Resume Kelompok 4

(Reproduksi dan Perkembangan Serangga)

Dosen Pengampu: Ummi Nur Afinni Dwi Jayanti., M.Pd.

Disusun Sebagai Salah Satu Tugas Yang Diwajibkan

Dalam Mengikuti Perkuliahan Entomologi

Kelompok 4
1. Vira Putri Fadhilah ( 0310192049)
2. Nirwana Saparas Hasibuan (0310192042)
3. Windi Arningsih Nainggolan ( 0310192043)

PROGRAM STUDI PENDIDIKAN BIOLOGI

UNIVERSITAS ISLAM NEGERI SUMATERA UTARA
2022
A. Reproduksi
Faktor penting dalam keberhasilan necta adalah kapasitas reproduksinya yang tinggi,
kemampuan seekor betina tunggal untuk menghasilkan keturunan. setiap keturunan, yang
proporsinya relatif besar dapat mencapai kematangan seksual dalam kondisi yang
memungkinkan. Karena reproduksi hampir selalu seksual pada serangga, dalam populasi
serangga muncul sejumlah besar kombinasi genetik, serta mutasi, yang dapat diuji dalam
kondisi lingkungan yang ada. Karena kondisi ini berubah seiring waktu, serangga dapat
beradaptasi dengan mudah, melalui seleksi alam, ke situasi baru. Dalam jangka pendek,
kapasitas reproduksinya yang tinggi memungkinkan serangga memanfaatkan kondisi yang
menguntungkan sementara, misalnya ketersediaan tanaman pangan yang sesuai. Yang
terakhir mensyaratkan bahwa baik waktu kawin, produksi telur, dan penetasan, dan lokasi
tempat bertelur yang cocok harus "dinilai" dengan hati-hati oleh serangga.

B. Struktur dan Fungsi Sistem Reproduksi

1) Betina
Fungsi sistem reproduksi wanita meliputi produksi telur, termasuk
pembentukan olk dan korion, penerimaan dan penyimpanan sperma, kadang-
kadang untuk periode yang cukup lama, dan koordinasi peristiwa yang mengarah
pada pembuahan dan oviposisi. Meskipun detailnya bervariasi, pada dasarnya
mencakup sepasang bervariasi dari masing-masing menjalankan saluran telur
lateral. Saluran telur lateral menyatu di garis tengah, dan saluran telur umum
biasanya memasuki struktur seperti kantung, vagina. Pada beberapa spesies,
dinding vagina mengalami evaginasi untuk membentuk struktur seperti kantong,
bursa copulatrix, di mana: spermatofor dan/atau cairan mani disimpan selama
kopulasi. Juga terhubung dengan vagina adalah spermatheca di mana sperma
disimpan dan berbagai kelenjar aksesori. Pada beberapa spesies, bagian
spermatheca berbentuk divertikulum, kelenjar spermathecal. Patut dicatat bahwa
ovarium sendiri kekurangan persarafan meskipun komponen duktus dari sistem
menerima saraf dari ganglion perut terminal.
Ovarium biasanya dorsolateral usus, dan masing-masing terdiri dari sejumlah
ovarium tubular yang dilapisi oleh jaringan jaringan ikat di mana banyak trakeol
dan uscles tertanam. Jumlah ovariol per ovarium, meskipun kira-kira konstan dalam
satu spesies, sangat bervariasi antar spesies. Misalnya, pada beberapa kutu daun
vivipar dan n kumbang kotoran, terdapat satu ovariol per ovarium berbeda dengan
lebih dari 2000 ovariol per var pada beberapa ratu rayap yang lebih tinggi. Dinding
setiap ovariol meliputi selubung epitel luar dan lapisan elastik aselular dalam,
tunika propria. Setiap ovarium terdiri dari filamen terminal, germarium, vitellarium,
dan pedicel (tangkai ovariol). Filamen terminal dapat menyatu untuk membentuk
selembar jaringan yang melekat pada dinding tubuh dorsal atau diafragma oral
dimana ovarium tergantung di dalam rongga perut. Di dalam germarium, oogonia,
yang berasal dari sel germinal primer, membentuk oosit dan, pada beberapa jenis
ovariol, juga menjadi sel nutrisi (lihat di bawah). Saat oosit matang dan memasuki
vitellarium, pada sebagian besar serangga, oosit cenderung tersusun dalam urutan
linier di sepanjang ovariol. Setiap oosit juga menjadi tertutup dalam lapisan epitel
folikel setebal satu sel yang berasal dari jaringan prefolikular mesodermal yang
terletak di persimpangan ermarium dan vitellarium. Seperti namanya, vitellarium
adalah daerah tempat oosit mengakumulasi kuning telur, suatu proses yang dikenal
sebagai vitellogenesis.
Setiap ovarium terhubung ke saluran telur lateral oleh tabung berdinding tipis,
pedikel, yang lumen awalnya tersumbat oleh jaringan epitel. Ini lug jaringan hilang
selama ovulasi (pergerakan oosit matang ke saluran telur lateral) dan digantikan
oleh sisa-sisa epitel folikel yang awalnya menutupi oosit. variol dapat bergabung
dengan saluran telur lateral secara linier, seperti pada beberapa apterigot,
Ephemeroptera dan rthoptera, atau, lebih sering, membuka secara bersamaan ke
bagian distal yang diperluas dari saluran telur, kelopak. tiga jenis ovariol dapat
dibedakan. Jenis yang paling primitif, ditemukan di Thysanura, Paleoptera,
sebagian besar serangga orthopteroid, Siphonaptera, dan beberapa ecoptera, adalah
ovariol panoistik di mana sel-sel nutrisi khusus (trofosit) tidak ada. Trophocytes
terjadi dalam dua jenis yang tersisa, ovarium politrofik dan telotrofik. les, yang
kadang-kadang dikelompokkan bersama sebagai ovariol meroistik. Dalam ovariol
politrofik, everal trofosit (sel perawat) tertutup di setiap folikel bersama dengan
oosit. Trofosit dan oosit berasal dari oogonium yang sama.
