BERAT MOLEKUL
 Pengertian Berat Molekul
Berat molekul (BM) atau biasa disebut molekul
relatif (Mr) merupakan berat suatu molekul
dalam satuan massa atom.
 Tujuan
Untuk menentukan berat molekul senyawa
volatil berdasarkan pengukuran masa jenis gas
dan menerapkan pemakaian persamaan gas
ideal.
 Dasar Teori
Senyawa volatil merupakan senyawa yang
mudah menguap bila terjadi peningkatan suhu.
Suatu gas selalu dipengaruhi oleh perubahan
tekanan dan suhu lingkungan. Molekul-molekul
gas selalu bertumbukan sehingga menyebabkan
adanya tekanan. Gas mempunyai sifat bahwa
molekul-molekulnya sangat berjauhan satu sama
lain. Sehingga hampir tidak ada gaya tarik
menarik atau tolak menolak diantara molekul-
molekulnya sehingga gas akan mengembang dan
mengisi seluruh ruang yang ditempatinya
bagaimana pun besar dan bentuknya.
 Langkah Kerja
a) Menimbang labu erlenmeyer dalam
keadaan kosong dan kering.
b) Memasukkan 5 ml cairan volatille ke
dalam labu erlenmeyer, menutupnya
dengan alumunium foil dan
mengencangkan dengan karet gelang.
Kemudian membuat lubang kecil pada
alumunium foil dengan menggunakan
jarum.
c) Memasukkan labu erlenmeyer ke dalam
penangas air dengan temperatur kurang
dari 100℃.
d) Membiarkan sampai seluruh cairan
volatil menguap, mencatat temperatur
penangasnya, kemudian diangkat. Lalu
mengeringkan bagian luar labu
erlenmeyer, kemudian meletakkannya
ke dalam desikator untuk didinginkan.
e) Menimbang labu erlenmeyer yang telah
dingin tanpa melepas alumunium foil
dan karet gelang.
f) Menentukan volume dan labu
erlenmeyer dengan cara mengisi labu
dengan air sampai penuh dan ditimbang.
 Data Perhitungan
7.2 Menghitung BM zat volatil dengan
menggunakan rumus gas ideal
g : Massa zat volatil (g)
P : Tekanan dalam erlenmeyer : tekanan
atmosfer (atm)
T : Temperatur zat volatil :
100,5 ℃ + 273 = 373,5 K
V : Volume erlenmeyer (L)
R : 0,082 L atm / mol K
Persamaan gas ideal :
 pV : nRT
g
 pV :
BM . RT
g . RT
 pV :
pV
BM Hasil Percobaan :
g . RT
 BM :
pV
0,5 ×0,082 ×373,5
=
1× 0,3203
= 47,80 gr/mol
BM hasil percobaan : 47,80 gr / mol
BM teoritis : 58,08 gr / mol
 Analisa Data
Percobaan ini dilakukan untuk menghitung berat
molekul senyawa volatil berdasarkan
pengukuran massa jenis gas. Persamaan dari
massa jenis tersebut dihubungkan dengan
persamaan gas ideal substitusi dari persamaan
tersebut digunakan untuk menghitung berat
molekul. Pada data pengamatan kami
mendapatkan beberapa hasil yaitu sebagai
berikut, pertama massa erlenmeyer kosong
dengan keadaan kosong dan kering sebesar
132,2 gr. Setelah ditambah aluminium foil serta
karet gelang untuk menutup permukaan
erlenmeyer massa bertambah menjadi 133,3 gr.
 Kesimpulan
Kesimpulan yang diperoleh dari praktikum ini
adalah :
 9.1. Senyawa volatil merupakan senyawa yang
sangat sensitif terhadap suhu tinggi.
9.2. Penggunaan aliminium foil sebagai penutup 9.3. Berat molekul dapat dihitung menggunakan
erlenmeyer karena bahan tersebut inert atau persamaan gas ideal.
tidak bereaksi dengan senyawa volatil.
 Menentukan panas pelarutan dan panas
reaksi
PANAS PELARUTAN o Memasukkan aquadest ke dalam
 Pengertian kalorimeter sebanyak 100ml
dan mengaduknya.
Panas pelarutan adalah panas yang dilepaskan o Suhu mula-mula dicatat dan
atau diserap ketika satu mol senyawa dilarutkan setiap 30detik sampai suhu tidak
dalam sejumlah pelarut. berubah.
o Menambahkan 5 gram CuSO4
 Tujuan
ke dalamcalorimeter dan
Setelah melakukan percobaan ini diharapkan: mengaduknya.
1. Dapat menentukan panas pelarutan CuSO4.5H2O o Mencatat perubahan suhu setiap
dan CuSO4 30 detik selama 5 menit.
2. Dapat menghitung panas reaksi dengan o Mengulangi langkah a sampai
menggunakan Hukum HESS dengan d dengan menggunakan
 Dasar Teori serbuk CuSO4 anhidrat.
 Data Perhitungan
Perubahan entalpi yang menyertai pelarutan Penentuan tetapan kalorimeter
suatu senyawa disebut panas pelarutan. Panas • ∆𝐓𝟏 kalor lepas air panas = T.air panas –
pelarutan ini dapat meliputi panas hidrasi yang T.pencampuran
menyertai pencampuran secara kimia, energy = 41,6°C – 36,4°C
ionisasi bila senyawa yang dilarutkan = 5,2 °C
mengalami peristiwa ionisasi. Kalor pelarutan
• ∆𝐓𝟐 kalor diterima air dingin = T.pencampuran
adalah entalpi dari suatu larutan yang
– T.air dingin
mengandung 1 molzat terlarut, relative terhadap
= 36,4°C –
zat terlarut atau pelarut murni pada suhu dan
29,3°C
tekanansama.
