Machine Translated by Google

Jurnal Teknik Proses Pengairan 52 (2023) 103529

Daftar isi tersedia di ScienceDirect

Jurnal Teknik Proses Air

beranda jurnal: www.elsevier.com/locate/jwpe

Fitoremediasi merkuri dari air secara monokultur dan kultur

campuran pleustofit
B C B
Magdalena Sitarska a,*, Teodora Traczewska , Wiktoria Filarowska , Anna Hoÿtra ,
B B
Dorota Zamorska-Wojdyÿa , Beata Hanus-Lorenz
A ´
Universitas Sains dan Teknologi Wrocÿaw, Fakultas Geoengineering, Pertambangan dan Geologi, Wybrzeze ÿ S.Wyspianskiego 27, 50-370 Wrocÿaw, Polandia Universitas
B ´
Sains dan Teknologi Wrocÿaw, Fakultas Teknik Lingkungan, Wybrzeze ÿ S.Wyspianskiego 27, 50-370 Wrocÿaw, Polandia US Pharmacia Sp. z oo, Ziebicka 40,
C
50-507 Wrocÿaw, Polandia

INFO PASAL ABSTRAK

Kata kunci: Polusi merkuri merupakan masalah lingkungan global. Alternatif metode kimia untuk menghilangkan merkuri dari
Lemna kecil lingkungan perairan adalah proses fitoremediasi, berdasarkan teknik fitofiltrasi, fitoekstraksi, dan fitovolatilisasi.
Salvinia natans
Penelitian menunjukkan efektivitas fitoremediasi dengan tanaman Lemna minor dan Salvinia natans yang
Tingkat pertumbuhan relatif
dilakukan pada sistem monokultur dan kultur campuran. Kami menggunakan media cair Hoagland yang
Faktor biokonsentrasi
terkontaminasi merkuri: 0,15 mgHg/dm3 , 0,20 mgHg/dm3 , dan 0,30 mgHg/dm3 . Laju pertumbuhan relatif
Efisiensi penghapusan
tanaman dalam sampel kontrol adalah 0,04–0,07 g/gd. Dengan adanya merkuri pada budidaya monokultur,
teramati efek toksik berupa stimulasi pertumbuhan, dan laju pertumbuhan relatif mencapai 0,12 g/gd. Faktor
biokonsentrasi tertinggi pada hari ke 7 paparan merkuri yaitu 216–856. Efisiensi penyisihan merkuri dari substrat
pada proses fitoremediasi adalah 96%. Total protein meningkat pada Lemna minor sebesar 34 %, Salvinia natans
sebesar 84 %, dan pada kultur campuran hingga 99 %. Selain itu, total klorofil meningkat pada Lemna minor
sebesar 14 % dan pada kultur campuran hingga 60 %. Untuk Salvinia natans, total klorofil menurun sebesar 53%.
Perubahan biokimia mungkin merupakan efek racun merkuri terhadap lingkungan.

1. Perkenalan
Pencemaran merkuri lingkungan baik yang bersifat global maupun lokal
merupakan masalah internasional yang serius yang dibuktikan dengan
Konvensi Minamata [1,2]. Unsur merkuri dan kombinasi bahan kimia,
terutama merkuri organik, sangat beracun. Merkuri Hg(II) yang teroksidasi
merupakan kontaminan lokal, sedangkan unsur merkuri Hg(0) dapat
bermigrasi ke daerah terpencil dan berkontribusi terhadap kontaminasi
global. Bioakumulatif yang paling banyak adalah metilmerkuri yang dibentuk
oleh metilasi dan transformasi mikroba [3,4]. Habitat utama metilasi merkuri
adalah saluran pencernaan invertebrata, pencairan tanah permafrost, zona
mati pesisir, tanah, sedimen dan perairan [5,6]. Baik organisme tumbuhan
maupun hewan, terutama manusia, sama-sama peka terhadap
keberadaannya di lingkungan [7,8]. Ini berdampak buruk pada sistem saraf,
pernafasan, pencernaan dan kekebalan tubuh [9]. Jumlah merkuri di
lingkungan terus meningkat akibat aktivitas antropogenik [10] dan dari
sumber alami [11]. Selain itu, penelitian terbaru menunjukkan peningkatan jumlahmerkuri,
dalam sedimen Arktik. Jumlahnya sebanding dengan kadar air di Sungai
Huang di Cina, yang terkenal dengan tingkat akumulasi Hg yang tinggi
dalam sedimen [12]. Hal ini sangat berbahaya karena merkuri di lautan,
seperti di perairan danau dan sungai, diubah menjadi metilmerkuri dan
dimasukkan ke dalam rantai makanan perairan [13]. Merkuri di lingkungan
perairan, terutama di perairan tertutup seperti danau, diubah menjadi
metilmerkuri lebih cepat [6]. Sejumlah penelitian telah mengidentifikasi
penambangan batu bara [14,15] dan penambangan emas rakyat dan skala
kecil (ASGM) [6] sebagai sumber potensial merkuri di tanah dan perairan
terestrial. Di daerah dengan konsentrasi aktivitas pertambangan yang tinggi,
sebagian besar lahan pertanian mungkin tidak dapat diakses karena
kontaminasi tanah dan air yang berlebihan [16,17]. Dampaknya adalah menurunnya pro
Berbagai teknik digunakan untuk meremediasi tanah dan air merkuri [19].
Namun, karena kemampuan merkuri yang kuat untuk membentuk kompleks
dengan bahan organik, efektivitasnya tidak selalu memuaskan [20,21].
Teknologi yang menjanjikan untuk menghilangkan logam berat, termasuk
merkuri dari lingkungan adalah fitoremediasi. Metode berbeda digunakan

* Penulis yang sesuai.

Alamat email: magdalena.sitarska@pwr.edu.pl (M.Sitarska), teodora.traczewska@pwr.edu.pl (T.Traczewska), anna.holtra@pwr.edu.pl (A.Hoÿtra), dorota.
zamorska-wojdyla@pwr.edu.pl (D.Zamorska-Wojdyÿa), beata.hanus-lorenz@pwr.edu.pl (B.Hanus-Lorenz).

https://doi.org/10.1016/j.jwpe.2023.103529
Diterima pada 14 September 2022; Diterima dalam bentuk revisi 19 Januari 2023; Diterima 21 Januari
2023 Tersedia online 21 Februari 2023
2214-7144/© 2023 Penulis. Diterbitkan oleh Elsevier Ltd. Ini adalah artikel akses terbuka di bawah lisensi CC BY (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/).
Machine Translated by Google
M. Sitarska dkk.
tergantung pada jenis kontaminan yang akan dihilangkan, kondisi lokasi, besarnya
pembersihan yang diperlukan, dan spesies tanaman.
Secara kondisional, mereka dapat dibagi menjadi dua teknik:
- berdasarkan pengurangan mobilitas kontaminan: fitostabilisasi-
tion, fitoimobilisasi -
berdasarkan kemampuan tanaman untuk mengambil polutan (dari air, tanah,
limbah, lumpur) dan terakumulasi dalam biomassa atau melepaskannya ke
atmosfer: fitovolatilisasi, fitoekstraksi [22,23] .
Saat menggunakan metode ini, penting untuk diingat bahwa logam berat
mempunyai pengaruh buruk terhadap morfologi dan fisiologi tanaman [18]. Akibat
akumulasi dalam jaringan, penyerapan unsur hara oleh tanaman terganggu, dan
sintesis pigmen asimilasi terhambat [24]. Rendahnya biaya dan penerapan berarti
bahwa metode ini mulai dimodifikasi untuk meningkatkan efisiensi. Fitoremediasi
didasarkan pada proses biologis sehingga efektivitasnya sangat bergantung pada
ketersediaan hayati kontaminan. Telah terbukti bahwa tiosulfat dan asam amino
polikarboksilat sintetik meningkatkan bioavailabilitas merkuri dalam tanah dan
translokasinya ke organ tanaman di udara. Sayangnya, masih sedikit upaya yang
dilakukan untuk melakukan ekstraksi fisik merkuri dari badan air, terutama melalui
proses induksi kimia. Namun, ada laporan mengenai efek positif bakteri rizosfer
terhadap akumulasi merkuri [25]. Sebuah studi oleh Fiqri dkk. menunjukkan
pengaruh inokulasi mikoriza arbuskula (AM) terhadap fitoekstraksi merkuri dari
limbah PESK. Tumbuhan liar yang digunakan dalam penelitian ini adalah Paspalum
conjugatum, Cyperus kyllingia, dan Lindernia krustasea. Tanaman ditanam dalam
campuran sampah dan kompos (50 %: 50 % berat). Inokulumnya mengandung
Glomus, Gigaspora dan Skute-lespora. Setelah 63 hari, akar dan pucuk tanaman
dianalisis konsentrasi merkurinya. Hasil penelitian menunjukkan bahwa jenis
tumbuhan yang paling potensial untuk ekstraksi merkuri adalah Paspalum
conjugatum. Mendukung inokulumnya dengan jamur meningkatkan jumlah
akumulasi merkuri sebesar 25% [26].
