Berdasarkan praktikum yang telah sperma pada ikan memiliki ukuran yang relatif

dilakukan diperoleh morfologi sel sperma ikan kecil yaitu 2-4 µm. Pada bagian tengah ikan
nilem (Osteochilus hasselti) terdiri dari bagian terdiri dari sentriol dan mitokondria. Flagela
kepala, leher, dan ekor. Bagian kepala sperma terdiri dari alat gerak yang diperlukan untuk
memiliki bentuk oval, permukaan rata, tidak pergerakan dan penetrasi sperma ke dalam sel
berlekuk, atau adanya tonjolan. Selain itu, telur pada saat pembuahan. Selain itu juga
daerah akrosom sperma berwarna jernih. Bagian mengandung aksonema. Panjang dari flagela
leher sperma adalah daerah pemanjangan dari memiliki ukuran yang bervariasi tergantung
kepala. Leher ini adalah bagian tersempit dan pada tiap spesiesnya (Islam & Akhter, 2011).
terpendek. Ekor sperma berbentuk lurus Morofologi spermatozoa menurut Kristan dkk.
memanjang dari kepala menyerupai bentuk alur (2014) terdiri dari kepala (nucleus), bagian
bergelombang. Terdiri atas tiga bagian yaitu tengah yang kecil, dan flagel. Ditambahkan oleh
middle piece, principal piece, dan end piece Mishu dkk. (2020) dalam biologi reproduksi
(Gambar 1). ikan motilitas dan morfologi sperma merupakan
Pernyataan di atas sudah sesuai dengan parameter terpenting dalam menentuka tingkat
Faqih (2013) bahwa spermatozoa ikan tergolong keberhasilan reproduksi ikan yang bergantung
ke dalam tipe flagelata. Hal ini dikarenakan pada kualitas sperma. Morfologi sperma terdiri
morfologinya terdiri dari kepala, leher, dan ekor
dari kepala, bagian tengah yang pendek, dan
yang panjang (Gambar 2). Pada bagian kepala
terdapat inti dari spermatozoa, Bagian kepala flagella.
ikan ini berbentuk bulat, lonjong, gepeng,
memiliki ketebalan 1-2 µm dan panjang 9 µm
(Gambar 3). Bagian lehernya memiliki bentuk
bulat dan pendek dengan panjang 13 µm.
Sementara bagian ekor berfungsi sebagai alat
gerak yang dilengkapi dengan generator. Bagian
ekor ini memiliki bentuk yang bulat dan
panjang, serta terdapat garis tengah berkuran
0,25-0,5 µm. Sel sperma merupakan sel padat
yang tidak tumbuh atau membelah diri. Sel (Faqih, 2013)
sperma jenis ikan ini berwarna kekuningan
Gambar 2. Morfologi sperma ikan
menyerupai susu. Hal ini sudah sesuai dengan
Cosson (2019) bahwa pada bagian kepala
terdapat nucleus dengan materi DNA paternal.
Bagian ini memiliki bentuk hampir bulat dengan
dukuran diameternya 2-4 µm. Ditambahkan oleh
Pavlov & Emel’yanova (2018) bahwa secara
umum spermatozoa ikan memiliki kepala bulat
(hampir setengah lingkaran), midpiece, dan
flagel.
Sperma merupakan sel yang memiliki
ukuran cukup kecil dan terdiri dari beberapa
(Faqih, 2013)
bagian yang sama pada semua spesies ikan.
Gambar 3. Morfologi kepala sperma ikan nilem
Morfologi sperma terdiri dari kepala, bagian
tengah dan flagel. Pada bagian kepala terdapat
Berdasarkan praktikum yang telah
nukelus yang hampir menempati sebagian besar
dilakukan diperoleh morfologi sel telur (ovum)
kepala. Diameter kepala ikan bervariasi
dari ikan nilem (Osteochilus hasselti) betina
tergantung tiap spesies. Umumnya, kepala
berbentuk bulat dengan bagian dalam berisi
cairan. Morfologi sel telur ikan nilem sama
seperti sel telur pada umumnya (Gambar 4).
Telur ikan menurut Tamsil dkk. (2019) dapat
dikenali dari beberapa kriteria seperti ukuran,
sifat kuning telur, ada tidaknya gelembung
minyak. dan pigmentasinya. Beberapa jenis ikan
mempunyai telur yang sangat besar dan kecil.
Pada sebagian besar jenis ikan, kuning telur
berbentuk bulat dan hampir mengisi seluruh
rongga telur dan hanya meninggalkan ruang
perivitelin yang kecil. Tetapi, terdapat juga
ruang perivitelin yang besar dan mengelilingi
kuning telur yang bulat dan kecil.
Hasil pengamatan morfologi sel telur
sebelum dibuahi ditandai dengan warna putih
pucat kekuningan dan pekat. Ukurannya juga
kecil. Hal tersebut dikarenakan integritas dari
selaput kapsul yolk disebut selaput vitelin yang
terletak di bawah khorion masih tinggi. Oleh
karena itu, semua selaput tersebut masih
