CRITICAL JURNAL REVIEW

Pengantar Teori dan Praktek Fiksasi dari Jaringan

Dosen Pengampu : Hendro Pranoto, S.Pd., M.Si

Disusun Oleh :

Nama : 1. Agrivina Nabilah Hasibuan (4212141009)

2. Chrisyustina Tiurmaida Sihombing (4203141066)
3. Dwi Hasanah (4212141001)
4. Dwi Fadhilah Putri (4212141007)
5. Lisda Asmida (4212441012)
6. Mhd Ajwadi Aqwa (4203141024)
7. Nien Chairunnisa Surbakti (4203141062)
8. Niken Rebista (4213341042)
9. Ryandi Ihsan (4203141025)
10. Safira Salsabila Ayudia Balqis Sembiring (4213341022)
11. Viony Azzahra Ritonga (4212441010)
Kelompok : 3 (Tiga)
Kelas : PSPB 21 D
Mata Kuliah : Mikroteknik

JURUSAN BIOLOGI
PROGRAM STUDI PENDIDIKAN BIOLOGI
FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM
UNIVERSITAS NEGERI MEDAN
2023
 KATA PENGANTAR

Assalamu’alaikum Warahmatullahi Wabarakatuh. Puji dan syukur penulis ucapkan

kehadirat Allah Swt., yang telah melimpahkan rahmat, taufik dan hidayah-Nya kepada
penulis, sehingga penulis dapat menyelesaikan tugas Critical Journal Review Mikroteknik ini
dengan lancar dan tepat waktu. Penulis juga mengucapkan terima kasih kepada Bapak Hendro
Pranoto, S.Pd., M.Si selaku dosen mata kuliah Mikroteknik di prodi Pendidikan Biologi
Universitas Negeri Medan atas bimbingannya sehingga penulis dapat memenuhi tugas mata
kuliah Mikroteknik ini. Semoga tugas ini memenuhi syarat yang diharapkan.
Penulis menyadari tugas ini bukanlah karya yang sempurna karena memiliki banyak
kekurangan, baik dalam hal isi maupun sistematika dan teknik penulisan. Oleh sebab itu,
penulis sangat mengharapkan kritik dan saran yang membangun demi kesempurnaan makalah
ini. Akhir kata, semoga ini dapat memberikan manfaat bagi siapapun yang membacanya.
Terima kasih.

Medan, 07 September 2023

Kelompok 3 PSPB 21 D
 DAFTAR ISI

Kata Pengantar ........................................................................................................ i

Daftar Isi. ................................................................................................................. ii

Bab I Pendahuluan. ................................................................................................. 1

a. Rasionalisasi Pentingnya CJR ........................................................................... 1

b. Tujuan CJR........................................................................................................ 1
c. Manfaat CJR...................................................................................................... 1
d. Identitas Jurnal. ................................................................................................. 1

Bab II Ringkasan Isi jurnal. .................................................................................... 2

Bab III Pembahasan. ............................................................................................ 11

a. Kelebihan Jurnal. ............................................................................................ 11

b. Kelemahan Jurnal. ........................................................................................... 11

Bab IV Penutup. .................................................................................................... 12

a. Kesimpulan. ..................................................................................................... 12
b. Saran ................................................................................................................ 12

Daftar Pustaka ....................................................................................................... 13

 BAB I

PENDAHULUAN

A. Rasionalisasi Pentingnya CJR

Critical Journal Review (CJR) merupakan suatu hal yang penting bagi
mahasiswa karena mempermudah dalam membahas inti hasil penelitian yang telah ada.
Terdapat beberapa hal penting sebelum kita mereview jurnal, seperti menemukan jurnal
yang sesuai dengan topik yang diangkat, membaca keseluruhan dari isi jurnal dan
mencoba untuk menuliskan kembali dengan bahasa sendiri pengertian dari jurnal
tersebut. Jurnal memiliki beberapa ciri-ciri, seperti dibatasi sesuai ketentuan yang
ditetapkan oleh organisasi penerorganisasi yang memuat jurnal ilmiah; memiliki judul
dan nama penulis serta alamat email dan asal organisasi penulis; terdapat abstract yang
berisi ringkasan dari isi jurnal, introduction, metodologi yang dipakai sebelumnya dan
metodologi yang diusulkan, implementasi, kesimpulan dan daftar pustaka. Langkah
penting dalam mereview sebuah jurnal, yaitu mengemukakan bagian pendahuluan,
mengemukakan bagian diskusi, mengemukakan bagian kesimpulan. Hal-hal yang perlu
ditampilkan dalam critical journal review, yaitu mengungkapkan beberapa landasan
teori yang digunakan oleh peneliti sebagai acuan dalam penelitiannya dan tujuan apa
yang ingin dicapai; mengungkapkan metode yang digunakan, subjek penelitian, teknik
pengumpulan data, alat pengumpul data, dan analisis data yang digunakan; mengambil
hasil dari penelitian yang telah dilakukan dengan memberikan deskripsi secara singkat,
jelas, dan padat; serta menyimpulkan isi dari jurnal.

