GEN adalah sigma DNA ynag digunakan untuk RNA.

Dispersif = acak
Dilakukan didalam sel maka menggunakan enzim dalam tubuh, maka dari itu peran protein
sangatlah penting

Ada titik pengawalan ada titik pengakhiran. Ini adalah replikasi pada prokariotik.
Replikasi bakteri cepat. Menggunakan replikasi dua arah, arah kanan dan kiri.

Mengawali replikasi dengan menentukan titik replikasi, setelah itu enzim

RNA primer yang menstimulus replikasi, dia mencari gen komplementer (berlawanan/
berpasangan). 5 ke 3. Akan ada proses selsksi bertahap.
Pada leading strain akan bersintesis panjang 3 ke 5.
Semi konservatif pembentukan untas yang baru dari untas yang lama terjadi di bakteri.

Enzim yang berjalan bukan DNA/ gen.

Dia akan sambung hingga menjadi untas sempurna. Mutasi akibat DNA pool jarang terjadi
karena tingkat ketelitian.
RNA ligase menyambungkan dari 2 fragmen orizati. Menyambung ikatan fosfat

Akan berjalan ke kanan dan ke kiri menjadi strain baru. Ada proses denaturasi 2 strain jadi
single strain RNA primer menempel, RNA polimerase pembentukan sintesis protein,
Di virus tidak ada percabangan replikasi dan 1 arah, untas tunggal, tidak memiliki titik
replikasi.
Mitokondria punya 1 titik ori dan 1 arah.
Ada koreksi oleh ligase

Di alam walaupun ada yang mengoreksi tetap terjadi mutasi.

Faktor internal
Faktor eksternal mutasi gen
Etimetil sulfat, sinar UV, zat karsinogenik
Kenapa terjadi mutasi?
Ligasi hanya untuk menyatukan DNA pool 1 dan 2 serta menyambungkan fragmen orizaki.
DNA polimerasi memiliki peran pembacaan dan editing.
bagaimana mengkopi DNA yang tak berbatas.
Pada saat proses replikasi

pada proses PCR hanya mengkopi 1 bagian fragmen DNA bukan keseluruhan.
Ada DNTP untuk proses sintesis baru.
Prosesnya disebut PCR
Polimerase harus dalam bentuk DNA bukan RNA.
DNTP adalah reagen yangmemiliki basa adenin, citosin, timin, gianin,
Buffer tempat proses ini berlangsung
Termas sekler tempat/ alat in vitro.
Tahapan proses PCR
1. Denaturasi oleh enzim helikase, bisa diganti dengan suhu 95 c. Di suhu ini bisa
melepas ikatan DNA.
 2. Primer , disintesis oleh primer. Ada primer sintesis menempel secara kmplementer.
Dia akan terjadi pada suhu 72c.
3. Setelah itu terbentuklah asam baru, amplikord.

2. real time PCR, step by step. Digunakan dalam penelitian covid.

3. drop pride PCR. Untuk mendapatkan hasil yang lebih absolut.

Cepat
Sekali digunakan dapat banyak sampel.
Sensitivitas tinggi dan kompleks
DNA dimasak di PCR. Menghasilkan amplikor. Disalurkan ke elektroflores menghasilkan gel
dokumentasi.

Kalau di qPCR ketiga tahapan tadi jadi 1 alat.

Mekanisme PCR itu Taqman probes

Mendeteksi sedetail mungkin mikro, high calculasi

jika melihar ikan di dalam kolam, ikan

Yang memiliki PCR di indonesia itu Biofarma, brin, saraswanti genetik.
Penemuan bakteri thermofilik suhu 90, 72,55 c.
Situsnya di NCBI
Jangan langsung percaya 1 jurnal harus dikonfirmasi di beberapa jurnal.
Rusak DNA menggunakan deterjen setlah itu purifikasi.
Pengotornya dibuang yang terisia hanya DNA. Biasanya dilakukan di alat atau mesin skala
besar.

Dia harus 260 paling tinggi. Jika ada senyawa kontaminasi maka di 230 begitu juga protein.
Ketika di lab, Sebelum belajar operasional alat, harus mengetahui bahan berbahaya dan SOP.
Mencuci, sterilisasi, membuat medium.
Jangan egois harus minta bantuan atau tutor ke laboran, teknisi, atau orang ahli.

Jika ada pita DNA itu positif kontrol.

Harus punya kontrol positif, punya kontrol negatif, dan sample.
Hari senin minggu depan, belajar materi ekspresi gen. Berbahan asam nukleat bisa
menggunakakan PCR.
DNA juga mengalami mutasi, pada kasus ini kasus bibir sumbing. Adanya mutasi T menjadi
C.

Kkalau dia mutasi seperti contoh 2 dan 4 terpotong sempurna. Normal di sampel 3 sebagian
terpotong sebagian tidak.
Bisa mendeteksi mutasi homozigot heterozigot dengan platform ini.

Gen memiliki pola yang sama jika sedarah.

Untuk mendeteksi mutasi
Sangat menghemat waktu.
Stadium akhir merembet karena tumor melewati sirkulasi darah. Alat ini digunakan untuk
mendeteksi sedetail mungkin.