Saluran telur lateral adalah tabung berdinding tipis yang terdiri dari lapisan
epitel bagian dalam yang terletak di lamina basal dan selubung luar otot. Dalam
banyak spesies mereka termasuk komponen mesodermal dan ektodermal. Di
hampir semua serangga mereka bergabung dengan saluran telur umum secara
medial di bawah usus, tetapi di Ephemeroptera saluran telur lateral tetap terpisah
dan terbuka ke luar secara independen. Saluran telur umum, yang dilapisi dengan
kutikula, biasanya lebih berotot daripada saluran telur lateral. Di posterior, oviduk
komunis menyatu dengan vagina yang, seperti disebutkan di atas, dapat
berevaginasi membentuk bursa copulatrix. Pada beberapa spesies bursa membentuk
divertikulum dari saluran telur. Di hampir semua Lepidoptera bursa adalah fisik
berlainan dari oviduk dan membuka ke luar melalui vulva.

2) Jantan
Fungsi sistem reproduksi pria meliputi produksi, penyimpanan, dan, akhirnya,
pengiriman sperma ke wanita. Pada beberapa spesies, sistem ini menghasilkan zat
yang ditransfer selama kopulasi yang mengatur penerimaan dan fekunditas betina.
Fungsi tambahan mungkin untuk memasok betina dengan nutrisi yang dapat
dimasukkan ke dalam oosit yang sedang berkembang, sehingga meningkatkan
kecepatan dan jumlah telur yang dihasilkan. Sistem pria meliputi testis berpasangan
(di Lepidoptera ini menyatu untuk membentuk organ edian tunggal), pasangan vasa
deferentia dan vesikula seminalis, saluran ejakulasi median, dan berbagai kelenjar
aksesori. Testis, yang terletak baik di atas atau di bawah usus, terdiri dari sejumlah
folikel tubular yang bervariasi yang diikat oleh selubung jaringan ikat. Folikel dapat
membuka ke dalam vas deferens baik secara konfluen atau dalam urutan linier.
Dinding setiap folikel adalah lapisan epitel yang terletak pada lamina basal. Di
dalam folikel, beberapa zona perkembangan dapat dengan mudah dibedakan. Zona
distal adalah germarium tempat spermatogonia diproduksi dari sel germinal.
Dictyoptera, Hemiptera, dan Lepidoptera sel apikal yang menonjol juga hadir
yang diduga berfungsi untuk memasok nutrisi ke spermatogonia. Saat setiap
spermatogonium bergerak secara proksimal ke dalam zona pertumbuhan,
spermatogonium menjadi tertutup di dalam lapisan sel somatik, membentuk "kista".
Di dalam kista, sel membelah secara mitosis untuk membentuk jumlah spermatosit
yang bervariasi (biasanya 64-256). Pada zona pematangan, spermatosit mengalami
dua pembelahan, sehingga dari setiap spermatosit terbentuk empat spermatid
haploid. Di bagian proksimal folikel, zona transformasi, spermatid berdiferensiasi
menjadi spermatozoa yang mengalami agellasi. Pada saat ini dinding kista biasanya
telah pecah, meskipun seringkali sperma di dalam bundel (spermatodesm) tetap
disatukan oleh penutup agar-agar yang menutupi ujung anterior pewaris. Tutup ini
mungkin hilang saat sperma memasuki vas deferens atau bertahan sampai sperma
dipindahkan ke betina. n Lepidoptera dua jenis sperma terjadi. Sperma pyrene
(bernukleat) adalah yang membuahi sel telur, sedangkan sperma pyrene
(bernukleat) diduga memiliki beberapa fungsi, antara lain membantu pergerakan
sperma pyrene dari testis ke vesikula seminalis, memberikan pemusnahan sperma
pyrene, dan penghancuran sperma dari perkawinan sebelumnya. Dalam setiap
spesies dalamDrosophila obscurakompleks dua kelas ukuran sperma berinti
diproduksi, yang berbeda dalam panjang kepala dan ekor. Snook dan Karr (1998)
menegaskan bahwa hanya jenis sperma panjang yang membuahi sel telur, meskipun
fungsi sperma pendek tetap tidak diketahui. Sperma dipindahkan dari testis ke
tempat penyimpanannya (biasanya vesikula seminalis) oleh kontraksi peristaltik vas
deferens. Vesikula seminalis adalah pelebaran vasa deferentia. Dindingnya
memiliki trachea yang baik dan sering berbentuk kelenjar, yang dapat
mengindikasikan a fungsi nutrisi yang mungkin.
Dalam Acrididae (Orthoptera) sperma disimpan dalam sepasang tubulus
kelenjar aksesori yang sangat dimodifikasi. Di banyak Lepidoptera, migrasi sperma
mengikuti ritme sirkadian. Biasanya sperma dilepaskan dari testis ke vasa
deferentia bagian atas sesaat sebelum atau setelah gelap, dan kemudian dipindahkan
ke vesikula seminalis selama fase terang berikutnya. Namun, mereka dengan cepat
melewati situs ini, dipindahkan ke wilayah dupleks saluran reproduksi, di sini
mereka tetap sampai persetubuhan berikutnya terjadi. Waktu pergerakan sperma
sedemikian rupa sehingga sperma yang dihasilkan setiap hari bergerak ke dalam
dupleks beberapa jam setelah aktivitas harian pria periode penerimaan feromon
wanita. Ini memastikan bahwa ketika pejantan berikutnya memiliki kesempatan
untuk kawin, sejumlah besar sperma baru akan tersedia untuk inseminasi.