B. Tujuan
1. Memahami dan menganalisis kelebihan dan kekurangan dari suatu jurnal.
2. Mempermudah dalam membahas inti hasil penelitian yang telah ada.
3. Mencari dan mengetahui informasi yang ada dalam suatu jurnal.

C. Manfaat
1. Membantu semua kalangan dalam mengetahui inti dari hasil penelitian yang
terdapat dalam suatu jurnal.
2. Menjadi bahan evaluasi dalam pembuatan suatu jurnal di penerbitan berikutnya.
D. Identitas Jurnal
Judul Jurnal : Pengantar Teori dan Praktek Fiksasi dari Jaringan
ISSN : 0147-8885
Tahun : 2016
Penulis : Isam Eltoum, Jerry Fredenburgh, Russell B. Myers & William E.Grizzle
 BAB II

RINGKASAN ISI JURNAL

A. Tujuan Fiksasi

Tujuan utama fiksasi adalah untuk mempertahankan fitur morfologi yang sangat
baik. Penggunaan dan pengembangan fiksatif spesifik biasanya bersifat empiris, dan
dalam ilmu biologi telah meminjam informasi dan teknik fiksasi dari industri seperti
penyamakan kulit dan produksi vaksin. Semua metode fiksasi menyebabkan
penyusutan, pembengkakan, dan pengerasan jaringan, dan variasi warna dengan
berbagai noda histokimia (1-5). Untuk mempertahankan mikroarsitektur jaringan
bersama dengan sebanyak mungkin zat terlarut komponen jaringan jika
memungkinkan, "fiksatif" digunakan untuk meminimalkan hilangnya komponen
seluler, termasuk peptida, protein, lipid, mRNA, dan DNA dan untuk mencegah
penghancuran struktur molekuler seperti membran sitoplasma, retikulum endoplasma
kasar, retikulum endoplasma halus, membran inti, mitokondria,dan lisosom.
Sebuah fiksatif juga harus mencegah kerusakan jaringan berikutnya oleh aktivitas
enzimatik dan/atau oleh mikroorganisme selama penyimpanan jangka panjang. Sebuah
fiksatif tidak hanya berinteraksi awalnya dengan jaringan di lingkungan berair jaringan,
tetapi kemudian fiksatif dan modifikasi kimia yang diinduksi oleh fiksatif
memilikiaktivitas tambahan dan ubah ~fitur molekuler dari jaringan selama semua fase
pemrosesan dan pewarnaan jaringan, dari dehidrasi jaringan hingga pewarnaan bagian
jaringan menggunakan pewarnaan histokenik atau nonhistokimia. Protokol fiksasi,
pemrosesan jaringan, dan pewarnaan yang digunakan dalam preparasi slide bernoda
menghasilkan penggambaran fitur yang mewakili jaringan hidup asli. Setiap protokol
pemrosesan fiksatif dan jaringan mempertahankan beberapa aspek molekuler dan
nolecular dari jaringan lebih baik daripada beberapa kombinasi pemrosesan fiksatif
lainnya. Saat ini, fiksatif universal atau ideal belum diidentifikasi; fiksatif adalah dipilih
saat ini atas dasar menghasilkan produk akhir diperlukan untuk mendemonstrasikan
fitur spesifik dari jaringan.
Aspek yang paling penting dari fiksatif adalah kemampuannya untukmencegah
kerusakan jangka pendek dan jangka panjang dari mikroarsitektur jaringan. Fiksasi
mencegah kerusakan mikroarsitektur jangka pendek dan jangka panjang dengan
menghentikan aktivitas enzim katabolik (menghentikan autolisis), menghentikan
aktivitas mikroorganisme (menghentikan degradasi jaringan, dan) meminimalkan
 difusi zat terlarut dari lokasi asli. Karakteristik penting lainnya dari suatu barang fiksatif
termasuk penghancuran agen infeksi, pemeliharaan integritas jaringan dan seluler, dan
kepemilikan dari profil toksikologi dan mudah terbakar yang baik yang memungkinkan
penggunaan bahan kimia secara aman.
Fiksatif yang digunakan di lingkungan akademik harus mengizinkan pemulihan
makromolekul, termasuk protein, mRNA, dan DNA tanpa biokimia yang
luasmodifikasi. Karakteristik penting lainnya dari sebuah ideal fiksatif adalah
keserbagunaan untuk digunakan dengan berbagai macam jaringan dari manusia serta
banyak spesies lain yang berbeda hewan. Sama pentingnya dengan fiksatif yang ideal
menembus spesimen kecil dan besar dengan cepat dan mengawetkan jaringan tetap
dalam blok parafin setidaknya selama satu dekade.

