Anda di halaman 1dari 12

LK 1: Lembar Kerja Belajar Mandiri_Modul4_Profesional_Muhalasoh

Judul Modul Pewarisan Sifat dan Evolusi


Judul Kegiatan Belajar (KB) 1. Pola-pola Hereditas
2. Materi Genetik dan Regulasi
Ekspresi Gen
3. Mekanisme Evolusi
4. Evolusi Populasi
No Butir Refleksi Respon/Jawaban
1 Daftar peta konsep (istilah KEGIATAN BELAJAR 1
dan definisi) di modul ini 1. Hukum Mendel merupakan Hukum
Hereditas yang menjelaskan
prinsip,prinsip penurunan sifat pada
organisme
2. Hukum Mendel II menyatakan
setiap gen atau sifat, berpasangan
secara bebas dengan gen atau sifat
lain atau disebut berpadunya gen-
gen tidak sealelsecara bebas.

3. Genotip adalah susunan genetik dari


suatu sifat atau karakter individu,
diberi simbol dengan huruf.
4. fenotip adalah hasil ekspresi atau
perpaduan dari genotip dengan
lingkungannya, berupa sifat yang
tampak dari luar sehingga dapat
diamati
5. Test cross adalah persilangan antara
hibrid (individu F1) dengan salah
satu induk homozigot resesif.
6. Persilangan resiprok ialah
Persilangan yang merupakan
kebalikan dari persilangan
sebelumnya
7. Gen letal adalah gen yang dalam
keadaan homozigot menyebabkan
kematian individu.
8. Alel letal dominan yaitu alel
yag dalamkeadaan homozigot
dominan dapat menyebabkan
kematian.
9. Alel letal resesif yaitu alel
yang dalam keadaan
homozihot resesif dapat
menyebabkan kematian.
10. Epistasis merupakan gen
dominan yang menutup
ekspresi gen dominan lainnya
11. Hipostasis merupakan gen
dominan yang tertutup
12. Kriptomeri merupakan
interaksi komplementasi yang
terjadi, karena munculnya
hasil ekspresi suatu gen yang
memerlukan kehadiran alel
tertentu pada lokus lain
13. Polimeri atau karakter
kuantitatif adalah persilangan
heterozigot dengan banyak
sifat beda yang berdiri sendiri,
tetapi memengaruhi bagian
yang sama dari suatu
organisme.
14. Tautan (linkage) adalah
peristiwa terjadinya dua gen
atau lebih terletak pada satu
kromosom yang sama dan
tidak dapat memisahkan diri
secara bebas pada waktu
meiosis
15. Tautan atosomal merupakan
gen-gen yang terletak pada
kromosom yang sama, tidak
dapat bersegregasi secara
bebas cenderung diturunkan
bersama.
16. Gen tertaut kelamin (sex
linked genes) adalah gen
yang terletak pada kromosom
kelamin dan sifat yang
ditimbulkan gen pada
kromosom ini diturunkan
bersama dengan jenis kelamin
17. Gen tertaut tidak sempurna
adalah gen-gen yang terletak
pada bagian homolog.
18. Gen tertaut sempurna adalah
gen-gen yang terletak pada
bagian yang tidak homolog.
19. Gen tertaut kromosom X
adalah gen yang terdapat pada
kromosom X
20. Gen tertaut kromosom Y
merupakan gen tertaut
kelamin sempurna
21. Pindah silang adalah
peristiwa bertukarnya bagian
kromosom satu dengan
kromosomlainnya yang
homolog, ataupun dengan
bagian kromosom yang
berbeda (bukan homolognya)
22. Nilai pindah silang adalah
angka yang menunjukkan
persentase kombinasi baru
yang dihasilkan akibat
terjadinya pindah silang
23. Gagal berpisah
(Nondisjunction) adalah
peristiwa gagalnya satu
kromosom atau lebih untuk
berpisah kearah kutub yang
berlawanan pada saat anafase
meiois I maupun meiosis II
24. Amniosentesis merupakan
cara untuk mengetes
kemungkinan adanya kelainan
kromosom pada bayi yang
masih dikandung oleh ibu.
25. Anodontia merupakan
kelainan pada seseorang yang
tidak mempunyai benih gigi
pada rahangnya, sehingga gigi
tidakdapat tumbuh selamanya.
26. Brachydactily adalah keadaan
seseorang yang mempunyai jari-
jari pendek atau tidak normal.
27. Buta warna deutan yaitu
apabila yang rusak adalah
bagian mata yang sensitif
terhadap warna merah.
28. Buta warna protan adalah
apabila tidakdapat
membedakan warna hijau
karena bagian mata yang
sensitif terhadap warna hijau
tersebut rusak.
29. Cystinuria adalah keadaan
seseorang yang mempunyai
kelebihan asam aminosistein
yang sukar larut, diekskresikan
dan ditimbun menjadi batu
ginjal.
31. Eufenika yaitu upaya perbaikan
sosialyang meliputi penerapan
(implementasi) hukum-hukum
pewarisan sifat
32. Eugetenika adalah upaya
menghindari kelainan genetik
yang dilakukan melalui
pengelolaan lingkungan seperti
pendidikan, peningkatan gizi,
perbaikan tempat tinggal, olah
raga, dan rekreasi.
33.Kriptomeri merupakan interaksi
komplementasi yang terjadi, karena
munculnya hasil ekspresi suatu gen
yangmemerlukan kehadiran alel
tertentu padalokus lain.
34.Meiosis adalah proses
pembelahan nukleus dengan dua
pembelahan menjadi empat
nukleus yang masing-masing
mengandung separuh dari jumlah
kromosom asli.
35.Mitosis adalah cara pembelahan sel
yangmenghasilkan dua sel keturunan
yang sama lain dan dengan nukleus
tetua yang secara genetik sama.
36.Polidaktili adalah keadaan
seseorang yang mempunyai
kelebihan (tambahan)jari pada
tangan atau kaki.

