Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.

com

Lihat diskusi, statistik, dan profil penulis untuk publikasi ini di:https://www.researchgate.net/publication/317607696

Adsorpsi dan Isotermnya – Teori

ArtikeldiInternational Journal of Engineering Research · Januari 2017

DOI: 10.5958/2319-6890.2017.00026.5

KUTIPAN BACA
16 20.014

3 penulis, termasuk:

Sagar Gawande
Institut Teknologi Kimia, Mumbai
42PUBLIKASI73KUTIPAN

LIHAT PROFIL

Beberapa penulis publikasi ini juga mengerjakan proyek terkait berikut:

Karbon aktifLihat proyek

Pengolahan air limbah berbiaya rendahLihat proyek

Semua konten yang mengikuti halaman ini diunggah olehSagar Gawandepada 20 Juni 2017.

Pengguna telah meminta peningkatan file yang diunduh.

 International Journal of Engineering Research
Volume No.6, Issue No.6, pp : 312-316
Adsorpsi dan Isotermnya – Teori
1Prof.
Sagar M Gawande,2Niharika S Belwalkar,3Anuja A Mane
Sekolah Tinggi Teknik Dan Riset Anantrao Pawar Parvati Pune, Universitas Savitribai Phule Pune India.
1 gawande.sagar@gmail.com ,2niharikabelwalkar@gmail.com ,3anujamane12gmail.com
Abstrak : Adsorpsi adalah proses perpindahan
material dari fase cair ke fase padat. Proses
transportasi yang terlibat dalam adsorpsi dianalisis
dengan perkembangan kompleksitas dari adsorpsi
batch, satu dimensi, adsorpsi kesetimbangan pada
kolom, dan satu dimensi, adsorpsi non-
kesetimbangan. Adsorpsi adalah suatu proses
pemisahan dimana beberapa bahan (adsorbat)
dipekatkan dari suatu bulk uap atau fasa cair ke
permukaan suatu padatan berpori (adsorbent).
Beberapa contoh umum dari adsorpsi adalah, paket
gel silika untuk menyerap uap air dari peralatan
elektronik atau optik yang dikemas, dan "filter"
karbon untuk menghilangkan bau air minum.
Kata Kunci : Adsorpsi, Adsorbat, Adsorbat,
Carbon Filter.
AKU. Pendahuluan:
Konsentrasi preferensial dari satu komponen sistem
pada antarmuka, di mana konsentrasi lokal berbeda
dari yang ada di fase curah. adsorpsi positif adalah
konsentrasi antar muka dari spesies yang
teradsorpsi lebih besar dari pada fase curah
sedangkan energi antar muka berkurang. Adsorpsi
negatif adalah peningkatan energi antarmuka suatu
sistem. Dua aspek yang dapat dibahas dalam
pertimbangan proses adsorpsi adalah
Termodinamika yang merupakan energi antarmuka
kesetimbangan akhir dan Kinetik kedua yang
merupakan laju terjadinya proses adsorpsi.
Konsep dasar dalam adsorpsi adalah isoterm
adsorpsi. Ini adalah hubungan kesetimbangan
antara tekanan atau konsentrasi dalam fase cairan
curah pada suhu konstan dan jumlah yang diserap.
Perlakuan asli Gibbs, yang sesuai untuk antarmuka
fluida, antarmuka nyata diasumsikan sebagai
bidang geometris yang disebut Gibbs membagi
permukaan GDS. Pendekatan Gibbs tidak memiliki
model dan karakter formal diperlukan dari struktur
lapisan antarmuka.
DOI : 10.5958/2319-6890.2017.00026.5
ISSN:2319-6890 (online),2347-5013(cetak)
1 Juni 2017
Mekanisme Adsorpsi:
Menyerap:Zat yang terkonsentrasi di
permukaan disebut adsorbat.
Penyerap:Bahan yang permukaannya
terjadinya adsorpsi disebut adsorben. Kebanyakan
karbon aktif digunakan sebagai adsorben. Adsorben
digunakan dalam bentuk batang, moulding, pelet bulat, atau
monolit dengan diameter antara 0,5 dan 10 mm. Mereka
mungkin memiliki ketahanan abrasi yang tinggi, diameter
pori kecil dan stabilitas termal yang tinggi, yang
menghasilkan luas permukaan terbuka yang lebih tinggi dan
karenanya kapasitas permukaan yang tinggi untuk adsorpsi.
Adsorben juga harus memiliki struktur pori yang membantu
pengangkutan cepat uap gas.
Adsorben dikategorikan ke dalam salah satu dari tiga
kelas: 1. Senyawa yang mengandung oksigen biasanya
hidrofilik dan polar, termasuk bahan seperti gel
silika dan zeolit.
2. Senyawa berbasis karbon biasanya nonpolar,
dan hidrofobik termasuk bahan seperti
karbon aktif dan grafit.
3. Senyawa berbasis polimer adalah gugus fungsi polar
atau non-polar dalam matriks polimer berpori.
Gambar No-1: Menampilkan Mekanisme
adsorpsisaya
Prinsip Adsorpsi
Prinsip dasar operasi adsorpsi karbon adalah
transfer massa dan adsorpsi molekul dari
cairan atau gas ke permukaan padat. Karbon
aktif diproduksi sedemikian rupa
Halaman 312
 International Journal of Engineering Research ISSN:2319-6890 (online),2347-5013(cetak)
Volume No.6, Issue No.6, pp : 312-316 1 Juni 2017

