MAKALAH KIMIA FISIKA

The Properties of Gas

Disusun oleh :

Clarissa Merry

Ferlita Feliana

Novy Cendian 1506673196

Sesia Fitri Anisa

DEPARTEMEN TEKNIK KIMIA

FAKULTAS TEKNIK

UNIVERSITAS INDONESIA

2016
A. Persamaan Gas Ideal, Avogadro, Persamaan virial, Van der Waals, dll untuk Gas Ideal

Persamaan umum suatu gas adalah persamaan yang dapat memberikan hubungan antara
tekanan, volume dan suhu gas dalam suatu tempat. Kitaikan kita memiliki satu tangki gas
sembarang, kemudian tekanan dalam tangki kita sebut P, volume tangki adalah V, dan suhu
dalam tangki adalah T. Kita bisa mengatur atau mengubah tekanan, suhu maupun volumenya.
Ternyata antara P,V dan T saling memiliki kaitan tertentu. Persamaan yang meghubungkan antara
P, V dan T dinamakan sebagai persamaan keadaan gas.

Bila tekanan dalam tangki kita ubah dan suhunya kita jaga agar tidak berubah atau suhunya
konstan, ternyata volumenya ikut berubah. Jika kita memperbesar tekanan maka volumenya
berkurang. Apabila kita memperbesar volume tangki ternyata tekanan akan mengecil. Jadi
tekanan berubah berbanding terbalik dengan volumenya. Robert Boyle menemukan secara
eksperimen bahwa :

PV = konstan pada temperatur konstan

Gas dalam suatu tanki, volumenya dapat berubah. Pada suhu yang kita buat konstan ternyata
jika volumenya diperkecil tekanan akan membesar.

Hukum ini berlaku hampir untuk semua gas dengan kerapatan rendah.

Apabila sekarang tekanan kita jaga agar tetap, kemudian volume tangki kita ubah ternyata jika
volume kita perbesar maka suhu dalam tangki naik. Kenaikan suhu sebanding dengan
volumenya. Sifat ini berlaku untuk gas dengan kerapatan rendah. Jacques Charles dan Gay
Lussac menemukan bahwa pada gas dengan kerapatan rendah berlaku :

PV = CT

C adalah konstanta kesebandingan. T adalah suhu mutlak. Satuan T adalah Kelvin, t suhu dalam
satuan Celcius.
 T = t + 273

Berapa besar C ? Misalkan kita punya dua wadah, tiap-tiap wadah tempat berisi jenis gas yang
sama dan jumlah gas yang sama. Apabila kedua tempat tersebut kita satukan maka volumenya
akan membesar menjadi dua kali. Tekanan dan suhunya tetap. Dengan demikian konstanta C
menjadi dua kali semula. Hal ini berarti C sebanding dengan jumlah gas, atau dapat kita tuliskan
sebagai :

C = kN

k adalah konstanta yang baru, N adalah jumlah molekul gas. Persamaan diatas sekarang dapat
kita tuliskan menjadi :

PV = NkT

Konstanta k disebut konstanta Boltzmann. Secara eksperimen nilai k adalah :

k = 1,381 * 10-23 J/K

Persamaan keadaan untuk gas dengan kerapatan rendah menjadi :

PV = nNakT = nRT

R= kNa adalah konstanta gas umum, nilainya untuk semua gas adalah R = 8,314 J/mol. K =
0,08206 L.atm/mol.K. Untuk gas nyata, nilai PV/nT sangat mendekati konstan sampai pada
range tekanan yang besar, kita bisa melihatnya pada gambar berikut.

Untuk gas ideal nilai PV/nRT adalah konstan. Ini berlaku untuk tekanan rendah. Pada umumnya
masih berlaku sampai tekanan beberapa atm. (Tipler, Fisika 1)
Persamaan Umum Gas Ideal

Gas ideal didefinisikan sebagai gas di mana PV/nT bernilai konstan untuk seluruh keadaan.
Jadi gas ideal memenuhi persamaan :

PV = nRT

Hipotesis Avogadro menyatakan bahwa dua sampel gas ideal dengan volume, suhu, dan
tekanan yang sama, maka akan mengandung molekul yang jumlahnya sama. Contohnya adalah,
ketika hidrogen dan nitrogen dengan volume yang sama mengandung jumlah molekul yang sama
ketika mereka berada pada suhu dan tekanan yang sama. Avogadro menyebut partikel sebagai
molekul.

