Jawaban

20.

Hukum gas yang ideal memperlakukan molekul gas sebagai partikel titik yang tidak berinteraksi
kecuali dalam tumbukan elastis. Dengan kata lain, mereka tidak mengambil ruang apa pun, dan tidak
tertarik atau ditolak oleh molekul gas lainnya.Hukum gas ideal menyatakan bahwa volume (V) yang
ditempati oleh n mol dari setiap gas memiliki tekanan (P) pada suhu (T) dalam Kelvin. Hubungan
untuk variabel-variabel ini, P V = n R T, di mana R diketahui sebagai konstanta gas, disebut sebagai
hukum atau persamaan keadaan gas ideal.

Untuk memperhitungkan volume yang dibutuhkan molekul gas nyata, persamaan van der Waals
menggantikan V dalam hukum gas ideal dengan (V-b), di mana b adalah volume per mol yang
ditempati oleh molekul. Ini mengarah pada:

P(Vm-b)=RT

Modifikasi kedua yang dibuat untuk perhitungan hukum gas ideal untuk fakta bahwa molekul-
molekul gas memang menarik satu sama lain dan bahwa gas nyata karenanya lebih mudah
dikompresi daripada gas ideal. Van der Waals disediakan bagi tarik antarmolekul dengan
menambahkan tekanan yang diamati P dalam istilah persamaan keadaan a/V2m di mana a adalah
konstanta yang nilainya bergantung pada gas.

Persamaan van der Waals karenanya dituliskan sebagai;

( P + a/V2m ) ( Vm – b )= RT

Dan dapat pula ditulis sebagai

( P + an2 / V2 ) ( V – nb ) = nRT

Di mana Vm adalah volume molar gas, R adalah tetapan gas universal, T adalah suhu, P adalah
tekanan, dan V adalah volume. Ketika volume molar Vm besar, b menjadi dapat diabaikan
dibandingkan dengan Vm, a/Vm2 menjadi diabaikan terhadap P, dan persamaan van der Waals
direduksi menjadi hukum gas ideal, PVm=RT.

Persamaan ini tersedia melalui penurunan rumus tradisionalnya (suatu persamaan keadaan
mekanika), atau melalui penurunan rumus berdasarkan termodinamika statistik, yang terakhir
menyediakan fungsi partisi pada sistem dan memungkinkan fungsi termodinamika untuk ditentukan.
Ini berhasil mendekati perilaku cairan nyata di atas suhu kritis dan secara kualitatif masuk akal untuk
keadaan cairan dan tekanan gas rendah mereka pada suhu rendah. Namun, di dekat transisi antara
gas dan cair, dalam kisaran p, V, dan T di mana fase cairan dan fase gas berada dalam
kesetimbangan, persamaan van der Waals gagal untuk secara akurat memodelkan perilaku
eksperimental yang diamati, khususnya bahwa p adalah fungsi konstan dari V pada suhu yang
diberikan. Dengan demikian, model van der Waals tidak hanya berguna untuk perhitungan yang
dimaksudkan untuk memprediksi perilaku nyata di daerah dekat titik kritis.