B. Jenis Fiksasi
Fiksasi jaringan dapat dilakukan dengan cara fisik atau metode kimia. Sarana
fisik seperti pemanasan, microwave, dan pengeringan beku sebagai proses independen
adalah jarang digunakan dalam praktek rutin medis atau kedokteran hewan patologi
kecuali panas kering yang digunakan untuk fiksasi mikroorganisme sebelum
pewarnaan Gram. Paling metode fiksasi yang digunakan dalam pemrosesan jaringan
untuk keperluan medis atau diagnosis veteriner bergantung pada fiksasi kimia yang
dilakukan oleh fiksatif cair.

C. Metode Fisik Fixatioiz

1. Fixatiorz panas

Bentuk fiksasi yang paling sederhana adalah "panas".merebus telur, kita

menggunakan panas untuk mengendapkan protein di dalam telur, jadi saat
memotong telur kita bisa mengidentifikasi kuning dan putih telur secara terpisah.
Masing-masing komponen tersebut adalah kurang larut dalam air setelah fiksasi
panas daripada mereka sebagai komponen telur segar.
2. Fiksasi Gelombang Mikro

Pemanasan microwave digunakan untuk mempercepat fiksasi, mengurangi waktu

yang diperlukan untuk fiksasi spesimen kasar dan potongan histologis dari lebih dari
12 jam hingga kurang dari 20 menit untuk beberapa spesimen (9,lO). Jaringan
microwave dalam formalin menghasilkan produksi uap berbahaya dalam jumlah
 besar jadi tanpa adanya tudung untuk fiksasi, fiksasi gelombang mikro menggunakan
formalin mungkin tidak cocok. Baru-baru ini, komersial fiksatif berbasis glioksal,
yang tidak membentuk uap ketika dipanaskan pada 55"C, telah diperkenalkan
sebagai metode yang efisien fiksasi gelombang mikro. Fiksatif tersebut memiliki
potensi mengurangi waktu pemrosesan dari 24 11 detik menjadi 2 jam, terutama
untuk spesimen kecil.
3. Pengeringan beku

Pengeringan beku sangat berguna dalam mempelajari kelarutan yang tinggi bahan,
terutama molekul kecil. Spesimen, bukan lebih dari 2 mm tebal, direndam dalam
nitrogen didinginkan isopentana, kemudian dipindahkan dan disimpan dalam ruang
vakum pada -40 °C. Dehidrasi lengkap tanpa kehilangan detail morfologis terjadi
melalui sublimasi (9,ll). Jaringan beku kemudian dapat pasca-fiksasi pada fase uap
formaldehida.
4. Fixatioiz Clzeinical

Fiksasi kimia melibatkan penggunaan larutan organik atau nonorganik untuk

mempertahankan pelestarian morfologi yang memadai. Ada 2 kategori utama
fiksatif kimia; fiksatif koagulan dan non-koagulan (ikatan silang).
5. Fiksatif Coag~tlarlt

Solusi organik dan non-organik dapat menggumpal protein dan membuat kemudian
tidak larut. Karena arsitekturnya jaringan dipertahankan terutama oleh lipoprotein
(1 dari komponen utama membran plasma), dan oleh fibrous protein (seperti
kolagen dan nukleoprotein), koagulasi protein ini mempertahankan histomorfologi
jaringan pada cahaya tingkat mikroskopis cukup baik.
6. Fiksasi Forrnnlrrelzyde