KEGIATAN BELAJAR 2
1. kromosom diambil dari bahasa Yunani
chroma = warna dan soma = badan
2. Kariotipe ialah Kromosom dalam suatu
spesies memiliki pola tampilan tertentu
yang disebut
3. Kromosom homolog ialah kromosom di
dalam sel tubuh pada suatu individu
terlihat berpasangan disebut dengan
4. Sentromer merupakan bagian
kepala kromosom berbentuk bulat
yang merupakan pusat kromosom
dan membagi kromosom menjadi dua
lengan.
5. Kinetokhor atau tempat melekatnya
benang-benang gelendong (spindle fiber)
6. Stele merupakan sistem jaringan
primeryang terdiri atas satuan
berkas pengangkut beserta jaringan
dasar pendukungnya misalnya
empulur, perisikel, jaringan
intervaskuler, baik tersusun
sederhana maupun kompleks.
7. Autosom adalah kromosom yang
mengendalikan sifat-sifat tubuh,
sepertiwarna mata, warna kulit,
tinggi badan, dan lain-lainnya.
8. Bromourasil adalah suatu senyawa
yangmenyerupai timin (T) dan akan
bergabung dengan DNA serta
berpasangan dengan adenine (A)
seperti halnya timin.
9. DNA ligase, enzim yang berfungsi
menyambungkan fragmen-fragmen
DNA(fragmen Okazaki) yang baru
terbentuk sehingga menjadi untaian
DNA yang lengkap.
10.Ekspresi gen merupakan rangkaian
proses penerjemahan informasi
genetik,dalam bentuk urutan basa
pada DNA atau RNA, menjadi
protein.
11.Fosil adalah sisa tumbuhan atau
hewanyang telah membatu atau
jejak-jejak yang tercetak pada
batuan.
12.Gonosom adalah kromosom yang
menentukan jenis kelamin,
contohnya Xdan Y.
13.Helikase, adalah enzim yang
berfungsimemutuskan ikatan-
ikatan hidrogen untuk membuka
heliks ganda DNA menjadi dua
untai tunggal.
14.Katenasi ialah mutasi kromosom
yangterjadi pada dua kromosom non
homolog yang pada waktu membelah
menjadi empat kromosom, saling
bertemu ujung-ujungnya sehingga
membentuk lingkaran.
15.Kodon adalah informasi genetik
berupaurutan nukleotida RNA duta
yang memesan suatu asam amino
16.Antikodon adalah triplet basa
nitrogen yang terikat dengan kodon
RNA-m secaraspesifik.
17.Sintesis protein adalah proses
pembentukan partikel protein yang
dilakukan oleh sel-sel hidup untuk
membuat protein dengan melibatkan
sistesis RNA yang dipengaruhi oleh
DNA.
18.Transkripsi merupakan sintesis RNA dari
salah satu rantai DNA, yaitu rantai cetakan
atau template, sedangkan rantai
komplemennya disebut rantai non
template
19.Translasi adalah tahap kedua produksi
protein, setelah transkripsi,
pengkodean DNA menjadi petunjuk
untuk perakitan protein dalam bentuk
mRNA
20.Kolkisin adalah suatu obat yang
menghambat pembentukan
gelendongpembelahan sehingga
menghentikan proses anaphase
pada saat meiosis.
21.Mutasi adalah perubahan
substansigenetik.
22.Mutasi gen atau disebut juga mutasi
titik (point mutations) adalah
perubahanurutan suatu atau dua
pasang basa DNAyang menyusun
gen.
23.Mutagen kimia adalah senyawa kimia
yang dapat menyebabkan perubahan
struktur materi genetik sehingga
memunculkan mutasi pada suatu individu
makhluk hidup
24.Mutagen biologis umumnya merupakan
bahan genetik, yaitu asam nukleat.
25. Mutan ialah suatu individu yang
mengalami perubahan sifat akibat mutasi
26. Mutagen ialah Bahan-bahan atau proses
yang menyebabkan atau meningkatkan laju
terjadinya mutasi
27.Mutasi kromosom adalah
perubahanyang terjadi pada
kromosom yang meliputi
perubahan struktur ataupun
perubahan jumlah kromosom.
28.Nulisomi merupakan keadaan sel-
seltubuh suatu organisme diploid
kehilangan dua (satu pasang) kromosom
homolog sehingga jumlah kromosomnya
adalah 2n-2.
29.Transisi merupakan subsitusi atau
pertukaran antara basa sejenis. Misalnya
antara purin dan purin (A↔G) atau antara
pirimidin ke pirimidin (C↔T).
30.Tranversi merupakan subsitusi antara
basa nitrogen yang tidak sejenis mislanya
antara purin dan pirimidin atau sebaliknya
(A/G↔C/T).
31.Mutasi kromosom adalah perubahan
yang terjadi pada kromosom yang meliputi
perubahan struktur ataupun perubahan
jumlah kromosom
32.Delesi kromosom merupakan hilangnya
sebagian segmen kromosom karena patah
33.Duplikasi adalah peristiwa sebagian
segmen kromosom mengalami
penggandaan, akibatnya dalam satu
kromosom akan terdapat lebih dari satu
segmen (dengan gen-gen) yang sama.
34.Inversi merupakan peristiwa pembalikan
sebagian segmen kromosom sehingga
menyebabkan perpindahan lokus suatu
gen
35.Translokasi terjadi jika patahan segmen
suatu kromosom berpindah ke kromosom
lain yang bukan kromosom homolognya.
36.Aneuploidi adalah perubahan jumlah
kromosom dalam satu perangkat atau satu
genom kromosom