= 7,1 °C
 Langkah Percobaan
• Kalor yang dilepas air panas
 Menentukan tetapan harga kalorimeter M = P.air x V
o Memasukkan aquadest ke dalam M = 1 gr/ml x 50ml
calorimeter sebanyak 50ml. = 50 gr
o Mengukur dan mencatat suhu Q = M.C . ∆𝐓1
air dalam calorimeter (t1). = 50 gr x 4,2 j. g/°C x 5,2 °C
o Memanaskan air sebanyak 50ml = 1092 J
ke dalam gelas kimia 100ml
10°C di atas temperature kamar
(t2). • Kalor yang diterima air dingin Q = M.C. ∆𝐓
o Menuangkan air yang telah = 5o gr x 4,2 j. g/°C x 7,1°C
dipanaskan ke dalam = 1491 J
calorimeter. • Penentuan panas pelarutan H = m. Cp. ∆𝐓 +
o Mengaduk dan mencatat suhu T Ket = m = massa air
campuran yang merupakan suhu Cp = panas jenis larutan x = tetapan calorimeter
tertinggi(t3).
x= `
• Panas pelarutan hidrat
H = m. Cp. ∆𝐓 + T
J .g
¿ 100 gr x 4,2 . ( 29,9 - 29,8 )+(-
℃ =100 gr x 4,2
76,7 ⁄℃) . ( 29,9 - 29,8 ℃ )
J
= 34, 33 J
= 34, 33 𝑥 103 𝑘𝐽
= 137,32 J
= 137, 32 𝑥 103 𝑘𝐽
 Analisa Data
Pada praktikum ini, telah dilakukan percobaan
yaitu mengenai “Panas Pelarutan”.
Praktikum ini bertujuan agar dapat menentukan
panas pelarutan dari CuSO4.5H2O dan CuSO4,
serta dapat menghitung panas reaksi dengan
menggunakan hukum Hess. Panas pelarutan
adalah perubahan entalpi yang menyerupai dan
menyertai pelarutan suatu senyawa.Panas
pelarutan ini dapat meliputi panas hidrasi yang
menyertai pencampuran secara.
PANAS NETRALISASI
 Pengertian
Panas netralisasi adalah sejumlah panas yang
dihasilkan oleh reaksi netralisasi (asam-basa).
Netralisasi hanya terjadi antara ion  dengan ion .
 Tujuan
Setelah melakukan percobaan ini mahasiswa di
harapkan:
- Dapat menghitung panas netralisasi
sesuai dengan percobaan
- Dapat menunjukkan proses reaksi
netralisasi
 Dasar Teori
Kalorimeter merupakan alat yang digunakan
untuk mengukur perubahan panas. Hal ini
karena calorimeter mengisap panas, sehingga
tidak semua panas terukur. Kalorimeter yang di
gunakan dalam keadaan sederhana adalah
calorimeter adiabatik. Di laboratorium alat ini
merupakan alat ukur yang teliti dan secara
sederhana kita mengatakan bahwa bejana panas
mengalir kedalam atau keluar dari sistem.
Penyerapan atau pelepasan kalor yang menyertai
suatu reaksi dapat diukur secara eksperimen.
Dikenal beberapa macam kalor reaksi
 Menentukan panas netralisasi
• Panas pelarutan anhidrat
H = m. Cp. ∆𝐓 + T
J .g
. (32,3 - 31,9 )+(-
℃
76J⁄℃) . ( 32,3 - 31,9 ℃ )
kimia.Pada praktikum ini digunakan dua bahan
kimia yaitu CuSO4.5 H2O sebagai pentahidrat
dan CuSO4 sebagai anhidrat.
 Kesimpulan
Panas pelarutan CuSO4 anhidrat lebih tinggi
daripada CuSO4.5H2O karena CuSO4
anhidrat mengikat 5 molekul air dapat
diketahui bahwa Q.CuSO4.5H2O suhu
mengalami penurunan atau endotermis
sedangkan Q.CuSO4.5H2O anhidrat
mengalami kenaikan atau eksotermis.
bergantung pada tipe reaksinya. Diantaranya
adalah kalor netralisasi, kalor pembentukan,
kalor penguraian, dan kalor pembakaran.
 Langkah Kerja
 Menentukan ketetapan calorimeter
o Memasukkan 50 ml aquadest
kedalam calorimeter (labu
dewar) yang di lengkapi dengan
thermometer. Mencatat
temperature air (T1)
o Menempatkan 50 ml aquadest
kedalam calorimeter (labu
dewar) yang berada dalam
thermostat (pendingin) yang
dioperasikan pada temperature
30°C. Atau temperature diatas
T1 sekitar 10°,calorimeter (labu
dewar) dan isinya merupakan
panas kesetimbangan.
Temperatur air merupakan T2.
o Menuangkan air
dengancepatkedalam
calorimeter (labudewar), dikenal
dengan cepat dan mencatat suhu
tertinggi (T3).
a. Mengambil 50 ml larutan NaOH memasukkan
kedalam calorimeter dan mencatat suhu larutan
NaOH dalam calorimeter (T4)
b. Mengambil 50 ml larutan HCL yang telah
tersedia dan mencampurkannya dalam larutan
NaOH , mengaduk dengan baik dan mencatat
suhu maksimum T5 atau seperti mencari T3.
c. Mengulangi percobbaan dengan menggunakan
larutan asam asetat, asam sulfat, menggantikan
asam klorida, melakukan setiap percobaan
minimal dua kali.
 Data Perhitungan
 Menentukan panas netralisasi
a) HCL + NaOH dengan suhu konstan
terakhir 37oC
Q = m.Cp.T + x. T
= 100 . 4,2 +x
= 100 . 4,2 o
C + 105 o
C ditentukan tetapan calorimeter.
= 1680 + 420 Joule
= 2100 Joule
Untuk 1 liter = 2100 J x 20 = 42000 J = 42 kJ
 Analisa Data
Dari percobaan yang telah dilakukan dapat
dianalisa bahwa praktikum kali ini bertujuan
PENURUNAN TITIK BEKU
 Pengertian
Penurunan titik beku adalah penurunan titik
beku pelarut akibat penambahan zat terlarut
yang tidak mudah menguap.