Formaldehida dalam bentuk buffer netral 10% (NBF) adalah fiksatif yang paling
umum digunakan dalam patologi diagnostik. Formaldehida adalah uap yang ketika
benar-benar larut dalam air membentuk larutan yang mengandung sekitar 3740%
formaldehida. Larutan formaldehida berair disebut sebagai formalin. "Formalin
10%" yang biasa digunakan dalam fiksasi jaringan adalah larutan 10% formalin v/v
(sebenarnya mengandung 4% formaldehida wlv).
7. Fiksatif Khusus

Kronium trioksida ( :> 6: = 0) larut dalam air untuk menghasilkan larutan asam,
asam kromat dengan pH 0,85. Asam kromat adalah agen pengoksidasi powerfill
yang menghasilkan: aldehida dari residu 1,2-diglikol polisakarida. Aldehida
 tersebut dapat bereaksi dalam pewarnaan histokimia (PAS dan noda
argentaffin/argyropllal) dan dapat meningkatkan latar belakang. Perlu diperhatikan
bahwa ion asam khronat berada di +6 status valensi jadi "kromik" agak keliru.
Kromic dapat dibuat dengan ~ lsing asam klorida untuk mengasamkan larutan
kalium dikromat dan kebanyakan fiksatif berbasis kromat sebenarnya
menggunakan kalium dikromat yang kurang berbahaya daripada kromium
trioksida.

D. Faktor-Faktor yang Mempengaruhi Kualitas Fiksasi Buffer dan pH

Efek pH pada fiksasi formaldehida sangat mendalam dan harus
dipertimbangkan selama fiksasi. Dalam lingkungan asam, sembilan kelompok sasaran
utama (-NH,) menarik ion llydrogen (-NH;) dan menjadi tidak reaktif terhadap
formaldehida terhidrasi (metilen hidrat atau tnetilen glikol). Gugus karboksil (COO)-
akan kehilangan muatan (-COOH) yang juga dapat mempengaruhi struktur protein.
Gugus hidroksil alkohol (-OH), termasuk serin dan treonin, Inay menjadi kurang reaktif
dalam lingkungan asam. Karena ikatan silang tnetilen utama adalah antara lisiri dan
rantai samping gugus amino bebas 011, tingkat cross-linking diharapkan akan
berkurang dalam formaldehida 4% tanpa buffer, yang sedikit asam, pKa nilai 12,79 -
12,87 (23,30). Dengan NBF (pH = 7,2 - 7,4) semua gugus arnin dan alkohol lebih
reaktif dengan metll ylene glycol. Hasil ini mendukung penurunan efektivitas fiksasi
formaldehvde dalam lingkungan asam dan penurunan ikatan silang protein mendukung
pengamatan bahwa forlnalin tanpa buffer adalah fiksatif yang lebih baik daripada NBF
sehubungan dengan imunorekognisi banyak antigen.
Pilihan pH optirnum tergantung pada jenis fiksasi dan jenis tisu. Misalnya,
jaringan lambung lnilcosa atau kelenjar adrenal paling baik difiksasi dalam formalin
10% pada pH asam, dan fiksasi dalam 10% untuk~nalin pada pH asam adalah terbaik
untuk imunorekognisi untuk sebagian besar antigen (42). Pada pH asam dari
formaldehida yang tidak disangga, hemo globin dimodifikasi secara kimia untuk
membentuk zat yang tidak larut berwarna coklat pigmen kristal birefringent. Pigmen
terbentuk pada pH kurang dari 5,7 dan tingkat pembentukan pigmen dalam lipatan
dalam kisaran pH 3,0 hingga 5,0. Pigmen formalin adalah dikenali dengan mudah dan
seharusnya tidak mempengaruhi diagnosis dan pigmen dihilangkan dengan mudah
dengan larutan alkohol dari asam pikrat. Namun demikian, untuk menghindari
 percabulan pigmen formalin, ahli patologi memilih NBF sebagai pilihan fiksatif
berbasis formaldehida. Asam asetat dan asam lainnya bekerja terutama melalui
penurunan pH dan mengganggu struktur tersier protein. Penawaran B~~ digunakan
untuk mempertahankan pH pada optimal. Pilihan buffer spesifik tergantung pada jenis
fiksatif dan jenis analit. Buffer yang umum digunakan adalah phosphate, cacodylate,
bicarbonate, Tris, dan ac.

