Logam Tanah Jarang di Indonesia

1. Logam Tanah Jarang

Logam tanah jarang (LTJ), yang meliputi 15 unsur lantanida (Z = 57 sampai 71) dan yttrium
(Z = 39), disebut demikian karena kebanyakan dari mereka awalnya diisolasi pada abad ke-18 dan
ke-19 sebagai oksida dari mineral langka. Karena reaktivitasnya, LTJ sulit untuk dimurnikan
menjadi logam murni. Selain itu, proses pemisahan yang efisien tidak dikembangkan sampai abad
ke-20 karena kesamaan sifat kimia LTJ (Castor & Hedrick, 2011).
Ada beberapa klasifikasi dari elemen-elemen ini dari sudut pandang geokimia dan ekonomi.
Yang pertama adalah klasifikasi geokimia, yang membagi LTJ menjadi ringan/light (LREE - La,
Ce, Pr, Nd, dan Sm), sedang/medium (MREE - Eu, Gd, Tb, Dy, dan Y), dan berat/heavy (HREE -
Ho, Er, Tm, Yb, dan Lu) grup (Hower et al, 2016). Klasifikasi geokimia menjadi tiga bagian,
seperti yang dijelaskan di atas, lebih sesuai daripada klasifikasi lain untuk deskripsi distribusi LTJ
baik dalam batubara maupun dalam bijih LTJ konvensional.
Klasifikasi lain yang cukup berguna adalah kalasifikasi berdasarkan industri. Klasifikasi ini
didasarkan pada prakiraan Dudley Kingsnorth (IMCOA) tentang hubungan antara permintaan dan
penawaran LTJ individu dalam beberapa tahun terakhir. Berdasarkan klasifikasi ini, LTJ dibagi
menjadi kritis (Nd, Eu, Tb, Dy, Y, dan Er), tidak kritis (La, Pr, Sm, dan Gd) dan eksesif (Ce, Ho,
Tm, Yb, dan Lu) (Seredin dan Dai, 2012).
Mineral pembawa logam tanah jarang dapat dibedakan menjadi beberapa kelompok
berdasarkan kandungan elemen tanah jarangnya. Mineral-mineral ini dapat diidentifikasi sebagai
mineral tipe cerium atau yttrium berdasarkan apakah distribusi lantanida dalam mineral tersebut
adalah bagian dari subkelompok tanah jarang ''ringan'' atau ''berat'' yang dijelaskan sebelumnya.
Demikian pula, mineral tersebut mungkin mineral kompleks, dengan distribusi unsur tanah jarang
yang mencakup semua lantanida, atau mineral selektif, dengan distribusi unsur tanah jarang yang
hanya mencakup sebagian lantanida (Jordens et al., 2013).
Beberapa daftar mineral pembawa logam tanah jarang yang umum, bersama dengan rumus
kimia, berat jenis, karakteristik magnetik, kandungan oksida tanah jarang (REO), uranium dan
thorium dari mineral ini (di mana informasi ini diketahui) ditunjukkan pada Tabel 1 dan 2. Dalam
tabel berikut bastnäsite, monasit dan xenotime dicetak tebal karena merupakan tiga mineral
pembawa REE yang umumnya diekstraksi (Jordens et al., 2013).
Tabel 1. Mineral karbonat pembawa LTJ (Jordens et al., 2013).

Tabel 2. Mineral Fospat pembawa LTJ (Jordens et al., 2013).

Gambar 1. Peta Lokasi Keterdapatan LTJ di Indonesia (dimodifikasi dari DSM, 1990; PSDMBP,
2019).
2. Potensi Logam Tanah Jarang di Indonesia
Saat ini di Indonesia sendiri masih dilakukan penyelidikan dan eksplorasi lebih lanjut untuk
menentukan sumber daya logam tanah jarang di Indonesia. Secara historis sebetulnya Indonesia
sudah melakukan penyelidikan LTJ setidaknya berdasarkan laporan penyelidikan yang tersedia
sejak tahun 1991. Pada tahun 1990-an PSDMBP (Pusat Sumber Daya Mineral Batubara dan Panas
Bumi) yang pada waktu itu masih bernama Direktorat Sumber Daya Mineral, membentuk Seksi
Logam Ringan dan Logam Langka untuk melakukan berbagai inventarisasi data sekunder dan
penyelidikan tentang LTJ. Berdasarkan hasil kegiatan studi literatur keterdapatan LTJ dari berbagai
laporan terdahulu tersusun peta keterdapatan LTJ Indonesia yang menjadi salah satu acuan untuk
melakukan kegiatan penyelidikan. Hasilnya, banyak indikasi di Sumatera dan Bangka Belitung dan
juga indikasi berupa zirkon di Kalimantan, Sulawesi dan Papua seperti yang ditampilkan pada
Gambar 1. Sejak maraknya permintaan pasar dunia, Badan Geologi telah secara rutin melakukan
penyelidikan dan kajian LTJ.
