylinum akan tetapi juga diperlukan
nitrogen pada pupuk ZA dan karbon pada gula pasir sebagai bahan
pendukungnya, saat penambahan pupuk ZA dan gula pasir dilakukan ketika
air kelapa masih berada pada kondisi hangat. Tahap selanjutnya dilakukan
proses penyesuaian pH larutan, proses ini dilakukan dengan menambahkan
asam cuka sebanyak 10 mL atau sekitar 2/3 sendok makan. Acetobacter
xylinum dapat hidup pada media dengan derajat keasaman berkisar pH 3-5,
namun akan optimal pada pH 4,3 (Duma & Harsono, 2016) menunjukkan pH
larutan berkisar antara 4-5.
Proses selanjutnya, memasukkan starter sari buah nanas sebanyak 20
mL ke dalam larutan dan mengaduknya hingga homogen. Setelah itu
dilakukan proses inkubasi dilakukan mengguankaan wadah yang telah
disterilkan dengan menggunakan penutup koran dan karet sebagai perekat,
lalu letakkan pada ruangan gelap dan tidak terpapar sinar matahari langsung,
hal ini dapat menambah persentase keberhasilan pembuatan nata de coco.
Selain pH, nutrisi, kesterilan alat, dan kondisi ruang faktor lain yang
berpengaruh pada proses pembuatan nata de coco adalah suhu. Acetobacter
xylinum dapat berkembang secara optimal pada suhu 28o-31oC apabila suhu
ruang penyimpanan kurang dari standar maka akan menghambat
pertumbuhan bakteri, namun jika suhu ruang penyimpanan lebih dari standar
maka akan mengakibatkan kerusakan pada bakteri sehingga nata de coco
tidak dapat terbentuk, wadah diletakkan di lantai yang bebas
gangguan/goncangan, diberi alas plastik dan toples agar tidak menyentuh
lantai guna menjaga suhu larutan. Perbandingan luas wadah dan volume
larutan air kelapa juga dapat mempengaruhi aktivitas Acetobacter xylinum.
Masa inkubasi pada pembuatan nata de coco berlangsung selama 7
hari, dan tidak disarankan melebihi dari 7 hari. Hari ke dua masa inkubasi
terdapat lapisan putih tipis pada permukaan air kelapa, pada hari ke empat
timbul gelembung-gelembung di atas lapisan putih dan terdapat endapan di
bagian bawah air kelapa. Pada hari ke tujuh inkubasi, lapisan putih di atas
permukaan larutan sebagian berubah menjadi warna putih kekuningan dan
tidak terjadi perubahan wujud dan tetap berwujud cair. Tidak ada ketebalan
pada nata de coco serta tidak ada serat-serat putih di atas permukaan. Lapisan
gelembung putih kekuningan di atas air kelapa bertekstur kental dan lengket,
warna air kelapa yang semula putih bening berubah menjadi putih keruh
dengan aroma asam, rasanya masam sedikit rasa manis, dengan pH 4 yang
mana standar pH nata de coco adalah sekitar 3,5-7,5, harusnya pada waktu
36-48 jam masa inkubasi, telah terbentuk serat-serat selulosa diatas
permukaan nata de coco jadi dapat disimpulkan bahwa praktikum pembuatan
nata de coco ini gagal. Ada beberapa faktor yang menyebabkan kegagalan
pada pembuatan nata de coco, yakni:
Starter yang digunakan, harusnya menggunakan starter biakan murni
(Acetobacter xylinum) yang dapat merombak zat glukosa sehingga
membentuk benang-benang selulosa di atas permukaan yang seiring
berjalannya waktu masa inkubasi dapat memadat dan menghasilkan
nata de coco akan tetapi pada praktikum kali ini hanya menggunakan
sari buah nanas yang hanya diinkubasi selama 24 jam padahal secara
teori memerlukan waktu antara 2-3 minggu untuk inkubasi starter saja.
Penggunaan sari buah nanas yang bersifat asam memungkinkan
turunnya pH larutan setelah ditambahkan starter sehingga Acetobacter
xylinum tidak dapat berkembang dengan optimal.
4.3.2 Pembahasan oleh Nofi Agustini (Variabel B)
Nata de coco merupakan makanan yang tersusun dari serat-serat
selulosa dan bertekstur gel. Serat-serat ini adalah produk (metabolit) sekunder
yang semula adalah fruktosa kemudian diuraikan menjadi selulosa melalui
pH atau meningkatkan keasaman air kelapa karena air kelapa itu sendiri
bersifat netral. Hitung pH pada larutan tersebut hingga di dapatkan pH 4,5–
5,5. Menuangkan larutan ke dalam loyang yang telah disterilisasi terlebih
dahulu dengan air panas yang mengalir lalu di keringkan agar tidak
terkontaminasi bakteri lain. Memasukan starter sebanyak 20 mL ke dalam
loyang lalu diaduk hingga homogen, kemudian menutup loyang dengan koran
dan diikat hingga rapat dengan karet. Fungsi Koran merupakan penghalang
bagi benda luar dengan serat yang dapat digunakan keluar masuk oleh
oksigen tidak terlalu banyak dan sedikit yang membantu pertumbuhan bakteri
Acetobacter xylinum karena bakteri ini tidak membutuhkan banyak oksigen
dalam berkembangbiak. Simpan loyang jauh dari aktivitas agar tidak
terguncang karena akan mempengaruhi hasil.