 Tujuan
a) Dapat menentukan harga Kb suatu
pelarut
b) Dapat menghitung berat molekul suatu
zat yang tidak mudah menguap dengan
metode titik beku.
 Dasar Teori
Apabila suatu zat dilarutkan dalam suatu
pelarut, maka sifat larutan itu berbeda dari
sifat pelarut murni. Contohnya, larutan urea
yang berbeda sifat dengan air murni biasa.
Sifat-sifat larutan yang ada, seperti rasa,
warna, pH, dan kekentalan bergantung pada
jenis dan konsentrasi zat yang terlarut.
Pengaruh jenis zat ya ng terlarut kecil sekali
sejauh zat yang terlarut itu tergolong
nonelektrolit dan tidak mudah menguap.
Sedangkan sifat-sifat yang tiak bergantung
pada jenis zat yang terlarut tetapi hanya
pada konsentrasi partikelnya disebut dengan
sifat-sifat koligatif suatu larutan.
 Langkah Percobaan
untuk menghitung panas netralisasi sesuai
dengan percobaan dan menunjukan proses reaksi
netralisasi dengan menggunakan alat yang
disebut kalorimeter. Kalorimeter adalah
pengukuran kuantitas perubahan panas. Sebagai
contoh jika energi dari reaksi kimia eksotermal
di serap air, perubahan suhu dalam air akan
mengukur jumlah panas yang ditambahkan.
 Kesimpulan
Dari hasil praktikum yang dilakukan dapat
disimpulkan bahwa:
• Panas netralisasi dari senyawa asam dan basa
dapat dilakukan dengan alat calorimeter.
• Dalam perhitungan panas dengan kalorimeter
untuk menentukan hasil perhitungan harus
• Tetapan kalorimeter adalah besarnya kalor yang
diserap oleh kalorimeter untuk menaikkan suhu
satu derajat.
• Proses dalam kalorimeter berlangsung secara
adiabatic yaitu tidak terjadi perpindahan panas
dari system ke lingkungan.
1. Menentukan berat jenis asam asetat
glasial dengan menggunakan
peknometer
2. mengambil 50ml pelarut di masukan alat
sambil di dinginkan,mencatat suhunya
untuk Setiap 30 detik hingga suhu
konstan kemudian melihat sudah
membeku atau belum
3. Pelarut di cairkan kembali,kemudian di
tambahkan zat yang sudah di ketahui
berat Molekulnya(naftalena)2 gr
mendinginkan lagi dan mencatatat
suhunya setiap 30 detik Hingga suhunya
konstan sampai membeku
4. Mencatat selisih titik beku dari
percobaan 2 dan 3
5. Mengulangi percobaan 2 dan 3 dengan
mengambil zat terlarut yang akan di cari
berat Berat molekunya (zat x).
 Data Perhitungan
 Mencari nilai kb
∆ Tb= T1-T2
∆ Tb= 13,7 oC – 14,6 oC
∆ Tb= -0,9oC
 Kb = 78,57 gr
BM Naftalen x ∆ T x gr asam asetat glasial 78,11 gr /mol−( )
= mol 156,68
1000. gr naftalen ¿ x 100 %= x 100 %
78,11 gr /moll −78,57
gr = -1,99%
128 x (−0,9 ) x 2 gr
mol
=−0,11 ℃/mol
1000 x 2 gr  Analisa Data
Dari hasil percobaan yang telah dilakukan,
 Menentukan BM zat x dengan rumus ketika suatu zat dicampurkan kedalam suatu
yang sama pelarut. Maka otomatis bebarapa sifat fisis dari
∆ Tb= T1-T3 larutan tersebut akan mengalami perubahan baik
∆ Tb= 13,7 C – 15,1 C
o o itu perubahan titik didih, beku, tekanan uap
∆ Tb= - 1,4 oC maupun osmotik suatu larutan. Pada percobaan
kali ini kelompok kami fous pada penurunan
1000 x Kb x G 2 1000 x (−0,11) x 2
BM = = =78,57 grtitik
/molbeku, yang bertujuan untuk menentukan
∆ T b x G1 1,4 x 2 BM zat x berdasarkan penurunan titik beku
larutan dengan menggunakan pelarut asam asetat
 % kesalahan glasial
BM teori−BM praktek Pada percobaan ini dapat dianalisa bahwa
%kesalahan= x 100 %
BM teori pencampuran antara pelarut dan zat
terlarut(naftalena) menyebabkan penurunan titik
beku. Pencampuran naftalena yang menurunkan
hidrokarbon kristalin aromatik berbentuk
padatan berwarna putih dengan rumus molekul
C10H8.
 Kesimpulan
Dari percobaan diatas didapat :
 Nilai kb sebesar = -0,11.
 BM zat x dengan rumus yang sama sebesar = -
78,57 gr/mol.
 % kesalahan sebesar = -1,99%.
 1000 × 3,36 × 5,5
KENAIKAN TITIK DIDIH 20,58 × 50
 Pengertian = 18.400
Selisih antara titik didih larutan dengan titik 1. 029
didih pelarut itu disebut Kenaikan Titik = 17,95
Didih Larutan (∆Tb = boiling point  ▲Tb = T2 – T3
elevation). 66,25 – 45,67
 Tujuan = 20,58
Setelah melakukan percobaan Mahasiswa  Nilai Kb = Mr air × Massa air × ▲Tb
diharapkan dapat untuk menentukan 1000 × Massa glukosa
berat molekul zat yang tidakmudah menguap 18 × 50 × 20,58
atau non volatile dengan methodkenaikan titik 1000 × 5,5
didih. 18.522
 Dasar Teori 5.500
Suhu dimana cairan mendidih dinamakan titik = 3,36
didih. Titik didih adalah temperatur dimana  % Kesalahan
tekanan uap sama dengan tekanan atmosfer. BM Teori – praktek ×100%
Suhu (temperatur) dimana tekanan uap sebuah Teori
zat cair sama dengan tekanan eksternal yang 174-17,95 × 100%
dialami oleh cairan. Kenaikan titik didih 174
larutan bergantung pada jenis zat terlarut, 156,05 ×100 %
konsentrasi larutan, serta eletrolit atau non 174
elektrolit zat terlarut. Untuk membuktikan = 0,89=89%
pengaruh ketiga faktor tersebut terhadap  Analisa Data
kenaikan titik didih maka perlu dilakukan Pada percobaan kali ini yaitu kenaikan titik
percobaan ini. didih, kenaikan titik didih di pengaruhi oleh
 Langkah Kerja energi kalor dan konsentrasi zat
1. Menimbang 5,5 g Glukosa dan 5,5 g zat X. terlarut.semakin banyak energi atau kalor yang
2. Memanaskan 50 ml aquadest dalam di peroleh maka akan semakin cepat suhu zat
erlenmeyer dan ukur titik didihnya. mendidih.