Untuk suatu massa dari gas ideal, volume dan mol gas secara langsung akan proporsional jika
suhu dan tekanannya konstan. Persamaan tersebut dapat ditulis sebagai berikut:

atau

Dimana:

V adalah volume gas

n adalah jumlah zat dari gas (dalam satuan mol)

k adalah konstanta yang sama dengan RT/P, di mana R adalah konstanta gas universal, T
adalah suhu Kelvin, dan P adalah tekanan. Sebagai suhu dan tekanan yang konstan, RT/P
juga konstan dan disebut sebagai k. Ini berasal dari hukum gas ideal.

Hukum ini menjelaskan bagaimana dalam kondisi suhu, tekanan, dan volume gas yang sama
pasti mengandung jumlah molekul yang sama. Untuk membandingkan substansi yang sama di
bawah dua set yang kondisinya berbeda, hukum ini dapat dinyatakan sebagai berikut:

Persamaan ini menunjukkan bahwa, jika jumlah mol gas meningkat, volume gas juga akan
meningkat secara proporsional. Dan sebaliknya, jika jumlah mol gas berkurang, maka volume
juga menurun.

Untuk memperbaiki keadaan gas ideal pada suhu dan tekanan tertentu, maka pada tahun
1873, fisiskawan belanda, Johanes diderik Van der Waals mengusulkan persamaan keadaan gas
yang dikenal dengan persamaan Van der Waals. Ia memodifikasi persamaan gas ideal dengan
cara menambahkan faktor koreksi pada volume dan tekanan.
Volume memerlukan faktor koreksi karena partikel-partikel gas nyata mempunyai volume
yang tidak dapat diabaikan, sehuingga Van der Waals mengurangi volume gas terukur dengan
volume efektif total molekul-molekul gas sebesar nb dengan tujuan untuk memperhitungkan
ukuran partikel-partikel gas.

Videal = Veks nb
Videal = volume gas`ideal
Veks =volume yang terukur pada waktu percobaan
n= jumlah mol gas
b= konstanta Van der Waals

Faktor koreksi yang kedua yaitu pada tekanan

Gambar 3.

Pada gambar tersebut terlihat perbedaan sifat antara sebuah molekul gas yang terdapat di dalam
gas (A) dengan sebuah molekul lain yang hampir bertumbukan dengan dinding wadah. Gaya
tarik menarik molekul A samna untuk ke segala arah sehuingga akan saling menghilangkan.
Sedangkan molekul B hampir bertubukkan dengan dinding sehingga gaya tarik menarik antar
molekul gas tersebut dengan molekul lain cenderung dapat menurunkan momentum molekul gas
tersebut ketika bertumbukkan dengan dinding dan akibatnya akan mengurangi tekanan gas
tersebut. Oleh karena itu, tekanan gas tersebut akan lebih kecil daripada tekanan gas ideal karena
pada gas ideal dianggap tidak terjadi gaya tarik menarik antar molekul.
Makin besar jumlah molekul persatuan volume, makin besar jumlah tumbukan yang dialami
oleh dinding wadah serta makin besar pula gaya tarik menarik yang dialami oleh molekul-
molekul gas yang hampir menumbuk dinding wadah. Karena itu, faktor koreksi untuk tekanan
adalah a(n2/V2) dimana a=konstanta dan n=jumlah mol gas.
Dengan memasukkan kedua faktor koreksi tersebut ke dalam persamaan gas ideal, maka
diperoleh persamaan Van der Waals :

[P + (n2a/V2)] (V nb) = nRT

P = tekanan absolut gas (atm)