Hari pertama air kelapa masih seperti sebelumnya bewarna bening
dengan aroma kelapa dan sedikit aroma cuka. Hari ke dua aroma menyengat
sangat asam dari cuka dan nanas, muncul seperti bintik bintik putih yang
menggumpal. Hari ke tiga warna mulai berubah ke warna kuning pada air
kelapa dan aroma seperti tape. Hari ke empat larutan berwarna kuning
tersebut memiliki banyak gumpalan putih dan aroma menyengat, rasanya
masam, tekstur cair, dengan pH sebesar 3, dan tidak memiliki ketebalan.
Sehingga dapat disimpulkan bahwa produk ini dianggap gagal. Beberapa hal
yang mengakibatkan percobaan gagal, yaitu :
Pembuatan starter dari nanas seharusnya sari nanas diinkubasi selama
2 hingga 3 minggu.
Penambahan cuka tidak boleh berlebih karena air nanas juga sudah
asam.
Air kelapa seharusnya berasal dari kelapa yang optimal dan dalam
keadaan fresh. Apabila sudah lama terkontaminasi udara luar maka
nutrisi dalam air kelapa juga hilang dan tercampur dengan
kontaminan.
Proses pendidihan juga berpengaruh apabila terlalu panas maka akan
menghilangkan nutrisi yang terkandung di dalamnya.
BAB V
PENUTUP
5.1 Kesimpulan
Adapun kesimpulan dari percobaan nata de coco yaitu :
1. Dalam proses fermentasi pada pembuatan nata de coco, bakteri
Acetobacter xylinum berperan menguraikan sukrosa yang terkandung
dalam air kelapa menjadi serat-serat selulosa mikrobial dengan nutrien,
karbon dan nitrogen sebagai sumber energi melalui proses yang
terkontrol.
2. Tekstur air kelapa cair, berwarna kuning bening, berbau tidak sedap
seperti tape, rasanya masam, dan tidak memiliki ketebalan.
3. pH dari nata de coco yang dihasilkan adalah sebesar 3.
5.2 Saran
Adapun saran dari percobaan nata de coco yaitu :
1. Sebaiknya starter yang digunakan adalah Acetobacter xylinum biakan
murni.
2. Bila menggunakan starter sari buah nanas sebaiknya diinkubasikan
terlebih dahulu selama 3 minggu.
3. Sebelum menambahkan starter kedalam larutan hendaknya melakukan
pengukuran pH terlebih dahulu.
DAFTAR PUSTAKA
Agri. (2021). Gula Pasir Dibutuhkan Sekaligus Dikontrol. Dilihat pada Juli 4, 2021,
dari Asosiasi Gula Rafinasi Indonesia: https://agri.or.id/blog-gula-
rafinasi/gula-pasir-dibutuhkan-sekaligus-dikontrol
Agustin, S. (2021). Inilah 5 Manfaat Air Kelapa untuk Ibu Hamil. Dilihat pada Juni
14, 2021, dari Ala Dokter: https://www.alodokter.com/manfaat-air-kelapa-
untuk-ibu-hamil
Argo, B. D., & Nugroho, W. A. (2015). Pengaruh Penambahan Sukrosa dan Lama
Fermentasi terhadap Kadar Serat Nata dari Sari Nanas (Nata de Pina).