Vasa deferentia memasuki ujung anterior duktus ejakulatorius, sebuah tabung
yang berasal dari ektodermal yang dilapisi dengan kutikula yang dindingnya
biasanya sangat berotot. Di posterior, duktus ejakulatorius dapat berjalan melalui
evaginasi dinding tubuh, yang dengan demikian membentuk organ intromiten. Pada
serangga yang membentuk spermatofor kompleks, pembagian duktus ejakulatorius
menjadi daerah khusus dapat terjadi. Di Ephemeroptera tidak ada saluran ejakulasi,
dan setiap vas deferens membuka langsung ke luar. Kelenjar aksesori dapat berasal
dari mesodermal (mesadenia) atau ektodermal (ectadenia) dan terhubung dengan
bagian bawah vasa deferentia atau ujung atas duktus ejakulatorius. Pada beberapa
spesies terjadi diferensiasi morfologis dan fungsional kelenjar yang cukup besar.
Pada dasarnya, bagaimanapun, sekresi mereka dapat berkontribusi pada cairan mani
 dan/atau membentuk spermatofor. Pada beberapa spesies kelenjar menghasilkan zat
yang, ketika ditransfer ke betina selama inseminasi, menyebabkan peningkatan
telur produksi
C. Kematangan Seksual
Kebanyakan serangga jantan menutup (muncul sebagai orang dewasa) dengan
sperma matang di vesikula seminalis mereka. Memang, pada beberapa serangga,
misalnya, beberapa Lepidoptera, Plecoptera, dan Ephemeroptera, Produksi telur dan
sperma lainnya terjadi pada larva akhir atau instar pupa untuk memungkinkan
perkawinan dan bertelur berlangsung dalam beberapa jam setelah eclosion. Umumnya,
bagaimanapun, setelah eclosion, periode kematangan seksual diperlukan pada setiap
jenis kelamin selama struktur penting, fisiologis, dan perubahan perilaku terjadi.
Periode ini dapat berlangsung dari hanya beberapa hari sampai beberapa bulan pada
spesies yang memiliki diapause reproduktif.
1) Betina
Di antara proses yang terjadi saat serangga betina menjadi dewasa secara
seksual adalah vitellogenesis, perkembangan warna tubuh yang khas, pematangan
penghasil feromon. tanah, pertumbuhan saluran reproduksi, termasuk kelenjar
aksesori, dan peningkatan penerimaan. Proses-proses ini dikendalikan oleh sistem
endokrin yang aktivitasnya, pada gilirannya, dipengaruhi oleh berbagai rangsangan
lingkungan.
a) Vitelogenesis
Seperti disebutkan di atas, vitellogenesis terjadi, pada umumnya, hanya
di oosit terminal dalam ovariol, namun pada banyak spesies prosesnya
sangat sinkron antara ovariol dan ovariol. antara ovarium; yaitu, telur
diproduksi secara berkelompok. Mengapa vitellogenesis tidak terjadi
pada sebagian besar oosit yang lebih distal masih belum jelas, meskipun
berbagai saran telah dikemukakan. ade. Satu saran adalah bahwa oosit
terminal, sebagai oosit pertama yang matang, yaitu, mampu melakukan
vitelogenesis, hanya mengungguli kompetisi. Dengan kata lain, setelah
oosit Sejak vitelogenesis dan pertumbuhan, luas permukaannya yang
meningkat memungkinkannya menangkap hampir semua nutrisi yang
tersedia. Namun, ini tidak dapat menjadi jawaban yang lengkap karena
pada banyak serangga betina, vitelogenesis pada oosit kedua dari
belakang tampaknya dihambat bahkan setelah oosit erminal
menyelesaikan deposisi kuning telurnya dan menjadi korion, asalkan
telur matang tidak diletakkan.
Adams dan rekan kerja menunjukkan, dalam Musca domestica
Setidaknya, ovarium yang mengandung telur matang menghasilkan
hormon oostatik yang mencegah pelepasan hormon ekdisiotropik
ovarium. penting untuk vitelogenesis. Sebaliknya, dalamRhodnius
prolixusdanLocusta migrasihormon antigonadotropic diproduksi oleh
organ perisimpatis perut dan ganglia toraks, masing-masing, ketika
ovariol mengandung sel telur yang matang. Pengurangan hormon ini,
diusulkan, adalah untuk memblokir aksi hormon juvenil pada sel-sel
ollicle, sekali lagi mencegah vitellogenesis. Hebatnya, tahap
metacestode dari cacing pita tikus,Hymenolepis segera yang
menginfeksi kumbang ulat makan betina (enebrio molitor), juga
menghasilkan antigonadotropin. Ini bertindak mirip
denganRhodniussehingga memungkinkan parasit untuk ake penggunaan
sumber daya awalnya ditujukan untuk produksi telur. Saat kuning telur
muncul, terlihat hampir seluruhnya terdiri dari butiran bulat atau
vakuola yang dikenal sebagai bola kuning telur. Di dalam kuning telur,
protein, lipid, atau karbohidrat dapat dideteksi. Kuning telur protein
terikat membran paling banyak, diikuti y Tetesan lipid yang tidak terikat
membran. Biasanya terdapat sedikit kuning telur yang mengandung
glikogen. Sejumlah kecil asam nukleat biasanya dapat dideteksi, tetapi
ini tidak berada di dalam bola kuning telur. Sumber beberapa bahan ini
berbeda dalam berbagai jenis ovarium.