3. Melarutkan Glukosa ke dalam 50 ml  Kesimpulan
aquadest lalu panaskan dan ukur titik didihnya. Titik didih adalah suhu saat tekanan uap jenuh
4. Melakukan no.3 terhadap zat X. cairan sama dengan tekanan udara
5. Mengulangi langkah diatas sekali lagi. luar.kenaikan titik adalah selisih titik didh
larutan dengan titik didih pelarut factor yang
 Data Perhitungan mempengaruhi titik didih adalah konsentrasi
 Mencari nilai Kd dan harga Kb.semakin tinggi konsentrasi,maka
Kd = M ×▲Tb × Massa air kenaikan tidik didih larutan semakin
1000 × Massa glukosa tinggi.kenaikan titik didih tidak di pengaruhi
oleh jenis zat yang terlarut.
18 × 26,12 × 50
1000 × 5,5
CAMPURAN BINNER
23.508  Pengertian
5.500 Campuran biner adalah campuran yang
= 4,27 terdiri atas dua zat yang dapat bercampur.
 BM K2SO4 = 78+32+64 = 174  Tujuan
 ▲Tb = T1 – T2 Setelah melakukan percobaan ini
66,25 – 40,13 mahasiwa diharapkan :
= 26, 12 1. Mengetahui dan dapat membuktikan bahwa
 Menentukan BM zat x dengan rumus campuran dua buah (atau lebih) azeotropik
yang sama atau zeotropik.
M2 = 1000 × Kb × Massa glukosa 2. Dapat membuat diagram fase dua komponen.
▲Tb × Massa air 3. Dapat menentukan indeks bias suatu zat atau
 campuran dengan menggunakan reflaktometer. titik didih dari campuran-
4. Mengikuti penerapannya pengetahuan ini di campuran pada point 2
beberapa industri kimia (pabrik arak dan dengan menggunakan
spiritus). modifikasi labu didih
 Dasar Teori Claisen seperti pada gambar
1. ETANOL (III).
Etanol (C₂H₂OH) (memiliki f) Bila suhu campuran cairan
nama trivial etil alkohol) adalah turunan yang di didihkan itu mulai
senyawa organik yang memiliki dua atom tetap (kostan), ambil lah,
karbon, dengan rantai lurus (alifatik). Alkohol destilatnya sebanyak 0,5 - 1
mempunyai sifat fisik tidak berwarna dan ml diambil dengan
memiliki bau khas. Dan dapat menyala bila mengalirkannya ke dalam
tersulut api. Karena hal inilah etanol dapat botol timbang yang dingin
dijadikan sebagai bahan bakar alternative dan g) Tentukan indeks bias
diminati saat ini. cuplikan pada kondisi yang
2. DISTILASI sama seperti pengamatan
Distilasi atau penyulingan pada point 3.
adalah suatu metode pemisahan Bahan kimia h) Bandingkan hasil
berdasarkan perbedaan kecepatan atau pengamatan pada point 8
kemudahan menguap (volalitas bahan). Dalam dengan grafik yang dibuat
penyulingan, campuran zat dididihkan pada point 4.
sehingga menguap, dan uap ini kemudian i) Buat grafik %mol vs titik
didinginkan kembali kedalam bentuk didih air dan Etanol.
cairan.Zat yang memiliki Titik didih lebih
rendah akan menguap lebih dahulu.  Data Perhitungan
3. AZEOTRO  Campuran 80% etanol dengan 20% air
Azeotrop adalah campuran dari
dua atau lebih cairan dalam sedemikian rupa X Mol =
sehingga komponen yang tidak dapat diubah Pair x Vair
dengan distilasi sederhana. Hal ini terjadi BM Air
karena ketika azeotrop direbus, uap memiliki
Pair x Vair Petanol x Vetanol
proporsi yang sama dari konstituen sebagai +
campuran direbus. BM Air BM etanol
 Langkah Kerja =
Tentukan masing-masing indeks bias dari air 1 gr/ml x 20 ml
dan Etanol dengan refaktometer pada suhu 18 gr/mol
tertentu. 1 gr/ml x 20 ml 0,789 gr/ml x 80 ml
a) Buatlah campuran a +
air/etanol dengan komposisi 18 gr/mol 46 gr/mol
0-20-40-60-80 dan mol %, 1,11
masing-masing sebanyak
=0,4475
= 1,11+1,37
200 ml.