V =volume spesifik gas (liter)
R = konstanta gas (0,082 L.atm/mol atau 8,314J/Kmol)
T =suhu /temperatur absolut gas (K)
n =jumlah mol gas
a,b =konstanta Van der Waals

Tabel beberapa nilai konstanta Van der Waals a dan b:

a b
gas
(atm dm6 mol-2) (atm dm6 mol-2)
He 0,0341 0,0237
Ne 0,2107 0,0171
H2 0,244 0,0266
NH3 4,17 0,0371
N2 1,39 0,0391
C2H 4,47 0,0571
CO2 3,59 0,0427
H2O 5,46 0,0305
CO 1,49 0,0399
Hg 8,09 0,0170
O2 1,36 0,0318

Bila dibandingkan dengan persamaan gas ideal, persamaan Van der Waals ini dapat
digunakan pada gas nyata denga besaran suhu dan tekanan yang lebih besar. Disamping itu juga
persamaan Van der Waals juga dapat menjelaskan penyimpangan gas nyata dari gas ideal.
Namun walaupun demikian, persamaan Van der Waals ini belum dapat secara sempurna
menggambarkan sifat0sifat gas sehingga digunakan persamaan lain yang dikenal persamaan
Virial.

Persamaan keadaan virial (virial equation of state)

Persamaan ini diusulkan oleh Kamerlingh Onnes pada 1901. Bentuk persamaan virial:

Persamaan ini lebih akurat dibanding persamaan gas ideal. Semakin banyak konstanta yang
diketahui maka semakin akurat persamaan ini. Bila kita tau konstanta B maka persamaan ini
akurat hingga tekanan 10 bar. Bila kita tau konstanta B dan C, maka keakuratanya meningkat
hingga 20 bar. Begitu seterusnya, naik 10 bar setiap kita mengetahui satu konstanta berikutnya.

Persamaan keadaan pangkat tiga (cubic EOS)

Persamaan ini adalah persamaan yang banyak digunakan karena keampuhannya. Tidak
seperti dua persamaan keadaan sebelumnya yang mana persamaan tersebut dikembangkan hanya
dengan pengamatan kasar, persamaan cubic EOS ini dikembangkan dengan mempertimbangkan
kejadian-kejadian dalam tingkatan molekuler Ada banyak sekali persamaan cubic EOS. Tapi,
meski cubic EOS ada banyak, asal muasalnya satu yaitu persamaan van der Waals. Persamaan
van der Waals:

Mari kita lihat lebih seksama persamaan van der Waals ini. Di sini kita menemukan dua
konstanta baru yaitu a dan b. Van der Waals mengembangkan cubic EOS dari persamaan gas
ideal.

Dalam persamaan gas ideal kita menganggap bahwa molekul zat tidak memiliki massa dan
di sana juga tidak teradapat gaya tarik menarik antar molekul. Van der Waals menganggap bahwa
molekul memiliki massa dan ukuran (diinterpertasikan sebagai konstanta b) dan terjadi gaya tarik
menarik antar molekul (diinterpertasikan sebagai konstanta a).
 Selepas penemuan Van der Waals banyak orang mengembangkan persamaan Van der
Waals. Sehingga muncullah cubic EOS lain seperti Peng-Robinson, Redlich-Kwong, Soave-
Redlich-Kwong, dll. Persamaan ini disebut cubic EOS karena bisa diubah dalam bentuk
persamaan pangkat tiga. Ini contoh bentuk persaman pangkat tiga dari van der Waals.

Satu hal penting mengenai cubic EOS. Persamaan ini hanya bisa digunakan untuk
meramalkan fase gas dan fase cair saja. Persamaan ini tidak bisa digunakan untuk meramalkan
keberadaan fase padat.

Persamaan keadaan empirik non-pangkat tiga

Persamaan ini juga berpondasikan pada cubic EOS. Salah satu contoh non-cubic EOS adalah
persamaan yang diusulkan oleh Yokozeki.