Vitelogenin berukuran besar (molekul delapan 200.000–
650.000), protein terkonjugasi yang mengandung komponen lipid dan
karbohidrat. Yang terakhir adalah oligosakarida dan mungkin penting
sebagai agen dimana plasmalemma osit mengenali vitellogenin sebelum
pinositosis. Meskipun sebagian besar rotein kuning telur diproduksi
dalam tubuh lemak, kontribusi kecil dapat dibuat oleh sel epitel folikel,
sel perawat jika ada, atau oosit terminal. Studi telah menunjukkan,
misalnya, bahwa pada beberapa spesies sintesis RNA aktif terjadi di
epitel folikel selama vitelloenesis, terutama tahap awal, dan asam amino
berlabel isotop itu pertama kali diambil oleh sel folikel untuk muncul
 kemudian di bidang protein di dalam oosit. Dalam telotrofik dan ovariol
olytrophic beberapa protein dapat ditransfer selama vitellogenesis awal
ke osit dari sel perawat. Namun, yang terakhir tampaknya lebih penting
sebagai pemasok asam nukleat ke oosit yang sedang berkembang, dan
beberapa studi mikroskopis autoradiografik dan elektron telah
menunjukkan pergerakan RNA berlabel atau ribosom ke bawah trofik.
dalam ovariol telotrofik atau melintasi sel perawat yang berdekatan ke
dalam oosit dalam variol politrofik. Diperkirakan bahwa RNA ini
kemudian dikaitkan dengan sintesis protein di dalam osit. Selain RNA
yang berasal dari sel perawat, RNA juga dapat diproduksi oleh inti oosit
untuk digunakan dalam sintesis protein. Pada beberapa spesies,
penggabungan aktif prekursor RNA berlabel ke dalam nukleus oosit
telah diamati terjadi pada awal vitelogenesis, bersamaan dengan
akumulasi protein (tidak terikat membran) yang berdekatan dengan
selubung nucleus.
b) Faktor-Faktor yang Mempengaruhi Kematangan Seksual pada Betina
Sejumlah faktor lingkungan telah diamati untuk mempengaruhi tingkat
di mana seorang betina menjadi dewasa secara seksual, misalnya, kuantitas
dan kualitas makanan yang dikonsumsi, kepadatan dan struktur populasi,
kawin, fotoperiode, suhu, dan kelembaban. Untuk sebagian besar faktor,
terdapat bukti bahwa faktor tersebut memberikan pengaruhnya dengan
memodifikasi aktivitas sistem endokrin, meskipun ketersediaan makanan
dan suhu juga berpengaruh. bvious efek langsung pada tingkat
perkembangan telur.
2) Jantan
Dibandingkan dengan betina, pematangan seksual pada serangga jantan kurang
mendapat perhatian dan, akibatnya, relatif kurang dipahami. n spesies di mana
jantan setelah eclosion hidup hanya untuk waktu yang singkat, spermatogenesis
selesai selama tahap larva dan/atau kepompong akhir. Agaknya, juga, pada spesies
berumur pendek seperti itu, ketika sperma dipindahkan ke betina dalam
spermatofor, kelenjar aksesori yang menghasilkan komponen spermatofor) harus
menjadi aktif pada tahap juvenil. n banyak serangga jantan, terutama yang sering
kawin, spermatogenesis berlanjut dengan kecepatan rendah setelah eclosion.
Selama pematangan seksual, peristiwa lain juga dapat terjadi, seperti sintesis dan
akumulasi sekresi kelenjar aksesori untuk digunakan dalam pembentukan
spermatofor atau cairan mani. Kelenjar penghasil feromon dapat menjadi
fungsional, dan ale dapat mengembangkan pola perilaku dan warna yang khas.
Semua proses ini tampaknya dipengaruhi oleh sistem endokrin. Keterlibatan sistem
endokrin dalam produksi sperma sekarang cukup jelas Dumser, 1980). Beberapa
pekerja awal mengamati bahwa jantan dewasa sebelum waktunya, yang diperoleh
dengan mengeluarkan corpora allata dari larva, memiliki testis yang berisi sperma
yang mampu membuahi telur dan menyimpulkan bahwa JH menghambat
diferensiasi sperma. Sebaliknya, penulis lain mencatat bahwa diferensiasi larva atau
pupa dalam testis berhenti dan menyarankan bahwa ecdysone mempromosikan
proses ini, efek yang telah dikonfirmasi pada beberapa spesies setelah ketersediaan
komersial hormon ini. Namun, jika hormon mengatur diferensiasi, maka serangga
dewasa, yang dianggap kekurangan ecdysone tetapi memiliki corpora allata aktif,
mungkin akan menghadirkan lingkungan yang tidak menguntungkan untuk
spermatoenesis. Namun, seperti disebutkan di atas, proses ini terjadi setelah
eclosion pada beberapa spesies. Dumser dan Davey (1975 dan sebelumnya),
mengerjakan Rhodnius menyelesaikan paradoks ini dengan mengusulkan bahwa
hormon hanya mempengaruhi kecepatan mitosis spermatogonial dan bukan
diferensiasi 580 sendiri.hey menyarankan bahwa di testis ada tingkat mitosis basal
(endogen) yang terjadi bahkan tanpa adanya hormon. Ecdysone meningkatkan laju
pembelahan, sedangkan H menekannya, meskipun tidak pernah di bawah tingkat
basal. Diferensiasi sel germinal mengikuti ivision, tetapi kecepatannya konstan
(tidak secara langsung dipengaruhi oleh hormon) dan spesifik spesies. Oleh karena
itu, pada tahap juvenil awal, tingkat pembelahan akan rendah, karena adanya
hemolimfa JH serta ecdysone. Namun, pada tahap akhir larva dan/atau kepompong
Jika corpora allata tidak aktif, ecdysone akan mempercepat pembelahan
spermatogonial (tercermin pada pertumbuhan besar testis yang terlihat saat ini),
yang menghasilkan produksi sperma matang dalam jumlah besar.