Jurnal Janur Majesty Indonesia, III(1). Dilihat pada Juli 1, 2021
Duma, & Harsono, T. (2016). Pengaruh Media Starter Dari Daging Nanas,
Bonggol Nanas Dan Kulit Nanas Terhadap Kualitas Nata De Coco. Jurnal
Biosains, II, Halaman 17-18. Dilihat pada Juni 14, 2021
Fatimah, Rahayu, R. Y., & Hariyah, N. (n.d.). Pengaruh Konsentrasi Gula Pasir
dan Gula Aren pada Pembuatan Nata de Coco. Dilihat pada Juni 14, 2021
Pertanian.sragenkab.go.id. (2018). Perbedaan Pupuk Urea dan ZA. Dipetik Mei 23,
2021, dari Dinas Pertanian dan Ketahanan Pangan Kabupaten Sragen:
http://pertanian.sragenkab.go.id/index.php?page=detail_berita&id_berita=
118
Setiawati, T. (2021). Penentuan Kadar Asam Asetat dalam Asam Cuka. Dilihat
pada Juli 1, 2021, dari Kementrian Pendidikan dan Kebudayaan: https://rest-
app.belajar.kemdikbud.go.id/files/pdf/195d1ff4f7dd462d89f33a0c91f3ead
6.pdf
1. Awal inkubasi
2. Inkubasi hari ke 2
3. Inkubasi hari ke 4
4. Inkubasi hari ke 7
1. Awal inkubasi
2. Inkubasi hari ke 3
3. Inkubasi hari ke 5
4. Inkubasi hari ke 7
1. Awal inkubasi
2. Inkubasi hari ke 2
3. Inkubasi hari ke 4
4. Inkubasi hari ke 6
1. Inkubasi hari ke 4
Chusnul Chotimah
Chusnul Chotimah
Chusnul Chotimah
Chusnul Chotimah
LAPORAN
PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI INDUSTRI
ACC
04/07/2021
PEMBUATAN YOGHURT
KELOMPOK 8 :
LEMBAR PENGESAHAN
LAPORAN PRAKTIKUM MIKROBIOLOGI INDUSTRI
PEMBUATAN YOGHURT
Oleh :
Kelompok 8
Telah diperiksa, diperbaiki, dan disetujui sesuai hasil praktikum atas saran dan
petunjuk dari asisten dan dosen pembimbing
Menyetujui,
Mengetahui,
Kepala Laboratorium Dasar Teknik Kimia
KATA PENGANTAR
Segala puji bagi Allah SWT yang telah melimpahkan rahmat Nya dan atas
karunia Nya kami dapat menyelesaikan Laporan Praktikum Mikrobiologi Industri
yang berjudul Pembuatan Yoghurt.
Laporan praktikum ini dibuat untuk memenuhi tugas praktikum Mikrobiologi
Industri. Disamping itu, kami juga berharap laporan ini mampu memberikan
kontribusi dalam menunjang pengetahuan para mahasiswa khususnya dan pihak
lain pada umumnya.
Dalam penyusunan laporan praktikum ini, kami tidak dapat menyelesaikan-
nya dengan baik tanpa adanya bantuan dan dorongan dari berbagai pihak yang
berupa petunjuk, bimbingan, pengarahan maupun fasilitas yang diperoleh. Untuk
itu pada kesempatan kali ini dengan segala kerendahan hati dan ketulusan hati
penulis menyampaikan banyak terima kasih kepada :
1. Ibu Dian Yanuarita P., S.T., M.T. selaku dosen pengampu.
2. Asisten laboratorium mikrobiologi industri 2021.
3. Teman-teman yang membantu kami baik secara langsung maupun tidak
langsung dalam menyelesaikan laporan praktikum ini.
Untuk lebih menyempurnakan laporan praktikum ini, kami memerlukan
kritik dan saran dari pembaca, sehingga dapat digunakan untuk membantu
memperbaiki laporan praktikum ini. Akhir kata, kami mohon maaf apabila dalam
penyusunan laporan praktikum ini terdapat kesalahan dan harapan kami semoga
laporan praktikum ini dapat bermanfaat bagi semua pihak yang membutuhkan.
Penyusun
ABSTRAK
Yoghurt adalah susu asam yang merupakan hasil fermentasi susu oleh bakteri asam laktat
(BAL). Pada umumnya pembuatan yoghurt dengan bantuan dua jenis BAL yaitu Streptococcus
termophilus dan Lactobacillus bulgariucus sebagai starter. Bakteri asam laktat dapat meningkatkan
kandungan gizi yoghurt sehingga lebih bermanfaat bagi tubuh. Yoghurt dengan kualitas baik
memiliki total asam laktat sekitar 0,5%-2,0% dengan maksimal kadar air 88%. Berdasarkan SNI 01-
2981-1992, derajat keasaman yoghurt yang baik adalah pada pH 4,5, dengan aroma normal atau
khas yoghurt, mempunyai rasa asam khas yoghurt dan bertekstur cair kental atau semi padat. Pada
percobaan ini akan dilakukan pembuatan yoghurt menggunakan starter yoghurt dan susu dengan
merek dagang tertentu yang dapat dijumpai di minimarket terdekat. Jumlah serta merek starter dan
susu berbeda-beda sesuai dengan variabel percobaan untuk mengetahui perbedaan dari yoghurt yang
dihasilkan dari setiap variabel. Starter yang ditambahkan sebanyak 2%-5%. Lama waktu inkubasi
pada percobaan ini adalah 24 jam. Dengan hasil yang didapatkan bertekstur kental, dengan rasa khas
masam, dan beraroma khas.