Berdasarkan beberapa kajian dan eksplorasi yang telah dilakukan, beberapa lokasi sudah
memberikan data yang cukup dikelompokkan sebagai sumber daya yang dapat dibedakan menjadi
beberapa jenis endapan, yaitu endapan LTJ pada plaser, lateritik, ion adsorption, dan batubara.
a. LTJ pada Endapan Plaser
Kepulauan Riau, Kepulauan Bangka Belitung dan bagian selatan dari Kalimantan Barat
merupakan tiga lokasi yang menjadi sumber utama untuk endapan LTJ tipe plaser. Potensi LTJ
plaser tidak terlepas dari perkiraan potensi timah karena keduanya sangat berkaitan erat,
terendapkan bersama-sama dalam endapan aluvial timah khususnya yang terdapat di Bangka
Belitung dan Kepulauan Riau, baik di darat (on shore) maupun di perairan (off shore). Pada
mineral monasit ((Ce,La,Pr,Nd,ThY)PO4) kandungan LTJ secara teoritis: 45% s.d. 48% Ce; 24%
La; 17% Nd; 5% Pr; 0,05% untuk Sm, Gd dan Y; 6% s.d. 12% Th. Artinya secara teoritis total
kandungan LTJ dalam mineral monasit berkisar 91% s.d. 94%. Pada mineral xenotim (YPO 4)
kandungan LTJ secara teoritis: 48,35% Y; 61,40 %Y 2O3 (REO). Ini berarti LTJ yang terdapat
dalam mineral xenotim hanya berupa Y. Pada zirkon (ZrSiO 4) atau (Zr0.9Hf0.05LTJ0.05SiO4 (empiris))
kandungan LTJ secara teoritis: 3,78% La, Ce, Pr, Nd, Sm; 4,41% REO; LTJ 2O3 dan unsur
radioaktif berupa elemen jejak (trace).
b. LTJ pada Endapan Lateritik
Tipe ini merupakan tipe endapan yang mulai dikembangkan di beberapa negara penghasil
LTJ. Potensi LTJ tipe lateritik di Indonesia cukup besar, jika dilihat dari kondisi geologi dan iklim
yang memungkinkan terjadinya endapan lateritik di Indonesia. Dari tiga kali tahap penyelidikan
yang dilakukan di daerah Parmonangan, Tapanuli Utara, Sumatera Utara, 15 LTJ yang dianalisis,
nilai kandungan cukup signifikan ditunjukkan dengan Ce (600 ppm s.d. 1.400 ppm), La (400 ppm
s.d. 1.000 ppm) dan Pr (600 ppm s.d. 1.400 ppm), sedangkan untuk unsur lainnya umumnya
kurang dari 100 ppm.
Salah satu penelitian lain yang telah dilakukan oleh Maulana et al, (2016) mengenati potensi
scandium di lapisan limonit di daerah Soroako, menyatakan bahwa endapan Ni laterit yang
mengandung Sc di Sulawesi dapat menjadi sumber sumber daya Sc yang dominan dalam waktu
dekat. Sc kemungkinan akan menggantikan Fe 3+ dari mineral mafik dalam produk pelapukan
batuan dasar ultrabasa kaya piroksen, tetapi studi lebih lanjut diperlukan untuk mengetahui lebih
jauh.
c. LTJ pada Endapan Pelapukan (Ion Adsorption)
Potensi sumber daya LTJ tipe adsorpsi ion khususnya yang terdapat dalam endapan kaolin di
daerah Pulau Belitung belum dapat dihitung karena keterbatasan data yang diperoleh dari
pemboran tangan dan sumur uji. Walaupun dari hasil analisis kimia sudah menunjukkan adanya
kandungan LTJ, namun potensi ini masih sebagai indikasi keterdapatan LTJ.
d. LTJ pada Batubara
Saat ini penelitian mengenai potensi LTJ pada batubara Indonesia masih sangat terbatas.