Kelenjar reproduksi aksesori pria berdiferensiasi penuh saat eclosion. Selama
pematangan seksual mereka menjadi aktif dan bertambah besar ukurannya sebagai
akibat dari sintesis dan akumulasi bahan yang digunakan dalam pembentukan
spermatofor dan/atau cairan mani. Pada beberapa spesies, misalnya,
kecoaLeucophaea maderaeaktivitas sekresi kelenjar aksesori tampaknya tidak di
bawah kendali JH; dengan demikian, laki-laki dewasa yang dialateektomi mampu
 menghasilkan spermatofor sepanjang hidup mereka. Sebaliknya, di banyak spesies
lain (termasuk kecoa lain) ada korelasi yang jelas antara timbulnya aktivitas corpus
allatum dan perkembangan aktivitas sekretori di kelenjar aksesori. Lebih lanjut,
kelenjar aksesori jantan yang dialatetomisasi dari spesies ini tetap kecil dan hanya
menunjukkan aktivitas sekretorik yang lemah, efek yang dapat dibalikkan dengan
pengobatan. engan JH. Meskipun Engelmann (1970) menyarankan bahwa efek JH
pada aktivitas sekresi kelenjar aksesori mungkin tidak langsung, berasal dari
kontrol endokrin umum dari metabolisme protein, penulis lain, misalnyale,
Odhiambo (1966), Gillott dan Friedel (1976), dan Gillott (1996) berpendapat bahwa
JH memiliki peran khusus, yaitu mengontrol sintesis protein kelenjar aksesori
tertentu. Memang, studi tentang produksi sekresi kelenjar aksesori pada belalang
migrasi jantan, Melanoplus sanguinipesr mengungkapkan beberapa paralel yang
menarik dengan proses. PriaM. sanguinipeskembali serangga promiscuous. Mereka
mungkin bersanggama beberapa kali dalam satu hari dan, pada setiap kesempatan,
berpindah spermatofor yang selalu ada.
D. Perilaku Kawin
1) Lokasi dan Pengakuan Pasangan
Prasyarat untuk pembuahan internal untuk hampir semua hewan darat, termasuk
serangga, adalah penyatuan jantan dan betina sehingga sperma dapat ditransfer
langsung ke saluran reproduksi betina. Menariknya, bagaimanapun, pada beberapa
apterigot sperma tidak langsung transfer terjadi. Di beberapa Collembola, misalnya,
pejantan menyimpan paket sperma ke substrat, meskipun pada saat itu mungkin
tidak ada betina di sekitarnya. Wanita rupanya menemukan paket sperma secara
kebetulan dan membawanya ke saluran reproduksi. Di Thysanura, juga, tetesan
sperma ditempatkan pada substrat, meskipun hanya ketika betina membenci. Di
antara serangga pterigot, berbagai rangsangan sendiri atau dalam kombinasi dapat
menandakan lokasi pasangan potensial. Ini mungkin visual, penciuman,
pendengaran, atau taktil. Isyarat visual digunakan sebagian besar, meskipun tidak
semata-mata, oleh banyak spesies diurnal. Gerakan, warna, bentuk, dan ukuran
dapat menarik satu individu ke individu lain, meskipun penentuan akhir dari
kesesuaian pasangan yang diusulkan biasanya dibuat oleh rangsangan taktil atau
kimia. Banyak Diptera jantan, atau misalnya, tertarik secara acak ke objek gelap
dengan rentang ukuran tertentu tetapi tidak melakukan gerakan opulasi kecuali jika
objek tersebut menerima rangsangan taktil atau kimia yang benar saat bersentuhan.
Kupu-kupu ale dapat terbang menuju objek yang gerakannya mengikuti urutan
tertentu dan memiliki pola warna tertentu. Sekali lagi, bagaimanapun, kontak
terakhir dan upaya untuk kawin bergantung pada bau objek. Serangga nokturnal
paling terkenal yang menggunakan isyarat visual untuk mencari (atau menarik)
pasangannya adalah kunang-kunang (Lampyridae: Coleoptera), baik jenis kelamin
atau hanya betina f yang dapat menghasilkan cahaya melalui organ bercahaya yang
terletak di segmen perut posterior. Pada beberapa spesies, betina "bersinar" terus-
menerus untuk menarik jantan itu dan di sekitarnya secara umum, kemudian
menemukan posisinya yang tepat dengan penciuman.
Di tempat lain, pejantan berkedip secara teratur (!), dan betina merespons (mulai
berkedip) ketika dia datang dalam jarak tertentu. Interval waktu antara kedipan
mitra sangat penting dan menentukan apakah seorang pria tertarik pada wanita yang
merespons. Sekali lagi, kontak terakhir dilakukan melalui sentuhan dan/atau
penciuman. heromon mungkin merupakan sinyal paling umum yang digunakan
serangga di lokasi pasangan. Berbeda dengan rangsangan visual, atraktan kimia
yang mudah menguap lainnya sangat spesifik dan mampu memberikan efeknya
pada jarak yang cukup jauh (di beberapa Lepidoptera, beberapa kilometer).
Feromon biasanya diproduksi oleh betina dan digunakan oleh spesies diurnal dan
nokturnal. Rangsangan pendengaran, seperti feromon, dapat memberikan efeknya
pada jarak tertentu dan mungkin spesifik spesies. Karena transmisi suara tidak
secara serius dihalangi oleh vegetasi, rangsangan pendengaran merupakan isyarat
yang sangat berguna untuk serangga yang hidup di antara rumput, dll., misalnya,
banyak Orthoptera. Di antara Gryllidae, hanya jantan yang menghasilkan suara
yang berfungsi untuk mengarahkan dan menarik calon pasangan dari jarak hingga
30 m pada beberapa spesies
2) Sanggama
Penerimaan (kesediaan seekor betina untuk bersanggama) tidak hanya
bergantung pada upaya pejantan untuk merayunya, tetapi juga pada keadaan
fisiologis betina. Usia dan keberadaan air mani dalam spermatheca adalah dua
faktor terpenting yang mengatur penerimaan, meskipun eksternal pengaruh
mungkin juga penting. Bagi banyak spesies, ada korelasi yang jelas antara
penerimaan dan keadaan perkembangan telur pada betina perawan, dan tampaknya
tingkat f JH yang bersirkulasi mengatur penerimaan. Banyak betina kawin hanya
sekali atau beberapa kali, dan setelah kawin menjadi tidak mau menerima jantan
untuk jangka waktu yang bervariasi. Matinya penerimaan telah dikaitkan dengan
keberadaan semen dalam spermatheca.