DAFTAR ISI
LEMBAR PENGESAHAN .................................................................................. ii
KATA PENGANTAR .......................................................................................... iii
ABSTRAK ............................................................................................................ iv
DAFTAR ISI .......................................................................................................... v
DAFTAR TABEL ............................................................................................... vii
DAFTAR GAMBAR .......................................................................................... viii
BAB I PENDAHULUAN ...................................................................................... 1
1.1 Latar Belakang ......................................................................................... 1
1.2 Tujuan Percobaan ..................................................................................... 1
BAB II TINJAUAN PUSTAKA........................................................................... 2
2.1 Yoghurt ..................................................................................................... 2
2.2 Susu .......................................................................................................... 2
2.3 Pasteurisasi ............................................................................................... 3
2.4 Gula .......................................................................................................... 3
2.5 Lactobacillus bulgaricus dan Streptococcus thermophilus ..................... 3
2.6 Variabel Percobaan .................................................................................. 4
BAB III METODE PERCOBAAN ...................................................................... 7
3.1 Skema Percobaan Pembuatan Yoghurt .................................................... 7
3.2 Alat dan Bahan Percobaan ....................................................................... 8
3.2.1 Alat Percobaan ................................................................................ 8
3.2.2 Bahan Percobaan ............................................................................. 8
3.3 Gambar Alat ............................................................................................. 8
BAB IV DATA HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN ...................... 10
4.1 Data Hasil Percobaan ............................................................................. 10
4.2 Pembahasan dan Diskusi ........................................................................ 11
4.2.1 Pembahasan oleh Safinatuz Zahroh .............................................. 11
4.2.2 Pembahasan oleh Nofi Agustini .................................................... 13
4.2.3 Pembahasan oleh Hasibur Rasyid Juniawan ................................. 14
4.2.4 Pembahasan oleh Ilham Mario Sukono......................................... 16
BAB V PENUTUP ............................................................................................... 19
5.1 Kesimpulan ............................................................................................ 19
5.2 Saran....................................................................................................... 19
DAFTAR PUSTAKA .......................................................................................... 20
LAMPIRAN
A. Gambar Percobaan
B. Log Book Percobaan
DAFTAR TABEL
Tabel 2.1 Variabel Percobaan Pembuatan Yoghurt ................................................ 4
Tabel 2.2 Syarat mutu yoghurt berdasarkan (SNI) 2981-2009 ...............................5
Tabel 2.3 Standar Susu Segar SNI No. 01-3141-2011 ............................................6
Tabel 4.1 Data Hasil Percobaan Pembuatan Yoghurt
oleh Safinatuz Zahroh........................................................................... 11
Tabel 4.2 Data Hasil Percobaan Pembuatan Yoghurt
oleh Nofi Agustini ................................................................................ 11
Tabel 4.3 Data Hasil Percobaan Pembuatan Yoghurt
oleh Hasibur Rasyid J ........................................................................... 11
Tabel 4.4 Data Hasil Percobaan Pembuatan Yoghurt
oleh Ilham Mario S ............................................................................... 12
DAFTAR GAMBAR
Gambar 3.1 Skema Percobaan Pembuatan Yoghurt ............................................ 7
Gambar 3.2 Baskom ............................................................................................ 8
Gambar 3.3 Botol ................................................................................................ 8
Gambar 3.4 Gelas ukur 1 L ................................................................................. 9
Gambar 3.5 pH universal..................................................................................... 9
Gambar 3.6 Kompor ............................................................................................ 9
Gambar 3.7 Neraca analitik ................................................................................. 9
Gambar 3.8 Panci ................................................................................................ 9
Gambar 3.9 Pengaduk ......................................................................................... 9
Gambar 3.10 Pipet tetes ......................................................................................... 9
Gambar 3.11 Thermometer .................................................................................... 9
BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Mikrobiologi industri adalah suatu proses produksi dengan memanfaatkan
mikroorganisme dalam jumlah besar dalam kondisi terkendali dengan tujuan untuk
menghasilkan produk yang lebih bermanfaat dan mempunyai nilai ekonomi tinggi
(Pelczar, 1986). Yoghurt termasuk salah satu produk pangan yang memanfaatkan
mikroorganisme untuk membuatnya. Produk ini kaya akan gizi dan memiliki harga
yang relatif murah. Bila dinilai dari kandungan gizinya, yoghurt tidak kalah dengan
susu. Hal ini karena bahan dasar yoghurt adalah susu.
Yoghurt memiliki beberapa kelebihan jika dibandingkan dengan susu murni,
diantaranya sangat cocok dikonsumsi oleh orang yang sensitif dengan susu, bila
dikonsumsi secara rutin yoghurt dapat menghambat kadar kolesterol dalam darah
karena yoghurt mengandung bakteri lactobacillus, yoghurt lebih awet dibanding
susu segar. Yoghurt dapat disimpan lama sebab asam laktat pada yogurt berfungsi
seperti pengawet alami, yoghurt dapat meningkatkan daya tahan tubuh kita karena
yoghurt mengandung banyak bakteri yang baik sehingga secara otomatis dapat
menyeimbangkan bakteri jahat yang terdapat dalam susu (Kustiani, 2019). Yoghurt
disukai karena memiliki rasa yang segar, tekstur dan aroma yang khas. Banyaknya
permintaan masyarakat terhadap produk yoghurt menambah permintaan pasar pada
produsen yoghurt semakin meningkat. Fenomena ini membuka peluang bagi
pengusaha untuk turut ikut serta terjun dalam produksi yoghurt untuk memenuhi
permintaan pasar, oleh karena itu penting untuk mengerti tata cara pembuatan
yoghurt yang baik dan benar.
