Nama: Abel Melani Sandra

Npm: 2210070150971

Prodi: Farmasi klinis

Kelas: B

Matkul: Farmakologi non infeksi

1.Turunan oxicam dengan antasida dalam farmakokinetiknya lornoxicam,

meloxicam, piroxicam dan tenoxicam…

a.Dipengaruhi oleh aluminium/magnesium

b.Tidak dipengaruhi aluminium/magnesium hidroksida

c.Dipengaruhi tripotassium, aluminium hidroksida

d.Tidak dipengaruhi lornoxicam, meloxicam, piroxicam dan tenoxicam

2. Penggunaan NSAID's yang dikombinasikan dengan aspirin dosis rendah dapat

menyebabkan resiko…

a.Dapat melindungi mukosa lambung

b.Penundaan penyerapan

c.Meningkatkan kadar plasma

d.Pendarahan gastrointestinal

3.Salah satu mekanisme yang terjadi pada interaksi NSAID

’s dengan aspirin dosis rendah adalah…

a.Aspiri menghambat produksi A2 dengan mengikat cyclo-oxygenase(COX-1) pada trombosit dan

absorbs NSAIDs dan aspirin
b.Aspiri menghambat produksi A2 dengan mengikat cyclo-oxygenase(COX-1) pada trombosit dan
absorbs NSAIDs

c.Aspiri menghambat produksi A2 dengan mengikat cyclo-oxygenase(COX-1) pada trombosit dan

merusak aspirin

d.Aspirin menghambat produksi A2 dengan mengikat cyclo-oxygenase(COX-1) pada trombosit dan akan
menghambat agregasi trombosit

4. Ketika kafein dikombinasi dengan obat golongan NSAID’s atau Aspirin maka akan menyebabkan ……..

a.Kafein dengan sederhana meningkatkan bioavailabilitas

b.Kafein mengurangi tingkat penyerapan

c.Aspirin menyebabkan kemungkinan kecenderungan pendarahan yangmeningkat

d.Kafein meningkatkan risiko kerusakan hati akibat aspirin

5.Makanan menyebabkan beberapa penundaan dalam waktu untuk mencapaikadar maksimum dalam
penelitian dosis tunggal, namun tidak berpengaruh pada penyerapan total. Bukti klinis diatas merupakan
bukti klinis dari obat …..

a.Oxicams

b.Aspirin

c.Ibuprofen

d.Phenazone

6. Apabila NSAID's dikombinasi dengan Azole (Flukonazol, ketokonazol,Celecoxib), mekanisme apa yang
terjadi…….

a.Flukonazol adalah inhibitor kuat dari sitokrom P450 isoenzim CYP2C9dan ketokonazol yang
menghambat CYP3A4. Celecoxib secara luasdimetabolisme oleh CYP2C9, dan oleh karena itu
menunjukkan kenaikanyang ditandai pada kadar plasma bila diberikan dengan flukonazol tetapitidak
dengan ketokonazol.

b.Flukonazol mempercepat pengosongan lambung. Ketokonazolmenghabiskan lebih sedikit waktu di

perut di mana ia larut, dan akibatnya kurang tersedia untuk penyerapan di usus kecil. Sebaliknya, tingkat
penyerapan celecoxib meningkat,
c.Efek merusak NSAID pada usus tampak aditif. Semua Azole memilikikecenderungan untuk
menyebabkan kerusakan ginjal.

d.Tidak dapat dipastikan mekanismenya. Pengurangan metabolisme tubuhterhadap flukonazole

mungkin juga meningkatkan efeknya. Sebuah studimenemukan bahwa NSAID secara kompetitif
menghambat metabolismeflukonazole oleh sitokrom P450 isoenzim CYP3A4.

7.Tidak memiliki efek atau hanya menyebabkan perubahan sederhana dannormal secara klinis tidak
penting pada tingkat serum aspirin dan NSAID.Lebih penting lagi dapat melindungi mukosa lambung dari
efek iritan NSAID.Pernyataan diatas merupakan interaksi obat NSAID dengan…

a.NSAID atau Aspirin + Emas

b.NSAID + Ginkgo biloba

c.NSAID + Makanan

d.Antagonis antagonis NSAID atau Aspirin + H2

8.Studi pada pasien rheumatoid yang diberi aspirin 3,9 g atau fenoprofen 2,4 gsetiap hari menunjukkan
bahwa terapi Sodium aurothiomalate, dengan injeksiintramuskular, dengan dosis total 985 mg selama 6
bulan meningkatkanhepatotoksisitas akibat aspirin. Bukti klinis diatas merupakan kombinasi

NSAID dengan…..

a.Antagonis antagonis NSAID atau Aspirin + H2

b.NSAID atau Aspirin + Emas

c.NSAID + Ginkgo biloba

d.NSAID + Makanan

9.Fenoprofen

Ketoprofen

Naproxen

oxaprozin

Nama obat di atas termasuk kedalam golongan…

a.NSAID fenamat

b.Turunan asam fenilasetat

c.Turunan asam prepionat

d.Turunan pirazolone.

10.Interaksi obat antara NSAID dan azoles adalah…

a.Meningkatkan kadar plasma dengan azoles

b.Meningkatkan kadar golongan azoles

c.Mengurangi efek NSAID

d.Menghambat peningkatan azoles