KEGIATAN BELAJAR 3
1. Evolusi adalah perubahan atau
perkembangan struktur mahkluk
hidup menjadi lebih adaptif dalam
waktu yang lama
2. Abiogenesis adalah teori
yang menyatakan bahwa
makhluk hidupberasal dari
benda tak hidup.
3. Biogenesis adalah teori
yang menyatakan bahwa
makhluk hidup berasal dari
makhluk hidup.
4. Omne vivum ex ovo setiap
makhluk hidup berasal dari telur
5. Omne ovum ex vivo setiap telur
berasal dari makhluk hidup
6. Teori Uniformitarianisme
menyatakan bahwa proses
geologis ternyata menurutipola
yang seragam sehingga kecepatan
dan pengaruh perubahan selalu
seimbang dalam kurun waktu
tertentu.
7. Genetika populasi adalah
cabang biologi yang
memberikan struktur
matematis kajian proses
mikroevolusi.
8. Hanyutan genetik adalah
perubahandalam kumpulan
gen suatu populasi kecil akibat
kejadian acak.
9. Ontogeni adalah sejarah
perkembanganindividu mulai
zigot sampai dewasa.
10.Polimorfisme adalah terjadinya
dua atau lebih morf atau bentuk
yang berbeda, juga disebut
sebagai fenotipe alternatif dalam
populasi suatu spesies.
11.Teori evolusi kimia menyatakan
bahwaasal-usul kehidupan
diawali oleh terbentuknya
senyawa-senyawa organikdi
asmosfer.
12.Teori gradualisme menyatakan
bahwaperubahan geologis
berlangsung pelan tetapi pasti.
13.Teori Kreasionisme
menyatakan penciptaan
kehidupan terjadi sekaligus
lengkap, kemudian selesai dan
tidak adalagi evolusi atau
perubahan.
14.Teori Lamarck menyatakan
bahwa evolusi sebagai respon
terhadap perubahan
lingkungannya. Lamark
mengenalkan istilah “use and
disuse”.
15.Fosil adalah sisa tumbuhan atau
hewan yang telah membatu atau
jejak-jejak yang tercetak pada
batuan
16.Domestikasi merupakan bukti
evolusi yang muncul karena adanya
campur tangan manusia

