Green Analytical Chemistry in The Determination of Organic Pollotants

in The Aquatic Environment

(Tugas Cara-Cara Pemisahan)

Nama
Rizky Fijaryani
1417011097

JURUSAN KIMIA
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
UNIVERSITAS LAMPUNG
2017
Kimia Analitik Lingkungan Dipenentuan Polutan Organik pada Lingkungan Perairan

1. Perkenalan

Tujuan utama Kimia Analitik Hijau (GAC) adalah untuk mendapatkan teknologi
analisis baru atau untuk memodifikasi metode lama untuk memasukkan prosedur yang
menggunakan bahan kimia berupa bahan kimia yang kurang berbahaya atau sejumlah
kecil bahan kimia berbahaya. Malissa pertama kali mempresentasikan basis GAC
dengan topik Kimia analitik lingkungan sebagai sebuah model praktik analisis secara
terpadu mengenai pendekatan kimia analitik yang juga dianggap sisi lingkungan Efek
dari praktek analitis. Sejak saat itu, konsep ini telah mulai berkembang mengurangi
pelarut, tempat, mengurangi biaya energi dan limbah. Perbaikan ini dikaitkan dengan
kemajuan penelitian lainnya Area (mis., Mikroelektronika, ilmu material,Biokimia, dan,
baru-baru ini, nanoteknologi).

2. Persiapan sampel

Sampel pre-treatment dimungkinkan dapat mencemari lingkungan. Proses ini karena

berhubungan dengan sampel mentah, dimana analitnya mungkin dalam jumlah 1000
kali lipat lebih kecil dari pada konstituen massal, jadi seiring penggunaan pelarut
organik diperlukan untuk memperkaya targetkan senyawa selektif dan berpotensi
mengganggu materi Ideal Protokol GAC menghindari pra-perawatan sampel. Namun, di
sebagian besar kasus, ini tidak layak, jadi kebanyakan srategi telah dikembangkan untuk
mendapatkan pendekatan yang lebih hijau.

2.1 Teknik untuk mengurangi penggunaan pelarut

Teknik persiapan sampel untuk analisis lingkungan bisa diklasifikasikan sesuai dengan
jenis matriks yang akan dianalisis, jadi strategi ini bisa jadi dikelompokkan menjadi
sampel padat dan sampel cair dalam konteks ini, teknik utamanya adalah ekstraksi
cairan superkritis (SFE), air sub-kritis

Ekstraksi (SWE) dan ekstraksi cairan bertekanan (PLE), diikuti dengan microextraction
fase padat (SPME), stir-barEkstraksi sorptif (SBSE), ekstraksi mikro dalam kemasan
Semprit (MEPS), mikrokontroler fase cair (LPME), Microextraction satu tetes (SDME)
 dan cairan cair dispersif Microextraction (DLLME). Kami meninjau iniTeknik di sub-
bagian berikut.

2.1.1 Ekstraksi mikro fase padat

Tujuan ekstraksi secara lengkap dengan menciptakan perbedaan suhu antara sampel dan
lapisan ini berhasil dicapai dengan menggunakan pendingin internal
Polydimethylsiloxane (PDMS) berlapis serat dengan CO2 atau alkohol dingin untuk
pendinginan serat. Polisiklik Hidrokarbon aromatik (PAHs) dan; olychlorodibenzo-p-
dioxin dan polychlorodibenzo-furans (PCDD / Fs) dianalisis secara terkontaminasi
tanah. Efisiensi pengaturan ini optimal karena sampel dapat dipanaskan untuk
mendukung pelepasan analit dan serat didinginkan untuk meningkatkan partisi mereka
koefisien ke adsorben. Beberapa komposisi pelapis telah ada diusulkan: Serabut SPME
yang berfungsi amino menggunakan 3- (trimetoksisililpropil)

 Amina sebagai prekursor sol-gel

 Sol-gel titania poly (tetrahydrofuran), yang terbukti sangat cocok untuk berbagai analit
dan tahan untuk kondisi pH ekstrim
 (3-aminopropil) trietoksisilan dan diethoxydiphenylsilaneSol-gel dengan thermal yang
sangat baik(400C) dan stabilitas kimia dan, 
 Polipirol berpori untuk kstraksi polar, aromatik dan senyawa anionik (mis., Anatoksin-
a, ochratoksin-a,Fenol dan bahkan nitrit, nitrat dan klorida dalam sampel air).