E. Ukuran Spesimen

Faktor-faktor yang mengatur difusi fiksatif ke dalam jaringan~~e diselidiki oleh

Medivan (47). Dia menemukan bahwa kedalaman dicapai oleh fiksatif berbanding lurus
dengan kuadrat akar durasi fiksasi dan menyatakan kembali hubungan ini sebagai: Jadi,
waktu yang dibutuhkan untuk menembus kedalaman jaringan tertentu tergantung pada
koefisien difusabilitas (k) yaitu 0,79 untuk formaldehida 10%, 1-2 untuk asam asetat
4%, 1,0 untuk 100% etanol, dan 1,33 untuk 3% kalium dikromat (37). Untuk sebagian
besar fiksatif, waktu fiksasi adalah kira-kira sama dengan (jarak)-ia fiksatif harus
menembus. Paling fiksatif seperti NBF akan menembus jaringan hingga kedalaman
kira-kira saya mm dalam 1 jam. Jadi, untuk bola 1 cm, pusat bola tidak akan "melihat"
fiksatif ~lntil setelah (5)"r fiksasi 25 jam. 25 jam ke tengah f 900 jam ke bawah l cln 4-
• 3cm Y. Untuk bola dengan diameter 4 cm, pusatnya tidak akan direduksi ~tntil400
jam; dengan demikian, potongan besar jaringan mungkin memakan waktu lama untuk
fiksasi yang memadai. Untuk tisu datar setebal 3 cm 011 bagian bawah wadah
(misalnya, bagian hati 3 cm) penetrasi forrnalin akan terutama dari atas dan itu dapat
memakan waktu hingga 900 jam untuk memperbaiki bagian bawah jaringan. Tebal
spesimen kotor (2 1 cm), tidak boleh bertumpu pada dasar wadah fiksatif, tetapi harus
dipisahkan dari bawah dengan kertas gumpalan untuk memungkinkan penetrasi fiksatif
atau memproses cairan dari bawah dan atas. Juga, spesimen kotor tidak tetap tidak boleh
dipotong lebih tebal dari 0,5 cm jika akan disimpan dalam fiksatif sebelum diproses.
Untuk spesimen bedah yang akan diproses menjadi blok paraf fin, waktu
penetrasi lebih kritis. Potongan jaringan harus cukup kecil panjang dan lebarnya (1 cm
x 1 cm) agar pita stabil dapat dipotong dari parafin memblokir. Ketebalan spesimen
harus kurang dari ketebalan kaset histologis (ketebalan kurang dari 4 n~m
membutuhkan kurang dari 4 jam untuk penetrasi). Spesimen yang lebih tebal, terutama
yang memanjang melalui lubang-lubang pada casing, akan menghalangi aliran cairan
fiksatif atau pemrosesan melalui kaset selama pemrosesan jaringan. Penetrasi fiksatif
 tidak sama dengan fiksasi. Sebagai dibahas, fiksasi berlangsung sebagai serangkaian
langkah. dalam formalin fiksasi, langkah pertama adalah pembentukan hidroksil reaktif
kelompok metil dengan spesies reaktif (misalnya, lisin, tirosin). Maka saya kelompok
reaktif harus cross link dengan reaktif lain rantai samping. Ini terjadi relatif cepat
dengan sebagian besar karbon.

F. Suhu Fiksasi
Difusi molekul (larutan) meningkat dengan meningkatnya suhu karena peningkatan
gerakan dan getaran molekul. Dengan demikian, laju penetrasi jaringan dengan
formaldehida meningkat pada suhu yang lebih tinggi. Gelombang mikro telah
digunakan untuk mempercepat fiksasi fortnaldehida dengan meningkatkan suhu, dan
molekul yang dihasilkan tnovernents (catatan peningkatan uap adalah masalah
keamanan. Tidak hanya tingkat penetrasi fornaldehycle meningkat, karena sebagian
besar reaksi kimia terjadi lebih cepat pada suhu yang lebih tinggi, formaldehida
bereaksi lebih cepat dengan protein pada suhu yang lebih tinggi.

G. Koreksi Fiksatif

Biaya, efektivitas, dan kelarutan menentukan konsentrasi fiksatif yang tepat.