Juga, Fikirdes¸ici-Ergen dkk. melakukan penelitian tentang budaya campuran
dengan Lemna minor. Penelitian ini menyelidiki penghilangan Al, Ba dan Fe oleh
Lemna minor, Daphnia magna dan budaya campuran. Pengujian menunjukkan
bahwa fitoremediasi dengan Lemna minor saja lebih efektif dibandingkan dengan
kombinasi dengan organisme akuatik [27].
Penelitian ini mengevaluasi efektivitas penghilangan merkuri dari lingkungan
perairan dengan menggunakan tanaman air Lemna minor dan Salvinia natans.
Lemna minor adalah hiperakumulator logam berat yang banyak dipelajari. Salvinia
natans belum begitu dipahami sehingga memerlukan penelitian lebih lanjut untuk
mengevaluasi kapasitas akumulasinya dalam proses fitoremediasi. Studi tentang
penghilangan logam berat, yaitu timbal, besi, kadmium, kromium, seng, dan
mangan, dalam proses mediasi fitor telah mencapai kesuksesan besar selama
bertahun-tahun. Tanaman hiper-akumulator telah diketahui dan diklasifikasikan
secara menyeluruh. Sayangnya, fitoremediasi merkuri, meskipun toksisitasnya
tinggi dan jumlah unsur ini di lingkungan terus meningkat, masih memerlukan
penelitian untuk meningkatkan efektivitasnya. Hiperakumulator tumbuhan belum
dipahami dengan baik, dan hiperakumulator baru masih dicari, terutama untuk
pengolahan lingkungan perairan. Penelitian yang disajikan di sini merupakan
upaya untuk mengevaluasi potensi akumulasi merkuri oleh Salvinia natans dan
juga membandingkan hasil yang diperoleh pada hiperakumulator Lemna minor.
Karena kedua tumbuhan di lingkungan tersebut sering tumbuh bersamaan,
penelitian juga dilakukan dalam kultur campuran.
2. Bahan dan metode
2.1. Bahan tanaman yang digunakan dalam penelitian
Penelitian ini menggunakan tanaman komersial. Mereka ditanam di tangki air
buatan dengan komposisi substrat cair yang sesuai untuk pertumbuhan tanaman.
Sarangnya berukuran sekitar 1 L dan terbuat dari plastik transparan.
Penelitian dilakukan pada tanaman monokultur Lemna minor
2
Jurnal Teknik Proses Pengairan 52 (2023) 103529
dan Salvinia natans. Lemna minor adalah pleustofit yang dipelajari dengan baik
dengan kemampuan bioakumulasi logam berat yang tinggi [28]. Salvinia natans
merupakan tumbuhan terkenal yang hidup di banyak daerah [29]. Sifat
bioakumulasinya belum cukup dipahami. Pemilihannya untuk dipelajari guna
menilai kapasitas fitoremediasi logam beratnya mirip dengan Salvini molesta
(pengganggu). Kasus Salvinia Molesta telah dipelajari untuk memastikan
kesesuaiannya untuk fitoremediasi. Sayangnya, ini adalah spesies yang sangat
invasif dan memasukkannya ke dalam biocenosis baru dapat menimbulkan banyak
konsekuensi buruk [30,31]. Hanya sedikit publikasi mengenai penghilangan logam
berat oleh Salvinia natans yang telah diamati, terutama penghilangan merkuri.
Studi perbandingan Salvinia natans dengan Lemna minor akan memungkinkan
penilaian tingkat kesesuaiannya dalam teknologi fitoremediasi. Penting juga untuk
mempelajari budaya campuran Lemna minor dan Salvinia natans. Tes interaksi
antar spesies tumbuhan. Apakah hubungan ini bersifat antagonis atau sinergis,
sangatlah penting untuk efisiensi pembuangan racun dari air. Hal ini menarik
karena kedua spesies ini hidup di genangan air dan aliran air yang alirannya
rendah (Gbr. 1).
2.2. Persiapan media kultur cair dan sampel
Penelitian menggunakan media Hoagland yang dimodifikasi (komposisi: KNO3
- 1,02 g/dm3 , Ca(NO3)2×4H2O - 0,71 g/dm3 , NH4H2PO4 - 0,23 g/dm3 ,
MgSO4×7H2O - 0,49 g/dm3 , MnCl2×4H2O - 1,81 mg/dm3 , H3BO3 - 2,86 mg/
dm3 , CuSO4×5H2O - 0,08 mg/dm3 , ZnSO4 × 7H2O - 0,22 mg/dm3 , FeSO4 ×
7H2O - 0,60 mg/dm3 ). Ini adalah media cair dengan unsur hara mikro dan makro
seimbang yang diperlukan untuk pertumbuhan tanaman air. [32–34].
Dalam kasus larutan yang terkontaminasi merkuri, media Hogland
menambahkan standar merkuri (II) nitrat standar 1000 mgHg/dm3 untuk ASA dari
Merck. Diterapkan konsentrasi berikut dipilih: 0,15 mgHg/dm3 , 0,20 mgHg/dm3 ,
0,30 mgHg/dm3 .
Untuk setiap konsentrasi, 5 g tanaman ditempatkan di sarang dengan 500 cm3
media terkontaminasi Hg. Percobaan berlangsung selama 21 hari. Eksperimen
dilakukan dalam kondisi konstan menggunakan fitotron Inox Biosell FD 147,
dengan siklus siang/malam (12 jam/12 jam), suhu 22ÿC/ 15ÿC pada kelembaban
ˆ
40 %. Suhu larutan air adalah 20A ± 1ÿC.
Solusinya adalah pH 4–4,5. Substrat cair tidak mengandung bahan organik, hanya
mengandung unsur mikro dan makro. Pada budidaya campuran digunakan
tanaman dengan perbandingan berat 2:1.
2.3. Analisis merkuri dalam larutan dan bahan kering tanaman
Analisis konsentrasi merkuri dalam larutan dan bahan kering tanaman
menggunakan spektrometer serapan atom Altem AMA 254 [35,36].
Jumlah merkuri dalam larutan diuji dalam waktu 24 jam sejak sampel diunduh.
Solusi yang diuji tidak memerlukan persiapan khusus. Bahan nabati uji memerlukan
perlakuan awal terhadap sampel dengan mengeringkannya pada suhu kamar
hingga kering di udara.
Untuk setiap sampel (larutan, bahan kering tanaman) pengujian diulang ke-10
kali, dan hasilnya dirata-ratakan.
2.4. Analisis pertumbuhan tanaman
Biomassa yang ditanam dikendalikan oleh neraca analitik Radwag WAA 160/
C/1. Tanaman ditimbang sebelum dan sesudah percobaan (berat segar). Setelah
dilakukan percobaan, tanaman dikeringkan dan ditimbang kembali (berat keringnya).
Penentuan berat kering tanaman sebelum percobaan tidak dimungkinkan.
Untuk mengidentifikasi berat kering sebelum percobaan digunakan sebagai
konversi matematis, menginformasikan berapa berat segar yang diperlukan untuk
mendapatkan 1 g berat kering. Untuk tujuan ini, sepuluh sampel tanaman berbobot
sekitar 5 g masing-masing disiapkan. Tanaman berada dalam kondisi fisiologis
yang berbeda. Sampel dikeringkan pada suhu kamar dan ditimbang.
Machine Translated by Google
M. Sitarska dkk.
Gambar 1. Foto tumbuhan yang digunakan dalam penelitian (sumber sendiri).
Hasil rata-rata digunakan dalam konversi.
Rumus penghitungan tingkat pertumbuhan relatif rata-rata (RGR) adalah
diberikan oleh Fischer [37] sebagai berikut:
lnW2 - lnW1
RGR =
t2 ÿ t1
dimana,
W1 - berat kering awal tanaman pada waktu t1,.
W2 - berat kering akhir tanaman pada waktu
t2, t1 - waktu
awal, t2 - waktu akhir.
2.5. Kandungan logam dalam sampel tanaman dan substratum
Faktor biokonsentrasi (BCF) merupakan parameter yang memberikan informasi
mengenai kemampuan tanaman dalam mengakumulasi toksin. Penggunaan RGR secara
tidak langsung dapat menentukan apakah suatu tanaman mempunyai potensi toleransi
abiotik yang cukup tinggi. Ketika BCF ÿ 1, tanaman hanya menyerap logam jika BCF > 1,
kemampuan mengakumulasi dan menstabilkan kontaminan [38,39]. Faktor biokonsentrasi
diperoleh untuk tanaman menggunakan persamaan [25,40].
konsentrasi logam pada tanaman
BFC =
konsentrasi logam dalam substrat
Ketika akumulasi merkuri pada tanaman meningkat, merkuri dikeluarkan dari substrat,
yang diukur dengan menggunakan efisiensi penghilangan
(ULANG):
* media cair. BCF awal dihitung berdasarkan hasil tes yang diperoleh. BCF hari ke 0
Ci - Bdk
RE = 100%
Ci
dimana Ci dan Cf adalah konsentrasi awal dan akhir unsur dalam substratum.