menghasilkan partikel karbon yang sangat berpori Ketika kapasitas adsorptif padatan tercapai, itu
yang luas permukaan internalnya sangat besar. dibuat ulang untuk digunakan kembali. Dalam
Struktur berpori ini menarik dan menahan molekul operasi aliran turun cair, seluruh isi kolom
organik, molekul anorganik. serta logam. diregenerasi setelah habis.
Adsorpsi terjadi karena
saya)Kontaminan memiliki kelarutan yang rendah dalam limbah AKU AKU AKU. Hasil dan
ii)Kontaminan memiliki afinitas yang lebih besar untuk Tabel: Isoterm Adsorpsi:
karbon daripada limbah Proses adsorpsi dipelajari melalui grafik yang dikenal
aku aku aku)Kombinasi dari dua sebagai isoterm adsorpsi. Adsorpsi adalah adsorbat pada
Dua proses adsorpsi karbon yang paling umum adsorben sebagai fungsi jika tekanan atau
digunakan adalah karbon aktif granular (GAC) yang konsentrasinya pada suhu konstan. Kuantitas yang
digunakan dalam unggun terkemas, dan karbon diserap hampir selalu dinormalisasi oleh massa
aktif bubuk. Proses adsorpsi karbon aktif adalah adsorben. Dari penjelasan di atas kita dapat memprediksi
salah satu teknologi yang paling banyak diterapkan bahwa setelah tekanan jenuh Ps, adsorpsi tidak terjadi
untuk menghilangkan jejak senyawa organik dari lagi, yaitu ada sejumlah kekosongan pada permukaan
larutan air. Rasio karbon aktif harus dalam kisaran adsorben. Pada tekanan tinggi suatu tahap tercapai
500 hingga 1000 m2/g yang merupakan adsorben ketika semua situs terisi dan peningkatan tekanan lebih
yang baik untuk menghilangkan senyawa organik lanjut tidak menyebabkan perbedaan dalam proses
secara efektif. adsorpsi. Pada tekanan tinggi, adsorpsi tidak bergantung
pada tekanan.
II.Bahan dan Metodologi:
Sistem Aliran Batch: Dalam operasi kontak tipe batch,
sejumlah karbon secara terus-menerus dicampur
dengan volume air limbah tertentu hingga polutan
dalam larutan tersebut diturunkan ke tingkat yang
diinginkan. Karbon kemudian dihilangkan dan dibuang
atau dibuat ulang untuk digunakan. Proses-proses ini
biasanya terbatas pada pengolahan volume limbah
yang kecil. Sistem Aliran Kolom: Operasi ini tampaknya
Gambar No-2: Menampilkan Isoterm Adsorpsi
memiliki berbagai keunggulan dibandingkan operasi
batch, karena laju adsorpsi bergantung pada
Jenis Isoterm Adsorpsi
konsentrasi zat terlarut dalam larutan yang diolah.
Isoterm adsorpsi tipe I
Untuk operasi Kolom, karbon terus menerus kontak
Grafik di atas menunjukkan adsorpsi Monolayer. Grafik
dengan larutan segar. Adsorben padat dapat
ini dapat dijelaskan dengan menggunakan Isoterm
ditambahkan di bagian atas kolom dan adsorben
Adsorpsi Langmuir. Beberapa contoh adsorpsi Tipe-I
bekas dikeringkan dari bawah.
adalah Adsorpsi Nitrogen (N2) atau Hidrogen (H) pada
Ada 3 jenis sistem aliran kontinu yaitu. Sistem Adsorpsi
arang pada suhu mendekati -1800°C.
Bed Tetap Sistem Adsorpsi Bed Fluidized Bed Bergerak
(atau) Sistem Adsorpsi Bed Diperluas. Sistem Adsorpsi
unggun tetap digunakan untuk mengolah air limbah
dalam jumlah besar dalam sistem adsorpsi unggun tetap,
alirannya bisa berupa aliran ke bawah atau aliran ke atas,
kolom karbon aliran bedengan kemas untuk operasi arus
counter penuh hanya cocok untuk air dengan kekeruhan
rendah (yaitu) air yang memiliki kekeruhan 2,5 JTU.
Keuntungan dari ini adalah pengurangan biaya modal.
Lapisan aliran bawah dapat diperbaiki secara seri atau Gambar No 3: Menampilkan Isoterm Adsorpsi Tipe
paralel. Banyak desain terdiri dari dua hingga tiga tempat I Isoterm Adsorpsi Tipe II
tidur secara berurutan.
DOI : 10.5958/2319-6890.2017.00026.5 Halaman 313
 International Journal of Engineering Research ISSN:2319-6890 (online),2347-5013(cetak)
Volume No.6, Issue No.6, pp : 312-316 1 Juni 2017