1.2 Tujuan Percobaan
Adapun tujuan percobaan pembuatan yoghurt adalah sebagai berikut :
1. Mengetahui proses pembuatan yoghurt dengan metode fermentasi.
2. Mengetahui peran bakteri asam laktat pada pembuatan yoghurt.
3. Melakukan analisis organoleptik pada yoghurt.
4. Mengetahui pH yoghurt.
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Yoghurt
Yoghurt adalah produk pangan berupa hasil olahan susu melaui proses
fermentasi menggunakan bakteri asam laktat, yaitu Lactobacillus bulgaricus dan
Streptococcus thermophilus. Yoghurt memiliki rasa yang segar, tekstur dan aroma
yang khas. Produk ini memiliki beberapa kelebihan jika dibandingkan dengan susu
murni, diantaranya sangat cocok dikonsumsi oleh orang yang sensitif dengan susu,
bila dikonsumsi secara rutin yoghurt dapat menghambat kadar kolesterol dalam
darah karena yoghurt mengandung bakteri lactobacillus, yoghurt lebih awet
dibanding susu segar. Yoghurt dapat disimpan lama sebab asam laktat pada yogurt
berfungsi seperti pengawet alami (Kustiani, 2019).
Bahan dasar pembuatan yoghurt dapat berasal dari susu sapi segar atau susu
kambing (susu segar dan susu pasteurisasi). Bahan tambahan yoghurt berupa susu
skim dan rim untuk meningkatkan nilai gizi, pemanis, stabilizer, serta pewarna
untuk menarik minat konsumen. Manfaat yoghurt antara lain untuk penderita
lactose intolerant, melawan pertumbuhan bakteri patogen yang sudah maupun yang
baru masuk dan menginfeksi di dalam saluran pencernaan, mereduksi kanker atau
tumor di saluran pencernaan, mereduksi jumlah kolesterol dalam darah dan
stimulasi sistem syaraf, khusus untuk saluran pencernaan dan stimulasi
pembuangan kotoran (Surajudin, Kusuma, & Purnama, 2006).
2.2 Susu
Susu adalah cairan bergizi berwarna putih yang dihasilkan oleh kelenjar susu
mamalia betina. Jenis-jenis susu meliputi susu segar, susu murni, susu pasteurisasi,
dan susu sterilisasi. Susu merupakan produk pangan yang menjadi sumber utama
pemenuhan kebutuhan kalsium (Ca) tubuh. Susu segar adalah susu murni yang
tidak mengalami proses pemanasan. Susu murni diperoleh dengan cara pemerahan
yang benar, tanpa mengurangi atau menambah sesuatu komponen atau bahan lain.
Dalam pembuatan yoghurt laktosa yang terkandung dalam susu akan diubah oleh
mikroorganisme menjadi asam laktat (Wahyudi & Sri, 2008).
2.3 Pasteurisasi
Pasteurisasi adalah metode sterilisasi susu dengan cara memanaskan susu
dengan suhu yang rendah. Metode ini ditemukan pada tahun 1865 oleh seorang
Prancis bernama Pasteur. Pasteurisasi pada suhu rendah dilakukan pada suhu 62oC
selama 30 menit. Pasteurisasi dengan metode singkat dapat dilakukan pada suhu
71oC selama 15 detik. Untuk mencegah bakteri berkembang biak, susu pasteurisasi
perlu disimpan dalam suhu yang dingin selama proses berlangsung, mulai dari
diambil, dijual, sampai disimpan. Susu pasteurisasi perlu didinginkan pada suhu 2o-
6o Celcius (Abubakar, Triyantini, & Sunarlim, 2001).
2.4 Gula
Gula sebagai sukrosa diperoleh dari nira, tebu, bit gula, atau aren. Gula pasir
berbentuk butiran kristal dengan warna putih. Gula pasir merupakan sumber
karbohidrat berupa disakarida (sukrosa). Penambahan gula dalam proses
pembuatan yoghurt berfungsi sebagai sumber energi dan sumber karbon, selain itu
gula juga berfungsi membantu pembentukan tekstur dan memberi rasa manis pada
yoghurt. Pada pembuatan yoghurt jenis gula yang berbeda dapat menghasilkan
asam-asam organik yang berbeda sehingga dapat menyebabkan perbedaan kualitas
yoghurt yang dihasilkan (Dipu, Hastuti, & Gofur, 2016).