Yokozeki mengusulkan dua konstanta baru yaitu c dan d dalam persamaannya. Non-cubic EOS
ini dapat digunakan untuk memprediksi penampakan fase padat.

B. Penentuan kondisi kritis untuk persamaan Van der Waals, Korelasi antara struktur
molekul/pengaruh kepolaran molekul terhadap harga Z

The isotherm at the temperature Tc (304.19 K, or 31.04C for CO2) plays a special role in
the theory of the states of matter. An isotherm slightly below Tc behaves as we have already
described: at a certain pressure, a liquid condenses from the gas and is distinguishable from it by
the presence of a visible surface. If, however, the compression takes place at Tc itself, then a
surface separating two phases does not appear and the volumes at each end of the horizontal part
of the isotherm have merged to a single point, the critical point of the gas. The temperature,
pressure, and molar volume at the critical point are called the critical temperature, Tc, critical
pressure, pc, and critical molar volume, Vc, of the substance. Collectively, pc, Vc, and Tc are
the critical constants of a substance.

At and above Tc, the sample has a single phase that occupies the entire volume of the
container. Such a phase is, by definition, a gas. Hence, the liquid phase of a substance does not
form above the critical temperature. The critical temperature of oxygen, for instance, signifies
that it is impossible to produce liquid oxygen by compression alone if its temperature is greater
than 155 K: to liquefy oxygento obtain a fluid phase that does not occupy the entire volume
the temperature must first be lowered to below 155 K, and then the gas compressed isothermally.
The single phase that fills the entire volume when T > Tc may be much denser than we normally
consider typical of gases, and the name supercritical fluid is preferred.

For T < Tc, the calculated isotherms oscillate, and each one passes through a minimum
followed by a maximum. These extrema converge as T Tc and coincide at T = Tc; at the
critical point the curve has a flat inflexion. From the properties of curves, we know that an
inflexion of this type occurs when both the first and second derivatives are zero. Hence, we can
find the critical constants by calculating these derivatives and setting them equal to zero:
V mb 2
dp RT
dVm

V mb 3
d 2 p 2 RT
d V 2m

at the critical point. The solutions of these two equations are

a 8a
V c3 b P c T
2 c
27 b 27 Rb

These relations provide an alternative route to the determination of a and b from the values
of the critical constants. They can be tested by noting that the critical compression factor, Zc, is
predicted to be equal to
P V 3
Zc c c
RT c 8
for all gases. Although Zc < 0.375, it is approximately constant (at 0.3) and the discrepancy is
reasonably small.

C. Kalkulasi harga Z dalam sistem campuran gas, Persamaan Katz Rule

An important general technique in science for comparing the properties of objects is to

choose a related fundamental property of the same kind and to set up a relative scale on that
basis. We have seen that the critical constants are characteristic properties of gases, so it may be
that a scale can be set up by using them as yardsticks. We therefore introduce the dimensionless
reduced variables of a gas by dividing the actual variable by the corresponding critical constant:
V P T
V r Pr T r
V c Pc T c

If the reduced pressure of a gas is given, we can easily calculate its actual pressure by
using p = prpc, and likewise for the volume and temperature. Van der Waals, who first tried this
procedure, hoped that gases confined to the same reduced volume, Vr, at the same reduced
temperature, Tr, would exert the same reduced pressure, pr. The hope was largely fulfilled (Fig.
1.19). The illustration shows the dependence of the compression factor on the reduced pressure
for a variety of gases at various reduced temperatures.vThe observation that real gases at the
same reduced volume and reduced temperature exert the same reduced pressure is called the
principle of corresponding states. The principle is only an approximation. It works best for
gases composed of spherical molecules; it fails, sometimes badly, when the molecules are non-
spherical or polar. The van der Waals equation sheds some light on the principle. First, we
express the eqn in terms of the reduced variables, which gives
R T rT c a
P r Pc
V r V c b V 2r V 2c

D. Pola Kurva Z terhadap Tekanan Gas

The compressibility factor (Z), atau juga dikenal dengan compression factor, adalah
rasio volume molar suatu gas terhadap volume molar suatu gas ideal dalam temperatur dan
tekanan yang sama. compressibility factor seringkali digunakan sebagai faktor koreksi terhadap
tingkah laku gas ideal, sehingga faktor Z dapat ditemkan dalam kasus gas nyata.

