Nama : Najwa Rizka Amelia

NIM : 211030700502

Kelas : 02FKKP007

Matkul : Farmakologi dan Toksikologi (Pertemuan 4)

FARMAKODINAMIK

PRINSIP KERJA OBAT

Obat tidak menimbulkan fungsi baru, tetapi mempengaruhi/memodulasi fungsi yang sudah ada
Tidak ada obat yang mempunyai efek tunggal (ada efek terapeutik dan ada efek samping) Efek
obat ditentukan oleh interaksinya dengan proses biologi di tubuh → mengubah kecepatan
kegiatan faal tubuh

EFEK OBAT (farmakologi):

1. Efek terapi → efek obat yang dikehendaki untuk tujuan terapi, timbul pada dosis terapi
2. Efek samping →efek obat yang tidak dikehendaki, timbul pada dosis terapi, sering merugikan,
dapat berupa efek farmakologi yang lain atau reaksi hipersensitif (alergi)
3. Efek toksik → efek obat yang tidak dikehendaki, timbul pada dosis toksik/ supramaksimal

Tolerans : terjadi pada tingkat f.kinetik & f.dinamik

1. Resistens
2. Takhifilaksis
3. Idiosinkrasi

1. Sinergisme : Efek kombinasi dari 2 (/lebih) macam obat yang saling menunjang (1+1 = 3
ATAU 4 ATAU 5) Addisi : Bentuk sinergisme obat dimana efeknya merupakan efek
penambahan obat tersebut (mis. 1+1=2)
2. Potensiasi : Bentuk sinergisme obat dimana efeknya lebih besar dari efek penambahan
masing-masing obat (mis. 1+1>2)
3. Antagonis : Efek 2 macam obat yang berlawanan

EFEK OBAT
1. INTERAKSI OBAT DENGAN RESEPTOR PADA SEL SUATU ORGANISME
2. PERUBAHAN BIOKIMIAWI DAN FISIOLOGI
3. RESPON (KHAS UTK MASING-MASING OBAT
Farmakodinamik mempelajari :
1. Efek obat (biokimiawi & fisiologis) pada sistim biologik serta mekanisme kerjanya
2. Efek obat : Sebag besar kerja obat → interaksi obat dg reseptor, sebagian lagi tdk melalui resept
3. Reseptor obat : Makromolekul (protein) pada sistim biologik yang dapat merubah fungsi sistim
tsb oleh karena interaksinya dg obat

Definisi
Efficacy
1. Derajat kemampuan obat menghasilkan respon yang diinginkan
Potency
1. Jumlah obat yang dibutuhkan untuk menghasilkan respon terhadap obat
2. Digunakan untuk membandingkan komponen kandungan di dalam golongan obat
3. Effective Concentration 50% (ED50)
Concentration of the drug which induces a specified clinical effect in 50% of subjects
4. Lethal Dose 50% (LD50)
Concentration of the drug which induces death in 50% of subject

Dose-Response Relationship
1. Drug induced responses are not an “all or none” phenomenon
2. Increase in dose may:
Increase therapeutic response
Increase risk of toxicity

Agonists and Antagonists Chemical ANTAGONIST

1. A chelator (sequester) of similar agent that interacts directly with the drug being antagonized to
remove it or prevent it from binding its receptor.
2. A chemical antagonist does not depend on interaction with the agonist’s receptor (although such
interaction may occur).

RESEPTOR
RESEPTOR TRANSMEMBRAN
1. IKT. ENZIM
2. KANAL ION
3. IKT. G-PROTEIN
RESEPTOR DI SITOSOL
KOMUNIKASI SEL
INTRA SEL ANTAR SEL

PENGATURAN FUNGSI RESEPTOR

1. BILA SUATU SEL DIRANGSANG TERUS MENERUS OLEH AGONISNYA → DESENSITISASI
2. BILA RANGSANGAN PADA RESEPTOR BERKURANG SECARA KRONIK, MISAL PEMBERIAN  BLOCKER
JANGKA PANJANG → SUPERSENSITIVITAS (HIPERAKTIVITAS) TERHADAP AGONIS
OBAT YANG BEKERJA MELALUI RESEPTOR :
Contoh : OBAT YANG BEKERJA PADA SISTEM SARAF OTONOM
1. AGONIS NOREPINEFRIN → RESEPTOR ADRENERGIK 1 ADRENALIN/EPINEFRIN →RESEPTOR
ADRENERGIK  DAN  SALBUTAMOL → RESEPTOR ADRENERGIK 2 ASETILKOLIN → RESEPTOR
NIKOTINIK DAN MUSKARINIK
2. ANTAGONIS/BLOCKER PRAZOSIN → ANTAGONIS RESEPTOR ADRENERGIK 1 PROPRANOLOL →
ANTAGONIS RESEPTOR ADRENERGIK 1 ATROPIN → ANTAGONIS RESEPTOR MUSKARINIK

OBAT YANG BEKERJA TIDAK MELALUI RESEPTOR :

1. PERUBAHAN ASAM BASA→ANTASIDA → Mg(OH)2, Al (OH)3
2. PERUBAHAN SIFAT OSMOTIK → DIURETIK OSMOTIK→UREA, MANITOL GLISEROL→MENGURANGI
OEDEM SEREBRAL
3. GANGGUAN FUNGSI MEMBRAN→ANESTESI UMUM→ETER