2.5 Lactobacillus bulgaricus dan Streptococcus thermophilus
Lactobacillus bulgaricus dan Streptococcus thermophilus adalah
mikroorganisme yang berperan dalam pembentukan yoghurt. Mikroorganisme ini
dapat mengubah laktosa dalam susu menjadi asam laktat melalui proses fermentasi.
Bertambahnya asam laktat seiring proses fermentasi menyebabkan meningkatnya
kadar asam dalam susu sehingga protein dalam susu menggumpal dan tekstur susu
menjadi kental. Lactobacillus bulgaricus dan Streptococcus thermophilus dapat
digunakan sebagai starter yoghurt secara terpisah, namun jika digunakan secara
bersamaan kedua mikroorganisme ini dapat bersimbiosis mutualisme sehingga
dapat menambah efisiensi pada proses pembuatan yoghurt. Lactobacillus
bulgaricus akan menghasilkan asam amino dan peptide pendek yang dapat memicu
pertumbuhan Streptococcus thermophilus dan Streptococcus thermophilus sendiri
memproduksi asam format yang dapat membantu pertumbuhan Lactobacillus
bulgaricus. Kedua bakteri tersebut, memiliki peran yang berbeda dalam proses
BAB III
METODE PERCOBAAN
3.1 Skema Percobaan Pembuatan Yoghurt
BAB IV
DATA HASIL PERCOBAAN DAN PEMBAHASAN
4.1 Data Hasil Percobaan
Tabel 4.1 Data Hasil Percobaan Pembuatan Yoghurt oleh Safinatuz Zahroh
No Parameter Hasil
1 Volume 400 mL
2 Tekstur Krim, lembut
3 Warna Putih Susu
4 Aroma Khas yoghurt dengan sedikit aroma susu sapi
5 Rasa Asam, manis
6 pH 5
Tabel 4.2 Data Hasil Percobaan Pembuatan Yoghurt oleh Nofi Agustini
No Parameter Hasil
1 Volume 500 mL
2 Tekstur Kental
3 Warna Putih susu
4 Aroma Khas yoghurt
5 Rasa Asam, manis
6 pH 6
Tabel 4.3 Data Hasil Percobaan Pembuatan Yoghurt oleh Hasibur Rasyid J
No Parameter Hasil
1 Volume 360 mL
2 Tekstur Krim, lembut
3 Warna Putih susu
4 Aroma Khas yoghurt
5 Rasa Asam, manis
6 pH 5
Tabel 4.4 Data Hasil Percobaan Pembuatan Yoghurt oleh Ilham Mario S
No Parameter Hasil
1 Volume 450 mL
2 Tekstur Kental, lembut
3 Warna Putih susu
4 Aroma Khas yoghurt
5 Rasa Khas yoghurt, asam dan manis
6 pH 4,5
susu tidak rusak, jika dirasa temperature susu sudah naik tambahkan 80 gram
gula pasir lalu aduk hingga homogen, setelah homogen matikan api lalu
diamkan hingga suhunya berkurang, sebab bakteri asam laktat akan mati pada
suhu yang terlalu tinggi, maka dari itu perlu didinginkan terlebih dahulu. Gula
ditambahakan untuk memberi rasa manis pada yoghurt, selain itu juga
sebagai sumber karbon yang berfungsi dalam membantu pembentukan
tekstur pada yoghurt.
Susu yang telah dingin selanjutnya ditambahkan 25 mL starter Cimory
atau kurang lebih 1,5 sendok makan lalu aduk kembali hingga homogen.
Setelah itu masukkan kedalam botol kaca yang telah disterilkan dan
dilakukan inkubasi selama 24 jam. Suhu ideal untuk perkembangan
Lactobacillus bulgaricus berkisar antara 30°- 40°C dan akan optimal pada
suhu 37°C di tempat yang tidak terpapar cahaya dengan derajat keasaman
larutan susu pH 5,5 (Stanto, 2014). Pada proses ini pastikan produk
diletakkan dalam ruangan yang tidak terpapar sinar matahari langsung.
Fermentasi asam laktat dapat diartikan sebagai proses hidrolisis
laktosa oleh bakteri asam laktat menjadi asam piruvat, yang selanjutnya akan
diubah menjadi asam laktat dan semakin tinggi konsentrasi asam laktat
tersebut menyebabkan pH semakin menurun (Koswara, 2009). Mula-mula
laktosa dihidrolisa oleh biakan menjadi glukosa dan galaktosa atau
galaktosa-6-fosfat. Selanjutnya melalui rantai glikolisis, glukosa diubah
menjadi asam laktat. Fermentasi asam laktat terjadi pada kelompok bakteri
pemecah gula susu (laktosa), sehingga kelompok bakteri ini digunakan
pengolahan susu untuk menghasilkan produk fermentasi yaitu yoghurt
(Rukmana, 2001).
Setelah 24 jam inkubasi terlihat yoghurt yang menggumpal di bagian
atas dan terdapat endapan berupa cairan berwarna bening agak kekuningan di
bagian bawah, lalu dipisah antara yoghurt dengan cairan, dan dilakukan
beberapa analisa organoleptic seperti aroma, rasa, tekstur, bau, dan pH.