Pada beberapa spesies, tampak bahwa peregangan dinding spermateks dapat
menyebabkan inhibisi saraf terhadap penerimaan. Di lain pihak, penghambatan
adalah feromonal, cairan mani yang mengandung zat "penghambat penerimaan"
yang baik secara langsung, atau dengan menyebabkan spermatheca melepaskan
hormon ke dalam hemolimfa, bekerja di otak untuk membuat wanita tidak mau
menerima
i. Inseminasi
Inseminasi adalah pemindahan sperma dan cairan mani dari pria ke
wanita. Meskipun yang terakhir memiliki beberapa fungsi yang jelas seperti
perlindungan sperma dan penyediaan cairan bergizi di mana sperma dapat
dipindahkan ke tempat penyimpanannya, itu juga mengandung hemicals
yang dapat memodulasi perilaku dan fisiologi pascakopulasi perempuan
untuk keuntungan laki-laki. Seperti disebutkan sebelumnya, transfer sperma
tidak langsung terjadi di beberapa apterygota, tetapi di hampir semua
Pterygota, sperma ditransfer selama kopulasi langsung ke saluran
reproduksi wanita. Secara primitif, sperma tertutup dalam struktur khusus,
spermatofor, yang mungkin e terbentuk beberapa saat sebelum kopulasi
(dalam Gryllidae dan Tettigoniidae) atau, lebih sering, saat kopulasi
berlangsung. Spermatofora tidak diproduksi oleh jantan dari banyak spesies
endopterigot, terutama Diptera yang lebih tinggi, atau oleh beberapa
Hemiptera jantan; sebaliknya, air mani ditransfer ke spermatheca melalui
organ intromitten. produksi permatofor. Produksi spermatofor telah
dipelajari di spesies yang relatif sedikit, dan oleh karena itu sulit untuk
menggeneralisasi.
Namun, pada dasarnya, strukturnya dibentuk oleh sekresi kelenjar
aksesori dan kadang-kadang juga duktus ejakulatorius. Sekresi dari
komponen kelenjar yang berbeda dapat bercampur atau tetap terpisah,
sehingga dinding spermatofor terbentuk dari serangkaian lapisan yang
mengelilingi massa pusat sperma. Pada kebanyakan katydids dan beberapa
Ensifera lainnya, spermatofor terdiri dari spermaberisi kantung dan massa
besar bebas sperma (spermatophylax) yang dimakan oleh betina setelah
kopulasi.
 Inseminasi Tanpa Spermatofor. n spesies yang tidak memiliki
spermatofor sed dalam inseminasi, penis mungkin kaku dan ereksi dicapai
melalui otot. n kasus seperti itu organ menembus hanya jarak pendek ke
dalam saluran genital wanita. Atau dan lebih umum, penis berdinding tipis
dan didirikan oleh tekanan hidrostatik, baik dari hemolimfa atau cairan yang
terkandung dalam reservoir khusus dari saluran jakulasi. Ini meluas jauh ke
dalam saluran genital wanita dan berakhir di sebelah spermatheca. n
Odonata, di mana cara unik transfer sperma ditemukan, organ kopulasi pria
adalah struktur tubular yang terbentuk di sternum perut ketiga. Sebelum
kawin, ale mentransfer sperma ke organ sanggama dengan melilitkan perut
ke arah ventral. Selama makan (yang terjadi saat terbang), betina, yang
dipegang di sekitar kepala atau protoraks oleh clasper erminal jantan,
membawa ujung perutnya ke dalam kontak dengan organ sanggama
. Hebatnya, pada capung damselflies dan beberapa capung organ
sanggama jantan, yang dilengkapi dengan tanduk dan/atau duri, tidak hanya
mentransfer sperma ke betina tetapi juga mengeluarkan sperma yang
disimpan pada perkawinan sebelumnya. Pada capung lain alat kopulasinya
memiliki kepala yang dapat mengembang yang digunakan untuk
mendorong sperma yang telah disimpan sebelumnya ke bagian belakang
organ penyimpanan betina sebelum inseminasi (Simmons, 2001).
Penghapusan Sperma sebelum inseminasi juga terjadi pada beberapa
kumbang.