Namun, berdasarkan kondisi geologi dan besarnya potensi batubara Indonesia diperkirakan potensi
LTJ pada batubara Indonesia cukup signifikan. Anggara dkk (2015) melakukan penelitian
kandungan LTJ pada batubara di lapangan Sangatta, Kalimantan Timur. Hasilnya menunjukkan
bahwa batubara Sangatta memiliki kandungan LREY, MREY dan HREY dengan dominasi LREY.
Penelitian terbaru dari Anggara dkk., (2018) dilakukan pada batubara Bangko Sumatera Selatan
dan menunjukkan bahwa batubara tersebut memiliki kandungan LTJ hingga mencapai 118,4 ppm
dan termasuk pada tipe Tufaceous, walaupun dari hasil analisis kimia sudah menunjukkan adanya
kandungan UTJ, namun potensi ini masih sebagai indikasi LTJ. Terbentuknya tipe tuffaceous pada
batubara Bangko diyakini berasosiasi dengan pelarutan abu vulkanik silika dan alkalin pada saat
pengendapan batubara.
Selain itu penelitian yang dilakukan oleh Widodo et al (2017) pada batubara Tondongkura,
Sulawesi Selatan menunjukkan adanya pengayaan LTJ ringan pada endapan batubara Tondongkura
dengan kandungan LTJ berkisar antara 71 hingga 553 ppm.

3. Benefisiasi Logam Tanah Jarang

Proses pemisahan yang digunakan dalam pengolahan logam tanah jarang meliputi pemisahan
gravitasi, pemisahan magnetik, pemisahan elektrostatis, dan flotasi. Metode yang dipilih
disesuaikan dengan sifat fisik dari mineral pembawa logam tanah jarang (Tabel 3).
Tabel 3. Sifat fisik dari mineral pembawa LTJ.
a. Pemisahan Gravitasi
Mineral tanah jarang merupakan kandidat yang baik untuk pemisahan gravitasi karena
memiliki massa jenis yang relatif besar (4–7) dan biasanya dikaitkan dengan bahan gangue
(terutama silikat) yang secara signifikan kurang padat. Penerapan pemisahan gravitasi yang paling
umum digunakan adalah pada manfaat monasit dari pasir mineral berat. Material pasir pantai
biasanya awalnya terkonsentrasi menggunakan konsentrator kerucut untuk menghasilkan pra-
konsentrat mineral berat (20–30% mineral berat) sebelum langkah pemisahan gravitasi yang lebih
selektif, seringkali menggunakan konsentrator spiral, digunakan untuk mencapai konsentrasi 80–90
% mineral berat.
Selain pemrosesan pasir pantai, pemisahan gravitasi, (shaking tables, spiral concentrators,dan
conical separators) digunakan dalam kombinasi dengan pembuahan buih di banyak operasi
pemrosesan mineral tanah jarang di seluruh China. Contohnya adalah di Bayan Obo, di mana
pemisahan gravitasi telah digunakan antara sirkuit aliran yang lebih kasar dan lebih bersih untuk
secara efisien memisahkan monasit dan bastnäsite dari bantalan besi dan bahan gangue silikat

b. Pemisahan Magnetik
Teknik pemisahan magnetik adalah langkah pemisahan umum dalam pengolahan logam tanah
jarang untuk menghilangkan gangue yang sangat magnetis, atau untuk memusatkan mineral
pembawa REE paramagnetik yang diinginkan seperti monasit atau xenotim. Unsur tanah jarang
umumnya memiliki serangkaian elektron yang menempati subkulit 4f dan elektron ini biasanya
memiliki momen magnet yang tidak meniadakan, menghasilkan material dengan derajat
kemagnetan tertentu. Kerentanan magnetik elemen tanah jarang individu telah dihitung oleh Ito et
al. (1991) dan digunakan untuk memprediksi kerentanan magnetik mineral tanah jarang
berdasarkan komposisi kimianya. Pekerjaan ini difokuskan pada kerentanan magnet dari ion M3 +
lantanida yang paling umum dan tidak menyelidiki setiap perubahan dalam perilaku magnet untuk
bilangan oksidasi yang berbeda dari unsur-unsur ini. Hasil perhitungan ini menunjukkan bahwa
unsur-unsur dari gadolinium hingga erbium memiliki kerentanan magnetik tertinggi dari semua
lantanida, dan konsentrasi yang lebih tinggi dari ion Gd, Dy dan Er yang ada dalam xenotime
menjelaskan peningkatan tiga kali lipat dalam kerentanan magnetik bila dibandingkan dengan
monasit.