Endapan cairan dan mempunyai rasa manis dengan ada sedikit rasa asam
dengan yoghurt yang dihasilkan sebanyak 400 mL, bertekstur kental dan
halus seperti krim, berwarna putih susu, beraroma khas yoghurt dan ada
sedikit campuran aroma susu sapi dengan rasa manis dengan sedikit rasa
asam. Setelah diukur menggunakan indikator universal, pH yoghurt diketahui
berada pada pH 5, pH yang dihasilkan produk pada percobaan kali ini masih
belum sesusai dengan standar SNI yoghurt yang berlaku yaitu berkirsar
diangka 3,8 – 4,4.
Produk yang dihasilkan masih belum sesuai dengan standar pH yang
berlaku yang bisa disebabkan oleh perilaku yang dilakukan selama praktikum
masih kurang tepat, selain itu hasil akhir pada pembuatan yoghurt seharusnya
kental padat dan tidak adanya cairan lain, namun pada pembuatan yoghurt
kali ini menghasilkan wujud kental, padat, namun terdapat cairan di bagian
bawah. Ada beberapa faktor yang dapat menyebabkan ketidaksesuaian pada
yoghurt seperti berasal dari bahan baku, komposisi, kurang sterilnya
peralatan yang dipakai ataupun pengondisian lingkungan selama proses
inkubasi sedang berlangsung.
4.2.2 Pembahasan oleh Nofi Agustini
Sebelum dilakukan percobaan pembuatan yoghurt, alat dan bahan
harus dipersiapkan serta terlebih dahulu. alat disterilkan terlebih dahulu agar
bebas dari mikroorganisme (bakteri, virus, fungi, dan parasit) termasuk
endospora. Proses sterilisasi alat praktikum menggunakan metode pemanasan
kering dengan memperhatikan suhu dan waktu sterilisasi (Sumber aneka
karya abadi,2020). Yoghurt adalah susu yang dibuat melalui fermentasi
bakteri. Yoghurt dapat dibuat dari susu apa saja, termasuk sari kacang kedelai.
Produksi modern saat ini didominasi susu sapi. Fermentasi gula susu (laktosa)
menghasilkan asam laktat yang berperan dalam protein susu untuk
menghasilkan tekstur seperti gel dan aroma unik pada yoghurt. Yoghurt
tersedia dalam beraneka macam rasa, rasa alami, rasa buah, rasa vanilla, atau
rasa cokelat juga populer. Bakteri juga memiliki peran yang berbeda dalam
proses fermentasi yoghurt. Lactobacillus lebih berperan dalam pembentukan
aroma, sedangkan Streptococcus thermophillus lebih berperan dalam
pembentukan cita rasa. Aroma yoghurt menunjukkan asam sedikit manis
(Wikipedia, 2021).
KIN Bulgarian Original. Salah satu cara yang ekonomis untuk mendapatkan
starter yoghurt pada ruang lingkup produksi skala kecil adalah dengan
menggunakan produk yoghurt jadi yang dijual dipasaran, seperti produk
KIN Bulgarian Original. Pada percobaan ini susu yang digunakan sebagai
media fermentasi adalah susu jenis plain dengan merek Greenfield UHT
Plain Full Cream. Susu jenis plain adalah susu murni yang tidak mengandung
pemanis buatan. Dalam 500 mL susu Greenfield UHT Plain Full Cream
mengandung 320 kkal energi, 18 gram lemak, 24 gram karbohidrat dan 16
gram protein (PT. Greenfield Indonesia, 2021). Faktor yang perlu
diperhatikan dalam pembuatan yoghurt adalah kesterilan alat, pH, suhu dan
intensitas cahaya. Secara garis besar proses pembuatan yoghurt dibagi
menjadi dua tahap, kedua tahap tersebut adalah proses pasteurisasi dan proses
fermentasi.
Langkah pertama sebelum memulai pembuatan yoghurt adalah
mensterilkan peralatan yang akan di gunakan. Proses sterilisasi dilakukan
menggunakan air panas dengan temperature 100°C selama 15 menit. Proses
sterilisasi pada wadah inkubasi tidak dilakukan terlalu lama karena berbahan
plastik yang tidak terlalu tebal. Proses pertama pada pembuatan yoghurt
dimulai dengan memanaskan 500 mL susu Greenfield UHT Plain Full Cream
pada temperatur 70°C (pasteurisasi), karena tidak adanya alat untuk
mengukur temperatur, proses pemanasan dilakukan menggunakan api kecil
selama 15 menit. Pemanasan dengan suhu terkontrol dan dalam jangka waktu
yang tidak terlalu lama bertujuan agar tidak merusak kandungan protein
dalam susu. Protein akan mengalami kerusakan jika pemanasan dilakukan
pada temperatur melebihi 70°C dalam jangka waktu yang lama. Pasteurisasi
pada produk susu murni yang baik dilakukan pada temperatur konstan 72°C
selama 15 detik atau 63°C selama 30 menit (Adrian, 2021). Pada proses akhir
pemanasan susu dilakukan penambahan gula pasir sebanyak 100 gram. Pada
proses fermentasi gula pasir atau sukrosa berfungsi sebagai sumber karbon
untuk nutrisi tambahan Lactobacillus bulgaricus. Selain sebagai sumber
karbon gula pasir atau sukrosa juga berfungsi dalam membantu pembentukan
tekstur dan memberi rasa manis (Sinaga, 2007).