2.1.2 Stir-bar pencampuran ekstrak

PDMS adalah satu-satunya penyerap komersial tersedia dengan ketebalan 0,3-1,0 mm

(25-125 l L Volume). Meski prinsip dasar SPME dan SBSE identik dan fase ekstraksi
umumnya sama, jumlah PDMS adalah 50-250 kali lebih besar SBSE. Fitur ini
memungkinkan prekonsentrasi effi-Efisiensi untuk ditingkatkan dibandingkan dengan
SPME, yaitu keuntungan utama. Meski demikian tekniknya tidak mendapatkan
penerimaan yang lebih luas di bidang lingkungan hidup analisis, karena dibatasi oleh
jenis ekstraksi pelapis yang tidak sesuai untuk prakonsentrasi langsung polar polutan.
Beberapa aplikasi sukses muncul di bidang lingkungan {Misalnya, penentuan
alkilfenol, tabir suryaAgen, pengganggu endokrin dan beberapa obat-obatan}.
2.1.3 Mikroekstraksi dalam semprit dikemas

MEPS adalah teknik ekstraksi fase padat mini (SPE). Adsorben dapat digunakan untuk
ekstraksi berulang (sampai 400) sebelumnya jarum suntik dibuang. Selanjutnya, MEPS
pengurangan waktu penanganan sekitar 30 dan 100 kali dibandingkan dengan SPME
dan SBSE selanjutnya dielusi. Sedangkan untuk SPME tabung, kapiler atau jarumnya
dilapisi secara internal dengan film polimerik, disebut Pawliszyn Rakitan serupa
perangkat perangkap jarum (NTD), berbeda di lumen yang dikemas dengan fase
ekstraksi. Perangkat ekstraksi berbentuk jarum sangat cocok untuk pengayaan bahan
yang mudah menguap senyawa, karena aliran kontinyu dari gas sampel dapat disuplai
melalui jarum ekstraksi, tetapi mereka juga dapat digunakan untuk sampel air. Tiga
nanofibers dari Poli (stirena-co-asam metakrilat), poli (stirena-costyrenesulfonate) dan
polistiren digunakan sebagai media ekstraksi dan dikemas ke dalam bagian pipet Tip.

2.1.4 Ekstraksi film tipis

Alat ekstraksi yang disebut microextraction film tipis (TFME), terdiri dari film PDMS
yang dipotong menjadi bentuk rumah dan diamankan di tengahnya dengan stainless
kawat baja, memungkinkan untuk memutar. Karena lebih besar luas permukaan, ia
memiliki kapasitas ekstraksi yang lebih tinggi dari pada serabut SPME dan waktu
equilibrasi lebih cepat. Meski demikian, tetap saja prosedur manual dan langkah
desorpsi tidak begitu mapan. TFME digunakan baik untuk ambil sampling dan
sampling pasif di tempat PAH di pelabuhan Hamilton.

2.1.5 Ekstraksi fase cair

SDME adalah ekstraksi konseptual yang sangat menarik dan teknik pengayaan tanpa
pelarut, karena biasanya hanya memerlukan 1-3 L dari pelarut organik yang tidak
bercampur dengan air. Pelarutnya diteteskan dari ujung semprotan mikro dan
bersentuhan dengan sample atau headspace sampai partisi ekuilibrium analit tercapai.

Daya tariknya bergantung pada fitur berikut: murah, tidak memerlukan peralatan yang
sulit, mudah untuk mengoperasikan dan menyediakan ekstrak yang bisa langsung
dianalisis dengan GC atau LC. Sayangnya, itu hanya untuk teknik manual, meski
otomasi nampaknya layak dilakukan.

2.1.6 Mikroekstraction cair-cair disperse

 DLLME melibatkan tiga fase: sampel; Pelarut ekstraksi dengan kepadatan tinggi dan
tidak bercampur dengan sampel dan Pelarut-pelarut tercampur dengan keduanya.
Keuntungan utama yang diatribusikan untuk DLLME adalah kesederhanaan operasi,
kecepatan, biaya rendah,Pemulihan tinggi, faktor pengayaan tinggi, dan ramah
lingkungan. DLLME telah berhasil diterapkan pada analisis antimikroba, organofosfor,
organotin dan piretroid pestisida, triazina dan amida herbisida, fungisida, PAH,
retardants api organofosfor, PCB, PBDE, triklorometana, klorobenzen, ester ftalat, obat-
obatan dan logam berat pada sampel lingkungan ditambah dengan GC, LC dan
penyerapan atom.