c. Pemisahan Elektrostatis
 Pemisahan elektrostatis adalah teknik benefisiasi yang memanfaatkan perbedaan
konduktivitas antara mineral yang berbeda untuk mencapai pemisahan. Teknik pemisahan
elektrostatis biasanya hanya digunakan ketika teknik pemrosesan alternatif tidak akan memadai,
karena langkah-langkah penghalusan dalam lembar aliran pemrosesan mineral umumnya adalah
proses basah dan kebutuhan energi untuk menghilangkan semua uap air sebelum pemisahan
elektrostatis dapat menjadi signifikan. Dalam konteks pemrosesan mineral tanah jarang,
penggunaan pemisahan elektrostatis yang khas adalah dalam pemisahan monasit dan xenotim dari
mineral gangue dengan sifat gravitasi dan magnet yang serupa.
Sayangnya, semua teknik pemisahan elektrostatis (tipe drum, tipe sabuk, tipe platet, dll.)
memiliki persyaratan bahwa bahan umpan harus benar-benar kering. Selain dari endapan pasir
mineral yang berat, hampir semua endapan tanah jarang yang ditemukan lainnya (selain dari
lempung yang teradsorpsi ion di Tiongkok selatan) memerlukan beberapa bentuk pengikatan
sebelum pemisahan dan operasi penggilingan ini sangat bergantung pada umpan slurry. Biaya
energi yang terkait dengan pengeringan bijih tanah sepenuhnya sebelum langkah pemisahan
elektrostatis kemungkinan besar terlalu mahal untuk menerapkan proses seperti itu pada skala
industri.
d. Flotasi
Froth flotation umumnya diterapkan untuk benefisiasi bijih tanah jarang karena fakta bahwa
dimungkinkan untuk memproses berbagai ukuran partikel halus dan prosesnya dapat disesuaikan
dengan ciri khas mineralogi dari deposit tertentu seperti yang ditampilkan di Tabel 4. Area buih
dari mineral tanah jarang telah diteliti dalam jumlah yang relatif besar dibandingkan dengan teknik
manfaat lainnya. Penelitian ini terutama berfokus pada bastnäsite dan monasit, dalam hal sifat
permukaannya yang terkait dengan respons fluktuasi, serta eksperimen skala industri pada
tumbuhan seperti Mountain Pass dan Bayan Obo.
Flotasi digunakan untuk benefisiasi bagi bastnäsite di banyak lokasi, termasuk dua endapan
tanah jarang terbesar; Mountain Pass dan Bayan Obo. Kolektor umum yang digunakan untuk
perasan bastnäsite termasuk variasi hidroksamat, asam lemak, asam dikarboksilat dan asam fosfat
organik. Depresan khas yang digunakan dalam situasi ini termasuk natrium silikat, natrium heksa
fluorosilikat, lignin sulfonat dan natrium karbonat.
Proses flotasi mineral monasit berbeda dengan bastnäsite karena perbedaan mineralogi
endapan, serta kurangnya sumber penelitian yang berhubungan dengan endapan yang sama (tidak
seperti proses Bayan Obo dan Mountain Pass). Mineral gangue monasit dapat mencakup ilmenit,
rutil, kuarsa, dan zirkon dan biasanya memerlukan reagen penggerak yang sedikit berbeda dari
bijih bastnäsite untuk mencapai pemisahan yang optimal.
Tabel 4. Jenis-jenis kolektor yang digunakan untuk flotasi LTJ.
 Gambar 2. Diagram alir proses ekstraksi LTJ (Wang et al., 2019).
