LAPORAN PRAKTIKUM QC DAN VALIDASI

Di Susun Oleh
KARLINA
(G1C223043)

PROGRAM STUDI D4 ANALIS KESEHATAN

FAKULTAS ILMU KEPERAWATAN
UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH SEMARANG
2024
A. Pembuatan Baku Nitrit (PK NO2)
1. Hari, tanggal praktikum : Sabtu, 27 Januari 2024
2. Tujuan :
Untuk mengetahui apakah spike nitrit yang ditambahkan kadarnya sesuai dengan kadar
target.
3. Alat dan Bahan :
Alat
a. Labu Ukur 50 ml
b. Buret
c. Pipet tetes
d. Beker Glass
e. Kuvet
f. Spektrofotometri
Bahan
a. Baku NO2
b. Spike
c. Sampel Nitrit
d. Aquades
e. Tissue
4. Prosedur Kerja
a. Disiapkan labu ukur 50 ml sebanyak 13 buah. Labu 1 untuk blanko, labu 2-6 untuk
baku nitrit 0,2-1,0, labu ukur 7 dan 8 untuk sampel, labu ukur 9-13 untuk
(sampel+spike nitrit)
b. Baku Nitrit 10 mg/L dengan volume sesuai pada table 1 dimasukkan kedalam labu
ukur 50 mL.
No Labu Kadar NO2 (mg/L) Volume Baku NO2 (10 mg/L)
1 blanko 0,0
2 0,2 1,0
3 0,4 2,0
4 0,6 3,0
5 0,8 4,0
6 1,0 5,0
7 Sampel 1 -
8 Sampel 2 -
 9 (Sampel 10,0 mL+spike) 1 -
10 (Sampel 10,0 mL+spike) 2 -
11 (Sampel 10,0 mL+spike) 3 -
12 (Sampel 10,0 mL+spike) 4 -
13 (Sampel 10,0 mL+spike) 5 -

c. Pembuatan Sampel
Dipipet sampel nitrit sebanyak 10,0 ml dimasukkan kedalam labu ukur kode 7 dan
8.
d. Sampel dan spike
Dipipet sampel nitrit sebanyak 10,0 ml dan 2,0 mL spike nitrit 10 mg/L ke dalam
labu ukur kode 9-13.
e. Dimasing-masing labu ukur (1-13) ditambahkan akuades sampai volume larutan 45
mL dan ditambahkan reagen gries seujung sendok sampai tanda batas.
f. Dihomogenkan dan didiamkan pada suhu ruang selama 10 menit sambil
dimasukkan ke dalam kuvet .
g. Di baca Absorbansi menggunakan spektrofotometer pada Panjang gelombang 520
nm.
5. Hasil Pembacaan Absorbansi
Kadar Baku Nitrit (mg/L) Absorbansi
Sampel baku 0,2 0,173
Sampel baku 0,4 0,304
Sampel baku 0,6 0,426
Sampel baku 0,8 0,592
Sampel baku 1,0 0,607
Sampel 1 0,280
Sampel 2 0,368
Sampel +Spike 1 0,578
Sampel +Spike 2 0,573
Sampel +Spike 3 0,593
Sampel +Spike 4 0,596
Sampel +Spike 5 0,607
6. Perhitungan Konsentrasi dengan menggunakan baku Tunggal
a. Sampel 1 (Absorbansi = 0,280)
0,280 50
= × 0,4 ×
0,304 10
= 0,921 × 0 , 4× 5
= 1,8 ppm
b. Sampel 2 (Absorbansi = 0,368)
0,368 50
= × 0,6 ×
0,426 10
= 0,86 × 0 ,6 × 5
= 2,58 ppm
c. Sampel + Spike 1 (Absorbansi = 0,578)
0,578 50
= × 0,8 ×
0,592 12
= 0,97 × 0 ,8 × 4,16
= 3,22 ppm
d. Sampel + Spike 2 (Absorbansi = 0,573)
0,573 50
= × 0,8 ×
0,592 12
= 0,96 × 0 ,8 × 4,16
= 3,19 ppm
e. Sampel + Spike 3 (Absorbansi = 0,593)
0,593 50
= × 0,8 ×
0,592 12
= 1,001 × 0 ,8 × 4,16
= 3,33 ppm
f. Sampel + Spike 4 (Absorbansi = 0,596)
0,596 50
= × 0,8 ×
0,592 12
= 1,006 × 0 ,8 × 4,16
= 3,34 ppm
g. Sampel + Spike 5 (Absorbansi = 0,607)
0,607 50
= × 0,8 ×
0,592 12
= 1,02 × 0 ,8 × 4,16
= 3,41 ppm
B. Penetapan Kadar Klorida dengan Spike
1. Hari, tanggal praktikum : Sabtu, 27 Januari 2024
2. Tujuan :
3. Untuk mengetahui apakah spike Klorida yang ditambahkan kadarnya sesuai dengan
kadar target.
4. Alat dan Bahan
Alat
a. Erlenmeyer
b. Buret
c. Labu Ukur
d. Pipet volume
Bahan
a. Larutan AgNO3 0,02 N
b. Indikator K2CrO4 5%
c. MgO
5. Prosedur Kerja
6. Hasil
a. Perhitungan PK sampel Klorida
1) Kadar sampel Cl 1
1000
× 2,10 × 0,0195 × 35,45 = 32,259 ppm
45
2) Kadar sampel Cl 2
1000
× 2,10 × 0,0195 × 35,45 = 32,259 ppm
45
3) Kadar rata-rata sampel Cl
32,259+32,529
= 32,259 ppm
42
b. Perhitungan kadar sampel dan spike klorida
1) Sampel+spike 1
1000
× 17,50× 0,0195 × 35,45 = 241,9462 ppm
50
2) Sampel+spike 2
1000
× 17,50× 0,0195 × 35,45 = 241,9462 ppm
50
3) Sampel + spike 3
1000
× 17,55× 0,0195 × 35,45 = 242,6375 ppm
50

4) Sampel + spike 4
1000
× 17,50× 0,0195 × 35,45 = 241,9462 ppm
50
5) Sampel + spike 5
1000
× 17,50× 0,0195 × 35,45 = 241,9462 ppm
50