b) Tentukan masing-masing X etanol = 1 - 0,4475 = 0,5525
indeks bias dari campuran-
campuran cairan itu dengan  Analisa Data
reflaktometer pada suhu Pada pratikum kali ini ,di lakukan percobaan
tertentu. dstilasi campuran binner antara etanol dengan
c) Buat grafik (dengan skala aquadest dan mencari titik didih dan titik uap
agak besar) hubungan antara dari masing masing campuran
komposisi cairan dengan tersebut.penentuan titik didih dan titik uap di
indeks biasnya. tentukan pada saat di lakukan destilasi. Setelah
d) Tentukan masing-masing melakukan destilasi terhadap campuran binner
titik didih dari air dan etanol dan aquadest,jika volume aquadest yang
Etanol (sebagai koreksinya). di tambahkan semakin banyak,maka larutan
e) Tentukan masing-masing akan terus mengalami kenaikan titik didih.titik
didih zat cair adalah suhu tetap pada cair
mendidih.pada suhu ini,tekanan uap zat cair
sama dengan tekanan udara di sekitarnya.hal
inimenyebabkan terjadinya penguapan bagian
zat cair. Pengukuran tekanan uap campuran di
lakukan sebagai kecendrungan molekul dalam
permukaan cairan untuk berubah menjadi uap,
Jika suhu diuapkan atau di naikan tekanan uap
cairan akan naik sampai tekanan uap cairan
yang sama dengan uap atmosfer.pada keadaan
ini cairan akan mendidih.sushu pada saat
tekanan uap cairan sama dengan tekanan uap
atmosfer disebut titik didih.cairan yang
mempunyai tekanan uap yang lebih tinggi
pada suhu kamar akan mempunyai titik didh
lebih rendah daripada cairan yang tekanan
uapnya rendah pada suhu kamar.
 Kesimpulan
1. Distilasi atau penyulingan adalah suatu
metode pemisahan bahan kimia berdasarkan
perbedaan kecepatan atau kemudahan
menguap (volalitas bahan)
2.titik didh zat cair adalah suhu tetap pada cair
mendidih.
DIAGRAM TERNER
 Pengertian
Diagram
terner adalah diagram fasa
sistem yang digambarkan dalam
satu bidang datar berupa
segitiga sama sisi dan dapat
menggambarkan sistem tiga
komponen zat dalam berbagai
fasa. Jumlah fasa dalam sistem
zat cair tiga kompoNen
tergantung pada daya saling
larut antar zat cair tersebut dan
suhu percobaan.
 Tujuan
Membuat kurva
kelarutan suatu cairan yang
terdapat dalam dua cairan
tertentu.
 Dasar Teori
Jumlah fasa
dalam sistem zat cair tiga
komponen tergantung
pada daya saling larut
antara zat cair tersebut dan
suhu percobaan. Andaikan
ada tiga zat cair A,B dan
C. A dan B saling larut
sebagian. Penambahan zat
C kedalam campuran A
dan B akan memperbesar
atau memperkecil daya
saling larut A dan B
Pada percobaan ini hanya akan
ditinjau sistem yang
memperbesar daya saling larut
A dan
B dalam hal ini A dan C serta B
dan C saling larut sempurna.
 Langkah Kerja
a) Dalam labu
Erlenmeyer yang
bersih, kering dan
tertutup, buatlah 9
macam campuran
cairan A dan C yang
saling larut sempurna
dengan komposisi
tertentu, semua
pengukuran volume
dilakukan dengan
buret. Titrasi tiap
campuran dalam labu
1 s/d 9 dengan zat B
sampai tepat timbul
kekeruhan, dan catat
jumlah volume zat B
yang digunakan.
Lakukan titrasi
dengan perlahan
lahan.
b) Tentukan rapat massa
masing-masing cairan murni
A,B dan C.
c) Catat suhu ruangan
sebelum dan sesudah.

 Data Perhitungan
 Analisa Data
Pada percobaan ini hanya ditinjau dari sistem
yang memperbesar daya saling antar cairan A
dan B. Dalam hal ini A (Kloroform) dan C
(Asam Asetat) serta B (Air) dan C (Asam
Asetat) saling larut sempurna. Percobaan
Diagram Terner ini bertujuan untuk membuat
kelarutan kurva suatu cairan (Air) yang
terdapat dalam dua campuran tertentu. Metode
yang digunakan adalah titrasi dengan
menambahkan air (zat ketiga) yang mampu
menambahkan atau mengurangi kelarutan dari
dua campuran yaitu kloroform dan asam
asetat, serta untuk mencari volume titran (air)
pada titik akhir titrasi yaitu titik pada saat
terjadi perubahan warna dari larutan tak
berwarna menjadi agak keruh dan kembali tak
berwarna.
 Kesimpulan
Berdasarkan percoban yang tekah dilakukan,
dapat disimpulkan bahwa :
1) Diagram terner adalah diagram fasa sistem
yang digambarkan dalam satu bidang datar
berupa suatu segitiga sama sisi.
2) Tingkat kepolaran suatu zat dapat
mempengaruhi kelarutan zat tersebut
dengan zat lainnya.
3) Perbedaan komposisi larutan kloroform dan
asam asetat menyebabkan perubahan daya
saling larut antara kedua zat tersebut saat
dititrasi dengan air.
ISOTERMN FREUNDLICH
(ISOTERMN ADSORBSI FREUNDLICH)
 Pengertian
Adsorben adalah zat penyerap, sedangkan
adsorbat adalah zat yang diserap (Giyatmi,
2008). Adsorben merupakan zat padat yang
dapat menyerap komponen tertentu dari suatu
fase fluida.
 Tujuan
1. Mempelajari proses adsorbsi karbon aktif
dengan larutan asam organic.
2. Mempelajari besarnya tetapan Isotermn
Absorbsi Freundlich.
 Dasar Teori
Adsorbsi adalah gejala mengumpulan
molekul-molekul suatu zat (gas, cair) pada
permukaan zat lain (padatan, cair) akibat
adanya kesetimbangan gaya. Zat yang
mengadsorbsi disebut adsorben dan zat yang
teradsorbsi disebut adsorbat. Adsorben
umumnya adalah padatan adsorbat umumnya
adalah padatan sedangkan adsorAbatnya
adalah cairan atau gas. Proses adsorbsi
merupakan proses kesetimbangan baik
adsorbsi gas maupun cairan. Contoh proses
adsorbs yang digunakan sehari-hari misalnya:
penyerapan air oleh zat pengering, penghilang
warna dalam industry tekstil.
 Langkah Percobaan
1. Buat larutan C H 3 COOH 1N 250 ml.
2. Encerkan menjadi larutan dengan
konsentrasi 0,5 0,25 ,0125, 0,0625 N, masing-
masing 100 ml.