4. Ekstraksi Logam Tanah Jarang
Proses ekstraksi yang digunakan dalam pengolahan logam tanah jarang meliputi ekstraksi
kimiawi, solvent extraction and ion exchange, supercritical fluid, dan bio-sorption.
a. Ekstraksi Kimiawi
Perawatan asam dan perawatan basa adalah dua rute dalam perawatan kimia. Kedua rute
digunakan untuk meningkatkan konsentrasi REO dengan perkiraan kemurnian 90% dan
menghilangkan kotoran. Berkenaan dengan pengolahan asam, sebagian besar industri
menggunakan asam anorganik seperti asam sulfat (H 2SO4), asam klorida (HCL) dan asam nitrat
(HNO3), sedangkan NaOH dan Na2CO3 umumnya digunakan dalam pengolahan alkali. Beberapa
penulis telah menunjukkan bahwa pengobatan alkali sebagian besar diterapkan pada monasit dan
bastnasit karena komponen fosfat dan karbonat-fluorida yang terkandung di dalamnya.
 Di Cina, pemanggangan asam dengan suhu tinggi dan asam sulfat (H 2SO4) digunakan untuk
menghilangkan fluorida (HF), sulfur dioksida (SO 2), sulfur trioksida (SO3), dan silikon
tetrafluorida (SiF4) digunakan secara ekstensif. Gas berbahaya termasuk asam hidrofluorat (HF),
asam sulfat (H2SO4) dan asam heksafluorosilikat (H2SiF6) akan teradsorpsi selama scrubber
pertama dan kedua sebelum dilepaskan ke atmosfer. Scrubber diencerkan dengan larutan Na 2CO3,
yang digunakan untuk menangani buangan saat dibuang. Pengolahan asam saat ini diterapkan di
tambang Bayan Obo di China, sedangkan pengolahan alkali diterapkan oleh Molycorp di tambang
Mountain Pass sebelum perusahaan ditutup pada tahun 2002.
Monasit dapat diolah melalui perlakuan basa (yaitu, pelarutan dengan natrium hidroksida)
atau perlakuan asam (yaitu, pencernaan dengan asam sulfat). Larutan pelindian yang dihasilkan
dari pencernaan asam sulfat mengandung unsur lain yaitu uranium (U), thorium (Th) dan ferum
(Fe). Sehubungan dengan pengolahan asam, ada 3 cara yang digunakan untuk monasit setelah
menghilangkan torium (Th) dan uranium (U), yang meliputi pengendapan natrium sulfat ganda,
netralisasi dengan amonia hidroksida dan netralisasi dengan natrium oksalat. Untuk monasit
setelah mineral natrium menghilangkan kotoran dan unsur radioaktif, perlakuan basa tersedia
dalam 4 cara termasuk pelarutan dengan HCL, H2SO4, dan HNO3. Dalam pengolahan bastnasit,
REO dilindi dengan berbagai rute antara lain kalsit REO antara 800-900°C, proses Flotasi dan
kalsit dengan 10% HCL atau 30% HCL pada 620°C atau pelarutan H 2SO4 pada 480°C. Terkait
dengan pengolahan xenotime, ada 3 Cara-cara pelepasan REO, yang meliputi penguraian oleh 93%
H2SO4 pada 190-250°C, pemanggangan Na2CO3 pada 900°C dan peleburan NaOH pada 400°C.
Metode ini dilindih dengan menggunakan air atau diekstraksi dengan menggunakan NH 4CL.
b. Solvent Extraction and Ion Exchange
Saat ini, ekstraksi pelarut banyak digunakan di banyak industri karena kemampuannya untuk
mengekstraksi dan memurnikan produk ET. Beberapa penulis telah meninjau ekstraksi proses
REE, yang menggunakan bahan kimia dan ekstraktan. Ekstraksi pelarut adalah proses
menggunakan bahan kimia organik (yaitu ekstraktan) untuk mentransfer kation atau anion dari fase
air menjadi fase organik yang tidak bercampur. REE dimulai dengan cara memisahkan mereka
sesuai dengan kelompoknya seperti HREE dan LREE menggunakan ekstraksi arus berlawanan.
Kemanjuran ekstraksi pelarut dicapai dengan perubahan sifat kimiawi yang berbeda antara fase
pelarut dan air. Dengan demikian, variabel yang meliputi jenis ekstraktan, keasaman primer,
konsentrasi bijih dan ekstraktan dapat memperngaruhi hasil dari proses ini.