Isoterm Adsorpsi Tipe II menunjukkan Oksida besi pada 500oC dan adsorpsi Benzena
penyimpangan yang sangat besar dari model pada Silicagelat500oC.
adsorpsi Langmuir. pembentukan monolayer terjadi
karena daerah datar menengah di isoterm. Contoh
adsorpsi Tipe-II adalah Nitrogen (N2(g)) teradsorpsi
pada - 1950°C pada silika gel dan Nitrogen (N2 (g))
teradsorpsi pada - 1950°ConIron(Fe)catalyst

Gambar No-6: Menampilkan Adsorpsi Tipe IV

Isoterm

Isoterm Adsorpsi Tipe V

Penjelasan graf Tipe V mirip dengan Tipe IV.
Contoh Isoterm Adsorpsi Tipe V adalah adsorpsi
.
Air (uap) pada suhu 1000°C pada arang.ii
Gambar No 4: Menampilkan Adsorpsi Tipe II
Isoterm
Isoterm Adsorpsi Tipe III
Pada tekanan yang lebih rendah wilayah grafik
sangat mirip dengan Tipe II. Jadi ini menjelaskan
pembentukan monolayer diikuti oleh multilayer.
Daerah datar tengah dalam isoterm berhubungan
dengan pembentukan lapisan tunggal. Tingkat
kejenuhan mencapai pada tekanan di bawah
Gambar No-7: Menampilkan Adsorpsi Tipe V
tekanan uap jenuh. Hal ini dapat dijelaskan atas
Isoterm
dasar kemungkinan gas terkondensasi dalam pori-
pori kapiler kecil adsorben pada tekanan di bawah
Isoterm Freundlich:Isoterm adsorpsi Freundlich
saturasi.
adalah isoterm adsorpsi, yang merupakan kurva yang
menghubungkan konsentrasi zat terlarut pada
permukaan adsorben, dengan konsentrasi zat terlarut
dalam cairan yang bersentuhan dengannya. Pada
tahun 1909, ia memberikan ekspresi empiris yang
mewakili variasi isotermal Adsorpsi sejumlah gas yang
diserap oleh unit massa adsorben padat dengan
tekanan. Persamaan ini dikenal dengan nama Isoterm
Adsorpsi Freundlich atau persamaan Adsorpsi
Freundlich.
Gambar No-5: Menampilkan Adsorpsi Tipe III
Isoterm Freundlich Adsorpsi Isoterm adalah