E. Ovulasi
Ovulasi, pergerakan sel telur dari ovarium ke saluran telur lateral, mungkin atau tidak
dipisahkan dengan baik dalam waktu dari proses peletakan telur yang sebenarnya
(oviposisi). Pada kebanyakan serangga, terutama yang bertelur sendiri-sendiri
(mis.Rhodnius), oviposisi segera mengikuti ovulasi. Namun, pada serangga yang
menyimpan telur dalam kelompok atau vivipar kedua peristiwa tersebut dapat terjadi
beberapa hari terpisah. Misalnya, di chistocerca gregariatelur menumpuk di saluran telur
lateral selama seminggu sebelum diletakkan. Vulasi diinduksi oleh faktor neurosecretory
dari otak. DiRhodnius, misalnya, sel-sel neurosekretori median menghasilkan peptida
miotropik yang disimpan dalam corpora cardiaca. Perkawinan merupakan stimulus penting
(meskipun bukan satu-satunya) untuk pelepasan peptida, yang menginduksi kontraksi otot-
otot ovarium. Namun, karena perkawinan dapat terjadi jauh sebelum ovulasi, itu tidak bisa
menjadi satu-satunya faktor yang terlibat. Tampaknya kawin memicu pepelepasan iodik
ecdysone dari ovarium (bertepatan dengan pematangan sel telur), dan hormonnyalah yang
mempengaruhi pelepasan peptida dari corpora cardiaca
F. Oviposisi
Oviposition (peletakan telur) merupakan fase yang sangat penting dalam sejarah hidup
serangga, karena jika dilakukan pada waktu dan lokasi yang tepat, kemungkinan telur untuk
berkembang biak dan larva mencapai dewasa sangat kecil. Kecuali pada spesies
parthenoenetic yang normal, telur yang tidak dibuahi umumnya tidak dapat bertahan hidup,
dan oleh karena itu penting bahwa viposisi hanya terjadi setelah kawin. Telur ketika
diletakkan harus dilindungi dari pengeringan dan pemangsaan. Selanjutnya, karena larva
relatif tidak bergerak, telur perlu diletakkan di dekat atau bahkan di/dalam makanan larva.
Hal ini terutama benar ketika makanan sangat terspesialisasi dan/atau dalam persediaan
terbatas seperti, misalnya, pada banyak spesies parasit. sebaliknya, sangat diharapkan
bahwa betina tidak mengeluarkan energi untuk mencari dan menguji lokasi oviposisi
potensial sampai dia siap untuk bertelur. Dengan demikian, perilaku oviposisi secara khas
tidak dimulai sampai telur kurang lebih matang dan dapat diinduksi oleh keseimbangan
hormon pada betina saat ini.
Hampir semua spesies serangga menggunakan fertilisasi internal dan bertelur yang
mengandung banyak olk. Sistem reproduksi wanita pada dasarnya meliputi ovarium
berpasangan dan saluran telur lateral, saluran telur umum, bursa copulatrix, spermatheca,
dan kelenjar aksesori. Setiap ovarium termasuk ovariol, yang mungkin panoistik
(kekurangan sel perawat) atau meroistik, di mana sel perawat tertutup di setiap folikel
dengan oosit (tipe politrofik) atau membentuk syncytium di germarium dan terhubung
dengan oosit melalui tali trofik ( tipe telotrofik).Sistem pria meliputi testis berpasangan,
vasa deferentia dan vesikula seminalis, saluran ejakulasi median, dan kelenjar aksesori.
Setiap testis terdiri dari folikel di mana zonaterjadi perkembangan sel germinal.Pada
sebagian besar serangga, periode pematangan seksual diperlukan setelah eclosion. Pada
wanita pematangan mungkin termasuk vitellogenesis (pembentukan kuning telur),
perkembangan warna tubuh yang khas, pematangan kelenjar penghasil feromon,
pertumbuhan saluran reproduksi, dan peningkatan penerimaan. Pematangan seksual
dipengaruhi oleh kualitas dan kuantitas makanan yang dimakan, kepadatan dan struktur
populasi, perkawinan, suhu, kelembaban, dan fotoperiode. Faktor-faktor ini memberikan
pengaruhnya dengan memodifikasi aktivitas endokrin. Dua komponen endokrin utama
pada kebanyakan serangga adalah sistem neurosekretori serebral dan corpora allata. Sistem
neurosecretory membebaskan berbagai peptida, termasuk hormon allatotropic dan
alatostatic yang mengatur aktivitas corpus allatum. Corpora allata melepaskan juvenil
ormone (JH),Mungkin Diptera lainnya, JH bertindak hanya selama previtellogenesis dan
itu adalah ecdysone, disintesis oleh sel-sel folikel sebagai respons terhadap hormon
ecdysteroidogenic ovarium, yang mempromosikan itellogenesis dalam tubuh gemuk.
Dalam vitellogenesis Lepidoptera diatur oleh ecdysone pada spesies yang mengembangkan
telur pada tahap larva dan/atau kepompong, sedangkan JH mengambil peran ini pada
spesies yang mengembangkan telur sebagai orang dewasa.Spermatogenesis terjadi
terutama pada instar juvenil terakhir, di bawah kendali endokrin, tetapi dapat berlanjut pada
tingkat yang lebih rendah pada pria dewasa Pematangan seksual pada pria dewasa biasanya
ditujukan untuk sintesis dan akumulasi sekresi kelenjar aksesori, perkembangan kelenjar
penghasil feromon dan warna tubuh dewasa, serta perilaku pacaran. Seperti pada betina,
pematangan dikontrol secara hormonal, terutama oleh hormon juvenil, meskipun
ekdisteroid mungkin penting pada beberapa spesies.Perilaku kawin berfungsi untuk
memastikan bahwa sperma ditransfer dari jantan ke betina di bawah kondisi yang paling
sesuai, dan, mungkin, untuk mencegah kawin interspesifik. Ini termasuk lokasi pasangan
dan/atau pengakuan, pacaran, sanggama, dan perilaku pascakopulasi. Lokasi dan
pengenalan pasangan dicapai melalui rangsangan visual, kimia, pendengaran, dan taktil.
Pacaran dapat menyelaraskan perilaku pria dan wanita dan menenangkan wanita yang
biasanya agresif. Sanggama mungkin tergantung pada penerimaan seorang wanita dan
dapat terjadi hanya dalam kondisi tertentu, misalnya, pada waktu tertentu dalam sehari, di
dekat pabrik makanan, atau segera setelah makan.secara rimit, sperma ditransfer dalam
spermatofor yang dihasilkan dari sekresi kelenjar aksesori dan dibentuk di dalam saluran
genital pria. Pada tahap yang lebih lanjut, spermatofor terbentuk di saluran genital wanita
dan mungkin hanya berfungsi sebagai sumbat untuk mencegah hilangnya air mani.