sumber karbon gula pasir atau sukrosa juga berfungsi dalam membantu
pembentukan tekstur dan memberi rasa manis (Sinaga, 2007).
Setelah dilakukan pemanasan dan penambahan gula diamkan susu
hingga pada keadaan suhu ruang lalu pindahkan ke wadah yang telah di
sterilkan sebelumnya dengan ukuran botol 550 mL. Kemudian tambahkan
starter yoghurt yaitu KIN Bulgarian Original sebanyak 2-5% dari bahan baku
susu Ultramilk Full Cream. Lalu ditutup rapat dan didiamkan selama 24 jam.
Suhu ruangan yang ideal untuk Lactobacillus bulgaricus sekitar 30°-40°C
dan akan optimal pada suhu 37°C di tempat yang tidak terpapar cahaya
dengan derajat keasaman larutan susu pH 5,5 (Stanto, 2014). Penyimpanan
diletakan didalam ruangan yang jauh terhadap aktivitas dan sedikit cahaya
agar terjaga dari gangguan. Fermentasi yoghurt meyebabkan proses glikolisis
terjadi dengan mekanisme biokimia. Sel β-D-galaktosidase pada
Lactobacillus bulgaricus membantu proses fermentasi dengan
menghidrolisis laktosa menjadi glukosa dan galaktosa-6-fosfa dengan enzim
βD-fosfogalaktosidase. Asam laktat terbentuk karena asam piruvat yang
dirubah dari glukosa melalui jalur EMP oleh enzim (Handoko, 2019). Proses
penginkubasian 24 jam telah membentuk yoghurt pada susu Ultramilk Full
Cream dengan ciri ciri adanya bau khas yoghurt, pengentalan pada susu
disemua bagian, warna putih susu sedikit kuning dari gula, dan rasa manis
dari gula serta asam dari proses fermentasi. Pada proses ini terbentuk
sebanyak 450 mL dengan pH 4,5 menggunakan pH Universal.
BAB V
PENUTUP
5.1 Kesimpulan
Adapun kesimpulan praktikum pembuatan yoghurt sebagai berikut :
1. Yoghurt dapat dibuat dari bahan dasar susu yang telah dipasteurisasi
melalui metode fermentasi yang memanfaatkan bakteri asam laktat dengan
lama waktu inkubasi 24 jam.
2. Bakteri asam laktat dapat mengubah laktosa dalam susu menjadi asam
laktat melalui proses fermentasi.
3. Yoghurt yang dihasilkan berwarna putih, dengan aroma khas yoghurt, rasa
yoghurt asam manis dan tekstur yoghurt dari setiap variabel mempunyai
kekentalan yang bervariasi.
4. Yoghurt yang dihasilkan memiliki pH antara 4-5.
5.2 Saran
Adapun saran pembuatan yoghurt sebagai berikut :
1. Sebaiknya botol wadah inkubasi dibungkus dengan kain tebal agar tidak
terpapar cahaya secara langsung dan dapat menjaga kondisi suhu tempat
inkubasi.
2. Jika pembuatan yoghurt menggunakan bahan dasar susu sapi murni
sebaiknya disaring terlebih dahulu dan pada proses pemanasan sebaiknya
dilakukan sedikit lebih lama.
3. Jika pembuatan yoghurt menggunakan susu UHT sebaiknya pada proses
pemanasan tidak dilakukan terlalu lama.
DAFTAR PUSTAKA
Abubakar, Triyantini, & Sunarlim. (2001). Pengaruh Susu dan Waktu Pasteurisasi
Terhadap Mutu Susu Selama Penyimpanan. Jurnal Ilmu Ternak dan
Verteriner, 6(1). Retrieved Juni 30, 2021
Wahyudi, A., & Sri, S. (2008). Bugar dengan Susu Fermentasi. Malang:
Universitas Muhammadiyah Press. Retrieved Juni 25, 2021
LAMPIRAN
A. Gambar Percobaan
1. Gambar Percobaan oleh Safinatuz Zahroh (Variabel A)
No Keterangan Gambar
1 Awal inkubasi
1 Awal inkubasi
1 Awal inkubasi
1 Awal inkubasi
Rizal
Rizal
Rizal
Rizal
Rizal