secara matematis dinyatakan sebagai

x/m=Kp1/n
Isoterm Adsorpsi Tipe IV
Pada daerah tekanan rendah grafiknya sangat mirip
log (x/m) = log K +(1/n) log p
dengan Tipe II. Ini menjelaskan pembentukan
atau
monolayer diikuti oleh multilayer. Daerah datar tengah
x/m = Kc1/n
Juga ditulis sebagai log
dalam isoterm berhubungan dengan pembentukan
(x/m) = log K + (1/n) log c
lapisan tunggal. Tingkat kejenuhan mencapai pada
Di mana,
tekanan di bawah tekanan saturasi (Ps) gas. Contoh
isoterm adsorpsi tipe IV adalah adsorpsi Benzena pada
x = massa adsorbat m
= massa adsorben
DOI : 10.5958/2319-6890.2017.00026.5 Halaman 314
 International Journal of Engineering Research
Volume No.6, Issue No.6, pp : 312-316
p = tekanan kesetimbangan adsorbat
c = kesetimbangan konsentrasi menyerap
larutan.
K dan n adalah konstanta untuk adsorbat dan adsorben
tertentu pada suhu tertentu. Pada tekanan tinggi 1/n = 0
Oleh karena itu tingkat adsorpsi tidak tergantung pada
tekanan tetapi pada tekanan tinggi itu teradsorbsi antara
permukaan dan fase gas. Keterbatasan dasar persamaan
adsorpsi Langmuir adalah hanya berlaku pada tekanan
rendah. Pada tekanan yang lebih rendah, KP sangat kecil
sehingga faktor (1+KP) dalam penyebut hampir dapat
diabaikan. Jadi persamaan Langmuir direduksi menjadi
penyebut hampir sama dengan KP. Jadi persamaan
Langmuir direduksi menjadi
0=KP/1+KP
0=KP
berdasarkan empat asumsi: i) Permukaan
adsorben seragam, yaitu semua situs adsorpsi
setara. ii) Molekul yang terserap tidak berinteraksi.
iii) Semua adsorpsi terjadi melalui mekanisme yang
sama. iv) Pada adsorpsi maksimum, hanya a
IV. KESIMPULAN
Ilmu adsorpsi memiliki sejarah yang sangat panjang,
dan adopsi praktis pertamanya dicatat pada zaman
kuno. Teori adsorpsi saat ini dan aplikasi relevan yang
diprakarsai oleh karya mendasar Langmuir telah
dikembangkan secara luas selama 80 tahun terakhir.
Saat ini, mereka terdiri dari pendekatan yang sangat
maju yang mencakup spektrum luas kimia
permukaan modern. Keberadaan otonom dari ilmu
adsorpsi adalah karena dua fakta yang tidak perlu
dipertanyakan: kompleksitas yang sangat besar yang
melekat pada fenomena adsorpsi di berbagai
antarmuka, dan kejadian umum yang tersebar luas
dari kepentingan praktis yang besar. Saat ini, hanya
teknologi seperti itu yang memberikan kemungkinan
pembangunan manusia dan masyarakat yang berkelanjutan
V Referensi:
saya. https://www.google.co.in/imgres?imgurl=http%3A%2F%2F
aqua-
cache.com%2Fimages%2FWPUdiag7.jpg&imgrefurl=http%3A%2F%2Faquacache.com%2Fcomponents%2Fwpu&docid=mFD9xsCLm3c_aM&tbn
id=GnfM323xtfMPqM%3A&vet=10ahUKEwjQhen16tXTAhVKvo8