KEGIATAN BELAJAR 4
1. Evolusioner modern merupakan
perpaduan gagasan berbagai bidang
keahilian biologi yang menjelaskan
evolusi secara logis
2. Aliran gen atau gene flow
merupakan pertukaran gen antar
populasi, yang biasanya
merupakan spesies yang sama.
3. Gen letal adalah gen yang
dalam keadaan homozigot
menyebabkankematian
individu.
4. Gen letal dominan adalah gen
dominanyang apabila dalam
keadaan homozigot
menyebabkan kematian individu.
5. Gene pool atau kolam gen atau
lungkanggen adalah populasi yang
menampung berbagai alel yang
mungkin tersedia dalam suatu
spesies
6. Genetic drift adalah lepasnya
frekuensialela secara kebetulan
7. Mikroevolusi adalah peristiwa
terjadinya perubahan skala kecil
pada frekuensi alel suatu populasi
selama beberapa generasi.
8. Genetika populasi adalah
cabang biologi yang
memberikan struktur
matematis kajian proses
mikroevolusi
9. Hanyutan genetik adalah
perubahan dalam kumpulan
gen suatu populasi kecil akibat
kejadian acak.
10.Huntington adalah gejala
penyakit dimana penderita
menunjukkan gejalaabnormal,
kejang-kejang dan sering
membuang barang yang
dipegangnya tanpa disadari.
11.Mutasi adalah perubahan
dalam DNAsuatu organisme.
Suatu mutasi baruyang terjadi
pada gamet dapat
mengubah kumpulan gen suatu
populasi dengan cara mengganti alelnya.
12. Ploidi satuan banyaknya genom
(himpunan kromosom) dasar yang
dimiliki oleh sel makhluk hidup.
13. Rekombinasi genetik ialah
pembentukan susunan gen baru dengan
jalan pemindahan segment DNA dari satu
sel ke sel yang lain, yang mampu
bereplikasi, ditranskripsi dan ditranslasi.
14.Seleksi alam adalah tingkat
kelangsungan hidup dan reproduksi
individu organisme di alam, yang
menghasilkan kenaikan jumlah
beberapa sifat tertentu di samping
menurunnya jumlah sifat yang lain.
15. Variasi genetik adalah perbedaan DNA
antar individu atau perbedaan antar
populasi.
2 Daftar materi yang sulit 1. Penyimpangan hukum mendel
dipahami di modul ini 2. Tahapan sintesis protein
3. Asal mula kehidupan
4. Evolusi Populasi
3 Daftar materi yang sering 1. Perabandingan fenotip dan genotip yang
mengalami miskonsepsi terjadi pada penyilangan hukum mendel
2. Macam-macam sindrom dan ciri-cirinya.
3. Macam-macam teori asal usul kehiupan
4. Evolusi Populasi

Anda mungkin juga menyukai