2.6. Analisis jaringan tanaman
Dalam penelitian ini digunakan metode Lowry yang dimodifikasi oleh Eggstein dan
Kreutz [41,42]. Tanaman segar digosok dengan homogenisasi mekanis 0,1 g dalam
larutan NaOH 1 M dengan Driver Ultra-TurraxTube.
Homogeniser yang dihasilkan diinkubasi dalam penangas air pada suhu 100ÿC selama
10 menit. Denaturasi fisika-kimia bertujuan untuk menghancurkan struktur orde kedua,
ketiga, dan keempat pada protein. Setelah dingin, hidrolisat disaring dengan saringan
lembut untuk menghilangkan sisa tanaman. Hidrolisat yang diterima ditentukan dari total
protein tanaman. Absorbansi diukur pada instrumen T80+ UV/VIS pada panjang
gelombang 750 nm.
Kemudian dilakukan pembacaan total protein dari kurva standar.
Kadar klorofil total sebelum dan sesudah percobaan fitoremediasi adalah kadar klorofil
total. Penelitian menggunakan analisis spektrofotometer dengan metode ekstraksi aseton
[43]. Tanaman dihomogenisasi secara mekanis dengan
Jurnal Teknik Proses Pengairan 52 (2023) 103529
Homogeniser Ultra-TurraxTube Driver, menggunakan 0,1 g tanaman segar dalam aseton
90%. Homogenat diekstraksi selama 22 jam dalam gelap dan pada suhu 5ÿC. Selanjutnya
disaring melalui saringan halus. Pengukuran absoransi dilakukan pada instrumen T80+
UV/VIS pada 663 nm dan 645 nm.
(1) Konsentrasi total klorofil dihitung menggunakan persamaan berikut [44]:
total klorofil : 20,2(A645) + 8,02(A663) (4)
3. Hasil dan Pembahasan
Fitoremediasi adalah penghilangan zat beracun oleh tanaman berdasarkan
kemampuannya mengunduh bahan pencemar dari lingkungan dan mendegradasinya.
Kontaminan paling sering dimasukkan ke dalam sel tumbuhan atau dimetabolisme secara
aktif. Tergantung pada jenis polutan dan kondisi lingkungan, spesies tanaman yang
berbeda dapat menggunakan banyak mekanisme proses fitoremediasi. Oleh karena itu,
kami membedakan beberapa metode fitoremediasi seperti fitoekstraksi, fitodegradasi,
rhizofiltrasi, fitostabilisasi, dan fitoevaporasi.
Dalam kasus penghilangan logam berat, fitoekstraksi adalah cara yang paling umum,
yang melibatkan akumulasi polutan dalam jaringan tanaman [45]. Pada kasus tumbuhan
air, sering diamati proses rhizofiltrasi.
Banyak tumbuhan air terapung dapat menyerap atau mengendapkan xenobiotik pada
(2) permukaan akar yang terendam air. Lemna minor juga termasuk dalam kelompok ini.
Penghapusan merkuri memiliki mekanisme ketiga, fitoevaporasi/volatilisasi. Setelah
polutan diserap oleh tanaman, terjadi transpirasi dan penguapan polutan dalam bentuk
yang termodifikasi .
Sebelum penelitian dimulai, dilakukan pengujian jumlah merkuri pada tanaman dan
(3) percobaan untuk Lemna minor adalah 78, untuk Salvinia natans 126, dan kultur campuran
hanya 33. Gambar 2 menunjukkan analisis faktor biokonsentrasi. BCF menunjukkan
akumulasi polutan tertinggi dalam tujuh hari pertama. Hal ini diamati pada kedua
monokultur. Setelah itu, jumlah merkuri dalam jaringan tanaman menurun. Untuk Lemna
minor, jumlahnya sebanding pada hari ke 14 dan 21. Untuk konsentrasi 0,15mgHg/dm3
dan 0,20 mgHg/dm3 jumlahnya sekitar 30 %. Untuk konsentrasi 0,30 mgHg/dm3 terjadi
12 % lebih sedikit pada hari ke-14 dan 9 % lebih sedikit pada hari ke-21, dibandingkan
dengan hari ke-7.
Penelitian Amare dkk menunjukkan bahwa Lemna minor merupakan fitoakumulator yang
tinggi untuk Fe, Mn, Zn dan Co, sedangkan moderat untuk Cd, Cu, Ni dan Cr [46]. Hasil
serupa diperoleh oleh Bedouh dan rekan kerja, memperoleh penghilangan Zn, Ni, Fe dan
Pb yang baik dan sedikit lebih sedikit Cr dan Cu [47].
Salvinia natans mengurangi jumlah merkuri dalam jaringan sebesar 15 % pada hari
ke 14 untuk konsentrasi 0,15 mgHg/dm3 dan masing-masing 9 % untuk konsentrasi 0,20
mgHg/dm3 dan 0,30 mgHg/dm3 . Pada hari-hari berikutnya, jumlah toksin dalam jaringan
terus menurun dibandingkan hari ketujuh percobaan. Untuk konsentrasi 0,15 mgHg/dm3
berkurang 38 %, untuk konsentrasi 0,20 mgHg/dm3 berkurang 23 %
3
Machine Translated by Google
M. Sitarska dkk.
Gambar 2. Perubahan faktor biokonsentrasi merkuri pada tanaman yang diteliti pada konsentrasi merkuri yang berbeda dalam medium dan waktu pemaparan.
dan untuk konsentrasi 0,30 mgHg/dm3 30 % lebih sedikit.
Penurunan faktor biokonsentrasi pada jaringan tanaman mungkin disebabkan
oleh kematian tanaman akibat toksisitas merkuri. Akibatnya, sel-sel mati mungkin
melepaskan merkuri ke lingkungan. Penilaian visual terhadap tanaman tampaknya
mengkonfirmasi hal ini. Banyak fokus klorosis dan nekrosis terlihat di permukaan
daun. Selain itu, analisis biokimia menunjukkan perubahan signifikan dalam jumlah
total protein dan total klorofil pada tanaman pada waktu paparan merkuri yang
berbeda.
Membandingkan bioakumulasi dua tanaman, tidak ditemukan perbedaan yang
mencolok. Di Lemna minor, kisarannya adalah 275–561, sedangkan untuk Sal-
vinia natans, kisarannya adalah 280–567. Kultur campuran Lemna minor dan
Salvinia natans menunjukkan hasil yang paling buruk pada faktor biokonsentrasi
nilai untuk konsentrasi 0,20 mgHg/dm3 . Setelah hari ke 7 menjadi 216, hari ke 14
dan 21 hasilnya sama yaitu masing-masing 335 dan 361. BCF tertinggi diamati
pada konsentrasi 0,30 mgHg/dm3 . Setelah hari ke 7 menjadi 856. Itu dua kali lipat
nilai yang diperoleh Lemna minor dan Salvinia natans pada monokultur. Namun
pada hari ke-14 turun menjadi nilai 400 dan kemudian naik lagi menjadi nilai 563.
Keadaan ini kemungkinan disebabkan oleh reaksi keberadaan merkuri pada
substrat dalam jumlah yang lebih tinggi. Hal ini berkontribusi pada aktivasi
mekanisme pertahanan tanaman yang lebih cepat, sehingga menghasilkan
akumulasi polutan yang lebih tinggi. Untuk konsentrasi 0,20 mgHg/dm3 , BCF
merupakan yang terendah dari semua konsentrasi dan konfigurasi tanaman yang
diuji. Nilainya masing-masing adalah 216, 335 dan 361 pada hari-hari percobaan
berikutnya.
Karena skala dan prevalensi masalah pencemaran lingkungan akibat logam
berat, fitoremediasi merupakan solusi yang menjanjikan.
Tanaman yang menunjukkan kemampuan menghilangkan lebih dari satu logam
secara bersamaan sangat berguna. Hal ini terutama terjadi karena area yang
terkontaminasi merupakan campuran unsur atau senyawa, bukan logam tunggal.
Tingkat penghilangan kontaminan logam tidak hanya bergantung pada spesies
tanaman yang digunakan tetapi juga pada bentuk kimia kontaminan, yaitu
bioavailabilitasnya. Banyak polutan memasuki tanaman melalui jalur yang sama
dengan nutrisi dan kemudian disimpan dalam vakuola, melindungi tanaman dari
efek racunnya. Logam seperti seng, mangan, dan besi merupakan unsur mikro dan
makro yang penting untuk berfungsinya organisme tumbuhan. Mereka menjadi
polutan ketika jumlahnya di lingkungan meningkat secara signifikan. Karena
tumbuhan mengambilnya terus menerus dari substrat, mekanisme ini akan lebih
cepat dibandingkan logam lain yang tidak terdapat secara alami pada organisme
hidup, misalnya merkuri. Oleh karena itu, penghilangan logam dari substrat juga
bergantung pada keberadaan zat yang terjadi bersamaan dan proses kompetitif
[10,58].