3. Siapkan 5 buah erlenmeyer yang berisi 50
ml C H 3 COOH 1N, 0,5N 0,25N 0,125N
0,0625N
4. Masukkan masing-masing 0,5 gram karbon
aktif dalam erlenmeyer pada no.3 sebelumnya
dipanaskan selama 15 menit pada suhu 60° C.
5. Mengocok campuran tersebut selama 10
menit,diamkan selama 1 jam.
6. Kocok kembali selama 1 menit.
7. Menyaring larutan tersebut dengan ketas
saring ukur volume filtrate.
8. Ambil 10 ml untuk titrasi (menentukan
konsentrasi setelah adsorpsi).
9. Ambil 10 ml sisa larutan yang tidak
diadsorpsi untuk titrasi (menentukan
konsentrasi sebelum adsorpsi).
10. Titrasi filtrat dengan larutsn NaOH 0,1 N
da indikator fenolftalein sampai terjdi
perubahan warna (jumlah filtrat yang dititrasi
sebaiknya tidak sama antara konsentrasi asam
tertinggi dan yang terendah).
 Data Perhitungan
- Awal Konsentrasi
3 ,4 ml x 0,1 N
=0,69
1. 1 N = 5
27,5 ml x 0,1 N
=0 , 55
2. 0,5 N = 5
15,5 ml x 0,1 N
=0 , 31
3. 0,25 N = 5
6 ,5 ml x 0,1 N
=0 , 13
4. 0,125 N= 5
5,5 ml x 0,1 N
=0, 11
5. 0,0625 N= 5
mmol gr
- (x) = (a-b) ml x 50 ml x 60 mmol
1. (0,69 - 0,57) x 50 x 60 = 0,12 x 50 x 60 = sebagai zat yang dapat menyerap
360 zat lain (adsorben)
2. (0,55 - 0,43) x 50 x 60 = 0,12 x 50 x 60 =  Semakin besar konsentrasi asam
360 asetat, maka semakin besar zat
3. (0,31 - 0,25) x 50 x60 = 0,06 x 50 x 60 = dalam larutan asam asetat yang
180 terserap / semakin besar
4. (0,15 - 0,13) x 50 x 60 = 0,02 x 50 x 60 = 60 konsentrasi asam asetat maka
5. (0,152 - 0,11) x 50 60 = 0,042 x 50 x60 = semakin banyak larutan NaOH
126 digunakan.
x
- m
 Faktor yang mempengaruhi
360 adsorbsi yaitu karakteristik
=0 ,36
1. 1000 komponen sistem isoterm
adsorbsi (adsorbsi dan
360 adsorben),temperatur dan
=0 ,36 konsentrasi adsorbat
2. 1000
180
=0 ,18
3. 1000 PERSAMAAN ARRHENIUS DAN
60 ENERGI AKTIVASI
=0 ,06
4. 1000
 Pengertian
126 Persamaan Arrhenius adalah rumus untuk
=0 ,126
5. 1000 ketergantungan suhu tingkat reaksi.
 Tujuan
 Analisa Data
Pada praktikum Isoterm Freundlich (Isoterm Mahasiswa dapat mengetahui pengaruh suhu
adsorbsi Freundlich) yang telah dilakukan terhadap laju reaksi.
terdapat suatu tujuan yaitu untuk mempelajari Mahasiswa dapat menghitung
proses adsorpsi karbon aktif dengan larutan energi aktivasi (Ea) dari hasil
asam organik serta menentukan besarnya pengamatan dengan
asumsi bahwa adsorben mempunyai menggunakan persamaan
kemampuan yang heterogen dan tiap molekul Arrhenius.
mempunyai persamaan yang paling banyak  Dasar Teori
digunakan saat ini. Dalam percobaan ini Energi aktivasi adalah energi minimum yang
menggunakan karbon aktif sebagai adsorben dibutuhkan oleh suatu reaksi kimia agar dapat
asam asetat dengan berbagai konsentrasi yang berlangsung. Energi aktivasi memiliki simbol
adsorbat, serta larutan NaOH 0,1 N sebagai Ea dengan E menotasikan energi dan a yang
larutan standar. ditulis subscribe menotasikan aktivasi. Kata
 Kesimpulan aktivasi memiliki makna bahwa suatu reaksi
Dari praktikum yang telah dilakukan,dapat kimia membutuhkan tambahan energi untuk
disimpulkan bahwa dapat berlangsung.
 Isoterm Freundlich berdasarkan  Langkah Kerja
asumsi bahwa adsorben  Menyiapkan sistem sesuai yang tertera
mempunyai permukaan yang dibawah ini
heterogen dan tiap molekul Tabung 1 berisi 5 ml H2O2 dan 5 ml
mempunyai persamaan yang air
paling hanya digunakan saar ini.
Tabung 2 berisi 10 ml KI, 1 ml
 Pada proses adsorbsi ini, asam
Na2S2O3 dan 1 ml amilum
asetat berfungsi sebagai zat
terlarut yang diserap ( adsorbat)  Kedua tabung reaksi
dan karbon aktif berfungsi diletakkan dalam gelas
piala 600 ml yang berisi
 air sesuai dengan suhu Kecepatan reaksi adalah perubahan
pengamatan, sampai konsentrasi pereaksi ataupun produk terhadap
masing-masing tabung 1 satuan waktu. 
dan tabung 2 suhunya  Tujuan
sama sesuai dengan suhu Percobaan ini bertujuan untuk mempelajari
pengamatan, untuk pengaruh suhu dan perubahan konsentrasi
pengamatan 0ºC terhadap laju reaksi.
dilakukan dengan  Dasar Teori
bantuan. Kecepatan Reaksi
Kecepatan reaksi atau laju reaksi adalah
 Data Perhitungan perubahan konsentrasi zat pengurangan
 R2 = 0,534 pereaksi atau penambahan produk) persatuan
 R = 0,7307 waktu. Laju menyatakan seberapa cepat atau
 y = mx + b seberapa lambat suatu proses berlangsung.
 y = -6,1323x – 209 Hubungan Molaritas dengan Laju Reaksi
 m = -6,1323 Molaritas adalah banyaknya mol zat terlarut
 m = -Ea/R dari setiap satuan volume zat pelarut.