KHQVNDEMQMwhGKA0wDQ..i&w=500&h=240&bih=662&biw=
1366&q=mechanism%20of
%20adsorpsi%20on%20diaktifkan%20bon&ved
mobil=0ahUKEwjQhen16tXTAhVKvo8KHQVNDEMQMwhGK
A0wDQ&iact=mrc&uact=8
DOI : 10.5958/2319-6890.2017.00026.5
ISSN:2319-6890 (online),2347-5013(cetak)
1 Juni 2017
tergantung pada tekanan. Ada beberapa keterbatasan
di isoterm adsorpsi Freundlich. Secara eksperimental itu
Isoterm Langmuir:
Pada tahun 1916, Irving Langmuir menerbitkan model
isoterm baru untuk gas yang diadsorpsi ke padatan,
yang mempertahankan namanya. Ini adalah isoterm
semi-empiris yang berasal dari mekanisme kinetik
yang diusulkan. Terbentuk satu lapisan: molekul
adsorbat tidak mengendap pada molekul adsorbat
lain yang sudah teradsorpsi, hanya pada permukaan
bebas adsorben. Berdasarkan teorinya, Langmuir
memperoleh persamaan yang menjelaskan
hubungan antara jumlah situs aktif permukaan yang
mengalami adsorpsi dan tekanan. Persamaan ini
disebut persamaan Langmuir.iv
0=KP/1+KP
di mana,
0- jumlah situs permukaan yang ditutupi
dengan molekul gas,
P - tekanan
K - adalah konstanta kesetimbangan untuk
distribusi dan pentingnya adsorpsi dan domain
terkait di alam, termasuk produk kehidupan sehari-
hari, aplikasi industri dan lingkungan.
Diketahui secara luas, bahwa ilmu adsorpsi yang dipahami
secara luas telah memperoleh peran yang mendominasi dalam
industri modern dalam aspek lingkungan, ekonomi dan
penghematan energi. Tidak diragukan lagi, teknologi adsorpsi
dengan cepat ditingkatkan dan diadopsi untuk tugas-tugas
kontemporer umat manusia. Baik masalah industri maupun
lingkungan baru-baru ini membutuhkan ilmuwan dan insinyur
berbadan lebar untuk mengembangkan teori ilmu adsorpsi
dan untuk menghasilkan adsorben, katalis, dan padatan maju
lainnya yang baru.
dibenarkan. Adsorpsi, katalisis, dan bidang terkait yang disebutkan di
atas berdampak besar pada pengembangan di banyak bidang yang
menjadi pusat pertanyaan tentang masa depan kita.iv
ii.
http://shodhganga.inflibnet.ac.in/bitstream/10603/22665/8/08_chapter
3.pdf
Halaman 315
 International Journal of Engineering Research ISSN:2319-6890 (online),2347-5013(cetak)
Volume No.6, Issue No.6, pp : 312-316 1 Juni 2017

aku aku aku. http://www.che.ncku.edu.tw/facultyweb/leeyl/94%20%E7%

95%8C%E9%9D%A2%E7%8F%BE%E8%B1%A1/Bab%2009%
20Adsorpsi.pdf
iv. Adsorpsi dari teori ke praktek A. Dą browski Fakultas
Kimia, Universitas M.Curie-Skłodowska, 20031 Lublin, Polandia.
http://web.iitd.ac.in/~arunku/files/CEL311_Y13/Adsorption%2
0Theory%20to%20practice_Dabrowski.pdf

DOI : 10.5958/2319-6890.2017.00026.5 Halaman 316

Lihat statistik publikasi