Dengan bertambahnya waktu pemaparan, koefisien translokasi dapat menurun,
yang berarti bahwa Hg terakumulasi terutama di akar. Sebaliknya, faktor
biokonsentrasi dapat meningkat, seperti yang ditunjukkan dalam penelitian yang
dilakukan pada Brassica juncea oleh Raj dan rekan kerja [48].
Berdasarkan hasil, tidak dapat diketahui secara jelas apakah ada hubungannya
4
Jurnal Teknik Proses Pengairan 52 (2023) 103529
antara tanaman yang digunakan bersifat antagonis atau sinergis. Kita hanya dapat
berasumsi bahwa dalam bahaya, yang mungkin merupakan konsentrasi racun yang
tinggi secara tiba-tiba, proses pertahanan dimulai. Proses detoksifikasi tanaman
mungkin berbeda, dan intensifikasinya juga berbeda.
Jenis dan besarnya ancaman sangat tergantung pada bagaimana tanaman
'melihat' ancaman tersebut. Untuk konsentrasi 0,30 mgHg/dm3 , metabolisme
proses yang dilakukan oleh kedua tanaman saling mendukung sedemikian rupa
sehingga terjadi peningkatan akumulasi merkuri yang signifikan di jaringan mereka.
Pada saat yang sama, perubahan jumlah merkuri dalam medium diamati.
Menganalisis Gambar. 2 dan 3, ditemukan bahwa ketika jumlah merkuri dalam
tanaman menurun, jumlah merkuri dalam medium tidak selalu meningkat.
Tergantung pada konsentrasi merkuri dalam medium dan tanaman fitoremediasi,
percobaan yang berbeda diamati. Penyisihan merkuri pada budidaya monokultur
berkisar antara 68–94 % pada Lemna minor dan 61–91 % pada Salvinia natans.
Sebaliknya, 82–96% berada pada budaya campuran. Untuk Lemna minor dan
konsentrasi 0,15 mgHg/dm3 dan 0,20 mgHg/dm3 , penghilangan logam toksik
paling sedikit terjadi pada hari ke 7. Pada hari ke 14 dan 21, jumlah merkuri dalam
medium jauh lebih rendah dan sebanding untuk kedua konsentrasi. Variasi harian
terkecil dalam jumlah merkuri dalam medium diamati pada konsentrasi 0,30 mgHg/
dm3 . Perlu dicatat bahwa meskipun BCF menurun, nilai RE meningkat. Hal ini
menunjukkan bahwa merkuri yang tidak lagi terakumulasi di jaringan tanaman juga
tidak terlepas ke dalam media cair. Agaknya, ia bisa saja dilepaskan ke atmosfer
melalui metabolisme enzimatik atau melalui penguapan dengan air melalui stomata.
Bakteri yang mampu menguapkan merkuri melalui produksi enzim merkuri
reduktase terdapat di lingkungan [25,49,50]. Meskipun tanaman tersebut mengalami
proses pemurnian untuk menghilangkan mikroflora dari permukaannya. Namun,
karena strukturnya yang rumit, metode yang digunakan mungkin tidak cukup efektif.
Perubahan nilai RE pada Salvinia natans cukup berbeda. Pada hari ke 7, untuk
semua konsentrasi, jumlah logam yang dihilangkan sebanding yaitu 85–91%. Pada
percobaan hari berikutnya, RE menurun menjadi 75 % (14 hari) dan 59 % (21 hari)
untuk konsentrasi 0,15 mgHg/dm3 dan 86 % (14 hari) dan 78 % (21 hari) untuk
konsentrasi 0,20 mgHg/dm3. . Dengan membandingkan hasil RT yang diperoleh
untuk Lemna minor dan Salvinia natans, kami melihat bahwa penghilangan merkuri
pada kedua kasus tersebut sebanding. Dalam kasus Lemna minor, perpanjangan
waktu percobaan tampaknya dapat dibenarkan, terutama untuk konsentrasi yang
lebih rendah. Sebaliknya, untuk Sal-vinia natans, hasil RE terbaik diperoleh pada
hari ke-7, terlepas dari konsentrasi merkuri dalam media yang terkontaminasi. (Gbr.
3).
Nilai RE tertinggi dan paling sedikit bervariasi, terlepas dari konsentrasi merkuri
dan waktu percobaan, diamati untuk kultur campuran.
Sedangkan BCF tertinggi pada hari ke 7 pada konsentrasi 0,30 mgHg/dm3
, RE dalam hal ini bukanlah yang tertinggi.
Machine Translated by Google
M. Sitarska dkk.
Gambar 3. Penghapusan merkuri dari air oleh tanaman pada konsentrasi merkuri yang berbeda dalam substrat dan waktu pemaparan.
Mirip dengan penelitian pada Lemna minor, merkuri mungkin telah
dilepaskan ke atmosfer. Karena rasio bobot pada budidaya campuran
adalah 2:1, jumlah tanaman Lemna minor dalam sistem ini mungkin tidak
cukup untuk mencapai efisiensi tinggi dalam proses mediasi fitor.
Efisiensi fitoremediasi sangat bergantung pada kondisi fisiologis
tanaman dan laju pertumbuhannya. Hal ini dipengaruhi oleh jumlah protein
total sebagai bahan penyusun dan jumlah pigmen asimilasi.
Menganalisis RGR, perlu dicatat bahwa Lemna minor dan Salvinia
natans dalam sampel kontrol mengurangi laju pertumbuhan pada hari-hari
berikutnya percobaan. Hal ini mungkin disebabkan oleh stres tanaman
setelah dipindahkan ke media Hogland. Meskipun tanaman tersebut ditanam
secara komersial, media sebelumnya mungkin mengandung proporsi zat
mineral yang berbeda dibandingkan media Hogland. Mungkin juga
mengandung sedikit bahan organik, sehingga mikroflora epifit lebih
melimpah. Substrat Hogland hanya mengandung mineral yang diperlukan
untuk pertumbuhan tanaman yang baik. Bahan biologis dibersihkan dari
sisa-sisa media sebelumnya dan mikroflora untuk memastikan bahwa
kondisi pertumbuhan seseragam mungkin selama percobaan. Proses
mekanis ini juga dapat melemahkan tanaman untuk sementara. Kultur
campuran awalnya menunjukkan peningkatan RGR (sebesar 17%), namun
peningkatannya kecil. Pada hari ke 21, nilainya menurun sebesar 33%
dibandingkan dengan nilai sampel kontrol. (Gbr. 4).
Analisis lebih lanjut terhadap pertumbuhan tanaman relatif (Gambar 4) menunjukkan
peningkatan biomassa yang signifikan untuk Salvinia natans. Meskipun angkanya adalah
0,05–0,06 g/gd untuk sampel kontrol, namun angka tersebut adalah 0,05–0,12 g/gd
untuk tanaman yang terpapar merkuri. Perbedaan terbesar dalam RGR diamati pada
hari ke 7 percobaan ketika tanaman yang terpapar merkuri tumbuh hampir dua kali lebih cepat.
Gambar 4. Perubahan laju pertumbuhan relatif tanaman pada berbagai konsentrasi merkuri dalam substrat dan waktu pemaparan.
5
Jurnal Teknik Proses Pengairan 52 (2023) 103529
seperti pada media bebas merkuri. Untuk konsentrasi 0,15 mgHg/dm3
terjadi peningkatan 100% lebih besar dibandingkan kontrol, untuk
konsentrasi 0,20 mgHg/dm3 terjadi peningkatan sebesar 67%, dan untuk
konsentrasi 0,30 mgHg/dm3 terjadi peningkatan sebesar 83%. Menurut
literatur, hal ini mungkin merupakan efek toksisitas merkuri, yang diwujudkan
dalam bentuk stimulasi pertumbuhan tanaman. Di hari lain, RGR pada
sampel merkuri sedikit lebih tinggi dibandingkan sampel kontrol dan berkisar
antara 20 dan 60 %. Pertumbuhan tanaman tertinggi kedua diamati pada
budaya campuran. Untuk konsentrasi 0,15 mgHg/dm3 dan 0,20 mgHg/dm3
, RGR lebih tinggi pada hari ke 7, pada hari ke 14 dan 21 sudah lebih
rendah dibandingkan sampel kontrol. Pertumbuhan terburuk diamati pada
kultur campuran dan konsentrasi 0,30 mgHg/dm3 . RGR-nya adalah 0,03 g/
gd. Karena pertumbuhan tanaman Salvinia natans dengan adanya Lemna
minor mengalami penurunan, maka dapat diduga tanaman tersebut tidak
menunjukkan interaksi sinergis antarspesies. Di sisi lain, hal ini mungkin
disebabkan oleh berkurangnya efek racun merkuri pada tanaman. Beberapa
mikroorganisme epifit mungkin masih tersisa di permukaan daun dan akar
Lemna minor, meskipun telah dilakukan 'pencucian tanaman'.