menempel satu sama lain sehingga tidak terdapat
ruang yang renggang. Begitu juga dengan
jumlah yolk atau ovum yang masih banyak
karena belum dibuahi. Selain itu, sitoplasma dari
sel telur akan berkumpul di kutub vegetatif.
Oleh karena itu, mengisi volume sel.
Hasil pengamatan morfologi sel telur
setelah dibuahi akan berwarna jernih dan
transparan. Hal ini dikarenakan telur sudah
dilepaskan ke dalam media air. Sitoplasma sel
telur ini akan menebal. Hal ini menyebabkan
ukuran sel telur lebih besar daripada sel telur
sebelum dibuahi. Pada bagian tepi berwarna
transparan disebabkan oleh kerusakan berupa
pemecahan di selaput vitelin yang terletak pada
bagian bawah khorion sel telur yang diakibatkan
penembusan sperma. Masuknya sperma ke
ovum menyebabkan terjadinya blocking sperma
oleh korion yang menebal. Hal ini menyebabkan
mikrofil akan tertutup sehingga proses fertilisasi
dapat terjadi secara optimal begitu juga dengan
pertumbuhan embrio.
Pernyataan ini sudah sesuai dengan
Tamsil dkk. (2019) bahwa telur yang dilepaskan
ke dalam air untuk dibuahi mengakibatkan
alveoli korteks yang ada di bawah korion pecah.
Selain itu, juga akan melepaskan material
koloid-mukoprotein ke dalam ruang perivitelin
yang terletak antara membran telur dan korion.
Selama proses tersebut air akan tersedot akibat
adanya pembengkakan mukropotein. Korion
awalnya kaku dan licin tetapi akan mengeras
yang membuat mikrofil tertutup. Sitoplasma
akan menebal pada bagian kutub telur yang
terdapat inti. Pada bagian tersebut merupakan
tempat embrio akan berkembang.
Pernyataan di atas ditambahkan oleh
Semidang dkk. (2018) untuk memebedakan telur
yang sudah terbuahi ataupun tidak dapat dilihat
dari warnanya. Telur yang sudah terbuahi akan
berwarna hijau bening. Sementara telur yang
tidak terbuahi akan berwarna pucat (tidak
bening). Percepatan viabilitas telur ikan setelah
dioviposisikan ke dalam air menurut Soeminto
(2011) disebabkan oleh perbedaan tekanan
osmotik yang besar antara telur dan medium
disekitarnya. Hal ini membuat telur dengan
cepat menyerap air sehingga terjadi penimbunan
air diantara membran vitelina dan oolema.
Terserapnya air oleh korion dapat menyebabkan
pembengkakan dinding sehingga lubang
mikrofil akan menyempit. Hal tersebut dapat
membuat spermatozoon akan masuk ke dalam
telur untuk membuahi.
Telur sebagai sel hidup akan selalu
bermetabolisme untuk memperoleh energi. Telur
ikan yang telah diovilasikan sudah kehilangan
hubungan sitoplasmik dengan jaringan induk.
Maka dari itu, telur tidak menerima suplai
nutrisi maupun oksigen. Semakin lama telur
yang ditunda oviposisnya setelah ovulasi maka
semakin besar akibat yang ditimbulkan. Hal ini
akan mengakibatkan kerusakan protoplasma
telur semakin parah dan akan merusak suatu
perkembangan yang ada di dalamnya. Misalnya
dapat dilihat pada Gambar 5(a) yang
menunjukkan telur ikan masih fertile tetapi
sudah tidak viable lagi. Pada kondisi ini telur
masih dapat mencapai fase cleavage pertama.
Sementara telur ikan yang ditunda ovipopsisinya
hingga 21 jam kegiatan protoplasmiknya sudah
berhenti dan masa yolk sudah tidak teratur lagi
(Gambar 5b) (Soeminto dkk.,2011).
(Soeminto dkk., 2011)
Gambar 5. Penundaan ovipopsis telur ikan nilem
: (a) ditunda 18 jam dan (b) ditunda
21 jam.
Fertilisasi merupakan proses kompleks
yang melibatkan penetrasi dari lapisan-lapisan
pelindung sel telur. Proses tersebut diinduksi
oleh sel sperma yang motil. Selanjutnya, akan
terjadi inkoposari nukleus sperma menuju
sitoplasma sel telur. Hal ini mengakibatkan
terjadinya fusi antara dua pronuklei yang
menghasilkan nukleus tunggal dengan sifat
diploid (Sumarmin., 2016). Ditambahkan oleh
Tamsil dkk. (2019) bahwa telur ikan yang belum
dibuahi pada bagian luarnya dilapisi oleh selaput
yang disebut dengan korion (chorion). Pada
bagian bawah korion terdapat selaput vitelin
(vitelline). Selain itu terdapat selaput ketiga yang
mengelilingi plasma telur yang disebut dengan
selaput plasma. Ketiga selaput ini menempel
satu sama lain dan tidak terdapat ruang di