Gaya repulsif merupakan gaya yang ada ketika gas mengalami kompresi dimana pada saat
pengompresian volume akan berkurang dan atom atom akan saling tolak menolak , semakin
besar gaya repulsif suatu senyawa gas maka akan sulit untuk ditekan. Gaya atraktif merupakan
kebalikan dari gaya repulsif dimana semakin banyak elekton yang berinteraksi akan
menyebabkan substansi tetap dalam fase gas, dimana atom atom akan saling tarik menarik.

Diagram yang terbentuk akibat gaya atraktif dan repulsif

Semakin kecil deviasi yang dimiliki oleh gas nyata maka semakin mendekati sifat gas
ideal yang menyebabkan gas tersebut berubah fasa dengan penurunan temperatur, maupun
peningkatan tekanan. Besar kecilnya deviasi ditentukan dengan rumus :

Z = PVmolar/RT

Penentuan Z , yaitu :

Z = 1 ( merupakan gas ideal )

Z > 1 ( tekanan diturunkan , maka gaya repulsif mendominasi , gas mendekati titik kritis )

Z< 1 ( terjadi pada tekanan tinggi ketika molekul bertumbukan , gaya atraktif mengambil alih)

Di dalam gas nyata terdapat interaksi molekuler yang terdiri atas gaya repulsif dan gaya atraktif.
Semakin besar Z, lebih sulit dimampatkan.

Faktor kompresi, Z, adalah fungsi dari p dan T

Untuk gas ideal dZ/dp (slope grafik) = 0

 Untuk gas nyata, dZ/dp dapat ditentukan dengan persamaan virial : Substitusikan Vm
(V =ZV ); dan V =RT/p
Persamaan virial keadaan

Substitusikan Vm (Vm = Z Vm ); dan Vm =RT/p

Slope = dZ/dP = B + 2pC+ .

Pada saat p 0, dZ/dP B

Namun demikian nilai B sendiri tidak perlu 0. Oleh karena itu meskipun gas nyata Z -> 1 ketika
p->1 0, maka kemiringan kurva Z terhadap p tidak mendekati nol (nilai gas sempurna)

Dengan naiknya tekanan beberapa gas mempunyai Z<1 artinya PV< RT. Gas yang seperti
ini lebih mudah dikompresi daripada gas ideal. Pada kenaikan tekanan selanjutnya. Semua gas
mempunyai Z>1 yakni PV> RT. Di daerah ini gas lebih sulit untuk dikompresi daripada gas
ideal. Sifat ini berhubungan dan sesuai dengan gaya antar molekul. Pada tekanan rendah,
molekul-molekul gas terpisah jauh, sehingga gaya antar molekul yang dominan adalah gaya
tarik. Pada tekanan yang lebih tinggi,jarak rata-rata antar molekul berkurang sehingga gaya tolak
antar molekul menjadi dominan.

Penyimpangan dari keadaan ideal disebabkan oleh gaya antar molekul dan volume
molekulnya sendiri yang tidak nol. Pada kerapatan menuju nol, molekul yang satu dengan yang
lainnya terpisah jauh sehingga gaya antar molekul menjadi nol. Pada volume yang sangat besar
(tak terhingga) volume molekulnya sendiri dapat diabaikan dibandingkan dengan volume (tak
terhingga) yang ditempati oleh gas tersebut. Oleh karena itu perdamaan keadaan gas ideal dapat
dipenuhi oleh gas nyata pada kerapatan gas mendekati nol.