2.1.7 Ekstraksi cairan superkritis

SFE mengandalkan penggunaannya dari gas yang dikompresi pada tekanan dan suhu di
atas titik kritis (Pc). Ini terdiri dari keadaan gas padat dimana cairan tersebut
menggabungkan sifat hibrida cairan dangas. CO2 superkritis memiliki khasiat yang
sangat berguna: tinggi difusivitas untuk mengekstrak senyawa organik dari padatan
matriks; Tidak mudah terbakar; Moderat dan mudah diakses pada kondisi titik kritis;
biaya rendah; dekompresi secara langsung ke atmosfer; dan, tidak berbahaya bagi
lingkungan. Teknik PLE mengklaim bahwa keuntungan dari kedua SFE dan ekstraksi
cair-padat dengan efisiensi ekstraksi tinggi, mengalihkan perhatian dari SFE. SFE
diterapkan untuk memantau prioritas dan Polutan yang muncul.

2.1.8 Ekstraksi air subkritis

Ekstraksi air panas bertekanan (PHWE), SWE menggunakan pelarut ramah lingkungan.
Kemungkinan untuk menyesuaikan diri konstanta dielektrik dari air superkritis sehingga
kelarutan zat organic dapat mengekstrak senyawa polar dan semi-polar. Tetapi tidak
cocok untuk mengekstraksi substrat sangat hidrofobik, thermolabile dan hydrolizable.
Aplikasi SWE di Indonesia adalah Bioavailabilitas dan bioaccessibility untuk
mendukung penilaian risiko tanah yang terkontaminasi.

2.1.9 Cairan ionik sebagai pelarut ekstraksi hijau

Roomtemperature ILS menggunakan pelarut alami, umumnya terdiri dari kation

nitrogen kuartener. Mereka sangat menarik karena sifatnya yang luar biasa dan tidak
biasa (Mis., Tekanan uap yang tidak berarti, tidak mudah terbakar, tinggi stabilitas
termal, dan viskositas merdu dan miscibility dengan air dan pelarut organik).
3. Teknik pemisahan dan deteksi penghijauan

Kemajuan terbaru dalam teknik pemisahan telah mengurangi penggunaan dari pelarut,
waktu yang dibutuhkan dan biaya, membuatnya lebih hijau. Teknik pendeteksiannya
mereka cukup hijau karena bahan kimia berbahaya dalam jumlah terbatas.

3.1 Pendekatan biologis

Keuntungan utama dari pendekatan biologi adalah: cepat analisis; Pra-perawatan

sampel sederhana atau tidak diperlukan;Kemungkinan analisis in situ; Volume sampel
yang dibutuhkan rendah dan penggunaan pelarut rendah atau tidak diperlukan.

3.1.1 Teknik imunokimia

Immunoassay menawarkan sejumlah keunggulan karena cepat, sederhana dan hemat

biaya dengan sensitivitas pada sebagian besar kasus yang sebanding dengan teknik
konvensional dan tidak memerlukan atau minimal jumlah pelarut dll. Dimana
menggunakan AMDAL yang biasanya menggunakan perubahan warna, emisi cahaya,
atau sinyal lainnya untuk mengukur konsentrasi sebuah analit AMDAL didasarkan pada
enzim untuk meningkatkan sinyal, dan mereka banyak digunakan untuk analisis
lingkungan yang cepat terutama yang didasarkan pada kondisi heterogen

3.1.2. Biosensor

Biosensor didefinisikan oleh IUPAC sebagai Perangkat terpadu mandiri yang mampu
memberikan informasi analitik kuantitatif atau semi kuantitatif spesifik menggunakan
elemen pengenalan biologis (reseptor biokimia), yang dipertahankan secara langsung.
Biosensor menawarkan kemampuan untuk cepat, miniatur, on-line dan analisis di
tempat, dengan produksi limbah sedikit. Biosensor terdiri dari dua bagian utama:

 Elemen transduksi fisikokimia (Elektrokimia, optik, peka-massa, dan termal)

 Reseptor biologis (Enzim, Abs, DNA dan seluruh sel).