 -6,1323 = -Ea/R Hubungan molaritas dengan laju reaksi adalah
 -Ea = -6,1323 x 0,7307 bahwa semakin besar molaritas suatu zat,
 -Ea = -4,48087 KJ/mol makan semakin cepat suatu reaksi
berlangsung.
 Langkah Kerja
 Analisa Data Bagian A
Pada praktikum persamaan 1. Sebanyak 25 Ml Na2S2O3
arrhenius ini bertujuan untuk dimasukan kedalam beaker
mengetahui bagaimana pengaruh glass.
suhu terhadap laju reaksi dan 2. Kemudian
menghitung energi aktivasi ditambahkan 2 ml HCI 1
dengan menggunakan persamaan M dan pada saat
arrhenius. Pada percobaan kami dilakukan penambahan,
memvariasikan suhunya yaitu (0- larutan diaduk selama 2
40)C kisaran suhu (0-20)C menit.
kami menggunakan bantuan 3. Dicatat waktu yang
campuran air dan es batu, diperlukan sampai larutan
sedangkan (30-40)C kami menjadi keruh
menghangatkan dengan hot plate.
 Data Perhitungan
 Kesimpulan 1. Pengaruh Konsentrasi Terhadap Laju
Reaksi
Ada percobaan dapat - Menentukan Konsentrasi
disimpulkan bahwa : Na2 S2 O 3 Pada Campuran
Berdasarkan jarak suhuyang dipelajari, reaksi
yang berbanding terbalik dengan suhu. M1 x V1 = M2 x V2
Diperoleh energi aktivasi sebesar -4,48087
KJ/mol. 0,25 m x 25 ml = M2 x 50 ml
M2 = 0,125 M
- Menghitung Harga V (Laju
PENGARUH SUHU DAN
Reaksi)
KONSENTRASI TERHADAP
KECEPATAN REAKSI
1 1
 V= = = 0,0061
 Pengertian t 163
Pengaruh suhu terhadap laju reaksi
 - Menentukan konsentrasi Na2S2O3 dalam
campuran
M 1 x V1 = M2 x V2
0,25M x 10ml = M2 x 50ml
M2 = 0,05 M
- Menghitung harga V
1 1
 V= = = 0,00274
t 364
 Analisa Data
 Pada percobaan kali ini yaitu pengaruh
konsentrasi dan suhu pada kecepatan
reaksi bertujuan untuk menentukan
orde reaksi. Laju reaksi adalah cepat
lambatnya suatu reaksi kimia
berlangsung dimana dalam laju reaksi
ini terdapat orde reaksi yaitu
banyaknya factor konsentrasi zat yang
mempengaruhi laju reaksi. Dalam
pratikum ini digunakan orde satu
terhadap tio sulfat.
 Pada pratikum kali ini
dilakukan dua percobaan, yang mana
percobaan pertama adalah pengaruh
konsentrasi terhadap laju reaksi. Pada
percobaan kali ini digunakan larutan
HCl 1 M yang volumenya 2 ml dan
larutan Na2S2O3 yang volumenya
diencerkan dengan berbagai volume
sehingga didapat variasi konsentrasi
Na2S2O3.
 Kesimpulan
Dari hasil percobaan yang dilakukan dapat
disimpulkan bahwa :
1. Faktor – factor yang mempengaruhi laju
reaksi yaitu :
 Suhu
 Konsentrasi
 Tekanan
 Luas Permukaan
 Katalis
2. Pada percobaan pengaruh konsentrasi
terhadap kecepatan reaksi yaitu semakin kecil
konsentrasi Na2S2O3 pada campuran, maka
waktu yang dibutuhkan untuk larutan
mengendap akan semakin lama serta laju
reaksi yang dihasilkan semakin kecil.
3. Pada percobaan pengaruh suhu terhadap
kecepatan reaksi yaitu semakin tinggi suhu
maka waktu yang diperlukan semakin cepat
dan laju reaksinya pun semakin besar.
KONSTANTA KECEPATAN REAKSI
 Pengertian
Konstanta laju reaksi (k)adalah tetapan yang
harganya bergantung pada jenis pereaksi,
suhu, dan katalis. 
 Tujuan
Mahasiswa diharapkan mampu
menggunakan salah satu manfaat metode
titrasi yakni penentuan konstanta reaksi.
 Dasar Teori
Jika salah satu dari reaktan sangat berlebih,
maka konsentrasinya dianggap tetap selama
berlangsungnya reaksi, maka reaksi akan
mengikuti rekasi tingkat laju Misalnya
konsentrasi dari yodida pada reaksi diatas
besar, maka selama terjadi rekasi
konsentrasi ini dianggap tetap (tidak
berubah). KI digunakan bersama dengan
silver iodida (Agl) adalah senyawa kimia
penting dalam film photograph/kertas film.
KI juga merupakan komponen dalam
beberapa desinfektan dan pada produk
perawatan rambut (hair treatment).
Potassium iodida ditemukan banyak pada
sintesis senyawa organik, terutama pada
peroses pemisahan aril iodida dalam proses
pengamatan.
 Langkah Kerja
 Masukkan 50 ml larutan 0.4 N larutan
KI ke dalam labu erlenmeyer,
kemudian memasukannya ke dalam
termostat dan suhu dipertahankan
pada 25°C.
 Encerkan 20 ml larutan K2S2O,
dengan 80 ml air dan mengambil 50
ml hasil pengenceran dan meletaknnya
ke dalam labu Erlenmeyer dan
memasukannya ke dalam thermostat.
 Tuangkan larutan KI pada suhu
konstan 25°C ke dalam K2S2O, dan
 menghidupkan stopwatch secara
serentak.