Secara teoritis gas ideal hanya anggapan saja dimana letak partikel gas sangat berjauhan.
Ternyata keadaan ideal suatu gas tergantung pada factor suhu dan tekanan. Untuk memudahkan
pemahaman terhadap karakteristik gas disusun beberapa konsep yaitu :
1. Volume molekulnya sendiri diabaikan terhadap volume ruang yang ditempatinya.
2. Gaya tarik antar molekul sangat kecil, sehingga dapat diabaikan.
3. Tumbukan antar molekul atau partikel dan juga tumbukan partikel pada dinding tabung bersifat
elastis sehingga setelah partikel bertumbukan sistem tidak mengalami perubahan energi.
4. Tekanan disebabkan oleh tumbukan molekul atau partikel pada dinding tabung. Besar kecilnya
tekanan gas disebabkan oleh jumlah tumbukan persatuan luas perdetik.
E. Penentuan Jarak antar Molekul terhadap Harga Z=1 sehingga Berlaku Gas Ideal

Gas ideal memiliki deviasi (penyimpangan) yang lebih besar terhadap hasil
eksperimendibanding gas nyata dkarenakan beberapa perbedaan pada persamaan yang digunakan
sebagai berikut:

o Jenis gas
o Tekanan gas. Ketika jarak antar molekul menjadi semakin kecil, terjadi interaksi
antar molekul dimana tekanan gas ideal lebih besar dibanding tekanan gas nyata (Pnyata<
Pideal)
o Volume gas. Dalam gas ideal, volume gas diasumsikan sama dengan volume
wadahkarena gas selalu menempati ruang. Namun dalam perhitungan gas nyata,
volumemolekul gas tersebut juga turut diperhitungkan, yaitu: Vriil= Vwadah Vmolekul
Pada persamaan gas ideal, tidak ada nilai Z yang diperhitungkan, atau sama saja dengan z=1.
Dengan mengambil asumsi bahwa jarak antara partikel-partikel jauh lebih besar dariukuran partikel-partikel,
sehingga ukurtan partikeldapat diabaikan, maka jarak molekul pun dapat diabaikan.

F. Persamaan Kinetik Gas dan Persamaan Maxwell-Boltzmann

The Kinetic Molecular Theory

The Kinetic Molecular Theory is used to explain the behavior of gases and is based upon
the following postulates:

Gases are composed of a many particles that behave like hard spherical
objects in a state of constant, random motion.
These particles move in a straight line until they collide with another particle
or the walls of the container.
These particles are much smaller than the distance between particles,
therefore the volume of a gas is mostly empty space and the volume of the
gas molecule themselves is negligible.
There is no force of attraction between gas particles or between the particles
and the walls of the container.
Collisions between gas particles or collisions with the walls of the container
are elastic. That is, none of the energy of the gas particle is lost in a
collision.
The average kinetic energy of a collection of gas particles is dependent only
upon the temperature of the gas.

In short, the key parts are:

 5. Avogadro's Hypothesis
1. constant random motion
6. Dalton's Law of Partial Pressures
2. straight line motion
a) The Relationship Betweenvolume
3. negligible P and n

a) P
4.is no
theforces
force of
exerted on the walls of the container during a collision
attraction
b) An
5. increase in the number of particles increases the frequency of collisions with
elastic collisions
the walls

c) Therefore P increases as n increases.

b) Boyle's Law

o Compressing a gas makes the V smaller but does not alter the KEavg of the
Kinetic Energymolecules since
- The energy of Tmotion.
is constant.

o Though the speed of the particles remains constant, the frequency of collisions
increases because the container is smaller.

o Therefore, P increases as V decreases.

c) Amonton's Law

o The KEavg of a gas particle increases as T increases.

o Since the mass remains constant, the average velocity of the particles must
increase (KE = 1/2mv2).

o As velocity increases, so does force, thus the force per collision increases as T
increases.

o P = force/area, therefore P increases as T increases.

d) Charles' Law
 o The KEavg of a gas particle is proportional to T.

o Since mass is constant, the average velocity of the

particles must increase (KE = 1/2mv2).

o At higher velocity, the particles exert greater force which increases P.

o If the walls are flexible, they will expand to balance the atmospheric pressure
outside.

o Therefore, V is directly proportional to T.

e) Avogadro's Hypothesis

o An increase in the number of particles increases the frequency of collisions with

the walls, thus P increases.

o In a flexible container, the walls will expand until the pressure of the gas equals
the atmospheric pressure outside the container.

f) Dalton's Law of Partial Pressures

o If ball bearings of different sizes were placed in a moving container, the total
number of collisions between the balls and the walls would be equal to the sum of
the collisions that would occur if each ball were present by itself in the container.

o Therefore, the pressure of a mixture of gases is equal to the sum of the partial
pressures of the individual gases.