Ustiatik dkk. menunjukkan bahwa inokulasi bakteri epifit (Jeotgalicoccus
huakuii, Bacillus amyloliquefaciens) meningkatkan biomassa sebesar 52,68
% dan bioakumulasi merkuri sebesar 47,76 %. Studi tentang jumlah merkuri
yang tersisa di pasir setelah inokulum bakteri menunjukkan penurunan
sebesar 80%. Hasilnya mengkonfirmasi peningkatan produksi biomassa
tanaman dan akumulasi merkuri dengan adanya bakteri epifit [51]. BCF lebih
rendah, dan RE lebih tinggi dibandingkan monokultur. Hal ini mungkin
disebabkan oleh penguapan merkuri.
Kemudian, jumlahnya dalam larutan mungkin berkurang, dan efek toksik
terhadap stimulasi pertumbuhan dan produksi biomassa tidak teramati.
Hal ini tampaknya dikonfirmasi oleh hasil protein total (Gbr. 5). Lemna
Machine Translated by Google
M. Sitarska dkk.
Gambar 5. Perubahan total protein dan total klorofil pada tanaman pada berbagai konsentrasi merkuri dalam substrat dan waktu pemaparan.
minor menghasilkan jumlah paling sedikit selama paparan merkuri,
dibandingkan dengan Salvinia natans dan budaya campuran. Jumlah protein
tertinggi diamati pada konsentrasi 0,30 mgHg/dm3 . Pada konsentrasi 0,15
mgHg/dm3 dan 0,20 mgHg/dm3 , sangat mirip. Karena jumlahnya adalah
jumlah protein menurun untuk konsentrasi yang lebih rendah selama tujuh
hari pertama percobaan dan meningkat sebesar 0,30 mgHg/dm3 , kita dapat
menyimpulkan bahwa efek toksik merkuri mungkin merupakan rangsangan
pertumbuhan. Untuk konsentrasi merkuri yang lebih tinggi, efek toksik diamati
lebih cepat dibandingkan konsentrasi yang lebih rendah. Situasi serupa juga
terjadi pada Salvinia natans. Peningkatan total protein diamati setelah hari ke
7 dibandingkan dengan sampel kontrol untuk semua konsentrasi. Untuk
konsentrasi 0,15 mgHg/dm3 , jumlah protein meningkat secara signifikan
setelah tujuh hari, dan tren ini berlanjut hingga hari keempat belas pemaparan.
Pada hari ke 7 adalah 691 mg/gDM dan 51% lebih tinggi dibandingkan kontrol.
Untuk hari ke 14, 755 mg/gDM (peningkatan sebesar 65%). Pada hari kedua
puluh satu, jumlah protein menurun menjadi 630 mg/gDM namun masih lebih
besar dibandingkan sampel kontrol. Namun, untuk konsentrasi 0,20 mgHg/
dm3 dan 0,30 mgHg/dm3 , tren peningkatan diamati sepanjang seluruh
penelitian. Nilai maksimumnya adalah 844 mg/gDM untuk konsentrasi 0,20
mgHg/dm3, yaitu peningkatan sebesar 84 % dalam jumlah protein pada
tanaman setelah diberi merkuri.
6
Jurnal Teknik Proses Pengairan 52 (2023) 103529
paparan. Nilai yang sedikit lebih rendah yaitu 802 mg/gDM diamati untuk
konsentrasi 0,30 mgHg/dm3 , peningkatan sebesar 75%.
Banyaknya perubahan protein pada tanaman mungkin disebabkan oleh
pembentukan kompleks protein dengan ion Hg(II), yang mengubah konformasi
dan kelarutan protein. Sahu dkk. menemukan bahwa kadar protein total pada
tanaman menurun pada konsentrasi merkuri yang tinggi. Sebaliknya, pada
konsentrasi Hg yang rendah dalam medium, kadar protein pada daun dan
akar T. aestivum L. meningkat dibandingkan dengan kontrol [52].
Peningkatan kadar merkuri dalam tanaman dapat menyebabkan stres
oksidatif dan aktivitas seluler yang merusak organelnya. Efeknya adalah
meningkatkan produksi spesies oksigen reaktif, anion superoksida dan radikal
hidroksil oleh sistem antioksidan [53,54]. Produksi berlebih menyebabkan
peningkatan glutathione [55], yang bertindak sebagai reduktor dehidroaskorbat
untuk menetralkan unsur-unsur beracun [56]. Juga, protein seperti homosistein
metiltransferase, ribulosa bifosfat karboksilase (rantai panjang dan pendek),
protein mirip 14-3-3 dan protein ribosom S15 terkait biosintesis 40S menjadi
teraktivasi pada tanaman dengan adanya merkuri (57) .
Hasil yang diperoleh pada kultur campuran adalah sebagai berikut. Selama
tujuh hari pertama untuk semua konsentrasi yang diuji, jumlah total protein
pada tanaman meningkat secara signifikan setelah paparan merkuri. Untuk
Machine Translated by Google
M. Sitarska dkk.
0,15 mgHg/dm3 sebesar 64 %, untuk 0,20 mgHg/dm3 sebesar 76 % dan untuk
0,30 mgHg/dm3 lebih tinggi dari pada awalnya pada tanaman. Peningkatan
protein terbesar diamati pada konsentrasi merkuri tertinggi yang diuji.
Hal ini mungkin disebabkan oleh tanaman yang mengaktifkan mekanisme
pertahanan terhadap hasil toksin, yang terlihat dari perubahan jumlah protein.
Perlu diingat bahwa protein total mencakup protein pembentuk biomassa dan
protein enzimatik. Banyak mekanisme detoksifikasi melibatkan transformasi
enzimatik.
Penelitian menunjukkan dampak buruk merkuri terhadap jumlah total klorofil
pada tanaman (Gambar 5). Untuk Lemna minor, sedikit variasi yang diamati
sepanjang periode penelitian dan untuk semua konsentrasi.
Jumlah klorofil total bervariasi antara 14,08 hingga 18,88 mg/gDM, sedangkan
pada sampel kontrol sebesar 16,56 mg/gDM. Klorofil tertinggi diamati pada hari
ke-14 pada konsentrasi 0,30 mgHg/dm3
, yang merupakan peningkatan 14% dibandingkan kontrol. Terendah terjadi
pada hari ke 7 pada konsentrasi 0,20 mgHg/dm3 terjadi penurunan sebesar
15%. Studi penyisihan Fe, Cu, Cd, Cr dan Zn yang dilakukan Rai menunjukkan
penurunan bahkan sekitar 58 % klorofil di Lemna minor dengan adanya logam
berat [58], dengan tingkat penghilangan logam lebih dari 90 % dari air.
Klorofil Salvinia natans lebih rendah selama periode paparan merkuri
dibandingkan pada kontrol. Hanya pada hari ke-21 untuk konsentrasi 0,20
mgHg/dm3 sedikit lebih tinggi yaitu 27,52 mg/gDM, sedangkan pada sampel
kontrol sebesar 27,48 mg/gDM. Namun, ini adalah perbedaan yang tidak
signifikan dalam analisis kesalahan. Hal ini mungkin menunjukkan sensitivitas
yang lebih besar dari spesies ini terhadap merkuri, yang ditunjukkan dengan
berkurangnya produksi pigmen asimilasi. Perubahan bentuk klorosis terlihat
jelas sepanjang penelitian. Tanaman ini untuk sementara waktu dapat
mengurangi produksi klorofil untuk mengintensifkan proses detoksifikasi merkuri
atau fitoekstraksi. Raj dan rekannya juga mengamati penurunan klorofil pada
tanaman Brassica juncea yang terkena merkuri.
Klorofil menurun seiring dengan jumlah Hg dalam substrat dan waktu paparan
toksin [48].
Untuk perubahan klorofil pada kultur campuran, tren berbeda diamati
tergantung pada konsentrasi merkuri dalam media Hoagland yang
terkontaminasi. Pada hari ketujuh, untuk konsentrasi 0,15 mgHg/dm3 , jumlah
klorofilnya sebesar 21,62 mg/gDM dan sebanding dengan sampel kontrol.
Selanjutnya jumlahnya meningkat hingga hari ke-21 mencapai nilai maksimum
(34,23 mg/gDM).
Nilai klorofil tertinggi yang diperoleh dengan adanya merkuri adalah 58% lebih
tinggi dibandingkan pada tanaman yang tidak terpapar logam uji. Konsentrasi
0,20 mgHg/dm3 merupakan peningkatan klorofil terkecil dibandingkan kontrol.
Nilai maksimumnya pada paparan merkuri adalah 29,43 mg/gDM, 40 % lebih
tinggi dibandingkan kontrol. Penelitian ini juga merupakan satu-satunya
penelitian yang mengamati penurunan klorofil. Penurunan menjadi 19,04 mg/
gDM terjadi pada hari ke-7 dan 11% lebih rendah dibandingkan kontrol. Untuk
konsentrasi 0,30 mgHg/dm3 terjadi peningkatan dibandingkan kontrol pada hari
ke 14 pemaparan. Nilai maksimumnya adalah 32,84 mg/gDM, meningkat 54%
dibandingkan sampel kontrol (21,34 mg/gDM). Selanjutnya jumlah klorofil
mengalami penurunan menjadi 29,70 mg/gDM. Sepanjang masa penelitian,
jumlahnya lebih tinggi dibandingkan sampel kontrol, meskipun terjadi penurunan
di hari-hari terakhir.