Teknik pertukaran ion diakui sebagai metode paling praktis yang digunakan untuk
memisahkan RE, tepat sebelum tenarnya industri RE dengan ekstraksi pelarut pada tahun 1960-an.
Meskipun pertukaran ion adalah cara lain pemisahan RE, yang telah digunakan untuk mencapai
99,99% kemurnian REO, teknik ini dianggap tidak ekonomis. Sebagian besar teknik pertukaran ion
digunakan untuk mendapatkan produk ET berkualitas tinggi baik untuk aplikasi elektronik atau
analitik. Beberapa penulis mengemukakan bahwa ada tiga jenis ekstraktan utama, yaitu penukar
kation, penukar anion, dan ekstraktan pelarut. Di antara ekstraktan ini, ekstraktan solvator adalah
yang umum digunakan di sebagian besar industri. Beberapa peneliti menyatakan bahwa ekstraktan
konvensional yang banyak digunakan dalam industri adalah asam di-2-tilheksil-fosfat (D2EHPA
atau P204) dan asam 2-etilheksil fosfonat mono-2-etilheksil ester (HEH / EHP atau P507).
c. Supercritical Fluid
Metode Supercritical fluid (SCF) adalah metode yang digunakan untuk mengekstraksi unsur
RE dengan menggunakan karbondioksida (CO 2). Metode ini menangani karbon dioksida, yang
suhunya dinaikkan dan dikompresi hingga mencapai suhu dan tekanan kritis di atas. Sebagian
besar peneliti tertarik dengan teknik REE menggunakan SCF, dimana ekstraksi REE diharapkan
dapat ditingkatkan dengan cara meningkatkan perpindahan massa antara CO 2 dan REE.
Penghilangan zat terlarut yang cepat dan lengkap dari pelarut dicapai dengan cara gasifikasi karbon
dioksida pada tekanan atmosfer, setelah ekstraksi. Hasil menunjukkan 87% dicapai dalam ekstraksi
lantanum dan europium.
d. Bio-sorption
Metode biosorpsi adalah salah satu metode biologis yang muncul dalam sekuestrasi kation
logam dari larutan encer dan telah mendapat perhatian yang cukup dari para peneliti. Sebagian
besar penelitian difokuskan pada pembuangan logam berat dari limbah industri. Sejumlah peneliti
telah melaporkan bahwa keuntungan paling empiris dari penggunaan biosorpsi adalah hemat biaya
karena penerapan biomassa alami untuk memisahkan unsur RE. Perlu dicatat bahwa penyerapan
bergantung pada jenis mikroorganisme atau bio-sorben, serta pada kondisi percobaan.

5. Kegunaan Logam Tanah Jarang

Dianggap hampir tidak mungkin bagi dunia saat ini untuk bergerak tanpa logam RE. Hampir
setiap produk teknologi terkini seperti telepon seluler, komputer, laptop, televisi, mobil hibrida,
turbin angin, sel surya, hard disk, dan berbagai produk lain dari aplikasi teknologi tinggi RE di
dunia dapat menjadi saksi atas pernyataan ini. Misalnya, mobil hibrida Toyota Prius adalah salah
satu dari mobil di industri manufaktur yang telah menggunakan REE. Mesin hibrida diketahui
beroperasi melalui kombinasi baterai dan mesin pembakaran internal. Berkaitan dengan hal
tersebut, model Toyota Prius dikabarkan mengandung sekitar 10 pon elemen lantanum di
baterainya. Perlu dicatat bahwa elemen neodymium digunakan untuk menghasilkan magnet untuk
motor hybrid. Selain itu, elemen Terbium dan dysprosium ditambahkan pada mobil hibrida untuk
menjaga karakteristik magnet neodymium pada temperatur yang relatif lebih tinggi. Masih banyak
lagi aplikasi lain yang ditunjukkan pada Tabel 5 yang meliputi teknologi pertahanan, sel surya,
chip komputer, dll.
 Dalam hal ini, elemen magnetis seperti neodymium, terbium, dan dysprosium adalah
komponen utama turbin angin dan aplikasi terkait hard drive komputer. Selain itu, yttrium
merupakan bahan penting yang banyak digunakan untuk televisi berwarna, sel bahan bakar dan
lampu fluoresen. Elemen serium dan lantanum sebagian besar digunakan dalam konverter katalitik.