 Pada saat pengukuran dan mencatat
interval waktu (3,8,15,20,30,40,50,60)
dan mengambil masing-masing 10 ml
dan memasukkan ke dalam sejumlah
air yang besar.
 Mentitrasi sampel dengan 0.01 N
Natrium Tio Sulfat (x ml) dan
menggunakan larutan kanji sebagai
indicator.
 Mencampur 50 ml larutan KI dengan
sisa larutan encer Kalium Persulfat
dan menutup labu serta menjaga
temperature 60°C selama beberapa
saat.
 Mendinginkan larutan tersebut dan
mempertahankan pada suhu 25°C
selama 15 menit dan mentitrasi
dengan Natrium Tiosulfat
 Data Perhitungan
#Harga Konstanta Kecepatan Reaksi
k' k’ = slope
K 2= b = konsentrasi analit
b ketergantungan Ksp pada suhu.
1. Suhu (60℃)
a. t = 3 menit
k'
K 2=
b dalam larutan yang tepat jenuh. Timbal
0,0002
¿ Keseimbangan yang terjadi dalam larutan
0,0163
= 0,0123
 Analisa Data
 Pada praktikum konstanta kecepatan
reaksi ini bertujuan untuk menentukan
konstanta reaksi. Pada awalnya
dilakukan pembuatan larutan, yaitu
larutan amilum 3%; larutan Na2SO3
0,01M ; larutan KI 0,4 M dan larutan
K2S2O8 0,05 M. Setelah selesai
membuat larutan, tuangkan 50 ml
larutan KI 0,4 M ke dalam erlenmeyer
bila suhu larutan tersebut lebih dari
25C maka suhu diturunkan terlebih
dahulu dengan direndam pada es batu
hingga suhu mencapai 25°C.
 Kesimpulan
Dari percobaan yang telah dilakukan, dapat
disimpulkan bahwa:
1. Semakin tinggi suhu reaksi, maka
semakin rapat laju reaksi
2. Semakin tinggi konstanta reaksi, maka
semakin cepat laju reaksinya.
3. Semakin lama reaksi berlangsung,
maka semakin kecil konstanta reaksi
dan semakin lambat pula
HASIL KALI KELARUTAN (Ksp)
 Pengertian
Hasil kali kelarutan (Ksp) dinyatakan
sebagai hasil kali ion-ion (satuan Molar)
dalam larutan jenuhnya, dengan masing-
masing konsentrasi berpangkatkan bilangan
koefisiennya. Pada larutan jenuh senyawa ion
AxBy , konsentrasi zat di dalam larutan sama
dengan harga kelarutannya dalam satuan mol
Lˉ¹.
 Tujuan
 Dapat mengenal prinsip-prinsip hasil
kali kelarutan.
 Menghitung kelarutan elektrolit yang
bersifat sedikit larut.
 Menghitung panas pelarutan ( ∆H0 )
PbCl2 dengan menggunakan sifat
 Dasar Teori
Hasil kali kelarutan hasil
konsentrasi ion-ion suatu elektrolit (Ksp)
Klorida (PbCl2) sedikit larut dalam air.
PbCl2 jenuh dapat ditulis sebagai berikut :
PbCl2(s) Pb2+(aq) + 2Cl-(aq)
 Langkah Kerja
1. Menyiapkan larutan Pb(NO3)2 0,75M
sebanyak 250 ml dan KCl 1ml
sebanyak 100 ml.
2. Masukkan 10 ml Pb(NO3)2 0,75M
kedalam tiap tabung reaksi, baru
menambahkan KCl sebanyak yang
dicantumkan. Pada saat pencampuran
dan setelah pencampuran, tabung
reaksi harus dikocok. Biarkan selama
5 menit dan amati apakah sudah
terbentuk endapan atau belum
endapan putih.
3. Mengulangi langkah diatas untuk
menentukan banyaknya volume KCl
0,1M yang menyebabkan
terbentuknya endapan sampai
ketelitian 0,1M.
4. Pada tabung reaksi yang lain,
menyiapkan larutan 0,075M Pb(NO3)2
 sebanyak 10 ml dalam 5 tabung reaksi
dengan masing-masing tabung reaksi
ditambah KCl 1M mulai dari 1,5 ml,
2ml 2,5 ml, 3ml, dan 4 ml.
5. Menempatkan larutan yang dibuat
pada point 4, yang sudah terbentuk
endapan pada penangas air yang
diatasnya ada gelas kimia. Ketika
gelas kimia dipanaskan dengan
penangas air, gunakan termometer
untuk mengaduk larutan secara
perlahan-lahan, mencatat suhu ketika
endapan tepat larut, melakukan hasil
yang sama pada tabung reaksi yang
lain. Mencatat hasil pengamatan pada
tabel.
 Data Perhitungan
 Persamaan reaksi
PbCl2(s) Pb2+(aq) + 2 Cl-(aq)
Pb(NO3)2 + 2KCL PbCl2
+ 2KNO3
 Perhitungan Nilai Ksp, [Pb2+], dan
[Cl-]2
1. ¿
¿
Ksp = (0,065217) x (0,017014) =
0,00111
 Analisa Data
Dalam percobaan penentuan hasil kali
kelarutan, digunakan dua larutan yaitu
Pb(NO3)2 0,075M dan KCL 1M. Endapan
PbCl2 merupakan endapan yang sedikit larut
dalam air pelarutan endapan dilakukan dengan
metode pemanasan. Hal ini dilakukan dengan
tujuan untuk mempercepat proses pelarutan
endapan. Semakin banyak endapan yang
terbentuk, makin lama proses pelarutan dan
makin besar juga suhu yang dibutuhkan
endapan untuk larut.
 Kesimpulan
Dari percobaan yang telah dilakukan
dapat disimpulkan bahwa :
1. KSP adalah hasil kali konsentrasi ion-
ion dari larutan jenuh garam yang
suukar larut dalam air.
2. Semakin banyak endapan yang yang
dilarutkan maka berbanding lurus
dengan suhu.