Perubahan terakhir dalam total klorofil diamati dalam penelitian pada Lemna
minor. Tanaman ini merupakan hiperakumulator mapan yang menunjukkan
ketahanan terhadap efek toksisitas logam berat yang ada di lingkungan. Dalam
kasus Salvinia natas, hasil yang diperoleh menunjukkan sensitivitasnya yang
lebih besar terhadap merkuri. Penurunan signifikan dalam jumlah pigmen
asimilasi diamati, yang diwujudkan dalam bentuk perubahan warna daun
(klorosis, nekrosis). Peningkatan tertinggi dalam pigmen asimilasi diamati pada
kultur campuran, yang mungkin disebabkan oleh interaksi sinergis antara
tanaman yang diuji. Hal ini mungkin mengakibatkan peningkatan produksi
klorofil untuk memperoleh energi guna mengintensifkan proses fisiologis yang
dapat mengurangi efek toksisitas merkuri pada tanaman.
Metode yang paling umum digunakan untuk menghilangkan merkuri dari air
adalah pengendapan, adsorpsi, pertukaran ion, reduksi kimia, pemisahan
membran, dan ekstraksi membran. Namun, tidak semua metode tersebut
7
Jurnal Teknik Proses Pengairan 52 (2023) 103529
digunakan dalam skala industri, ada pula yang dalam skala laboratorium atau
semi teknis. Dari metode yang disajikan, yang paling efektif untuk menghilangkan
senyawa merkuri anorganik adalah metode pengendapan dengan menggunakan
senyawa belerang. Tingkat penghapusan mencapai 99,9%. Dengan
menggunakan metode fitoremediasi, tingkat penghilangan merkuri yang
sebanding dapat dicapai (90–96%) dengan biaya lebih rendah dan tanpa
senyawa kimia tambahan [59].
4. Kesimpulan
Telah terbukti bahwa Lemna minor, yang dikenal sebagai hiperakumulator
logam berat, dan Salvinia natans, yang kurang dikenal sebagai akumulator
(akumulasi) logam berat, berhasil melakukan fitoremediasi merkuri. Kedua
spesies tanaman menunjukkan toleransi yang tinggi terhadap merkuri yang ada
di lingkungan perairan, mentolerir konsentrasi hingga 0,30 mathrmmgHg/ dm3 .
Berdasarkan hasil yang diperoleh, sifat bioakumulasi Lemna minor dan Salvinia
natans sebanding. Namun, proses fitoremediasi yang paling efektif terjadi pada
kasus kultur campuran kedua spesies tanaman yang diteliti.
Hal ini dikonfirmasi tidak hanya oleh nilai BCF tetapi juga oleh RE. Karena
kedua spesies tumbuhan hidup di lingkungan dengan kondisi iklim yang
serupa, dapat diasumsikan bahwa terdapat interaksi sinergis di antara keduanya.
Hubungan antar spesies seperti ini dapat mengakibatkan berkurangnya dampak
merkuri terhadap organisme hidup (efek toksiknya lebih sedikit). Hal ini juga
dikonfirmasi oleh studi biokimia. Dalam kasus kultur campuran, peningkatan
total protein mencapai 99% dan peningkatan jumlah pigmen asimilasi sebesar
60%. Diamati juga bahwa dengan meningkatnya konsentrasi dalam medium,
BCF dan total protein meningkat. Karena tumbuhan dapat memasukkan
xenobiotik ke dalam struktur organiknya di bagian atas tanah, mekanisme
pertahanan ini diperkirakan digunakan untuk mengatasi stres yang disebabkan
oleh adanya racun di lingkungan. Hal ini khususnya terlihat dalam kasus budaya
campuran. Selain itu, dalam hal jumlah klorofil total, hubungan serupa dapat
diamati. Peningkatan protein total sering kali disertai dengan peningkatan
jumlah pigmen asimilasi, yang memungkinkan diperolehnya energi yang
diperlukan untuk proses fisiologis tanaman (kultur campuran). Tumbuhan yang
diteliti merupakan spesies invasif di banyak belahan dunia. Penggunaannya
dalam proses fitoremediasi harus dilakukan dalam kondisi yang ditentukan dan
dikendalikan secara ketat. Oleh karena itu, proses fitoremediasi seringkali
dilakukan dalam tangki khusus dimana kelebihan biomassa dapat dengan
mudah ditangkap. Masalah terbesar dalam proses fitoremediasi adalah
banyaknya biomassa yang dihasilkan, terkontaminasi dengan logam berat yang
dibuang dari lingkungan. Saat merancang instalasi pengolahan jenis ini, perlu
mempertimbangkan pilihan untuk mengelola biomassa yang dihasilkan. Yang
paling umum adalah pengomposan, pirolisis atau kompresi.
Pendanaan
Penelitian dilakukan di bawah hibah MNiSW No. N N523 612139 dengan
judul “Evaluasi efektivitas fitoremediasi air terkontaminasi merkuri(II) oleh
pleustophytes di Silesia Bawah.”
Persetujuan etika
Tak dapat diterapkan.
Persetujuan untuk berpartisipasi
Tak dapat diterapkan.
Persetujuan untuk publikasi
Semua penulis telah memberikan persetujuan mereka untuk publikasi.
Machine Translated by Google
M. Sitarska dkk.
Ketersediaan data dan bahan
Tak dapat diterapkan.
Ketersediaan kode
Tak dapat diterapkan.
Kontribusi penulis
Semua penulis berkontribusi pada konsepsi dan desain penelitian. Persiapan
bahan, pengumpulan data dan analisis dilakukan oleh [M Sitar-ska], [T
Traczewska], [A Hoÿtra], [D Zamorska-Wojdyÿa], [W Filar-owska] dan [B Hanus-
Lorenz]. Draf pertama naskah ditulis oleh [M Sitarska] dan semua penulis
mengomentari naskah versi sebelumnya. Semua penulis membaca dan
menyetujui naskah akhir.
Deklarasi kepentingan bersaing
Para penulis menyatakan kepentingan finansial/hubungan pribadi berikut
ini yang dapat dianggap sebagai potensi persaingan kepentingan: Teodora
Traczewska melaporkan dukungan finansial diberikan oleh Kementerian
Pendidikan dan Ilmu Pengetahuan Republik Polandia.
Ketersediaan data
Data akan tersedia berdasarkan permintaan.
Referensi
[1] H. Selin, SE Keane, S. Wang, NE Selin, K. Davis, D. Bally, Menghubungkan ilmu pengetahuan dan
kebijakan untuk mendukung implementasi konvensi Minamata tentang merkuri, Ambio 47 (2018)
198–215, https ://doi.org/10.1007/s13280-017-1003-x.
[2] A. Uji, Difusi kelembagaan untuk konvensi Minamata tentang merkuri, Int.
Mengepung. Perjanjian 19 (2019) 169–185, https://doi.org/10.1007/s10784-019- 09432-z.
[3] JM Parks, A. Johs, M. Podar, R. Bridou, RA Hurt Jr., SD Smith, SJ Tomanicek, Y. Qian, SD Brown,
CC Brandt, AV Palumbo, JC Smith, JD Wall, DA Elias , L. Liang, Dasar genetik untuk metilasi
merkuri bakteri, Science 339 (2013) 1332–1335, https://doi.org/10.1126/science.1230667.
[4] J. Sokol, Senyawa merkuri baru terlihat dalam keracunan massal. Bahan kimia yang ditemukan di
otak kucing berusia 60 tahun membuka kembali perdebatan mengenai bencana Minamata,
Science 367 (2020) 1415–1416, https://doi.org/10.1126/science.367.6485.1415.
[5] M. Podar, CC Gilmour, CC Brandt, A. Soren, SD Brown, BR Crable, A.
V. Palumbo, AC Somenahally, DE Elias, Prevalensi global dan distribusi gen dan mikroorganisme
yang terlibat dalam metilasi merkuri, Sci. Adv. 1 (2015) 1–12, https://doi.org/10.1126/
sciadv.1500675.
[6] JG Gerson, SN Topp, CM Vega, JR Gardner, X.Yang, LE Fernandez, E.
S. Bernhardt, TM Pavelsky, Perluasan danau buatan memperkuat polusi merkuri dari penambangan
emas, Sci. Adv. 6 (2020) 1–7, https://doi.org/10.1126/sciadv. abd4953.
[7] JF Risher, HE Murray, GR Prince, Senyawa merkuri organik: paparan pada manusia dan
relevansinya dengan kesehatan masyarakat, Toksikol. Ind.Kesehatan 18 (2002) 109–160,
https://doi.org/10.1191/0748233702th138oa.