Elemen Europium adalah komponen penting dalam bola lampu neon kompak, televisi, dan layar
iPhone.
Dalam industri metalurgi, penambahan LTJ juga digunakan untuk pembuatan baja High
Strength Low Alloy (HSLA), baja karbon tinggi, superalloy, dan stainless steel. Hal ini karena LTJ
memiliki sifat dapat meningkatkan kemampuan material berupa kekuatan, kekerasan dan
peningkatan ketahanan terhadap panas. Sebagai contoh pada penambahan LTJ dalam bentuk aditif
atau alloy pada paduan magnesium dan alumunium, maka kekuatan dan kekerasan material paduan
tersebut akan meningkat.
LTJ dapat juga dimanfaatkan untuk katalis sebagai pengaktif, campuran khlorida seperti
halnya lanthanium, sedangkan neodymium dan praseodymium digunakan untuk katalis pemurnian
minyak dengan konsentrasi antara 1% sampai 5%. Campuran khlorida LTJ ini ditambahkan dalam
katalis zeolit untuk menaikkan efisiensi perubahan minyak mentah (crude oil) menjadi bahan-
bahan hasil dari pengolahan minyak. Diperkirakan pemakaian LTJ untuk katalis pada industry
perminyakan akan lebih meningkat lagi di masa mendatang. Pemanfaatan LTJ yang lain berupa
korek gas otomatis, lampu keamanan di pertambangan, perhiasan, cat, dan lem. Untuk instalasi
nuklir, LTJ digunakan pada detektor nuklir, dan rod kontrol nuklir. Ytrium dapat digunakan
sebagai bahan keramik berwarna, sensor oksigen, lapisan pelindung karat dan panas.
Tabel 5. Kegunaan Utama Logam Tanah Jarang
Unsur Nomor Atom Kegunaan
Pelacak mikroskopis elektron, pencahayaan studio, baterai
Lanthanum 57
laptop, lensa kamera, dan baterai mobil hybrid.
Pencahayaan busur karbon, warna TV, layar, pencahayaan
Cerium 58
fluoresen, konverter katalitik
Nickel metal hydride (NiMH) pada mobil hibrida, kacamata
Praseodymium 59 kaca untuk blower kaca dan tukang las, lampu busur karbon
intensitas tinggi.
Magnet NIB (komputer, telepon genggam, peralatan medis,
Neodymium 60 motor, turbin angin dan sistem audio), kacamata khusus
untuk blower kaca.
Baterai atom untuk pesawat ruang angkasa dan peluru
Prometium 61
kendali.
Magnet untuk headphone, motor kecil dan pickup untuk
Samarium 62 beberapa gitar elektrik, penyerap di reaktor nuklir,
pengobatan kanker.
Tanda anti-pemalsuan pada uang kertas euro, batang kendali
Europium 63
reaktor nuklir, lampu neon.
Gadolinium 64 Microwave, MRI, tabung gambar televisi berwarna
Terbium 65 Magnet untuk turbin angin dan motor mobil hybrid, lampu
 Unsur Nomor Atom Kegunaan
UV speaker untuk uang kertas euro.
Speaker, compact disc dan hard disk, lampu (MSR) dalam
Dysprosium 66
industri film.
Pewarnaan kuning atau merah untuk kaca, kubik zirkonia,
Holmium 67 batang kendali reaktor nuklir, laser solidstate untuk prosedur
medis non-invasif yang mengobati kanker dan batu ginjal.
Batang kendali reaktor nuklir, pewarna dalam kaca dan kaca
Erbium 68
mata, laser untuk kulit (menghilangkan tato).
Laser, uang kertas euro karena fluoresensi birunya di bawah
Thulium 69
sinar UV untuk uang palsu.
Pengukur tekanan untuk memantau deformasi tanah yang
Ytterbium 70 disebabkan oleh gempa bumi atau ledakan bawah tanah,
katalis, amplifier laser serat.
Lutetium 71 Katalis, detektor dalam positron emission tomography (PET)
Filter gelombang mikro, berikan warna merah pada tabung
Yttrium 39
televisi berwarna, superkonduktor YBCO suhu tinggi.
Komponen industri dirgantara dan untuk peralatan olah raga
Scandium 21 seperti rangka sepeda, pancing, batang besi golf dan pemukul
baseball.