Abstrak

Gangguan pada organogenesis lidah dapat menyebabkan beberapa malformasi seperti tongue tie, bifid
tongue dan mikro - makroglosia. Anomali ini dapat menyebabkan gangguan bicara dan masalah sosial.
Di sini kita membahas kasus lidah bifid yang melibatkan 2/3 anterior lidah yang dilaporkan pada pasien
laki-laki berusia 14 tahun tanpa cacat orofasial lain atau tanpa sindrom terkait.

Kata Kunci : lidah berlekuk, lidah bercabang, cacat orofasial, lidah sumbing, cacat bicara.

pengantar

Gangguan pada organogenesis lidah dapat menyebabkan beberapa malformasi seperti tongue tie, bifid
tongue dan mikro - makroglosia. Anomali ini dapat menyebabkan gangguan bicara dan masalah sosial.
Perkembangan lidah dimulai pada minggu ke-4 kehidupan intrauterin di dasar rongga mulut primitif.
Dua pembengkakan lingual lateral dan satu tuberkulum pembengkakan median impar dari lengkung
faring pertama membentuk 2/3 anterior badan lidah. Dari mana pembengkakan lingual lateral
meningkat dalam ukuran, mereka tumbuh melebihi impar tuberkulum dan bergabung di garis tengah.
Faktanya, setiap proses yang mempengaruhi fusi dan bertindak menjelang akhir minggu ke-4 kehamilan
telah disarankan untuk menjelaskan malformasi ini. Mereka dapat terjadi sebagai entitas yang terisolasi
atau bagian dari sindrom klinis.

Laporan kasus

Lidah bifida terlihat pada pasien laki-laki berusia 14 tahun yang menghadiri Kedokteran OPI) dari Rumah
Sakit BIMS Belgaum. Wajah dan rongga mulut diperiksa dengan benar untuk setiap cacat orofasial
lainnya. Riwayat keluarga dicatat.

Pengamatan

Gambar 1 & 2 masing-masing menunjukkan permukaan dorsal dan ventral lidah bifida, dari pasien laki-
laki berusia 14 tahun. Dia tidak menunjukkan cacat orofasial lainnya yaitu tidak terkait dengan bibir
sumbing, celah langit-langit, dermoid, celah mandibula. Juga setelah pemeriksaan seluruh tubuh, ia tidak
menunjukkan kelainan eksternal lainnya. Tidak ada riwayat Diabetes mellitus dalam keluarga dan juga
tidak ada riwayat tindik lidah. Tidak ada riwayat operasi pada lidah. Pasien memiliki cacat bicara yang
sangat kecil.

Diskusi

Aglosia, mikroglosia sindrom, makroglosia, lidah aksesori, lidah panjang dan lidah sumbing / bifid adalah
kejadian paling umum yang tercantum dalam urutan frekuensi. Kasus sindrom yang terkait dengan
anomali lain mendapat perhatian awal dari orang tua dan dokter, tetapi kasus non-sindrom diabaikan
dan biasanya muncul terlambat.

Lidah bifid telah dilaporkan dalam kasus-kasus sindrom seperti sindrom opitz G BBB, sindrom digital
orofasial tipe I, anomali Klippel-Feil dan sindrom Larsen. Lidah bifid juga telah dilaporkan sebagai fitur
langka yang terkait dengan bayi dari ibu diabetes. Sastra juga memberikan referensi lidah bifid sebagai
komplikasi tindik lidah. Orang-orang memiliki lidah bercabang yang dibuat secara artifisial dengan
membelah septum median lidah secara operasi untuk tampilan baru atau sebagai mode bersama
dengan menusuk lidah. Asosiasi telah didalilkan dengan celah langit-langit mulut, celah mandibula.

Lidah bercabang adalah lidah yang terbelah menjadi dua tine yang berbeda di ujungnya. Ini adalah fitur
umum untuk banyak spesies reptil (kadal dan ular) di mana ia terutama berfungsi sebagai organ
sensorik. Bagian bercabang Meningkatkan luas permukaan yang membantu meningkatkan sensitivitas
organ. Dalam beberapa agama itu dianggap sebagai "nasib baik/buruk". Hal ini menyebabkan
keterlambatan dalam mencari pengobatan. Dalam semua kasus kita harus meyakinkan pasien dan orang
tuanya untuk koreksi bedah. Dalam kasus kami tidak ada kelainan orofasial terkait, tidak ada
kecenderungan genetik, tidak ada riwayat tindik lidah, tidak ada riwayat diabetes ibu dan tidak ada
riwayat operasi apapun di atas lidah. Oleh karena itu kita dapat menyebutnya sebagai Non
syndromic/isolated bifid tongue. Kondisi ini menyebabkan artikulasi yang rusak saat berbicara dan
diperlukan koreksi bedah. Oleh karena itu, untuk penanganan lebih lanjut pasien dirujuk ke bagian
bedah.

Kesimpulan
Lidah bifida/ lidah sumbing/ diglosia adalah nama berbeda yang diberikan untuk suatu kondisi ketika
pembengkakan lingual lateral gagal bersatu satu sama lain dalam embriogenesis. Lidah bifida kongenital
terisolasi yang terjadi tanpa adanya kelainan orofasial lainnya sangat jarang. Ini dapat menyebabkan
gangguan bicara dan masalah sosial. Cacat ini dapat diperbaiki dengan pembedahan.