The Maxwell-Boltzmann Equation

The Maxwell-Boltzmann equation, which forms the basis of the kinetic theory of gases,
defines the distribution of speeds for a gas at a certain temperature. From this distribution
function, the most probable speed, the average speed, and the root-mean-square speed can be
derived.

The kinetic molecular theory is used to determine the motion of a molecule of an ideal gas
under a certain set of conditions. However, when looking at a mole of ideal gas, it is impossible
to measure the velocity of each molecule at every instant of time. Therefore, the Maxwell-
Boltzmann distribution is used to determine how many molecules are moving between velocities
v and v + dv. Assuming that the one-dimensional distributions are independent of one another,
that the velocity in the y and z directions does not affect the x velocity, for example, the
Maxwell-Boltzmann distribution is given by
1
2
where

dN/N is the fraction of molecules moving at velocity v to v + dv,

m is the mass of the molecule,

kb is the Boltzmann constant, and

T is the absolute temperature.1

Additionally, the function can be written in terms of the scalar quantity speed c instead of the
vector quantity velocity. This form of the function defines the distribution of the gas molecules
moving at different speeds, between c1 and c2 thus

(2)

Finally, the Maxwell-Boltzmann distribution can be used to determine the distribution of the
kinetic energy of for a set of molecules. The distribution of the kinetic energy is identical to the
distribution of the speeds for a certain gas at any temperature.

PEMBAHASAN SOAL BAB 2

1.11

a) The density of gaseous compound was found to be 1.23 kg m-3 at 330 K and 20 kPa.
What is the molar mass of the compound?

Jawaban:

Diketahui
3
1.23 kg m
 P = gas pressure in atm = 25.5 kPa x (1 atm / 101.3 kPa) = 0.252 atm
M = molar mass of gas in g/mole
R = gas constant = 0.0821 L atm / K mole
T = Kelvin temperature = 330 K

PM = RT

M= RT / P = (1.23)(0.0821)(330) / (0.252) = 132 g/mole

b) In an experiment to measure the molar mass of a gas, 250 cm3 of the gas was confined in
a glass vessel. .The pressure was 152 Torr at 298 K and, after correcting for buoyancy
effects, the mass of the gas was 33.5 mg. What is the molar mass of the gas?

Jawaban:

PV = nRT
1 atm = 0.760 torr
152 torr = 0,2 atm
250 cm3 = 0.25 l
R = 0.0821 L atm/K mole
T = 298 K
m = 0.0335 g

n = pV/RT
= (0,2)(0,25)/(0.0821)(298)
= 2. 04 x 10 -3 mole
M = mass/moles
= 0.0335 / (2. 04 x 10 -3)
= 16.421 g / mole

1.12

a) The densities of air at 85C, 0C, and 100C are 1.877 g dm3, 1.294 g dm3, and 0.946 g
dm3, respectively. From these data, and assuming that air obeys Charless law, determine a
value for the absolute zero of temperature in degrees Celsius.

Answer:
Charles Law Constant Pressure
Use equation y=mx+c to find the solution because the data given produces straight line.
Density Volume Temperature
1.877 0.53276505 -85
1
1.294 0.77279752 0
7
0.946 1.05708245 100
2

Make a graph from the table above, and we will get the gradient c = -272,85

So to answer aboves question, substitute x value to 0, and we will get that y = -272,85.

a value for the absolute zero of temperature in degrees Celsius is -272,85 0C

b) A certain sample of a gas has a volume of 20.00 dm3 at 0C and 1.000 atm. A plot of the
experimental data of its volume against the Celsius temperature, , at constant p, gives a straight
line of slope 0.0741 dm3 (C)1. From these data alone (without making use of the perfect gas
law), determine the absolute zero of temperature in degrees Celsius.