Konsentrasi forma lin di atas 10% cenderung menyebabkan peningkatan pengerasan
dan penyusutan, sedangkan konsentrasi etanol di bawah 70% tidak tidak mengeluarkan
air bebas dari jaringan secara efisien

H. Aditif
Diketahui bahwa penambahan elektrolit dan non elektrolit pada fiksatif dapat
meningkatkan fiksasi. Zat semacam itu termasuk kalsium klorida, potasitun tiosianat,
amonium sulfat, dan kalium dihidrogen fosfat. Itu elektrolit dapat bereaksi langsung
dengan protein yang menyebabkan denaturasi, atau mereka dapat bereaksi dengan
fiksatif di satu sisi dan konstituen seluler di sisi lain . Penambahan zat non elektrolit
seperti sukrosa, dekstran, dan detergen, juga telah dilaporkan meningkatkan fiksasi .
I. Rumus Berguna Untuk Fiksatif:
Buku oleh Gray mencantumkan lebih dari 600 formulasi untuk berbagai fiksatif
(48). Berikut ini adalah daftar fiksatif dan formula yang paling sering digunakan oleh
ahli histoteknologi/anatornis. Banyak dari formula ini didasarkan pada yang disajikan
dalam buku teks standar histochelnistry.
 BAB III

PEMBAHASAN

A. Kelebihan Jurnal

1. Pada jurnal ini dalam membahas peran Fiksasi dari jaringan ditulis oleh penulis
seraca detail dan dibahas secara lengkap dan jelas.
2. Pada jurnal ini juga bahasa yang digunakan mudah untuk dimengerti dan dipahami,
serta tanda baca yang digunakan juga sudah benar.
3. Terdapat halaman jurnal sehingga memudahkan pembaca mencari topik yang dituju.

4. Identitas pada jurnal sudah lengkap

B. Kelemahan Jurnal

1. Terdapat beberapa tata letak tulisan judul yang kurang rapi.

2. Pembahasan pada jurnal sedikit sulit dipahami.

3. Gambar untuk penjelasan kurang banyak sehingga sulit dipahami.

4. Terdapat beberapa kata yang sulit untuk dipahami seharusnya penulis membuat arti
dari maksud kata yang yang sulit dipahami tersebut Agar pembaca mudah untuk
memahami maksud dari kalimat yang ada didalam jurnal.
5. Terdapat beberapa tabel yang sulit dipahami
 BAB IV
PENUTUP

A. Kesimpulan

Fiksasi adalah perubahan pada suatu lungkang gendari keadaan di mana

terdapat paling tidak dua varian gen tertentu (alel) menjadi keadaan di mana hanya ada
satu alel yang tersisa. Istilah ini dapat merujuk pada gen secara umum ataupun posisi
nukleotida tertentu pada rantai DNA (lokus). tujuan utama fiksasi adalah untuk
mempertahankan fitur morfologi yang sangat baik.
Penggunaan dan pengembangan fiksatif spesifik biasanya bersifat empiris, dan
dalam ilmu biologi telah meminjam informasi dan teknik fiksasi dari industri seperti
penyamakan kulit dan produksi vaksin. Semua metode fiksasi menyebabkan
penyusutan, pembengkakan, dan pengerasan jaringan, dan variasi warna dengan
berbagai noda histokimia (1-5). Untuk mempertahankan mikroarsitektur jaringan
bersama dengan sebanyak mungkin zat terlarut komponen jaringan jika
memungkinkan, "fiksatif" digunakan untuk meminimalkan hilangnya komponen
seluler, termasuk peptida, protein, lipid, mRNA, dan DNA dan untuk mencegah
penghancuran struktur molekuler seperti membran sitoplasma, retikulum endoplasma
kasar, retikulum endoplasma halus, membran inti, mitokondria,dan lisosom.

B. Saran
Berdasarkan review yang telah kami lakukan, maka saran yang dapat kami
berikan kepada penulis yaitu terkait dengan pembahasan. Kami sangat menyarankan
untuk kedepannya agar penulis dapar menjelaskan materi yang dibahas dengan bahasa
yang lebih mudah untuk dipahami. Selanjutnya, kami juga menyarankan pembaca
untuk menambah pengetahuan terhadap materi fiksasi ini dengan menggunakan
sumber yang lebih banyak.
 DAFTAR PUSTAKA

Eltoum, I., Fredenburgh, J., Myers, RB, & Grizzle, KAMI (2001). Pengantar teori dan praktek
fiksasi jaringan. Jurnal Histoteknologi , 24 (3), 173-190