antaranya. Korion telur yang masih lunak
memiliki mikrofil yang berperan sebagai tempat
masuknya sperma ke dalam telur pada saat
terjadi pembuahan.
Pembuahan atau fertilasi menurut Tamsil
dkk. (2019) merupakan bersatunya oosit (telur)
dengan sperma di dalam sitoplasma membentuk
zigot. Pada ikan, proses persatuan antara sperma
dengan telur terjadi di dalam tubuh (fertilisasi
internal) tetapi ada juga yang terjadi diluar tubuh
(Fertilisasi eksternal). Ikan yang mengadakan
fertilisasi internal dilengkapi dengan organ
khusus (copulatory organ). Pembuahan terjadi
ditandai dengan masuknya spermatozoa ke
dalam telur melewati mikrofil. Proses
selanjutnya setelah melewati proses fertilisasi
yaitu embriogenesis. Pada proses ini
perkembangan embrio diawali saat sel jantan
memasuki sel telur. Fertilisasi sel telur dikatakan
berhasil apabila inti sel telur dan spermatozoa
menyatu di dalam sitoplasma telur. Persatuan
kedua inti (pronuklei) itu menandakan
berakhirnya dari proses pembuahan yang
membentuk zigot.
Pernyataan di atas ditambahkan oleh
Sumarmin (2016) proses fertilisasi internal
terjadi di dalam saluran reproduksi betina.
Fertilisasi internal membutuhkan penyaluran dan
penyimpana sperma dari organ kelamin jantan
ke dalam saluran reproduksi betina. Setelah
berada di dalam saluran reproduksi betina
spermatofor akan terpecah-pecah. Spermatofor
biasanya dibentuk di bagian terminal organ
kelamin jantan dan memiliki bentuk yang
berbeda pada berbagai hewan. Pada sejumlah
hewan laut dan air tawar, telur dan sperma akan
dilepaskan ke dalam air di sekitarnya dan proses
fertilisasi terjadi di luar tubuh atau disebut
dengan fertilisasi eksternal. Pada fertilisasi ini
diperlukan suatu lingkungan yang dapat
menunjang pertumbuhan telur. Spesies yang
melakukan fertilisasi secara eksternal umumnya
menghasilkan zigot dalam jumlah banyak.
Tetapi, jumlah perbandingan yang betahan hidup
dan berkembang lebih lanjut memiliki jumlah
yang sedikit.
1. Faqih, A. (2013). Ikan nilem transgenik.
Malang, UB Press.
2. Cosson, J. (2019). Fish sperm physiology:
Structure, factors regulating motility, and
 motility evaluation. Bohemia,
IntechOpen.
3. Pavlov DA, Emel’yanova NG. (2018)
Comparative analysis of spermatozoa
morphology in three fish species from the
Suborder Scorpaenoidei. Journal of
Ichthyology 58(2):226-238.
4. Islam MS, Akhter T. (2011) Tale of fish
sperm and factors affecting sperm
motilitiy: A review. Advances in Life
Sciences 1(1):11-19.
5. Kristan J, Hatef A, Alavi SMH, Policar T.
(2014) Sperm morphology, ultrastructure,
and motility in pikeperch Sander
lucioperca (Percidae, Teleostei)
(Cosson, 2019)
associated with various activation media.
Czech J. Amin. Sci 59(1):1-10.
6. Mishu MM, Mostakim GM, Khatun MtM,
Rahman MdK, Shahjahan Md, Islam MS
(2020) Sperm movement and
morphological changes in the silver babr
(Barbonymus gonionotus) exposed to
quinalphos. Environmental and
Sustainability Indicators (8):1-7.
7. Tamsil A, K.Khordi MGH, Yasin H,
Ibrahim TA (2019). Biologi perikanan.
Yogyakarta, Lily Publisher.
8. Semidang DA, Mumpuni FS, Rosmawati (Faqih, 2013)
(2018). Pematangan induk ikan nilem
(Osteochilus hasselti) dengan teknik
implantasi menggunakan hormone HCG
(Human Chorionic Gonadotropin). Jurnal
Mina Sains 4(1):26-37.
9. Soeminto, Susatyo P, Sistina Y (2011)
Viabilitas telur ikan nilem yang ditunda
oviposisinya setelah mulai mijah. Jurnal
Saintek Perikanan 2(1):1-7.
10. Sumarmin R. (2016). Perkembangan
hewan. Jakarta, Kencana.

(Faqih, 2013)
(Islam & Akhter, 2011) (Islam & Akhter, 2011)

(Islam & Akhter, 2011) (Kristan dkk., 2014)

(Kristan dkk., 2014)

(Mishu dkk., 2020)

(Mishu dkk., 2020) (Pavlov & Emel’yanova, 2018)

(Pavlov & Emel’yanova, 2018) (Semidang dkk., 2018)

(Semidang dkk., 2018)

(Soeminto dkk., 2011)
(Soeminto dkk., 2011) (Soeminto dkk., 2011)

(Soeminto dkk., 2011) (Sumarmin, 2016)

 \

(Sumarmin, 2016) (Tamsil dkk., 2019)

(Sumarmin, 2016) (Tamsil dkk., 2019)

(Tamsil dkk., 2019)

(Tamsil dkk., 2019)