Beberapa spesies tidak membentuk spermatofor tetapi menggunakan penis untuk
menyimpan sperma di saluran genital wanita. Sperma secara normal mencapai spermatheca
sebagai akibat dari gerakan peristaltik saluran genital, meskipun pada beberapa spesies
migrasi aktif dapat terjadi sebagai respons terhadap suatu atraktan kimiawi. Cairan mani
mencakup berbagai bahan kimia yang dapat menyebabkan perubahan besar dalam perilaku
dan fisiologi wanita yang dikawinkan. Inihanges, yang dirancang untuk memastikan
paternitas telur yang diletakkan, meliputi: induksi refraktori, pengurangan daya tarik,
penyumbatan saluran reproduksi, percepatanperkembangan telur, stimulasi peletakan telur,
dan perpindahan atau ketidakmampuan sperma dari perkawinan sebelumnya.strategi
 postinseminasi lain yang digerakkan oleh pria dan wanita telah berkembang untuk
memastikan bahwa beberapa sperma digunakan lebih disukai daripada yang lain untuk
pembuahan sel telur. Laki-laki terutama mengambil pendekatan "masuk terakhir, keluar
pertama" (yaitu, sperma dari perkawinan terbaru akan digunakan), meskipun contoh
stratifikasi (pengemasan), pemuatan, ketidakmampuan, dan pembuangan sperma diketahui.
Betina mungkin membuang sperma, tidak membawanya ke tempat penyimpanan, atau
kawin dengan cepat.Hampir semua serangga sperma memasuki telur melalui mikropil saat
telur bergerak menuruni saluran telur umum selama oviposisi. Pelepasan sperma dari
spermatheca sangat sinkron dengan pergerakan sel telur. Telur dapat diorientasikan secara
tepat di saluran telur atau mikropil dapat disusun dalam kelompok atau alur untuk
memastikan lokasi mikropil sperma. Polispermi sering terjadi, meskipun biasanya hanya
satu sperma yang mengalami transformasi menjadi pronukleus. Pembuahan (peleburan
pronukleus jantan dan betina) tidak terjadi sampai setelah telur diletakkan.serangga dapat
menunjukkan selektivitas yang tinggi dalam pemilihan lokasi oviposisi. Telur dapat
menempel pada permukaan dengan sekresi kelenjar aksesori wanita atau dikubur
menggunakan ovipostor. Telur dapat ditutupi dengan ootheca, sekali lagi terbentuk dari
sekresi kelenjar aksesori,yang dapat mencegah pengeringan dan/atau parasitisme.

DAFTAR PUSTAKA
Gillott, C., 2003, Sekresi kelenjar aksesori pria: Modulator fisiologi dan perilaku reproduksi
wanita,annu. Putaran. Entomol. 48: 562-595
Gillott, C., dan Friedel, T., 1977, Zat peningkat tekunditas dan penghambat penerimaan yang
dproduksi deh serangga jantan:Sebuah tinjauan, Adv. terbalik. Reproduksi

PERTANYAAN
1. Disebut apakah struktu tubuh internal di dalam tubuh serangga betina? Dan dimanakah
serangga betina meletakkan telur telurnya? Dan sebutkan serangga apa saja!
Jawab :
Struktur tubuh internal di dalam tubuh serangga betina disebut spermateka
(spermatheca), menyimpan sperma biasanya cukup untuk memfertilisasi lebih dari satu
kumpulan telur. Kebanyakan serangga betina sering kali meletakkan telur-telurnya
pada sumber makanan yang sesuai, tempat generasi berikutnya dapat mulai melahap
makanan segera setelah menetas. Contohnya yaitu pada serangga ordo Orthoptera
(Belalang), Himaptera (Kepik), Homoptera (Kutu tanaman), Thysanoptera (Thrips),
 Isoptera (Rayap) yang berkembang secara paurometabola (telur-nimfa-imago).
Serangga Coleoptera (Kumbang), Diptera (Lalat), Hymenoptera (Lebah) yang
perkembangan hidupnya holometabola (telur-larva-pupa-imago) dan Ordo Odonata
(Capung) perkembangannya hemimetabola (nimf-imago).

2. Bagaimana Faktor-Faktor yang Mempengaruhi Kematangan Seksual pada Betina ?

Jawab :
Sejumlah faktor lingkungan telah diamati untuk mempengaruhi tingkat di mana seorang
betina menjadi dewasa secara seksual, misalnya, kuantitas dan kualitas makanan yang
dikonsumsi, kepadatan dan struktur populasi, kawin, fotoperiode, suhu, dan
kelembaban. Untuk sebagian besar faktor, terdapat bukti bahwa faktor tersebut
memberikan pengaruhnya dengan memodifikasi aktivitas sistem endokrin, meskipun
ketersediaan makanan dan suhu juga berpengaruh. bvious efek langsung pada tingkat
perkembangan telur.
3. Bagaimana serangga dapat melakukan reproduksi apabila serangga jantan dan betina
berada ditempat yang berjauhan. Apakah terdapat isyarat atau rangsangan pendengaran
pada kedua serangga tersebut?
Jawab:
Ada. Dimana rangsangan pendengaran, seperti feromon, dapat memberikan efeknya
pada jarak tertentu dan mungkin spesifik spesies. Karena transmisi suara tidak secara
serius dihalangi oleh vegetasi, rangsangan pendengaran merupakan isyarat yang sangat
berguna untuk serangga yang hidup di antara rumput, dll., misalnya, banyak Orthoptera.
Di antara Gryllidae, hanya jantan yang menghasilkan suara yang berfungsi untuk
mengarahkan dan menarik calon pasangan dari jarak hingga 30 m pada beberapa
spesies.