[8] S. Lindstrom, ¨ H. Sanei, B. van de Schootbrugge, GK Pedersen, CE Lesher, C. Tegner, C.
Heunisch, K. Dybkjær, PM Outridge, Merkuri vulkanik dan mutagenesis pada tumbuhan
darat selama akhir- kepunahan massal trias, Sci. Adv. 5 (2019) 1–13, https://doi.org/10.1126/
sciadv.aaw4018.
[9] BF Azevedo, BL Furieri, FM Peçanha, GA Wiggers, PF Vassallo, MR Simoes, J. Fiorim, R. de
Batista, P. Fioresi, LM Rossoni, Efek toksik merkuri pada sistem kardiovaskular dan saraf pusat,
J .Biomed. Bioteknologi. 949048 (2012), https://doi.org/10.1155/2012/949048.
[10] N. Sarwar, M. Imran, MR Shaheen, W. Ishaque, MA Kamran, A. Matloob,
A. Rehim, S. Hussain, Strategi fitoremediasi untuk tanah yang terkontaminasi logam berat:
modifikasi dan perspektif masa depan, Chemosphere 171 (2017) 710–721, https://doi.org/
10.1016/j.chemosphere.2016.12.116.
[11] V. Shah, A. Daverey, Fitoremediasi: pendekatan multidisiplin untuk membersihkan tanah yang
terkontaminasi logam berat, Lingkungan. Teknologi. Inovasi. 18 (2020) 100774–
100784, https://doi.org/10.1016/j.eti.2020.100774.
[12] H. Kim, AY Kwon, K. Lee, D. Lim, S. Han, T.-W. Kim, YJ Joo, J.Kim, M.-H. Kang, S.-T. Nam, Masukan
bahan organik terestrial terkait dengan deglasiasi meningkatkan transportasi merkuri ke fjord
Svalbard, Sci. laporan 10 (2020) 1–11, https://doi. org/10.1038/s41598-020-60261-6.
[13] DM Walters, WF Cross, TA Kennedy, CV Baxter, RO Hall, EJ Rosi, Kontrol jaring makanan pada
fluks merkuri dan nasib di Sungai Colorado, Grand Canyon, Sci. Adv. 6 (2020) 1–9, https://doi.org/
10.1126/sciadv.aaz4880.
Jurnal Teknik Proses Pengairan 52 (2023) 103529
[14] D. Raj, A. Chowdhury, SK Maiti, Penilaian risiko ekologis merkuri dan logam berat lainnya di tanah
area pertambangan batubara: studi kasus dari bagian timur ladang batubara Jharia, India, Hum.
ramah lingkungan. Mempertaruhkan. Menilai. 23 (2017) 767–787, https://doi. org/
10.1080/10807039.2016.1278519.
[15] D. Raj, Bioakumulasi merkuri, arsenik, kadmium, dan timbal pada tanaman yang tumbuh di tanah
tambang batubara, Hum. ramah lingkungan. Mempertaruhkan. Menilai. 25 (2019) 659–671,
https://doi.org/ 10.1080/10807039.2018.1447360.
[16] F. Wang, S. Wang, L. Zhang, H. Yang, W. Gao, Q. Wu, J. Hao, Aliran massa merkuri dalam proses
produksi besi dan baja dan implikasinya terhadap pengendalian emisi merkuri, J.
Mengepung. Sains. 43 (2016) 293–301, https://doi.org/10.1016/j. ya.2015.07.019.
[17] R. Li, H. Wu, J. Ding, N. Li, W. Fu, L. Gan, Y. Li, Ekspresi merA dan merB transgenik mengurangi
kontaminasi merkuri pada sayuran dan biji-bijian yang ditanam di tanah yang terkontaminasi
merkuri, Rep Sel Tumbuhan 39 (2020) 1369–1380, https://doi.org/ 10.1007/s00299-020-02570-8.
[18] J.Liu, J.Wang, Y.Ning, S.Yang, P.Wang, SM Shaheen, X.Feng, J.Rinklebe,
Produksi metilmerkuri di tanah sawah dan penyerapannya oleh tanaman padi dipengaruhi oleh
sumber merkuri geokimia yang berbeda, Lingkungan. Int. 129 (2019) 461–469, https://
doi.org/10.1016/j.envint.2019.04.068.
[19] S. Begum, SK Rath, CC Rath, Penerapan komunitas mikroba untuk
remediasi limbah logam beracun industri dan pertambangan: tinjauan, J. Geomicrobiol. 39 (2022)
282–293, https://doi.org/10.1080/01490451.2021.1991054.
[20] J. Xu, AG Bravo, A. Lagerkvist, S. Bertilsson, R. Sjoblom, ¨ J. Kumpiene, Sumber dan teknik
remediasi tanah terkontaminasi merkuri, Lingkungan. Int. 74 (2015) 42–53, https://doi.org/10.1016/
j.envint.2014.09.007.
[21] J. Wang, Y. Xing, Y. Xie, Y. Meng, J. Xia, X. Feng, Penggunaan mineral tanah liat yang diperkaya
kalsium karbonat dan diammonium fosfat sebagai agen imobilisasi baru untuk remediasi
merkuri: investigasi spektral dan aplikasi lapangan, Sci.
Lingkungan Total. 646 (2019) 1615–1623, https://doi.org/10.1016/j.
scitotenv.2018.07.225.
[22] PS Fedotov, Memperkirakan ketersediaan hayati jejak logam/metaloid dan
zat organik persisten di lingkungan terestrial: tantangan dan kebutuhan akan pendekatan
multidisiplin, Pure Appl. kimia. 86 (2014) 1085–1095, https://doi.org/10.1515/pac-2014-0203 .
[23] S. Parmar, V. Singh, Pendekatan fitoremediasi untuk pencemaran logam berat: a
ulasan, J. Plant. Sains. Res. 2 (2015) 135. https://www.opensciencepublications.co m/fulltextarticles/
JPSR-2349-2805-2-135.html.
[24] J. Marrugo-Negrete, J. Durango-Hern´ andez, J. Pinedo-Hern´ andez, G. Enamorado-Montes, S.
Díez, Serapan merkuri dan pengaruhnya terhadap pertumbuhan Jatropha curcas, J.
Environ. Sains. 48 (2016) 120–125, https://doi.org/10.1016/j.jes.2015.10.036.
[25] AS Makarova, E. Nikulina, P. Fedotov, Induksi fitoekstraksi merkuri, Sep.
Purif. Wahyu 51 (2022) 174–194, https://doi.org/10.1080/
15422119.2021.1881794.
[26] A. Fiqri, WH Utomo, E. Handayanto, Pengaruh jamur mikoriza arbuskula terhadap potensi tiga
spesies tumbuhan liar untuk fitoekstraksi merkuri dari tailing tambang emas skala kecil, J. Deg.
Manajer Lahan Pertambangan. 3 (2016), 2502-2458, https://10.1 5243/jdmlm.2016.033.551.
[27] S. Fikirdesici-Ergena, E. Üçüncü-Tuncab, M. Kayac, E. Tunca, Bioremediasi media terkontaminasi
logam berat menggunakan Lemna minor, Daphnia magna dan konsorsiumnya, Chem. ramah
lingkungan. 34 (2018) 43–55, https://doi.org/10.1080/
02757540.2017.1393534.
[28] SH Bokhari, I. Ahmad, M. Mahmood-Ul-Hassan, A. Mohammad,
Potensi fitoremediasi Lemna minor L. terhadap logam berat, Int. J.
Fitoremediasi 18 (2016) 25–32, https://doi.org/10.1080/
15226514.2015.1058331.
[29] LV Voytenko, RV Likhnyorskiy, IV Kosakivska, Keunikan akumulasi dan lokalisasi asam indole-3-
asetat pada organ Salvinia natans (L.) Semua.
Sporofit pada fase perkembangan fenologi yang berbeda, Biol. Pejantan. 10 (2016) 91–103.
https://doi.org/10.30970/sbi.1003.492.
[30] S. Kumari, B. Kumar, R. Sheel, Pengendalian biologis polutan logam berat dalam air oleh Salvinia
molesta, Int. J.Kur. Mikrobiol. Aplikasi. Sains. 6 (2017) 2838–2843, https://doi.org/10.20546/
ijcmas.2017.604.325.
[31] S. Kumar, S. Deswal, Kemampuan Fitoremediasi Salvinia Molesta, Eceng Gondok, Selada Air,
dan Duckweed dalam Mengurangi Fosfor pada Air Limbah Penggilingan Padi, Int. J.
Fitoremediasi. 22 (2020) 1097–1109, https://doi.org/ 10.1080/15226514.2020.1731729.
[32] G. Banerjee, S. Sarker, Peran Salvinia rotundifolia dalam pemulungan pencemaran Pb (II) perairan:
studi kasus, Bioprocess Eng. 17 (1997) 295–300. https://tautan. springer.com/article/10.1007/
˜ PL00008966.