Answer:

Given: m (slope) = 0.0471 volume: 20 dm3 Temperature: 00C, 1 atm

Using the equation: y=mx+c

Insert data to the equation given.
0 = 0.0741(20) + c c = -1,482

substitute the equation with x=0; y = -1.482

value of absolute zero of temperature in degrees Celsius is -1.482 0C

Problem Lapangan
CH 4
Dalam sebuah reservoir, terdapat campuran gas 70,00% dan 30,00%

C2 H 6 30 C psia .
pada suhu dan tekanan 2000

Diketahui:
T c CH 4 191,1 K T c C2 H 6 305,4 K 70% CH 4

Pc CH 4 45,8 atm Pc C 2 H 6 48,2 atm 30%

C2 H 6

3 3
V c CH 4 cm V cC2 H6 cm
98,7 gmol 148 gmol

T = 30 C P = 2000 psia

Ditanya:
a Nilai Z untuk masing-masing gas murni metana dan etana?
b Nilai Z untuk campuran metana etana?

Jawab:

a Mencari nilai T dalam Kelvin

T KT C273
T30273303 K

Tr CH 4 C2 H 6
Mencari nilai untuk dan

T 303 K
T r CH 4 1,58 K
T c CH 4 191,1 K

T 303 K
Tr C2 H6 0,99 K
T c C 2 H 6 305,4 K

P PCH 4 PC 2 H 6
Mencari nilai dalam atm serta dan
 1 atm14,7 psia
1 atm x atm
14,7 psia 2000 psia
2000 psia1 atm
x
14,7 psia
x136,05 atm

Pr CH 4 C2 H 6
Mencari nilai untuk dan

P 136,05 atm
Pr CH 4 2,97 atm
P c CH 4 45,8 atm

P 136,05 atm
Pr C 2 H 6 2,82 atm
P c C2 H 6 48,2 atm

Z CH 4 C2 H 6
Mencari nilai untuk dan dengan melihat ke grafik berikut
Dari grafik di atas, dapat dibuat perhitungan sebagai berikut:

Z CH 4 Pr CH 42,97 atm T r CH 41,58 K

Mencari nilai dengan dan

x T r CH 4 1,58
(nilai )=

x1 (batas bawah T r CH 4 ) 1,5 y 10,8

x2 (batas atas T r CH 4 ) 1,6 y 20,85

 x x1 y y 1
x2 x1 y2 y1

1,581,5 y0,8
1,61,5 0,850,8

0,08 y0,8
0,1 0,05

y0,80,04

y0,84 Z CH 40,84

Z C2 H 6 Pr C2 H 62 ,82 atm T r C 2 H 6 0,99 K

Mencari nilai dengan dan

x Tr C2 H6 0,99
(nilai )=

x1 (batas bawah Tr C2 H 6 ) 0,90 y 10,5

x2 (batas atas Tr C2 H6 ) 1,0 y 20,2

x x1 y y 1
x2 x1 y2 y1

0,990,95 y0,5
1,20,95 0,20,5

0,04 y0,4
0,25 0,3

0,25 y0,10,012

0,25 y0,988

0,988
y Z C 2 H 63,952
0,25
 Mencari nilai Z campuran

Z campuran x CH 4 Z CH 4 x C2 H 6 Z C 2 H 6

Z campuran0,7 0,840,3 3,952

Z campuran0,5881,18561,7736

DAFTAR PUSTAKA

Tahir, Iqmal. 2012. Termodinamika Kimia Sistem Gas Nyata. Yogyakarta: Laboratorium
Kimia Fisika UGM.

Compressibility factor. (n.d.). Compressibility factor.

https://en.wikipedia.org/wiki/Compressibility_ [Accessed at : September 25th 2016]