[33] DR Hoagland, DJ Arnold, Metode budidaya air untuk menanam tanaman tanpa tanah, California
Agric. Contoh. Stn. sekitar. 347 (1950) 1–32. file:///C:/Users/User/Down load/
CAAgExperimentStation_Circular347_1950.pdf.
[34] N. Zahra, MB Hafeez, K. Shaukat, A. Wahid, M. Hasanuzzaman, toksisitas Fe pada
tanaman: dampak dan remediasi, Physiol. Tanaman. 21 (2020) 201–222, https://doi. org/10.1111/
ppl.13361.
[35] B. Nowak, M. Grzegorczyk, M. Czaplicka, U. Zielonka, Perbandingan dua prosedur analitik berbeda
untuk penentuan total merkuri dalam sampel deposisi basah, Environ. Prot. bahasa Inggris
39 (2013) 75–85. https://dbc.wroc.pl/dlibra/publication/43141/edition/38792/content?meta-
lang=pl .
´ ´ ´
[36] J.Szakov a, D. Kolihov´ a, D. Miholova, P. Mader, Spektrometer serapan atom tujuan tunggal
AMA-254 untuk penentuan merkuri dan kinerjanya dalam analisis bahan pertanian dan lingkungan,
Chem. Makalah 58 (2004) 311–315. file:///C:/Users/User/Downloads/ChemPap2004.pdf.
ˆ
[37] RA Fisher, Beberapa komentar tentang metode yang dirumuskan dalam artikel terbaru tentang
a€ÿAnalisis kuantitatif pertumbuhan tanaman', Ann. Aplikasi. biologi. 7 (1921) 367–372, https://
doi.org/10.1111/j.1744-7348.1921.tb05524.x .
8
Machine Translated by Google
M. Sitarska dkk.
[38] W.-X. Liu, J.-W. Liu, M.-Z. Wu, Y.Li, Y.Zhao, R.-S. Li, Akumulasi dan translokasi logam
berat beracun pada gandum musim dingin (Triticum aestivum L.)
Tumbuh di Tanah Pertanian Zhengzhou, Cina, Bull. Mengepung. Menular. beracun. 82 (2009)
343–347, https://doi.org/10.1007/s00128-008-9575-6.
[39] FR Sulaiman, HA Hamzah, Akumulasi logam berat di pinggir jalan pinggiran kota
tumbuhan daerah tropis (Jengka, Malaysia), Ecol. Proses. 7 (2018) 28, https://doi. org/10.1186/
s13717-018-0139-3.
[40] A. Lazo, P. Lazo, A. Urtubia, MG Lobos, HK Hansen, C. Guti´errez, Penilaian kemampuan
penghilangan logam spesies endemik Chili, Int. J.Lingkungan. Res.
Kesehatan Masyarakat 19 (2022) 3583, https://doi.org/10.3390/ijerph19063583.
[41] OH Lowry, NJ Rosebrough, AL Farr, RJ Randall, Pengukuran protein dengan reagen folin
fenol, J. Biol. kimia. 193 (1951) 265–275, https://doi.org/ 10.1016/S0021-9258(19)52451-6.
[42] M. Eggstein, FH Kreutz, Verglrivhrnde untersuchungen zur kuantitatif eiweissbestimmung
im minuman keras dan eiweissarmen losungen, ¨ Klin Wochenschiftr. 33 (1955) 879–884.
[43] S. Su, Y. Zhou, JG Qin, W. Yao, Z. Ma, Optimasi metode ekstraksi klorofil pada tanaman air, J.
Freshw. ramah lingkungan. 25 (2010) 531–538, https://doi.org/ 10.1080/02705060.2010.9664402.
[44] V. Kumar, L. Singh, AK Chopra, Penilaian atribut pertumbuhan tanaman,
bioakumulasi, pengayaan, dan translokasi logam berat dalam selada air (Pistia stratiotes L.)
yang ditanam di limbah pabrik gula, Int. J. Fitoremediasi 20 (2018) 507–521, https://
doi.org/10.1080/15226514.2017.1393391.
[45] PP Sameena, JT Puthur, Fitoremediasi logam berat oleh tanaman bioenergi dan mekanisme
toleransi terkait, Soil Sed. Menular. 30 (2021) 253–274, https://doi.org/
10.1080/15320383.2020.1849017 .
[46] E. Amare, F. Kebede, T. Berihu, W. Mulat, Investigasi berbasis lapangan pada
potensi fitoremediasi Lemna minor dan Azolla filiculoides di daerah tropis dan semi kering:
kasus Ethiopia, Int. J. Fitoremediasi 20 (2018) 965–972, https://doi.org/
10.1080/15226514.2017.1365333.
[47] Y. Bedouh, D. Chihoub, A. Gherib, F. Hamoud, Penilaian kinerja lahan basah buatan hibrida
yang ditanami makrofit berbeda untuk pengolahan air limbah industri, Int. J.Lingkungan.
Pejantan. (2022) 1–15, https://doi.org/10.1080/ 00207233.2022.2044679.
Menjelang Cetak.
[48] D. Raj, A. Kumar, KS Maiti, Brassica juncea (L.) Czern. (Mustard India): a
spesies tanaman diduga untuk memfasilitasi fitoremediasi tanah yang terkontaminasi merkuri,
Int. J. Fitoremediasi 22 (2020) 733–744, https://doi.org/10.1080/ 15226514.2019.1708861.
Jurnal Teknik Proses Pengairan 52 (2023) 103529
[49] KR Mahbub, K. Krishnan, M. Megharaj, R. Naidu, Potensi bioremediasi strain bakteri yang
sangat tahan merkuri Sphingobium SA2 yang diisolasi dari tanah yang
terkontaminasi, Chemosphere 144 (2016) 330–337, https://doi.org /10.1016/j. kimia.2015.08.061.
[50] KR Mahbub, MM Bahar, M. Labbate, K. Krishnan, S. Andrews, R. Naidu,
M. Megharaj, Bioremediasi merkuri: tidak dieksploitasi dengan benar di tanah yang
terkontaminasi, Appl. Mikrobiol. Bioteknologi. 101 (2017) 963–976, https://doi.org/10.1007/
s0025301680792 .
[51] R. Ustiatik, Y. Nuraini, S. Suharjono, P. Jeyakumar, CWN Anderson,
E. Handayanto, Bakteri endofit mendorong produksi biomassa dan bioakumulasi merkuri
pada rumput Bermuda dan rumput angsa India, Int. J. Fitoremediasi (2022) 1–9, https://doi.org/
10.1080/15226514.2021.2023461, sebelum dicetak.
[52] GP Sahu, S. Upadhyay, BB Sahoo, Fitotoksisitas yang diinduksi merkuri dan stres oksidatif
pada tanaman gandum (Triticum aestivum L.), Physiol. mol. biologi. Tumbuhan 18 (2012) 21–
31, https://doi.org/10.1007/s12298-011-0090-6.
[53] AM Pisoschi, A. Pop, Peran antioksidan dalam kimia stres oksidatif: ulasan, Eur. J.Med. kimia.
97 (2015) 55–74, https://doi.org/10.1016/j. ejmech.2015.04.040.
[54] G. Teskey, R. Abraham, R. Caox, K. Gyurjianx, H. Islamoglujj, M. Lucero,
A. Martinez, E. Paredes, O. Salaizx, B. Robinsonx, V. Venketaraman, Glutathione sebagai
penanda penyakit manusia, Adv. di Klinik. kimia. 87 (2018) 141–160, https://doi. org/10.1016/
bs.acc.2018.07.004.
[55] SI Park, YS Kim, JJ Kim, JE Mok, YH Kim, HM Park, IS Kim, HS Yoon, Peningkatan toleransi
terhadap stres dan produktivitas pada tanaman padi transgenik secara konstitutif
mengekspresikan Oryza sativa glutathione synthetase OsGS dalam kondisi sawah,
J .Fisiol Tumbuhan. 215 (2017) 39–47, https://doi.org/10.1016/j. jplph.2017.05.006.
[56] Y. Xun, L. Feng, Y. Li, H. Dong, tanaman akumulasi merkuri Cyrtomium
macrophyllum dan potensinya dalam fitoremediasi lokasi yang tercemar merkuri,
Chemosphere 189 (2017) 161–170, https://doi.org/10.1016/j.
kimia.2017.09.055.
[57] B. Smolinska, A. Szczodrowska, J. Leszczynska, Perubahan protein pada Lepidium
sativum L. terkena hg selama fitoremediasi tanah, Int. J. Fitoremediasi 19 (2017) 765–773,
https://doi.org/10.1080/15226514.2017.1284754.
[58] KM Rai, Teknologi fito logam berat dari tanaman lahan basah Ramsar: hijau
pendekatan, Kimia. ramah lingkungan. 34 (2018) 786–796, https://doi.org/
10.1080/ 02757540.2018.1501476.
[59] A. Essa, L. Macaskie, N. Brown, Metode baru untuk menghilangkan merkuri, Biotechnol.
Biarkan. 27 (2005) 1649–1655.